细胞超微结构

摘要： 【目的】明确不同剂量高能电子束辐照对马铃薯发芽和贮藏品质的影响,探究其抑制马铃薯发芽的机理。【方法】以‘紫花白’马铃薯为试材,以未经高能电子束辐照马铃薯为对照,分别采用0.3、0.4和0.5 kGy高能电子束对块茎进行辐照处理,然后用0.03 mm牛皮纸袋包装后敞口贮藏于(8±1)°C、相对湿度70%—75%的冷库中,贮藏过程中每周观察记录各组块茎的发芽情况,每25 d取样测定块茎的呼吸强度、失重率、腐烂率、硬度及淀粉、Vc、还原糖等营养物质含量的变化,借助体视显微镜和透射电子显微镜观察块茎芽体形态和芽眼处细胞超微结构的变化。【结果】马铃薯经不同剂量高能电子束辐照后,在(8±1)°C贮藏至200 d均未发芽,休眠期显著延长;高能电子束辐照一定程度上延缓了块茎贮藏过程中可溶性固形物、Vc和淀粉的下降速率,促进了块茎中还原糖的积累,对可溶性蛋白含量无显著影响,块茎贮藏至200 d时具有良好的风味、口感和色泽;抑制了块茎呼吸强度,有利于减缓其衰老进程;但辐照加速了块茎重量和硬度的下降,且随辐照剂量的增大而增强。电镜结果显示高能电子束辐照对块茎芽眼处细胞超微结构形成了损伤,细胞壁畸变、扭曲,发生质壁分离;细胞核外形无规则变化,核内容物降解;随贮藏时间的延长,内质网完全降解;淀粉粒数量明显减少,颗粒减小,但维持了线粒体结构的完整性和稳定性;同时辐照使块茎幼芽直接死亡,芽体随贮藏时间的延长而逐渐干枯。【结论】高能电子束辐照可完全使块茎在(8±1)°C冷藏7个月不发芽,对块茎营养品质无不利影响,有利于保持其良好感官和营养品质;推测高能电子束辐照抑芽与块茎呼吸强度受到抑制相关,减弱了其生理活性;同时,辐照对芽眼细胞结构形成了损伤,并直接使其幼芽死亡干枯。

摘要： 以烤烟品种中烟100为试验材料,对适宜成熟度的不同地区烤烟中部叶叶片超微结构和钾含量进行了统计分析,结果表明:细胞微观形态特征指标中,细胞和液泡的大小对钾含量有着极显著的影响,表现为细胞面积与周长、液泡面积与液泡占比越大,烤烟烟叶中的钾含量越高。

摘要： 从广州流花湖分离获得一株溶藻菌株EA-1,16S rDNA分析表明菌株EA-1属于肠杆菌属(Enterobacter).研究了肠杆菌EA-1对铜绿微囊藻的溶藻效果和溶藻机制.结果 表明,对数期EA-1具有最佳溶藻效果,投加比例为10％,初始叶绿素a含量为1.43mg/L时,EA-1能实现3d内完全除藻,叶绿素a含量为2.39mg/L时,共培养6d后,抑制率为84.1％±1.3％.EA-1通过分泌胞外溶藻物质间接溶藻,生理生化响应表明,EA-1无菌滤液胁迫下,藻细胞膜脂过氧化损伤严重,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAD和抗坏血酸过氧化物酶(APX)活性先急剧上升后下降.三维荧光光谱(EEM)表明溶藻产物为类腐殖酸,类富里酸和类蛋白类物质.扫描电子显微镜(SEM)显示藻细胞出现褶皱,内陷和萎缩现象.透射电子显微镜(TEM)显示藻细胞破坏过程为:首先,胶质层与细胞壁分离,光合片层变得松散和不规则,内含物被部分降解.随后,光合片层被彻底破坏,DNA核物质和多聚磷酸盐等营养物质颗粒被降解,藻细胞内部结构被完全破坏,藻细胞死亡.

摘要： 为明确出芽短梗霉菌PA-2侵染对藜叶片生理生化代谢的影响,通过试剂盒法测定了对照组(CK)、盆栽试验组及田间试验组藜叶片保护酶、丙二醛、叶绿素、可溶性蛋白和可溶性糖含量,电镜下观察了藜叶片细胞超显微结构的变化.结果 表明:相对于CK,盆栽组和田间组藜叶片内叶绿素、可溶性蛋白质、可溶性糖含量以及苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性在PA-2侵染下呈现总体下调趋势;在接种第3天,观察到藜细胞内叶绿体形状畸形,胞内结构不完整、外膜逐渐解体.本研究为解析出芽短梗霉菌PA-2对藜侵染的分子机理提供参考.

