聚N-异丙基丙烯酰胺
聚N-异丙基丙烯酰胺的相关文献在1999年到2022年内共计327篇,主要集中在化学、化学工业、一般工业技术
等领域,其中期刊论文271篇、会议论文34篇、专利文献217404篇;相关期刊130种,包括材料导报、功能材料、合成技术及应用等;
相关会议27种,包括第六届全国生物质材料科学与技术学术研讨会、贵州省第二届硕博论坛、上海市化学化工学会2013年度学术年会等;聚N-异丙基丙烯酰胺的相关文献由918位作者贡献,包括陈明清、黄晓华、梁伯润等。
聚N-异丙基丙烯酰胺—发文量
专利文献>
论文:217404篇
占比:99.86%
总计:217709篇
聚N-异丙基丙烯酰胺
-研究学者
- 陈明清
- 黄晓华
- 梁伯润
- 马敬红
- 查刘生
- 褚良银
- 肖雨亭
- 陆天虹
- 谢锐
- 张高奇
- 巨晓洁
- 殷伟庆
- 李珍
- 刘郁杨
- 徐涛
- 房喻
- 李丹
- 杨眉
- 谭鹏
- 邱瑜
- 陈文梅
- 雷华
- Mitsuru Akashi
- 严晓虎
- 刘羿君
- 张丽
- 杨成
- 杨磊
- 汪伟
- 熊万斌
- 王晓琳
- 胡林
- 范晓东
- 范晓光
- 蒋彩云
- 黄健
- 丁雪洁
- 于谦
- 何素芹
- 储富祥
- 关怡新
- 冯艳
- 刘壮
- 刘天庆
- 刘文涛
- 刘晓亚
- 卓仁禧
- 南静娅
- 吴雯
- 姚善泾
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赵宝宝;
王震;
杨泉;
张祥爱;
王洪昌
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摘要:
合成革普遍存在透湿性能差的缺陷,限制了其在服装领域的深入应用。水性聚氨酯涂层作为新一代合成革的重要组成部分,其结构和性能是影响合成革透湿性能的关键因素。以水性聚氨酯(WPU)为聚合物、N-异丙基丙烯酰胺(NIPAAm)单体为原料、以N,N-亚甲基双丙烯酰胺(MBA)为交联剂制备了WPU/PNIPAAm涂层,并采用扫描电镜、红外光谱、表面接触角和透湿率对涂层的结构和性能进行了表征。结果表明,所制备的WPU/PNIPAAm涂层具有温度响应性,且随着NIPAAm含量的增加,透湿率逐渐增大,温敏性逐渐增强。
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孙东明;
杨建军;
朱晓阳;
李传敏
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摘要:
聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)水凝胶在生物医疗、软体机器人等领域有着广泛的应用。为了实现多曲率变形,提出一种具有异质被动层的PNIPAM基水凝胶智能结构。该智能结构由均质主动层与异质被动层组成,其中异质被动层由多种具有不同弹性模量的材料组成。基于该智能结构开发了利用墨水直写打印工艺的多材料4D打印一体化制造方法,阐述了多曲率变形基本原理和制造工艺流程,制备了适用于该工艺的4D打印墨水,优化了喷头移动速度、背压等工艺参数对线宽及周期的影响,制造了异质被动层由两种不同弹性模量材料组成的PNIPAM基水凝胶智能结构的典型案例,并验证了该结构能实现多曲率变形。
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汤晓涵;
唐寒;
郭煦然;
李东红;
李慧娟;
张彦中
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摘要:
将N-异丙基丙烯酰胺(NIPA)与丙烯酸(AA)通过自由基聚合得到AA接枝改性的聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPA-AA)。然后将PNIPA-AA与聚己内酯(PCL)混合电纺制备PNIPAAA/PCL温敏纤维。采用核磁共振波谱与傅里叶红外光谱分析聚合物的化学结构,通过变温红外光谱与紫外-可见分光光谱检测聚合物的温敏性;通过扫描电镜与水接触角观察电纺纤维基底的形貌与温敏性;最后以小鼠成纤维细胞(C3H/10T1/2)为模型细胞,研究PNIPA-AA/PCL纤维基底对细胞膜片的形成与脱落的影响。结果表明,PNIPA-AA的低临界溶解温度(LCST)为33.6°C,可电纺性较好;PNIPA-AA/PCL温敏纤维在高温(37°C)下疏水程度更高,低温(20°C)下水浸润速率更快;该温敏纤维基底可促进小鼠胚胎成纤维细胞(C3H/10T1/2)增殖和细胞外基质(ECM)分泌,仅需10 min降温即可使形成的细胞膜片完全分离,且脱落后膜片完整性与功能性保持完好。
