美利奴羊

摘要： 为了研究音猬因子(sonic hedgehog, SHH)在不同品种绵羊背部皮肤中的表达差异,以探索SHH与羊毛弯曲形成的关系,选取美利奴羊和小尾寒羊作为研究对象,利用HE染色法观察2种绵羊背部皮肤的组织结构,采用免疫组织化学技术、实时荧光定量PCR和Western blot方法探究2种绵羊背部皮肤中SHH蛋白和基因水平的相对表达量差异。结果显示:HE染色显示美利奴羊与小尾寒羊背部皮肤毛囊的组织结构存在毛囊数量及弯曲程度等差异;免疫组织化学试验显示,SHH蛋白在美利奴羊和小尾寒羊背部皮肤中均有表达,在美利奴羊背部皮肤中的毛乳头、毛基质、内外根鞘、皮脂腺和表皮细胞中显著表达,在小尾寒羊背部皮肤中的毛基质、内外根鞘和皮脂腺中显著表达;光密度分析显示,美利奴羊背部皮肤组织中SHH蛋白的表达量显著高于小尾寒羊(P<0.001);实时荧光定量PCR显示,美利奴羊SHH mRNA相对表达水平显著高于小尾寒羊(P<0.01);Western blot显示,美利奴羊SHH蛋白相对表达水平显著高于小尾寒羊(P<0.01)。提示:羊毛弯曲的形成与其组织结构有关,并受SHH的调控。

摘要： 大千世界,无奇不有。从本期起,我将为同学们讲述神奇却又真实的故事。今天的主人公原本是一只普通的美利奴羊,来自新西兰的南岛一个占地27000英亩的牧场,是17000只羊中的其中一只。但是后来却成为新西兰人民心中永远的传奇。

摘要： 近日，南中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所承担的“高山美利奴羊新品种培育与产业化”项目启动会在甘肃省绵羊繁育技术推广站举行。

摘要： 2月10日，从甘肃省委、省政府召开的2016年度全省科学技术（专利）奖励大会上获悉，由中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所杨博辉研究员主持完成的“高山美利奴羊新品种培育及应用”项目荣获甘肃省科技进步一等奖。

摘要： 在美国的畜牧业历史上，绵羊养殖可以称得上是最早的支柱产业。早在16世纪中叶（中国明朝嘉靖时期，译者注，下同），两班牙美利奴羊就传人了北美殖民地。美国独立后直至19世纪初（清朝嘉庆初年），美国人已然发现了西班牙美利奴羊的无数好处：在这一时期，细毛羊羊毛是被制衣界评价很高的原材料，因此刺激了美利奴羊产业的发展。

摘要： 白色蕾丝花边的美丽裙摆,曾经跳跃着你灵动的小双腿,旋转过童年紫色的梦;柔软舒适的丝绵袖在,曾经挥黯你嫩藕般的小臂膀,在左肩是童话,右肩是儿歌的陪伴下,你渐渐地长大……人生中最美好的时光便是童年了,童年带给我们许多的欢乐与美好的憧憬,它像一串串七彩的泡泡,里面装满了童真和童趣;像一道道五彩缤纷的彩虹,编织着无数天真与快乐;更像一曲曲动听悦耳的歌,跳动着一个个生动有趣的音符。

摘要： （高山美利奴羊等11个畜禽新品种、配套系和丽江猪等2个畜禽遗传资源，业经国家畜禽遗传资源委员会审定、鉴定通过）高山美利奴羊等11个畜禽新品种、配套系和丽江猪等2个畜禽遗传资源，业经国家畜禽遗传资源委员会审定、鉴定通过，且公示期满无异议。根据《畜禽新品种配套系审定和畜禽遗传资源鉴定办法》的规定，由国家畜禽遗传资源委员会颁发畜禽配套系证书。

