荧光分光光度法

摘要： 改进了海捕鱼肌肉组织中石油烃的荧光分光光度仪测定方法。样品用6 mol·L^(-1)的氢氧化钠溶液在40°C恒温振荡6 h皂化完全,加入无水乙醇充分混匀再转移至分液漏斗中后静置3 h,加入30 mL饱和氯化钠溶液防止醇化,分别用10 mL二氯甲烷萃取2次,收集萃取液于鸡心瓶中,旋转蒸发仪40°C下浓缩至干,加入10 mL脱芳石油醚复溶后待测。利用三维相关光谱法分析了石油烃特征峰,通过实验验证后选择Ex/Em=310/360 nm为本方法荧光条件。石油烃在2.0~20.0 mg·kg^(-1)的添加范围内的平均回收率为80%~102%;方法检出限为1.0 mg·kg^(-1)。从可操作性、样品皂化的时间和温度、萃取步骤的优化等方面进行了改进,以建立更适于海捕鱼中石油烃的实用检测方法,得到满足海捕鱼中石油烃大批量检测的方法,并归纳总结了此实验须注意的问题。

摘要： 维生素E(VE)是动物机体重要的抗氧化物质,也是家畜全混合日粮(TMR)饲料中必须满足的成分。本文通过分析西藏主要饲料作物中维生素E的含量,为家畜合理补饲及饲草配方提供基础数据。本实验采用荧光分光光度法测定饲料作物中VE的含量。结果表明:12种粮食作物与5类豆类作物进行两组均数间的t检验,豆类组间的VE含量显著高于粮食作物,F=27.049,P=0.000,差异极显著。对5类豆类进行组间F检验,F=30.780,P=0.000,差异极显著,含量最高的是黄豆,为(210.904±7.089)μg/g,最低的是刀豆,含量为(145.130±7.301)μg/g。12种粮食作物中,VE含量最高的是青稞,含量为(50.135±1.539)μg/g,最低的是糯米,含量为(23.887±1.400)μg/g,组间F=63.705,P=0.000,差异极显著。综上,黄豆和西藏主要粮食作物青稞可作为主要VE饲料的来源,合理搭配饲料,可以减少当地家畜营养代谢性疾病的发生。

摘要： 为研究荧光分光光度法测定水中石油类的适用性,在6家实验室使用荧光分光光度法对石油类的标准样品和地表水实际水样进行测定。结果表明:6家实验室对4个不同浓度实际水样进行精密度测定,实验室内相对标准偏差分别为2.1%~9.4%、0.6%~8.4%、0.8%~6.7%、0.9%~4.4%,实验室间的相对标准偏差分别为6.9%、3.6%、2.2%和3.5%,精密度较高。

摘要： 采用荧光分光光度法测定水中石油类。研究了萃取剂(正己烷)与水样的体积比、萃取时间、萃取次数、破乳方式、脱水方式、极性物质的吸附分离方式、测定波长等参数对测定结果的影响。结果表明:当水样体积为500 mL时,萃取剂(正己烷)体积为25 mL,振摇萃取2 min,萃取1次,滴加无水乙醇或用离心的方式破乳,直接向萃取液中加入无水硫酸钠进行脱水,加入硅酸镁吸附分离极性物质,选择激发波长为310 nm、发射波长为360 nm、10 mm光程比色皿,可以达到最佳实验条件。此方法检出限为0.005 mg/L,相对标准偏差为1.5%~9.7%,加标回收率为80.0%~110%。

摘要： 辅酶A(CoA)是普遍存在的细胞分子,能介导数百种合成代谢和分解代谢反应,包括能量代谢。CoA通常用于白细胞减少、特发性血小板减少性紫癜和功能性低温症的辅助治疗。建立了一种灵敏、特异的分析方法来监测不同生物基质中CoA的浓度,综述了近三十多年测定CoA的多种方法,列出了每种方法的检测原理、检测模型、检出限、检测范围等分析参数,并评价了各种方法的优缺点。研究有助于增强辅酶A定量方法论在生物基质中的识别与定量,并加深对其在人类健康和疾病中所起作用的理解。

