转移相关基因

摘要： 肿瘤转移相关基因1 (MTA1)是MTA (metastasis-associated gene)家族中最早被发现的基因,它与肿瘤的侵袭、转移等有关。MTA1在多种肿瘤组织中高水平表达,例如乳腺癌、结直肠癌、胃癌等,并且它被证实与这些肿瘤的预后不良密切相关。近年来的研究发现,MTA1在肺癌中也呈高表达状态,并且参与肺癌发生发展过程中多种信号通路的调节。因此,本文对MTA1在肺癌发生发展中的作用及调控机制的研究进展进行阐述。

摘要： 肝细胞肝癌(HCC)是一种具有高侵袭性和转移性的恶性肿瘤。采用Cox分析和Lasso回归分析逐步建立基于转移相关基因的预测模型,分析了风险评分与HCC患者的生存和临床特性的关系。构建了包含4个转移相关基因的预后模型。在TCGA训练集中,低风险组HCC患者的风险评分更低,死亡病例数更少,5年生存率更高(P<0.01),Cox分析表明该模型可独立于其他临床特征预测HCC患者的生存(P<0.01),时间依赖性ROC曲线预测分析1年、2年和3年的AUC值均大于0.74。同时,验证集获得与训练集一致的模型评估结果。最后,构建了肝癌转移相关基因的预后模型,有望成为一个独立的因素对HCC患者预后进行预测判断。

摘要： 胃癌是消化系统最常见的恶性肿瘤之一,其病死率居恶性肿瘤前列,肿瘤转移是其治疗效果差及预后不良的主要原因之一.胃癌转移是由多个基因、体内外多个因素共同作用的复杂过程,其相关机制尚不十分明确.随着分子生物学技术的发展,越来越多的胃癌转移相关基因被发现,如血管内皮生长因子、人类表皮生长因子受体2、β-连环蛋白等.随着研究的深入,其结构和作用机制也逐渐被人们认识,并被应用于临床,为胃癌的诊断和临床治疗提供了可靠依据,使患者的预后得到了改善.

摘要： Background and objective It has been proven that cancer stem cell existed in variety of cancer, which an significant dierence of biological characteristics was observed between the cancer stem cells and non-cancer stem cells. And CD133 is considered to be cancer stem cell marker. So there may be significant dierences in CD133- positive cells and CD133-negative cells. e aim of this study is to isolate CD133+ cells and CD133- cells from lung cancer cell line A549, ex-plore their biological characteristics and screen the metastasis-related genes. Methods MACS was applied to isolate CD133+cells and CD133- cells from human lung cancer cell line A549. To observe the formation of sphere, CD133+ cells and CD133-cells were cultured in serum-free DMEM-F12 medium (containing EGF, bFGF) in vitro. e colony formaing eciency of CD133+ cells, CD133- cells and cells without sorting was tested by colony-forming assay. e dierentiation of sphere was in-duced by culturing in DMEM-F12 medium (containing serum). e metastasis-related genes (84 genes) of CD133+ cells and CD133- cells were detected by using DNA microarray. Immunohistochemistry was used to detect the expression of CD133 protein in Human lung cancer tissue. Results CD133+ cells formed sphere in serum-free DMEM-F12 medium,while the CD133- cells failed to form sphere. e rates of CD133+ cell colony formation (57.1%) was significantly higher than that of CD133- cells (3.3%). Sphere (CD133+/CK7-) was induced to dierentiate, and CK7 expression was found in dierentiated cells. e expression levels of 19 metastasis-related genes from CD133+ cells and CD133- cells were significant dierent. Lile CD133 positive cells which distributing around the cancer nests were found in lung cancer tissue. e expression of CD133 was not related to tumor types, cell dierentiation or TNM stage. Conclusion CD133+ cells exhibit the characteristics of can-cer stem cells. e dierence of metastasis-related gene expression levels was discovered between CD133+ cells and CD133-cells. CD82 plays an important role in mechanism of tumor metastasis.%背景与目的研究表明多种实体肿瘤中存在肿瘤干细胞（cancer stem cells, CSCs），肿瘤干细胞与非肿瘤干细胞的生物学特性存在已有的明显差异，而CD133被认为是肿瘤干细胞的标记物，因此CD133阳性细胞与CD133阴性细胞可能存在明显差异。本研究通过分选人肺腺癌A549细胞中的CD133阳性及CD133阴性细胞，鉴定两组细胞的生物学特性并在人组织标本进行验证，利用基因芯片筛选转移相关差异基因。方法采用磁式分选（mag-netic activated cell sorting, MACS）的方法对人肺腺癌A549中CD133阳性细胞、CD133阴性细胞进行分选，通过无血清条件培养、平板克隆、血清诱导分化及基因芯片等实验，比较两组细胞“sphere”形成、细胞增殖、细胞分化以及差异基因，并在人组织标本进行CD133表达与临床特性的验证分析。结果 CD133阳性细胞能在无血清培养基中悬浮生长并形成“sphere”；其平均克隆形成率（57.1%）明显高于CD133阴性细胞（3.3%）；CD133阳性细胞能被血清诱导分化、表达腺癌标志物CK7；两组细胞中的19个转移基因表达水平相差两倍或以上，差异最高达12倍；肺癌组织中CD133阳性细胞主要分布于癌巢周边，数量稀少，其表达与肿瘤组织学分型、分级及临床分期无关。结论 CD133阳性肺腺癌A549细胞具有CSCs特性；两组细胞在转移相关基因的表达存在明显差异，其中CD82可能在CD133阳性细胞的转移机制中起重要作用。

