络合吸附波
络合吸附波的相关文献在1987年到2010年内共计106篇,主要集中在化学、药学、地质学
等领域,其中期刊论文102篇、会议论文4篇、专利文献139646篇;相关期刊44种,包括延安大学学报(自然科学版)、哈尔滨师范大学自然科学学报、岩矿测试等;
相关会议3种,包括中国化学会第十三届有机分析与生物分析学术研讨会、第十一届有机分析和生物分析学术研讨会、中国化学会第七届分析化学年会暨原子光谱学术会议等;络合吸附波的相关文献由189位作者贡献,包括林树昌、周长利、李启隆等。
络合吸附波—发文量
专利文献>
论文:139646篇
占比:99.92%
总计:139752篇
络合吸附波
-研究学者
- 林树昌
- 周长利
- 李启隆
- 李南强
- 罗川南
- 陆光汉
- 魏显有
- 于海芹
- 卢燕
- 孙艳杰
- 康敬万
- 张霞
- 拓宏桂
- 曾泳淮
- 罗登柏
- 陈强
- 高锦章
- 刘晓华
- 卢文
- 吕元琦
- 周连文
- 张成志
- 张月霞
- 朱腾
- 李慧芝
- 李新民
- 李月云
- 李琳
- 李益恒
- 王威
- 王宅中
- 王瑞侠
- 盖赫莉
- 纪明艳
- 罗凤姣
- 胡劲波
- 贺龙强
- 陈艳玲
- 马红燕
- 高小霞
- Bokuc.L
- 严彦彬
- 严永新
- 中国科学院研究生院应用化学研究所
- 但德忠
- 何春兰
- 侯典国
- 侯安新
- 冯国臣
- 刘传银
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孙莉
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摘要:
在pH9.6的Na2B4O7电解质中,镍和丁二酮肟在-1060mV(vs.SCE)处产生灵敏的络合吸附波,峰电流与镍的浓度在1.0×10-3~25μg/mL范围内呈线性关系,检出限为0.12ng/mL.该方法仪器试剂简单,操作快速简便,用于测定水样中微量镍,结果满意.
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李常杰;
郑永杰;
张榕
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摘要:
在-0.440 0 V峰电位条件下,铁在滴汞电极表面与PAN反应,产生络合吸附波,记录电位随时间的变化曲线,用峰电位定性,峰高定量.实验结果表明,此方法具有较高的灵敏度,检出限低,可达到1.0 μg/L.用此方法测定血液中Fe(Ⅲ)的质量分数,操作简单,且找到了一种很好的血样前处理方法,可以在短时间内释放血红蛋白中全部的Fe(Ⅲ).最佳实验测定条件为PAN 1.0×10-4mol/L,pH 5.14.
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黄金香;
雷建芳;
雷双双;
田军;
罗登柏
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摘要:
在0.1 mol·L-1的NaOH介质中,胍修饰的Co(Ⅱ)-BSA于-1.70 V左右(vs.SCE)产生一个超灵敏的络合吸附波,该波一阶导数波高与Co(Ⅱ)浓度在6.8×10-10~ 1.7×10-7 mol·L-1范围内呈良好的线性关系,相关系数R=0.997,检测限可达3.0×10-10mol·L-1.该法具有操作简单、重现性好、灵敏度高、精密度高等特点.用于测定矿泉水和VB12药片中Co(Ⅱ)的含量,结果令人满意.
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邓保炜;
杜芳艳
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摘要:
在pH5.8的0.4mol/L(CH2)6N4-HCl缓冲溶液中,镍与3-噻唑偶氮-5-氨基苯酚络合物有一灵敏的络合吸附波,其峰电位在-0.44V(vs.SCE).该波的二阶导数峰峰电流与镍浓度在0.05~5.00mg/L范围内呈线性关系(r=0.9992,n=10).检出限为0.02mg/L.本方法回收率在95.2%~106.5%之间.经多种电化学方法证明该波为络合物吸附波,其电极过程为不可逆过程,电子转移数为2.此外还实验了多种离子对峰电流ip"的影响.该方法可用于水果、饮料中微量镍(Ⅱ)的测定.
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英荣建
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摘要:
在0.05 mol·L-1 HOAc-NaOAc(pH 4.74)介质中,Mo(Ⅵ)-茜素络合物在二阶导数极谱图上产生良好的吸附还原波,从而建立了络合吸附极谱法测定痕量钼的方法,其峰电位约为-0.32 V(vs. SCE).其峰电流(I″p)与Mo(Ⅵ)浓度在8.9×10-8~2.4×10-6mol·L-1范围内呈线性关系,检出限为7.0×10-9mol·L-1.应用该法测定了茶叶、人发中痕量钼,测得回收率在98%~104%之间.研究了络合物的组成和极谱波的性质.
