非离子表面活性剂

摘要： 热风工艺拆解印刷线路板上电子元器件过程中会释放多种苯系化合物,选用甲苯作为典型污染物,开发吸收法高效去除VOCs的工艺,以三种化学试剂水溶液作为高效吸收液的遴选目标,包括Tween-20水溶液,Tween-80水溶液及柠檬酸钠水溶液,考察了三种吸收液的吸收率及成本,发现0.3% Tween-80浓度的吸收液对甲苯的平均吸收率为91.30%,1.0% Tween-20浓度的吸收液的平均吸收率为95.47%,0.3% Tween-80吸收液成本比1.0% Tween-20吸收液低约80%,柠檬酸钠吸收液的平均吸收率为92.73%,成本约为Tween-80吸收液的3倍,表明Tween-80可作为较理想的高效吸收甲苯挥发物吸收液的有效组分。

摘要： 洗衣凝珠是真正意义上的浓缩多功能性洗衣液,主要成分有非离子表面活性剂、环保溶剂、柔顺剂、酶制剂等。具有活性物含量高、清洁去污能力强、成分环保等特点,特别是在这个非离子表面活性剂为主的配方体系中,可配入起柔顺作用的阳离子表面活性剂,洗后衣物具有柔软功效,这是一般以阴离子表面活性剂为主要成分的普通洗衣液所不具备的。

摘要： 问:纺织品印花环保检测APEO是什么物质?答:APEO是烷基酚聚氧乙烯醚类化合物的简称,是目前被广泛使用的非离子表面活性剂的主要代表。APEO是以烷基酚为起始原料,以KOH为催化剂,在一定的压力和温度下,通过滴加环氧乙烷缩合而成。由于APEO对环境潜在的危害已经被广泛研究和论证,欧洲一些国家自1976年制定了法规限制生产和使用APEO,出口欧洲纺织品和服装上的APEO的限量现已有明确标准。对生态纺织品和服装上APEO含量的限制看似是印染企业的事,但实际上在这个生产链中离不开助剂行业的密切配合。

摘要： 洗衣凝珠配方要求较低的含水量,常见的阴离子表面活性剂直链烷基苯磺酸盐、月桂醇醚硫酸酯盐或非离子表面活性剂月桂醇聚氧乙烯醚会因为溶解度、凝胶区间等问题不能满足配方需求,加入溶剂可以改善配方外观,但可能无法提升配方去污力。脂肪醇聚烷氧基醚MSC 99倾点低、凝胶区窄、泡沫低、去污力强,是一款高效非离子表面活性剂,配制成的洗衣凝珠配方稳定性好,去污力高。

摘要： 以硬脂酸(SA)为原料,无需经过甲酯化,直接与环氧乙烷(EO)进行反应,制得平均EO加合数为15的硬脂酸乙氧基化物——硬脂酸聚氧乙烯酯(SAE-15)。利用傅里叶红外光谱及化学方法确定SAE-15的结构;测试SAE-15的物化及应用性能,并与常规脂肪酸甲酯聚氧乙烯醚(FMEE-15)进行性能比较。结果表明:SAE-15在润湿和乳化方面性能优良,明显优于FMEE-15;SAE-15降低表面张力的能力和效率都优于FMEE-15。

摘要： 以非离子表面活性剂[聚环氧乙烷(PEO)-聚环氧丙烷(PPO)-聚环氧乙烷三嵌段共聚物,P123]和阳离子聚电解质(聚二甲基二烯丙基氯化铵,PAC)形成的复合物胶束为模板,合成了具有球形形貌的介孔二氧化硅KIT-6介观单晶微球。通过扫描电镜(SEM)、透射电镜(TEM)、X射线衍射(XRD)、氮气物理吸附和热重分析(TGA)等手段对合成材料的形貌及孔结构进行了表征分析。结果表明,以有机复合物胶束为模板合成出的介孔KIT-6二氧化硅材料具有较规整的球形形貌,颗粒直径为2~3µm,具有较大的比表面积和孔体积(747 m^(2)/g和1.3 cm^(3)/g),介孔孔径为8.5 nm,且在整个颗粒内部介孔保持高度的有序排列。由于长链聚电解质PAC与硅源有着较强相互作用,样品可以在较高水热温度下(160°C)合成,有利于提升介观结构的稳定性。该合成方法对于介孔二氧化硅KIT-6单晶微球的合成及其在催化及吸附分离等领域的应用具有一定的启发意义。