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蒋彩云;
吴婷;
周海飞;
王玉萍
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摘要:
以氧氟沙星为模板分子,通过表面引发原子转移自由基聚合技术(SI-ATRP),成功合成了一种智能凝胶接枝纳米TiO2的分子印迹光催化材料(TiO2-DR/MIPs).采用透射电镜(TEM)、红外光谱(FTIR)、热重(TG)和X射线衍射(XRD)等方法对该材料进行了形貌及性质表征.分别研究了材料的温度与pH敏感性质及其对氧氟沙星光催化降解效率的影响,并对该材料的选择性和稳定性进行了探究.结果表明,TiO2-DR/MIPs的粒径可随着温度与pH的变化呈现出良好的响应特性,并且可以通过改变环境温度和pH实现对其光催化活性的调控.TiO2-DR/MIPs对氧氟沙星具有较好的选择性吸附和降解作用,且稳定性和重复使用效果好,经4次光催化降解循环实验后,光催化效率仅降低了5%.此外,TiO2-DR/MIPs中的双敏感分子印迹层还可以有效地阻止纳米TiO2的团聚,实现纳米TiO2的均匀分散.
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熊孟;
任金芝;
胡善文;
徐静娟;
陈洪渊
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摘要:
设计了一种集成微流控芯片,基于适配体亲和毛细管电泳技术分析了痕量蛋白质.此集成芯片包含两个功能性单元,即用于样品富集的纳米孔薄膜单元和用于样品分离的凝胶筛分介质单元,前者可以提高检测灵敏度,后者可实现复合物有效分离.利用空间可控光图案化技术,在玻璃芯片的特定区域制备聚N-异丙基丙烯酰胺纳米孔薄膜微结构,并在分离通道与薄膜相邻处无缝灌注甲基纤维素凝胶,完成零死体积功能性单元集成.以凝血酶适配体亲和体系为模型,评估集成芯片的性能,以一种不含富集单元的简单双"T"微流控芯片为对照,采用共聚焦激光诱导荧光系统对其进行检测,经过30 s富集和120 s分离,集成芯片检测范围为1~40 nmol/L,检出限为1 nmol/L(S/N=3),比对照芯片的检出限(100 nmol/L)低100倍,显示出明显的信号增强能力和较好的分离度.此集成芯片有望用于其它亲和电泳体系,以提高生化分析检测灵敏度.
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姜芮;
王玲;
吴迪;
霍冉
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摘要:
以无皂乳液聚合法合成了聚乙烯基吡咯烷酮(PVP).首先,选用乙烯基吡咯烷酮(NVP)作为单体,交联剂与引发剂分别选用了二甲基丙烯酸乙二醇酯(EGDMA)和偶氮二异丁脒盐酸盐(V50),成功合成出PVP种子.再将PVP种子与氯金酸溶液(HAuCl4)混合形成载金微凝胶.最后在合成PVP/PNIPAM载金杂化微凝胶的步骤中,第二单体选用N-异丙基丙烯酰胺(NIPAM),交联剂与引发剂则分别使用了N,N'-亚甲基双丙烯酰胺(BIS)与过硫酸钾(KPS),最终成功合成了含纳米金的PVP/PNIAPM智能杂化微凝胶.我们对最终产物使用傅里叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1H NMR)、透射电子显微镜(TEM)、动态光散射(DLS)等手段来进行详细表征,证明合成出的杂化凝胶中同时存在PVP、PNIPAM与纳米金3种成分.该微凝胶粒子为较均匀的球形,干燥尺寸约为300 nm,具有良好的分散稳定性.最终合成的杂化微凝胶存在着非常明显的温度敏感性,其VPTT大约为36.7°C.
