非专利药

摘要： 美国FDA于2022年2月2日批准米兰药业(Mylan Pharmaceuticals Inc.)生产的首款环孢菌素(环孢素)眼用乳剂(滴眼液)通用名药(非专利药/仿制药),用于治疗干眼病。环孢菌素0.05%眼用乳剂的专利药为Restasis(中文译名为“丽眼达”),由美国艾尔建(Allergan)公司研制生产,由FDA批准上市已经近20年,但此前FDA一直没有批准过该药的通用名药(仿制药)上市。环孢菌素0.05%眼用乳剂(Restasis)最常见的副作用是眼部灼热感,其他副作用有结膜充血、溢泪、眼睛疼痛、眼部异物感、皮肤瘙痒、刺痛、视觉模糊等。

摘要： 美国FDA于2020年12月28日批准首种胰高糖素(glucagon,CAS登记号9007‐92‐5)仿制药(也称通用名药/非专利药)上市,剂型及规格为1 mg/vial(《美国药典》)应急注射套装,用于糖尿病患者治疗严重低血糖(患者出现意识模糊或者丧失)。胰高糖素也可用作胃肠道(包括胃、十二指肠、小肠、结肠)放射诊断辅助药物,因为它可以降低胃肠道的活动性。

摘要： 多动症治疗药物托莫西汀（ atomoxetine）专利到期,美国FDA于2017年5月30日批准首批通用名药（非专利药）上市.此次,有4家公司获准生产多种剂量的托莫西汀通用名药用于治疗成人和儿童注意缺陷多动障碍（attention-deficit/hyperactivity disorder,ADHD）. 这4家公司分别是加拿大的奥贝泰克公司（Apotex Inc.）、梯瓦药业美国公司（Teva Pharmaceuticals USA Inc.）、印度Aurobindo制药公司（Aurobindo Pharma Limited）、印度Glenmark制药有限公司（ Glenmark Pharmaceuticals Limited ）. 托莫西汀原本是礼莱制药公司研发的产品,商品名为Strattera.

摘要： 先正达发布2016全年业绩,销售额达到128亿美元,且第四季度销售业绩突出。首席执行官Erik Fyrwald说道：＂2016年,先正达在农化行业的又一个艰难年里表现出了弹性业绩,产品价格持续低迷,种植者提高利润率挑战很大。我们在第四季度看到了令人鼓舞的销售额,区域销售额上涨了7%,其中不包括2015年玉米性状的许可权使用费。

摘要： 赣府厅发[2016]14号2016年4月5日各市、县(区)人民政府,省发改委、省财政厅、省工信委、省卫生计生委、省人社厅、省科技厅、省商务厅、省工商局、省食品药品监管局:为贯彻落实《国务院办公厅关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》(国办发[2015]7号)精神,改革完善我省公立医院药品集中采购工作,结合我省实际,提出以下实施意见。

摘要： 云政办发[2015]55号各州、市人民政府,滇中产业新区管委会,省直各委、办、厅、局:为贯彻落实《国务院办公厅关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》(国办发[2015]7号)精神,进一步规范和完善我省公立医院药品集中采购工作,经省人民政府同意,现提出以下意见:一、总体思路完善公立医院药品集中采购工作,有利于建立健全以基本药物制度为基础的药品供应保障体系,破除以药养医机制;有利于降低药品虚高

摘要： 一、非专利药对于全球医疗保健体系具有重大意义非专利药特指与被仿制的专利药具有相同的活性成分、剂型、给药途径和治疗作用的替代药品。在世界各国医疗保健体系中均扮演着降低医疗支出、提高药品可及性、提升医疗服务水平、保障民生等重要角色。2003年—2012年的十年间非专利药的使用为美国节省了超过12000亿美元的医疗开支。

摘要： 正瑞士是被公认的最具有先进创新能力的国家,同时也是诸多全球创新研究报告排名中的佼佼者。制药行业是瑞士繁荣的一个重要资源,也受到了同样的挑战。瑞士人一直比其全球竞争对手更愿意投资于研究。但该行业正处于研究不断下降的生产成本和探索边际成本的夹缝中,所以创新回报率降低了。与此同时,世界各地公共资金赞助的医疗

摘要： 2015年2月28日,国务院办公厅印发《关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》（以下简称《意见》）。《意见》规定,优先采购达到国际水平的仿制药,并强调,药品集中采购要立足于降低药品虚高价格、减轻人民群众用药负担。＂新出台的指导意见对现行集中采购制度进行了完善,实行一个平台、分类采购,招采合一、量价挂钩、双信封制等措施,同时加强对药品采购全过程综合监管,要求在采购平台上定期公布医院药品的采购价格、数量、汇款时间等关键信息。＂

