血小板粘附
血小板粘附的相关文献在1986年到2021年内共计228篇,主要集中在基础医学、内科学、药学
等领域,其中期刊论文199篇、会议论文15篇、专利文献7921篇;相关期刊128种,包括生物医学工程研究、中国生物医学工程学报、透析与人工器官等;
相关会议11种,包括2010年全国中药学术研讨会、2010年中国药学大会暨第十届中国药师周大会、《中国中药杂志》第九届编委会暨中药新药研发理论与技术创新论坛等;血小板粘附的相关文献由655位作者贡献,包括黄楠、沈健、潘仕荣等。
血小板粘附
-研究学者
- 黄楠
- 沈健
- 潘仕荣
- 阮长耿
- 陈俊英
- 杨萍
- 林思聪
- 王进
- 冷永祥
- 刘欣
- 宋乃国
- 张毅
- 张麟
- 李伟
- 焦波
- 袁江
- 陈弟虎
- 黄展云
- B·舍伊布勒
- D·居索
- J·赫姆贝尔格
- U·霍夫曼
- W·斯特里特马特
- Z·福特夫
- 于晓风
- 冉均国
- 刘俊田
- 刘志洋
- 刘怀琼
- 刘毅
- 刘育英
- 刘英华
- 吴政达
- 奚廷斐
- 姚萍
- 孙鸿
- 尹光福
- 廖福龙
- 张世玲
- 张岩
- 张根源
- 张琼妍
- 徐华丽
- 曲绍春
- 朱媛媛
- 朱明华
- 朱洪鸣
- 李云义
- 李伯刚
- 李德军
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贾二娜;
林园;
苏朝晖
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摘要:
血液中的蛋白质在接触材料表面的吸附行为与方式是影响植入材料血液相容性的重要因素.本研究利用硅烷偶联剂在二氧化钛纳米管基底上制备了富含氨基与羧基的表面,并通过共价偶联的方式,将牛血清白蛋白(BSA)与纤维蛋白原(Fib)固定到二氧化钛纳米管表面.通过对蛋白质吸附及表面血小板粘附行为的研究探讨了BSA与Fib的二级结构变化与血小板粘附行为之间的关系.研究发现,经羧基固定的BSA和氨基固定的Fib表面蛋白质二级结构中的β-折叠和β-转角比例较高,血液相容性更好;同时BSA对血小板的粘附具有选择性,当采用氨基固定BSA时,会导致识别血小板中的特异性受体序列暴露,血小板激活程度增加.
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摘要:
他是我国血栓与止血研究领域的开创者和领军人,于1981年鉴定了国际上第一个抗人血小板膜糖蛋白I单克隆抗体,奠定了血小板疾病研究基础,建立苏州系列单抗并积极推进血小板单抗的临床转化和产业化,在该领域做出突出贡献。针对血小板粘附、活化和血栓形成全过程,建立了五大类190余种单抗,命名为苏州单抗,填补了国内空白,并达到国际先进水平。5株单抗作为血小板研究的国际标准试剂,广泛应用于国内外200余家研究和医疗机构。
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孙艳秋;
龚焕焕;
赵梦鲤;
李德军;
亢原彬
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摘要:
以石墨烯为原料,采用乙二胺水热还原的方法制备三维石墨烯,在实验中通过控制水热反应时间来调控所得到的三维石墨烯的孔径大小,并通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)对三维石墨烯的表面形貌、结构和成分进行了表征,利用蛋白电泳、血小板粘附实验、溶血实验对制备样品表面的蛋白吸附率、血小板粘附等情况进行了对比.随着水热反应时间的延长,三维石墨烯的孔径由340μm逐渐减小为230μm,且N元素被引入到材料中,形成了新的化学键.将水热反应时间由6 h延长至24 h,使得制备出的三维石墨烯样品表面对牛血清白蛋白(BSA)的吸附量由2.6%上升至16.8%,溶血率由2.2%降至0.3%;同时,抗血小板粘附的能力也在不断增强.水热反应时间的延长可以减小三维石墨烯材料的表面孔径、增加其比表面积,提高材料表面对BSA的吸附能力和抗血小板粘附的能力,同时不断降低材料溶血率.水热反应时间的延长有利于提高石墨烯材料的血液相容性.
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周尹轶凡;
李益萍;
高俊杰;
王肖龙
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摘要:
近年来,中医药在防治血栓性疾病方面已被证明是有效的.多项研究表明,多种中药、中药制剂及其有效成分具有显著抗血小板作用,并且能够通过抗血小板来进一步干预血栓的形成,但其作用机制尚待进一步明确.本文就近年来活血化瘀类中药抗血小板机制研究成果进行综述,以期为中药治疗血栓相关疾病的进一步研究和临床应用提供参考.