摘要： 本研究旨在考察不同类型稳定剂对两种不同性质药物纳米混悬剂的影响。采用介质研磨法,以3种不同类型稳定剂制备多奈哌齐和美洛昔康药物纳米混悬剂,并以粒径、电位、形态、晶型、体外释放及稳定性等为指标进行评价。结果显示,非离子型表面活性剂稳定作用与药物疏水程度相关,疏水性强的多奈哌齐更适合于低HLB值的非离子表面活性剂,而疏水性性较弱的美洛昔康与非离子型表面活性剂HLB值的高低无相关性。单一的离子型稳定剂不能使混悬剂保持长时间的稳定效果,对pH敏感的离子表面活性剂受到药物酸碱性的影响。亲水性聚合物PVP直接吸附到药物表面稳定颗粒,HPMC则更适合具有极性基团的美洛昔康。研究表明药物及稳定剂的理化性质对形成稳定的纳米混悬剂有着关键作用,为纳米混悬剂中稳定剂的选择提供了参考。

摘要： 由于烷基多苷(Alkyl polyglycosides,简称APG)优异的性质,国内外对其制备和应用的研究已成为一个热门课题。目前,德国、美国、法国、日本、澳大利亚等发达国家都是烷基多苷的生产国。中国日用化学研究所最先对烷基多苷的两步制取技术进行了研究,随后金陵石化研究院、河南开普化工有限公司、河南群益化工有限公司等企业也开始了小型的烷基多苷的生产,并在我国实现了工业化。但是,与国外的产品相比,国产的产品在色泽、气味、性能等方面都有很大的差异,而且国内对其在理论和应用性能方面的研究还不够深入,因此,开展这方面的研究对我国相关行业的发展具有十分重要的作用。本文主要研究烷基多苷(简称APG),一种由可再生资源制备的绿色环保的非离子表面活性剂的合成与应用。

摘要： 以乙二醇为溶剂,碳酸钾为催化剂,海藻糖和硬脂酸乙酯为原料合成了海藻糖脂肪酸酯,通过IR和~1H NMR对产物进行了结构鉴定,分析了产物的亲水亲油平衡值。实验结果表明:较佳合成工艺条件为n(海藻糖)∶n(硬脂酸乙酯)=1.5∶1、反应温度100°C、反应时间5 h、碳酸钾用量1.5%,产率72.5%,纯度93.8%(HPLC);合成的海藻糖脂肪酸酯的HLB值为15.36,其发泡性大于33%;在质量浓度0.1~0.5 g/L时,其乳化性大于38.77%,乳化稳定性大于45.44%。

摘要： 煤矿深部开采条件下煤尘灾害严重,采用非离子表面活性剂可有效改善煤尘润湿性,抑制煤尘的产生和扩散。为了探究非离子表面活性剂对煤尘表面的润湿过程和润湿机理,采用分子动力学模拟和实验研究相结合的方法,研究非离子表面活性剂月桂基葡糖苷(APG)与曲拉通X-100(Triton X-100)对煤尘表面润湿性能的影响;基于苯环碳骨架结构建立3组煤-水界面吸附体系模型,对比分析表面活性剂在煤表面的吸附平衡构型和分子空间分布,计算煤-表面活性剂-水间相互作用能及能量组成变化,考察APG和Triton X-100与水分子形成氢键的能力;以河南平顶山矿区丁、戊、己3组煤层煤样为测试对象,开展沉降和接触角实验并计算煤样表面自由能组成,验证模拟结果,利用傅立叶红外光谱(FT-IR)测试煤样芳香烃基团特征,验证Triton X-100与煤分子间的作用机制。结果表明:达到吸附平衡状态时,非离子表面活性剂分子通过烷基链相互连接,形成聚集状态,在煤-水界面与水-气界面均有分布;Triton X-100通过增强与水分子的相互作用,促进水分子在煤表面的吸附,对煤表面润湿性能影响较大。室内试验结果表明,Triton X-100对煤表面的润湿效果优于APG,质量分数为1.5%时效果最优,且煤尘中的芳香烃含量越高,越利于Triton X-100的吸附。研究成果可为深部开采的高效抑尘剂研发提供理论指导和借鉴。

