药物治疗方案

摘要： 目的:探讨分析幽门螺旋杆菌相关性胃溃疡的药物治疗方案及疗效。方法:研究时间为2018年11月—2020年11月,研究对象为确诊的82名幽门螺旋杆菌相关性胃溃疡患者,分为常规、研究两组,每组41例患者,接受不同的疾病治疗方案,观察比较两组患者的治疗效果、幽门螺旋杆菌根除率和疾病复发率、不良反应发生率与炎性因子改善情况。结果:研究组患者的治疗有效率较高,P0.05;研究组部分炎性因子改善情况要优于常规组,白细胞介素35数值比较无明显差异。结论:对于胃溃疡患者在治疗期间采用四联疗法,更有助于改善患者疾病症状发作情况,提高治疗效率,减轻机体炎性因子分泌水平。

摘要： 按照药品说明书用药就能达到最佳疗效吗?答案是否定的。因为药品说明书推荐的剂量、用法等,是根据该药物发挥效用的统计学数据、药物在人体内的代谢特点等推算出来的。对于大多数人而言,药品说明书推荐的剂量、用法是安全、有效的,但对于具体某一个人,什么样的剂量、用法最佳,如何才能最大限度避免可能存在的副作用,这就需要个体化用药。

摘要： 目的:系统评价不同药物方案治疗难治性川崎病的疗效和安全性,为临床治疗提供循证参考.方法:计算机检索PubMed、Embase、Cochrane图书馆、中国知网、维普网、万方数据等,收集不同药物治疗方案用于难治性川崎病的随机对照研究(RCT)和队列研究,检索时限均为建库起至2021年3月.筛选文献,提取资料后采用改良版Jadad量表对RCT进行质量评价,采用纽卡斯尔-渥太华量表对队列研究进行质量评价.采用Stata 16.0软件进行网状Meta分析.结果:共纳入29篇文献,其中15项为RCT、14项为队列研究;共计3112例患儿,涉及12种药物治疗方案,分别为2次静脉注射免疫球蛋白(IVIG)、2次IVIG+激素、2次IVIG+乌司他丁、首次IVIG、首次IVIG+激素、首次IVIG+环孢素、首次IVIG+依那西普、激素、激素+乌司他丁、乌司他丁、英夫利昔单抗、安慰剂.网状Meta分析结果显示,在冠状动脉损伤(CAL)发生率方面,使用2次IVIG+激素显著低于激素,首次IVIG+依那西普显著低于首次IVIG(P0.05);网状Meta排序结果显示,持续发热时间的累积排序曲线下面积由低到高依次为首次IVIG<安慰剂<首次IVIG+环孢素<激素<2次IVIG+激素<2次IVIG<乌司他丁<英夫利昔单抗.结论:首次IVIG联合依那西普在降低CAL发生率方面效果较好;英夫利昔单抗的不良反应发生率相对较低、退热效果较好;2次IVIG联合乌司他丁的抗炎效果较好.

摘要： 目的探讨新型冠状病毒肺炎患者的临床特点及药物治疗方案。方法回顾性分析2020年1月23日-3月23日湖北省云梦县人民医院收治的40例新型冠状病毒肺炎患者的临床资料,分析患者的临床特点、治疗方案、治疗前后实验室指标变化及治愈率。结果40例新型冠状肺炎患者临床症状主要包括发热、咳嗽咳痰、呼吸困难、腹泻、肌肉酸痛等。影像学均表现为胸部CT双肺间质性病变。所有患者均采取药物治疗以及氧疗支持,药物治疗方案包括激素+抗菌治疗、抗病毒+激素治疗、抗病毒+抗菌治疗、抗病毒+激素+抗菌治疗,其中应用抗病毒+激素+抗菌治疗方案占比最高,达72.5%。阿比多尔为最常用抗病毒药物,使用率高达95%;甲泼尼龙为最常用激素,使用率为80%;莫西沙星为最常用抗菌药物,使用率达70%。40例患者初诊时有2例患者白细胞计数升高、3例患者降低;61%患者中性粒细胞百分比升高,72%淋巴细胞降低。治疗后7d和14d的白细胞计数和淋巴细胞均较治疗前升高(P<0.05);中性粒细胞百分比和PCT均较治疗前降低(P<0.05)。结论新型冠状病毒肺炎患者的双肺间质性病变检出率较高,且患者多伴随发热、咳嗽咳痰、呼吸困难、腹泻、肌肉酸痛等症状。以阿比多尔为基础结合实际情况联合激素或抗菌药治疗可有效改善患者血清学指标,治愈率较高,在临床上可值得探讨与参考。