摘要： 2015年6月19日,国家卫生计生委针对落实完善国务院办公厅《关于完善公立医院药品集中采购工作的指导意见》印发通知,对《指导意见》明确的招标采购、谈判采购、直接挂网采购、定点生产、特殊药品采购等进行了细化、实化,自此各地将进入新政的组织实施阶段。

摘要： 2007年美国非专利处方量为21.02亿份,其中前200位占据了89.4%的分额,为18.79亿份。前200个产品涉及到17个治疗大类,心血管系统用药位居首位,精神障碍用药和抗感染药分列第二和第三位。本文介绍了2007年美国非专利药处方量的前200名。

摘要： 本文对发展非专利药市场，控制药品价格进行了探讨。文章指出，药剂师可以采用非专利药来替代相应的品牌药，提高患者使用品牌药时的共支付金额而患者使用非专利药则可以免除共支付费用，强制要求医师和药剂师在开处方和发药时使用非专利药。

摘要： 自2009年以来，经济环境的不景气、品牌专利的陆续到期，销售量一直表现平平的英国品牌药市场已经开始下降，显示出明显缩水的迹象。英国政府又计划在2010-2011年将英国国民健康服务体系(National Health Service，NHS)的费用削减23亿英镑(约合34亿美元)，作为削减的内容之一，品牌药将在《药品价格调控方案》(Pharmaceutical Price RegulationScheme，PPRS)修订后缩水5.5亿英镑(约合8亿美元)。此政策的出台对英国品牌药来说真可谓屋漏偏遇连夜雨。因此，重重危机之下，如今的英国品牌药市场已是步履维艰。著名咨询公司Datamonitor在最近的一份报告里也预测认为，英国的品牌药市场将从2009年起出现明显的滑坡现象。本文从非专利药、经济衰退、财政紧缩等方面对英国品牌药的市场危机进行分析，并就为减缓压力而出台的补偿措施进行了简述。

摘要： 2005年偏头痛治疗药市场价值为34亿美元，在曲普坦类药物的带动下偏头痛市场正在步入成熟期。然而，由于葛兰素史克和Pozen公司联合研制开发的舒马曲普坦+萘普生的复方制剂的延迟入市，再加上曲普坦类非专利药的陆续涌入市场，因此2008-2015年，全球偏头痛治疗药市场价值将下降到32亿美元。但由于在这一领域，成熟在研产品多为制剂，缺乏创新性品种，因此预计近5-8年内，曲普坦类将继续驰骋偏头痛药物市场，维持其中流砒柱的地位。而在国内，虽然曲普坦类药物目前尚属于“水土不服”的发展阶段，但随着医患认识的加强以及非专利药的入市带来的冲击，曲普坦类亦将在未来几年内崛起于国内市场。

摘要： 本发明公开了一种载药硬组织修复植入体，载药硬组织修复植入体为将负载有药物的金属框架材料包埋式的结合到多孔聚醚醚酮基底材料表面所得。

摘要： 本发明公开了一种用于逆转肿瘤对铂类抗癌药多药耐药性的两亲性药‑药纳米颗粒药物，为包括由组蛋白去乙酰化酶抑制剂与铂类抗肿瘤药物配位，且在水中自组装形成的纳米颗粒；进入肿瘤细胞后水解释放出上述两种药物。本发明的两亲性配合物在水中可自组装形成纳米颗粒，无需任何药物输送载体，该配合物自身就能实现药物输送，可有效地进入肿瘤细胞，降低血液中含硫配体对顺铂的阻滞作用，并减少对正常细胞的毒副作用；并可水解释放出组蛋白去乙酰化酶抑制剂和铂类抗肿瘤活性药物，达到两种药物协同逆转肿瘤对铂类药物多药耐药性和治疗癌症的目的。

摘要： 在过去的专利地图中，未能表现出实施方式与权利要求的包含关系或关联性。以点或能够与点近似的任意图形等(第1表示)来表现实施方式，以大致扇形(第2表示)来表现权利要求。当某件专利的专利权人与某项实施方式的实施者相同时，代表权利要求的大致扇形(第2表示)的圆心角与代表实施方式的点等(第1表示)重合或者配置于相近的位置。在此，在大致扇形(第2表示)存在多个时，配置为放射状。另一方面，在实施者为第三方的情况下，当实施方式包括在权利要求内时，以代表实施方式的点等(第1表示)位于代表权利要求的大致扇形(第2表示)的内部的方式进行配置，当实施方式不包括在权利要求内时，以代表实施方式的点等(第1表示)位于代表权利要求的大致扇形(第2表示)的外部的方式进行配置。此时，如果不同点少的话，将第1表示与第2表示近距离配置，如果不同点较多的话，将第1表示配置在远离第2表示的距离。

