视锥细胞

摘要： 人视网膜缺乏再生能力,其功能失代偿后,目前缺乏有效治疗手段,是防盲治盲的难点问题。近十余年来,得益于视网膜类器官研究的长足发展,从“培养皿”中获得视网膜成为了现实,是研究视网膜发育和疾病的分子机制、药物筛选及细胞替代治疗的有力工具。封面展示的是经过36周序列诱导分化后,人胚胎干细胞在培养皿中重现了视网膜发育过程,最终分化为含有视锥细胞(绿色)及视杆细胞(红色)的视网膜类器官。这些感光细胞有序地排列在视网膜类器官外侧,形成类似体内的外核层组织结构,表达成熟感光细胞的分子标志物,并且发育出典型的内节、外节亚细胞结构,提示人视网膜类器官具有重要的基础研究和临床转化价值。虽路途漫漫,但正是类器官巨大的应用潜能,鼓舞着我们不断地推进眼类器官/类组织研究,以求突破眼组织再生及转化的瓶颈。

摘要： 1.功能小梁是指:A.小梁网的前1/3;B.小梁网的前2/3;C.小梁网的后1/3;D.小梁网的后1/3。2.眼电图(EOG)产生于视网膜的哪个部分?A.色素上皮;B.视杆细胞;C.视锥细胞;D.双极细胞。3.婴幼儿视力检查法不包括:A.遮盖实验;B.视动性眼球震颤法;C.视觉诱发电位;D.对比敏感度。4.含绿敏色素视锥细胞对下列哪种波长的光波最敏感?A.570 nm;B.540 nm;C.440 nm;D.500 nm。5.下列有关色觉的叙述,错误的是:A.绿色弱较绿色盲更常见。

摘要： 鱼群里的鱼会相撞吗在浅海区,时常能看到一群群“挨挨挤挤”的鱼游来游去,它们会不会不慎相撞呢?不必担心,这些小家伙自有解决的办法。当鱼群在浅海遨游时,通常只需利用眼睛和侧线就能很好地控制方向。相比深海鱼,浅海鱼的视网膜中含有更多视锥细胞,能敏锐地觉察到射入水中的可见光。而且浅海鱼大多都是银色的,这也使它们能在光线昏暗的水里更容易看见彼此。

摘要： 鱼群里的鱼会相撞吗在浅海区,时常能看到一群群“挨挨挤挤”的鱼游来游去,它们会不会不慎相撞呢?不必担心,这些小家伙自有解决的办法。当鱼群在浅海遨游时,通常只需利用眼睛和侧线就能很好地控制方向。相比深海鱼,浅海鱼的视网膜中含有更多视锥细胞,能敏锐地觉察到射入水中的可见光。而且浅海鱼大多都是银色的,这也使它们能在光线昏暗的水里更容易看见彼此。

摘要： 目的 探讨尾静脉注射碘酸钠(NaIO3)对小鼠视网膜形态结构的影响.方法 36只昆明小鼠分为4组:对照组、损伤3d组、损伤7d组、损伤14d组.对照组不作任何处理,各损伤组小鼠经尾静脉单剂量注射NaIO3(35 mg·kg-1).在NaIO3损伤3 d、7 d、14 d后取材,进行视网膜组织铺片和组织切片.利用HE染色、NeuN免疫组织化学染色及Opn1 mw、GFAP、Iba1免疫荧光染色,检测NaIO3注射后不同时间小鼠视网膜形态结构的改变.结果 HE染色结果 显示,损伤3 d后外核层每10μm长度细胞数由正常水平(31.97±2.27)个下降至(26.21±0.83)个,差异有统计学意义(P<0.05);损伤7 d后内核层每10μm长度细胞数由正常水平(12.33±0.16)个下降至(11.39±0.43)个,差异有统计学意义(P<0.05).NeuN染色结果 显示,损伤14 d后视网膜神经节细胞层每100μm长度视网膜神经节细胞数由正常水平(14.92±1.74)个下降至(11.25±0.09)个,差异有统计学意义(P<0.05).GFAP染色结果 显示,损伤3 d组每200μm×200μm范围内活化的Müller细胞数由对照组的(16.96±0.85)个增加至(20.42±1.64)个,差异也有统计学意义(P<0.05).Opn1mw、Iba1染色结果 显示,损伤后视网膜视锥细胞外节段变薄、小胶质细胞数增加.结论 尾静脉注射NaIO3 会引起小鼠视网膜形态结构不可逆的损伤,且该损伤具有时间依赖性.

