重金属元素

摘要： 武汉市硚口区某小区在企业搬迁遗留场地上建设而来,所在场地经二次开发利用后的土壤环境质量状况还不清楚。为此在小区场地布设8个采样点,采集24份土壤样品,在分析镍、铜、镉、铅、砷、汞6种重金属元素和苯并[a]芘、石油烃、六六六、滴滴涕等4种有机污染物含量的基础上,采用污染指数法评价土壤环境质量。分析结果表明,土壤中上述10种污染物的含量分别为33.44×10^(-6)~48.76×10^(-6)、26.41×10^(-6)~39.44×10^(-6)、0.224×10^(-6)~0.369×10^(-6)、19.73×10^(-6)~47.08×10^(-6)、5.36×10^(-6)~11.46×10^(-6)、0.030×10^(-6)~0.098×10^(-6)、3.82×10^(-9)~27.70×10^(-9)、5.3×10^(-6)~129.0×10^(-6)、0.20×10^(-9)~30.80×10^(-9)、1.4×10^(-9)~109.0×10^(-9);单项污染指数分别为0.223~0.325、0.013~0.020、0.011~0.018、0.049~0.118、0.268~0.573、0.004~0.012、0.007~0.050、1×10^(-5)~16×10^(-5)、0~0.030、0~0.017;研究区综合污染指数为0.333~0.369。研究区当前的土壤环境质量属于清洁水平。

摘要： 选取安徽省14个地级市各1台燃煤机组,对2014年和2020年脱硫废水数据进行分析。研究结果显示:2014年As,Cu,Pb,Zn和Hg元素排放质量浓度均值分别为0.057 mg/L,0.069 mg/L,0.301 mg/L,0.102 mg/L和0.035 mg/L,2020年分别为0.020 mg/L,0.134 mg/L,0.498 mg/L,0.191 mg/L和0.024 mg/L,14台机组中,9台机组2020年元素总质量浓度高于2014年;检测的14台机组As元素和Zn元素排放质量浓度均符合排放标准,部分机组脱硫废水中Pb元素和Hg元素质量浓度较高,排放质量浓度接近甚至超过排放标准。不同机组间元素排放质量浓度差异较大,应针对性进行脱硫废水处理工艺的技术升级。

摘要： 目的:考察辣椒及其制品中铅、镉、砷、汞、铜、硒、镍、铍、钴、铝、锑、铊、铬、锰和钡15种重金属污染物的含量。方法:建立电感耦合等离子质谱检测辣椒及其制品15种元素含量的分析方法。在碰撞池通入氦气,采用质量消除法减少对目标离子的干扰,在线引入内标元素钪、锗、铋、铟和锗校正样品基质干扰和仪器信号漂移对结果的影响。结果:在优化实验条件下,辣椒及其制品中各重金属元素的方法检出限为0.000 2~0.031 7 mg/kg,相关系数均大于0.999 6,加标回收率为90.2%~110%,精密度为0.7%~7.5%。结论:该方法具有较好的精密度和回收率,操作简便,可用于辣椒及其制品15种重金属元素检测,样品结果可为辣椒及其制品重金属元素暴露评估提供数据支撑。

摘要： 基于1∶25万多目标地球化学调查工作,分析检测鄂西恩施地区中高山区4275件土壤样品,提出鄂西山区表层土壤(0~20 cm)重金属元素的背景值。研究结果表明,鄂西山区表层土壤中As的推荐背景值为13.2 mg/kg,Cd为0.46 mg/kg,Cr为86 mg/kg,Cu为32 mg/kg,Ni为38 mg/kg,Hg为0.110 mg/kg,Pb为34 mg/kg,Zn为99 mg/kg。与1990年发布的湖北省土壤环境背景值相比,研究提出的鄂西山区表层土壤的As、Cr、Cu、Ni背景值与其差异不大,Cd背景值提高2.67倍,Hg、Pb、Zn背景值提高18.6%~37.4%。研究成果可为鄂西山区土壤环境质量评价和土地科学管理提供新的基础数据。

