乳果糖口服液

摘要： 目的:观察通便顺气汤保留灌肠联合乳果糖口服液口服治疗脊椎骨折经皮椎弓根螺钉内固定术后便秘的临床疗效及对肠功能的影响。方法:选取河南省洛阳正骨医院(河南省骨科医院)收治的脊椎骨折经皮椎弓根螺钉固定术后便秘患者92例,随机分为两组,每组46例。对照组给予乳果糖口服液,每次10 mL,每日3次,于三餐后口服。治疗组在对照组治疗基础上加用通便顺气汤[大黄(后下)、枳壳、秦皮、赤芍、桃仁、芒硝(冲)、炒莱菔子、厚朴、生薏苡仁]灌肠治疗,每日1剂,每次保留灌肠1 h,每日2次,连续灌肠5 d。两组均以7 d为1个疗程,治疗4个疗程后判定疗效。结果:治疗组痊愈11例,显效17例,有效16例,无效2例,有效率为95.65%(44/46);对照组痊愈8例,显效10例,有效17例,无效11例,有效率为76.09%(35/46)。两组对比,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组首次排气时间、肠鸣音恢复时间、首次排便时间均较对照组明显缩短,差异有统计学意义(P<0.01)。治疗后,两组排便时长、排便困难程度、大便性状、肠鸣音次数、兼症评分均较治疗前明显改善,且治疗组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组排便疼痛视觉模拟评分法评分均较治疗前明显下降,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组血清一氧化氮水平均较治疗前明显下降,且治疗组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:通便顺气汤保留灌肠联合乳果糖口服液口服治疗脊椎骨折经皮椎弓根螺钉内固定术后便秘有较好疗效,可有效改善患者肠功能及便秘症状,缩短肠功能恢复时间,减轻排便时的疼痛感,降低体内一氧化氮水平,有助于病情更快恢复。

摘要： 目的探讨复方聚乙二醇电解质散(PEG)联合乳果糖口服液分次口服对于便秘患者肠镜检查前肠道准备的应用效果。方法选取自2017年1月至2019年12月在北部战区总医院门诊及住院部拟行电子结肠镜检查的120例便秘患者为研究对象。按不同肠道准备方法将患者随机分为3组,每组各40例。A组采用PEG+乳果糖口服溶液分次口服方法,B组采用PEG+乳果糖口服液单次口服方法,C组采用PEG单次口服方法。比较3组患者的肠道清洁质量、不良反应发生率及口服药物耐受率。结果A组的肠道准备有效率高于B组、C组,组间比较,差异有统计学意义(P0.05)。A组的不良反应发生率略低于B组、C组,但组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3组口服药物耐受率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论PEG联合乳果糖口服液分次口服在便秘患者肠镜检查前肠道准备中清洁效果好,不良反应少,患者依从性好。

摘要： 目的 探讨四磨汤口服液和双歧四联活菌及乳果糖口服溶液治疗小儿功能性便秘,对其血清神经降压肽、P物质、血管活性肠肽水平的影响。方法 回顾性分析2018年7月至2021年6月于广州市番禺区妇幼保健院进行治疗的200例功能性便秘患儿的临床资料,依据治疗方案不同分为A组(双歧四联活菌+乳果糖口服溶液)和B组(四磨汤口服液+双歧四联活菌+乳果糖口服溶液),两组患儿均治疗2个月,并随访3个月。比较治疗2个月后临床效果,治疗前、治疗2个月后症状积分、血清学指标、生活质量水平,治疗期间不良反应发生情况,以及治疗后3个月内的复发情况。结果 B组患儿临床总有效率显著高于A组;与治疗前比,治疗2个月后两组患儿排便频率、费力感、疼痛感、不净感评分及血清血管活性肠肽水平均显著降低,B组显著低于A组;治疗2个月后两组患儿血清神经降压肽、P物质水平及生理功能、情感功能、社会功能、角色功能评分均显著升高,B组显著高于A组(均P0.05);随访期间,B组患儿复发率显著低于A组(P<0.05)。结论 采用四磨汤口服液、双歧四联活菌、乳果糖口服溶液联合治疗小儿功能性便秘,可有效缓解患者临床症状,改善肠道功能指标,从而提高患儿生活质量,且复发率较低,安全性良好。