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胡园;
翟宝祺;
陶磊;
赵海荣;
张成桂;
张瑱;
肖怀;
赵昱
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摘要:
目的:考察蜜蜂蜂毒(Bee Venom,BV)经皮下注射对正常家兔血小板聚集性和粘附性的影响.方法:正常家兔连续皮下注射给药5 d,末次给药后1.5 h心脏取血,二磷酸腺苷(Adenosine diphosphate,ADP)、 胶原(Collagen,COL)诱导家兔血小板聚集,采用比浊法检测血小板聚集率,并使用血小板聚集仪测定富血小板血浆(Platelet rich plasma,PRP)OD值、 计算粘附率.结果:BV对血小板聚集率的影响实验结果显示,与生理盐水组比较,BV 0.18、0.36、0.72 mg/kg·BW剂量组,均可对ADP诱导的血小板聚集产生抑制作用,其聚集率分别为47.70±3.18、43.10±13.21、29.80±14.30,差异具有统计学意义(P<0.05),其抑制率分别为26.54%、36.62%、51.11%,且呈量效依赖关系;BV 0.36、0.72 mg/kg·BW剂量组,可对COL诱导的血小板聚集产生抑制作用,其聚集率分别为47.62±14.65、28.72±13.34(P<0.05),抑制率分别为29.28%、62.90%.血小板粘附实验显示,在COL诱导下,BV中、 高剂量组均能降低COL诱导的血小板聚集率(P<0.05);粘附抑制率分别为43.94%、49.36%.结论:BV对ADP、COL诱导的家兔血小板聚集有一定的抑制作用,亦可以抑制血小板在胶原表面的粘附.
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朱培霞
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摘要:
目的:探讨丹参多酚酸对健康人血小板聚集与黏附作用影响.方法:选取28例健康受试者作为观察对象,随机分为A剂量组和B剂量组,均予以静滴滴注,1h内滴注完成,并在不同时间点抽血检测血小板聚集和粘附抑制率.结果:丹参多酚酸静滴1h内不同组受试者血小板聚集以及粘附率不断增加,且呈现时间依赖性,静滴完成后抑制作用一直存在;不同组受试者血小板粘附和聚集抑制作用在给药后2~4h达到高峰.结论:丹参多酚酸对健康受试者血小板粘附和聚集具有明显抑制作用.
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杜山山;
赵春雨;
陈昊;
罗时文;
高萌萌;
辛志荣
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摘要:
通过葡萄糖、丙烯酸羟乙酯和丁二胺反应,制备了含不饱和双键的糖基功能单体.采用傅里叶红外光谱和核磁共振氢谱对合成的产物进行结构表征确定.采用紫外光引发接枝聚合技术,将制备的不饱和糖单体接枝聚合到聚氨酯膜的表面,以衰减全反射模式下傅里叶红外光谱对表面接枝反应进行了确认.通过静态水接触角实验和血小板黏附实验,分别对改性聚氨酯膜表面的亲水性和血液相容性进行了研究,结果表明,改性聚氨酯膜表面的接触角从86°降低到45°,血小板的粘附量由14.36×103 cells/mm2减少到2.57×103 cells/mm2,亲水性明显增强,血液相容性显著改善.
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秦静雯;
王鸿博;
傅佳佳
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摘要:
采用静电纺丝制备了载药量分别为10%、20%和30%的单层结构醋酸纤维素(CA)载药纳米纤维膜、载药量为20%的多层结构聚乳酸(PLA)/CA载药/PLA载药纳米纤维膜,药物选用抗菌药单宁(TA)、抗凝血药阿司匹林(AS)和姜黄素(CM),研究了载药膜的体外释药性能,同时以血小板粘附、改良振荡烧瓶法对三种药物的药物活性进行了评价.结果表明:释药性能测试发现,载药量多的纳米膜释药速率更快,多层结构均延缓了释药速率,且PLA层越厚释药速率越低.CM、AS的加入使得血小板大面积团聚现象消失,TA的加入,使纳米膜对大肠杆菌和金黄葡萄球菌的抑菌率分别从24.2%和23.2%增加至90%和92%以上.药物仍保留活性.
