组织特异性

摘要： 目的通过不同方法在基因及蛋白质水平探究CRELD2在小鼠各组织中的表达水平,为研究CRELD2在各组织中的生物学功能提供依据。方法通过实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-PCR)及蛋白质印迹法(Western Blot,WB)测定C57BL/6J小鼠的肝、胰腺、胃、肺等组织中CRELD2 mRNA与CRELD2蛋白的含量,实现在不同水平上探究CRELD2在各组织中的表达情况。结果RT-PCR及WB测定结果显示,CRELD2在小鼠的肝、胰腺、胃、肺组织中均有表达,表达量在各组织间存在差异;基因水平的相对表达量排序为:胰腺>胃>肝>肺;蛋白水平的相对表达量排序为:胰腺>肝>胃>肺。检测结果表明CRELD2在各组织中普遍存在,但组织间相对表达量的排序并不完全一致,推测与转录调控相关。结论CRELD2在小鼠的肝、胰腺、胃、肺组织中均有表达,且相对表达量在基因与蛋白质水平不完全平行。

摘要： 近年来,有研究发现动物体内存在一类非自身的miRNA,这类miRNA主要是随着食物进入,并在动物体内发挥一定的调控功能,这一研究发现可为从植物中提取特殊物质作为添加剂或是为探究中草药治疗疾病的作用机理提供一定的理论支持,拓宽了外源性动植物miRNA的研究方向。从动植物miRNA的形成过程、结构特点、跨物种后稳定性、组织特异性表达、靶基因结合方式、生物学功能以及跨物种调控等方面,系统阐述了动植物miRNA进行跨物种调控的作用机制及研究进展,对动植物miRNA未来的研究方向和应用进行了展望,以期为miRNA在疾病治疗和营养补充方面的开发利用提供参考。

摘要： 为深入了解毛竹中的热激蛋白(heat shock protein,HSP)及其特性,借助生物信息学工具对毛竹HSP90家族基因进行鉴定,分析其理化性质、结构特征、系统进化关系以及组织特异性表达模式。结果表明,毛竹基因组中含11个HSP90家族基因,分布于9条scaffold上,外显子5~20个不等;系统进化关系分析显示毛竹11个HSP90家族基因分属于3组,结构特征相似的成员分属于同一组;共线性分析表明毛竹中仅有1个HSP90基因(PH02Gene09089)与水稻的HSP90基因不存在共线性关系;亚细胞定位结果显示毛竹HSP90蛋白定位于细胞质或内质网中;HSP90家族成员启动子上分布有丰富的与激素、光照、及逆境相关的顺式作用元件;已发表的转录组数据及RT-PCR结果表明,HSP90家族各基因在不同组织中的表达模式不同。本研究结果加深了对毛竹HSP90基因家族的了解,可为研究该家族基因的生物学功能及后续利用提供参考。

摘要： 目的:通过Cre-loxP基因敲除系统特异性敲除髓系SOCS3基因,构建早期髓系来源抑制细胞(eMDSCs)高浸润荷瘤鼠模型。方法:通过将SOCS3fl/-小鼠与Lyz2-Cre小鼠杂交繁育,获得髓系特异性SOCS3基因敲除小鼠,PCR法鉴定小鼠基因型,Western印迹验证基因敲除效果,流式细胞术检测髓系特异性SOCS3基因敲除小鼠骨髓中eMDSCs比例及其对T细胞的抑制作用,并在该小鼠基础上分别构建乳腺癌、肺癌和黑色素瘤3种eMDSCs高浸润荷瘤鼠模型,流式细胞术检测肿瘤组织中eMDSCs浸润情况。结果:PCR鉴定和Western印迹检测证实髓系特异性SOCS3基因敲除小鼠构建成功,流式细胞术结果表明髓系SOCS3基因敲除小鼠骨髓中eMDSCs比例显著升高(t=17.94,P<0.001),且该群eMDSCs抑制T细胞增殖(t=14.21,P<0.001)、促进T细胞凋亡(t=13.53,P<0.001)。在黑色素瘤、乳腺癌、肺癌3种髓系特异性SOCS3基因敲除荷瘤鼠的肿瘤组织中eMDSCs数量显著增加(t=24.14、24.56、14.93,均P<0.001)。结论:通过髓系特异性SOCS3敲除可成功构建eMDSCs高浸润荷瘤鼠模型。