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彭辉;
杨海存;
马文中;
刘春林;
龚方红
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摘要:
以紫外光引发的巯基-炔基绿色点击化学反应接枝聚合制备多壁碳纳米管接枝聚(N-异丙基丙烯酰胺)(MWCNTs-g-PNIPAM),通过改变接枝时间得到了不同接枝率的MWCNTs-g-PNIPAM,并通过非溶剂致相分离法(NIPS)制备了聚偏氟乙烯(PVDF)/MWCNTs-g-PNIPAM复合超滤膜。通过差示扫描量热分析和红外光谱、水接触角和水通量、场发射电子显微镜和机械拉伸试验研究了MWCNTs对PVDF超滤膜的结晶度和β相结晶含量、亲水性能、表面和断面形貌、拉伸强度和断裂伸长率的影响。结果表明,无金属催化剂的光引发点击化学在接枝时间为3 h时,PNIPAM的最大接枝率为9.76%,改善了碳纳米管与PVDF的界面结合力,使碳纳米管能够满足亲水性的同时还能在PVDF基体中良好分散。其中,β相结晶含量由纯PVDF膜的68.64%提升至95.32%,结晶度由46.30%提升至57.95%,拉伸强度与断裂伸长率分别由5.37 MPa和53.2%提升至7.85 MPa和54.32%,水接触角由95°降至69.75°,水通量由3.18 LMH提升至21.68 LMH。
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邓亚珍;
刘壮;
巨晓洁;
汪伟;
谢锐;
褚良银
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摘要:
通过热引发的方法制备了聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)水凝胶,对PNIPAM水凝胶进行真空冷冻干燥与溶剂置换后得到PNIPAM离子液体凝胶。通过扫描电镜(SEM)及温敏平衡体积溶胀实验分别表征了PNIPAM凝胶的微观结构和PNIPAM凝胶在真空干燥前后的离子液体中体积相变行为。SEM结果表明,真空冷冻干燥后的PNIPAM凝胶具有大量微米级网络结构;温敏平衡体积溶胀实验表明,相同温度下PNIPAM离子液体凝胶的平衡体积随着离子液体阳离子上取代烷基的增长而增大,与真空干燥后的离子液体中的体积相变行为相比,在未真空干燥的离子液体中,PNIPAM离子液体凝胶在低温下的平衡体积显著减小、体积溶胀比增大。说明阳离子取代烷基链的增长有利于PNIPAM在离子液体中的溶胀,且水分对其体积相变行为有较大影响。
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尹春光;
苟晓亮;
金龙一
- 《全国第十九届大环化学暨第十一届超分子化学学术讨论会》
| 2018年
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摘要:
螺吡喃这种独特的分子开关响应于光、温度、金属离子、氧化还原电位,已经成为新型动态材料的选择.可逆地"打开"和“关闭”的能力赋予它许多应用包括“智能”门窗,建筑节能,自我擦除(可重复使用)纸张或自愈涂料等.本文利用RAFT方法合成聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM),通过共价键与螺吡喃相连,形成两亲性分子。在可见光条件下,形成疏水-亲水-疏水体系。当利用365nm紫外灯照射后,疏水性螺吡喃(Spiropyran)异构化成亲水性(Merocyanine),进而形成亲水-亲水-疏水体系,通过AFM测试得到,在可见光下形成囊泡,在365nm 紫外光下形成球形胶束,并且粒径高度大小由100nm减少到40nm。主要是因为SP变成MC后由疏水性变成亲水性,亲水性增强导致这一现象。
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尹春光;
苟晓亮;
金龙一
- 《全国第十九届大环化学暨第十一届超分子化学学术讨论会》
| 2018年
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摘要:
