维生素AD

摘要： 目的探讨维生素A、D用于反复呼吸道感染(RRI)患儿的治疗效果及对血清免疫功能指标的影响,为临床提供参考。方法选取2019年1月至2020年12月文昌市人民医院收治的90例RRI患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组45例。两组患儿均接受抗感染、化痰等常规治疗,观察组患儿在此基础上补充维生素A、D干预。记录两组患儿治疗效果,分别在治疗前后检测两组患儿T淋巴细胞亚群(CD3^(+)、CD4^(+)、CD8^(+)及CD4^(+)/CD8^(+))水平和免疫球蛋白指标(IgG、IgM及IgA)水平。结果两组患儿总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组患儿整体疗效显著优于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患儿CD3^(+)、CD4^(+)百分比及CD4^(+)/CD8^(+)比值显著高于对照组,CD8^(+)百分比显著低于对照组(P<0.05)。治疗后观察组患儿血清IgG、IgM及IgA水平显著高于对照组(P<0.05)。结论维生素A、D用于RRI患儿效果显著,有助于改善患儿免疫功能,值得临床应用。

摘要： 目的分析维生素A、D辅助治疗儿童支气管哮喘的临床效果,为临床提供参考。方法选取2019年1月至2021年5月滨州医学院附属医院收治的80例支气管哮喘患儿为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。对照组患儿采用常规治疗方法,观察组患儿在常规治疗的基础上加用维生素A、D辅助治疗,比较两组患儿肺部功能改善情况、临床治疗效果、6个月内使用短效β2受体阻滞药次数和出院后6个月内的急诊次数、哮喘急性发病次数和再住院次数。结果观察组患儿肺部功能改善情况、临床治疗效果、6个月内使用短效β2受体阻滞药次数和出院后6个月内的急诊次数、哮喘急性发病次数和再住院次数等指标均优于对照组(P<0.05)。结论维生素A、D辅助治疗儿童支气管哮喘能有效改善患儿肺部功能,减少哮喘急性发病次数,具有显著的临床效果,值得临床应用。

摘要： 目的:探讨维生素AD联合吹氧疗法、亲水性敷料治疗新生儿皮肤破损的疗效。方法:选取2019年1月~2019年10月本院新生儿科收治的94例皮肤破损新生儿,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组47例。对照组给予吹氧疗法联合亲水性敷料治疗,观察组给予维生素AD联合吹氧疗法、亲水性敷料治疗。比较两组红肿消退、糜烂面愈合、渗液消失和破损完全愈合时间、临床疗效、家属满意度及不良反应发生情况。结果:观察组红肿消退、糜烂面愈合、渗液消失和破损完全愈合时间均短于对照组(P<0.05);观察组与对照组临床疗效、家属满意度和不良反应分布比较均有统计学差异(P<0.05),且观察组愈显率、家属总满意率均高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论:维生素AD联合吹氧疗法、亲水性敷料治疗新生儿皮肤破损可有效改善临床症状,加速红肿消退、糜烂面愈合、渗液消失和破损完全愈合,且使用安全、新生儿家属满意度高。

摘要： 目的:分析碳酸钙加维生素AD治疗小儿佝偻病临床效果及骨密度。方法:选取2019年7月至2020年7月本院收治的200例小儿佝偻病患者的临床资料,分为两组,对照组100例给予碳酸钙治疗,研究组100例给予碳酸钙加维生素AD治疗,观察两组治疗效果、患者的骨密度和生化指标情况。结果:治疗后,研究组总有效率(90.00%)高于对照组(79.00%),P<0.05;研究组的骨密度指标改善效果优于对照组(P<0.05);治疗后,研究组的血钙[(1.98±0.23)mmol/L]、骨碱性磷酸酶[(203.79±17.13)U/L]改善情况显著优于对照组,P<0.05。结论:碳酸钙加维生素AD治疗小儿佝偻病临床效果较好,能增强患者的骨密度。

摘要： 目的探讨维生素A、D对孤独症谱系障碍(ASD)患儿的疗效。方法选取2017年12月至2019年8月住院诊断为ASD的患儿68例,根据随机数字表法分为对照组和治疗组,各34例。对照组给予一般特殊教育治疗,治疗组在对照组基础上口服维生素AD滴剂。分别于治疗前及治疗3个月后,检测维生素A及维生素D含量,采用异常行为量表(ABC)、儿童孤独症评定量表(CARS)进行量表评估。结果治疗前,两组维生素A及维生素D无显著差异(P>0.05);治疗3个月后,治疗组维生素A及维生素D均明显高于对照组(P<0.05)。治疗3个月后,两组ABC评分和CARS评分均较治疗前有所降低,且治疗组ABC、CARS评分显著低于对照组。结论维生素A、D可能促进ASD患儿认知、语言和行为方面的改善。