摘要： 电压门控钠离子通道蛋白在产生和传导动作电位中发挥重要作用。在哺乳动物中,基于组织特异性,至少有9种电压门控钠离子通道异构体,其中命名为“Nav1.3”的电压门控钠离子通道蛋白在中枢神经系统中表达量高。有证据表明Nav1.3蛋白的突变与局灶性癫痫和多微脑回畸形疾病有关,因此Nav1.3蛋白可以作为治疗癫痫药物的靶点。

摘要： 动脉粥样硬化是一种脂质沉积引发的慢性血管炎症。动脉粥样硬化的发生发展与细胞胆固醇稳态的破坏密切相关。三磷酸腺苷结合盒转运体A1(ABCA1)介导了细胞胆固醇流出至载脂蛋白AⅠ、preβ高密度脂蛋白(HDL)和HDL_(3)。当该通路胆固醇流出障碍可致细胞内胆固醇沉积。更重要的是,ABCA1的功能障碍还影响着动脉粥样硬化斑块的生长及临床冠心病的发生。最近研究显示ABCA1对动脉粥样硬化的调控作用具有组织特异性。本文介绍了胆固醇逆向转运与动脉粥样硬化的相关性,并着重讨论了ABCA1的组织特异性功能及其调控动脉粥样硬化的作用和机制。

摘要： 研究了含硫“类二噁英”化合物多氯代二苯并噻吩(PCDTs)中的2,3,7,8-四氯代二苯并噻吩(2,3,7,8-TCDT)在锦鲫(Carassius auratus)不同组织中的生物富集规律和对肝脏的氧化损伤。结果表明,2,3,7,8-TCDT在锦鲫各组织中的富集能力表现为肝脏>鳃>肌肉。2,3,7,8-TCDT在锦鲫体内各组织中的生物富集浓度与暴露时间、暴露浓度均正相关。在2,3,7,8-TCDT质量浓度0.1μg/L的低剂量暴露下也会引起锦鲫体内的生物富集,并且暴露浓度越低,吸收速率越快。与没有2,3,7,8-TCDT暴露的对照组相比,锦鲫肝脏中抗氧化酶(超氧化物歧化酶、过氧化氢酶和谷胱甘肽过氧化物酶)活力在2,3,7,8-TCDT质量浓度1.0μg/L暴露下升高,在10.0、100.0μg/L暴露下降低。同时,丙二醛在2,3,7,8-TCDT中高浓度暴露下极显著增加(p<0.01),证实2,3,7,8-TCDT低剂量暴露会诱导锦鲫肝脏抗氧化酶的产生以对抗氧化损伤,但随着2,3,7,8-TCDT暴露浓度升高可导致锦鲫肝脏出现氧化损伤。

