降解反应

摘要： 在碱性和加热的条件下,头孢哌酮钠会降解为降解产物Ⅰ(R′SH)与降解产物Ⅱ(R″SH)两种巯基化合物.在pH为4.4时,R′SH可使Cu(Ⅱ)还原为Cu(Ⅰ),生成的Cu(Ⅰ)进一步与R″SH生成白色溶胶,导致体系产生共振散射效应,基于此建立了共振散射光谱法测定头孢哌酮含量的方法.优化试验条件如下:① 氢氧化钠溶液浓度为0.20 mol?L-1;② 头孢哌酮钠的降解时间为40 min;③pH 4.4乙酸-乙酸钠缓冲溶液的用量为1.00 mL;④5.00 mmol?L-1 Cu(Ⅱ)溶液用量为0.50 mL;⑤ 反应时间为2 min.头孢哌酮钠的质量浓度与反应体系共振散射强度变化量(ΔIRSS)在0.02～2.40 mg?L-1内呈线性关系,检出限(3s/k)为0.0062 mg?L-1.方法 直接用于针剂中头孢哌酮钠含量的测定,加标回收率为97.5％～103％,测定值的相对标准偏差(n=5)为2.0％～2.6％.

摘要： 采用称重法绘制十六烷基三甲基溴化铵、异丁醇、正己烷和过碳酰胺水溶液的拟三元体系相图,电导率法确定微乳液的区域.在水包油区域内,采用HPLC定量检测技术,研究微乳液组分含量变化对甲基苯基硫醚降解反应速率的影响.结果 表明:甲基苯基硫醚在微乳液中的反应符合一级反应动力学规律.过碳酰胺质量分数达到3.75％时,甲基苯基硫醚的反应速率不再随体系中过碳酰胺含量的增加而变化.当表面活性剂与助表面活性剂比值一定,水含量恒定时,反应速率随正己烷含量的增加而减小;正己烷含量恒定,反应速率随水含量的增加而增加.

摘要： 选择钨酸铋(Bi2WO6)和金属硫化物(CoS2)为原料,通过水热法合成一种新型可见光响应的异质结钨酸铋(CoS2/Bi2WO6)复合光催化剂.采用扫描X射线衍射(XRD),扫描电子显微镜(SEM),X射线光电子能谱(XPS),Brunaue-Emmett-Teller(BET),光致发光(PL)和紫外-可见光漫射(UV-DRS)等分析手段对目标光催化剂的结构和性能进行了表征.结果表明:CoS2成功地负载在Bi2WO6表面上形成了CoS2/Bi2WO6异质结,促进了光生电子和空穴的分离,扩大了光吸收范围,并提高了复合催化剂在可见光下的光催化活性.可见光下CoS2/Bi2WO6-0.3％样品催化活性最佳,在180 min内对亚甲基蓝的降解率达到97.71％,表明CoS2/Bi2WO6复合材料是一种新型的具有高催化效率的光催化剂.

摘要： 以钨酸钠、硝酸铁为原料,采用水热法制备WO3和铁掺杂WO3(Fe-WO3)固体催化剂.通过红外光谱(FT-IR)、X射线多晶衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)及固体紫外-可见漫反射等表征催化剂.结果表明,制备的Fe-WO3样品粒子呈片状,厚度达到纳米级.Fe掺杂WO3的晶体结构受焙烧温度的影响,400°C焙烧得到的四方晶型样品具有较高的催化活性.固体紫外-可见漫反射表明,与WO3相比,Fe掺杂WO3发生红移,增强了可见光下的催化活性.以Fe-WO3为催化剂降解亚甲基蓝,当亚甲基蓝初始浓度为10 mg·L-1,pH=11,催化剂用量1 g·L-1,质量分数30％的H2 O2用量2.5 mL·100 mL-1,反应时间100 min时,亚甲基蓝降解率可达95.56％.

摘要： 随着工业技术的不断发展,工业染料废水的危害日益凸显,其中亚甲基蓝常用于工业染料的加工,产生的废水污染性强,对人体危害性大.本文基于"以废治废"的理念,采用废旧铝制易拉罐在酸性条件下生成H2 O2,并进而发生类芬顿反应产生具有较强氧化能力的烃基自由基,对有机染料废水进行氧化处理.同时考查了Fe2+的浓度、pH值、废铝片用量等对反应过程的影响,以探索降解有机染料废水的最佳条件.