摘要： 为明确出芽短梗霉菌PA-2侵染对藜叶片生理生化代谢的影响,通过试剂盒法测定了对照组(CK)、盆栽试验组及田间试验组藜叶片保护酶、丙二醛、叶绿素、可溶性蛋白和可溶性糖含量,电镜下观察了藜叶片细胞超显微结构的变化。结果表明:相对于CK,盆栽组和田间组藜叶片内叶绿素、可溶性蛋白质、可溶性糖含量以及苯丙氨酸解氨酶(PAL)活性在PA-2侵染下呈现总体下调趋势;在接种第3天,观察到藜细胞内叶绿体形状畸形,胞内结构不完整、外膜逐渐解体。本研究为解析出芽短梗霉菌PA-2对藜侵染的分子机理提供参考。

摘要： 为研究生长调节剂对西瓜幼苗生长发育的影响,筛选出防控西瓜幼苗徒长、培育西瓜壮苗的药剂,采用8种生长调节物质浸泡西瓜种子,测定下胚轴高度、壮苗指数等指标.8个处理的根鲜质量、下胚轴粗度比对照分别提高8.5％～26.4％和5.8％～23.2％,下胚轴高度、发芽率比对照分别降低8.8％～60.1％和8.0％～70.0％,处理3的综合指标最优;8个处理的壮苗指数比对照提高15.05％～55.38％,处理3的壮苗指数最高.8种植物生长调节物质抑制了下胚轴中GA的合成、促进了根中GA的合成,改变了下胚轴细胞超微结构,抑制西瓜幼苗下胚轴伸长.筛选出的氨基寡糖素、叶绿体转化素(植倍丰)、矮壮素可以作为防止幼苗徒长、培育壮苗的备选药剂,其中200 mg·L-1的氨基寡糖素浸泡西瓜种子12 h的效果最好.

摘要： 目的:进一步探索干旱条件下桑树的植物学特性、生理生化及细胞学响应特征,旨在为桑树抗旱育种及品种的筛选提供理论依据.方法:以四川桑品种湖桑32、德果1号作为研究对象,对供试桑品种进行连续的人工干旱处理,研究生理指标、叶片超微结构、活性氧(ROS)的变化规律特征.结果:随着干旱胁迫加剧,德果1号的水分饱和亏缺(WSD)和丙二醛(MDA)分别增加了192.24％、103.81％,显著高于湖桑32.脯氨酸(Pro)和脱落酸(ABA)变化规律呈上升趋势,在重度胁迫时湖桑32的ABA、Pro含量分别为250.66μg·g-1、1.39 mg·g-1,显著高于德果1号.湖桑32和德果1号的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)酶活力呈现出先升后降的变化趋势,且在重度干旱胁迫下德果1号的ROS含量显著高于湖桑32,表明湖桑32具有较好的ROS清除能力.结论:随着干旱胁迫加剧,桑树体内防御系统崩溃、ROS清除机制功能异常,多种来源的ROS过度积累导致ROS爆发.过量的ROS严重损伤植物细胞,包括细胞膜、叶绿体、线粒体、细胞核等结构被破坏.

摘要： 通过研究花生干燥和存储过程中种子含水量、种皮超显微结构和果胶质含量,分析种皮结构变化对种子抗破损力的影响及其对种胚的保护机理.结果表明,在种子的晾晒和存储过程中,含水量由30％快速降至9％,种皮原果胶质不断转化为水溶性果胶质,种皮细胞逐渐衰老,细胞壁分离破碎,种皮结构不断空洞化和断裂.这些变化可能严重影响了种皮的机械强度和保护作用,并使得花生种子对破损力的抗性持续降低,机械脱壳的种子破碎概率增加.

摘要： 目的：探讨理冲汤对大鼠实验性子宫肌瘤的防治作用。方法：采用雌孕激素双重造模法，复制大鼠子宫肌瘤模型。造模成功后，将实验大鼠连续灌胃4周。观察大鼠子宫大体形态，统计分析比较子宫系数和子宫横径;透射电镜下观察子宫细胞超微结构的改变。结果：理冲汤灌胃能显著降低子宫肌瘤大鼠的子宫重量，减小子宫系数，缩小宫颈和宫体处最大直径。透射电镜观察显示，理冲汤能有效的改善雌、孕激素负荷人鼠子宫的细胞超微结构病变，抑制平滑肌细胞的异常增殖。结论：经理冲汤治疗后，实验性大鼠子宫体积缩小，改善子宫肌瘤细胞的超微结构，使其接近正常细胞结构，进而起到治疗作用。