摘要： 多环芳烃(polycyclic aromatic hydrocarbons,PAHs)是一类普遍存在于环境中的持久性有机污染物(persistent organic pollutants,,POPs),随着经济的发展及工业化进程的加速,由于化学工业、交通运输和日常生产生活等产生的PAHs大量的排放到环境中,进而对生物安全和人类健康构成巨大威胁.微生物技术目前已经被广泛应用于PAHs污染环境的修复，然而由于PAHs的强亲脂性导致了其生物可利用性低，限制了微生物修复技术的实际应用。因此，需要利用化学增效试剂来改变PAHs在水相中的溶解度，以期加快微生物对PAHs的摄取和降解。表面活性剂由于其特殊的结构和性质而成为一种广泛使用的增效试剂，并且发展成为了表面活性剂增效微生物修复技术，引起了科研工作者的广泛关注。但是，近年来表面活性剂对PAHs降解的影响争议颇多（促进，抑制和无明显作用）。因此，为了能进一步明确相应的作用机理，本文研究了具有代表性三种的非离子表面活性剂（Tween80, TritonX-100和Brij30）对鞘氨醇单胞菌GY2B降解菲的影响，同时考察表面活性剂在影响菲生物降解过程中GY2B细胞性质（细胞活性，微观形态结构及通透性）的变化，分析这些性质的变化与菲降解的关系，以期为表面活性剂在多环芳烃污染环境的生物修复中的应用提供依据和理论支持。

摘要： 非离子表面活性剂IPL系列具有与异构十醇醚相近的渗透力,与异构十三醇醚相近的乳化力,可完全生物降解,是一款环保高效的表面活性剂.将IPL应用于精练剂、洗毛剂中,均可获得与市售精练剂、洗毛剂相近,甚至更好的前处理效果.将IPL应用于硅油乳化方向,其具有乳化过程引入气泡少,形成乳液渗透力强,在较宽HLB区间内可形成微乳液,耐盐等特点.

摘要： 采用不同乙氧基数(n=3、6、10、14、18、22)的腰果酚聚氧乙烯醚(CXF-n)与氨基磺酸反应,制备了一系列的Extended表面活性剂—腰果酚聚氧乙烯醚硫酸酯钠(CXFS-n),研究了CXFS-n的表面活性.结果表明:氨基磺酸与CXF-n的摩尔比为2∶1时,CXF-n的转化率在92％以上;随着CXFS-n中乙氧基数的增加,临界胶束浓度、乳化性和起泡性先增加后减小,但润湿性先下降后基本不变,钙皂分散力一直增加.

摘要： 针对目前各大油田对稠油乳化降黏剂环保性能的要求,通过室内实验,研究了非离子表面活性剂-改性烷基糖苷在合成过程中影响因素对其产率的影响.实验结果表明:稠油乳化剂的最佳合成条件为十六醇和葡萄糖反应的摩尔比为7∶1,葡萄糖粒径为200～300目,催化剂用量为1.5％;反应温度为110～120°C,反应时间为2.5～3h,反应压力为3～4kPa;投入摩尔比为2∶1的环氧乙烷和环氧丙烷的加量为4％～6％.急性毒性和鱼毒性实验表明,合成的稠油乳化剂无皮肤急性毒性,无鱼毒性,属于环保型乳化降黏剂.当质量浓度为0.3％时,油水界面张力可以达到10-3mN/m数量级,具有很好的降黏效果.

摘要： 本文以长三角某钢铁厂PAHs污染土壤为研究对象，探讨了非离子表面活性剂Tween 80与过硫酸钠联用对土壤中PAHs的氧化效果。亚铁离子活化SPS可以有效地氧化土壤中PAHs。随着SPS浓度增加，PAHs的去除率逐步增加，至168 mM时达到86.1%，后趋于平稳。Tween80可促进活化SPS对PAHs的氧化效率。保持活化SPS浓度为42 mM，添加浓度为0.25%(0.5 g·L-l)的Tween80，PAHs的平均去除效率可提高14%以上，达90.0%。

摘要： 介绍了环氧乙烷产能和乙氧基化项目的快速增长情况.简述了国内乙氧基化技术的进步、存在问题和工艺特点,对国内不同类型的乙氧基化技术的工艺性能和适用情况进行了对比分析.从生产事故、政府监管以及工程设计方面阐述了乙氧基化项目建设和运行的严峻形势,分析了环氧乙烷爆聚给乙氧基化生产带来的严重危害并提出解决思路.rn 乙氧基化技术是将含有活泼氢的有机化合物与环氧乙烷(EO)在催化剂、一定温度和压力下反应制得乙氧基化产物的技术，是生产非离子表面活性剂最重要的工艺技术。在特殊催化剂作用下，某些不含活泼氢的有机化合物(如脂肪酸甲酯)也可与环氧乙烷发生反应，也属于乙氧基化工艺技术。该技术于20世纪30年代问世，我国于20世纪50年代开始研究非离子表面活性剂相关技术，20世纪70年代脂肪醇聚氧乙烯醚产品开始工业化生产。最早的乙氧基化生产是在机械搅拌釜中进行，如今我国已经形成以外循环喷雾接触反应为主，其他多种乙氧基化技术同时使用的现状。特别是2012年以后，由于大量环氧乙烷项目的立项和投产，国内掀起了建设乙氧基化项目的热潮。如今环氧乙烷产能和乙氧基化产能双双进入过剩状态，且短时间内难以扭转。