摘要： 目的探究大黄素对去势绝经小鼠甘油通道水通道蛋白7(AQP7)表达的组织特异性的影响。方法选取50只雌性C57BL/6小鼠,平均分为空白对照组、模型组和大黄素低、中、高组,除空白对照组,其余各组均构建去势绝经小鼠模型。测定5组小鼠血清性激素水平[雌二醇(E2)、孕酮(P)、促卵泡生成素(FSH)、促黄体生成素(LH)]、卵巢指数、子宫指数和子宫内膜厚度、不同组织中[性腺脂肪(g-Fat)、腹股沟脂肪(i-Fat)、肾周脂肪(p-Fat)]AQP7 mRNA和蛋白的表达水平、雌激素受体基因ERα和ERβmRNA水平,同时分析血清性激素对小鼠模型AQP7表达的影响。结果与空白对照组比较,其余4组E2、P、卵巢指数、子宫指数、子宫内膜厚度、雌激素受体基因ERα和ERβmRNA水平均降低,FSH、LH、不同组织中AQP7 mRNA和AQP7蛋白水平均升高,且模型组最显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。除空白对照组外,其余3个药物组与模型组比较,E2、P、卵巢指数、子宫指数、子宫内膜厚度、雌激素受体ERα和ERβmRNA水平均降低,FSH、LH、不同组织中AQP7 mRNA和蛋白均升高,差异有统计学意义(P<0.05)。大黄素高、中、低剂量组上述指标比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。E2、P、FSH、LH与g-Fat和p-Fat中AQP7呈正相关(P<0.05)。FSH与i-Fat中的AQP7呈负相关(P<0.05)。结论大黄素能够通过改善去势绝经小鼠的血清性激素水平从而降低不同组织中甘油通道水通道蛋白7的表达,对小鼠卵巢和子宫具有一定的保护作用。

摘要： 为挖掘罗氏沼虾消化和性别决定主要器官发育规律及个体器官成熟标记(Marker),利用组织特性参数(τ)等分析技术,对性成熟罗氏沼虾的消化和性别决定关键组织器官(眼柄、肝胰腺、精巢、促雄性腺和卵巢)进行转录组表达分析研究。结果表明,5个器官组织的组织特异性高表达基因数依次分别为1 874,2 700,1 698,270和4 216个;以τ≥0.85为条件,鉴定获得组织特异性高表达基因数依次分别为864,1 421, 1 550,254和4 457个;以τ≥1为条件,鉴定获得组织唯一高表达基因数依次分别为33,29,39,5和729个。5个器官组织唯一表达量最高基因的KEGG(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes)功能研究表明,视紫红质、抗原样蛋白E异构体、rho鸟嘌呤核苷酸交换因子7、四域蛋白酶类抑制剂和血细胞素异构体X2分别在5个组织中显著高表达,且与组织功能显著相关,分别具有成为5个器官组织发育成熟标记(Marker)的特征。发现雄性特异高表达基因162个和雌性特异高表达基因293个,在雄性和雌性中均发现性别特异性,且各组织均匀稳定表达基因KEGG功能分别注释为假设蛋白和核糖体蛋白L28,且二者相对表达量在同性不同组织间变异系数均<0.5,具有作为罗氏沼虾性别发育成熟标记(Marker)的特征。

摘要： 【目的】对茶树Whirly基因家族成员进行鉴定及表达分析,为进一步探究Whirly基因家族在茶树生长发育和逆境响应的作用机理提供参考。【方法】以茶树品种北茶36、龙井43和大面白的叶片为材料,基于Whirly基因家族的保守结构特征,从茶树基因组鉴定CsWhys基因家族成员,利用生物信息学软件对其进行可视化分析,并对组织特异性和时空表达模式分析。【结果】从舒茶早茶树基因组中鉴定获得2个CsWhy基因,命名为CsWhy1(XP_028085682.1)和CsWhy2(XP_028102803.1)。系统进化树分析结果显示CsWhy1和CsWhy2蛋白分别与已知的定位于叶绿体和线粒体的Whirly蛋白聚为一类。CsWhys基因启动子区域富含激素、胁迫和MYB转录因子结合位点等顺式作用元件,种类呈多样性。组织表达特性分析显示,CsWhy1在茶树叶片和芽中具有较高的表达丰度;CsWhy2则在茶树不同组织中均具有较高的表达丰度。时空表达模式分析结果发现,CsWhys的表达在不同时间点受低温、干旱、ABA、GA和HO处理诱导上调。冷驯化条件下,CsWhy1在抗寒品种龙井43和不抗寒品种大面白中呈现相反的表达模式,而CsWhy2在2个品种中均下调表达。【结论】茶树基因组中2个CsWhys基因具有Whirly基因家族的典型特征,茶树CsWhys基因的表达具有明显的组织特异性,推测CsWhys基因家族在茶树芽叶生长和抗逆过程中起发挥了重要调控作用。