摘要： 目的 观察复合营养干预方案(维生素D、维生素A和锌)对于南宁市牛奶蛋白过敏症(CMPA)患儿的营养和生长发育的影响.方法 统计分析2019年3月1日至2019年12月1日在南宁市第八人民医院及宾阳县人民医院、马山县人民医院、南宁市武鸣区妇幼保健医院、宾阳县妇幼保健院、上林县人民医院、上林县妇幼保健院、横县人民医院儿科门诊及住院部就诊的1～3岁CMPA患儿349例;将其分为研究组与对照组,研究组182例CMPA患儿采用氨基酸奶粉联合复合维生素D、A和锌的综合营养方案,对照组167例CMPA患儿仅采用氨基酸奶粉干预.测定两组患儿身高、体重、体重指数(BMI)和血清维生素D、维生素A和锌,以及血清白蛋白、前白蛋白、转铁蛋白和视黄醇结合蛋白浓度,随访6个月后进行第二次测量,对比分析两组各指标差异.结果 干预前研究组和对照组所有测量指标均无统计学差异,干预6个月后,研究组在身高增长、体重、 体重增长、B M I值均高于对照组(P<0.05).研究组的血清维生素A,维生素D和锌水平显著高于对照组,研究组的血清铁蛋白、视黄醇结合蛋白水平显著高于对照组(P<0.05).结论 本研究所提出的综合营养补充方案比单一氨基酸奶粉补充方案对于南宁市1～3岁CMPA患儿的生长发育及提高维生素水平效果更好,值得临床推广使用.

摘要： 目的:探讨1岁内婴幼儿AD补充现状、影响因素,并分析补充维生素AD在生长发育迟缓患儿中的作用.方法:选取2017年1月至2019年12月本地区儿童锌补充率,并采用Logistic回归分析明确影响本地区婴幼儿微量元素补充的因素;随后收集生长发育迟缓患儿60例,随机分为对照组和观察组,对照组不给予维生素AD补充,观察组给予维生素AD补充,对比补充0.5a后身高、体重变化.结果:对本地区调查发现,维生素AD补充有效调查婴幼儿为983例.2017年至2019年维生素AD补充量变化较为稳定,2017年为56.9％,2019年为61.2％.行Logistic回归分析,本地区影响1岁内婴幼儿维生素AD补充的影响因素为母亲文化程度和民族.给予干预0.5a后,观察组患儿体重、身高均明显高于对照组,对比差异具有统计学意义(P<0.05).结论:应主要通过加强对文化程度较低及非汉族母亲群体的干预,提高儿童维生素AD补充覆盖率,补充维生素AD可有效促进生长发育迟缓患儿的体格发育.

摘要： 目的 探讨维生素AD联合红霉素软膏在新生儿臀炎治疗中的应用价值.方法 将2019年10月—2020年10月于兴国县人民医院接受治疗的66例新生儿臀炎患儿纳入研究,依据随机数字表法分组.对照组33例采用常规治疗联合维生素AD治疗,观察组33例则在对照组基础上联合红霉素软膏治疗,比较2组患儿治疗前后生活质量评分以及治疗后的相关症状恢复时间和临床疗效.结果 观察组的红肿消退时间、糜烂面愈合时间以及皮损恢复时间与对照组比较明显缩短;观察组总有效率为97.0％,明显高于对照组的78.8％;观察组的生活质量评分与对照组相比明显降低,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 维生素AD联合红霉素软膏能有效缩短新生儿臀炎症状恢复时间,改善患儿生活质量,值得在临床推广.

摘要： 目的 研究维生素AD联合细菌溶解产物胶囊对支气管哮喘患儿的疗效及免疫功能的影响.方法 选择2019年10月～2021年1月收治的200例支气管哮喘患儿,随机分为两组.对照组服用维生素AD滴剂;观察组在维生素AD滴剂的基础上,联用细菌溶解产物胶囊.检测两组患儿的血清免疫球蛋白、白细胞介素-4(IL-4)、γ干扰素(IFN-γ)和IL-5水平.结果 观察组的有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组的血清IgM、IgA和IgG水平明显升高(P<0.05),且观察组的血清IgM、IgA和IgG水平明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组的血清IFN-γ水平明显升高(P<0.05),血清IL-4以及IL-5水平明显降低(P<0.05),且观察组血清IL-4、IFN-γ和IL-5水平明显优于对照组(P<0.05).结论 维生素AD联合细菌溶解产物胶囊能明显改善支气管哮喘患儿的免疫功能,增强疗效.

