肾实质性高血压

摘要： 目的分析氯沙坦联合贝那普利治疗肾实质性高血压的临床效果。方法选取2021年1月~2022年1月汶上县人民医院收治的50例肾实质性高血压患者,按照随机数表法分为研究组和对照组,每组25例,研究组实施氯沙坦联合贝那普利治疗,对照组实施贝那普利治疗。分析两组患者收缩压、舒张压、血肌酐、血尿酸、24 h尿蛋白、不良反应、降压疗效以及生活质量等指标状况的差异性。结果治疗后,研究组24 h尿蛋白、血尿酸以及血肌酐均低于对照组,血压指标状况高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗有效率与对照组相比较高,差异有统计学意义(P<0.05);对照组不良反应发生率高于研究组,差异有统计学意义(P<0.05);研究组生活质量指标评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氯沙坦联合贝那普利用于治疗肾实质性高血压,可以帮助患者改善预后、24 h尿蛋白、血尿酸以及血肌酐指标状况,有效控制血压,抑制不良反应,可以为后续治疗提供科学依据。

摘要： 目的:探究在进行肾实质性高血压患者的检测中将动态血压和动态心电图同步监测进行使用的临床价值.方法:实验工作的开展时间在2018年12月——2019年12月,在我院选取100例肾实质性高血压患者,为试验组,同时选取100例原发性高血压患者为对照组,给予两组患者动态血压,动态心电图同步监测,探究其变化情况.结果:两组患者的血压情况中,试验组患者的非勺型高血压患者人数较多,显著于对照组,对照组患者中勺型高血压人数较多,数据比较差异大P<0.05,存在意义.两组患者在日间心电图异常发生率无显著差异,而在夜间,实验组患者的ST-T压低发生率和心率失常发生率均低于对照组.结论:针对肾实质性高血压患者将动态心电图和电台血液同步监测进行应用,可实现对患者血压昼夜节律变化的了解,实现对患者的诊断,为后期治疗工作提供参考依据,对临床发展具有重要意义.

摘要： 目的 研究动态血压和动态心电图与肾实质性高血压的相关性.方法 选取2016年10月至2017年12月接受治疗的确诊为肾实质性高血压患者50例为观察组,同期治疗的原发性高血压患者50例为对照组.对2组患者同时进行24 h动态血压和动态心电图同步监测,分析动态血压和动态心电图与肾实质性高血压之间的关系.结果 观察组24 h平均收缩压(24 h SBP)、白天平均收缩压(dSBP)、夜间平均收缩压(nSBP)、非杓型血压均高于对照组,差异有统计学意义(P0.05).观察组夜间ST-T改变、心律失常发生率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 非杓型血压、夜间收缩压、夜间ST-T改变、心律失常发生率肾实质性高血压患者均高于原发性高血压患者,收缩压的监测参数与肾性高血压患者肾功能密切相关,与舒张压无明显相关性.

摘要： 目的 观察氯沙坦联合贝那普利治疗肾实质性高血压的临床疗效与安全性分析.方法 取2018年1月至2020年1月于该院就诊且诊断为肾实质性高血压的患者134例为研究对象,采用随机数字表法分为试验组和对照组2组,每组67例.对照组实施贝那普利治疗,试验组在对照组的基础上联合氯沙坦治疗.比较2组患者治疗前后血压、血肌酐、24 h尿蛋白水平,临床治疗效果及不良反应.结果 治疗后2组患者收缩压、舒张压、血肌酐、24 h尿蛋白水平降低,试验组明显低于对照组(P<0.05).试验组患者临床治疗总有效率为92.54％,高于对照组的74.63％(P<0.05).试验组患者不良反应发生率为2.99％,低于对照组的13.43％(P<0.05).结论 在肾实质性高血压的患者治疗中,实施以氯沙坦联合贝那普利治疗,可以较为明显的降低患者血压,改善肾功能,提升临床治疗有效率,并降低不良反应发生率,效果理想.

摘要： 目的分析肾实质性高血压应用动态血压和动态心电图同步监测的效果。方法对179例肾实质性高血压患者应用动态血压和动态心电图同步监测,观察患者在24h内动态血压昼夜节律、脉压变化、ST-T改变情况和心律失常等。结果47.5%的心率失常和31.8%的ST-T改变均发生在6:30-10:30时段,且平均心率6:30-10:30时段也较其他2个时段明显增快。结论肾实质性高血压应用动态血压和动态心电图同步监测能综合评价患者的病情,为选择合适的治疗方案提供可靠的依据。

摘要： 目的 研究贝那普利联合血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂治疗肾实质性高血压患者的疗效.方法 选取我院86例肾实质性高血压患者,随机数字表法分为对照组(n=43)和研究组(n=43),给予对照组血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(坎地沙坦)治疗,给予研究组贝那普利联合坎地沙坦治疗.对比两组治疗前后舒张压、收缩压及不良反应发生情况.结果 研究组治疗后舒张压、收缩压低于对照组(P0.05).结论 采用贝那普利联合血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂治疗肾实质性高血压,能显著改善治疗效果,且具有一定安全性.