摘要： 南海北部陆架海域的表层沉积物记录了重金属元素来源及其污染状况的重要信息,可以反映区域生态风险状况,明确其重金属元素含量的空间分布、来源及其与人类活动的关联对理解本区域重金属的生态环境效应具有重要意义。对2016年夏季航次在南海北部陆架海域27个站点采集表层沉积物,开展较系统的沉积物粒度及重金属含量特征研究。结果表明:沉积物以砂、粉砂、砂质淤泥为特征,颗粒粒径变化介于0.77~6.28Φ,平均3.43Φ;其Cu、Zn、As、Cd、Pb和V含量均超平均上地壳值,在漠阳江-海南东部沿岸及韩江入海口重金属元素富集明显;Zn、V、Cr、Ni、Pb、Cu和Cd含量随Al或Sc的增加而线性增加,与沉积物粒径呈正相关,主要为同源性河流陆源碎屑组分输入,受河流入海口排沙和沿岸流的影响明显,人类干扰相对较弱。但As元素的富集不受沉积物颗粒粒度控制,其迁移能力弱,仍是南海北部海域陆架表层沉积物中受人类污染最敏感的元素。

摘要： 为研究吉林市苇沙河水中重金属元素地球化学特征,评估河水的健康风险,采用单因子污染指数法对苇沙河水中Cu、Pb、Zn、Cd、As、Hg等6种元素污染特征做出评价,并采用重金属污染指数法(HPI)对水质总污染情况做出评价,最后采用人体健康风险评价模型对研究区通过饮水途径引起的健康风险进行评价。结果表明,苇沙河河水整体污染程度较轻,个别样点Pb、Hg为轻污染;HPI评价结果显示有4个样点受到污染,污染点受尾矿影响较大。致癌元素As、Cd通过饮水途径造成的人均年健康风险为Cd>As,儿童健康风险值约为成人的3~4倍,更易受到污染威胁。非致癌元素Cu、Pb、Zn、Hg造成的风险远远低于推荐值,但Pb的风险值已超过可忽略风险水平。人均年总健康风险高于瑞典、荷兰、英国推荐的最大可接受风险水平。

摘要： 溶液阴极辉光放电技术作为一种新型的光谱检测技术,被广泛应用于环境污染物的分析和检测等方面。虽然该技术具有结构简单以及成本低等优势,但是在重金属检测方面,其灵敏度还有待提高。针对上述问题,搭建了氢化物发生-溶液阴极辉光放电光谱测量系统,实现了对水体中痕量汞(Hg)和锡(Sn)的简单高效检测。为了得到更优的检测效果,实验选取270.64和253.65 nm作为Sn和Hg的特征分析谱线,并将激发源的参数配置为极间距3.5 mm、放电电流60 mA和电解液流速2.12 mL·min^(-1)。同时,实验对影响氢化物反应的相关实验条件进行了研究,得到Sn和Hg的最佳硼氢化钠浓度为2%和1.5%,载气流速为141.50和183.95 mL·min^(-1),样品溶液pH值为1.0。随后为了进一步分析水体中共存离子对该系统检测性能的影响,实验评估了Pb^(2+),Ca^(2+),Zn^(2+),Cr^(3+),Cd^(2+),Na^(+),K^(+),Mn^(2+),Mg^(2+),Fe^(3+)和Cu^(2+)对氢化物发生-溶液阴极辉光放电技术检测Sn和Hg的干扰情况,结果表明仅Cu^(2+)对两种元素的检测干扰较大,Pb^(2+)对Hg的检测存在一定干扰,其他共存金属离子未表现出明显的干扰情况。基于上述实验条件的优化,在最佳实验参数下利用外标法建立Sn和Hg的定标模型,并计算得到Sn和Hg的检出限分别为6.85和1.05μg·L^(-1),溶液信号强度的相对标准偏差均小于3%(n=10)。最后,实验中分别采集了三种不同水质的实际水样,应用所提出的方法对Sn和Hg进行加标回收率研究,用标准加入法测得其加标回收率均在97.77%~103.08%之间。上述结果表明氢化物发生-溶液阴极辉光放电技术在Sn和Hg的检测方面表现出了良好的分析性能,且该方法具有体积小、成本低、抗干扰能力强等优势,有望为水体中重金属的元素检测提供一种更加简便高效的方法。