摘要： 在弱酸性条件下,根据亚硫酸盐、乙酸铵和邻苯二甲醛3种化合物反应生成异吲哚-1-磺酸盐荧光化合物,建立荧光分光光度法测定蜜饯食品中二氧化硫残留量的检测方法。通过试验优化可得在激发波长324 nm、发射波长390 nm条件下,pH为6.6的磷酸盐缓冲液、1.0 mmol/L邻苯二甲醛和5.0 mmol/L乙酸铵各添加2.0 mL情况下获得的荧光强度最强。优化条件下亚硫酸钠在0.2~1μg/mL浓度范围内有较好的线性关系,标准曲线回归方程为y=290.92x+89.163,相关系数R^(2)=0.9993,检测限为0.644 mg/kg。测定蜜枣、葡萄干、芒果干、蓝莓干、话梅5种样品中的二氧化硫残留量,相对标准偏差RSD在0.83%~4.59%之间,平均加标回收率在97.68%~102.71%之间。通过将荧光分光光度法测定蜜饯类产品二氧化硫残留量检测结果与国标方法比较可知,荧光分光光度法稳定性更好,可用于蜜饯类产品中二氧化硫残留量的检测。

摘要： 目的:建立稳定表达人有机阴离子转运体OAT1的细胞(hOAT1)中6-羧基荧光素浓度测定的荧光分析方法,并用于hOAT1细胞活性的测定及其抑制剂的筛选。方法:采用荧光分光光度法,检测波长为激发波长485 nm,发射波长520 nm,BCA法检测样品蛋白浓度。以6-羧基荧光素的荧光强度对蛋白浓度的比值作为衡量转运体OAT1活性的指标。结果:在hOAT1细胞中,6-羧基荧光素检测浓度的线性范围为0.08~3.2μmol·L^(-1)(r=0.9991),低、中、高浓度6-羧基荧光素溶液测定的日内RSD分别为6.08%、2.66%、0.86%,日间RSD分别为7.83%、3.73%、0.72%,绝对回收率分别为(111.35±9.8)%、(86.61±3.89)%、(100.15±1.10)%。抑制剂筛选结果显示1mmol·L^(-1)缬沙坦、奥美沙坦、厄贝沙坦、替米沙坦、辛伐他汀、瑞舒伐他汀对hOAT1抑制率分别为103.45%、110.34%、93.41%、90.33%、79.84%、95.22%。结论:本方法简单易行,可用于hOAT1细胞活性测定,缬沙坦、奥美沙坦、厄贝沙坦、替米沙坦、辛伐他汀、瑞舒伐他汀对hOAT1存在抑制作用。

摘要： 以铬黑T(EBT)为探针,在有Ag+存在的最优条件下,EBT被NaBH4催化还原,体系在445 nm发射波长处荧光强度明显增强,基于此构建一种光学测定溶液中微量Ag+的方法.在最优条件下,Ag+浓度在(7.5×10-9～1.0×10-6 mol·L-1)范围内呈良好的线性关系,线性回归方程为ΔIF=5.59×108c-31(c,mol·L-1,r=0.9966),Ag+的最低有效检测浓度为6.0×10-8mol·L-1.在最优条件下,运用该方法对样品中Ag+浓度进行检测,样品中Ag+浓度的检测回收率在98.8％ ～102.4％之间,RSD=2.1％.该检测方法能够对水溶液中微量的Ag+进行有效定量检测,且操作简单、检测限低、灵敏度高.

摘要： 为建立山梨酸钾的荧光检测新方法,研究了pH、离子种类和浓度对山梨酸钾荧光特性的影响,确定了优化的检测体系,建立了标准曲线法检测鸡尾酒中山梨酸钾的荧光检测方法,并对该方法进行了评价。结果表明,优化的pH为11.5,体系中质量浓度0.1 g/L的氯化钙,激发波长为358 nm,发射波长为458 nm。山梨酸钾的质量浓度在0.01~1 g/L时与荧光强度呈良好的线性关系,线性方程为If=[1863ρ/(g·L^(-1))]+41.9,相关系数0.9976,检出限为6.7 mg/L,相对标准偏差为0.47%。用于鸡尾酒中山梨酸钾的测定,加标回收率在92.66%~96.40%。

摘要： 以荧光增白剂VBL为标准物质建立了荧光分光光度法测定学生作业用纸中荧光增白剂含量的方法.该方法的荧光激发波长为350 nm、发射波长为430 nm,VBL浓度在O～1.0 μg/mL范围内与荧光强度呈线性关系,线性方程为F=448.96x+8.4649,相关系数R2=0.9986.分别探究了萃取温度、乙醇浓度及其用量、超声时间和萃取次数等因素对学生作业用纸萃取滤液中荧光增白剂浓度的影响.最佳的萃取条件为萃取温度60°C,萃取剂为50％乙醇,萃取剂与纸样质量比为300∶ 1(mL∶g),超声时间60 min,萃取次数为2次.并对几种学生作业用纸中的荧光增白剂进行了萃取和定量分析,该方法具有简便、灵敏和准确的特点,能够满足检测需求.