摘要： 鱼群里的鱼会相撞吗在浅海区,时常能看到一群群“挨挨挤挤”的鱼游来游去,它们会不会不慎相撞呢?不必担心,这些小家伙自有解决的办法。当鱼群在浅海遨游时,通常只需利用眼睛和侧线就能很好地控制方向。相比深海鱼,浅海鱼的视网膜中含有更多视锥细胞,能敏锐地觉察到射入水中的可见光。而且浅海鱼大多都是银色的,这也使它们能在光线昏暗的水里更容易看见彼此。

摘要： 鱼群里的鱼会相撞吗在浅海区,时常能看到一群群“挨挨挤挤”的鱼游来游去,它们会不会不慎相撞呢?不必担心,这些小家伙自有解决的办法。当鱼群在浅海遨游时,通常只需利用眼睛和侧线就能很好地控制方向。相比深海鱼,浅海鱼的视网膜中含有更多视锥细胞,能敏锐地觉察到射入水中的可见光。而且浅海鱼大多都是银色的,这也使它们能在光线昏暗的水里更容易看见彼此。

摘要： 为研究鳜Siniperca chuatsi视觉转变期视网膜感光细胞层结构变化,利用组织切片、免疫荧光技术与几何构型分析对鳜视觉转变期3个阶段(出膜后第28、42、63天,记为D28、D42和D63)视网膜中感光细胞数量增长方式和视锥细胞排布进行了研究.结果表明:鳜视觉转变期视网膜各区域视杆细胞数量显著增加,D63时期已达4 500～6 000 cells/100 μm2;单锥细胞(SC)数量上升缓慢,D28时期为20～40 cells/100 μm2,而D63时为5～8 cells/100 μm2,同时双锥细胞(DC)数量增长速度明显快于单锥细胞,D28时期为70～100 cells/100 μum2,而D63时期为100～150 cells/100 μm2,视锥细胞中双锥细胞比例显著上升,D63时期DC/SC已接近50;视锥细胞在视网膜腹侧的增长均快于背侧,而增长的视杆细胞未影响视锥细胞排布的构建.研究表明,鳜视觉转变期视网膜感光细胞层在结构上发生了剧烈变化,视杆细胞在视网膜各区域均匀增长,视锥细胞腹侧增长速度明显快于背侧,鳜感光细胞发育特点为其底栖暗光生活的视觉转变提供了结构基础.

摘要： 眼睛通过检测各种物体发出的不同颜色的光线来观察外部世界。我们能够看见的红光、绿光、蓝光等光线,都是"电磁波"的一种,它们之间的区别是具有不同的"波长"。波长390到750纳米的电磁波,其颜色像彩虹那样从紫到红渐变,它们处于视网膜内的感光细胞——视杆细胞和视锥细胞的总体感光范围之内,我们的眼睛能够觉察,所以称为"可见光"。

摘要： 为研究鳜Siniperca chuatsi视觉转变期视网膜感光细胞层结构变化,利用组织切片、免疫荧光技术与几何构型分析对鳜视觉转变期3个阶段(出膜后第28、42、63天,记为D_(28)、D_(42)和D_(63))视网膜中感光细胞数量增长方式和视锥细胞排布进行了研究。结果表明:鳜视觉转变期视网膜各区域视杆细胞数量显著增加,D_(63)时期已达4500~6000 cells/100μm^(2);单锥细胞(SC)数量上升缓慢,D_(28)时期为20~40 cells/100μm^(2),而D_(63)时为5~8 cells/100μm^(2),同时双锥细胞(DC)数量增长速度明显快于单锥细胞,D_(28)时期为70~100 cells/100μm^(2),而D_(63)时期为100~150 cells/100μm^(2),视锥细胞中双锥细胞比例显著上升,D_(63)时期DC/SC已接近50;视锥细胞在视网膜腹侧的增长均快于背侧,而增长的视杆细胞未影响视锥细胞排布的构建。研究表明,鳜视觉转变期视网膜感光细胞层在结构上发生了剧烈变化,视杆细胞在视网膜各区域均匀增长,视锥细胞腹侧增长速度明显快于背侧,鳜感光细胞发育特点为其底栖暗光生活的视觉转变提供了结构基础。

摘要： 正常人眼拥有色觉功能，其目的是为了辨识不同的光辐射能谱分布。色觉的生理基础是视网膜上具有三类视锥细胞，它们将光信号转换为大脑用于分析和处理的神经电信号。由于单个视锥细胞产生的神经电信号只反映光辐射的强度信息，光辐射的谱信息（波长分布）则须由三类视锥细胞的响应比来反映。本文以光辐射中的单色辐射及线性连续辐射为辨识对象，对三类视锥细胞的响应比可以表征光辐射的谱信息这一命题的必要性与完备性进行了理论分析与论证。

摘要： 本发明提供一种在任何照明条件下都具有色敏性的成像器，这是通过以下措施实现的：利用经过无色滤波的像素来取代Bayer模式阵列中的至少一个经过绿色滤波的像素，以及对于每一个颜色通道提供不同的累积周期。当利用经过无色滤波的像素来取代经过彩色滤波的像素时，可以通过向经过彩色滤波的像素提供比经过无色滤波的像素更长的累积周期来利用色敏性和光敏性的益处。可以通过在后端处理中利用来自相邻像素的无色滤波器信息和彩色滤波器信息执行减法逻辑来对颜色信息进行内插。可以适配对应于每个颜色通道的累积时间，以便最小化每一个数据帧内的滤波器透射率差异和传感器吸收率差异。可以在后端处理中校正移动对象的各颜色的时间位移，所述时间位移是由于各颜色具有不同的累积周期而产生的。后端处理还可以校正运动模糊。