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徐大军;
罗登柏;
詹国庆
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摘要:
在pH值6.3的HAc-NaAc介质中,血清白蛋白使锌(Ⅱ) - 2,2′-联吡啶络合物在-1.20 V(vs.SCE)处的络合吸附波还原峰电流降低,峰电流降低值与加入的牛血清白蛋白(BSA)或人血清白蛋白(HSA)的浓度在一定范围内呈线性关系.BSA和HSA的线性范围分别为0.5~40.0 mg·L-1、0.5~50.0 mg·L-1,检出限均为0.2 mg·L-1.应用该法测定了人血清样品中总蛋白含量,结果令人满意.
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高甲友
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摘要:
在HAc-NaAc(pH=3.50)的溶液中,Molybdenum(Ⅵ)与茜素红S生成络合物,该络合物在滴汞电极上于-0.78 V(vs.SCE)处产生一个灵敏的络合吸附波.用单扫描极谱法与循环伏安法研究了该体系的极谱行为和反应机理.试验表明,该极谱波属于有吸附性的不可逆过程,测得电极反应电子转移数n=1,H+反应数n'=1.用单扫描极谱法可以测定痕量钼(Ⅵ),线性范围为0.05~1.00 mg/L,该方法用于豆类中痕量钼的测定,结果令人满意.
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王瑞侠;
汪新;
陈平;
严永新;
陆光汉
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摘要:
在0.02mol/L六次甲基四胺缓冲溶液中(pH5.5),铜(Ⅱ)-6-苄基氨基嘌呤(6-BA)在KNO3存在下,于-0.50V左右(vs.SCE)产生一尖锐、灵敏的二次导数极谱波,其峰电流与6-BA浓度在3.0×10-5~1.0×10-6mol/L范围内呈线性关系,检出限为9.0×10-7mol/L.与铜(Ⅱ)浓度在1.0×10-5~3.0×10-7mol/L范围内呈线性关系;检出限为1.0×10-7mol/L.研究了该波的性质及电极反应机理,证明该波为络合吸附波.铜(Ⅱ)与6-BA的组成比为1:1;电子转移数n=2;α=0.58;反应速率常数Ks=1.81/s.方法用于绿豆、大米和玉米样品中铜的测定,结果满意.
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李新民;
吕元琦;
周连文;
金锋;
陆光汉
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摘要:
在HCl-NaAc缓冲溶液中,钨-7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸在-0.62 V(vs.SCE)处有一灵敏的络合吸附波,钨的浓度在7.5×10-8~4.5×10-7mol/L和4.5×10-7~1.1×10-5mol/L分段与峰高呈线性关系,检出限为2.5×10-8mol/L,相关系数均大于0.999.用于合成样品中1.5×10-6mol/L钨的测定,回收率为97.1%,5次测定的相对标准偏差为0.45%.
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拓宏桂;
马红燕;
吴丹;
杨明成
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》
| 2001年
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摘要:
在Ph为9.6的NaOH底液中,Cu(Ⅱ)与茶碱络合物于-0.75V(vs.SCE)处产生灵敏的极谱吸附波.二阶导数波峰电流与茶碱浓度在1.0×10-6~5.0×10-5mol·L范围内呈良好的线性关系,检测下限为6.0×10-7mol·L.测得电活性络合物组成为Cu(Ⅱ):TPM=1:2,初步探讨了电极反应机理,并用于氨茶碱片剂中茶碱的测定,结果良好.
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拓宏桂;
马红燕;
吴丹;
杨明成
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》
| 2001年
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摘要:
在Ph为9.6的NaOH底液中,Cu(Ⅱ)与茶碱络合物于-0.75V(vs.SCE)处产生灵敏的极谱吸附波.二阶导数波峰电流与茶碱浓度在1.0×10-6~5.0×10-5mol·L范围内呈良好的线性关系,检测下限为6.0×10-7mol·L.测得电活性络合物组成为Cu(Ⅱ):TPM=1:2,初步探讨了电极反应机理,并用于氨茶碱片剂中茶碱的测定,结果良好.
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拓宏桂;
马红燕;
吴丹;
杨明成
- 《第十一届有机分析和生物分析学术研讨会》
| 2001年
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摘要:
在Ph为9.6的NaOH底液中,Cu(Ⅱ)与茶碱络合物于-0.75V(vs.SCE)处产生灵敏的极谱吸附波.二阶导数波峰电流与茶碱浓度在1.0×10-6~5.0×10-5mol·L范围内呈良好的线性关系,检测下限为6.0×10-7mol·L.测得电活性络合物组成为Cu(Ⅱ):TPM=1:2,初步探讨了电极反应机理,并用于氨茶碱片剂中茶碱的测定,结果良好.
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