摘要： 采用荧光分光光度法快速测定鸡蛋蛋清中亲和素.以生物素-4-荧光素为荧光团,以亲和素为荧光猝灭剂,研究各种浓度的亲和素对生物素-4-荧光素荧光强度猝灭关系,以此建立测定回归方程.并对方法的选择性、稳定性、回收率和精密度进一步研究.结果表明:亲和素浓度([Q])的倒数与生物素-4-荧光素在添加亲和素前的荧光强度(F0)和后的荧光强度(F)变化,很好的拟合改进Stern-Volmer方程F0/(F0-F)=1 5.779/[Q]+0.3303(R2=0.9998),测定亲和素的浓度范围4.0～256.0 μg/L,灵敏度高,达到4.0 μg/L.其它卵白蛋白、卵转铁蛋白、卵粘蛋白和溶菌酶等高浓度杂蛋白的添加对测定干扰小,表明方法选择性较好.用于分析测定的生物素-4-荧光素在-70°C可贮藏使用12个月,测定体系稳定,说明方法稳定性好;实验结果也表明回收率均在94.72％～ 99.28％,组内相对标准误差＜4％,说明该方法回收率高,精密度良好.且整个测定过程只需120 min,可用于快速、准确地测定新鲜鸡蛋蛋清亲和素,亦为食品、生物医药和生物制品中微量亲和素的快速测定提供借鉴.

摘要： 采用荧光分光光度法测定了甲磺酸达氟沙星粉的含量。激发和发射波长分别为350和448nm,平均回收率为102.5%,RSD为1.1%。在0.01-5μg/ml范围内,其荧光强度与浓度线性关系良好。

摘要： 建立了检测溴氰菊酯农药残留的荧光分光光度法，该方法浓度检出限为0.0023μg/L。该方法样品处理纯度要求不高，具有操作简单，灵敏度高，易于推广等优点。

摘要： 本文对紫外分光光度法和荧光分光光度法测定海水油类的方法原理、适用范围、标准物质和测定结果进行了对比分析,同时对实际样品的测定值进行t检验,表明两种方法之间存在显著差异.

摘要： 研究了烟酸诺氟沙星和乳酸诺氟沙星在不同介质中的荧光特性。采用荧光分光光度法测定了烟酸诺氟沙星和乳酸诺氟沙星的含量。烟酸诺氟沙星和乳酸诺氟沙星分别在O.025～2.5μg/ml和0.01～2μg/ml范围内,其荧光强度与浓度线性关系良好。

摘要： 目的：采用微机械加工技术批量制造出高度和阵列密度分别为140 μm和 730 cm-2的硅基实心微针阵列，并通过体外、体内实验研究了其对透皮给药的影响。方法：运用微针阵列预处理大鼠皮肤后，用垂直扩散池考察钙黄绿素的体外透皮速率，采用荧光分光光度法测定钙黄绿素含量，并与未用微针处理的皮肤进行比较；在测试透皮传输胰岛素能力的体内实验中，首先将微针阵列刺入糖尿病患鼠皮肤产生孔洞后移开，然后用浸润胰岛素药液的棉球擦拭该处的皮肤，之后每隔半小时擦拭一次以补充药液并立刻于尾部取血测试患鼠血糖值，4 h后停止给药，血糖值测试至7 h，以未给胰岛素的糖尿病患鼠作为对照组进行比较。结果：微针将钙黄绿素的体外透皮速率提高了4.5 ×103倍；通过透皮传输胰岛素使得患鼠血糖值在4 h给药期中逐步降至起始值的43%，停止给药后3 h内血糖值基本保持稳定，而对照组大鼠7 h内血糖值居高不下。结论：微针阵列对透皮给药具有明显的促进作用。

摘要： 目的:探讨肝郁证雄性大鼠血浆、血小板内5-HT含量与性行为的相关性。方法:通过带模具单笼饲养法复制肝郁证大鼠模型,观测各组大鼠性活动情况,并取大鼠静脉血,制备贫血小板血浆、血小板破碎液,运用荧光分光光度法检测各标本5-HT的含量。结果:模型组大鼠血小板5-HT的含量明显降低,血浆5-HT的含量明显增加。结论:精神心理因素对于性功能的影响是有物质基础的,肝郁证雄性大鼠性行为的改变与血浆、血小板5-HT的含量有关。