摘要： 本发明公开了一种检测或辅助检测视网膜视锥细胞的标志物及其应用。本发明提供检测待测样本中是否表达RBP4蛋白的物质在如下中至少一种中的应用：a1)鉴定或辅助鉴定视网膜视锥细胞；a2)筛选或辅助筛选视网膜视锥细胞；a3)评估或辅助评估视网膜视锥细胞；a4)鉴定或辅助鉴定待测样本是否含有视网膜视锥细胞；a5)筛选或辅助筛选待测样本是否含有视网膜视锥细胞；a6)评估或辅助评估待测样本是否含有视网膜视锥细胞；本发明通过构建并分析食蟹猴视网膜视锥细胞测序文库及免疫荧光检测，发现RBP4可以作为标志物鉴定或辅助鉴定视网膜视锥细胞。利用上述标志物可以评估视网膜黄斑变性、视网膜色素性变等视网膜衰老相关疾病等。本发明具有重要的应用价值。

摘要： 本公开提供用于在视锥细胞中表达基因的多核苷酸盒，表达载体和方法。

摘要： 本发明的目的是提供一种GUCA1A基因在制备检测视锥细胞营养不良诊断制品中的应用，本发明提供了GUCA1A基因的新的用途，从而提供了一种有效的进行视锥细胞营养不良疾病基因诊断、产前基因筛查及遗传咨询的途径，应用效果表明本发明所提供的基因的SNP位点及检测引物可以有效的用于临床患者及胎儿绒毛或羊水进行GUCA1A基因突变位点的快速检测。

摘要： 本发明的课题在于提供富含视锥前体细胞和/或视锥细胞的视网膜组织、富含视杆细胞前体细胞和/或视杆细胞的视网膜组织、及它们的制备方法等。使视网膜组织中包含的视细胞前体细胞和视细胞中的视锥细胞前体细胞和视锥细胞的比例增加的方法，其包括将从发育早期阶段到视锥细胞前体细胞的出现率达到最大的阶段的视网膜组织在i)含有抑制腹侧标记的表达的程度的浓度的背侧化信号转导物质的培养基中培养的工序，或，使视网膜组织中包含的视细胞前体细胞和视细胞中的视杆细胞前体细胞和视杆细胞的比例增加的方法，其包括将从发育早期阶段到视锥细胞前体细胞的出现率达到最大的阶段的视网膜组织在ii)促进腹侧标记的表达的程度的浓度的腹侧化信号转导物质的存在下培养的工序。

摘要： 本发明涉及编码和能够表达视杆细胞来源的视锥细胞活力因子(RdCVF)的核酸和含有这些核酸的病毒载体。本发明还涉及包含这些核酸或载体的组合物和药物制剂，生产或分泌RdCVF的方法以及治疗方法。

摘要： 本发明涉及编码和能够表达视杆细胞来源的视锥细胞活力因子(RdCVF)的核酸和含有这些核酸的病毒载体。本发明还涉及包含这些核酸或载体的组合物和药物制剂，生产或分泌RdCVF的方法以及治疗方法。

摘要： 本发明涉及一种视功能训练仪，尤其涉及一种便携视锥细胞训练仪。包括壳体，所述壳体的一端设有贴合人脸眼眶边缘的开口；所述开口内安装有屈光镜片；所述壳体的内腔中设有发射/播放刺激视锥细胞的光源/图像的装置。该技术方案中，开口贴合人脸后，使人眼处于相对暗环境中，排除了外界光线干扰，且能够通过屈光镜片观看壳体内腔中的光源/图像，反复刺激视锥细胞，增强视锥细胞功能恢复；该壳体的大小相当于常规望远镜的尺寸，体积小巧，便于携带，在日常生活中，空闲时，随时随地都可进行眼部训练，摆脱了特定环境的需求，使使用者拥有更多的时间去训练眼部，缩短康复时间，提升和巩固康复效果。

摘要： 本发明涉及专用于保护眼睛视锥细胞的滤光片以及相关联的方法。眼睛视锥细胞保护滤光片旨在应用到透明表面，并且过滤入射光，用于防止用户的眼睛视锥细胞由于对所述用户的眼睛的生理光水平照射而受到损伤，并且具有以下光谱特征：i)过滤在405纳米与465纳米之间的光波长，以及ii)在预定义最大阈值下透射到达眼睛视锥细胞并对所述眼睛视锥细胞具有危害性的过滤光。

摘要： 本公开提供用于在视锥细胞中表达基因的多核苷酸盒，表达载体和方法。