摘要： 目的:观察电针对易卒中型肾血管性高血压大鼠(Stroke-prone-Renovascular-Hypertensive-Rats,RHRSP)脑缺血-再灌注后不同时间点神经粘蛋白mRNA(neurocan-mRNA)表达、细胞超微结构的影响.rn 方法:用环形银夹使SD大鼠的双侧肾动脉狭窄,制成RHRSP,再用线栓法制成一侧大脑中动脉闭塞(middle cerebral artery occlusion,MCAO)模型.运用原位杂交和电镜等技术观察电针对脑缺血2h后再灌注1、7、14、30 d大鼠脑内神经黏蛋白-mRNA表达与细胞超微结构的干预作用,并与对照组比较.rn 结果:电针组脑缺血,再灌注7、14、30 d大鼠脑缺血区周围及海马区neurocan-mRNA表达均低于同期对照组,差异有显著的性意义(P＜0.05);电针组神经元、血管壁等细胞超微结构的损伤较对照各组减轻.rn 结论:电针对RHRSP脑缺血-再灌注损伤的保护作用,可能与其下调神经抑制因子neurocan-mRNA表达、减轻细胞超微结构损害等机制密切相关.

摘要： 手性农药在环境中的选择性代谢及其选择性毒理的研究正成为热点。本文研究了手性除草剂异丙甲草胺对斜生栅藻（Scenedesmus obliquus）藻细胞氧化应激水平和细胞超微结构的立体选择性毒性。

摘要： 目的：探讨“内关”穴埋针抗心肌缺血损伤的作用机理。rn 方法：15头贵州小型猪随机分为假手术组、模型组、针刺组,通过光学与电子显微镜观察心肌组织内微血管密度和数目的变化。rn 结果：①模型组心肌纤维灶性出血、水肿、局部横纹消失,大部分可见心肌细胞坏死,心肌间质大量炎性细胞浸润,红细胞溶解；内关组心肌纤维排列整齐有序,深染减少,毛细血管增多,均匀一致。②模型组组织水肿严重,结构松散,肌丝排列较紊乱,血管相对较少；内关组组织局灶轻度水肿,肌丝排列较整齐规则。rn 结论：“内关”穴位埋针可促心肌缺血贵州小型猪心肌细胞形态结构档于恢复。

摘要： 扫描近场光学显微镜(SNOM)突破了光学显微镜的衍射极限，在细胞研究中具有高灵敏性、无侵入性等优点，已经广泛的应用于生物学研究中。本文综述了SNOM在细胞膜、细胞器、细胞精细结构和单分子探测等领域的研究进展，介绍了扫描近场光学显微镜结合量子点的方法，并对其应用前景做了展望，对其面临困难做了概述。作为一种研究工具，SNOM在生物领域的应用还远远不足。

摘要： 目的: 通过对常规福尔马林固定、石蜡包埋的组织重新处理，再行电镜制样及观察。rn 方法: 先将所需组织部位从蜡块中定位取出，进行二甲苯脱蜡，梯度乙醇置换，蒸馏水冲洗，再行戊二醛固定，最后按常规步骤电镜制样，电镜下观察。rn 结果: 经常规处理的组织，电镜下虽然细胞超微结构信息已部分丢失，但用于观察的特征性细胞超微结构依然清晰、层次明确，效果较为理想。rn 结论：由于各种原因没能得到满意的电镜标本或没有进行电镜取材的标本，想要进一步明确诊断或做一些回顾性研究，将已经包埋好的组织块重新处理后，进行电镜观察，不失为一可选的好方法。

摘要： 目的：研究电镜技术对胃平滑肌母细胞瘤的诊断价值。rn 方法：外科手术或胃镜活检标本，大小约1mm3，立即用3％戊二醛固定，锇酸后固定.常规脱水、浸透，环氧树脂包埋.超薄切片后，用JEM-2000EX透射电镜进行细胞超微结构观察。rn 结果：电镜下可见瘤细胞排列成片，偶尔可见细胞连接；多数瘤细胞胞质内可见明显肌丝和密斑、密体结构，粗面内质网呈囊状扩张、囊内见数量不等的中等电子密度蛋白分泌物，并可见粗面内质网池内隔离现象。核型多为圆形或卵圆形，部分不规则。rn 结论：电镜下胃平滑肌母细胞瘤具有明确的肿瘤形态特征，对于该肿瘤具有确诊作用。通过电镜观察，还证明该肿瘤细胞空泡状的外观是由于粗面内质网扩张形成，不是脂滴、糖原或粘液成分。