摘要： 提供一种能够让生成的专利申请说明书的品质保持不变的专利文章生成装置、专利文章生成方法以及专利文章生成程序。专利文章生成装置,包括:学习部,学习专利文献的权利要求、该文献的权利要求以外的描述、以及该专利文献所对应的现有技术文献的描述之间的多个对应关系；接受部,接受新权利要求；生成部,基于所述学习部的学习结果,以及所述接受部所接受的所述新权利要求,生成与所述新权利要求对应的所述新权利要求以外的文章。

摘要： 专利评估判定方法以包含以下步骤的方式得以构成：接收发明相关的发明文本的输入的发明输入步骤、在以单词单位对所述输入的发明文本进行语法分析的基础上提取所述发明文本中的任意检索关键词的关键词提取步骤、用所述提取的检索关键词从数据库中提取包含该检索关键词的专利文本组的专利文本组提取步骤、比较所述发明文本以及所述专利文本组所包含的文本来判定所述发明文本的专利性的判定步骤。

摘要： 本发明的专利地图显示装置为在用户可操作的用户终端显示专利地图的专利地图显示装置，其特征在于，具备信息获取部、文献数据库、分析部、专利地图生成部及显示部，所述信息获取部用于获取用户在用户终端输入的指示信息，所述文献数据库用于存储现有的专利信息，所述分析部具备将指示信息与专利信息进行比较的比较部、及通过利用比较部比较指示信息与专利信息来进行指示信息的专利评价的评价部，所述专利地图生成部具备基于包括专利评价的属性信息来生成与所述指示信息的分析结果相关的表示属性的地图及角色的生成部、及将角色配置在地图的配置部，所述显示部显示由专利地图生成部生成的专利地图。

摘要： 本发明提供了一种专利运营系统中的专利评估方法，包括：确定待评估的至少两件专利或两个专利包；获取至少两件专利或两个专利包的第一类指标对应的数值及第二类指标对应的数值；其中，第一类指标和第二类指标归类至第一层面、第二层面和第三层面三个维度；根据各层中指标对应数值及预先设置的各指标对应的权重，分别计算得到至少两件专利或两个专利包的第一层面、第二层面和第三层面的分数；在同一雷达图上显示至少两件专利或两个专利包的第一层面、第二层面和第三层面的分数。本发明通过专利评估装置采用专利评估方法将两个专利或两个专利包的各项指标数据清楚、直观、全面的反映给用户，省时省力，便于用户找到价值更高的专利。

摘要： 根据本发明，提出了一种初次专利检索装置、二次专利检索装置、专利检索系统、初次专利检索方法、二次专利检索方法、以及专利检索方法，在本发明的初次专利检索装置，包括：解析模块，用于基于语义知识库和关键词本体库，对接收到的用户的检索输入中的关键词集合进行解析；关键词扩展模块，用于基于关键词本体库，对解析模块解析后的关键词进行扩展；以及第一检索专利模块，用于使用关键词扩展模块扩展后的关键词在专利数据库中进行检索，以得到初次检索专利，根据本发明，通过本体论的扩展应用，提高了专利检索的查全率和查准率。

摘要： 本发明公开了一种载药硬组织修复植入体，载药硬组织修复植入体为将负载有药物的金属框架材料包埋式的结合到多孔聚醚醚酮基底材料表面所得。

摘要： 本实用新型公开了一种隔药灸电脉冲透药仪与隔药灸电脉冲透药治疗装置，隔药灸电脉冲透药仪包含外壳、微型控制器、仿艾灸发热片、隔热片、微型电池，外壳的底部设置有隔药灸透药电极贴，仿艾灸发热片设置于隔药灸透药电极贴的上侧；隔药灸电脉冲透药治疗装置包含储藏盒、隔药灸电脉冲透药仪，储藏盒包含底盒与顶盖，底盒内部安装有单片机、集成pcb电路板、锂电池，底盒顶部开设有储藏仓，储藏仓内安装有匹配充电触点的充电顶针，充电顶针、锂电池、单片机分别连接于集成pcb电路板，集成pcb电路板通过安装在底盒上的充电接口与电源连接；顶盖铰接连接于底盒，顶盖的顶部设有控制连接单片机的操作面板，单片机控制连接微型单片机。