Dicer

摘要： RNA沉默在植物对抗外源性病源入侵,尤其是病毒入侵的过程中具有重要作用,当外源RNA或病毒进入植物细胞时,RNA沉默被激活,从而把外源病原性RNA和病毒等对细胞的影响降到最低程度。类病毒这种非编码RNA由于其特殊的结构,为研究RNA沉默和非编码RNA在植物中的互作提供了绝佳的模型。

摘要： 文章简介人源Dicer蛋白属于RNase III家族成员,由多个结构域组成。人源Dicer蛋白能够识别结合内源性和外源性的小RNA前体,并加工生成长度约为22nt的小RNA。

摘要： Objective To study the correlation betwween expression of Dicer gene with staging and lymphatic metastasis of thyroid papilla-ry carcinoma. Methods 60 cases of thyroid papillary carcinoma were allocated for this study. The expression of Dicer protein in 60 cases of thy-roid papillary carcinoma and their non-cancerous epithelia were detected by using the method of immunohistochemical streptavidin avidin-peroxi-dase. The expression of Dicer mRNA in 60 cases of thyroid papillary carcinoma and their non-cancerous epithelpia were detected by using real-time quantitative polymerase chain reaction. Results The positive expression rate of Dicer protein in patients with thyroid papillary carcinoma (76.67%)was significantly higher than that of non-cancerous epithelia(8.33%)(P <0.05). The positive expression rate of Dicer mRNA in thyroid papillary carcinoma(81.67%)was significantly higher than that of non-cancerous epithelia(11.67%)(P <0.05). The expression of Dicer protein and its mRNA in patients with thyroid papillary carcinoma was related with the stage of tumor and lymphatic metastasis(P <0.05). There was significant correlation between expression of Dicer protein and its mRNA in patients with thyroid papillary carcinoma(P <0.05). Conclusion There is obvious correlation between the expression of Dicer protein and its mRNA in TNM staging and lymphatic metastasis of pa-tients with thyroid papillary carcinoma.%目的 研究Dicer基因的表达与甲状腺乳头状癌的分期及转移的相关性.方法 选取60例甲状腺乳头状癌患者,利用免疫组织化学链菌素抗生物素蛋白-过氧化物酶法对Dicer蛋白在甲状腺乳头状癌及其非癌上皮组织中的表达进行检测,通过实时荧光定量逆转录聚合酶链反应法对Dicer mRNA在甲状腺乳头状癌及其非癌上皮组织中的表达进行检测.结果 Dicer蛋白在甲状腺乳头状癌中的表达上调的比率(76.67%)明显高于非癌上皮组织(8.33%) (P <0.05);Dicer mRNA在甲状腺乳头状癌中的表达上调的比率(81.67%)明显高于非癌上皮组织(11.67%)(P<0.05);Dicer蛋白与Dicer mRNA在甲状腺乳头状癌患者中的表达与其分期、淋巴结转移密切相关(P <0.05).Dicer蛋白与其mRNA在甲状腺乳头状癌患者中的表达存在显著相关性(P <0.05).结论 Dicer蛋白与Dicer mRNA在甲状腺乳头状癌患者中表达上调,二者的表达存在显著相关性,与其TNM分期、淋巴结转移密切相关.

摘要： 目的·研究TWEAK通过何种途径促使巨噬细胞源性外泌体分选miR-7至卵巢癌细胞.方法·收集TWEAK刺激前后的巨噬细胞,real-time PCR和Western blotting检测巨噬细胞中Dicer的表达.在巨噬细胞中沉默Dicer,real-time PCR检测巨噬细胞及其外泌体中miR-7的表达;过表达Dicer,real-time PCR检测巨噬细胞中miR-7的表达.继而用TWEAK刺激巨噬细胞,real-time PCR检测巨噬细胞源性外泌体中miR-7的表达,Western blotting检测TWEAK刺激前后的巨噬细胞中核因子κB(nuclear factor-κB,NF-κB)信号通路的表达;继而将NF-KB信号通路抑制,Western blotting检测TWEAK刺激前后巨噬细胞中Dicer的表达.结果·TWEAK刺激后,巨噬细胞中Dicer的表达下调.沉默巨噬细胞中Dicer的表达,巨噬细胞及其外泌体中miR-7的表达均上调;而将巨噬细胞中的Dicer过表达,再用TWEAK刺激巨噬细胞后,与对照组相比,Dicer过表达组巨噬细胞及其外泌体中的miR-7表达降低.TWEAK刺激巨噬细胞后,NF-κB信号通路蛋白的表达上调;而抑制NF-κB信号通路,再用TWEAK刺激巨噬细胞后,Dicer的表达无明显改变.结论·TWEAK通过活化NF-KB通路,抑制Dicer表达,从而促进巨噬细胞分选miR-7至其外泌体.