摘要： 目的 利用Agilent全基因组寡核苷酸基因表达谱芯片探寻与卵巢癌转移和耐药相关的基因表达序列,初步探讨卵巢癌转移耐药相关的分子机制.方法 通过全基因组基因芯片检测高转移性及耐药性的上皮性卵巢癌细胞系RMG-1-H、COC1/DDP和HO8910/PM与其各自对应的RMG-1-C、COC1和HO8910细胞系基因表达序列,探寻差异表达的基因并对其进行基因本体论分析、通路分析及交互作用网络分析,并用实时PCR和免疫组织化学方法验证芯片结果.结果 有49个基因发生2倍以上的表达差异,主要涉及基因表达、生物聚合物的合成等方面,交互网络图预测出对相互作用发挥连接作用的21个基因.采用实时聚合酶链反应及免疫组织化学方法对差异表达基因GCET2、CFTR、FOXP1和GARS在细胞和组织中进行基因及蛋白水平验证,结果与芯片结果相一致.结论 与卵巢癌转移和化疗耐药相关的基因表达谱序列的变化可以为卵巢癌转移和化疗耐药的相关分子机制研究提供理论基础.

摘要： 目的：探讨转移相关基因(MTA-1)及增殖细胞核抗原(PCNA)在腺性膀胱炎中的表达和临床意义。方法选取本院膀胱移行细胞癌标本、腺性膀胱炎标本、正常膀胱黏膜标本各20例，使用免疫组织化学方法分别进行检测标本中的MTA-1及PCNA的表达。记录三组标本中MTA-1和PCNA的表达阳性率。结果MTA-1在三组中的表达阳性率相比较差异有统计学意义(P0.05)。PCNA在三组中的表达阳性率相比较差异有统计学意义(P<0.05)，在腺性膀胱炎和膀胱移行细胞癌中表达阳性率较高(P<0.05)，和膀胱移行细胞癌比较在腺性膀胱炎中表达阳性率较低(P<0.05)。结论MTA-1及PCNA的表达在膀胱肿瘤中具有十分重要的意义，对膀胱炎的性质和发展具有预测功能。

摘要： 鼻咽癌是国内头颈部发病率最高的肿瘤,早期症状不明显,远处转移是患者死亡的主要原因.恶性肿瘤的浸润、转移是一个连续而又复杂的过程,近年来,随着人类基因组学和蛋白质组学的发展,越来越多的与肿瘤转移相关的基因、蛋白及信号通路被人们所认识,这些与肿瘤转移相关的分子成为鼻咽癌研究者关注的热点,并不断探讨鼻咽癌转移相关的特异性分子标志,将为鼻咽癌的治疗提供新的思路.本文将讨论鼻咽癌转移的相关分子及其机制.

摘要： 鼻咽癌是国内头颈部发病率最高的肿瘤,早期症状不明显,远处转移是患者死亡的主要原因.恶性肿瘤的浸润、转移是一个连续而又复杂的过程,近年来,随着人类基因组学和蛋白质组学的发展,越来越多的与肿瘤转移相关的基因、蛋白及信号通路被人们所认识,这些与肿瘤转移相关的分子成为鼻咽癌研究者关注的热点,并不断探讨鼻咽癌转移相关的特异性分子标志,将为鼻咽癌的治疗提供新的思路.本文将讨论鼻咽癌转移的相关分子及其机制.

