颗粒细胞瘤

摘要： 患者,女,62岁,因右肩部皮肤肿物1年余就诊.行手术切除肿物,病理诊断为:颗粒细胞瘤.设计改良菱形皮瓣修复切除后缺损创面.患者术后恢复良好.

摘要： 本文为回顾性研究,符合我国医学伦理的相关规定,符合2013年版赫尔辛基宣言。患者女,52岁,汉族,自诉4个月前发现右下肢肿物,伴阵发性锐痛,持续数秒,生长缓慢,于2021年6月1日就诊于新疆医科大学第二附属医院。专科检查:患者右下肢可见大小约2 cm×3 cm突起物,触之质硬,活动度可,界限明显。实验室检查:C-反应蛋白73.72 mg/L。既往史:20年前,于地方医院诊断为"抑郁症",现口服氯氮平。

摘要： 目的·探讨儿童卵巢颗粒细胞瘤(granulosa cell tumor,GCT)的临床病理特征和预后。方法·收集上海市儿童医院2008年6月至2018年6月共8例卵巢GCT患儿的临床病理资料和随访资料,总结其临床病理学特征并分析预后情况。结果·患儿发病年龄为2~12岁(中位年龄6.5岁)。2例为成人型颗粒细胞瘤(adult granulosa cell tumor,AGCT),6例为幼年型颗粒细胞瘤(juvenile granulosa cell tumor,JGCT)。首发症状均表现为腹痛或腹部包块。6例患儿并发性早熟症状;其中5例为真性性早熟,1例为假性性早熟。外周血性激素水平均有不同程度的改变。肿瘤最大径4~22 cm(平均12.8 cm),大体形态呈囊实性。AGCT在光学显微镜下可见明显核沟,并有微滤泡结构,内含嗜酸性物质,即特征性的Call-Exner小体;JGCT具有大小不等的滤泡结构,内含嗜碱性分泌物,滤泡壁内层由粒层细胞构成,周围可被卵泡膜细胞环绕,未见Call-Exner小体,核沟少见。免疫组织化学检测结果显示:所有患儿α抑制素(α-inhibin)和CD99均为阳性,上皮细胞膜抗原(epithelial membrane antigen,EMA)均为阴性,5例钙网膜蛋白阳性,5例广谱细胞角蛋白(cytokeratin,CK)阳性,Ki-67增殖指数为5%~50%,3例雌激素受体(estrogen receptor,ER)阳性,6例孕激素受体(progesterone receptor,PR)阳性,翼状螺旋/叉头转录因子2(forkhead transcription factor 2,FOXL2)在2例AGCT和6例JGCT中均高表达,2例AGCT和3例JGCT中见散在SOX9(SRY-box transcription factor 9)阳性细胞。所有病例接受手术治疗,其中5例术中发现肿瘤破裂或转移,1例腹水病理检测结果为可疑阳性。8例GCT患儿术后随访19~155个月,均健康存活。结论·儿童卵巢AGCT与JGCT临床特征相似且各自具有典型的组织病理学特征。选择合适的免疫组织化学检测方法,有助于同其他儿童卵巢肿瘤进行鉴别诊断。即使发生肿瘤破裂,儿童卵巢GCT经彻底手术等治疗,预后仍良好。

摘要： 患者女,47岁。4月前无意中发现左乳内上象限肿物来院就诊。查体:左乳10点处近腺体边缘触及类圆形肿物1枚,直径约1.5 cm,质韧、轻压痛,表面不光滑,边界不清,活动度差。超声检查:左乳10点处近腺体边缘探及一低回声结节,大小约1.5 cm×1.4 cm×1.0 cm,边界清,局部边缘成角,内回声欠均质,周边可见略高回声晕,CDFI示其内可见点条状血流信号,超声提示:左乳腺结节,BI-RADS 4b。

摘要： 患者男,57岁。因发现右胸壁肿物1年就诊。专科查体:右侧胸壁近腋窝处触及团块,大小约4.0 cm×2.0 cm×3.0 cm,边界不清,质韧,活动度差,无压痛,该处皮温不高;右侧腋窝未触及肿大淋巴结,右肩关节活动正常。超声检查:右胸壁脂肪层与肌层间见实性不均质回声团块,大小约3.3 cm×2.0 cm×2.6 cm,边界不清,与筋膜关系密切,形态不规则,边缘不整齐,内回声不均,后方回声衰减(图1a);彩色多普勒:团块内可探及稀疏血流信号(Adler分级I级)(图1b),频谱多普勒显示其呈高阻动脉血流信号,RI:0.83(图1c);超声检查:右胸壁实性不均质回声团块,建议切除明确病理。

