细胞移植治疗

摘要： 神经元是神经系统的基本结构和功能单位,一旦神经元受损或缺失,将会破坏神经调节的平衡而导致一系列神经系统疾病.帕金森病(Parkinson's disease,PD)就是一种由大量中脑黑质致密部多巴胺能神经元选择性缺失而导致的一种多病因性的慢性神经系统退行性疾病.目前,常见的PD药物及辅助疗法仅能在一定程度上缓解临床症状,不能从根本上延缓疾病进程.随着全球干细胞与重编程技术的快速发展,通过细胞移植来治疗包括帕金森病在内的神经系统退行性疾病已成为一种十分具有潜力的新型疗法.笔者主要概述了帕金森病的相关分子机制和患者自体来源多巴胺能神经元的准备及其移植治疗帕金森病的研究进展,以期对PD的诊断和治疗提供帮助.

摘要： 目的 利用大鼠同种异体嗅鞘细胞移植的方式对帕金森病模型大鼠进行治疗,初步探究在PD模型大鼠脑内移植嗅鞘细胞能否成为治疗帕金森病的一种有效手段.方法 提取和培养原代OECs,利用6-OHDA两点注射法建立帕金森病动物模型,通过APO诱导方式验证模型及检测治疗效果,通过HE染色进行大鼠黑质细胞形态学观察,利用抗TH荧光染色细胞计数对比治疗前后TH阳性神经元表达情况差异.结果 从嗅鞘细胞移植后的第4周开始,PD模型的行为学诱导旋转圈数明显减少.HE染色结果示:PD模型大鼠毁损侧的黑质致密部的神经元变性明显,且TH阳性神经元数量降低,经OECs治疗后的帕金森大鼠的患侧黑质部位神经元变性改善,且TH阳性神经元含量明显增高.结论 嗅鞘细胞能够改善帕金森模型大鼠的行为学变化.嗅鞘细胞能够提高帕金森模型大鼠患侧黑质部位多巴胺神经元含量.

摘要： 随着现代医学技术的不断进步,危重新生儿的救治成功率、存活率得以提高。然而,现有的临床干预和治疗手段还不能很好地改善一些新生儿常见疾病的预后,如支气管肺发育不良(bronchopulmonary dysplasia,BPD)、缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)、坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)、早产儿视网膜病(retinopathy of prematurity,ROP)。

摘要： 眼是人类的重要器官,而视网膜退行性疾病可致盲,给患者带来极大的痛苦.在目前的条件下,细胞移植是治疗退行性眼病的重要方法之一.由于成体干细胞数量稀少,因此激活内源性成体干细胞来治疗退行性眼病还很困难,利用多能干细胞,包括胚胎干细胞( ESCs)以及诱导性多能干细胞( iPSCs)分化得到的光感受器细胞和视网膜色素上皮(RPE)细胞便成为有效的移植细胞来源.本文介绍视网膜退行性疾病中危害较大的视网膜色素变性(RP)和年龄相关性视网膜黄斑变性( AMD)的病理过程以及干细胞移植治疗退行性眼病的发展现状,对退行性眼病中2种不同的易损细胞,即RPE细胞和光感受器细胞干细胞疗法研究现状进行综述,并对干细胞移植治疗退行性眼病现阶段存在的问题和未来的发展方向进行了探讨.%Eyes are important human organs, and retinal degenerative diseases can cause irreversible blindness. Up to date, cell transplantation is an important method for the treatment of degenerative eye diseases. Because the number of adult eye stem cells is rather limited,it is still very difficult to activate endogenous adult stem cells as a way to treat degenerative eye diseases. Therefore,photoreceptor cells ( photoreceptor) and retinal pigment epithelium (RPE) cells generated from pluripotent stem cells include embryonic stem cells (ESCs) and induced pluripotent stem cells (iPSCs) can be an effective source of cells for transplantation. This article described the major types of retinal degenerative diseases including retinitis pigmentosa ( RP) and age-related macular degeneration (AMD) by focusing on their pathological process and development of stem cell transplantation. We reviewed the related stem cell therapies and research status of two different vulnerable cells, RPE and photoreceptor cell in degenerative ophthalmopathy. We also discussed the value and limitations of cell transplantation therapy and the prospect of future treatment.

