药物含量

摘要： 膏药具有疗效好、见效快、使用方便、价格便宜等诸多优点,贴于体表,能刺激神经末梢、扩张血管、促进局部血液循环、改善周围组织营养,进而达到缓解病症的目的。-般来说,膏药中的有效成分通过皮肤渗透到皮下组织后,可在患处局部起效,甚至作用于全身。但膏药上的药物含量是有限的,有效成分多在12小时后被吸收完全,因此一贴膏药不能用太久,有些半天就得换一次,否则不仅药物失去效用,还会增加对皮肤的刺激,影响皮肤呼吸和通透性。

摘要： 硫酸多糖类药物包括人工磺化半合成的硫酸多糖以及天然提取的糖胺聚糖,近几年在临床应用中也越来越广泛.由于硫酸多糖类药物的含量会对药效的发挥带来直接影响,因此硫酸多糖类药物含量的测定已然成为了多糖药物质量标准中的一个重要环节.本文将对近几年的硫酸多糖类药物含量测定方法进行综述.

摘要： 膏药具有疗效好、见效快、使用方便、价格便宜等优点,贴于体表,能刺激神经末梢、扩张血管、促进局部血液循环、改善周围组织营养,进而达到缓解病症的目的。一般来说,膏药中的有效成分通过皮肤渗透到皮下组织后,可在患处局部起效,甚至作用于全身。但膏药上的药物含量是有限的,有效成分多在12小时后被吸收完全,因此一贴膏药不能用太久,有些半天就得换一次,否则不仅药物失去效用,还会增加对皮肤的刺激,影响皮肤呼吸和通透性。

摘要： 目的:探讨水分含量对阿莫西林克拉维酸钾颗粒稳定性的影响.方法:在(24.5±3.5)°C的温度和(76.32±6.32)％的相对湿度下,采用高湿度加速稳定性实验对阿莫西林克拉维酸钾颗粒中的水分含量、水分活度及阿莫西林和克拉维酸钾的含量进行检测.结果:在相对湿度为78％的环境中,阿莫西林克拉维酸钾颗粒中的水分含量及水分活度均随着放置时间的延长有所增加.在进行实验的2 d阿莫西林克拉维酸钾颗粒颗粒的水分活度达到峰值,在进行实验期间阿莫西林克拉维酸钾颗粒的水分含量一直未出现峰值.在高湿度的环境下放置1 d时,阿莫西林克拉维酸钾颗粒中阿莫西林和克拉维酸钾的含量均最高;在高湿度的环境下放置2 d时,在阿莫西林克拉维酸钾颗粒中未检测出克拉维酸钾的成分.结论:阿莫西林克拉维酸钾颗粒的稳定性与其水分活度呈正相关.因此,水分活度是影响阿莫西林克拉维酸钾颗粒稳定性的重要因素.

摘要： 腰腿疼痛,不少人会选择膏药来帮忙,但如果贴得太久,可能出问题。一般来说,膏药中的有效成分在患处通过皮肤渗透达皮下组织,在局部起效甚至作用于全身。但膏药上的药物含量是有限的,比如云南白药膏等外用止痛的膏药,12小时后皮肤已经将膏药的有效成分吸收完了,即使贴着不揭下来,也没有任何作用了。

摘要： 造成药物残留,危害食品安全：抗生素原粉药物含量较高,使用时容易加数倍使用,猪肉中药物残留高,危害人类健康。况且,现在的食品安全也是一个比较敏感的话题,希望养猪户都能绿色养猪,让消费者吃到放心肉。使用剂量难以把握,易形成药物中毒：如氟苯尼考、磺胺类药物的超剂量使用,能直接造成动物药中毒的发生和中毒死亡。易导致猪生长僵滞,猪场效益下降。

摘要： 目的:通过科学的方式建立阿哌沙班片这种药物之中含量以及相关物质的对应检测方法.方法:在研究的过程之中通过对反相类型的高效液相色谱这一技术的使用,来对药品进行相应的含量检测.在检测过程之中设定流动相为零点零五摩尔每升的乙腈溶液,以及磷酸二氢钾溶液,并将试验过程之中的液相流动速度设定为每分钟一毫升的流动速度,在试验之中相应检测波长设定为293nm波长,整个试验过程之中的柱温都要保持在二十五摄氏度.结果:通过让阿哌沙班片这一药物在设定色谱条件之下运行,能够使得本次试验所用药品之中的主要成分和杂质达到良好的分离效果.在本次试验之中阿哌沙班片这一药品的质量在四点三微克每升到四十五微克每升之间的时候,其和相应的数据峰面积能够呈线性关系;并且在后续的研究过程之中,精密度数值、稳定性数值、重复性试验数值相应的RSD均小于1.1%;阿哌沙班片这一药品在进行加样过程之中的回收率能够达到99.93%,RSD数据为0.3%.结论:经过科学的分析以及严谨的比较,最终确定通过这种试验方式进行测定,不但能够具有良好的质量测定效果,还能够具有良好的灵敏度,从而也就能够进一步的促进阿哌沙班片这一药品在质量控制方面的测定效果.