摘要： 目的：探讨“内关”穴埋针抗心肌缺血损伤的作用机理。方法：5头贵州小型猪随机分为假手术组、模型组、针刺组，通过光学与电子显微镜观察心肌组织内微血管密度和数目的变化。结果：模型组心肌纤维灶性出血、水肿、局部横纹消失，大部分可见心肌细胞坏死，心肌问质大量炎性细胞浸润，红细胞溶解;内关组心肌纤维排列整齐有序，深染减少，毛细血管增多，均匀一致。②模型组组织水肿严重，结构松散，肌丝排列较紊乱，血管相对较少：内关组组织局灶轻度水肿，肌丝排列较整齐规则。结论：内关穴位埋针可促心肌缺血贵州小型猪心肌细胞形态结构趋于恢复。

摘要： 以石硖龙眼为试材,于霜冻期间取叶片作超薄切片电镜透射观察,同时对叶片冻害症状进行观察,结果表明：龙眼叶片结霜时细胞结构尚未受到明显破坏,叶片外部亦未表现出明显的冻害症状.在霜晶快速溶化后细胞结构受破坏,出现质壁分离、细胞膜破裂等现象,从而导致细胞液大量外流,叶片出现褐色或黑褐色冻斑.随着阳光照射和气温继续升高,受冻害的叶片进一步失水,导致细胞壁破裂,细胞质、细胞器等原生质裂解、互溶,使细胞结构发生不可逆转的变化,致使细胞死亡.

摘要： 本文将雏鹅新型病毒性肠炎病毒(NGVEV)强毒CH株经尿囊腔途径人工感染10日龄鸭胚,应用透射电镜和超薄切片技术研究病毒在宿主细胞内的形态发生及各组织器官的超微结构变化。结果表明:感染后不同时间剖杀及死亡鸭胚的尿囊膜、肠、心、肝、脑和肌胃组织器官中,均观察到60～70nm的病毒粒子。病毒粒子主要是通过与细胞膜融合而进入细胞浆内,然后在细胞核内进行复制和装配。最后病毒粒子通过核膜和细胞膜破裂的方式被释放。病毒侵害的主要靶细胞包括鸭胚尿囊膜上皮细胞、肠上皮细胞、肠道平滑肌细胞、成纤维细胞、肝细胞、肌胃粘膜上皮细胞和心肌细胞等,表现为细胞核内外膜间隙严重扩张,细胞质整体结构严重空化。病毒侵害的主要靶细胞器包括粗面内质网和线粒体,表现为粗面内质网的扩张呈囊状；尿囊膜上皮细胞的线粒体出现固缩和异常聚集变化而其他组织细胞的线粒体均表现为肿胀和嵴断裂、消失。本实验还发现NGVEV可诱导宿主细胞发生严重的细胞凋亡现象,表现为细胞皱缩,胞核内染色质密度增高,核固缩成一个或数个团块凝聚在核膜周边,胞浆浓缩深染并形成凋亡小体。

摘要： 本发明提供一种海水蚶科贝类血细胞采集和超微结构观察的方法，属于海洋生物技术领域，本发明方法的对蚶科贝类活体进行采血，采血部位选用靠近贝壳边缘的闭壳肌中的血窦。所述方法通过对现有贝类血液采集和超微结构观察方法的改进，在不对贝体造成伤害的情况下，采集、分离血细胞，并对所采集的血细胞进行超微结构观察。本发明方法能克服实验贝数量少、个体小的限制，操作简单便捷，最大程度保存血细胞活性状态及其在机体中的正常形态，贝体被取血之后仍可存活并恢复至正常健康状态，可满足重复实验和对比实验的需求。

摘要： 本发明涉及一种维持组织超微结构和营养微环境的脱细胞试剂盒，该试剂盒由A液和B液组成，A液是乙醇和Triton的混合溶液，B液是己基‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷水溶液。A液和B液的组合应用，能够最大限度的保证组织脱细胞过程中维持组织营养微环境和三维超微形态结构，无毒且具有抑制细菌生长的作用。应用本发明的试剂盒制备得到结构完整、无毒、无免疫原性的去细胞生物支架，用于组织再生工程。

摘要： 本发明公开了一种植物花粉管细胞钙离子超微结构定位方法。它主要包括以下步骤：(1)定性固定液与冲洗液的配制；(2)材料固定与冲洗；(3)二次固定与冲洗；(4)脱水与过渡；(5)树脂渗透、包埋、聚合；(6)材料不需要染色直接电子显微镜观察。本发明解决了细胞膨压调节、焦锑酸钾与缓冲液成分产生异常反应、材料固定以及后处理造成焦锑酸钙沉淀移位或稀释、染色不当而掩盖Ca