摘要： 目的:探讨胃溃疡临床治疗中兰索拉唑联合铝碳酸镁治疗方案的疗效。方法:选取2018年1月-2019年8月我院收治的胃溃疡病人100例,按照随机原则分为A(观察组)、B(对照组)两组,每组均为50例。B组患者行常规药物四联治疗方案,A组患者在常规药物治疗基础上辅以铝碳酸镁药物治疗方案。观察比较A、B两组患者治疗疗效,治疗前后炎症因子水平及幽门螺旋杆菌(Hp)根除率。结果:A组患者治疗总有效率高于B组患者;A组患者幽门螺旋杆菌(Hp)根除率高于B组患者;治疗后A组患者IL-6、TNF-a、CRP三项炎症因子指标水平均低于B组患者;组间数据对比差异性显著(P<0.05)。结论:兰索拉唑联合铝碳酸镁治疗方案可有效治疗胃溃疡,值得在临床治疗中加以深入推广。

摘要： 目的 探讨新型冠状病毒肺炎患者的临床特点及药物治疗方案.方法 回顾性分析2020年1月23日-3月23日湖北省云梦县人民医院收治的40例新型冠状病毒肺炎患者的临床资料,分析患者的临床特点、治疗方案、治疗前后实验室指标变化及治愈率.结果 40例新型冠状肺炎患者临床症状主要包括发热、咳嗽咳痰、呼吸困难、腹泻、肌肉酸痛等.影像学均表现为胸部CT双肺间质性病变.所有患者均采取药物治疗以及氧疗支持,药物治疗方案包括激素+抗菌治疗、抗病毒+激素治疗、抗病毒+抗菌治疗、抗病毒+激素+抗菌治疗,其中应用抗病毒+激素+抗菌治疗方案占比最高,达72.5％.阿比多尔为最常用抗病毒药物,使用率高达95％;甲泼尼龙为最常用激素,使用率为80％;莫西沙星为最常用抗菌药物,使用率达70％.40例患者初诊时有2例患者白细胞计数升高、3例患者降低;61％患者中性粒细胞百分比升高,72％淋巴细胞降低.治疗后7d和14d的白细胞计数和淋巴细胞均较治疗前升高(P<0.05);中性粒细胞百分比和PCT均较治疗前降低(P<0.05).结论 新型冠状病毒肺炎患者的双肺间质性病变检出率较高,且患者多伴随发热、咳嗽咳痰、呼吸困难、腹泻、肌肉酸痛等症状.以阿比多尔为基础结合实际情况联合激素或抗菌药治疗可有效改善患者血清学指标,治愈率较高,在临床上可值得探讨与参考.

摘要： 目的 提高临床医生对垂体功能低下患者甲状腺功能变化的诊疗思路.方法 对本院收治的1例席汉综合征患者经治疗多年后出现Graves病的临床资料进行分析,并通过查阅pubmed、万方、维普、知网等国内外多个数据库资料进行回顾分析.结果 国外有1例类似报道,国内尚无报道.席汉综合征患者定期复查评估垂体各轴功能状态时,应注意到甲状腺功能可能存在相互转化,也可能存在Graves病可能,应注意及时调整临床治疗方案,并注意甲状腺功能亢进对皮质醇-肾上腺轴功能的影响.结论 席汉综合征患者治疗过程中,甲状腺功能可能存在多种变化可能,临床应注意识别并调整治疗方案.

摘要： 现代药学的发展主要经历了3个阶段，即传统的以药品供应为中心的阶段，参与临床用药实践，促进合理用药为主的临床药学阶段和更高层次的以患者为中心，强调改善患者生命质量的药学服务阶段。药学服务反映了现代药学服务模式和健康的新理念，体现了“以人为本”的宗旨。药学服务的意义，在于提高患者对药物治疗方案或具体药品的理解，指导（教会）患者正确使用药品和应注意的事项，提高治疗信心，减少疑虑，提高依从性（顺从性，顺应性），对患者的治疗提出建议，普及健康知识，给社会公众及政府提供力所能及的帮助，改善医院服务。本文就医院药学服务的技巧进行探讨。

摘要： 本发明涉及医疗数据处理技术领域，尤其涉及一种重大疾病医保药物审核与药物治疗管理系统，包括：医师认定模块、药师认定模块、用药计划模块、基础数据库、医师端、药师端、患者端。本发明通过医师、药物的双重认定，提高了医保药物审核的效率和精度，降低了患者用药风险。采用患者用药安全评估模块和用药安全综合评估模块降低了患者药物治疗中发生医疗事故的风险，提高医生处方和医嘱的合理性。