摘要： 查明长江沿岸带黄石段土壤的重金属元素分布特征及环境质量情况,是制订该区土壤污染防治对策的基础。以研究区表层土壤(0~20 cm)为研究对象,测定Zn、Ni、Cd、Cu、Cr、Pb、As、Hg等8种重金属元素的含量,基于一类建设用地土壤污染风险筛选值,利用单因子指数法和内梅罗综合指数法评价土壤环境质量。测试结果显示,长江沿岸带黄石段土壤中上述8种重金属元素含量分别为69.52~1996.95、16.16~113.05、0.009~36.81、21.49~534.72、44.24~278.43、26.50~795.18、7.18~119.12μg/g和57.30~606.50 ng/g。评价结果显示长江沿岸带黄石段大部分地区(占比82.28%)的土壤环境质量为优良,黄石码头—西塞山码头一带(占比17.72%)的土壤环境质量为一般。建议在黄石码头—西塞山码头一带开展以预防措施为主的土壤污染防治工作。

摘要： 目的:建立石墨消解-电感耦合等离子体质谱法测定农产品中铅、铬、镉、砷、铜、镍和锌7种重金属含量的方法。方法:以铋、铟、锗做内标,以胡萝卜、番茄、圆白菜、大葱、大米、玉米、苹果和葡萄为样品,采用石墨消解器前处理,浓硝酸作为消解介质,通过电感耦合等离子体质谱法测定7种重金属含量。结果:在前处理条件下,7种重金属元素在浓度为0~2000μg·L^(-1)时标准曲线的相关系数均>0.999,检出限为0.0008~0.0500 mg·kg^(-1),加标回收率为83.8%~109.2%,相对标准偏差为1.12%~7.98%。辽宁大米生物成分分析标准物质GBW10043、苹果生物成分分析标准物质GBW10019、大葱生物成分分析标准物质GBW10049这3种质控样测定结果均符合证书要求。结论:石墨消解-电感耦合等离子体质谱法方便快捷,试剂消耗少,灵敏度和准确度高,重复性好,自动化程度高,可用于大批量农产品重金属污染情况普查。

摘要： 采用微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法同时测定炭黑中重金属元素(铅、镉、铬、汞)含量,对消解溶剂、升温程序、控制温度及恒温时间等消解条件进行优化,并选择各元素分析谱线。试验结果表明,各元素检出限为铅2.0 mg·kg^(-1)、镉2.0 mg·kg^(-1)、铬3.1 mg·kg^(-1)、汞1.6 mg·kg^(-1),各元素加标回收率为89%~103%,各元素含量测试结果的相对标准偏差为1.03%~3.78%。该方法操作简单、结果准确,满足相关法律法规的要求。

摘要： 重金属进入土壤、地下水、地表水后,通过溶解、沉淀、络合吸附等形成不同的化学形态,与pH值呈显著的相关性,pH值是控制土壤重金属有效性及影响重金属吸附和解吸最重要的因素之一.人类活动更加剧了一些重金属高背景值地区酸度,使重金属元素进一步释放.建议在消除污染源及阻断迁移途径两方面,加强pH值的调节作用,降低重金属元素的活化释放,从而实现污染防治.