螺吡喃这种独特的分子开关响应于光、温度、金属离子、氧化还原电位,已经成为新型动态材料的选择.可逆地"打开"和“关闭”的能力赋予它许多应用包括“智能”门窗,建筑节能,自我擦除(可重复使用)纸张或自愈涂料等.本文利用RAFT方法合成聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM),通过共价键与螺吡喃相连,形成两亲性分子。在可见光条件下,形成疏水-亲水-疏水体系。当利用365nm紫外灯照射后,疏水性螺吡喃(Spiropyran)异构化成亲水性(Merocyanine),进而形成亲水-亲水-疏水体系,通过AFM测试得到,在可见光下形成囊泡,在365nm 紫外光下形成球形胶束,并且粒径高度大小由100nm减少到40nm。主要是因为SP变成MC后由疏水性变成亲水性,亲水性增强导致这一现象。
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尹春光;
苟晓亮;
金龙一
- 《全国第十九届大环化学暨第十一届超分子化学学术讨论会》
| 2018年
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摘要:
螺吡喃这种独特的分子开关响应于光、温度、金属离子、氧化还原电位,已经成为新型动态材料的选择.可逆地"打开"和“关闭”的能力赋予它许多应用包括“智能”门窗,建筑节能,自我擦除(可重复使用)纸张或自愈涂料等.本文利用RAFT方法合成聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM),通过共价键与螺吡喃相连,形成两亲性分子。在可见光条件下,形成疏水-亲水-疏水体系。当利用365nm紫外灯照射后,疏水性螺吡喃(Spiropyran)异构化成亲水性(Merocyanine),进而形成亲水-亲水-疏水体系,通过AFM测试得到,在可见光下形成囊泡,在365nm 紫外光下形成球形胶束,并且粒径高度大小由100nm减少到40nm。主要是因为SP变成MC后由疏水性变成亲水性,亲水性增强导致这一现象。
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尹春光;
苟晓亮;
金龙一
- 《全国第十九届大环化学暨第十一届超分子化学学术讨论会》
| 2018年
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摘要:
螺吡喃这种独特的分子开关响应于光、温度、金属离子、氧化还原电位,已经成为新型动态材料的选择.可逆地"打开"和“关闭”的能力赋予它许多应用包括“智能”门窗,建筑节能,自我擦除(可重复使用)纸张或自愈涂料等.本文利用RAFT方法合成聚N-异丙基丙烯酰胺(PNIPAM),通过共价键与螺吡喃相连,形成两亲性分子。在可见光条件下,形成疏水-亲水-疏水体系。当利用365nm紫外灯照射后,疏水性螺吡喃(Spiropyran)异构化成亲水性(Merocyanine),进而形成亲水-亲水-疏水体系,通过AFM测试得到,在可见光下形成囊泡,在365nm 紫外光下形成球形胶束,并且粒径高度大小由100nm减少到40nm。主要是因为SP变成MC后由疏水性变成亲水性,亲水性增强导致这一现象。
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Hui GUO;
郭辉;
Liusheng ZHA;
查刘生
- 《第十四届全国流变学学术会议》
| 2018年
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摘要:
采用旋转流变仪测试不同浓度(1.5wt%、2.5wt%、3.5wt%)由交联聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)和交联聚丙烯酸(PAA)形成的、具有互穿聚合物网络结构(IPN)的pH/温度双重敏感性微凝胶(PNIPAM/PAA IPN微凝胶)水分散液的动态流变性能在pH值分别为3或7时随温度(20°C~40°C)的变化关系.结果发现,当pH值为3时,分散液的损耗模量(G”)始终大于储能模量(G'),其粘弹性在任何浓度和温度下都以粘性为主.当pH值为7时,分散液的G'在温度低于32°C时均小于G"',且都随温度升高呈缓慢下降的趋势;当温度超过32°C时,分散液的G'和G”均随温度升高而急剧上升,并且G'上升的速度大于G”.超过某一临界温度Tc后,分散液的G'反过来大于G”,其粘弹性由以粘性为主转变为以弹性为主.另外,还发现Tc随分散液浓度升高而降低.