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游云;
张毅;
林岭;
廖福龙
- 《2010年中国药学大会暨第十届中国药师周大会》
| 2010年
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摘要:
目的:实时观察血塞通注射剂对I型胶原诱导血小板粘附与聚集的影响。方法:利用Bioflux1000控剪应力微流装置,将I型胶原灌注铺被于观察通道。SD大鼠麻醉后行腹主动脉取血,3.8%枸橼酸钠1:9抗凝。全血以Calcein AM(4uM)荧光标记1小时,不同浓度血塞通分别加入全血中室温孵育10min。在不同剪应力条件下,全血被灌注于微流通道,灌注时长为5min,观察药物对血小板粘附及血栓形成的过程。结果10dyn/cm2的流动条件下,2到3分钟时,I型胶原可以诱导血小板稳定的粘附与聚集;血塞通注射液抑制血小板粘附与聚集的半数有效浓度为0.25mg/ml。0.25mg/ml血塞通注射液抑制血小板聚集的效应随剪应力的增大而减小,二者呈对数关系拟合,Inhibition (%)=108.17-25.613Ln(τ) (R2=0.97)。结论:在流动状态下,血塞通注射液可以抑制胶原诱导的血小板粘附与聚集;血流剪应力的大小影响药效;Bioflux1000可以用于活血化瘀药物的疗效评价。
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袁江;
沈健;
林思聪
- 《2003年江苏省复合材料科学技术与工程学术研讨会》
| 2003年
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摘要:
本文用己二异氰酸酯(HDI)作间隔臂(spacer),通过三步反应在聚醚氨酯(PU)表面构建两性离子结构,以改善其不凝血性能.首先用HDI活化PU表面,生成PU-NCO衍生物,然后通过N,N-二甲基乙醇胺(DMEA)或4-二甲胺基-1-丁醇(DMAB)中的-OH和PU表面的-NCO反应而生成PU-N(CH),最后用丙磺酸内酯(PS)或丙内酯(PL)进行开环,从而生成两种不同两性离子结构.用ATR-IR表征了各步反应.对构建前后材料的抗血小板粘附性能进行了比较,结果表明,两性离子结构具有良好的抗血小板粘附性.
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王进;
孙鸿;
杨萍;
陈俊英;
冷永祥;
万国江;
杨子彬;
黄楠
- 《第四届中国功能材料及其应用学术会议》
| 2001年
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摘要:
采用等离子体浸没离子注入技术(PⅢ),用乙炔对医用聚氨酯材料进行表面改性,对改性后材料表面的X光电子能谱(XPS)、衰减全反射红外光谱(ATR-FTIR)和接触角测试分析表明,医用聚氨酯材料表面的化学键发生断裂,碳元素含量增加,形成新的无定形碳相,表面的浸润性则随处理时间的增加而增加.血小板粘附实验的结果表明,乙炔等离子浸没离子注入表面改性医用聚氨酯能够提高材料的抗凝血性.
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王振刚;
万灵书;
黄小军;
聂富强;
徐志康
- 《第二届中国膜科学与技术报告会》
| 2005年
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摘要:
本文采用水相沉淀共聚合法,以氧化-还原体系为引发剂,合成了丙烯腈/马来酸(PANC-MA)、丙烯腈/烯丙基葡萄糖(PANCAG)、丙烯腈/N-乙烯基吡咯烷酮(PANCNVP)和丙烯腈/甲基丙烯酸羟乙酯(PANCHEMA)共聚物,制备了它们的致密膜,共聚物膜表面的亲水性比聚丙烯腈膜有着不同程度的提高,经过修饰的膜表面能显著降低蛋白质的吸附和血小板的粘附的作用。
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王振刚;
万灵书;
黄小军;
聂富强;
徐志康
- 《第二届中国膜科学与技术报告会》
| 2005年
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摘要:
本文采用水相沉淀共聚合法,以氧化-还原体系为引发剂,合成了丙烯腈/马来酸(PANC-MA)、丙烯腈/烯丙基葡萄糖(PANCAG)、丙烯腈/N-乙烯基吡咯烷酮(PANCNVP)和丙烯腈/甲基丙烯酸羟乙酯(PANCHEMA)共聚物,制备了它们的致密膜,共聚物膜表面的亲水性比聚丙烯腈膜有着不同程度的提高,经过修饰的膜表面能显著降低蛋白质的吸附和血小板的粘附的作用。
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王振刚;
万灵书;
黄小军;
聂富强;
徐志康
- 《第二届中国膜科学与技术报告会》
| 2005年
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摘要:
本文采用水相沉淀共聚合法,以氧化-还原体系为引发剂,合成了丙烯腈/马来酸(PANC-MA)、丙烯腈/烯丙基葡萄糖(PANCAG)、丙烯腈/N-乙烯基吡咯烷酮(PANCNVP)和丙烯腈/甲基丙烯酸羟乙酯(PANCHEMA)共聚物,制备了它们的致密膜,共聚物膜表面的亲水性比聚丙烯腈膜有着不同程度的提高,经过修饰的膜表面能显著降低蛋白质的吸附和血小板的粘附的作用。
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王振刚;
万灵书;
黄小军;
聂富强;
徐志康
- 《第二届中国膜科学与技术报告会》
| 2005年
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摘要:
本文采用水相沉淀共聚合法,以氧化-还原体系为引发剂,合成了丙烯腈/马来酸(PANC-MA)、丙烯腈/烯丙基葡萄糖(PANCAG)、丙烯腈/N-乙烯基吡咯烷酮(PANCNVP)和丙烯腈/甲基丙烯酸羟乙酯(PANCHEMA)共聚物,制备了它们的致密膜,共聚物膜表面的亲水性比聚丙烯腈膜有着不同程度的提高,经过修饰的膜表面能显著降低蛋白质的吸附和血小板的粘附的作用。