摘要： 为了解广西北部湾典型亚热带主要入海河口区——大风江口海域沉积物重金属生物毒性/生态风险现状,以2018年7月采集的该区域10个采样点表层沉积物为基础,采用冷扩散法提取样本中酸可挥发性硫化物(acid volatile sulfides,AVS),并同步提取重金属(simultaneously extracted heavy metals,SEM),分别使用碘量法测定AVS含量和电感耦合等离子体原子发射光谱法测定同步浸提的Cr、Cu、Zn、Cd、Pb等5种重金属元素含量,并利用ΣSEM/AVS比值法和ΣSEM-AVS差值法进行沉积物重金属生态风险评价.结果表明:大风江口海域表层沉积物AVS含量范围在0.33～9.30μmol/g之间,平均值为(3.63±2.76)μmol/g,AVS含量呈现由河流向入海河口区域递减的趋势;ΣSEM(同步提取的5种重金属含量之和)范围在2.12～27.08μmol/g之间,平均值为(7.61±7.32)μmol/g,ΣSEM呈现由河流向开阔海域先增加后递减的趋势;相比于其他海区,大风江口海域沉积物中AVS含量和ΣSEM均表现出较高的特征.大风江口海域沉积物中AVS含量与溶出液pH(7.59～8.89)以及沉积物氧化还原电位(Eh)(–165～182mV)均呈显著负相关,表明沉积环境中Eh和pH越低,越有利于AVS的生成.大风江口及邻近海域表层沉积物中ΣSEM/AVS和ΣSEM-AVS变化范围分别为0.62～15.33和–3.49～22.90μmol/g,表明该调查区域表层沉积物中重金属具有潜在中等或高的毒性生态风险,应加强重金属污染防控.

摘要： 选取南昌市进贤县电镀厂聚集区为研究区域,对区域电镀厂周边30个土壤样品中的8种重金属(包括Cd、Cr、Cu、Ni、Pb、Zn、和类重金属As、Hg)进行测定,分析其空间分布特征,以单因子指数法、内梅罗指数法和潜在生态风险指数法评价解析了南昌市进贤县电镀厂周边的重金属污染及生态风险状况.结果表明:(1)南昌市进贤县电镀厂周边表层土壤中除Pb、Zn外的6种重金属的质量分数平均值均超过江西省土壤环境背景值,但未超过国家土壤环境质量一级标准限值.(2)单因子污染指数显示,南昌市进贤县电镀厂周边表层土壤中各金属元素总体上达到轻度污染程度;研究区表层土壤中重金属污染比重依次为Hg＞Cr＞Cd＞Ni＞Cu＞As＞Zn＞Pb;(3)内梅罗污染指数结果表明,研究区表层土壤中重金属污染比重依次为Hg＞Cr＞Cd＞Ni＞Cu＞As＞Zn＞Pb;研究区表层土壤中重金属Hg处于中污染级别(2.0＜PN≤3.0),其他7种重金属均处于轻污染级别(1.0＜PN≤2.0).(4)地累积指数评价结果显示,研究区表层土壤中重金属污染比重依次是Cr＞Hg＞Ni＞Cd＞Cu＞As＞Zn＞Pb,说明重金属Cr污染受人为活动的影响最大;Cr、Hg、Ni3种重金属处于中-轻污染状态,其他处于无污染状态,其中污染较严重的Cr、Ni、Hg的中-轻污染比重分别为89.7％、58.9％、46.2％.(5)人体健康风险评价结果表明,研究区重金属对成人和儿童的致癌风险总指数均大于10-6,风险不可忽略;与其他重金属元素相比,As、Cr对人体造成较大致癌风险,因此,As、Cr应作为风险管控的优先考虑对象;儿童比成人更容易受到重金属污染.

摘要： 通过山东省砂姜黑土典型区(岱岳、平阴、平度、广饶和兰陵)土壤的室外采集与室内测定,对砂姜黑土土壤中重金属元素锌、铁、锰、铜有效含量的空间分布特征进行了研究,并从有效性的角度对土壤重金属作出了污染风险评估.结果表明:在山东省岱岳、兰陵、平阴、平度和广饶五个地区内,锌和铜的含量没有明显差异,并且较其他元素而言含量均较少,范围分别在0-2mg/kg、2-6mg/kg之间.含量较多的元素为锰和铁,且各个地区之间的含量差异较大.平阴地区的铁、锰元素相较于其他地区含量最多,大约为其他四个地区的2-5倍.在垂直方向上,铁、锰元素含量随土层深度的增加而逐渐减少,锌、铜元素的分布则不随深度的增加而呈现明显的变化趋势.五个地区的土壤重金属锌、铁、锰、铜的有效等级均很高,污染状况较为严重,并存在较大的污染风险.