摘要： 本发明提供一种海水蚶科贝类血细胞采集和超微结构观察的方法，属于海洋生物技术领域，本发明方法的对蚶科贝类活体进行采血，采血部位选用靠近贝壳边缘的闭壳肌中的血窦。所述方法通过对现有贝类血液采集和超微结构观察方法的改进，在不对贝体造成伤害的情况下，采集、分离血细胞，并对所采集的血细胞进行超微结构观察。本发明方法能克服实验贝数量少、个体小的限制，操作简单便捷，最大程度保存血细胞活性状态及其在机体中的正常形态，贝体被取血之后仍可存活并恢复至正常健康状态，可满足重复实验和对比实验的需求。

摘要： 本发明涉及一种维持组织超微结构和营养微环境的脱细胞试剂盒，该试剂盒由A液和B液组成，A液是乙醇和Triton的混合溶液，B液是己基‑β‑D‑吡喃葡萄糖苷水溶液。A液和B液的组合应用，能够最大限度的保证组织脱细胞过程中维持组织营养微环境和三维超微形态结构，无毒且具有抑制细菌生长的作用。应用本发明的试剂盒制备得到结构完整、无毒、无免疫原性的去细胞生物支架，用于组织再生工程。

摘要： 本发明公开了一种人脐带间充质干细胞的分离培养及超微结构特点研究方法，该方法采用组织块植入法培养原代 ｈＵＣＭＳＣｓ，绘制细胞生长曲线，根据细胞生长状态选第 ３代 ｈＵＣＭＳＣｓ进行实验，流式细胞术、透射电镜和免疫细胞化学等技术研究 ｈＵＣＭＳＣｓ的生物学特性，本发明所培养的细胞基本符合ＭＳＣｓ委员会制定的鉴定 ＭＳＣｓ的标准，可确认为人脐带间充质干细胞，这一结果将为后续试验提供具有较强增殖能力及诱导分化潜能的种子细胞。

摘要： 本申请涉及一种细胞超微结构图像处理方法、装置、设备和介质。所述方法包括：获取通过透射电子显微镜采集的细胞超微结构图像；对所述细胞超微结构图像通过计算机程序进行预处理，获得规范统一的细胞超微结构图像；对所述预处理后的细胞超微结构图像表示为图像矩阵；将所述图像矩阵展平为一维数据集，并将所述细胞超微结构图像属性信息追加到对应的一维数据集中。采用本方法能够实现对细胞超微结构图像信息的有效利用。

摘要： 本发明提出一种生物细胞超微结构图库建立方法及系统，所述方法包括：获取生物细胞通过光学显微镜采集的图像以及采用同一检验标本制备成样片的透射电子显微镜采集的超微结构图像，设定所述图像的图像分类、图像描述和图像标注规则，生成用户账户并分配相应的角色和权限，将经过图像预处理、图像分类、图像描述和图像标注处理后存入图库，在图库中实现对所述图像的增加、删除、修改、查询等操作。解决了生物细胞超微结构图像与光学显镜图像在逻辑上互相隔离缺乏系统性关联的问题。

摘要： 本发明公开了一种利用聚焦超声改变细胞超微结构的方法，属于生物学和超声学领域。其步骤为：(1)对细胞进行超声空化：a.用胰酶消化处理细胞，弃去上清；b.加入DMEM培养基和超声造影剂微泡，放在密封试管中；c.采用共轴聚焦超声发射装置，聚焦超声换能器安放在该装置底部，装有细胞混合液的密封试管装在该装置顶部固定器上，保证聚焦超声换能器与密封试管共轴，同时，聚焦超声换能器和密封试管之间距离可做连续调节；(2)电镜下观察超声对细胞株的表面微结构的改变情况。本方法能够通过超声的空化效应，将细胞表面的空隙增大。

摘要： 本实用新型属于细胞模型展示技术领域，尤其为一种细胞超微结构水晶球模型，包括水晶球和底座，以及弹性连接在水晶球内部的第一细胞结构模型，第一细胞结构模型的外表面通过螺丝固定有若干个一号弹簧，第一细胞结构模型通过若干个一号弹簧与水晶球的内壁进行弹性连接，第一细胞结构模型的表面开设有若干个凹槽，使得第一细胞结构模型便于进行抖动，同时在第一细胞结构模型的表面通过设置有凹槽，使得细胞器模型便于通过三号弹簧弹性连接在凹槽的内壁中，从而使得在第一细胞结构模型发生抖动时，第一细胞结构模型表面的若干个细胞器模型也能够发生抖动，进而使得整个模型中的细胞结构在观看时，更能构模拟真实细胞，观看更加生动。