摘要： 动物慢病毒Gag蛋白细胞内组装与释放机制破译1月6日,中国农业科学院哈尔滨兽医研究所王晓钧领衔的马传染病和慢病毒病研究团队,在国际著名病毒学专业期刊《病毒学杂志》（Journal of Virology）上在线发表文章,报道了马传染性贫血病毒（EIAV）Gag蛋白细胞内组装和释放机制研究的最新发现。研究发现,与人获得性免疫缺陷病毒（HIV-1）Gag主要定位于细胞膜内缘不同,

摘要： 近日，农业部发布第2342号公告，高山美利奴羊等11个畜禽新品种、配套系和太行鸡等2个畜禽遗传资源，业经国家畜禽遗传资源委员会审定、鉴定通过，且公示期满无异议。根据《畜禽新品种配套系审定和畜禽遗传资源鉴定办法》的规定，由国家畜禽遗传资源委员会颁发畜禽配套系证书。

摘要： 中国农业科学院兰州畜牧与兽药研究所、甘肃省绵羊繁育技术推广站联合7家单位,历经20载,培育出我国首例适应高海拔高山寒旱生态区的细型细毛羊新品种——高山美利奴羊。新品种的培育成功,填补了世界高海拔生态区细型细毛羊育种的空白,是我国高山细毛羊培育的重大突破,达到国际领先水平。该品种通过了国家畜禽遗传资源委员会新品种审定,

摘要： 本研究旨在了解和田地区和田羊和中国美利奴羊肝片吸虫病感染情况及其对肝片吸虫病的抵抗力,控制该病的流行.采用斯陶尔氏法对和田羊和中国美利奴羊粪便中肝片吸虫虫卵感染情况进行检测与计数,对症状严重的绵羊进行剖检,记录肝脏中肝片吸虫数量.试验结果显示,,和田羊肝片吸虫虫卵的感染率为43％,最大EPG(克虫卵数)为160,平均EPG为70,肝脏中肝片吸虫虫体在0～10之间,中国美利奴羊肝片吸虫虫卵的感染率为71％,最大EPG为280,平均EPG为122,肝脏中肝片吸虫虫体在0～50之间,和田羊平均EPG显著低于中国美利奴羊(P＜0.05).结果表明,在相同的环境条件下,和田羊的抗肝片吸虫病性高于中国美利奴羊,本研究结果可为和田地区绵羊肝片吸虫病的防治及抗肝片吸虫病绵羊的培育提供一定的理论依据.

摘要： 本文采用PCR-SSCP技术与测序技术,对418只中国美利奴羊(新疆型)KRT38基因的遗传多态性进行了分析.结果表明:在中国美利奴羊(新疆型)群体中,KRT38基因有AA、AB、BB三种基因型,羊KRT38基因CDs区部分序列的基因杂合度(He)为0.48,多态信息含量(PIC)为0.36,属于中度多态;测序分析发现两处碱基突变,即G85A,C95T;经检验中国美利奴羊(新疆型)群体在该位点处于Hardy-Weinberg不平衡状态(P＜0.01).

摘要： 本文以中国美利奴羊为研究对象，研究绵羊NFIB基因不同蛋白剪接体的功能.利用RT-PCR方法克隆得到绵羊NFIB基因不同蛋白剪接体编码区序列,利用过表达技术分析NFIB各蛋白剪接体对细胞增殖、凋亡的作用.

摘要： 母羊繁殖力低是制约绵羊产业可持续性发展的重要因素.本研究选用的中国美利奴羊是我国培育的优良细毛羊品种之一,具有典型的一年一次、单胎繁殖特性.本文利用抑制性消减杂交技术(SSH)构建中国美利奴羊卵巢组织消减cDNA文库,并对文库中筛选到的差异表达基因进行分析,对阐述卵巢周期性应答,研究绵羊繁殖规律,进而在生产实践中提高母羊繁殖力具有重要意义.