摘要： 眼是人类的重要器官,而视网膜退行性疾病可致盲,给患者带来极大的痛苦。在目前的条件下,细胞移植是治疗退行性眼病的重要方法之一。由于成体干细胞数量稀少,因此激活内源性成体干细胞来治疗退行性眼病还很困难,利用多能干细胞,包括胚胎干细胞(ESCs)以及诱导性多能干细胞(iPSCs)分化得到的光感受器细胞和视网膜色素上皮(RPE)细胞便成为有效的移植细胞来源。本文介绍视网膜退行性疾病中危害较大的视网膜色素变性(RP)和年龄相关性视网膜黄斑变性(AMD)的病理过程以及干细胞移植治疗退行性眼病的发展现状,对退行性眼病中2种不同的易损细胞,即RPE细胞和光感受器细胞干细胞疗法研究现状进行综述,并对干细胞移植治疗退行性眼病现阶段存在的问题和未来的发展方向进行了探讨。

摘要： 目前针对脊髓损伤的治疗方式较多,但传统的药物疗法和手术减压等方式均有一定的局限性;因此,细胞移植治疗脊髓损伤作为一种新的治疗手段受到广泛关注.现从脊髓损伤的病理机制、细胞移植治疗原理及各种干细胞移植治疗脊髓损伤的研究进展等方面,详细阐述近年来细胞移植治疗脊髓损伤的发展状况.

摘要： 近几年研究表明,成人外周血中含有与胚胎血管母细胞相似属性的骨髓源性细胞,它有分化为成熟内皮细胞的潜力,统称为内皮祖细胞(EPCs).心肌缺血损伤后,EPCs能够归巢到心肌缺血区血管新生部位,促进其血管再生,而且它也能够分化为心肌细胞和平滑肌细胞.越来越多的实验和临床研究结果显示EPCs治疗冠心病安全可行,并且是有效的.现就EPCs的生物学特征及其在冠心病中的研究现状和面临的问题予以综述.

摘要： 近年来肾联合胰岛细胞的移植给糖尿病合并尿毒症的治疗带来了新的希望，但是如何使糖尿病肾病患者在肾移植术后既能保证移植肾功能稳定，又能减少免疫抑制剂对糖代谢所带来的进一步损伤，从而有效控制血糖甚至逆转自身胰岛β细胞分泌胰岛素功能，仍是全球医疗学术难题之一。研究证明间充质干细胞具有自我更新、分化为各种类型细胞的能力（包括诱导分化为胰岛样细胞）以及免疫调节能力。如果将三者联合移植，则可能是解决这些难题最有前途的一种方法。

摘要： 《国际神经修复学会北京宣言》(德黑兰2015年修订版)明确提出,中枢神经损伤和退行性变性后,神经功能是可以修复的.这一神经修复学主流观点正在改变神经系统疾病和损伤的治疗和思考模式.把各种现代科技手段集成运用于传统医疗，这里面包括组学的技术，数字影像，系统生物学，信息科学，大数据等等，通过现代科学的手段和传统医学的融合创新，最后成为精准医疗的体系和范式。通过对1255例中枢神经系统疾病临床总结，证实细胞移植治疗可用于于中枢神经系统疾病治疗。

摘要： 目的：通过自体干细胞分离提纯技术，增加各种干细胞有效性是治疗损伤性疾病的关键，观察自体干细胞临床应用的疗效。rn 方法：采用负收集混合法以表面抗原Lin阳性细胞为靶细胞，分离除去全部的红细胞、血小板、血浆物质，保留所有的Lin阴性的干细胞/祖细胞的方法。能有效保留所有的干细胞/祖细胞的表面没有任何抗体标记不存在生物安全性问题。rn 结果：15例患者完成36次治疗出院后随访，6例患者有感觉平面下降，4例患者有不同程度的肌力恢复，从原来卧床到治疗后改变能在辅助器具帮助下可以站立、行走。5例患者由过去不能自觉排便到治疗后出现二便有感觉或可以自主排二便。至术后8周差异最为明显，提高效果均显著由于术后4周(P<0.05)。rn 结论：自体干细胞移植治疗损伤性疾病均取得一定疗效，实现了自体骨髓干细胞移植治疗是继药物治疗、手术治疗、物理治疗之后又一新的治疗技术是挑战。