摘要： 目的探讨女性外阴颗粒细胞瘤(granular cell tumor,GCT)临床特征、诊断、治疗及预后。方法回顾性分析2018年1月至2019年11月中国科学技术大学附属第一医院(安徽省立医院)妇科收治的3例女性外阴GCT病人的临床资料。结果3例病人年龄分别为31岁、49岁、39岁,外阴包块均无症状,其中病例1为妊娠期发现外阴包块,产后无明显缩小就诊,另2例为无意中发现外阴包块且随访期间进行性增大就诊。病例1术前未行活检,因包块与周围正常组织无明显边界,同时切除包块外正常组织0.5~1.0 cm;病例2先于门诊行单纯外阴包块切除术,术后病理提示切缘阳性入院再次扩大手术范围,达原切缘外1~2 cm;病例3术前外阴活检提示GCT,行外阴包块局部扩大切除术,达病灶外1~2 cm。3例病人均顺利出院,术后分别随访20个月、14个月、2个月未复发。结论女性外阴GCT发病率低,多无临床症状,易被忽视。虽多为良性病变,但有少数有复发或恶变可能,一旦发现外阴部包块应重视,必要时外阴活检确诊,一旦诊断,及时手术治疗,并定期随访。

摘要： 2020年6月13日大连医科大学附属第二医院收治1例56岁女性病人,以右上腹部不适、腹部肿块为主要症状。病人14年前因卵巢颗粒细胞瘤于外院行子宫及双附件切除术,术后未进行辅助治疗。入院后完善腹部增强CT及肿物穿刺活检,提示性索间质细胞瘤。完善相关辅助检查后,于2020年6月29日全身麻醉下行腹膜后巨大肿物切除术+输尿管镜下右侧输尿管D-J管置入术。手术过程顺利,恢复良好,术后第5天痊愈出院。术后免疫表型:雌激素受体(+),孕激素受体(+),Inhibin-α(+),上皮膜抗原(-),Ki67(10%~20%+)。特殊染色结果:网织纤维染色(团巢周围+)。出院后定期随访至今,未见复发转移征象。结合文献所见,成人型卵巢颗粒细胞瘤具有晚期复发的临床特点,腹膜后复发临床少见,复发后预后较差,应坚持长期随访甚至终生随访。复发时无特异首发表现、可多次或多部位复发,必要时可行穿刺确诊。手术仍是肿瘤复发时最主要的治疗手段。

摘要： 颗粒细胞瘤(granular cell tumor,GCT)是一种起源于施旺细胞的较为罕见的良性软组织肿瘤,好发年龄为40~60岁,可发生在全身各处,最常见于口腔、皮下、皮肤等组织,发生在胃肠道的GCT罕见,占比不到11%[1]。GCT无明显临床表现,无法依靠临床特征诊断,一般是通过体检时做内镜检查偶然发现,并依据病理活检明确诊断[1-2]。本院收治1例结肠颗粒细胞瘤,现结合文献对其病理特点、免疫组化结果及治疗方法予以讨论。

摘要： 目的:探讨卵巢颗粒细胞瘤的MRI表现,提高对该病的认识。方法:回顾性分析经手术病理证实6例卵巢颗粒细胞瘤患者的临床资料,结合文献报道,对其影像表现进行总结分析。结果:6例均为单侧发病,类圆形,最长径6.7~28.2cm,边界清楚;5例为囊实性肿块。其中囊性部分T1WI低信号,T2WI高信号,实性部分在T1WI分别为1例等低信号、4例等信号,其中2例肿块内夹杂条絮状高信号,T2WI呈高信号为主混杂信号,DWI/ADC示实性部分明显扩散受限,增强扫描中度强化;1例多房囊性肿块。结论:卵巢颗粒细胞瘤MRI表现多样,其中囊实性肿块表现典型,熟悉本病的临床特征及影像学表现,有助于提高该病的诊断准确性。