摘要： 自然界的重金属主要分布在水体、大气和土壤等与生物生存息息相关的环境中,当环境中的重金属含量过高时,可能会对部分植物的生长发育造成影响.自然界中存在能够超量积累重金属的植物,称为"超积累植物".通过对超积累植物相关研究的查阅和总结,从植物在土壤、水、空气等介质中对重金属特别是汞、甲基汞(汞是全球性污染物)等的累积过程、在植物萌发、营养生长、生殖生长等过程中的表现效果以及毒害机理机制来对重金属在草地植物中的超积累研究做出综合论述.以期能对农业环境的保护,降低汞对农作物的有效毒性,控制土壤汞污染等方面提供参考.

摘要： 自然界的重金属主要分布在水体、大气和土壤等与生物生存息息相关的环境中,当环境中的重金属含量过高时,可能会对部分植物的生长发育造成影响.自然界中存在能够超量积累重金属的植物,称为"超积累植物".通过对超积累植物相关研究的查阅和总结,从植物在土壤、水、空气等介质中对重金属特别是汞、甲基汞(汞是全球性污染物)等的累积过程、在植物萌发、营养生长、生殖生长等过程中的表现效果以及毒害机理机制来对重金属在草地植物中的超积累研究做出综合论述.以期能对农业环境的保护,降低汞对农作物的有效毒性,控制土壤汞污染等方面提供参考.

摘要： 自然界的重金属主要分布在水体、大气和土壤等与生物生存息息相关的环境中,当环境中的重金属含量过高时,可能会对部分植物的生长发育造成影响.自然界中存在能够超量积累重金属的植物,称为"超积累植物".通过对超积累植物相关研究的查阅和总结,从植物在土壤、水、空气等介质中对重金属特别是汞、甲基汞(汞是全球性污染物)等的累积过程、在植物萌发、营养生长、生殖生长等过程中的表现效果以及毒害机理机制来对重金属在草地植物中的超积累研究做出综合论述.以期能对农业环境的保护,降低汞对农作物的有效毒性,控制土壤汞污染等方面提供参考.

摘要： 自然界的重金属主要分布在水体、大气和土壤等与生物生存息息相关的环境中,当环境中的重金属含量过高时,可能会对部分植物的生长发育造成影响.自然界中存在能够超量积累重金属的植物,称为"超积累植物".通过对超积累植物相关研究的查阅和总结,从植物在土壤、水、空气等介质中对重金属特别是汞、甲基汞(汞是全球性污染物)等的累积过程、在植物萌发、营养生长、生殖生长等过程中的表现效果以及毒害机理机制来对重金属在草地植物中的超积累研究做出综合论述.以期能对农业环境的保护,降低汞对农作物的有效毒性,控制土壤汞污染等方面提供参考.

摘要： 为了解大亚湾海域海水中重金属的污染状况,对近10年来大亚湾海域不同水质功能区海水中铜、铅、锌浓度的变化情况及空间分布进行了研究,并采用综合污染指数法对海水中重金属污染程度进行评价.结果表明,大亚湾海域一类功能区海水中存在铜、铅、锌超标现象,二类功能区海水中存在铅超标现象,重金属超标的原因主要是大亚湾海域重金属背景浓度较高.海水中重金属的综合污染指数均值一类功能区＞二类功能区＞三类功能区,一类功能区海水受到重金属污染物的影响,二、三类功能区尚未受到影响.

摘要： 为了解大亚湾海域海水中重金属的污染状况,对近10年来大亚湾海域不同水质功能区海水中铜、铅、锌浓度的变化情况及空间分布进行了研究,并采用综合污染指数法对海水中重金属污染程度进行评价.结果表明,大亚湾海域一类功能区海水中存在铜、铅、锌超标现象,二类功能区海水中存在铅超标现象,重金属超标的原因主要是大亚湾海域重金属背景浓度较高.海水中重金属的综合污染指数均值一类功能区＞二类功能区＞三类功能区,一类功能区海水受到重金属污染物的影响,二、三类功能区尚未受到影响.