摘要： 目的:利用内皮祖细胞的生物学特性,研究细胞移植对慢性深静脉血栓的治疗作用,为慢性深静脉血栓的治疗提供一个新思路。rn 方法:Ficoll法分离大鼠骨髓单个核细胞,EBM-2MV培养基培养扩增骨髓源性EPCs并进行鉴定。然后结扎大鼠肾下段下腔静脉,并在下腔静脉内注射凝血酶(200U/ml),饲养约10天,建立慢性深静脉血栓模型,并分三组:A组(25只)单纯EPCs组,移植1ml含有106个EPCs细胞悬液;B组(25只),移植EBM-2MV培养基组,移植1mlEGM-2MV培养基;C组(25只),空白对照组,不作任何处理。移植后分时间段取出血栓段下腔静脉及血栓,应用Western blot法检测下腔静脉及血栓内VEGF、BFGF的蛋白表达变化;HE染色及vWF免疫组化染色观察血栓机化再通情况。rn 结果:体外成功培养了骨髓源性EPCs,并进行了鉴定和体外标记。成功构建了大鼠慢性深静脉血栓模型,EPCs移植后A组VEGF、BFGF的表达有明显的上调,B组和C组之间无统计学意义。移植后三组血栓再通毛细血管密度A组明显高于B、C组(P<0.05)。免疫组化染色vWF确定再通管道为新生血管,管道为内皮细胞组成。rn 结论: EPCs为内皮细胞的前体细胞,移植到深静脉血栓中能够促进血管新生,加快血栓的机化和再通。

摘要： 本发明涉及衍自内皮细胞谱系的细胞，优选衍自内皮祖细胞的微泡在内皮细胞-胰岛移植中，特别是在通过胰岛移植进行的I型或II型糖尿病治疗中作为佐剂的用途。所述微泡的佐剂作用在于改进被移植的胰岛的存活和功能性。即使接受者进行基于雷帕霉素的免疫抑制，所述微泡的佐剂作用也得到保持。

摘要： 本发明公开了毛囊黑素细胞干细胞移植术治疗白癜风的技术方法，该技术方法包括以下步骤：毛囊的提取，采用FUE技术提取一个毛囊单位；毛囊的分离，在电子显微镜下将所述毛囊单位分离出单株毛囊；毛囊的体外培养，将提取分离的单株毛囊放入特殊培养液培养、备用，进行培育提高毛囊存活率；毛囊的灭活，借助皮肤镜和毛囊灭活针，对移植前毛囊进行灭活；毛囊的移植，毛囊灭活后采用特制种植针精准种植于白斑特定区域，本发明通过毛囊体外培养技术，采用FUE技术提取并分离出单株毛囊，放入特殊培养液培养，通过毛囊灭活技术，实现毛囊灭活，术后只变黑不长毛，通过精准种植，实现点状型多毛囊复色，从而达到快速祛白目的。

摘要： 本发明提供细胞移植前处理方法、细胞移植前处理装置以及细胞移植前处理单元，能够提高向移植设备填充移植物的作业效率。包括：使用培养托盘、前处理托盘(20)及移植设备(30)将在培养托盘的多个培养凹部中培养的细胞群向前处理托盘的多个前处理凹部(21)搬运，该培养托盘具备按照第1排列而排列的多个培养凹部，该前处理托盘具备按照第2排列而排列的多个前处理凹部(21)，该移植设备具备按照第2排列而排列的多个针状部(31)，且多个针状部(31)具有构成为含有细胞群的移植物能够出入的筒状；以及从多个前处理凹部(21)向多个针状部(31)同时填充细胞群。

