难治性特发性血小板减少性紫癜
难治性特发性血小板减少性紫癜的相关文献在2001年到2022年内共计78篇,主要集中在内科学、药学、临床医学
等领域,其中期刊论文76篇、会议论文1篇、专利文献480274篇;相关期刊66种,包括中国保健、现代中西医结合杂志、中国民间疗法等;
相关会议1种,包括2014甘肃省中医药学会学术年会等;难治性特发性血小板减少性紫癜的相关文献由190位作者贡献,包括周凤新、张筱芬、李娟等。
难治性特发性血小板减少性紫癜—发文量
专利文献>
论文:480274篇
占比:99.98%
总计:480351篇
难治性特发性血小板减少性紫癜
-研究学者
- 周凤新
- 张筱芬
- 李娟
- 李群阳
- 李见弟
- 杨菊妃
- 梁艳文
- 秦艳妍
- 莫义玲
- 丁乐
- 万鼎铭
- 乌兰图雅
- 乔振华
- 付艳艳
- 何煜舟
- 倪娜
- 倪蓓文
- 党惠兵
- 冷青
- 刘冯
- 刘奇峰
- 刘威
- 刘婷
- 刘少君
- 刘慧
- 刘文宾
- 刘涛
- 刘玉香
- 刘瑞
- 刘璐
- 刘雪露
- 包淑贞
- 华宝来
- 史丽芳
- 司玉玲
- 吕运来
- 吴巨峰
- 吴庆
- 吴文英
- 吴雅荣
- 员中桥
- 周小清
- 周馥英
- 唐培渊
- 国庆
- 夏天
- 姚尔固
- 姚红霞
- 孙先玲
- 季征
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师铎轩
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摘要:
目的 探究分析升血小板胶囊联合环磷酰胺治疗难治性特发性血小板减少性紫癜的临床观察.方法 对2017年7月至2020年7月至神木市医院就诊的90例难治性特发性血小板减少性紫癜患者临床资料进行回顾性分析,根据资料中治疗方式将患者分入对照组、观察组两组,每组45人.对照组给予环磷酰胺片口服,观察组在对照组基础上加用升血小板胶囊口服.对比两组患者治疗有效率,治疗前后血小板(PLT)计数、炎性因子及不良反应发生率.结果 对照组患者治疗有效率(75.55%)低于观察组(95.55%)(P<0.05);治疗后两组患者血清TNF-α、IL-18水平均降低,IL-10升高,且观察组血清TNF-α、IL-18水平低于对照组,IL-10高于对照组(P<0.05);治疗后两组患者PLT计数升高,且观察组高于对照组(P<0.05);对照组患者不良反应发生率(31.11%)高于观察组患者(6.66%)(P<0.05).结论 升血小板胶囊联合环磷酰胺治疗难治性特发性血小板减少性紫癜可有效提高临床疗效,降低炎性反应,提升机体血小板数量,减少不良反应.
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朱宗仁;
宋闿迪;
汤宝林
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摘要:
目的探讨重组人血小板生成素对难治性特发性血小板减少性紫癜患者血清炎症因子及Th1/Th2的影响。方法选取2017年1月至2021年1月我院难治性特发性血小板减少性紫癜患者60例,随机分2组,各30例。对照组采用环孢素,观察组在此基础上采用重组人血小板生成素,持续治疗3个月。比较两组治疗前后血小板计数(Platelet count,PLT)、血小板体积分布宽度(Platelet volume distribution width,PDW)、血小板比容(Platelet specific volume,PCT)、血小板平均体积(Mean platelet volume,MPV)和白介素-2(Interleukin-2,IL-2)、白介素-4(Interleukin-4,IL-4)及IL-2/IL-4。结果与治疗前比较,两组治疗后PLT、PCT均升高,PDW、MPV均降低,且观察组治疗后PLT、PCT高于对照组,PDW、MPV低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论重组人血小板生成素对难治性特发性血小板减少性紫癜患者的疗效确切,能改善血小板参数,与纠正Th1/Th2失衡有关。
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黄惠敏;
蔡昌君;
温晓梅
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摘要:
目的探究吗替麦考酚酯联合糖皮质激素治疗慢性/难治性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的疗效及对患儿血清可溶性人类白细胞抗原-G(s HLA-G)水平的影响。方法前瞻性选取2019年1月至2021年1月海南医学院第一附属医院收治的60例ITP患儿作为研究对象,随机数字表法分为观察组(吗替麦考酚酯联合糖皮质激素治疗)与对照组(糖皮质激素治疗)两组,每组各30例。观察3个月,比较治疗前后两组患儿血清炎症因子[白细胞介素(IL)-6、IL-17、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]和s HLA-G水平、血小板计数(PLT)的变化情况,记录治疗情况,随访临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗前两组患儿血清IL-6、IL-17及TNF-α水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组患儿血清IL-6、IL-17及TNF-α水平均较治疗前明显降低,且为(20.23±3.72)、(23.48±3.03)、(36.20±4.37)ng/L,均明显低于对照组[(26.49±4.56)、(27.28±3.61)、(43.45±4.20)ng/L],差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,两组患儿血清s HLA-G较治疗前明显降低,PLT较治疗前明显提高,且观察组血清s HLA-G水平为(6.42±1.04)μg/L,明显低于对照组[(9.16±2.46)μg/L],PLT为(76.65±7.15)×10^(9)/L,明显高于对照组[(56.54±5.36)×10^(9)/L],差异均有统计学意义(P0.05)。结论吗替麦考酚酯联合糖皮质激素治疗慢性/难治性ITP,在改善患儿炎症因子水平、血小板计数、降低s HLA-G水平方面效果显著,且不增加不良反应,安全可靠,值得临床推广应用。
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童格乐格;
王玉红;
尹文杰;
国庆;
白领柱;
曹林娟;
乌兰图雅;
陈沙娜
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摘要:
通过治疗难治性特发性血小板减少性紫癜(refractory idiopathic thrombocytopenia purpura,RITP),回顾学习蒙医、西医治疗文献,提高对RITP治疗的认识,通过蒙西结合治疗对于RITP的预后有了一定的改善.