摘要： 水稻茎秆的机械强度是一个重要的农艺性状,在水稻的抗倒性、产量以及秸秆利用等方面起着重要作用,而茎杆的机械强度主要是由细胞壁提供.目前关于水稻细胞壁的生物合成和调控机理并不完全清晰,需要发掘、鉴定和解析更多的新基因.水稻脆性突变体是研究细胞壁合成代谢机制的重要材料.通过离子束诱变技术创建了水稻脆秆突变体hk06,其植株的脆性表现出组织特异性,仅茎秆脆性显著,而叶片、谷粒、穗部枝梗等不表现脆性;与野生型相比,hk06株高略微降低,分蘖数增加,单株穗重提高.生产试验结果表明突变体hk06田间生长状况良好,无倒伏现象发生,能够适应人工栽插和管理.成熟时使用普通收割机进行收割,发现突变体hk06的秸秆能够被收割机轻易粉碎,并均匀地洒在田中;秸秆长度大约在Scm-lOcm范围,达到了秸秆还田的标准:机械收获时油耗比对照减少了15%左右,节约了成本;产量比对照增加5%左右,品质优良.2012年在安徽省7个试验点安排了150亩的大田示范试验,取得了很好的效果,平均亩产达到500公斤以上,适应农户的粗放种植方式.另外,粉碎的秸秆也可以收集起来直接作为牲畜饲料,显示出极好的应用前景.本研究对于揭示水稻细胞壁生物合成和机械强度形成的分子机制,从品种源头上解决水稻秸秆还田难题提供新的研究思路和理论基础。

摘要： 对于硬骨鱼类的抗氧化酶系已有报道，但作为我国主要养殖品种的大黄鱼该方面的报道仅限于超氧化物歧化酶，为研究大黄鱼CAT基因在抵御病原菌感染中的作用，本研究克隆获得大黄鱼CAT基因完整开放阅读框，在检测其组织特异性的基础上，采用RT-PCR技术以肝中CAT为分子标记，监测鳗弧菌感染条件下CAT基因的相对表达情况，以期为大黄鱼的大规模健康养殖及正确运用鱼类CAT分子作为养殖水体环境污染预警标记提供指导。

摘要： 本课题组业已报道了两种家蚕孵化酶基因,BmHE和BmHEⅡ,两者都参与了家蚕孵化过程.BmHEⅡ基因转录本相对表达量随着胚胎发育而上升并在孵化时达到顶峰,随后逐渐下降,其表达时相与孵化进程相一致.而在幼虫期两者表达具有组织特异性,BmHE与BmHEⅡ分别在中肠和精巢组织表达,推测具有消化功能和参与精子发生相关功能.本文利用Transfac分析软件预测两种家蚕孵化酶基因BmHE和BmHEⅡ的启动子序列中可能包含的顺式作用元件,采用抽提缓冲液分别抽提家蚕中肠核蛋白、精巢核蛋白,标记BmHE和BmHEⅡ启动子上特异性顺式作用元件进行凝胶迁移阻滞分析.家蚕BmHE启动子分析含有Oct-1、CRE-BP1、delta fa等特异元件,BmHEⅡ启动子分析含有TBP、HNF-4alpha1、Hb等特异元件;抽提获得理想的中肠核蛋白和精巢核蛋白,中肠核蛋白可以与预测的Oct-1、CRE-BP1元件序列特异地结合,精巢核蛋白可以与预测的TBP、HNF-4alpha1元件序列特异地结合.该结果暗示家蚕孵化酶基因在幼虫期转录特性可能与Oct-1、CRE-BP1、TBP、HNF-4alpha1元件相关,这为进一步阐明家蚕孵化酶基因转录调控提供基础信息.