摘要： 本发明目的是利用人类白细胞抗原(HLA)一致的活性淋巴细胞使造血干细胞移植后附着生长稳定。从末梢血或脐带血分离获得的单核球细胞中的HLA一致淋巴细胞经增殖、活化后，进一步分离提纯，制备以HLA一致淋巴细胞为主要成分的造血干细胞移植后附着生长稳定的组合物。该组合物可以广泛应用于预防造血干细胞移植后附着生长不全及促进造血干细胞移植后附着生长的治疗。本发明中组合物的给药量因患者的年龄、症状而异，对于包括人在内的哺乳动物，人源抗体的给药量为0.2－20毫克/千克体重·天。给药可经静脉注射，每日一次(单次给药或连续给药)或间隔性地每周1－3次，每2周或每3周1次。

摘要： 本发明提供能够将肌细胞和/或心肌祖细胞适当地保持在心肌组织中、能够提高移植后的细胞的存留性和增殖性的细胞移植用组合物和细胞移植方法。本发明的细胞移植用组合物是包含蛋白质(A)的水溶液和细胞的细胞移植用组合物，其特征在于，上述细胞为心肌细胞和/或心肌祖细胞，上述蛋白质(A)的疏水度为0.2～1.2，上述蛋白质(A)具有多肽链(Y)和/或多肽链(Y’)，上述蛋白质(A)中的上述多肽链(Y)与上述多肽链(Y’)的合计个数为1～100个，上述多肽链(Y)是序列编号1所示的氨基酸序列即VPGVG序列(1)、序列编号2所示的氨基酸序列即GVGVP序列(2)、GPP序列、GAP序列和序列编号3所示的氨基酸序列即GAHGPAGPK序列(3)中的任一氨基酸序列(X)2～100个连续而成的多肽链，上述多肽链(Y’)是上述多肽链(Y)中的0.1～5％的氨基酸残基被赖氨酸残基和/或精氨酸残基置换的多肽链，上述赖氨酸残基和上述精氨酸残基的合计个数为1～100个。

摘要： 细胞移植装置用于将包含细胞在内的移植物配置于生物体内的对象区域。细胞移植装置具有：针状部，其沿1个方向延伸；以及止流部，其由纤维状物构成。针状部在内部具有在针状部的前端部开口的流路。止流部位于流路的中途，且构成为使得从开口进入流路内的液态物质中的移植物滞留于止流部与开口之间。

摘要： 细胞移植装置是用于在生物体的皮内及皮下中的至少一方即对象区域配置细胞群的装置。细胞移植装置具备：收容部，收容含有细胞群的液状体；以及进入部，具有与收容部相通的开口部，且从生物体的皮肤表面朝向对象区域进入而将开口部配置于对象区域。细胞移植装置具有基板部及突出部，该基板部具有基板面，该突出部从基板面突出，作为收容部进入部发挥功能。突出部具有开口部，是在该突出部的内部具有从开口部延伸的孔的构造体。

摘要： 本发明公开涉及造血干细胞或祖细胞移植领域。更具体地，提供了通过与内皮细胞共培养和共同施用来改善造血干细胞或祖细胞的扩增和植入的方法、组合物和试剂盒。该方法、组合物和试剂盒可用于治疗与由疾病或清髓治疗引起的造血功能缺陷相关的各种疾病。

摘要： 在一个方面，本发明提供在患有与造血干细胞移植有关的移植物抗宿主病和/或弥漫性肺泡出血和/或静脉闭塞性病的人受试者中抑制MASP‑2‑依赖性补体活化的作用的方法。所述方法包括给予有需要的受试者有效抑制MASP‑2‑依赖性补体活化的量的MASP‑2抑制剂的步骤。

摘要： 本发明涉及衍自内皮细胞谱系的细胞，优选衍自内皮祖细胞的微泡在内皮细胞-胰岛移植中，特别是在通过胰岛移植进行的I型或II型糖尿病治疗中作为佐剂的用途。所述微泡的佐剂作用在于改进被移植的胰岛的存活和功能性。即使接受者进行基于雷帕霉素的免疫抑制，所述微泡的佐剂作用也得到保持。