摘要： Objective To investigate the miR-590-5p, miR-103, miR-34c-5p, and Dicer and BRMS1 gene expressions in lung cancer and to explore relationships among them. Methods The lung cancer tissues and the paracancerous tissues of 47 patients were collected. The total RNA was extracted byTRIzol. qRT-PCR was used to detect the relative expressions of the genes. Results There were significant differences in the expressions of miR-103,miR-34c-5p,and Dicer and BRMS1 genes between the lung cancer tissues and the adjacent tissues(P<0.05). The expressions of miR-34c-5p and P53 was positively correlated (P < 0.05). The expression of miR-103 was positively correlated to multidrug resistance-associated protein(P<0.05).Dicer was negatively correlated with miR-34c-5p, miR-103 and miR-590-5p (P< 0.05). Conclusions Dicer gene expression is negatively associated with the expression of miR-34c-5p in lung cancer tissues. The expression of miR-34c-5p may inhibit the occurrence and development of lung cancers through inhibition of oncogenes.%目的 探讨microRNA-590-5p(miR-590-5p)、miR-103、miR-34c-5p、Dicer及BRMS-1在肺癌中表达及相互间关系.方法 选取47例肺癌患者的癌组织及癌旁正常组织,利用Trizol提取总RNA,实时荧光定量聚合酶链反应检测基因的相对表达量.结果 肺癌组织与癌旁正常组织miR-103、miR-34c-5p、Dicer及BRMS-1基因表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.05),miR-34c-5p与P53呈正相关(P<0.05), miR-103与多药耐药相关蛋白呈正相关(P<0.05),Dicer与miR-34c-5p、miR-103及miR-590-5p呈负相关(P<0.05).结论 在肺癌组织中Dicer基因表达与miR-34c-5p呈负相关,可能通过抑制癌基因的表达,抑制肺癌的发生.

摘要： 目的建立一种利用基因敲除技术引起多巴胺(DA)神经元进行性损失的新型帕金森病(PD)模型,并以此模型为基础进行PD发病机制及抗PD药物的研究。方法采用DAT-icreER;dicerfl/fl小鼠与Dicerfl/fl小鼠繁育,鉴定后选择DAT-icreER;dicerfl/fl作为dicer cKO组小鼠,同窝出生的小鼠作为溶剂对照组。Dicer cKO小鼠出生8周后,连续5 d每天2次ip给予tamoxifen 10 g·L^(-1)。给药结束后,每隔1周进行1次行为学测试。tamoxifen给药结束8周后,dicer cKO小鼠ip给予L-DOPA15 mg·kg-1联合benserizade 8 mg·kg-1,给药30 min后,检测行为变化。测试结束后,取小鼠组织进行生化检测。结果 tamoxifen给药6周后,dicer cKO小鼠与溶剂对照组相比,爬杆时间延长,转棒停留时间减少,运动能力随着时间延长逐渐减弱,黑质DA神经元标志物酪氨酸羟化酶(TH)表达以及TH阳性细胞个数也呈现时间依赖性的减少,小胶质细胞标志物Iba1在dicer c KO小鼠中明显增加。L-DOPA联合benserizade给药30 min后,能显著改善小鼠的运动能力。结论 Dicer条件性敲除模型能够有效模拟PD进程性的发病过程,可用于PD发病机制及抗PD药物的研究。

摘要： 目的探讨陕西地区汉族人群中,Dicer基因rs1057035多态性与脑胶质瘤的相关性。方法 200例陕西地区脑胶质瘤患者作为病例组,随机选择同期在我科住院治疗的非肿瘤疾病患者184例作为对照组,收集所有入住患者相关临床资料,并采用聚合酶链反应-限制性内切酶分析(PCR-RFLP)法检测Dicer基因rs1057035单核苷酸多态性。结果病例组患者Dicer基因rs1057035位点等位基因C分布频率明显低于对照组(χ~2=5.137,P=0.023)。分层分析,携带突变等位基因C可降低酗酒者,无肿瘤性疾病家族史者以及Ⅲ型、Ⅳ型胶质瘤患者发病风险(OR=0.253,95%CI 0.067～0.949,P=0.036;OR=0.561,95%CI 0.339～0.930,P=0.024;OR=0.525,95%CI 0.284～0.969,P=0.037)。结论 Dicer基因rs1057035多态性可能与脑胶质瘤遗传易感性相关。