摘要： 为研究河川沙塘鳢同工酶系统的组织特异性,丰富河川沙塘鳢种质资源资料,采用聚丙烯酰胺垂直凝胶电泳法,对河川沙塘鳢的腮、脑、肝、脾、心、肾及肌肉共7种新鲜组织中的酯酶(EST)、乳酸脱氢酶(LDH)、苹果酸酶(ME)、苹果酸脱氢酶(MDH)、6-磷酸葡萄糖脱氢酶(6-PDGH)及超氧化物歧化酶(SOD)共6种同工酶进行了分析.结果表明,河川沙塘鳢的6种同工酶系统具有不同程度的组织特异性.酯酶、苹果酸酶、苹果酸脱氢酶及6-磷酸葡萄糖脱氢酶在肝脏中表达活性较强,乳酸脱氢酶在脑、鳃、心脏及肌肉中表达活性强,超氧化物歧化酶在鳃、脑组织中活性较强,肝脏中具有特异性酶带.

摘要： 采用聚丙烯酰胺不连续凝胶垂直板活性电泳，分析了水鼠耳蝠的心脏、肝脏、肾脏、胸肌、肺、胃、小肠、舌8种组织的酯酶(EST)、乳酸脱氢酶(LDH)、苹果酸脱氢酶(MDH)3种同工酶的活性和分布。结果表明：水鼠耳蝠8种组织的3种同工酶存在差异，其分布具有明显的组织特异性，与器官或组织所执行的功能有关。

摘要： 病毒受体在介导病毒与靶细胞的特异性结合中起着非常重要的作用。病毒受体的特性与病毒的宿主范围和组织特异性密切相关，是病毒致病性的关键因素之一。病毒受体的研究方法很多，本文简要综述了病毒受体及其几种主要研究方法的相关内容。

摘要： 基因表达和调控是植物基因工程研究的重要内容，而启动子在决定基因表达方面起着转录调控中心的作用。为了研究该基因启动子的表达特性，本研究通过PCR从棉花中克隆到加上了HindⅢ和BamHI酶切位点的GhPsbP启动子，并构建到pMD18-T载体上，通过测序鉴定获得pMD18-TP。

摘要： MicroRNA(miRNA)是一类长约19.26个核苷酸的内源性非编码单链小分子RNA,miRNA表达具有严格的时间和组织特异性,其异常表达将会导致生理的异常和疾病的产生。为了研究miRNAs在牛肺泡巨噬细胞抗菌机制中的作用,我们构建了牛肺泡巨噬细胞miRNA cDNA文库,共从438个克隆中,筛选出22个miRNAs,其中有19个miRNAs在牛的miRBase数据库中没有发现,但是有8个miRNAs与人和(或)鼠中的序列完全同源,因此,我们将它们命名为：Bta-miR-141,Bta-miR-187,Bta—miR-191,Bta-miR-448,Bta-miR-589,Bta-miR-873,Bta-miR-463和Bta-miR-562。另外有11个miRNAs在所有nliRBase数据库中都没有发现,有待进一步研究。这些数据为研究miRNAs调控牛肺泡巨噬细胞抗菌机制奠定了基础。

摘要： VHA-c2、VHA-c3和VHA-c5指导GUS基因在转基因烟草组织内的表达表现出一定的组织及发育特异性.其中,VHA-c2、VHA-c3在根中的表达活性较高,且VHA-c2优先在发育中期叶组织、基部茎组织和侧(次生)根中表达;VHA-c3则优先表达于较老叶组织、上部茎组织和主根中.VHA-c5却优先表达于幼嫩叶组织中,而在茎、根组织中的表达较少.

摘要： VHA-c2、VHA-c3和VHA-c5指导GUS基因在转基因烟草组织内的表达表现出一定的组织及发育特异性.其中,VHA-c2、VHA-c3在根中的表达活性较高,且VHA-c2优先在发育中期叶组织、基部茎组织和侧(次生)根中表达;VHA-c3则优先表达于较老叶组织、上部茎组织和主根中.VHA-c5却优先表达于幼嫩叶组织中,而在茎、根组织中的表达较少.