摘要： 目的 探讨雷公藤甲素在调控人鼻咽癌转移相关基因中的作用及机制.方法 人鼻咽癌CNE1细胞经雷公藤甲素处理后,通过Western blot试验考察肿瘤细胞E-cadherin、MMP-2/9及p-Akt蛋白表达的变化,Real-time PCR试验考察肿瘤细胞E-cadherin和MMP-2/9 mRNA表达的变化,报告基因试验考察NF-κb启动子活性的变化.结果 CNE1细胞经过5和10 μmol·L-1雷公藤甲素处理24 h后,MMP-2/9及p-Akt蛋白表达显著下降,E-cadherin蛋白表达显著上调;mRNA表达MMP-2分别下降69.1%和37.4%(P＜0.05),MMP-9分别下降83.2%和35.2%(P＜0.05),E-cadherin分别上调132.8%和155.6%(P＜0.05),NF-κb启动子活性分别下降51.2%和34.8%(P＜0.05).结论 雷公藤甲素可抑制人鼻咽癌CNE1人鼻咽癌转移相关基因表达,其机制可能与其下调细胞NF-κb启动子活性有关.

摘要： 目的:基于文献的共词分析法得到乳腺癌转移的相关基因.方法：检索PubMed数据库,得到研究数据.上传到MetaMap进行概念匹配,下载匹配结果,导入到数据挖掘软件,得到乳腺癌转移相关基因和基因-基因矩阵.使用Ucinet6社会网络分析软件可视化基因相互作用网络并分析网络相关指标.结果:tp53 ,thra,erbb2,esrl,cdhl, egfr等是乳腺癌转移核心基因,也获得了其它相关基因.结论:基于共词分析法能获得乳腺癌转移相关基因,但THRA和CD69对于乳腺癌转移的具体病理生理学过程尚不明确,需要进一步的生物医学实验来验证.

摘要： 目的：基因芯片技术检测消瘤保肺丸对肿瘤转移相关基因表达的影响.rn 方法：采用血清药理学方法,以消瘤保肺丸含药血清体外给药,观察用药后PG细胞、PA细胞肿瘤转移相关基因表达的变化.rn 结果：PG细胞空白组与用药组比较：经药物干预后,用药组有30多个基因表达上调大于1.5倍,包括细胞周期基因,细胞粘附基因,细胞生长及增殖基因,凋亡基因、转运及调控基因,基质金属蛋白以及其他转移相关基因等.无表达下调基因；PA细胞空白组与用药组比较：经药物干预后,用药组仅有3个基因表达上调大于1.5倍,包括凋亡基因DCC、细胞粘附基因FN1、及细胞生长及增殖基因GPNMB等.表达下调基因,有17个基因.rn 结论：消瘤保肺丸对肺癌转移的调控是多层次、多靶点的；同时也反映出该药对于转移潜能不同的细胞类型其作用靶点可能也不尽相同.

摘要： 目的:筛选与大肠癌转移密切相关的基因,对其中的关键基因加以验证和抑制,为肿瘤的转移的治疗提供新的靶点. 方法:基因芯片技术筛查原发灶和转移灶组织间基因的差异,荧光定量RT-PCR验证芯片结果的可行性,组织芯片和免疫组化验证结果的普遍性.细胞学实验验证抑制新靶向分子的功能对转移的影响. 结果:基因芯片杂交发现转移灶较原发灶癌细胞高表达基因有63条,而低表达基因有160条.其中Grb2的差异最为明显,达70倍.RT-PCR证实结果可靠.免疫组化结果发现Grb2在粘膜、原发瘤、淋巴结转移和脏器转移中的表达率分别为67.0％、64.3％、85.8％和83.8％,其中转移灶中的表达率和强度显著高于原发灶中的表达(p＜0.05).优化Grb2抑制剂并应用后,癌细胞的转移能力在30uM浓度时下降明显,在此浓度erbB2表达消失. 结论:肿瘤的转移是多基因参与的结果.Grb2可以作为转移治疗中的靶分子,Grb2抑制剂可能通过抑制Grb2的信号传递功能,干扰Grb2通路,抑制erbB2表达,降低癌细胞的转移能力.癌主要因其转移而成为致命性的疾病,癌转移也是人们恐癌的重要原因.研究证明,癌恶性的主要方面取决于一系列相互关联的步骤,称为癌的级联反应.干扰或破坏其中任何一步,都有可能制止恶性播散,从而锁住原发肿瘤,圈牢它,必将给癌症患者带来福音.靶向治疗是目前研究热点,然而大多数靶点主要针对原发灶中的癌细胞或者以之为研究对象.既然肿瘤最大的问题是转移,那么以转移级联中的关键分子为靶点意义是不是更大呢?很显然问题的关键是靶点的选择,除了易于应用和推广,靶点还需具备普遍性和针对性,即与大多数病例相关的转移相关基因.本实验首先利用基因芯片筛选转移关键基因,RT-PCR和组织芯片以及免疫组化加以验证其中的理想分子,抑制该分子的作用观察细胞转移能力的改变.

