组合化学
组合化学的相关文献在1994年到2022年内共计307篇,主要集中在化学、化学工业、药学
等领域,其中期刊论文261篇、会议论文20篇、专利文献775621篇;相关期刊150种,包括国际药学研究杂志、药学学报、中国药物化学杂志等;
相关会议18种,包括第二届全国精细化工清洁生产工艺与技术经济发展研讨会、中国化工学会农药专业委员会第十三届年会、中国化学会全国微波化学学术研讨会等;组合化学的相关文献由515位作者贡献,包括郑保忠、胡笑形、隆泉等。
组合化学—发文量
专利文献>
论文:775621篇
占比:99.96%
总计:775902篇
组合化学
-研究学者
- 郑保忠
- 胡笑形
- 隆泉
- 任军
- 刘刚
- 恽榴红
- 王普善
- 胡文祥
- J·C·里德
- L·W·迪拉德
- M·H·韦格勒
- 丁生
- 卡罗琳·德蓬
- 周宏彦
- 师岩
- 朱赛勇
- 李伟章
- 李文林
- 林通翔
- 陈凯先
- 黄可龙
- 黄强
- M·H·J·奥尔迈耶
- W·C·施蒂尔
- 叶非
- 周小平
- 喻爱明
- 孙冬梅
- 张礼和
- 徐满才
- 李文生
- 李文英
- 柳红
- 王德心
- 蒋华良
- 谢克昌
- 黄文强
- 黄明智
- 何炳林
- 俞善信
- 倪华
- 冯小飞
- 冯杰
- 刘云海
- 刘俊龙
- 刘素琴
- 刘长令
- 卢毅
- 吴晓丽
- 夏鹏
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张连军
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摘要:
中药组合筛选思路是借鉴组合化学的方法将中药复方组方重新组合,通过各种适宜的提取分离技术得到复方药效物质组合库的基本构造单元,在中医药理论的指导下,通过配伍比例的优化整合,筛选药效物质的最优组合,探讨中药复方物质基础和作用机制的方法,其理念与组合药物的思路有交叉,也和中药方剂的配伍密切相关[1-2]。
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徐磊
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摘要:
砜批草唑(Pyroxasulfone)是日本组合化学公司开发的新型广谱、高活性的苗前土壤封闭处理除草剂。该除草剂属于异噁唑类除草剂,是植物体内超长链脂肪酸(VLCFAs)生物合成的潜在抑制剂,其国内的活性成分专利于2022年过期砜吡草唑主要作为芽前封闭处理剂,以封杀禾本科为主阔叶草为辅,具有诸多的优势。
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摘要:
Fenquinotrione是由日本组合化学株式会社开发,具有一个氧苯并吡嗪(oxoquinoxaline)环的新颖三酮类除草剂。以剂量300 g(有效成分)/hm^(2)施用于水稻田,对水稻有优异的选择性,对许多阔叶和莎草杂草具有杰出的除草活性,其中包括抗ALS抑制剂杂草,杂草发生白化症状。此除草剂对大叶龄杂草也有充足的残留活性和高的防除效果。
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王琼;
郑锦鸿;
王锦芝;
刘瑞武
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摘要:
目的:探讨一珠二化合物组合化学库结合高通量筛选的方法,为了获得小分子多靶点新型2-喹唑啉酮先导化合物以阻断肺癌的发生及发展进程。方法:以四功能分子骨架N-Alloc-3-氨基-3-(2-氟-5-硝基苯)丙酸为模板,合成具有分子多样性的喹唑啉酮化学库;以免疫细胞化学法对肺癌细胞株H1975进行高通量筛选。结果:合成了容量为800个小分子化合物的喹唑啉酮化合库,经高通量筛选得到阳性化合物CA10。结论:CA10表现较好的抑制肺癌细胞活性,可作为先导化合进行进一步优化结构。
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摘要:
枫吡草唑是由日本组合化学公司2002年开发的新优土壤处理剂,广泛应用于玉米、小麦、大豆、棉花、向日葵、马铃薯、花生等多种作物上,防除一年生禾本科杂草和阔叶杂草。如此广泛的使用范围在已登记的除草剂品种中十分少见,且其活性高,用药量比经典土壤处理剂氯乙酰胺类除草剂低870倍,防治效果也更好,持效期更长,与多种除草剂品种配伍性强。
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李明丽
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摘要:
据世界卫生组织(WHO)统计,全世界有3/5的人死于癌症、糖尿病、心血管疾病、慢性呼吸系统疾病这4大类疾病,癌症则是其中最主要的死因之一。据国家卫生部第三次全国死因调查结果显示,癌症仅次于心脑血管疾病,已经成为我国人口第二大死亡原因,占死亡总数的22.32%。目前,药物治疗是当今临床治疗肿瘤的重要手段之一。随着分子肿瘤学、分子药理学的发展,肿瘤背后的本质问题正在逐步“透明化”。大规模快速筛选、组合化学、基因工程等先进技术的发明和应用也进一步加速了药物的开发进程,标志着抗肿瘤药物的研究与开发已进入一个崭新的时代。
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摘要:
砜吡草唑是日本组合化学株式会社开发的可用于大多数作物田的芽前土壤处理剂,其作用机制与乙草胺及其有关除草剂近似,但其应用作物种类广、生物活性远大于乙草胺与异丙甲草胺,单位面积用量比乙草胺及其他氯代乙酰胺类除草剂品种低8~10倍。
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王世银;
史娟
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摘要:
组合化学是近两年较受关注的一门新兴学科,它的产生可使化合物合成及筛选速度提升,故而在农药合成领域得到了大力应用,不过因研究时间较晚,故而很多探索都处于初级阶段,不过却已获得了突破性发展,在推动社会经济进步中发挥了重要作用.而本文则对组合化学在农药合成中的应用情况与前景展开简要阐述.