摘要： 目的 研究贝那普利联合血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂治疗肾实质性高血压患者的疗效.方法 选取我院86例肾实质性高血压患者,随机数字表法分为对照组(n=43)和研究组(n=43),给予对照组血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(坎地沙坦)治疗,给予研究组贝那普利联合坎地沙坦治疗.对比两组治疗前后舒张压、收缩压及不良反应发生情况.结果 研究组治疗后舒张压、收缩压低于对照组(P0.05).结论 采用贝那普利联合血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂治疗肾实质性高血压,能显著改善治疗效果,且具有一定安全性.

摘要： 一、肾病高血压的定义临床将有肾脏疾病诱发的高血压归为肾性高血压([医]renal hypertension),为高血压疾病的特殊病理类型,约占总高血压发病的10%左右;经高血压病理分类为继发性高血压。临床依据肾性高血压发病因素及病理改变等特异性,将其分为肾血管性高血压,主要是由于患者肾动脉狭窄导致的肾脏组织缺血情况,进而导致的高血压情况;另一类型为肾实质性高血压,主要是由于一侧或双侧的肾实质诱发的高血压情况;经临床研究显示,所用的肾实质性疾病均会导致高血压疾病的发生。

摘要： 目的:探析动态血压与动态心电图同步监测肾实质性高血压中的应用效果.方法:采取2017年11月～2018年11月来我院进行治疗的肾实质性高血压患者共80例作为实验研究对象,分为观察组.选取80例原发性高血压患者为对照组.所有患者均进行动态血压与动态心电图同步监测.比对两组患者心电图变化情况;对比两组患者血压变化情况.结果:观察组患者非勺型高血压患者例数显著高于对照组,勺型高血压患者例数显著低于对照组,差异具有统计学意义(p<0.05).观察组患者日间ST-T压低和心律失常发生率无显著差异,夜间ST-T压低和心律失常发生率均显著高于对照组,差异均具有统计学意义(p<0.05).结论:对肾实质性高血压患者开展动态血压与动态心电图可有效了解患者血压变化情况,为医生的临床诊治提供有效依据,具有一定价值,值得在临床推广应用.

摘要： 通过1例大量蛋白尿伴高血压的病例介绍,分析肾实质性高血压的诊治特点、发病机制.肾实质性高血压是因原发或继发肾疾病引起的高血压,常见于青、中年患者,蛋白尿在高血压前或两者同时出现,表现为尿蛋白量大,血压难以控制.肾实质性高血压应控制在140/90mmHg(1mmHg=0.133kPa)以下,必要时可联合应用2～3种降压药,其中应包括一种RAAS阻滞剂(ACEI或ARB).2013年ESH/ESC指南指出,如果尿蛋白≥1g/d,血压应控制在130/90mmHg以下,并尽可能减少蛋白尿到最低水平,但要监测eGFR.若肾功能受损血肌酐＞265.2mmol/L(3mg/dl),或肾小球滤过率低于30ml/(min·1.73m2),或伴有大量蛋白尿,宜首先使用二氢吡啶类钙通道阻断药,噻嗪类利尿剂可改为袢利尿剂(如呋塞米).不建议应用醛固酮受体拮抗剂,特别是与RAAS抑制剂联合.

摘要： 肾实质性高血压是最常见的继发性高血压,在成人高血压中约占5％,发病率仅次于原发性高血压,为第二位.如不积极治疗将血压控制,肾实质性高血压将会引起严重心脑血管并发症,并加速肾损害进展,促进慢性肾衰竭肾实质性高血压更易于进展成为恶性高血压，良性高血压转变为恶性高血压的发生率在肾实质性高血压约比原发性高血压高一倍，IgA肾病尤易激发恶性高血压，因此肾实质性高血压患者病情常较重，预后差。结合国外先进的神经电刺激降压的原理，从其降压组穴(双侧人迎，合谷，太冲，曲池，足三里)中选取了适合应用电刺激的治疗曲池，太冲。且得出在2Hz (120次/分)低频、刺激强度10~20 mA的情况下，持续20分钟的电刺激降压效果最佳。鉴于肾性高血压发病机理的特殊性，结合邓跃毅教授的“通络方”(白芥子15g、白僵蚕12g、白蒺藜12g、留行子15g、夏枯草15g)治疗肾性高血压，以祛风、化痰、搜络、祛瘀为治则治疗肾性高血压，临床疗效显著，与针刺降压结合，疗效更佳。