摘要： 目的 探讨不同剂量的药物支架在抑制血管再狭窄过程中对内皮化进程的影响.方法 采用超声雾化法在L605金属支架表面制备不同雷帕霉素含量的药物支架,将其分别植入新西兰大白兔腹主动脉,第1、4、12周后通过扫描电镜、组织切片分析药物含量对血管支架内皮化程度的影响.结果 不同药物含量的血管支架在各时间点血管内腔通畅、光滑、无血栓形成,但随着药物含量的升高,内皮化程度会延迟.结论 雷帕霉素含量80～110 μg/cm时药物支架对血管功能恢复及防止再狭窄作用显著.

摘要： 目的：本试验用药典方法测定了青翘、老翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量,为进一步对其质量标准进行研究奠定基础.方法：本实验采用高效液相色谱法,分别在277nm,330nm波长下检测连翘苷(C27H34O11)和连翘酯苷A(C29H36O15)的含量.结果：连翘苷和连翘酯苷A分别在0.22～4.40μg和0.108～2.16μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.04％和98.84％,RSD分别为2.12％和1.97％.结论：青翘、老翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量有较大差别。

摘要： 目的：本试验用药典方法测定了青翘、老翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量,为进一步对其质量标准进行研究奠定基础.方法：本实验采用高效液相色谱法,分别在277nm,330nm波长下检测连翘苷(C27H34O11)和连翘酯苷A(C29H36O15)的含量.结果：连翘苷和连翘酯苷A分别在0.22～4.40μg和0.108～2.16μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.04％和98.84％,RSD分别为2.12％和1.97％.结论：青翘、老翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量有较大差别。

摘要： 目的：本试验用药典方法测定了青翘、老翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量,为进一步对其质量标准进行研究奠定基础.方法：本实验采用高效液相色谱法,分别在277nm,330nm波长下检测连翘苷(C27H34O11)和连翘酯苷A(C29H36O15)的含量.结果：连翘苷和连翘酯苷A分别在0.22～4.40μg和0.108～2.16μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.04％和98.84％,RSD分别为2.12％和1.97％.结论：青翘、老翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量有较大差别。

摘要： 目的：本试验用药典方法测定了青翘、老翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量,为进一步对其质量标准进行研究奠定基础.方法：本实验采用高效液相色谱法,分别在277nm,330nm波长下检测连翘苷(C27H34O11)和连翘酯苷A(C29H36O15)的含量.结果：连翘苷和连翘酯苷A分别在0.22～4.40μg和0.108～2.16μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.04％和98.84％,RSD分别为2.12％和1.97％.结论：青翘、老翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量有较大差别。

摘要： 目的：本试验用药典方法测定了青翘、老翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量,为进一步对其质量标准进行研究奠定基础.方法：本实验采用高效液相色谱法,分别在277nm,330nm波长下检测连翘苷(C27H34O11)和连翘酯苷A(C29H36O15)的含量.结果：连翘苷和连翘酯苷A分别在0.22～4.40μg和0.108～2.16μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.04％和98.84％,RSD分别为2.12％和1.97％.结论：青翘、老翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量有较大差别。

摘要： 目的：本试验用药典方法测定了青翘、老翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量,为进一步对其质量标准进行研究奠定基础.方法：本实验采用高效液相色谱法,分别在277nm,330nm波长下检测连翘苷(C27H34O11)和连翘酯苷A(C29H36O15)的含量.结果：连翘苷和连翘酯苷A分别在0.22～4.40μg和0.108～2.16μg范围内线性关系良好,平均回收率分别为100.04％和98.84％,RSD分别为2.12％和1.97％.结论：青翘、老翘中连翘苷和连翘酯苷A的含量有较大差别。