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Hui GUO;
郭辉;
Liusheng ZHA;
查刘生
- 《第十四届全国流变学学术会议》
| 2018年
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摘要:
采用旋转流变仪测试不同浓度(1.5wt%、2.5wt%、3.5wt%)由交联聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)和交联聚丙烯酸(PAA)形成的、具有互穿聚合物网络结构(IPN)的pH/温度双重敏感性微凝胶(PNIPAM/PAA IPN微凝胶)水分散液的动态流变性能在pH值分别为3或7时随温度(20°C~40°C)的变化关系.结果发现,当pH值为3时,分散液的损耗模量(G”)始终大于储能模量(G'),其粘弹性在任何浓度和温度下都以粘性为主.当pH值为7时,分散液的G'在温度低于32°C时均小于G"',且都随温度升高呈缓慢下降的趋势;当温度超过32°C时,分散液的G'和G”均随温度升高而急剧上升,并且G'上升的速度大于G”.超过某一临界温度Tc后,分散液的G'反过来大于G”,其粘弹性由以粘性为主转变为以弹性为主.另外,还发现Tc随分散液浓度升高而降低.
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Hui GUO;
郭辉;
Liusheng ZHA;
查刘生
- 《第十四届全国流变学学术会议》
| 2018年
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摘要:
采用旋转流变仪测试不同浓度(1.5wt%、2.5wt%、3.5wt%)由交联聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)和交联聚丙烯酸(PAA)形成的、具有互穿聚合物网络结构(IPN)的pH/温度双重敏感性微凝胶(PNIPAM/PAA IPN微凝胶)水分散液的动态流变性能在pH值分别为3或7时随温度(20°C~40°C)的变化关系.结果发现,当pH值为3时,分散液的损耗模量(G”)始终大于储能模量(G'),其粘弹性在任何浓度和温度下都以粘性为主.当pH值为7时,分散液的G'在温度低于32°C时均小于G"',且都随温度升高呈缓慢下降的趋势;当温度超过32°C时,分散液的G'和G”均随温度升高而急剧上升,并且G'上升的速度大于G”.超过某一临界温度Tc后,分散液的G'反过来大于G”,其粘弹性由以粘性为主转变为以弹性为主.另外,还发现Tc随分散液浓度升高而降低.
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Hui GUO;
郭辉;
Liusheng ZHA;
查刘生
- 《第十四届全国流变学学术会议》
| 2018年
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摘要:
采用旋转流变仪测试不同浓度(1.5wt%、2.5wt%、3.5wt%)由交联聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)和交联聚丙烯酸(PAA)形成的、具有互穿聚合物网络结构(IPN)的pH/温度双重敏感性微凝胶(PNIPAM/PAA IPN微凝胶)水分散液的动态流变性能在pH值分别为3或7时随温度(20°C~40°C)的变化关系.结果发现,当pH值为3时,分散液的损耗模量(G”)始终大于储能模量(G'),其粘弹性在任何浓度和温度下都以粘性为主.当pH值为7时,分散液的G'在温度低于32°C时均小于G"',且都随温度升高呈缓慢下降的趋势;当温度超过32°C时,分散液的G'和G”均随温度升高而急剧上升,并且G'上升的速度大于G”.超过某一临界温度Tc后,分散液的G'反过来大于G”,其粘弹性由以粘性为主转变为以弹性为主.另外,还发现Tc随分散液浓度升高而降低.