摘要： 本发明公开了一种湿法处理煤矸石中重金属元素及稀有元素的方法，包括如下步骤：S1、将煤矸石中未风化的部分球磨到粒径250目以下；S2、将煤矸石按池浸要求堆放好；S3、以碳酸钠溶液浸淋溶解煤矸石；S4、采用氨基磺酸、硫脲、酒石酸按比例溶解于水得到浸出剂溶液；S5、以浸出剂溶液对煤矸石堆进行浸洗得到浸洗尾液；S6、以碳酸氢铵与浸洗尾液混合调和浸洗尾液的PH值到10，再以调和后的浸洗尾液对煤矸石堆进行反复多次浸洗。本发明工艺简单、绿色环保，工艺成本低，对环境和土壤无污染、无破坏，不但可以去除煤矸石中的重金属元素，还可以回收煤矸石中的稀有元素，有效解决煤矸石对生态环境的污染问题，实现变废为宝。

摘要： 本发明公开了一种湿法处理煤矸石中重金属元素及稀有元素的方法，包括如下步骤：S1、将煤矸石中未风化的部分球磨到粒径250目以下；S2、将煤矸石按池浸要求堆放好；S3、以碳酸钠溶液浸淋溶解煤矸石；S4、采用氨基磺酸、硫脲、酒水酸按比例溶解于水得到浸出剂溶液；S5、以浸出剂溶液对煤矸石堆进行浸洗得到浸洗尾液；S6、以碳酸氢铵与浸洗尾液混合调和浸洗尾液的PH值到10，再以调和后的浸洗尾液对煤矸石堆进行反复多次浸洗。本发明工艺简单、绿色环保，工艺成本低，对环境和土壤无污染、无破坏，不但可以去除煤矸石中的重金属元素，还可以回收煤矸石中的稀有元素，有效解决煤矸石对生态环境的污染问题，实现变废为宝。

摘要： 本发明公开了一种有色金属矿区土水界面污染流中重金属元素检测方法包括以下步骤：S1：样品采集，使用采集筒采集有色金属矿区土水界面污染流中的样品，采用随机取样的方式，对污染流中不同位置进行采样；S2：样品处理，将采集到的样品分别进行真空干燥，干燥后再粉碎、过筛，得到样品粉剂，再将样品粉剂加入聚四氟乙烯压力消解罐中，通过向罐中投入消解液进行消解处理，得到待测溶液。该种有色金属矿区土水界面污染流中重金属元素检测方法，通过采用原子吸收光谱仪检测，其检出限低，检测灵敏度和精确度高，操作简便，迅速的检测出污染的程度，为后续的治理维护提供帮助，具有重大的应用价值和社会效益。

摘要： 本发明公开了一种有色金属矿区土水界面污染流中重金属元素检测方法，样品的采集采用随机性和针对性的选点采样，利用紫外消解进行预处理；用阳极溶出伏安法检测所取界面污染流中样品;对在得到样品中各重金属元素的含量之后，然后进行数据处理，选取测定结果比较稳定、数值比较集中的数据；对影响阳极伏安法测定的影响因素电解液、富集时间、镀膜液浓度、共存元素的干扰进行分析研究，确定最佳实验条件；最后根据最佳实验条件测定有色金属矿区土-水界面污染流中重金属元素。本发明测定时间短，精密度高，准确度好，方便、快捷以及高效，检测限较低，测试灵敏度较高，适合有色金属矿区土-水界面这种复杂的污染体系，具有应用价值和社会效益。

摘要： 一种金属或合金材料中重金属元素含量的检测方法，包括如下步骤：(a)将样品处理成每片不大于0.2g的颗粒；(b)将步骤(a)处理后的样品加入分析纯硝酸和分析纯盐酸的混合溶液使样品完全溶解；样品和混合溶液的比为1:15-25g/ml，混合溶液中分析纯硝酸和分析纯盐酸的体积比为1-5:1；(c)过滤完全溶解后的溶液至容量瓶中，定容，定容后的体积与样品质量比为150-250:1ml/g；(d)将步骤(c)所得溶液进行ICP-OES分析。本发明提供的分析方法快速、重复性及再现性好。