摘要： 肾实质性高血压是由各种肾实质疾病引起的高血压，是最常见的继发性高血压，约占各种原因所致高血压的5％~10％，发病率仅次于原发性高血压，并有逐年上升的趋势。与同等水平的原发性高血压比较，更易进展为恶性高血压，心脑血管并发症发病率高，是慢性肾脏病发展到终末期肾病的独立危险因素。但由于本病的特殊性，降压药物选择受限、副作用多，部分患者血压顽固升高，难以降压达标，严重影响预后。rn 近年来中医在肾实质性高血压的研究和治疗方面做了大量工作，取得了长足的进步。现就中医对肾实质性高血压的认识、基础研究、临床治疗方面的进展综述如下。

摘要： 高血压是慢性肾病的常见临床表现之一.肾小球滤过率(glomerular filtration rate,GFR)正常的肾病患者可有高血压;而GFR下降的患者几乎均存在高血压,尤其是在GFR严重下降的患者.肾实质性高血压是最常见的继发性高血压之一,可发生于急性肾小球肾炎、慢性肾小球肾炎、各种原发性或继发性肾病综合征、糖尿病肾病、多囊肾、慢性肾小管间质性肾病、溶血性尿毒症综合征等.其中各类肾小球疾病是肾实质性高血压最常见的病因,不同肾小球疾病高血压的发生率可不相同.肾小球疾病导致肾实质性高血压的发生，也可使原发性高血压加重。高血压控制不良又可导致肾小球疾病患者尿蛋白增多，从而加速肾功能下降;如果血压剧烈波动尚可引发肾功能急性下降。而合理的高血压治疗会延缓肾小球疾病的进展。重点对肾性高血压的发生机制、对肾小球疾病预后的影响及其治疗原则进行阐述。

摘要： 本实验采用大鼠5/6肾切、除术后高盐喂养,建立肾实质性高血压的大鼠模型,观察益肾降压方对其血压、肾功能和血压相关物质的影响.

摘要： 本发明公开了鉴定香菇申香215菌种及其实质性派生品种的单核体交配型的引物组，鉴定方法和应用，涉及食用菌分子标记辅助育种技术领域，具体包括四对引物，鉴定方法具体包括：菌丝培养、基因组DNA的快速制备、交配型的PCR检测、电泳检测确定结果。本发明与常规单核体交配型鉴定的方法相比，具有检测时间短、准确性高的优点，利用本发明的鉴定方法，可以极大缩短鉴定时间，降低误检率，排除双核体。

摘要： 本发明涉及油菜品种分子鉴定领域，公开了一种与油菜品种鉴定及实质性派生品种判定的核苷酸序列及应用。申请人通过对甘蓝型油菜19份DH纯系，基因组重测序及生物信息学分析，挑选出油菜基因组均匀分布的511对MNP标记引物，对检测材料进行多重扩增、二代高通量测序与数据分析，实现了一次实验检测19*511=9709个标记的检测，从每个品种中平均可检测出484个（95%）MNP标记，检出标记数远超现有SSR标记，且检出率高。对其中5份样品经由不同人、仪器和时间分3次独立检测，实现样品MNP标记基因型差异对数为0，准确性为100%。我们开发的一套油菜MNP标记引物组合，可以有效区分油菜品种及其实质性派生品种。

摘要： 本发明公开了一种测试植物品种实质性派生关系的方法。该方法包括：获得变异位点；确定测试区域；抽样提取并获得抽样样本的DNA；制备引物；利用所述引物分别对两个抽样样本的DNA进行扩增，分别得到两个待测品种在测试区域的扩增产物用于构建两个待测品种的高通量测序文库；对两个高通量测序文库分别进行高通量测序，分别得到两个所述待测品种的测序片段组；分析两个测序片段组，分别获得两个待测品种基因型；比较两个待测品种基因型，获得待测品种间差异基因型的比例；根据待测品种间差异基因型的比例，判断两个待测品种的实质性派生关系。该方法能够准确、快速且简单地判断待测品种间的实质性派生关系。

摘要： 本发明公开了一种测试玉米品种实质性派生关系的方法。该方法包括：获得变异位点；确定测试区域；抽样提取并获得抽样样本的DNA；制备引物；利用所述引物分别对两个抽样样本的DNA进行扩增，分别得到两个待测玉米品种在测试区域的扩增产物用于构建两个待测玉米品种的高通量测序文库；对两个高通量测序文库分别进行高通量测序，分别得到两个所述待测玉米品种的测序片段组；分析两个测序片段组，分别获得两个待测玉米品种基因型；比较两个待测玉米品种基因型，获得待测玉米品种间差异基因型的比例；根据待测玉米品种间差异基因型的比例，判断两个待测玉米品种的实质性派生关系。该方法能够准确、快速且简单地判断待测玉米品种间的实质性派生关系。