摘要： 目的:优选北柴胡的最佳麸煨工艺.方法:以柴胡皂苷a、d含量为考察指标,通过正交试验考察麦麸用量、麸煨锅温、麸煨时间3个因素,采用高效液相色谱法进行含量测定.结果:麸煨锅温和麸煨时间对柴胡皂苷a和柴胡皂苷d含量均有显著性影响,而麦麸用量对柴胡皂苷a和柴胡皂苷d含量影响不明显.最佳麸煨工艺为1倍麦麸用量,麸煨锅温150°C,麸煨时间60min.结论:优选的北柴胡最佳麸煨工艺合理可靠,重现性好,为规范麸煨北柴胡的饮片加工提供参考。

摘要： 目的:优选北柴胡的最佳麸煨工艺.方法:以柴胡皂苷a、d含量为考察指标,通过正交试验考察麦麸用量、麸煨锅温、麸煨时间3个因素,采用高效液相色谱法进行含量测定.结果:麸煨锅温和麸煨时间对柴胡皂苷a和柴胡皂苷d含量均有显著性影响,而麦麸用量对柴胡皂苷a和柴胡皂苷d含量影响不明显.最佳麸煨工艺为1倍麦麸用量,麸煨锅温150°C,麸煨时间60min.结论:优选的北柴胡最佳麸煨工艺合理可靠,重现性好,为规范麸煨北柴胡的饮片加工提供参考。

摘要： 目的:优选北柴胡的最佳麸煨工艺.方法:以柴胡皂苷a、d含量为考察指标,通过正交试验考察麦麸用量、麸煨锅温、麸煨时间3个因素,采用高效液相色谱法进行含量测定.结果:麸煨锅温和麸煨时间对柴胡皂苷a和柴胡皂苷d含量均有显著性影响,而麦麸用量对柴胡皂苷a和柴胡皂苷d含量影响不明显.最佳麸煨工艺为1倍麦麸用量,麸煨锅温150°C,麸煨时间60min.结论:优选的北柴胡最佳麸煨工艺合理可靠,重现性好,为规范麸煨北柴胡的饮片加工提供参考。

摘要： 目的:优选北柴胡的最佳麸煨工艺.方法:以柴胡皂苷a、d含量为考察指标,通过正交试验考察麦麸用量、麸煨锅温、麸煨时间3个因素,采用高效液相色谱法进行含量测定.结果:麸煨锅温和麸煨时间对柴胡皂苷a和柴胡皂苷d含量均有显著性影响,而麦麸用量对柴胡皂苷a和柴胡皂苷d含量影响不明显.最佳麸煨工艺为1倍麦麸用量,麸煨锅温150°C,麸煨时间60min.结论:优选的北柴胡最佳麸煨工艺合理可靠,重现性好,为规范麸煨北柴胡的饮片加工提供参考。

摘要： 本发明公开了一种测定混合药物中的药物成分的含量的方法，所述混合药物由第一药物与第二药物混合组成，包括如下步骤：(1)配制一组各组分含量不同的标准样品；(2)采集各标准样品和空气的太赫兹时域光谱，并将其分别转化为相应频域的吸收系数和折射率；(3)确定测试模型的太赫兹波段置信区间；(4)选取各个标准样品在测试模型的太赫兹波段置信区间内的一组光学参数作为有效光学参数并建立相应的有效光学参数矩阵；(5)建立各标准样品的第一药物的含量与有效光学参数之间的对应关系的测试模型；(6)将待测混合药物样品的有效光学参数矩阵输入到测试模型中而得到待测混合药物中的第一药物的含量。利用本发明方法可无损、快速地检测混合药物中的药物成分的含量。

摘要： 本发明提供了一种降低脑内铁含量的药物在制备治疗和/或预防神经精神疾病药物中的应用，属于药物新用途技术领域。本发明提供了降低铁含量的饮食/药物在施用后可预防毒品或药物成瘾行为的形成，从而实现对毒品或药物成瘾或依赖的预防和治疗，所述药物为缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂或铁螯合剂。

摘要： 本发明公开了一种采用密度法测定纯药物注射液中间产品中药物相对含量的方法。本发明首次将密度法应用于测定药品纯物质注射液中间产品相对含量中，并具体通过构建并对照标准曲线方程，精确得出纯物质中间产品的含量。将密度法应用于测定药品纯物质注射液中间产品相对含量中，具有准确度高、简单快捷、无对照品不需要提前准备、节省人力物力、环保等优点，人员经过简单的培训即可操作。