摘要： 目的：建立微量pDNA的含量测定方法，用于测定载pDNA壳聚糖纳米粒中pDNA的包封率。rn 方法：利用PicoGreen荧光染料与双链DNA特异结合后激发产生荧光，荧光分光光度计检测荧光强度，建立标准曲线，测定纳米粒混悬液中游离的pDNA含量，按照游离的pDNA的含量计算纳米粒中pDNA的包封率。rn 结果：PicoGreen荧光法检测的线性范围1～50ng ·mL-1，低、中、高三种浓度的回收率分别为103.4％，97.6％，98.7％，相应RSD分别为1.0％，0.1％，0.2％(n=3)。PicoGreen荧光法的日内和日间精密度的RSD均小于5%(n=5)。测定纳米粒中pDNA的包封率为(99.67±0.12)%，RSD为0.12%(n=3)。rn 结论：本文建立的PicoGreen荧光法灵敏度高，准确可靠，可以用于载pDNA壳聚糖纳米粒中pDNA的包封率测定。

摘要： 共选取12种黔产中药,采用原子吸收分光光度法和原子荧光分光光度法测定了这些药材中5种重金属和5种对人体有益的金属含量。结果表明：在所选的12种中草药中,除了龙胆草Cd的含量超标了10.33倍,白术的As含量超标2.3倍,何首乌的As含量超标1.7倍以外,其它几种中草药所检的各项重金属指标均符合所规定的限量标准。此外这12种黔产中药材中均含有丰富的对人体有益的Ca、Fe、Mg、Mn,zn元素。

摘要： 本文采用浸泡方式提取纸质食品包装中的荧光增白剂,并以VBL为标准物质建立了对纸质食品包装中荧光增白剂定量检测的方法.该方法激发波长345 nm,发射波长430 nm;定量标准曲线为y=121.58x-0.6535,在0～0.8 μg/mL 范围内线性相关性R2=0.9997;回收率在78～90％之间,三种加标浓度测定值的相对标准偏差RSD均小于3％,可满足检测要求.通过对荧光增白剂迁移规律的探讨,发现浸泡时间到2 h时,迁移量会出现大的跳跃;温度升高会使荧光增白剂的迁移量增大;VBL在酸性条件下的荧光强度明显下降,而碱性条件下荧光强度会增强.

摘要： 本发明公开了一种微波消解-原子荧光分光光度仪测定纺织助剂中汞含量的方法。该方法将纺织助剂样品经硝酸、过氧化氢和氟硼酸微波消解并过滤后，加入硼氢化钠使离子态汞还原成原子态汞，于设定的原子荧光分光光度仪在253.7nm荧光波长下，对照标准曲线测定汞含量。本发明只需进行简单前处理就可以在原子荧光分光光度仪上测定纺织助剂中汞的含量，而且分析速度快、稳定性好，灵敏度高、检测限低达到0.005mg/kg，回收率87.8%~105.3%，足以满足对纺织助剂检测要求，适用于纺织助剂中重金属项目汞的检测。

摘要： 本发明公开了一种分光光度法或荧光法检测目标物的方法。所述方法包括将待检样品置于检测装置中进行检测的步骤，该检测装置为多功能检测装置，其包括：检测平台，所述检测平台装载待检样品；第一光源，所述第一光源位于所述检测平台的上方，并且向所述检测平台发射第一光；第二光源，所述第二光源位于所述检测平台的下方，并且向所述检测平台发射第二光；和接收装置，所述接收装置位于所述检测平台的上方，并且接收来自所述待检样品的检测光。所述的方法能够既利用分光光度法，又利用荧光法，操作简便、准确度高，检测对象范围广，检测值范围大。

摘要： 本发明公开了一种基于多重微滴PCR偶联荧光分光光度法的生物基因定性、定量、高通量检测方法。首先，设计特异性引物并对其选择性地进行不同荧光基团标记，随后应用上述荧光标记的特异性引物进行微滴PCR扩增，扩增产物经纯化后，用荧光分光光度计或酶标仪来测量纯化后的PCR产物中各个发射波长和荧光值含量，达到自动检测的目的，可同时进行定性、定量和高通量检测。本发明方法可实现对大量目标DNA分子同时进行高通量的扩增和定性、定量和高通量检测。