摘要： 本发明公开了一种测试大豆品种实质性派生关系的方法。该方法包括：获得变异位点；确定测试区域；抽样提取并获得抽样样本的DNA；制备引物；利用所述引物分别对两个抽样样本的DNA进行扩增，分别得到两个待测大豆品种在测试区域的扩增产物用于构建两个待测大豆品种的高通量测序文库；对两个高通量测序文库分别进行高通量测序，分别得到两个所述待测大豆品种的测序片段组；分析两个测序片段组，分别获得两个待测大豆品种基因型；比较两个待测大豆品种基因型，获得待测大豆品种间差异基因型的比例；根据待测大豆品种间差异基因型的比例，判断两个待测大豆品种的实质性派生关系。该方法能够准确、快速且简单地判断待测大豆品种间的实质性派生关系。

摘要： 本发明公开了一种有助于缓解无实质性病变高血压症状的合生元复方制剂，该有助于缓解无实质性病变高血压症状的合生元复方制剂的配方包括以下组份：婴儿双歧杆菌8％‑12％，长双歧杆菌8％‑12％，短双歧杆菌8％‑12％，嗜酸乳杆菌3％‑6％，干酪乳杆菌3％‑6％，鼠李糖乳杆菌3％‑6％，植物乳杆菌3％‑6％，副干酪乳杆菌3％‑6％，保加利亚乳杆菌3％‑6％，嗜热链球菌12％‑18％，醋酸钠0.2％‑0.8％，丁酸钠0.4％‑0.8％，低聚果糖1.2％‑1.5％，乳果糖0.5％‑0.9％，大麦芽粉0.1％‑0.5％，脱脂羊奶粉1.4％‑1.8％，活性己糖相关化合物1.3％‑1.8％，菊粉0.8％‑1.4％，卵叶车前草果壳0.2％‑0.5％，本发明还公开了一种有助于缓解无实质性病变高血压症状的合生元复方制剂的制备方法，该制备方法包括以下步骤：定量称取，益生菌培养，益生菌发酵养，脱脂羊奶重悬，混合制胶囊。

摘要： 本发明涉及油菜品种分子鉴定领域，公开了一种与油菜品种鉴定及实质性派生品种判定的核苷酸序列及应用。申请人通过对甘蓝型油菜19份DH纯系，基因组重测序及生物信息学分析，挑选出油菜基因组均匀分布的511对MNP标记引物，对检测材料进行多重扩增、二代高通量测序与数据分析，实现了一次实验检测19*511=9709个标记的检测，从每个品种中平均可检测出484个（95%）MNP标记，检出标记数远超现有SSR标记，且检出率高。对其中5份样品经由不同人、仪器和时间分3次独立检测，实现样品MNP标记基因型差异对数为0，准确性为100%。我们开发的一套油菜MNP标记引物组合，可以有效区分油菜品种及其实质性派生品种。

摘要： 提供一种通过对话式代理系统来实现的提供自然语言对话的方法。根据本发明的提供自然语言对话的方法，包括：接收自然语言输入的步骤；处理输入的自然语言并基于输入的自然语言以确定用户意图的步骤；以及基于输入的自然语言及确定的用户意图中的至少一个来提供对应于输入的自然语言的自然语言应答的步骤。确定的用户意图与下列各项中的至少一项相关联：特定任务的执行、特定信息的提供以及简单陈述。提供自然语言应答的步骤，包括：判断是否满足预设的第一条件的步骤，是否满足第一条件，其基于无需请求信息补充，且通过下述进行判断：输入的自然语言，是否能够获取用于与确定的用户意图相关联的特定任务的执行、特定信息的提供或简单陈述中所需的所有信息；以及当满足第一条件时，判断是否满足预设的第二条件，当满足第二条件时，提供属于实质性回答范畴的自然语言应答的步骤。

摘要： 本发明公开了一种鉴定香菇申香215菌种及其实质性派生品种的单核体交配型的引物组，鉴定方法和应用，涉及食用菌分子标记辅助育种技术领域，具体包括四对引物，鉴定方法具体包括：菌丝培养、基因组DNA的快速制备、交配型的PCR检测、电泳检测确定结果。本发明与常规单核体交配型鉴定的方法相比，具有检测时间短、准确性高的优点，利用本发明的鉴定方法，可以极大缩短鉴定时间，降低误检率，排除双核体。

摘要： 本发明属于一种中药，具体地是一种治疗肾实质性高血压的中药，其特征在于它是由以下重量份的组份组成：菊花180-220克，生地180-220克，枸杞根180-220克。本发明根据中医辨证理论，组方简单，易于取材，造价低，疗效高，无任何毒副作用。由于具有清热平肝，化痰活血，把身体调到一个正常状态，从而有效地治疗了肾实质性高血压。