摘要： 目的:探究热毒宁、维生素AD联合治疗小儿轮状病毒感染性腹泻的效果.方法:选取2019年12月-2020年1月确诊的小儿轮状病毒感染性腹泻患儿50例,其中男患儿30例,女患儿20例,将其随机分为对照组和观察组,每组患儿25例,对照组患儿采用常规热毒宁注射液治疗,观察组患儿采用热毒宁、维生素AD联合治疗,对比两组患儿的治疗效果和不良反应.结果:治疗后,观察组患者的总有效率和总不良反应均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)结论:热毒宁、维生素AD联合治疗小儿轮状病毒感染性腹泻可取得显著效果,减少不良反应,对于临床治疗有着重要意义.

摘要： 目的：探索孟鲁司特与维生素AD联合使用治疗婴幼儿喘息性疾病的临床效果.方法：在本院进行婴幼儿喘息性疾病治疗的患者56例,随机分为对照组和治疗组各28例,对照组给予孟鲁斯特及常规对症支持治疗,治疗组在给与常规对症支持治疗的基础上给予孟鲁斯特及维生素AD联合治疗.治疗期间观察两组患儿临床效果、临床症状消失时间、住院时间以及4个月后复发率.结果：治疗组相较于对照组,临床总有效率显著高于对照组,临床症状(气促喘息及肺部哮鸣音)消失的时间以及住院时间均显著低于对照组,4个月后随访复发率治疗组显著低于对照组.结论：孟鲁斯特联合维生素AD治疗婴幼儿喘息性疾病具有较好的临床效果.

摘要： 目的：探索孟鲁司特与维生素AD联合使用治疗婴幼儿喘息性疾病的临床效果.方法：在本院进行婴幼儿喘息性疾病治疗的患者56例,随机分为对照组和治疗组各28例,对照组给予孟鲁斯特及常规对症支持治疗,治疗组在给与常规对症支持治疗的基础上给予孟鲁斯特及维生素AD联合治疗.治疗期间观察两组患儿临床效果、临床症状消失时间、住院时间以及4个月后复发率.结果：治疗组相较于对照组,临床总有效率显著高于对照组,临床症状(气促喘息及肺部哮鸣音)消失的时间以及住院时间均显著低于对照组,4个月后随访复发率治疗组显著低于对照组.结论：孟鲁斯特联合维生素AD治疗婴幼儿喘息性疾病具有较好的临床效果.

摘要： 目的：探索孟鲁司特与维生素AD联合使用治疗婴幼儿喘息性疾病的临床效果.方法：在本院进行婴幼儿喘息性疾病治疗的患者56例,随机分为对照组和治疗组各28例,对照组给予孟鲁斯特及常规对症支持治疗,治疗组在给与常规对症支持治疗的基础上给予孟鲁斯特及维生素AD联合治疗.治疗期间观察两组患儿临床效果、临床症状消失时间、住院时间以及4个月后复发率.结果：治疗组相较于对照组,临床总有效率显著高于对照组,临床症状(气促喘息及肺部哮鸣音)消失的时间以及住院时间均显著低于对照组,4个月后随访复发率治疗组显著低于对照组.结论：孟鲁斯特联合维生素AD治疗婴幼儿喘息性疾病具有较好的临床效果.

摘要： 目的：探索孟鲁司特与维生素AD联合使用治疗婴幼儿喘息性疾病的临床效果.方法：在本院进行婴幼儿喘息性疾病治疗的患者56例,随机分为对照组和治疗组各28例,对照组给予孟鲁斯特及常规对症支持治疗,治疗组在给与常规对症支持治疗的基础上给予孟鲁斯特及维生素AD联合治疗.治疗期间观察两组患儿临床效果、临床症状消失时间、住院时间以及4个月后复发率.结果：治疗组相较于对照组,临床总有效率显著高于对照组,临床症状(气促喘息及肺部哮鸣音)消失的时间以及住院时间均显著低于对照组,4个月后随访复发率治疗组显著低于对照组.结论：孟鲁斯特联合维生素AD治疗婴幼儿喘息性疾病具有较好的临床效果.

摘要： 目的：观察应用维生素AD预防小儿呼吸道感染的效果.方法：选取我院2014年9月1日至2014年12月31日出生70例正常健康新生儿,随即分为对照组和治疗组.治疗组予以维生素AD滴剂(A:1500u,D:500u/粒)(胶丸)口服一年,对照组未服或少服维生素AD,一年后以调查问卷形式随访一年内呼吸道感染的发生情况.结果：治疗组呼吸道感染的发生明显较未服用维生索AD减少,统计学有显著差异(P＜0.05).结论：出生后常规服用维生素AD可减少呼吸道疾病的发生.