摘要： Dicer酶是RNaseⅢ家族成员,是miRNA成熟的关键酶,Dicer表达水平直接影响着miRNA的表达及其靶基因的调控能力,进而调节生物体的生命活动.大量研究表明,Dicer表达水平及其活性变化与肿瘤的发生发展、侵袭转移及预后明显相关,但其在不同肿瘤中的表达差异并不完全一致,说明Dicer的表达具有肿瘤的特异性.本文探讨了近几年来对Dicer在肿瘤中的研究进展,以期带来肿瘤分子治疗的新方法.

摘要： RNA干扰(RNA interference,RNAi)是由小非编码RNA(small non-coding RNA,sncRNA)诱发的基因沉默现象,广泛存在于真核生物中.RNAi现象自发现以来,很快成为生物学研究的热点,并取得了一定成果.就RNAi的作用机制、作用过程的关键因子及其应用的研究进展进行综述,以期为RNAi的进一步研究提供参考.%RNA interference(RNAi)is a gene silencing phenomenon induced by small non-coding RNA(sncRNA),which is widely found in eukaryotes. RNAi has become the focus of biological research with some achievements since its discovery. In order to provide some references for the further study of RNAi,the mechanism of RNAi,the key factors involved in RNAi and the application of RNAi are reviewed in this paper.

摘要： 本发明涉及一种提高Dicer表达药物的新用途。所述药物用于制备预防和治疗结肠炎或结肠癌的药物中的应用。所述结肠炎选自炎性肠病，所述炎性肠病为溃疡性结肠炎和克罗恩病，所述结肠癌为结肠炎相关的结肠癌。所述提高Dicer表达的药物选自阿那曲唑、其盐、其代谢物、其衍生物。

摘要： 本发明涉及集成电路技术领域，涉及一种基于DICE结构的SRAM存储单元加固方法和SRAM存储阵列。所述方法包括：在电路设计双互锁存储单元DICE结构的基础上，在不能共用源端和漏端的起开关作用的NMOS管之间增加NMOS隔离管，增加的所述NMOS隔离管的栅极接GND。解决了现有版图技术中，相邻NMOS管之间，在总剂量辐射下会产生漏电流的问题。对电路设计中敏感MOS管在版图方面进行交叉布局，拉大敏感节点的距离，从而大大降低单粒子辐射时电路翻转的概率。达到了在没有影响功能的前提下使得SRAM存储单元及阵列具有抗辐射能力的效果。

摘要： 本发明公开了一种DICER1基因及其siRNA在影响PRRSV复制中的应用，本发明利用siRNA特异性敲低DICER1，然后通过qRT‑PCR和TCID50检测了DICER1对PRRSV感染宿主细胞的影响，并发现此宿主因子DICER1被特异性敲低后能够影响PRRSV的复制和增殖，该宿主因子DICER1的特异性siRNA可以用于开发预防和治疗PRRSV的药物，其对应基因DICER1可用于抗PRRSV转基因猪的研究。

摘要： 本发明公开了一种增强生防菌杀灭白蚁效果的双链核酸Dicer‑1 dsRNA。本发明中Dicer‑1 dsRNA的设计来源于黑胸散白蚁Dicer‑1基因，DNA序列为SEQ 1。基于SEQ 1序列，设计并克隆含有目的基因Dicer‑1片段SEQ 2的纯净质粒。通过SEQ 2序列，设计并克隆Dicer‑1 dsRNA模板，通过T7体外转录系统合成Dicer‑1 dsRNA。将Dicer‑1 dsRNA与白蚁食物混合，随后放入白蚁群体中供白蚁取食。用生防真菌感染取食Dicer‑1 dsRNA的白蚁后，染菌白蚁相互理毛行为次数下降，疾病防御相关基因发生紊乱，抗菌活性下降，死亡率显著上升。这表明Dicer‑1 dsRNA能够显著提高生防真菌对白蚁的生物防治效果。本发明获得的Dicer‑1基因可作为白蚁防治的靶标分子，与生防真菌结合使用，有效提高白蚁防治效果，具有良好的应用前景。