摘要： 本发明涉及定时释放药物治疗高血压的方法和药物组合物。具体地说，本发明涉及一种用于定时释放药物治疗高血压的药物组合物，该药物组合物呈小丸的形式，包括第一释放相部分和第二释放相部分，其中第一释放相部分的小丸包括：活性药物、稀释剂、崩解剂、粘合剂和任选的包衣层；第二释放相部分的小丸包括：活性药物、稀释剂、崩解剂、粘合剂和调节药物释放的包衣层。本发明定时释放药物治疗高血压的方法以及该方法中使用的药物组合物是一种临床上高血压时间治疗学的优良工具。

摘要： 本发明提供了治疗方法，其包括通过向接受可能诱导CIAE的抗癌活性成分治疗的患者联合施用药学有效量的NCS‑1‑保护性组合物来降低所述诱导CIAE的抗癌活性成分在患者中的治疗诱导的不良反应(TIAE)，包括化疗诱导的不良反应(CIAE)，诸如化疗诱导的外周神经病变(CIPN)和/或化疗诱导的心血管不良反应(CICAE)。还提供了相关的药物组合物、诊断剂和筛选技术。

摘要： 本发明提供一种用于将药剂给药于受治者的方法。所述方法包括下列步骤，a)提供用于受治者的治疗过程，所述过程包括将一定量的药物周期性地给药于受治者，所述药物的量包括至少一种活性药剂(APA)的剂量和一定量的至少一种非活性药剂(NPA)，所述NPA提供至少一种非视觉感知信号；以及b)改变周期性给药的药物量中的APA的剂量，同时以一定水平提供包含在每个周期性给药的药物量中的NPA的量，所述水平保持感知信号为基本恒定的水平。

摘要： 一种在利用任何药物治疗病人时使用的用以优化药物治疗和防止药物不良反应的方法和系统。该系统采用代用标记或指标(包括药物的血液浓度)来确定病人的下一个所需剂量。因为采用代用标记作为状态的百分比变化,实际上可以使用任何指标。代用标记可以包括药效的任何量度。给出相对于代用标记的药效,系统可以计算药物剂量的变化。反之,通过采用该系统,可以基于代用标记确定药物剂量变化的预期结果。

摘要： 一种含有由式(I)表示的化合物作为活性成分的药物，所述药物用于糖尿病并发症。

摘要： 本发明涉及开发用于受试者的疾病或病状的定制疗法。具体地说，本发明涉及用于鉴定、调节和监测患有疾病或病状的个体中的药物靶标的基于适体的组合物和方法，以及用于鉴定和选择用于药物开发的蛋白质靶标的其它组合物和方法。

摘要： 本发明涉及医疗数据处理技术领域，尤其涉及一种重大疾病医保药物审核与药物治疗管理系统，包括：医师认定模块、药师认定模块、用药计划模块、基础数据库、医师端、药师端、患者端。本发明通过医师、药物的双重认定，提高了医保药物审核的效率和精度，降低了患者用药风险。采用患者用药安全评估模块和用药安全综合评估模块降低了患者药物治疗中发生医疗事故的风险，提高医生处方和医嘱的合理性。

摘要： 一种炎性肠病状态下药物敏感性的新检测指标及其在药物治疗方案设计中的应用。本发明涉及药物代谢动力学、药理学、细胞生物学、分子生物学等多个领域，创新性地揭示了炎性肠病的天然耐药现象并阐明了相关机制。本发明公开了炎性肠病小鼠体内过度分泌的细胞因子TNF‑a、IL17及LPS通过STAT3/Nf‑κb途径，促进STAT3磷酸化，进而诱导P65磷酸化及核转位促进外周血单核细胞P‑gp表达，降低胞内免疫抑制剂的药物浓度，抑制其治疗效果，从而造成天然耐药的产生，而给予P‑gp特异性抑制剂可以逆转这一耐药现象。本发明提示外周血淋巴细胞P‑gp表达量可作为IBD病人天然耐药的评估指标，且联用P‑gp抑制剂可能可以逆转天然耐药造成的药效降低，为优化IBD治疗方案提供了新思路。

摘要： 一种炎性肠病状态下药物敏感性的新检测指标及其在药物治疗方案设计中的应用。本发明涉及药物代谢动力学、药理学、细胞生物学、分子生物学等多个领域，创新性地揭示了炎性肠病的天然耐药现象并阐明了相关机制。本发明公开了炎性肠病小鼠体内过度分泌的细胞因子TNF-a、IL17及LPS通过STAT3/Nf-κb途径，促进STAT3磷酸化，进而诱导P65磷酸化及核转位促进外周血单核细胞P-gp表达，降低胞内免疫抑制剂的药物浓度，抑制其治疗效果，从而造成天然耐药的产生，而给予P-gp特异性抑制剂可以逆转这一耐药现象。本发明提示外周血淋巴细胞P-gp表达量可作为IBD病人天然耐药的评估指标，且联用P-gp抑制剂可能可以逆转天然耐药造成的药效降低，为优化IBD治疗方案提供了新思路。