摘要： 目的：观察应用维生素AD预防小儿呼吸道感染的效果.方法：选取我院2014年9月1日至2014年12月31日出生70例正常健康新生儿,随即分为对照组和治疗组.治疗组予以维生素AD滴剂(A:1500u,D:500u/粒)(胶丸)口服一年,对照组未服或少服维生素AD,一年后以调查问卷形式随访一年内呼吸道感染的发生情况.结果：治疗组呼吸道感染的发生明显较未服用维生索AD减少,统计学有显著差异(P＜0.05).结论：出生后常规服用维生素AD可减少呼吸道疾病的发生.

摘要： 目的：观察应用维生素AD预防小儿呼吸道感染的效果.方法：选取我院2014年9月1日至2014年12月31日出生70例正常健康新生儿,随即分为对照组和治疗组.治疗组予以维生素AD滴剂(A:1500u,D:500u/粒)(胶丸)口服一年,对照组未服或少服维生素AD,一年后以调查问卷形式随访一年内呼吸道感染的发生情况.结果：治疗组呼吸道感染的发生明显较未服用维生索AD减少,统计学有显著差异(P＜0.05).结论：出生后常规服用维生素AD可减少呼吸道疾病的发生.

摘要： 目的：观察应用维生素AD预防小儿呼吸道感染的效果.方法：选取我院2014年9月1日至2014年12月31日出生70例正常健康新生儿,随即分为对照组和治疗组.治疗组予以维生素AD滴剂(A:1500u,D:500u/粒)(胶丸)口服一年,对照组未服或少服维生素AD,一年后以调查问卷形式随访一年内呼吸道感染的发生情况.结果：治疗组呼吸道感染的发生明显较未服用维生索AD减少,统计学有显著差异(P＜0.05).结论：出生后常规服用维生素AD可减少呼吸道疾病的发生.

摘要： 本发明涉及高均匀性维生素AD微丸的制备方法和维生素AD微丸。具体地，本发明一方面涉及的维生素AD微丸中包含维生素A和维生素D2，每1克微丸中包含2～20万I.U.维生素A、0.2～2万I.U.维生素D2。维生素AD微丸的制备方法包括如下步骤将油性物料溶解得到得到油性液，将水性物料溶解得到水性液，在真空乳化机内使混合物料乳化得到乳液，接着使乳液通过滴丸机滴加至的固化油中，冷却、凝固以形成小丸，滤出小丸，干燥，即得维生素AD微丸。本发明维生素AD微丸不但在三维尺寸方面，而且在重量以及活性成分含量方面均具有优良的均匀性。

摘要： 本发明涉及高均匀性维生素AD微丸的制备方法和维生素AD微丸。具体地，本发明一方面涉及的维生素AD微丸中包含维生素A和维生素D2，每1克微丸中包含2～20万I.U.维生素A、0.2～2万I.U.维生素D2。维生素AD微丸的制备方法包括如下步骤将油性物料溶解得到得到油性液，将水性物料溶解得到水性液，在真空乳化机内使混合物料乳化得到乳液，接着使乳液通过滴丸机滴加至的固化油中，冷却、凝固以形成小丸，滤出小丸，干燥，即得维生素AD微丸。本发明维生素AD微丸不但在三维尺寸方面，而且在重量以及活性成分含量方面均具有优良的均匀性。

摘要： 本发明公开了一种测定复合维生素中维生素A、维生素D和维生素E的方法，该方法包括如下步骤：(1)待测样品溶液的制备；(2)标准品溶液的制备；(3)取待测样品溶液，步骤(2)制备的溶液用Waters反相C18色谱柱进行分离，二极管阵列检测器检测，得到相应色谱图，通过标准品溶液中各维生素的保留时间定性判定待测样品溶液中的各维生素；(4)通过色谱图中各维生素峰面积的比例关系，并根据各维生素标准品溶液的浓度分别获得待测样品溶液中所含各维生素的质量浓度；(5)根据浓度，通过公式计算待测样品溶液中维生素的含量：本方法测定简便、快速、准确，在对保健食品原料实施控制的同时缩短分析时间，降低有机试剂消耗。