摘要： 本发明提供包含阻断剂和第一引物寡核苷酸的寡核苷酸组合物。所述阻断剂寡核苷酸包含具有靶中性子序列和阻断剂可变子序列的第一序列。非靶特异子序列在其3’和5’端被所述靶中性子序列侧接，并且与该靶中性子序列连续。所述第一引物寡核苷酸足以诱导酶促延伸；本文中，第一引物寡核苷酸包含第二序列。所述第二序列与该靶中性子序列的5’端重叠至少5个核苷酸；本文中，第二序列包含重叠子序列和非重叠子序列。所述第二序列不包含该非靶特异子序列。

摘要： 本发明涉及包含至少一个对DR5特异性的抗原结合位点和至少一个对FAP特异性的抗原结合位点的双特异性抗体，对DR5特异性的抗体，用于生成它们的方法，包含所述抗体的药物组合物，和它们的用途。

摘要： 提供了用于活化NK细胞和治疗肿瘤的治疗性多肽、其组合物及其使用方法。该治疗性多肽可包括用于结合NKG2D的第一结构域和用于结合肿瘤靶标的第二结构域。

摘要： 本发明涉及式(1)的化合物，和包含所述化合物和放射性核素的络合物，以及相应的药物组合物，所述化合物具有以下结构，或其药学上可接受的盐或溶剂化物，其中R1是H或‑CH3、优选H，其中R2、R3和R4彼此独立地选自‑CO2H、‑SO2H、‑SO3H、‑OSO3H、‑PO2H、‑PO3H和‑OPO3H2，Q1选自烷基芳基、芳基烷基、芳基、烷基杂芳基、杂芳基烷基和杂芳基，Q2选自芳基、烷基芳基、芳基烷基、环烷基、杂环烷基、杂芳基、杂芳基烷基和烷基杂芳基，A是衍生自选自以下螯合剂的螯合剂残基：1,4,7,10‑四氮杂环十二烷‑N,N’,N”,N”’‑四乙酸(＝DOTA)、N,N”‑双[2‑羟基‑5‑(羧乙基)苄基]乙二胺‑N,N"‑二乙酸、1,4,7‑三氮杂环壬烷‑1,4,7‑三乙酸(＝NOTA)、2‑(4,7‑双(羧甲基)‑1,4,7‑三氮杂环壬烷‑1‑基)戊二酸(NODAGA)、2‑(4,7,10‑三(羧甲基)‑1,4,7,10‑四氮杂环十二烷‑1‑基)戊二酸(DOTAGA)、1,4,7‑三氮杂环壬烷次膦酸(TRAP)、1,4,7‑三氮杂环壬烷次膦酸(TRAP)、1,4,7‑三氮杂环壬烷‑1‑[甲基(2‑羧乙基)次膦酸]‑4,7‑双[甲基(2‑羟基甲基)次膦酸](NOPO)、3,6,9,15‑四氮杂双环[9.3.1.]十五烷‑1(15),11,13‑三烯‑3,6,9‑三乙酸(＝PCTA)、N’‑{5‑[乙酰基(羟基)氨基]戊基}‑N‑[5‑({4‑[(5‑氨基戊基)(羟基)氨基]‑4‑氧代丁酰基}氨基)戊基]‑N‑羟基琥珀酰胺(DFO)、二亚乙基三胺五乙酸(DTPA)、反式环己基‑二亚乙基三胺五乙酸(CHX‑DTPA)、1‑氧杂‑4,7,10‑三氮杂环十二烷‑4,7,10‑三乙酸(oxo‑Do3A)、对异硫氰基苄基‑DTPA(SCN‑Bz‑DTPA)、1‑(对异硫氰基苄基)‑3‑甲基‑DTPA(1 B3M)、2‑(对异硫氰基苄基)‑4‑甲基‑DTPA(1 M3B)和1‑(2)‑甲基‑4‑异氰酸基苄基‑DTPA(MX‑DTPA)，X1、X2、Y1、Y2、Z1和Z2彼此独立地是带电荷的氨基酸，q是0至3的整数，n、m和p彼此独立地是0至9的整数，n1、n2、m1、m2、p1、p2彼此独立地是0至3的整数，并且其中n1+n2>0，m1+m2>0，和p1+p2>0，并且其中n+m+p>0。此外，本发明涉及用于治疗、改善或预防表达PSMA的癌症、特别是前列腺癌和/或其转移的化合物、络合物和药物组合物