摘要： 本发明公开一种金属镀层中重金属元素的测定方法，包括：取基体镀层样品放入容器内；向容器内加入硝酸溶液，硝酸溶液将基体镀层样品完全浸没时开始计时，不断轻微振荡或浸取若干分钟使镀层溶于硝酸溶液中从而与基体分离；将基体镀层样品从硝酸溶液中分离出来，用纯水多次清洗基体上的残余硝酸溶液，合并多次清洗的溶液，用水定容到一定的体积后以待测定；把洗净的基体放到烘箱中恒温一段时间，取出冷却到室温后转入干燥器中恒温干燥一段时间；称量基体的质量，基体的质量与基体镀层样品初始质量之差即为硝酸溶液溶解下的镀层质量。本发明可以快速的脱掉金属镀层，使金属镀层最大限度地被溶出，而基体最大限度地被保留，提高了金属镀层测定的精确。

摘要： 一种生活垃圾焚烧发电厂飞灰重金属元素含量的检测方法，在检测过程中的浸提阶段只需准备冰醋酸一种药剂、无需进行繁琐的浸提剂确认操作，在检测阶段只绘制一次校准曲线、曲线浓度梯度设置合理、可在上机检测前确认疑似高浓度样品稀释倍数，能有效地简化HJ/T 300‑2007中药品准备工作，无需进行浸提剂确认操作，并能有效地解决HJ 781‑2016在检测垃圾发电厂飞灰及其螯合物重金属含量方面所需标准样品种类多、校准曲线浓度梯度不尽合理、测试时间长、消耗高纯氩气多以及检测难度高，高浓度废液污染环境等各种弊端。与现有技术相比，本发明在样品测试周期、物料消耗、劳动强度、样品间污染控制、检测难度等诸多方面具备明显优点。

摘要： 本发明公开了一种基于弹性网络回归的重金属元素含量检测方法，包括：S1：采集待检测土壤样本的XRF光谱信息；S2：对所述待检测土壤样本的XRF光谱信息进行预处理；S3：将经预处理后的光谱信息，输入预设的基于弹性网络回归的重金属元素含量检测模型，输出所述待检测土壤样本的重金属元素含量信息。本发明通过在重金属元素特征峰能量范围内进行特征选择，提高了建模效率和模型准确度；相较于偏最小二乘回归方法，本发明在最小化经验误差函数上加约束，防止过拟合现象的产生；建立多种重金属元素校正模型，可同时计算出对应重金属元素的含量，实现多组分同时检测。

摘要： 本发明适用于光谱检测技术领域，提供了一种提高表面增强LIBS检测水中重金属元素灵敏度的方法，通过目前的研究，证实基底温度在提高表面增强激光诱导击穿光谱(SE‑LIBS)技术的探测灵敏度方面起着主导作用。实验中，SE‑LIBS用于检测水溶液中的痕量重金属元素。讨论了基底温度对Pb和Cr元素辐射强度的影响，构建了不同基底温度下Pb和Cr的校准曲线，并计算出相应的元素检出限(LoD)。当基底温度从25°C到200°C，Pb和Cr的元素检出限分别从31.7ng/mL和4.6ng/mL下降到8.0ng/mL和1.2ng/mL。由此可知，提高基底温度可以进一步提高SE‑LIBS检测重金属元素的分析能力和检测灵敏度，该研究为废水中重金属元素的检测提供了一种可行的方案。

摘要： 本发明涉及一种生物体内重金属元素的检测设备，包括桌体和支撑台，所述桌体的底部固定安装有支撑脚，右侧所述支撑脚的左侧固定安装有主机，所述桌体的顶部放置有显示器，所述桌体的顶部固定安装有激光检测仪，左侧所述支撑脚的右侧固定安装有控制机箱，所述控制机箱的右侧固定安装有动力电源，所述支撑台的顶部固定安装有成分分子检测仪，所述成分分子检测仪的正面活动安装有送料机构。该生物体内重金属元素的检测设备，通过设置送料机构，采用机械传动的方式实现了自动送料，送料时无需手动将生物体拿入成分分子检测仪的内部，避免了生物体与人体接触产生污染，从而控制了生物体检测中所产生的变量，进一步提高检测的准确性。