摘要： 高分子反应[polymer reaction]高分子参与的化学反应,用于高分子改性、新高分子合成和高分子降解等。反应可发生于高分子端机基、侧基及主链。聚合度不变的反应包括端基或侧基与小分子化合物的反应,也包括主链发生的加成反应和消除反应的;端基和侧基与另外一种高分子的反应使高分子的聚合度变大,包括嵌段欧联、接枝和交联等;主链发生断裂的反应是聚合度变小的降解反应。

摘要： 甲醛是目前室内空气污染的主要来源之一,纳米二氧化钛光催化剂是目前国内外广泛应用的一种甲醛降解催化剂.本文通过不同条件下的纳米二氧化钛光催化实验,分析纳米二氧化钛光催化反应对于甲醛降解的效果及最佳条件.结果表明:采用10 mm厚的活性炭过滤网作为光催化剂载体,TiO2浓度设置为4％,环境温度尽量选择更高的温度,环境湿度设置为50％,在365 nm紫外光照射,用3盏日光灯照射光催化剂载体时,能够获得最高的甲醛降解率.

摘要： 甲醛是目前室内空气污染的主要来源之一,纳米二氧化钛光催化剂是目前国内外广泛应用的一种甲醛降解催化剂。本文通过不同条件下的纳米二氧化钛光催化实验,分析纳米二氧化钛光催化反应对于甲醛降解的效果及最佳条件。结果表明:采用10mm厚的活性炭过滤网作为光催化剂载体,TiO2浓度设置为4%,环境温度尽量选择更高的温度,环境湿度设置为50%,在365nm紫外光照射,用3盏日光灯照射光催化剂载体时,能够获得最高的甲醛降解率。

摘要： 使用盐酸羟胺和氢氧化钠对聚丙烯腈(PAN)纤维进行共同改性得到偕胺肟改性聚丙烯腈纤维(AO-PAN),然后与三氯化铁反应,室温条件下制备出改性聚丙烯腈纤维铁催化剂(Fe-AO-PAN).在过氧化氢存在下,将其作为非均相光催化剂应用于罗丹明B的氧化降解反应中,考察了催化剂用量、催化剂中铁离子含量( CFe-AO-PAN)、pH值、辐射光强度等因素对脱色率的影响,并通过紫外-可见光光谱法对染料的氧化降解过程进行了分析.结果表明:增加催化剂用量、CFe-AO-PAN以及光辐射强度,减小初始染料浓度均会增加罗丹明B的脱色率,且Fe-AO-PAN催化剂在pH≤6.0的溶液中具有较高的催化活性,而在强碱性介质中活性有所降低;另外,紫外-可见光光谱分析表明,Fe-AO-PAN催化剂能够有效催化染料分子中偶氮键与芳香环结构的破坏分解,但其重复利用性不佳.

摘要： 烷基蒽醌是蒽醌法生产双氧水的工作载体,在实际生产运行中,存在着不可避免的降解反应,降解产物对整个反应系统是有害的.文中介绍了烷基蒽醌降解、再生的研究现状,对双氧水工作液的再生工艺改进提出了建议和研究方向：建立活性氧化铝对降解物的再生原理图，在原理指导下，对氧化铝进行选择和改性，进行再生工艺条件优化；研究如何抑制或者减少工作液中四氢一2一烷基蕙酿的氧化；研究氧化铝或含二氧化硅的氧化铝或其它物质作为再生剂，使再生效果更好，成本更低，建立一种双氧水工作液中降解物的新的再生和脱除方法。

摘要： 多苄基甲苯在甲苯和催化剂作用下,生成一苄基甲苯和二苄基甲苯,以制取合成高温导热油.通过正交试验得到降解反应的优化条件:甲苯与多苄基甲苯质量的比例1.5;催化剂4％;反应温度90°C;反应时间4小时;多苄基甲苯转换率为80％.

摘要： 本文介绍了一种酶法降解几丁质胶体与膜分离相耦合制备几丁寡糖的方法.生产过程如下:(1)应用实验室筛选得到的菌株(Aeromonas caviae)发酵法产生高活性几丁质酶(系);(2)应用该酶(系)降解几丁质胶体制备几丁寡糖;(3)采用管式超滤膜与降解反应结合原位即时分离得到几丁寡糖粗品;(4)分离出活性几丁三、四糖.本方法为反应分离一体化,过程实现连续操作,降解酶可以连续使用,提高了收率,降低了成本,有利于实现产业化.

摘要： 多苄基甲苯在甲苯和催化剂作用下,生成一苄基甲苯和二苄基甲苯,以制取合成高温导热油.通过正交试验得到降解反应的优化条件:甲苯的比例1.5多苄基甲苯;催化剂4％;反应温度90°C;反应时间4小时:多苄基甲苯转换率为80％.