摘要： 本文以巩乃斯种羊场和拜城种羊场的中国美利奴羊(新疆型)为对象,测定毛纤维直径、纤维直径标准差、纤维直径变异系数和弯曲数,分析中国美利奴羊(新疆型)的羊毛细度特点并作相关分析.结果表明:巩乃斯的中国美利奴羊(新疆型)的平均纤维直径和平均直径标准差都比拜城的大,但纤维直径变异及弯曲数小于拜城.一周岁中国美利奴羊(新疆型)的平均纤维直径和平均直径标准差都小于两周岁羊,但纤维直径变异及弯曲数却大于两周岁羊.毛纤维直径与纤维直径标准差呈极显著正相关(P＜0.01),与纤维直径变异呈显著负相关(P＜0.05),纤维直径标准差与纤维直径变异呈极显著正相关(P＜0.01).羊毛弯曲数与平均纤维直径、纤维直径标准差及纤维直径变异为负相关,但相关程度不显著(P＞0.05).

摘要： 本研究首次利用SYBR GreenI特异性地与双链DNA结合发出荧光的特性，以LightCycler2.0为平台，建立了中国美利奴羊(新疆型)皮肤组织中GAPDH基因的SYBR GreenI实时荧光定量PCR检测方法，旨在为进一步研究中国美利奴羊(新疆型)相关基因的定量表达奠定基础。

摘要： 本研究采用PCR-SSCP技术对KRT27基因在中国美利奴羊(新疆型)群体中的多态性及其与羊毛细度的相关性进行分析，为今后有关调控羊毛性状分子机制的研究提供理论指导，并进一步为中国美利奴羊(新疆型)分子育种提供可靠的依据。

摘要： 本文以中国美利奴羊为实验材料,克隆并测序了绵羊YWHAZ基因完整的CDS区;利用Real-time RT-PCR方法,检测了YWHAZ基因在绵羊组织中的表达情况.结果表明,中国美利奴羊YWHAZ基因的CDS区全长738bp,编码245个氨基酸.YWHAZ基因在皮肤组织中表达相对较低.研究发现2个SNP位点与羊毛细度、细度离散、细度标准差显著相关或极显著相关.

摘要： 本试验以中国美利奴羊(新疆型)(ZM)、中国美利奴羊(新疆型)与德国美利奴羊杂交后代(ZD)、中国美利奴羊(新疆型)与萨福克羊的杂交后代( ZS)为研究对象，选取8个微卫星标记(MAF70,BM1824、OARHH35,OAR3MP8,BMS1248、MCM38、BMS648,ETH225)，检测中国美利奴羊(新疆型)及其杂交群体的遗传多态性，运用最小二乘线性模型，对所检测到的多态标记与生产性状进行关联分析。本试验的结论为:BMS648, OARJMP8, BMS1248可望作为绵羊剪毛量选择的分子标记，OARHH35, BMS648标记可望作为绵羊净毛率选择的分子标记；BMS1248可望作为绵羊剪毛后体重选择的分子标记，ETH225, MAF70可望作为绵羊三月龄体重选择的分子标记。

摘要： 为保障德国肉用美利奴母羊的非繁殖季节人工授精的顺利进行，本实验采用张居农等的技术方案对德国肉用美利奴公羊进行了电刺激采精的处理与效果观察。德国肉用美利奴公羊经过40天的生殖保健处理后，在6-8V左右电压的刺激下，能迅速发生阴茎勃起和射精现象。生殖保健不仅恢复了公羊的生殖机能，而且也为电刺激采精奠定了基础，精液品质达到正常人工授精的标准。

摘要： 本发明涉及基因工程技术领域，具体涉及一种影响高山美利奴羊初生重的SNP分子标记及其应用。所述的SNP分子标记位于国际绵羊参考基因组Oar_v4.0版本第14号染色体上第18805219个核苷酸位点C＞G突变。本发明还涉及了利用SNaPshot技术检测上述SNP分子标记的特异性引物对和含有该特异性引物对的试剂盒及核苷酸多态性检测方法，与传统的检测法相比，该技术具有准确性高，检测速度快，成本低廉，结果容易判断等特点。将SNP位点检测用于开展高山美利奴羊初生重性状早期选择，缩短培育周期、加快培育进程，建立一种高山美利奴羊初生重性状早期选择技术，减少高山美利奴羊初生重性状优良性状的育种时间，降低育种成本，具有很高的应用价值。