摘要： 肿瘤细胞转移能力的获得是多种基因的结构、功能和表达情况改变积累的结果。在本研究中，笔者应用基于表型克隆原理的抑制消减杂交(SSH)技术，以源于同一母系但具有不同转移能力的一对肺巨细胞癌细胞株为模型，寻找与肺巨细胞癌转移促进相关的基因，并进行生物功能验证和作用机制的初步探讨。

摘要： 肺癌是人类高发的恶性肿瘤,其死亡率在恶性肿瘤中居首位,肺癌发生、转移机制研究及相应的治疗研究是现代肿瘤研究的一个重要方向。近年来肺腺癌在肺癌中所占比例明显增加,成为最常见的组织学类型,且肺腺癌容易发生转移。因此,笔者选择肺腺癌作为研究对象,应用基因芯片技术,研究肺腺癌组织和癌旁正常组织、肺腺癌组织和转移淋巴结组织以及胚胎肺组织和癌旁正常组织中的基因表达谱差异,探讨与肺癌发生、发展、转移相关的基因。

摘要： CT的出现使得肺癌的早期诊断和治疗成为可能,但简单的CT征象不能判断肿瘤的良恶性及其恶性程度.分子生物学因素如癌基因、抑癌基因、肿瘤血管生成对肺癌的生物学行为产生影响,决定肺癌的生长方式、形态特征、恶性程度、复发和转移.而由肺癌生物学行为所决定的组织病理大体形态改变是影像学表现的基础,从而使得探讨影像学与肺癌分子生物学之间的内在联系成为可能,并有助于解除肺癌影像学表现的多样性及复杂性.陆舜等[1]认为癌基因表达与非小细胞肺癌期别及CT征象中瘤体大小、深分叶征、毛刺征、空洞征及纵隔淋巴结转移有关,K-ras,C-erb B2基因与非小细胞肺癌组织类型有关,C-myc,C-erb B2基因与深分叶征有关.CT征象中深分叶征具有相对更高的恶性程度.而VEGF、NM23与肺癌CT征象的关系研究目前尚无报道,本文将对此进行研讨.

摘要： CD44基因所编码的是细胞膜表面一组高度异质性的糖蛋白,能与透明质酸结合.CD44V是由于CD44基因转录时,V区外显子变异性拼接方式不同所致.目前已发现16种CD44V,其中CD44V6、CD44V3及CD44V9与恶性肿瘤的侵袭和转移有关.在正常乳腺组织中主要表达CD44E(上皮型)和CD44S(标准型),而转移性乳腺癌除表达CD44E和CD44S外,则主要表达CD44V,而且表达多种CD44V.已有的研究提示,CD44V表达与乳腺癌转移和预后差相关.本文采用RT-RCR和免疫组化方法,分析乳腺癌组织中CD44V6 mRNA和蛋白的表达与乳腺癌转移和预后的关系,比较两种方法在预测乳腺癌转移中的价值.

摘要： 肝癌是全世界第4位癌症死亡原因,是我国第2位癌症杀手.肝癌的防治在21世纪仍然是一个重大的挑战.关于技术革新和科学研究的重要性,过去已得到承认,而加速将实验室的发现翻译成临床有用的东西是未来进一步提供肝癌防治水平的关键,而辩证思维将具有重要意义.本文拟简单回顾复旦大学肝癌研究所过去30余年的工作和体会.

摘要： 肝癌是全世界第4位癌症死亡原因,是我国第2位癌症杀手.肝癌的防治在21世纪仍然是一个重大的挑战.关于技术革新和科学研究的重要性,过去已得到承认,而加速将实验室的发现翻译成临床有用的东西是未来进一步提供肝癌防治水平的关键,而辩证思维将具有重要意义.本文拟简单回顾复旦大学肝癌研究所过去30余年的工作和体会.

摘要： 肝癌是全世界第4位癌症死亡原因,是我国第2位癌症杀手.肝癌的防治在21世纪仍然是一个重大的挑战.关于技术革新和科学研究的重要性,过去已得到承认,而加速将实验室的发现翻译成临床有用的东西是未来进一步提供肝癌防治水平的关键,而辩证思维将具有重要意义.本文拟简单回顾复旦大学肝癌研究所过去30余年的工作和体会.