摘要： 目的探讨乳果糖口服液联合复方聚乙二醇电解质散在行结肠镜检查患者肠道准备中的应用效果。方法选择2019年10月至2020年11月于医院行结肠镜检查的450例患者,按照随机数字表法分为A、B、C 3组,各150例。A组采取检查当日清晨一次性口服复方聚乙二醇电解质散的方法进行肠道准备,B组采取检查前一晚口服乳果糖口服液+检查当日清晨一次性口服复方聚乙二醇电解质散的方式进行肠道准备,C组采取检查前1晚口服复方聚乙二醇电解质散+检查当日清晨一次性口服复方聚乙二醇电解质散的方式进行肠道准备,比较3组的肠道准备效果(肠道质量、结肠息肉检出率、不良反应及睡眠质量)。结果B、C两组右半结肠、左半结肠、横结肠的肠道质量评分及总分比较,差异无统计学意义(P>0.05),但均优于A组,差异有统计学意义(P0.05),但均高于A组,差异有统计学意义(P0.05);B组睡眠质量评分低于A、C组,C组睡眠质量评分低于A组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论乳果糖口服液联合复方聚乙二醇电解质散在行结肠镜检查患者肠道准备中的应用效果显著,不仅可提升肠道清洁度,有助于发现微小病变,还可预防发生严重不良反应,改善患者的睡眠质量。

摘要： 目的:评价乳果糖口服液联合中医治疗中风后便秘的临床疗效。方法:选取符合中风后便秘诊断的患者76例,随机分为实验组38例,对照组38例。实验组采用乳果糖口服液联合中医治疗,对照组采用乳果糖口服液治疗。观察两组治疗前后便秘症状评分、大便性状评分和生活质量评分。结果:两组治疗后便秘症状(排便困难、排便时间、便后下坠不尽感、腹胀)评分均较治疗前明显降低(P<0.05),且实验组便秘症状(排便困难、排便时间、便后下坠不尽感、腹胀)评分较对照组差异有统计学意义(P<0.05);实验组Bristol大便性状分型明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后生活质量(生理状态、心理状态、担忧、满意度)评分均较治疗前明显降低(P<0.05),实验组生活质量(生理状态、心理状态、担忧、满意度)评分较对照组差异有统计学意义(P<0.05)。结论:乳果糖口服液联合中医治疗中风后便秘能有效改善便秘症状和大便性状,提高生活质量和满意度.

摘要： 目的:研究采用生物反馈训练治疗慢性功能性便秘的临床效果。方法:选取2019年1月至2022年1月仙桃市第三医院收治的慢性功能性便秘患者89例入组研究,分为对照组(44例)和研究组(45例)。给予对照组乳果糖口服液治疗,在此基础上,给予研究组生物反馈训练。以肛管静息压、肛门括约肌最大收缩压、直肠排便阈值、排便次数、排便时间、临床疗效及病情复发率作为观察指标开展研究。结果:两组的临床总有效率相比,对照组较研究组低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的肛管静息压、直肠排便阈值相比,对照组均较研究组高,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的肛门括约肌最大收缩压相比,对照组较研究组低,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的排便次数相比,对照组较研究组少,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗后的排便时间相比,对照组较研究组长,差异有统计学意义(P<0.05)。随访(随访6个月)期间,对照组病情的复发率为36.36%,显著高于研究组的11.11%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:将生物反馈训练应用于慢性功能性便秘的治疗中,能改善患者的便秘症状,提高临床疗效,预防病情复发。

摘要： 答案是肯定的。首先,乳果糖是一种渗透性泻药,可使水、电解质保留在肠腔内产生高渗透压,从而增加粪便体积。从机制上看,乳果糖在胃和小肠内不被吸收和分解,进入结肠后被微生物分解为乳酸和乙酸,故理论上对血糖的影响应该很小,尤其是在作为通便药的作用剂量上。不过,一般乳果糖口服液不是百分之百纯乳果糖制剂。

摘要： 目的:分析和探讨乳果糖口服液和培菲康治疗小儿功能性便秘的效果和不良反应影响.方法:以2017年2月至2019年3月为时间基准,在我院所有小儿功能性便秘患者当中,随机收集110例作为本次研究的对象和主体,将其按照"动态随机分组法",分为对照组和观察组,每组55例患者.前者采用调整饮食、适量运动的常规治疗,后者在前者的基础上,加用乳果糖口服液和培菲康治疗,对比两组患者的治疗效果.结果:观察组患者的临床治疗总有效率高于对照组(P值<0.05).结论:乳果糖口服液和培菲康治疗小儿功能性便秘的效果显著,能够大大提升临床治疗效率,适合在临床进行实施和开展.