摘要： 病例男,37岁,于4月前无意间触及右腋窝肿物一枚,自述不伴疼痛。超声可见:右腋窝肌层低回声,大小约2.77 cm×1.63 cm×2.00 cm,形态不规则,周边回声略增强,CDFI:其内可见少许点状血流(图1a,1b),测及动脉频谱,RI:0.81。为明确病变性质,于局麻下行超声引导下右腋窝肿物穿刺活检术(图2),病理诊断:(右腋窝肌间肿物)颗粒细胞瘤。今为求进一步诊治入院,病来饮食睡眠未见异常。

摘要： 本文简述了卵巢成熟畸胎瘤和卵巢颗粒细胞瘤的发病情况及临床症状，分析了两病共存的情况，并通过1例卵巢成熟畸胎瘤和颗粒细胞瘤共存病例资料探讨了患者的组织病理学诊断。本病例含有来源于外胚层的毛发、来源于中胚层的致密结缔组织和脂肪组织，和由结缔组织包裹的梁柱型的颗粒细胞。指示此卵巢两种肿瘤同时存在的可能性。

摘要： 颗粒细胞瘤(Cranular cell tumour，GCT)是一类以胞质中含有丰富嗜酸性颗粒为特点的肿瘤，多发生于舌、皮肤及消化系统，罕见于中枢神经系统。自1893年首次发现神经垂体颗粒细胞瘤至今，全部英文文献共报道50例(1,2)。现对我院2010年3月收治l例神经垂体GCT患者，以及1989年1月至2009年12月国内确诊并报道的6例神经垂体GCT患者的诊断及治疗进行回顾分析。

摘要： 颗粒细胞瘤(granular cell tumor)是一种罕见的软组织肿瘤，绝大多数为良性，极少数为恶性。首先由Abrikossof于1926年描述报道。其起源尚不十分清楚，近年来多数学者认为颗粒细胞瘤来源于神经鞘膜细胞或外周神经，颗粒细胞瘤在解剖上与神经关系密切。颗粒细胞瘤因细胞质呈嗜酸性颗粒状而命名。

摘要： 本文介绍了1例食管粘膜下颗粒细胞瘤患者的病例资料，对其病理诊断、发病部位、鉴别诊断与治疗等进行了简述。指出恶性颗粒细胞瘤是一种高度恶性的肉瘤，预后差，术后局部复发率32%-59%。Wang等总结附有随访记载的90例病例，56例转移(62%)，最常见的转移部位为区域淋巴结和肺，其他部位包括肝、脾、胰、骨、心脏和肾脏，平均生存期为2.5年。

摘要： 颗粒细胞瘤是一种罕见的软组织肿瘤,发生于骨骼肌极为罕见。其中恶性更为少见。本文介绍良、恶性颗粒细胞瘤各一例的临床特点、超声影像学表现、组织病理特征．并讨论超声对良、恶性颗粒细胞瘤的诊断价值。

摘要： 颗粒细胞瘤(granulosa cell tumor)是卵巢肿瘤的少见类型，文献报告其占所有卵巢肿瘤的2％，占所有卵巢恶性肿瘤的10％左右。近年也有卵巢以外其他部位如喉、支气管、乳房、消化道、鞍区颗粒细胞瘤的个案报告，但却没有肝脏颗粒细胞瘤的报告。rn 本文介绍了一例颗粒细胞瘤病例的临床表现，阐述了螺旋CT的检查结果，浅谈了卵巢颗粒细胞瘤的病理特征，提出了治疗方案。

摘要： 颗粒细胞肿瘤(granular cell tumors, GCTs)组织学特征显示细胞质由嗜伊红色颗粒状的圆形或多边形细胞组成，绝大多数为良性肿瘤，免疫组织化学和电镜特征显示有雪旺细胞分化。本文对10例上消化道GCT进行了分析研究，并复习相关文献，探讨了其临床病理学特征。

摘要： 颗粒细胞肿瘤(granular cell tumors, GCTs)组织学特征显示细胞质由嗜伊红色颗粒状的圆形或多边形细胞组成，绝大多数为良性肿瘤，免疫组织化学和电镜特征显示有雪旺细胞分化。本文对10例上消化道GCT进行了分析研究，并复习相关文献，探讨了其临床病理学特征。