摘要： 本公开描述了tm9sf4编码的人类蛋白的功能和表达。该蛋白在恶性肿瘤细胞中高度表达，因此是恶性的新型标志物。此外，该蛋白参与肿瘤细胞的吞噬特性。本公开了提供了诊断和跟进肿瘤的恶性的方法和工具。此外，提供了抑制肿瘤细胞的吞噬特性的方法以及治疗癌症的方法。

摘要： 本发明提供了一种与小麦茎发育和抗倒伏相关的咖啡酸甲基转移酶，编码该酶的基因和含有该基因的表达载体。

摘要： 本发明描述了tm9sf4编码的人类蛋白的功能和表达。该蛋白在恶性肿瘤细胞中高度表达，因此是恶性的新型标志物。此外，该蛋白参与肿瘤细胞的吞噬特性。本发明提供了诊断和跟进肿瘤的恶性的方法和工具。此外，提供了抑制肿瘤细胞的吞噬特性的方法以及治疗癌症的方法。

摘要： 本发明提供了一种与小麦茎发育和抗倒伏相关的咖啡酸甲基转移酶，编码该酶的基因和含有该基因的表达载体。

摘要： 本文提供一种腺相关病毒(AAV)组合物，其可在细胞中表达芳基硫酸酯酶A(ARSA)多肽，由此恢复ARSA基因功能。还提供使用所述AAV组合物的方法，和用于制备所述AAV组合物的包装系统。

摘要： 本发明涉及一种烟草谷胱甘肽转移酶相关的基因及其应用，该基因的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明提供的烟草谷胱甘肽转移酶相关的基因NtGST23，利用CRISPR/Cas9介导的基因编辑技术敲除NtGST23基因获得在抗逆胁迫下表达量降低的基因编辑植株；在干旱胁迫与盐胁迫条件下，基因编辑植株的长势弱于对照植株，这为烟草谷胱甘肽转移酶研究及烟草抗逆性研究提供遗传材料和理论依据。

摘要： 本申请涉及腺相关病毒介导的基因向中枢神经系统转移。本发明提供一种预防、抑制或治疗与例如哺乳动物的中枢神经系统疾病有关的一或多种症状的方法，所述方法是通过鞘内、脑室内或血管内投与rAAV来实现，所述rAAV编码与所述疾病有关的基因产物，其中相对于未患所述疾病的哺乳动物，所述基因产物不存在或以较低水平存在。

摘要： 本申请涉及腺相关病毒介导的基因向中枢神经系统转移。本发明提供一种预防、抑制或治疗与例如哺乳动物的中枢神经系统疾病有关的一或多种症状的方法，所述方法是通过鞘内、脑室内或血管内投与rAAV来实现，所述rAAV编码与所述疾病有关的基因产物，其中相对于未患所述疾病的哺乳动物，所述基因产物不存在或以较低水平存在。

摘要： 本发明公开了一种应用乳腺癌转移相关基因基因芯片建立筛选抗乳腺癌转移药物的方法，与以往筛选抗肿瘤转移药物的方法相比，该方法包括：首先在抗乳腺癌转移药物作用下，通过流式细胞仪观察候选抗癌药物抑制高转移倾向的乳腺癌LM－MCF－7细胞增殖的有效浓度；通过“伤口愈合”实验初步筛选出该药物是否具有抑制肿瘤细胞迁移的作用；然后，应用建立的“乳腺癌转移相关基因基因芯片”，在基因水平上观察乳腺癌转移相关基因表达谱的变化，反向推测抗乳腺癌转移药物的作用和作用的靶基因。最后，在动物水平上进一步验证药物对肿瘤转移是否具有抑制作用。上述方法一方面从基因表达谱水平观察抗癌药物对乳腺癌转移相关基因的影响；另一方面从细胞水平和动物水平观察抗癌药物是否具有抑制乳腺癌细胞迁移和转移的作用。进而，在筛选出具有抗乳腺癌转移作用药物的同时，也阐明了药物作用的基因靶点，有利于揭示其分子机制。

摘要： 本发明公开了一种乳腺癌转移相关基因基因芯片的建立及其建立方法，该方法制备的基因芯片中包含的基因共有218个，其中有应用我们建立的高转移倾向的人乳腺癌细胞系LM－MCF－7细胞系(获国家发明专利，ZL 03130264.5)与人乳腺癌细胞MCF－7相比较获得的乳腺癌转移相关基因和文献报道的乳腺癌转移相关基因。合成218个基因的寡核苷酸(oligo)，将该分子探针分别点制在经过氨基修饰的载玻片上。所制备的乳腺癌转移相关基因基因芯片主要用于抗乳腺癌转移药物的筛选，同时阐明其药物作用的分子机理，还可应用于乳腺癌转移的早期诊断、辅助个体化治疗方案及预后判断等。