摘要： 本发明公开了一种利用荧光分光光度法在线检测水样中硫化物浓度的装置及方法，所述装置包括样品酸化组件、气体提取组件、溶液吸收组件、供气组件、荧光检测等系列组件，本发明还提供了利用所述装置进行在线检测硫化物的方法，测定结果稳定可靠，检测过程快速准确，重现性好，结果稳定可靠，可实现检测过程自动化运行，可以长时间连续实时在线监测，节省人力物力。

摘要： 本发明涉及一种基于碳量子点检测大肠杆菌的荧光分光光度法，其包括以下步骤：（1）利用碳化法制备碳量子点；（2）制备大肠杆菌选择性培养基；（3）制备待测样品检测体系，测定待测样品的荧光值；（4）基于测得的待测样品的350nm和410nm激发波长时最大发射波长的荧光强度值比值，根据350nm和410nm激发波长时最大发射波长处的荧光强度值比值和大肠杆菌初始浓度关系标准曲线求得样品中大肠杆菌的含量。本发明方法用于大肠杆菌的定量检测，快速、准确、灵敏度高，设备简单，操作简便，在环境监测和食品分析等方面具有十分重要的应用价值。

摘要： 一种实时检测活体藻细胞油脂含量的荧光分光光度法，属于微藻株油脂含量的快速筛选方法。藻细胞油脂含量的荧光分光光度法：不同种属和不同形态的微藻其结构和形状存在的差异，针对所述的微藻进行实验、测定，不同种属和不同形态的微藻所需的染色条件有所不同，包括有藻细胞溶液浓度的选择，荧光染色剂剂量的选定，染色过程的环境的选定以及荧光强度测定条件的参数选择；藻细胞浓度：1×10

摘要： 本发明公开了一种基于多重微滴PCR偶联荧光分光光度法的生物基因定性、定量、高通量检测方法。首先，设计特异性引物并对其选择性地进行不同荧光基团标记，随后应用上述荧光标记的特异性引物进行微滴PCR扩增，扩增产物经纯化后，用荧光分光光度计或酶标仪来测量纯化后的PCR产物中各个发射波长和荧光值含量，达到自动检测的目的，可同时进行定性、定量和高通量检测。本发明方法可实现对大量目标DNA分子同时进行高通量的扩增和定性、定量和高通量检测。

摘要： 本发明公开了一种利用荧光分光光度法在线检测水样中硫化物浓度的装置及方法，所述装置包括样品酸化组件、气体提取组件、溶液吸收组件、供气组件、荧光检测等系列组件，本发明还提供了利用所述装置进行在线检测硫化物的方法，测定结果稳定可靠，检测过程快速准确，重现性好，结果稳定可靠，可实现检测过程自动化运行，可以长时间连续实时在线监测，节省人力物力。

摘要： 荧光分光光度法筛选催化非水相体系转酯化反应用酶的方法，属于酶反应及荧光测定技术领域。本发明通过a、酶催化乙烯基酯和伯醇类物质发生转酯化反应，反应产物之一的乙烯基醇通过酮式－烯醇式互变异构生成乙醛，使转酯化反应不可逆；b、乙醛和4－肼基－7－硝基－2，1，3－苯并氧杂二唑肼(NBD－H.NH2NH2)反应生成荧光衍生物，并通过测定该荧光衍生物的荧光强度来间接反映酶的催化能力；本发明操作简洁，能直观明了判定非水相中酶催化转酯化反应能否发生，可以比较能催化转酯化反应酶的催化活性，并可以通过本发明方法对影响酶催化反应的因素进行研究。

摘要： 本发明公开了荧光分光光度法测定钻石荧光强度及荧光颜色的方法。包括如下步骤：（1）将待测定的钻石放置于荧光分光光度计的测试样品仓中，采用指定波长的紫外光照射钻石，获得钻石样品在各波长下荧光强度及对应的荧光谱图；（2）将荧光分光光度计测量得到的各波长荧光强度数据经过转换后导入到色彩分析软件中，得到钻石样品的荧光色度图，通过色品坐标就可以确定荧光颜色。本发明的方法与目视比色法相比精度更高，结果准确可靠，以数据来表示荧光的强度和颜色，可排除人为主观臆断性的影响，对钻石荧光等级的鉴别有重要意义。