摘要： 本发明公开了一种测定混合药物中的药物成分的含量的方法，所述混合药物由第一药物与第二药物混合组成，包括如下步骤：(1)配制一组各组分含量不同的标准样品；(2)采集各标准样品和空气的太赫兹时域光谱，并将其分别转化为相应频域的吸收系数和折射率；(3)确定测试模型的太赫兹波段置信区间；(4)选取各个标准样品在测试模型的太赫兹波段置信区间内的一组光学参数作为有效光学参数并建立相应的有效光学参数矩阵；(5)建立各标准样品的第一药物的含量与有效光学参数之间的对应关系的测试模型；？(6)将待测混合药物样品的有效光学参数矩阵输入到测试模型中而得到待测混合药物中的第一药物的含量。利用本发明方法可无损、快速地检测混合药物中的药物成分的含量。

摘要： 本发明提供一种药用组合物，该组合物用于治疗性或预防性给予传染性疾病患者或传染性疾病风险患者。所述组合物包含水性载体，在该水性载体溶液中含有(a)治疗或预防有效药物浓度的噁唑烷酮抗微生物药物物(例如利奈唑胺)，该浓度高于所述药物基本等渗水溶液(生理相容性pH)中的溶解度实际限制性浓度；(b)药学上可接受的环糊精化合物，其浓度可使以上药物在所述药物浓度时为溶液。所述药用组合物特别可用于静脉内给予所述药物。

摘要： 本申请属于药物分析技术领域。本申请提供了一种液相法测定药物中辅料纤维素含量的方法，包括：分别取供试品溶液和对照品溶液注入液相色谱仪，采用电雾式检测器进行含量测定；其中，液相法的色谱柱为凝胶色谱柱，液相法的流动相A为盐溶液，流动相B为乙腈。本申请的测定方法通过专属性、线性、重复性、准确度和稳定性验证，可以运用此方法准确检测药物中纤维素的含量。

摘要： 本发明涉及一种测定药物中甲氧苄啶和多种磺胺药物含量的方法，该方法包括以下步骤：配制流动相、确定色谱条件、配制对照品溶液和供试品溶液、和含量测定。本发明所采用的方法不仅可测定药物中甲氧苄啶、磺胺嘧啶、磺胺噻唑、磺胺二甲嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺氯达嗪、磺胺甲噁唑、磺胺氯吡嗪和磺胺喹噁啉单、复方制剂的含量，而且为其制剂是否掺假提供了一种新方法，该方法具有操作简便快速、结果准确可靠、测定时间短等优点。

摘要： 本发明提供了基于二氧化钛微球提取血浆中脂质体并测定游离药物、包裹药物和总药物含量的方法，属于分析检测技术领域。本发明将二氧化钛微球、稀释液、酸性缓冲溶液与含有脂质体的血浆样本混合进行孵育，经固液分离得到表面富集有脂质体的二氧化钛微球以及液体物料；将所述表面富集有脂质体的二氧化钛微球进行破乳处理，测定所得破乳体系中药物含量，得到所述包裹药物含量；测定所述液体物料中药物含量，得到所述游离药物的含量。本发明利用二氧化钛微球与脂质体结合，从而实现对脂质体的高效提取，基于此可以简单、准确地对脂质体内包裹的药物含量进行单独测定，在此基础上还可以得到血浆中游离药物含量。

摘要： 本发明涉及一种测定药物中甲氧苄啶和多种磺胺药物含量的方法，该方法包括以下步骤：配制流动相、确定色谱条件、配制对照品溶液和供试品溶液、和含量测定。本发明所采用的方法不仅可测定药物中甲氧苄啶、磺胺嘧啶、磺胺噻唑、磺胺二甲嘧啶、磺胺对甲氧嘧啶、磺胺间甲氧嘧啶、磺胺氯达嗪、磺胺甲噁唑、磺胺氯吡嗪和磺胺喹噁啉单、复方制剂的含量，而且为其制剂是否掺假提供了一种新方法，该方法具有操作简便快速、结果准确可靠、测定时间短等优点。

摘要： 一种辅剂示踪分析保健品中药物含量的方法，保健品中的药物能够发生光解反应且产生自由基，利用药物辅剂捕获所述药物在光解过程中产生的自由基生成易挥发的第一组分，然后结合气液分离技术，将低沸点的第一组分分离出来，并将第一组分与衍生化试剂发生衍生化反应，采用表面增强拉曼光谱法确定保健品中药物的含量。相对于现有技术，本发明的辅剂示踪分析保健品中药物含量的方法，缩短了样品前处理所需时间，极大简化了保健品中药物含量的检测分析过程，步骤简单，灵敏度高。