摘要： 颗粒细胞肿瘤(granular cell tumors, GCTs)组织学特征显示细胞质由嗜伊红色颗粒状的圆形或多边形细胞组成，绝大多数为良性肿瘤，免疫组织化学和电镜特征显示有雪旺细胞分化。本文对10例上消化道GCT进行了分析研究，并复习相关文献，探讨了其临床病理学特征。

摘要： 颗粒细胞肿瘤(granular cell tumors, GCTs)组织学特征显示细胞质由嗜伊红色颗粒状的圆形或多边形细胞组成，绝大多数为良性肿瘤，免疫组织化学和电镜特征显示有雪旺细胞分化。本文对10例上消化道GCT进行了分析研究，并复习相关文献，探讨了其临床病理学特征。

摘要： 本发明属于细胞培养领域，具体涉及一种重编程成纤维细胞为类卵巢颗粒细胞的方法及其应用。通过高表达蛋白重编程成纤维细胞为类卵巢颗粒细胞（hiGC），并通过AMH报告系统和/或CD55卵巢颗粒细胞特异性标记分子，分选获得具有不同类固醇激素合成水平、对应不同卵泡发育阶段的hiGC。将为研究颗粒细胞的功能及其与卵母细胞的相互作用提供细胞模型，也将帮助我们了解和治疗颗粒细胞相关疾病，如多囊卵巢综合征及卵巢早衰，其类固醇激素分泌特性有临床应用潜能，该方法具有重要的基础及临床研究意义。

摘要： 本发明属于脂肪移植技术领域，具体涉及一种富集高活性脂肪颗粒细胞和脂肪干细胞的脂肪移植物及其制备方法和应用。该方法包括如下步骤：采用注射器手动负压抽脂后，将得到的脂肪离心获得脂肪层，再将脂肪层下层消化制得细胞悬液，上层推注得到用于移植的中间层，最后将细胞悬液与中间层混匀，即得到富集高活性脂肪颗粒细胞和脂肪干细胞的脂肪移植物。本发明的优点在于，该方法最终制得的脂肪移植物，与传统SVF‑gel相比得率更高，含有大量高活性的颗粒脂肪细胞、SVF‑cells及脂肪干细胞，这些细胞浓度是正常脂肪组织的5～10倍，移植脂肪存活率可以达到70％，移植脂肪质地更柔软均匀，出现油性纤维包块、纤维结节等不良反应的几率显著降低。

摘要： 本发明公开了一种利用颗粒细胞GRIM‑19相对表达量来评价卵母细胞发育潜能的方法，卵母细胞的颗粒细胞中GRIM‑19的相对表达量为0.16‑0.35时，判断得到的卵母细胞为高发育潜能的卵母细胞，当GRIM‑19的相对表达量为0‑0.12时，判断得到的卵母细胞为低发育潜能的卵母细胞，内参选用β‑肌动蛋白(β‑action)基因。本发明是一种较为客观、准确、可量化的卵母细胞质量评价方法，无创、且无需反复拿出培养箱观察，减少了不良环境刺激。由于本发明可量化，有具体的数值范围，操作容易，避免了因人为主观因素使判断标准出现不统一的问题。

摘要： 本发明实施例公开了一种人类卵泡卵丘细胞或/和壁颗粒细胞的细胞系及其制备方法，包括：将人类卵泡卵丘细胞或/和壁颗粒细胞分别进行第一离心获得第一固体；将梯度离心培养液加入到第一固体中，第二离心后分成三层，取所述三层的中间层加入磷酸盐缓冲液第三离心获得第三固体，后加入透明质酸酶溶液、裂解缓冲液，第四离心获得第四固体加入磷酸盐缓冲液第五离心获得纯化细胞，加入培养液中传代培养获得人类卵泡卵丘细胞或/和壁颗粒细胞的细胞系；培养液按体积份数计包括：α‑MEM或DMEM 100份；胎牛血清5‑15份；青链霉素0.5‑1.5份；促卵泡生长激素0.012‑0.02份；成功获得人类卵泡卵丘细胞或/和颗粒细胞的细胞系。

摘要： 本发明提供一种用于单细胞RNA测序的羊卵母细胞和卵丘颗粒细胞采集方法，通过对羊卵母细胞、卵丘颗粒细胞分别收集，可保证采样空间上的统一，无需整个卵巢研磨。收集后的卵母细胞和卵丘颗粒细胞可直接用于RNA提取或各种转录组高通量测序。与现有的采样绵羊整个卵巢进行RNA提取比较基因表达的方法相比，本发明的最大特点在于采样时空精准，可进一步提高卵巢采样用于分子试验的精确性。