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Jun Liang Pan;
潘俊梁;
Yin Dan Liu;
刘迎丹;
Li-Min Wang;
王利民
- 《第十四届全国流变学学术会议》
| 2018年
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摘要:
通过无规共聚将温度敏感的聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)与1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐([AMIm]C1)共聚.共聚物颗粒在水中对温度敏感的同时,在二甲基硅油中仍然保持其温度敏感性并且还具有优异的电流变性.通过扫描电镜,表征了其形貌,通过流变学研究表征了P(NIPAM-[AMIm]C1)的电流变性能及其对温度的依赖性,发现其在高温下的弹性模量比在低温下增加约2.64倍,即使在交联后,温度对其性能仍然存在影响;通过对电流变液进行温度扫描,发现当温度升高时,存在液体-固体转变,并探究了引起的固-液转变和温度依赖性的原因.结果表明,温度敏感性是由PNIPAM链段造成的.通过介电谱学的研究,探讨了温度对其性能提升的影响,发现当温度升高,减弱了高分子骨架对其反离子的束缚作用促进了由其迁移形成了更强的界面极化,颗粒之间增加的相互作用.同时,由于温度升高,颗粒的体积增加,间接地增加其体积分数,也有利于其性能的提升.
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Jun Liang Pan;
潘俊梁;
Yin Dan Liu;
刘迎丹;
Li-Min Wang;
王利民
- 《第十四届全国流变学学术会议》
| 2018年
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摘要:
通过无规共聚将温度敏感的聚(N-异丙基丙烯酰胺)(PNIPAM)与1-烯丙基-3-甲基咪唑氯盐([AMIm]C1)共聚.共聚物颗粒在水中对温度敏感的同时,在二甲基硅油中仍然保持其温度敏感性并且还具有优异的电流变性.通过扫描电镜,表征了其形貌,通过流变学研究表征了P(NIPAM-[AMIm]C1)的电流变性能及其对温度的依赖性,发现其在高温下的弹性模量比在低温下增加约2.64倍,即使在交联后,温度对其性能仍然存在影响;通过对电流变液进行温度扫描,发现当温度升高时,存在液体-固体转变,并探究了引起的固-液转变和温度依赖性的原因.结果表明,温度敏感性是由PNIPAM链段造成的.通过介电谱学的研究,探讨了温度对其性能提升的影响,发现当温度升高,减弱了高分子骨架对其反离子的束缚作用促进了由其迁移形成了更强的界面极化,颗粒之间增加的相互作用.同时,由于温度升高,颗粒的体积增加,间接地增加其体积分数,也有利于其性能的提升.
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- 长春理工大学
- 公开公告日期:2014-07-30
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摘要:
四氨基苯基卟啉-聚N-异丙基丙烯酰胺-聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯属于功能高分子化学技术领域。现有卟啉类光敏剂存在光毒性,肿瘤细胞靶向性较弱,水溶性较差。本发明其特征在于,其简式为:TAPP-PNIPAM-PDMAEMA,式中:TAPP为四氨基苯基卟啉,PNIPAM为聚N-异丙基丙烯酰胺,PDMAEMA为聚甲基丙烯酸N,N-二甲氨基乙酯。PNIPAM链中的疏水性基团之间的结合力增强,同时与水分子之间的氢键作用减弱,收缩成纳米微凝胶并将疏水性的卟啉分子包裹在PNIPAM分子内,卟啉的细胞毒性被阻隔;基于PNIPAM良好的水溶性,使得卟啉能够随之很好地溶解在血液等人体体液中,作为光敏剂能够随血液循环分布在体内;PDMAEMA呈弱碱性,在酸性溶液中具有可溶解性,具有pH响应能力赋予光敏剂以肿瘤靶向性。
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