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徐力昆;
张东娜;
窦媛媛;
宋亚彬;
王保刚;
王洪权
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摘要:
如用传统化合物库进行高通量筛选得到先导化合物,需要储存和处理成千上万化合物,识别与靶蛋白特异性结合的分子通常工作量巨大.而DNA编码化学库(DEL)是有机小分子的集合,它们以共价键方式与DNA标签偶联,带有独特DNA分子编码.该技术可以构建和筛选规模空前的组合化合物库,通过对蛋白质靶标亲和筛选以及高通量测序解码,从而高效、低耗地发现许多不同的亲和配体分子.本文综述了DEL技术特点,其构建和筛选方法以及在学术及工业领域的应用,并对其发展及未来进行展望.
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游聪波
- 《中国化学会全国第十二届大环化学、第四届超分子化学学术讨论会》
| 2004年
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摘要:
本文将组合化学应用于配合物的合成,通过对组合条件遥研究,发现了常温下将二价铜离子还原为一价铜离子的方法.对该组合条件进行了系统研究发现,在该条件下,可以合成出结构新颖的配合物.合理地控制组合条件,在温和的反应条件下应用溶液扩散法合成出一些高产率、高质量、具有新型结构的功能配合物.
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任军;
周媛;
李忠;
谢克昌
- 《第十届全国青年催化学术会议》
| 2005年
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摘要:
组合化学是近20年发展起来的一种快速合成大量化合物的新方法,已经在制药化学、生化工程及材料科学等领域取得了辉煌成就.组合化学合成技术给传统的有机合成化学带来革命性的变化,因此被称为近年来科学上取得的重要成就之一.由于催化体系和过程的复杂性,新催化剂的设计是催化研究领域中最具有挑战性的任务,传统研究方法是漫长耗时的,不足以实现快速合成和快速评价的研究开发工作.组合化学在以上领域的成功给催化化学研究一个新的"启发",Weinberg等在1998年首次报道了组合化学应用于新催化剂的探索、筛选及优化的研究工作,于是,将组合化学技术引入催化研究领域形成的组合催化技术,给传统的催化研究方法带来一次巨大的革命.同传统的研究方法相比较,组合催化技术不仅能够极大地降低催化剂的开发成本、快速地评价催化剂体系、优化催化反应过程的操作因子,而且由于所使用的反应试剂及催化剂的量非常少,不会对环境造成影响.但它不是完全不同于传统研究,而是在考虑了众多因素的前提下,优化了传统研究的方式方法,提高了研发效率.此外,由于组合催化技术的自动化程度高,不但可以对催化剂进行高通量实验的连续评价,而且人为干扰因素少、试验结果的重现性非常好,完全可以避免由于不同的制备及操作条件而导致的错误结论和结果.
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张旭峰;
朱大铭
- 《2004年全国理论计算机科学学术年会》
| 2004年
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摘要:
组合化学是一项近年来在化学制药和分子识别领域中新兴的技术,它把原来在实验室中进行的分子设计与计算建模结合在一起,大大缩短了新药品的设计周期.组合化学研究的主要依据在于分子的很多性质与分子的拓扑结构直接相关,例如分子的沸点等很多性质就与分子的WienerIndex密切相关.组合化学的中心问题就是根据给定的物理或化学性质构造出分子的结构,由于分子的物理和化学性质可以由拓扑系数定量地表示,因此此问题就转化为由给定的拓扑系数来构造具有此拓扑系数的化合物的结构。本文首先分析了树的W,L,N值三者之间的关系,并通过这种关系改进了树的(W,L,N)逆问题算法,又通过新算法对树的Wiener Index判定逆问题和构造逆问题的算法做出了改进,使其在计算量、程序复杂性和运行速度方面明显优于已有算法。可以进一步进行的研究包括:建立W,L,N之间更为精确的关系,从而进一步缩小搜索空间,加快运行速度;实现上述算法并使其更有效率,例如并行对多组(W,L,N)值进行分拆,当发现第一组可行解时退出程序等等。
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