摘要： 本论文采用两步法回收碳纤维/环氧树脂（CF/EP）复合材料。首先，将CF/EP 复合材料乙酸溶液进行预处理使其分层，增大其反应的表面积。其次，将预处理的复合材料置于密封的反应釜中，加入一定体积比的丙酮和过氧化氢混合溶液进行降解反应。研究表明，CF/EP 复合材料在丙酮/过氧化氢溶液组成的反应体系中，只要在60°C反应30min，环氧树脂的降解率就能达到89.4%。通过控制反应条件，可实现环氧树脂的降解率达到90%，单丝强度保留90% 以上的原始强度。

摘要： TiO2的禁带宽度大约在3.2eV,所以必须用紫外光照射才能使其产生光生电子和空穴（除了一些特殊的表面修饰,而使其禁带红移[1]）,从而进行下面的光催化降解反应。但就这一点也在很大程度上限制了TiO2的实际应用价值,因为在可见光尤其在太阳光下TiO2的催化降解效率很低,所以能在可见光下催化降解有机污染物的催化剂受到很大的欢迎和研究[2]

摘要： 研究了水溶液中甲醛在185nm/254nm紫外光照射下的变化。蛄果表明，185nm/254mn紫外先可有效降解水中甲醛，降解反应符合一毁反应规律。甲醛的初始浓度影响其降解效果，初始浓度愈高，甲醛被降解的速率愈小。紫外灯功率对甲醛降解有重要影响，功率大，降解效果好。

摘要： 亚硫酸盐既具有还原性,也具有氧化性,但还原性是主要的.Chen等[1]首先报道了利用Fe2+/SO32-体系产生硫酸根自由基对酸性橙进行脱色.Liang等[2]研究了在Fe2+活化过硫酸盐(PDS)体系后程添加还原剂S2O32-,结果发现其添加促进了三氯乙烯的进一步去除,这可能是由于亚铁离子与硫代硫酸根生成复合物,然后与PDS反应生成了硫酸根自由基,从而使体系中自由基数量增多,促进了三氯乙烯的进一步降解.本文考虑将SO32-／PDS引发体系引入水污染控制领域，将其用于有机污染物的降解，重点考察其可行性、影响因素及机理。

摘要： 亚硫酸盐既具有还原性,也具有氧化性,但还原性是主要的.Chen等[1]首先报道了利用Fe2+/SO32-体系产生硫酸根自由基对酸性橙进行脱色.Liang等[2]研究了在Fe2+活化过硫酸盐(PDS)体系后程添加还原剂S2O32-,结果发现其添加促进了三氯乙烯的进一步去除,这可能是由于亚铁离子与硫代硫酸根生成复合物,然后与PDS反应生成了硫酸根自由基,从而使体系中自由基数量增多,促进了三氯乙烯的进一步降解.本文考虑将SO32-／PDS引发体系引入水污染控制领域，将其用于有机污染物的降解，重点考察其可行性、影响因素及机理。

摘要： 用于降解污水中苯酚的纳米石墨掺杂氧化钌电极电催化氧化反应装置及其降解方法。本发明具体涉及一种用于降解污水中苯酚的纳米石墨掺杂氧化钌电极电催化氧化反应装置及其降解方法。本发明是要解决现有阳极直接催化氧化降解有机污染物效率低的问题。它由由反应槽、阳极板、阴极板和布气管组成。方法：将含苯酚污水从进水管路通入到布水管内，向反应槽内注水，当水位没过阳极板和阴极板的上端时，关闭进水阀，然后接通电源使阳极板和阴极板带电，同时通过进气管路向布气管通气，当含苯酚污水降解到出水指标时，打开排水阀，将合格出水排出。本发明用于降解用于降解污水中苯酚。

摘要： 本发明涉及一种双污泥塔式电生物反应器降解难降解有机废水的方法，它提供了一种在电辅助下利用微生物高效、稳定降解难降解有机废水的新方法。通过阴阳极板的分置设置、以及厌氧区和好氧区污泥的完全分离，进一步提高了电生物在降解难降解有机废水方面的耦合强化作用。本发明的特征在于：将电辅助的阴阳极板分别设置在塔式反应器的下部厌氧区1

摘要： 本实用新型涉及一种搅拌器、用于降解水中抗生素的反应装置及降解系统，本实用新型的搅拌器包括内部具有第一容纳空间的搅拌轴，与搅拌轴的端部相固定连接且内部具有第二容纳空间的第一搅拌体，与第一搅拌体相固定连接且内部具有第三容纳空间的第二搅拌体，设置于第一容纳空间、第二容纳空间和第三空间内的可见光发生装置；第一容纳空间和第二容纳空间相连通，第二容纳空间和第三容纳空间相连通；搅拌轴、第一搅拌体、第二搅拌体为石英玻璃材质，且外表面形成有光催化剂膜。本实用新型的反应装置及降解系统包括所述的搅拌器。本实用新型能够提高废水中抗生素的降解效果。