摘要： 本发明涉及一种检测大气纳米颗粒和工业纳米颗粒细胞毒性差异的方法，步骤如下：a.用培养基配成细胞悬浮液，接种于细胞培养皿中，将培养皿置于培养箱中培养24小时；b.将配制的颗粒物溶液与培养基混合，配成染毒溶液；用D-hank`s平衡盐溶液清洗细胞；对细胞进行染毒，放入培养箱中培养4小时；c.加入DCFH-DA荧光探针与培养基的混合溶液，用锡箔纸密闭包裹，放入培养箱中培养0.5小时；d.在倒置荧光显微镜下观察荧光强度及荧光分布，并拍照；e.通过荧光分析软件处理图片得到初始数据并分析比较。本方法 细胞制片快速简单，原材料容易购买；细胞检测方法结果准确，影响因素较少，并可同时检测多种纳米颗粒；实验试剂安全可靠，没有较大的毒性。

摘要： 本发明公开了一种人卵母细胞‑卵丘颗粒细胞复合体的体外成熟培养液及培养方法。体外成熟培养液的组分为TCM199培养基+1‑20μMForskolin+10％SPS+100IU/mL青霉素+100μg/mL链霉素。体外成熟培养方法包括以下步骤：当优势卵泡达到18mm时，注射HCG体外促排卵，36‑38h后得到COC，将其转移到体外成熟培养液中培养4h，受精14‑18h，得到的受精卵转入胚胎培养液微液滴中培养2‑4天，得到胚胎。本发明的培养液和培养方法可以显著促进人卵子的成熟和抑制老化，提高囊胚形成率和胚胎的可移植数目，成熟率可达到76.1％，受精率达到78.9％，囊胚形成率达到64.1％。

摘要： 本发明属于细胞培养领域，具体涉及一种重编程成纤维细胞为类卵巢颗粒细胞的方法及其应用。通过高表达蛋白重编程成纤维细胞为类卵巢颗粒细胞（hiGC），并通过AMH报告系统和/或CD55卵巢颗粒细胞特异性标记分子，分选获得具有不同类固醇激素合成水平、对应不同卵泡发育阶段的hiGC。将为研究颗粒细胞的功能及其与卵母细胞的相互作用提供细胞模型，也将帮助我们了解和治疗颗粒细胞相关疾病，如多囊卵巢综合征及卵巢早衰，其类固醇激素分泌特性有临床应用潜能，该方法具有重要的基础及临床研究意义。

摘要： 本发明公开了一种以Percoll为介质分离方斑东风螺颗粒细胞和透明细胞的方法，属于方斑东风螺血细胞分选技术领域。本发明的技术方案要点为：取15mL离心管，加入3mL体积分数为38%的Percoll溶液和2mL方斑东风螺血细胞悬液，在1300g 4°C离心45min，溶液分为上下两层和上下两层的交界层，再取一支新的15mL离心管，加入3mL体积分数为35%的Percoll溶液和1mL上下两层的交界面溶液，再次1300g 4°C离心45min，分别收集上层溶液和下层溶液，最终实现方斑东风螺颗粒细胞和透明细胞的分离。本发明分选过程简单、方便、易操作、特异性强且成本低廉。

摘要： 本发明属于脂肪移植技术领域，具体涉及一种富集高活性脂肪颗粒细胞和脂肪干细胞的脂肪移植物及其制备方法和应用。该方法包括如下步骤：采用注射器手动负压抽脂后，将得到的脂肪离心获得脂肪层，再将脂肪层下层消化制得细胞悬液，上层推注得到用于移植的中间层，最后将细胞悬液与中间层混匀，即得到富集高活性脂肪颗粒细胞和脂肪干细胞的脂肪移植物。本发明的优点在于，该方法最终制得的脂肪移植物，与传统SVF‑gel相比得率更高，含有大量高活性的颗粒脂肪细胞、SVF‑cells及脂肪干细胞，这些细胞浓度是正常脂肪组织的5～10倍，移植脂肪存活率可以达到70％，移植脂肪质地更柔软均匀，出现油性纤维包块、纤维结节等不良反应的几率显著降低。