摘要： 本发明属于分子遗传学技术领域，具体涉及影响高山美利奴羊剪毛量的SNP分子标记及应用。所述SNP分子标记位于国际绵羊参考基因组Oar_v4.0版本第5号染色体上第20065540个核苷酸位点G/A突变。本发明还涉及了利用PCR技术检测上述SNP分子标记的特异性引物对和含有该引物对的试剂盒及核苷酸多态性检测方法，与传统检测法相比，该技术具有准确性高，检测速度快，成本低，结果容易判断等优点。将SNP位点检测用于开展高山美利奴羊剪毛量早期选择，缩短培育周期、加快培育进程，建立一种高山美利奴羊剪毛量早期选择技术，减少高山美利奴羊剪毛量优良性状的育种时间，降低育种成本，具有很高的应用价值。

摘要： 本发明属于分子遗传学技术领域，具体涉及影响高山美利奴羊剪毛量的SNP分子标记及应用。所述SNP分子标记位于国际绵羊参考基因组Oar_v4.0版本第5号染色体上第20065540个核苷酸位点G/A突变。本发明还涉及了利用PCR技术检测上述SNP分子标记的特异性引物对和含有该引物对的试剂盒及核苷酸多态性检测方法，与传统检测法相比，该技术具有准确性高，检测速度快，成本低，结果容易判断等优点。将SNP位点检测用于开展高山美利奴羊剪毛量早期选择，缩短培育周期、加快培育进程，建立一种高山美利奴羊剪毛量早期选择技术，减少高山美利奴羊剪毛量优良性状的育种时间，降低育种成本，具有很高的应用价值。

摘要： 本发明属于分子遗传学技术领域，具体涉及影响高山美利奴羊毛长性状的SNP分子标记及应用。所述SNP分子标记位于国际绵羊参考基因组Oar_v4.0版本第22号染色体上第24178878个核苷酸位点T/C突变。本发明还涉及了利用PCR技术检测上述SNP分子标记的特异性引物对和含有该引物对的试剂盒及核苷酸多态性检测方法，与传统检测法相比，该技术具有准确性高，检测速度快，成本低，结果容易判断等优点。将SNP位点检测用于开展高山美利奴羊毛长性状早期选择，缩短培育周期、加快培育进程，建立一种高山美利奴羊毛长性状早期选择技术，减少高山美利奴羊毛长优良性状的育种时间，降低育种成本，具有很高的应用价值。

摘要： 本发明涉及一种牦牛绒与美利奴羊毛混纺拉毛纱纤制品的制备方法，属于纱纤面料领域。本发明所述制备方法如下：S1、原料选择：饰纱粗纱成份选用85%，70S巴素兰羊毛，15%牦牛绒条，芯纱选用20/75（1.9倍），再生涤包氨2条，固纱选用300D，再生涤纶1条；S2、和毛：根据原料的特点制定和毛工艺，和毛工艺流程为：水洗绒→加油水→闷绒→开松→二次加油水；将牦牛绒均匀铺层，在每铺一层上均匀喷水，每次铺层高度不得超过10CM，按计算补水量均匀补水，加油、水比为1：17～1：20，为使绒毛充分吸收水分，需闷绒12小时以上，闷绒后经开松检测若不符合上机回潮的要求。