摘要： 目的:分析乳果糖口服液联合枯草杆菌二联活菌治疗儿童功能性便秘的效果.方法:选择本院2018年5月-2020年5月收治的70例功能性便秘患儿作为研究对象,根据数字表法随机分为参照组(35例)与研究组(35例),分别给予乳果糖口服液、乳果糖口服液+枯草杆菌二联活菌治疗.观察和比较两组治疗前后便秘症状评分、疾病复发率.结果:研究组治疗前便秘症状评分与参照组比较无显著差异(P>0.05);研究组治疗后的便秘症状评分低于参照组(P<0.05).研究组疾病复发率低于参照组(P<0.05).结论:对功能性便秘患儿给予乳果糖口服液与枯草杆菌二联活菌治疗效果显著,可有效缓解症状,还能降低复发率.

摘要： 目的:观察脐针治疗成人慢性功能性便秘的临床疗效。方法:选取北京中医药大学深圳医院(龙岗)2018年4月至2020年10月期间收治的70例成人肠道气滞型慢性便秘患者,随机分为观察组和对照组,各35例。对照组采用西药乳果糖口服液治疗。观察组在对照组的基础上加用脐针治疗。比较两组治疗前后便秘症状评分及临床疗效。结果:治疗前两组患者各项便秘症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患者的各项便秘症状评分均有不同程度下降,且观察组的排便困难、腹胀评分低于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);治疗前两组患者的便秘症状总积分比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后两组患者的便秘症状总积分均有不同程度下降,且观察组的便秘症状总积分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);观察组患者治疗总有效率为91.43%,高于对照组的77.14%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:脐针治疗成人肠道气滞型慢性便秘疗效显著,可显著缓解便秘症状,在排便困难、腹胀症状方面改善更明显。

摘要： 目的:探讨美常安胶囊联合乳果糖口服液治疗老年慢性功能性便秘的临床疗效及安全性。方法:对2009年12月至2011年5月确诊为慢性功能性便秘的老年患者,共计98例,随机分为两组。治疗组予美常安胶囊,每次500mg,每日3次;乳果糖口服液每次20ml,每日一次;对照组单纯给予美常安胶囊,每次500mg,每日3次。疗程4周,疗程结束后评价临床疗效。结果:治疗组总有效率89.1％,对照组总有效率53.5％,两组比较有统计学意义,治疗组临床疗效优于对照组,两组均未见不良反应者。结论:美常安联合乳果糖口服液治疗老年慢性功能性便秘安全有效,值得临床推广应用。

摘要： 本研究联合应用中药五仁汤和乳果糖口服液对2009年1月-2013年12月期间来门诊/住院的127例老年功能性便秘患者进行尝试性治疗，指出五仁汤中这无味中药都具有润肠通便之功能，且作用都较温和，特别适合老年体弱患者通便用。动物实验研究表明，乳果糖能显著缩短小鼠的排便时间，并且没有造成小鼠腹泻。乳果糖还能增加肠道中短链脂肪酸和益生菌，降低梭状芽孢杆菌、拟杆菌和肠杆菌的数量，对机体产生有益的作用，是一种安全、有效的导泻剂，非常适用于老年便秘患者使用。本研究结果显示与单纯应用中药组和乳果糖相比，乳果糖联合中药五仁汤能有效缩短起效时间;且与单纯应用乳果糖组相比，联合中西药组能有效延长停药后治疗效果，两组比较具有显著性差异。提示乳果糖联合中药五仁汤治疗既能发挥乳果糖润肠通便的功效，同时也发挥五仁汤滋阴津、利开通作用，两者内外兼施，延长疗效，对老年功能性便秘具有很好的疗效，且乳果糖与中药汤剂联合用药，可以减少乳果糖的剂量，减少毒副作用的发生，有效维持和提高疗效，是一种适合老年便秘患者的有效治疗方案。

摘要： 本发明属于口服液生产装置技术领域，尤其是一种口服液生产线用口服液瓶分道设备及口服液生产工艺，针对现有技术中存在结构复杂，分道效果差，导致生产效率不高，且能耗消耗大，导致投资成本和生产成本增加，以及缺少防护效果的问题，现提出如下方案，其包括罩体，所述罩体的一侧贯穿有主输送带，罩体远离主输送带的一侧对称贯穿有两个支输送带，本发明中，通过启动转动电机，可以带动双面推板来回移动，进而起到分道输送的效果，同时通过小半齿轮、小齿轮以及大齿轮的配合，可以实现两个轮盘做相同行程的反向交叉性间歇转动的效果，即提供了分道输送的动力，降低了能耗，又便于不同的输送配合，提高了输送效率。

摘要： 本发明提供了一种将FDP钠盐与天冬氨酸钠盐复配，改变人体肠胃中的pH值，通过口服方式，使FDP可通过肠胃进入血液的1，6-二磷酸果糖钠盐口服液。该口服液复配配方为FDP0.2～1g/10ml，天冬氨酸钠盐0.05～0.08g/10ml，葡萄糖0.2～0.6g/10ml，蔗糖0.4～0.8g/10ml，混合条件在pH6.5～7.5、温度50°C～60°C下进行复配，所得成品的pH值在6.8～7.5，消毒条件采用微过滤，超滤法。