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马永华;
罗达似;
夏天;
王飞
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摘要:
目的:探讨艾曲波帕与硫唑嘌呤联合治疗难治性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床效果。方法:选取2019年7月至2020年12月湛江中心人民医院收治的80例难治性ITP患者,采用随机单盲的方法分成观察组和对照组,每组40例。对照组行常规治疗,观察组给予艾曲波帕与硫唑嘌呤联合治疗,比较两组患者的临床效果、不良反应发生情况,以及治疗前后外周血白细胞介素2(IL-2)、γ干扰素(IFN-γ)、IL-4及IL-5水平。结果:观察组患者治疗总有效率为85.00%,高于对照组的65.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者IL-2、IFN-γ水平明显下降,且均低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);IL-4、IL-5水平明显升高,且均高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患者的不良反应总发生率30.00%,明显低于对照组的62.50%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:艾曲波帕与硫唑嘌呤联合治疗难治性ITP可减少不良反应,提高患者耐受度和治疗效果。
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贾少艳;
刘瑞
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摘要:
目的 探讨利妥昔单抗联合地塞米松治疗难治性特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床效果.方法 选取2018年4月至2019年5月河南科技大学第一附属医院收治的74例难治性ITP患者,依据治疗方案将患者分为研究组和对照组,每组37例.对照组患者接受地塞米松治疗,研究组患者接受利妥昔单抗联合地塞米松治疗.评估两组患者治疗效果.检测患者治疗前后血小板计数变化情况.采用流式细胞术检测患者治疗前后外周血B淋巴细胞表面CD20+表达水平,采用酶联免疫吸附法检测患者血清炎症因子水平,包括白细胞介素-18(IL-18)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α).结果 研究组患者治疗总有效率为89.19%,高于对照组的70.27%,差异有统计学意义(P0.05).结论 利妥昔单抗联合地塞米松治疗难治性ITP效果显著,能降低炎症因子水平,提高血小板数量.
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李惠平;
陈斌
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摘要:
该文介绍陈斌从脾肾论治难治性特发性血小板减少性紫癜的临床经验.陈斌认为,难治性特发性血小板减少性紫癜以顽固性血小板减少为特征,出血、血瘀只是疾病表象,不拘泥于"治火、治气、治血"的原则,认为脾肾亏虚为基本病机,属本虚标实之证,治疗当以温肾益精健脾为基本大法,从根本上提高血小板数量.
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段璐芬
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摘要:
目的:探析中西医结合疗法治疗难治性特发性血小板减少性紫癜(rITP)的效果.方法 :某院2017年6月~2018年5月收治的难治性特发性血小板减少性紫癜患者中选出64例为对象,根据治疗方法分为西医组和中西医组,对比两组的治疗总有效率等.结果 :观察组治疗总有效率高于对照组(P0.05).结论 :中西医结合疗法的应用可以促进难治性特发性血小板减少性紫癜患者血小板的改善,且用药安全性高,值得推广.
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开金龙;
刘慧
- 《2014甘肃省中医药学会学术年会》
| 2014年
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摘要:
目的:观察益气凉血方配合环孢素A治疗难治性特发性血小板减少性紫癜(RITP)的临床疗效.方法:68例诊断明确的RITP患者均采用益气凉血方配合环孢素A治疗,疗程6个月.每周监测血小板计数,观察主要症状、体征进行治疗前后量化评分.结果:显效11例,良效36例,进步12例,无效9例,总有效率86.76%.治疗后患者主要症状、体征积分除环孢素A副作用外,均较治疗前降低,差异有非常显著性意义(P<0.01).结论:益气凉血方配合环孢素A治疗RITP疗效显著,值得临床推广使用.
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- 孙婷婷
- 公开公告日期:2018-04-17
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摘要:
本发明公开了一种用于治疗特发性血小板减少性紫癜的药物艾曲波帕的制备方法,所述艾曲波帕的化学名称为3‑{(2Z)‑2‑[1‑(3,4‑二甲苯基)‑3‑甲基‑5‑氧代‑1,5‑二氢‑4H‑吡唑‑4‑亚基]肼基}‑2‑羟基‑3‑联苯基甲酸‑2‑氨基乙醇盐;本发明制备工艺过程简洁,原料易得,避免使用含有剧毒的碘甲烷,经济环保,有利于实现工业化,可促进艾曲波帕原料药的经济技术发展,降低了生产成本,适于大批量生产。
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