摘要： 从产品合成、生产装置、催化剂类型、产品EO分布和游离醇含量以及下游衍生应用等方面介绍了近些年我国传统醇醚工艺技术的升级与进步.乙氧基化工艺是非离子表面活性剂行业中重要的工艺技术。该工艺是指以环氧乙烷(EO)为原料，与各类起始剂在催化剂作用下发生加成聚合反应，生产各种规格的乙氧基化产品，起始剂一般为分子内含有活泼氢的醇类、胺类。脂肪醇醚作为用量最大的非离子表面活性剂大宗传统产品，在工艺技术、生产装备、催化剂开发以及产品质量等方面均取得了较大的提升与进展，实现了传统产品的技术升级。乙氧基化物的生产工艺，包括传统釜式工艺、喷雾式生产工艺、环路喷射式生产工艺、组合型生产工艺。rn 传统脂肪醇醚产品在生产工艺、产品质量、催化剂以及下游衍生等方面均实现了技术升级。生产工艺方面从早期的搅拌釜式工艺演化成现在的环路喷射式工艺，通过窄分布催化剂制得的窄分布AEq, AEq产品中的游离醇含量大幅降低，1EO--4E0的有效组分含量大幅增加，而高E助A合组分大幅降低，使得下游衍生化应用更加高效合理，从而实现了产品自身升级以及下游衍生物的升级。

摘要： 聚醚是典型的非离子表面活性剂,又是高分子表面活性剂中的重要品种;聚醚产品因引发剂(起始剂)及环氧乙烷(EO)和环氧丙烷(PO)加成数的不同,封端结构的变化,可以衍生出众多性能各异、又独具特色的聚醚产品;例如,在分散性、润湿性、破乳性、乳化性、抗静电性、消泡柔软性等方面,均有代表性产品;聚醚所表现出的功能性特征,正是许多纺织助剂欲求的原料;并对改善氨基硅油的亲水性、降低黄变、粘辊、改善使用性能,具有不可取代的作用,并为有机硅产品带来了深层次和突破性的发展;本文重点介绍聚醚及其结构特征，并就聚醚在高速纺油剂中的应用进行说明，最后对聚醚在有机硅改性产品中的应用进行探讨。

摘要： 以羟乙基壳聚糖和脱氢枞基缩水甘油醚为原料制备了非离子高分子表面活性剂(2-羟基-3-脱氢枞氧基)丙基羟乙基壳聚糖(DAGE-g-HECTS),测定了接枝度(DG),采用表面张力法研究了DAGE-g-HECTS的表面活性及其随DG的变化,以DAGE-g-HECTS为稳定剂时的苯-水乳液体系的稳定时间评价了其乳化性能.结果表明,随着DG从17.78％提高至44.31％,DAGE-g-HECTS水溶液的临界胶束浓度从1.0806降至0.2472g/L,最低表面张力稳定在36.2mN/m左右;DAGE-g-HECTS对苯-水乳液体系的稳定时间随DG的增大而延长,DG为23.16％的DAGE-g-HECTS对苯-水乳液体系的稳定时间为348s,优于AEO-9为稳定剂时的327s,DG为40.45％的DAGE-g-HECTS对苯-水乳液的稳定时间为712s,优于Tween-60为乳液稳定剂时的653s.

摘要： 以羟乙基壳聚糖和脱氢枞基缩水甘油醚为原料制备了非离子高分子表面活性剂(2-羟基-3-脱氢枞氧基)丙基羟乙基壳聚糖(DAGE-g-HECTS),测定了接枝度(DG),采用表面张力法研究了DAGE-g-HECTS的表面活性及其随DG的变化,以DAGE-g-HECTS为稳定剂时的苯-水乳液体系的稳定时间评价了其乳化性能.结果表明,随着DG从17.78％提高至44.31％,DAGE-g-HECTS水溶液的临界胶束浓度从1.0806降至0.2472g/L,最低表面张力稳定在36.2mN/m左右;DAGE-g-HECTS对苯-水乳液体系的稳定时间随DG的增大而延长,DG为23.16％的DAGE-g-HECTS对苯-水乳液体系的稳定时间为348s,优于AEO-9为稳定剂时的327s,DG为40.45％的DAGE-g-HECTS对苯-水乳液的稳定时间为712s,优于Tween-60为乳液稳定剂时的653s.