摘要： 本发明提供包含阻断剂和第一引物寡核苷酸的寡核苷酸组合物。所述阻断剂寡核苷酸包含具有靶中性子序列和阻断剂可变子序列的第一序列。非靶特异子序列在其3’和5’端被所述靶中性子序列侧接，并且与该靶中性子序列连续。所述第一引物寡核苷酸足以诱导酶促延伸；本文中，第一引物寡核苷酸包含第二序列。所述第二序列与该靶中性子序列的5’端重叠至少5个核苷酸；本文中，第二序列包含重叠子序列和非重叠子序列。所述第二序列不包含该非靶特异子序列。

摘要： 本发明提供包含阻断剂和第一引物寡核苷酸的寡核苷酸组合物。所述阻断剂寡核苷酸包含具有靶中性子序列和阻断剂可变子序列的第一序列。非靶特异子序列在其3’和5’端被所述靶中性子序列侧接，并且与该靶中性子序列连续。所述第一引物寡核苷酸足以诱导酶促延伸；本文中，第一引物寡核苷酸包含第二序列。所述第二序列与该靶中性子序列的5’端重叠至少5个核苷酸；本文中，第二序列包含重叠子序列和非重叠子序列。所述第二序列不包含该非靶特异子序列。

摘要： 本发明涉及包含至少一个对DR5特异性的抗原结合位点和至少一个对FAP特异性的抗原结合位点的双特异性抗体，对DR5特异性的抗体，用于生成它们的方法，包含所述抗体的药物组合物，和它们的用途。

摘要： 本发明描述了与动物精子细胞膜相关联的性染色体特异性分子，以及分离它们的方法。具体描述了在SDS－PAGE上具有表观分子量为32kDa的X染色体特异性分子(蛋白质)。该方法涉及从动物精细胞制备细胞膜级分；用一种或多种物质处理该细胞膜级分，所述物质结合细胞膜级分中的X或Y染色体特异性分子并且X或Y染色体特异性分子与所述物质之间形成结合物；分离细胞膜级分中不结合所述物质的材料，获得含有性染色体特异性分子的亚级分。还描述了使用这种性染色体特异性分子确定精子性别的方法。

摘要： 本发明涉及一种癌细胞特异性T细胞疫苗、以及激活癌细胞特异性T细胞的方法，将外周血、外周免疫器官或肿瘤浸润淋巴细胞中的T细胞与被激活的抗原提呈细胞制备的粒子共孵育以激活癌细胞特异性T细胞。本发明克服了临床上目前无法有效筛选肿瘤浸润淋巴细胞中广谱和多克隆的癌细胞特异性T细胞的难题，能够从外周血、外周免疫器官或者肿瘤浸润淋巴细胞中分离广谱的具有特异性肿瘤杀伤功能的效应性癌细胞特异性T细胞，且具有易分离获取和特异性高的特点，可用于癌症的预防和治疗。

摘要： 本发明提供了组织特异性和靶RNA特异性核酶。这些核酶可用来破坏靶特异性肿瘤并治疗病毒感染等。本发明的核酶包括5′端自催化断裂的核酶序列、包括靶RNA特异性结合位点的催化性核酶和3′端自催化断裂的核酶。本发明也提供了编码本发明的核酶的核酸。这些核酸可用来在选择部位表达本发明的核酶。本发明还提供了通过用核酶给药来治疗疾病的方法。