摘要： 本发明公开了一种低聚果糖锌及含有低聚果糖锌的口服液，低聚果糖锌通过将低聚果糖进行碱化和醚化后，与锌离子螯合制得；同时口服液包括低聚果糖锌、缓冲剂、甜味剂和水，其中，低聚果糖锌的含量为2400~11000mg/L；该低聚果糖锌和口服液在补锌的同时能够增强人体对锌质的吸收，不添加任何防腐剂，具有补锌效果好，益于人体健康等优点。

摘要： 本发明公开了一种低聚果糖钙及含有低聚果糖钙的口服液，低聚果糖钙通过将低聚果糖进行碱化和醚化后，与钙离子螯合制得；同时口服液包括低聚果糖钙、缓冲剂、甜味剂和水，其中，低聚果糖钙的含量为80000~110000mg/L；该低聚果糖钙和口服液在补钙的同时能够增强人体对钙质的吸收，具有补钙效果好，益于人体健康等优点。

摘要： 本发明属于口服液生产装置技术领域，尤其是一种口服液生产线用口服液瓶分道设备及口服液生产工艺，针对现有技术中存在结构复杂，分道效果差，导致生产效率不高，且能耗消耗大，导致投资成本和生产成本增加，以及缺少防护效果的问题，现提出如下方案，其包括罩体，所述罩体的一侧贯穿有主输送带，罩体远离主输送带的一侧对称贯穿有两个支输送带，本发明中，通过启动转动电机，可以带动双面推板来回移动，进而起到分道输送的效果，同时通过小半齿轮、小齿轮以及大齿轮的配合，可以实现两个轮盘做相同行程的反向交叉性间歇转动的效果，即提供了分道输送的动力，降低了能耗，又便于不同的输送配合，提高了输送效率。

摘要： 本发明公开了一种沙棘低聚果糖口服液及其制备方法，涉及保健品技术领域，所述口服液由以下组分组成：原料和辅料；所述原料按重量份包括以下组分：纯净水49.4ml；所述辅料按重量份包括以下组分：低聚果糖0.3g、沙棘原浆0.3ml；所述口服液具体包括以下制备步骤：S11、称重；S21、配料；S31、灭菌；S41、灌装。本发明中添加有沙棘和低聚果糖，采用绿色纯天然原料，可以安全放心服用，本发明通过沙棘和低聚果糖来调节人体肠道菌群，增殖双歧杆菌和乳杆菌，从而增加人体内肠道有益菌种，达到双效调节肠道的功效，其保健效果较佳，吸收效率较高、密封性较强，保质期较长；且本发明制作工艺较为简单，生产成本较低，适宜大规模量产。

摘要： 本发明涉及一种含有果糖和黄芪的果糖口服液；是由下述重量配比的原料配制而成：果糖5-10、黄芪提取物30-40、稳定剂1-1.5、纯净用水100；本发明的果糖黄芪口服液，加入了中药黄芪的提取液，增强了药效，对糖尿病、烧伤烫伤手术后免疫机能下降患者具有很好的辅助治疗效果。

摘要： 本发明涉及一种用于治疗肝功能损伤类疾病的果糖二磷酸钠口服液，含有果糖二磷酸钠：55～300g/1000ml；防腐剂：0.2～2.0g/1000ml；矫味剂：0.2～10g/1000ml。该口服液可用于治疗肝功能损伤类疾病，用量为2～6g/日。具有服用方便、易于吸收、副作用小、安全可长期服用等特点。

摘要： 本发明是一种含低聚果糖的兽用口服液的配方和生产工艺，涉及动物保健品及其生产领域。其配方含有低聚果糖、抗菌药物、辅助成分、蒸馏水。其生产工艺是将抗菌药物与辅助成分溶于适量的蒸馏水，再将低聚果糖糖浆加入溶解，制成澄清的口服液。本发明的口服液工艺简单，稳定性好，使用方便，无毒副作用，治疗动物腹泻症状改善迅速，不易复发。

摘要： 本发明提供了一种以1，6-二磷酸果糖(FDP)和牛磺酸为主要成分的口服液，在每100ml的磷酸果糖口服液中含有2.5～4.5g的1，6-二磷酸果糖和0.6～1g的牛磺酸，还含适量的甜味剂、抗氧剂和防腐剂。磷酸果糖口服液具有调节人体生理功能、增强人体免疫力、抗智力衰退、抗疲劳、滋补强身的作用。