摘要： 本发明涉及一种维生素D供试品溶液的制备方法，包括待测样品DMSO超声溶解和甲醇定容两个步骤，能够大幅缩短维生素D供试液制备时间，有利于后续检测过程中降低维生素D含量测试误差，最终能够实现准确反映被检测样品中维生素D真实含量的目的。解决了现有技术中样品前处理过程复杂且耗时长的问题。同时，本发明的维生素D供试液制备方法还能够节约检测成本，亦有利于提升整个检测方法的效率。此外，本发明还涉及一种维生素D检测方法，仅采用高效液相色谱的反相检测系统，进一步节省检测时间、节省检测成本的同时，还具有专属性更强、线性更佳、重复性更佳、准确度更高、稳定性更强、检出限更低、精密度更好的优势。

摘要： 本发明提供了一种同时测定血浆中维生素A、维生素E和25‑羟基维生素D的方法，采用液相色谱串联质谱法进行检测,检测的色谱条件如下：色谱柱：F5色谱柱；流动相：流动相A为含体积分数为0.1%甲酸和1mM甲酸铵的甲醇溶液；B为体积分数为0.1%的甲酸水溶液；梯度洗脱程序为：0‑2.7min，78%A；2.71‑4.00min，97%A，4.01‑4.8min，78%A。本发明方法高效准确、线性范围广、重现性良好，而且样本使用量少、患者依从性好、检测成本低，具有良好的临床应用前景。

摘要： 本发明公开了一种检测维生素C药物中维生素C及异维生素C含量的方法，采用高效液相色谱法检测，检测条件如下：色谱柱：HILIC色谱柱；流动相：缓冲盐溶液和乙腈的混合液，等度洗脱；检测器：紫外检测器；所述缓冲盐溶液为甲酸铵溶液、醋酸铵溶液中的一种或按任意比例混合的两种。本发明在检测过程中能使维生素C与其同分异构体异维生素C良好分离，并能够实现维生素C含量的准确检测。而且操作简便，容易控制，检测成本低，并具有良好的专属性、精密度，检测结果准确可靠，为监控维生素C药物中的主药含量提供了一种行之有效的检测方法，进一步保证了维生素C药物的品质和患者的用药安全。

摘要： 本发明公开了一种硒维生素A维生素C维生素E片的加工工艺，包括取材、粉碎、过筛、混合、制粒、烘干、整粒、总混、压片、分装、包装、检验和入库。本发明的有益效果是：粉碎、过筛、混合和制粒等过程均在遮阳处进行，且处于干燥环境，避免在潮湿环境下影响维生素片的生产加工，压片过程每15分钟检查一次片重及外观，确保成品的重量控制在0.7g/片，保证成品的质量，入库后将成品低于‑18°C在低温冷冻条件下贮藏，有利于维生素片稳定性的提高，使维生素片的损失率大大降低。

摘要： 本发明的目的在于，提供一种方法，该方法不从外部对含有水分的食品添加维生素D、并且不损害风味地使维生素D含量有效地增加。本发明提供一种富含维生素D的食品，其为对包含真菌类和/或原生生物、并且水分含量为10质量％以上的食品照射紫外线而成。另外，本发明提供一种增加食品中的维生素D含量的方法，该方法包括对包含真菌类和/或原生生物、并且水分含量为10质量％以上的食品照射紫外线的工序。

摘要： 本发明涉及维生素C保健食品领域，公开了一种维生素C组合物，该组合物含有维生素C、粘合剂、缓释剂、二氧化硅、玫瑰果提取物、硬脂酸镁、填充剂和包衣粉，其中，所述包衣粉含有羟丙基甲基纤维素Ⅰ、聚乙二醇和滑石粉；所述粘合剂选自羟丙基甲基纤维素Ⅱ、麦芽糊精和PVP中的一种或多种；所述填充剂选自麦芽糊精和/或微晶纤维素。本发明还公开了使用该组合物制备维生素C包衣缓释片的方法以及所得的维生素C包衣缓释片。使用本发明所述维生素C组合物制备的维生素C包衣缓释片能使产品有效成分缓释进而得到充分的吸收利用，并有效延缓维生素C的氧化，增加产品稳定性能。

摘要： 本发明涉及分析化学领域，特别涉及一种从维生素K2包埋剂中提取维生素K2的方法及检测维生素K2的方法。该方法取维生素K2包埋剂与酸混合后经超声，再与有机溶剂混合后超声后，与有机溶剂混合。本发明通过对维生素K2的含量测定方法进行线性、精密度、重复性、稳定性、空白、检出限、定量限、回收率试验，均符合GB/T27404-2008《实验室质量控制规范》的要求，证明含量测定方法科学有效，能对维生素K2复方制剂(包埋)的维生素K2含量起到质量控制的目的。