摘要： 本发明属于分子遗传学技术领域，具体涉及一种用于鉴定高山美利奴羊周岁剪毛量的SNP分子标记及其应用。所述SNP分子标记位于国际绵羊参考基因组Oar_v4.0版本第5号染色体上第20077683个核苷酸位点G/C突变。本发明还涉及了利用PCR技术检测上述SNP分子标记的特异性引物对和含有该引物对的试剂盒及核苷酸多态性检测方法，与传统检测法相比，该技术具有准确性高，检测速度快，成本低，结果容易判断等优点。将SNP位点检测用于开展高山美利奴羊周岁剪毛量早期选择，缩短培育周期、加快培育进程，建立一种高山美利奴羊周岁剪毛量早期选择技术，减少高山美利奴羊周岁剪毛量优良性状的育种时间，降低育种成本，具有很高的应用价值。

摘要： 本发明属于分子遗传学技术领域，具体涉及一种用于鉴定高山美利奴羊断奶重的SNP标记及其应用，所述的SNP分子标记位于国际绵羊参考基因组Oar_v4.0版本第23号染色体上第3566034个核苷酸位点C/T突变。本发明还涉及利用PCR技术检测上述SNP分子标记的特异性引物对和含有该引物对的试剂盒及核苷酸多态性检测方法，与传统检测法相比，该技术具有准确性高，检测速度快，成本低，结果容易判断等优点。将SNP位点检测用于开展高山美利奴羊断奶重早期选择，缩短培育周期、加快培育进程，建立一种高山美利奴羊断奶重早期选择技术，减少高山美利奴羊断奶重优良性状的育种时间，降低育种成本，具有很高的应用价值。

摘要： 本发明属于分子遗传学技术领域，具体涉及影响高山美利奴羊羊毛纤维直径相关的SNP标记及其应用，所述的SNP分子标记位于国际绵羊参考基因组Oar_v4.0版本第8号染色体上第38565313个核苷酸位点G/A突变。本发明还涉及利用PCR技术检测上述SNP分子标记的特异性引物对和含有该引物对的试剂盒及核苷酸多态性检测方法，与传统检测法相比，该技术具有准确性高，检测速度快，成本低，结果容易判断等优点。将SNP位点检测用于开展高山美利奴羊羊毛纤维直径早期选择，缩短培育周期、加快培育进程，建立一种高山美利奴羊羊毛纤维直径早期选择技术，减少高山美利奴羊羊毛纤维直径优良性状的育种时间，降低育种成本，具有很高的应用价值。

摘要： 本发明属于分子遗传学技术领域，具体涉及一种影响高山美利奴羊羊毛长相关的SNP标记及其应用，所述的SNP分子标记位于国际绵羊参考基因组Oar_v4.0版本第3号染色体上第6296384个核苷酸位点T/C突变。本发明还涉及利用PCR技术检测上述SNP分子标记的特异性引物对和含有该引物对的试剂盒及核苷酸多态性检测方法，与传统检测法相比，该技术具有准确性高，检测速度快，成本低，结果容易判断等优点。将SNP位点检测用于开展高山美利奴羊羊毛长早期选择，缩短培育周期、加快培育进程，建立一种高山美利奴羊羊毛长早期选择技术，减少高山美利奴羊羊毛长优良性状的育种时间，降低育种成本，具有很高的应用价值。

摘要： 本发明属于分子遗传学技术领域，具体涉及一种影响高山美利奴羊断奶重的SNP标记及其应用，所述的SNP分子标记位于国际绵羊参考基因组Oar_v4.0版本第23号染色体上第3565956个核苷酸位点C/T突变。本发明还涉及利用PCR技术检测上述SNP分子标记的特异性引物对和含有该引物对的试剂盒及核苷酸多态性检测方法，与传统检测法相比，该技术具有准确性高，检测速度快，成本低，结果容易判断等优点。将SNP位点检测用于开展高山美利奴羊断奶重早期选择，缩短培育周期、加快培育进程，建立一种高山美利奴羊断奶重早期选择技术，减少高山美利奴羊断奶重优良性状的育种时间，降低育种成本，具有很高的应用价值。