摘要： 本发明的一种基于DICE抗单粒子双节点翻转的磁存储器读电路，包括预充电电路模块的输入端连接预充电信号PRE；预充电电路的输出端与锁存电路模块的内部节点Q1、内部节点Q2、内部节点Q3、内部节点Q4、内部节点Q5和内部节点Q6相连接。锁存电路的输出端与读电路分离模块的输入端相连接。读电路分离模块的输出端与待读取数据信息的磁随机存储器存储单元的位线BL1、位线BL2、位线BL3、位线BL4、位线BL5和位线BL6相连接。输出电路模块的输入端与锁存电路模块的内部节点Q1、内部节点Q3和内部节点Q5相连接；输出电路模块的输出端OUT为本发明的输出端。本发明不仅可实现速度快、功耗低的数据信息读取功能，而且在数据信息读取过程中具有抗单粒子双节点翻转的能力。

摘要： 本发明公开了一种Dicer1基因及其dsRNA在害虫防治中的应用，通过白背飞虱基因组和转录组数据库和软件比对分析后，获得类似白背飞虱Dicer酶1(SfDicer1)序列(序列表：SEQIDNO3)。基于序列SEQIDNO3合成目的基因的dsRNA，通过显微注射法将dsRNA摄入白背飞虱体内，发现可以特异性沉默靶标基因后，SfDicer1基因能够影响白背飞虱正常的变态发育，同时也发现miRNA的转录水平表达显著下降。本发明可用于以白背飞虱RNA干扰介导的害虫防治，同时也可用于新型杀虫剂靶标基因的研发。

摘要： 本发明公开了一种基于DICE单元的双工作模式单粒子双点翻转加固锁存器，包括输入电路、工作模式切换电路、锁存电路、输入信号D、输出节点Q，输入信号D分别与输入电路信号输入端、工作模式切换电路信号输入端电信号连接，输入电路信号输出端分别与锁存电路信号输入端、输出节点Q电信号连接，锁存电路信号输入端还与工作模式切换电路信号输出端电信号连接，锁存电路信号输出端与输出节点Q电信号连接。本发明利用工作模式切换电路让两个异构锁存电路分别在自己对应的工作模式下实现锁存功能，发挥两个异构锁存电路各自的优势，扬长避短，从而实现完全容忍单粒子双点翻转。本发明具有高效的容错性能。

摘要： 本发明提供一种敲除Dicer基因的单核细胞、组合试剂及其在制备治疗胶质母细胞瘤药物中的应用。所述单核细胞来源于巨噬细胞条件性Dicer基因敲除小鼠的高表达Ly6C骨髓源性细胞，制备方法包括：A.提取巨噬细胞条件性Dicer基因敲除小鼠骨髓源性细胞并标记磁珠；B.单核细胞分选。所述组合试剂由独立包装的Dicer基因敲除的单核细胞注射液和替莫唑胺注射液组成。所述应用是将Dicer基因敲除的单核细胞注射液和替莫唑胺注射液先后依次注射入胶质母细胞瘤原位移植瘤小鼠体内。本发明向胶质母细胞瘤荷瘤鼠输入敲除了Dicer基因的单核细胞使得荷瘤鼠生存期显著延长，促进了巨噬细胞吞噬肿瘤细胞，且增强了替莫唑胺(TMZ)对胶质母细胞瘤的治疗效果。

摘要： 一种基于商用工艺的低资源消耗DICE触发器设计方法，在不影响芯片设计流程的情况下，从65nm商用MOS器件SEU发生机理出发，利用多节点电荷共享收集所产生的节点翻转再恢复Recovery效应，对在DICE触发器单元的物理版图层面实现抗SEU的加固设计，实现代价小、资源消耗低、可靠性高的目的。

摘要： 公开用于使用区块链及DICE‑RIoT来远程管理计算装置的技术。在一个实施例中，公开一种方法，其包括：扫描网络以获得所述网络上的装置的列表；将所述装置分类为受控或不受控装置；与所述受控装置建立安全通道；通过所述安全通道向所述受控装置发出一或多个控制命令，所述一或多个控制命令被包含在签署消息中，所述签署消息是使用发送者的私钥来签署且使用接收者的公钥来验证，所述私钥及公钥是在所述安全通道的所述建立期间生成；接收对所述控制命令的响应；及将所述控制命令及所述响应记录在区块链中。