摘要： 本实用新型公开了一种堆肥降解用密闭反应器及有机合成材料堆肥降解设备，堆肥降解用密闭反应器设有带有可开关密封盖的投料口，密闭反应器内底部设有自动搅拌装置，底部设有进气口，顶部设有出气口，侧面设有观察窗，密闭反应器采用循环导热介质加热或电加热。具有上述密闭反应器的有机合成材料堆肥降解设备还包括气泵、水蒸气发生器和气体混合舱，气泵、水蒸气发生器分别与气体混合舱的入口管道连接，气体混合舱设有湿度计，所述气体混合舱的出口依次与流量计以及密闭反应器的进气口管道连接。本实用新型的密闭反应器便于观察且节能降耗，堆肥降解设备可方便调节密闭反应器内空气温湿度，操作方便简单，适用于有机合成材料降解技术领域。

摘要： 本发明公开了一种利用微生物对垃圾进行降解的降解反应池，包括反应箱体和固定台，所述固定台固定安装在所述反应箱体右侧面，所述反应箱体内设有反应池，所述反应池内固定安装滤网，所述移动块左右移动使得所述第一齿轮转动，在好氧微生物分解垃圾的过程中，反应池内的气压会变小，控制机构内的压缩块会向下移动，使得高压空气腔内的高压气体送入反应池内，高压气体会使反应池内的二氧化碳等气体送入排放腔内进行收集处理，避免将二氧化碳直接排放出去，并且输送机构通过矩形块的前后移动，将滤网上无法被好氧微生物分解的垃圾送入存放腔内，避免反应池内的无法分解的垃圾越来越多。

摘要： 本发明公开了一种塔式自循环好氧降解反应器，通过反应器底部的进水管和布水系统，将废水均匀地引入反应器底部的缺氧反应区，与反应器底部的高浓度污泥、消化液及通过中心回流管回流的混合液，共同混合、反应、上升，形成垂直上升式流态向上运动，并且除通过进水泵和曝气风机提供动力外，无需任何的污泥、消化液回流泵等设备，同时，曝气风机动力要求低，采用常规鼓风机即可，大大降低了运行费用及管理难度。

摘要： 本发明提供一种降解化学镀铜废水中EDTA的方法及光电催化降解反应器，所述方法包括：制备泡沫镍负载型TiO2催化剂，然后使用泡沫镍负载型TiO2催化剂来进行光电催化降解EDTA，除去化学镀铜废水中EDTA。本发明所述的降解化学镀铜废水中EDTA的方法应用泡沫镍负载型TiO2催化剂来进行光电催化降解废水中EDTA，工艺简单，处理成本低，可以有效解决PCB化学镀铜废水中存在EDTA影响废水处理效果。

摘要： 本发明公开了一种利用微生物对垃圾进行降解的降解反应池，包括反应箱体和固定台，所述固定台固定安装在所述反应箱体左侧面，所述反应箱体内设有反应池，所述反应池内固定安装滤网，所述移动块左右移动使得所述第一齿轮转动，在好氧微生物分解垃圾的过程中，反应池内的气压会变小，控制机构内的压缩块会向下移动，使得高压空气腔内的高压气体送入反应池内，高压气体会使反应池内的二氧化碳等气体送入排放腔内进行收集处理，避免将二氧化碳直接排放出去，并且输送机构通过矩形块的前后移动，将滤网上无法被好氧微生物分解的垃圾送入存放腔内，避免反应池内的无法分解的垃圾越来越多。

摘要： 本发明公开了一种塔式自循环好氧降解反应器，通过反应器底部的进水管和布水系统，将废水均匀地引入反应器底部的缺氧反应区，与反应器底部的高浓度污泥、消化液及通过中心回流管回流的混合液，共同混合、反应、上升，形成垂直上升式流态向上运动，并且除通过进水泵和曝气风机提供动力外，无需任何的污泥、消化液回流泵等设备，同时，曝气风机动力要求低，采用常规鼓风机即可，大大降低了运行费用及管理难度。

摘要： 本实用新型涉及一种同步/异步光降解联合生物降解反应装置。采用的技术方案是：包括主反应箱，主反应箱上端设有箱盖，光源支架与主反应箱的上端活动连接，光源支架上安装若干光源，光源插入主反应箱内，光源支架上安装有对应于每一个光源的光源开关；设有移动式生物相载体，移动式生物相载体与主反应箱的内腔活动连接；主反应箱的上端设有取样口，下端设有出水口；循环管路和循环抽水泵与主反应箱构成循环系统；主反应箱置于温控装置上。本实用新型可以实现同步/异步的光降解联合生物降解反应、厌氧条件下的联合反应和温度控制功能。