摘要： 本发明的主题是用于将人角蛋白纤维，如头发染色的组合物，其包含：(a)至少一种氧化染料前体；(b)至少一种第一两性或两性离子表面活性剂；(c)至少一种第二非离子或阴离子表面活性剂；(d)一种或多种脂肪物质；(e)至少一种阳离子聚合物；(f)至少一种非离子瓜尔胶；(g)至少一种大气氧以外的氧化剂。本发明还涉及将人角蛋白纤维染色的方法，其中将这种组合物施加到所述纤维上，还涉及合适的多隔室装置。

摘要： 本发明涉及一种用于角蛋白纤维、特别是头发的美容处理的组合物，所述组合物包含至少两种阴离子表面活性剂、至少一种非离子表面活性剂、至少一种两性表面活性剂和至少一种去头屑剂。本发明还涉及一种用于使用此种组合物处理角蛋白纤维、尤其是洗涤和/或调理头发的美容方法，并且还涉及所述组合物的用途。

摘要： 本发明提供了用于定量包含多肽和非离子表面活性剂的组合物中的非离子表面活性剂的方法，其中定量表现出非离子表面活性剂与所述多肽之间的降低的干扰。还提供了方法，其中组合物还包含N‑乙酰色氨酸，并且定量表现出非离子表面活性剂、所述多肽和N‑乙酰色氨酸之间降低的干扰。

摘要： 本发明涉及一种用于清洁并且调理角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发的组合物，该组合物包含一种或多种阴离子表面活性剂、相对于该组合物的总重量按重量计至少3％的含量的一种或多种非离子表面活性剂、相对于该组合物的总重量按重量计至少3％的含量的一种或多种两性表面活性剂、一种或多种特定的阳离子聚合物以及一种或多种两性聚合物。本发明还涉及一种用于清洁并且调理角蛋白纤维的方法以及还有涉及所述组合物的用途。

摘要： 本发明涉及一种用于清洁并且调理角蛋白纤维、特别是人角蛋白纤维如头发的组合物，该组合物包含一种或多种阴离子表面活性剂、相对于该组合物的总重量按重量计至少3％的总含量的两种或更多种特定的非离子表面活性剂、相对于该组合物的总重量按重量计至少3％的总含量的一种或多种两性表面活性剂以及一种或多种具有大于或等于4meq./g的阳离子电荷密度的阳离子聚合物。本发明还涉及一种用于清洁并且调理角蛋白纤维的方法以及还有涉及所述组合物的用途。

摘要： 本发明涉及一种用于角蛋白纤维、特别是头发的美容处理的组合物，所述组合物包含至少两种阴离子表面活性剂、至少一种非离子表面活性剂、至少一种两性表面活性剂和至少一种去头屑剂。本发明还涉及一种用于使用此种组合物处理角蛋白纤维、尤其是洗涤和/或调理头发的美容方法，并且还涉及所述组合物的用途。

摘要： 非离子表面活性剂体系，包括：(a)下式的多羟基脂肪酸酰胺，R

摘要： 本发明涉及一种水包油纳米乳液形式的组合物，优选地化妆品组合物，具有体积平均粒径D(4,3)在50nm‑500nm之间的油滴，包含：至少一种非离子表面活性剂，选自具有包含12‑18个碳原子的脂肪碳链的蔗糖单酯和二酯，包含2‑10个甘油单元和一个或多个包含12‑16个碳原子的脂肪碳链的聚甘油单酯和二酯，和烷基糖苷；至少一种阴离子表面活性剂，选自酰基谷氨酸盐，其酰基基团包含14‑18个碳原子；和至少一种油，相对于所述组合物的总重量，所述油以严格高于40wt％的浓度存在。

摘要： 本发明提供了用于定量包含多肽和非离子表面活性剂的组合物中的非离子表面活性剂的方法，其中定量表现出非离子表面活性剂与所述多肽之间的降低的干扰。还提供了方法，其中组合物还包含N‑乙酰色氨酸，并且定量表现出非离子表面活性剂、所述多肽和N‑乙酰色氨酸之间降低的干扰。

摘要： 本发明涉及一种化妆品组合物，其包含：‑一种或多种直链α‑烯烃磺酸盐，‑一种或多种非氧化烯化阴离子表面活性剂，其在该组合物中的量为1重量％至20重量％；和‑一种或多种选自两性表面活性剂和非离子表面活性剂的附加表面活性剂。本发明还涉及使用所述组合物的化妆处理方法，特别地用于护理和/或清洁角蛋白材料的方法。