中药鉴定

摘要： 从课程建设基础、教师团队、在线课程建设、中药鉴定的新型线上线下结合的教学形式和方法、考核方式等方面介绍中药鉴定在线开放课程建设和教学研究,以期推进教学改革,创新教学模式,不断提高教学水平和人才培养质量。

摘要： 目的对八角枫、白屈菜、断肠草、龙葵、白英等5种有毒中草药的叶片部位进行形态结构鉴别,为临床安全用药提供参考。方法采用扫描电镜对八角枫、白屈菜、断肠草、龙葵、白英等进行超显微结构鉴别研究。结果八角枫叶有不定式、平轴式、环式3种气孔类型,棒状非腺毛,主脉有2个外韧型维管束;白屈菜叶有不定式、环式2种气孔类型,下表皮有单柄腺毛和多细胞非腺毛,主脉含1个外韧型维管束;断肠草叶表面有散落针晶,平轴式、不定式、环式3种气孔类型,主脉含1个周韧型维管束;龙葵叶有不定式、不等式、辐射型3种气孔类型,多细胞非腺毛,主脉含1个双韧型维管束及砂晶;白英叶有少量单柄腺毛及大量分枝多细胞非腺毛,下表皮有不定式、环式2种气孔类型,表面有散落砂晶,主脉含1个双韧型维管束及砂晶。结论5种有毒中草药叶片各自都具有鲜明的显微特征,可为有毒中药材的鉴定及质量评价提供理论依据。

摘要： 为推进中医药全球化发展,国家发展战略指出要强化健全完善中药及中成药质量标准体系。随着生命科学技术的不断进步,中药材现代化鉴定方法得到了极大发展,弥补了传统鉴定方法的不足。本文主要综述了近年来在中药材及中成药鉴定的基因水平与蛋白质水平的分子鉴定技术,并针对现有方法的局限性提出了可视化快检技术发展的思路,以期弥补中药鉴定方法学中在快速检测方面的空白。

摘要： 在全社会对高校学生专业综合能力日益重视的背景下,如何提升学生的专业综合能力成为研究热点。本文根据对中药专业实验现状、综合设计性实验的设立要求、注意事项,提出了一种基于中药化学、中药鉴定、中药药剂三门学科为主要实验内容的的的综合设计性实验方案。实验方案结合具体实验案例说明了实验验项目的建设、教学方法、评价方式等具体细节,可行性强。通过此实验方案,期待可以帮助提升学生的专业知识综合运用能力。

摘要： 范崔生既善于继承中医药学的精华,更善于吸收和借鉴现代科学发展的先进思想和方法开发道地药材、发展中药炮制,在中药鉴定、中药炮制等领域形成了“以质为本,以炙为用”的学术风格。

摘要： 目的 探究中药榆树皮的化学成分.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)、硅胶、Sephadex LH-20柱色谱、重结晶等方法 进行分离纯化,结合理化性质并利用电喷雾电离质谱(ESI-MS)、核磁共振(NMR)等波谱学技术对所得化合物进行结构鉴定.采用MTT法检测部分化合物抗肿瘤活性.结果 从榆树皮的80％乙醇提取物乙酸乙酯部位分离得到12个化合物,分别鉴定为:桦木酸(1)、黄花菜木脂素C(2)、木栓酮(3)、熊果酸(4)、1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌(5)、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸(6)、东莨菪内酯(7)、1,3-二羟基蒽醌(8)、22-O-(4-hydroxy-3-methoxy-cinnamyl)-docosanoic acid(9)、曼宋酮E(10)、曼宋酮H(11)和β-谷甾醇(12).体外抗肿瘤活性实验结果 显示,化合物10、11对人肺癌细胞株H460的IC50值分别为(6.84±0.09)和(30.19±0.64)mg/L;人乳腺癌细胞株MCF-7的IC50值为(0.043±0.001)和(18.55±2.45)mg/L;人宫颈癌细胞株HeLa的IC50值为(7.26±0.29)和(21.94±4.39)mg/L;小鼠黑素瘤细胞株B16F10的IC50值为(7.05±0.09)和(29.14±7.89)mg/L.结论 共分离得到12个化合物,其中化合物3首次从该种植物分离得到,化合物10、11对肿瘤细胞增殖有一定的抑制作用.

摘要： 目的探究中药榆树皮的化学成分。方法采用十八烷基硅烷键合硅胶(ODS)、硅胶、Sephadex LH-20柱色谱、重结晶等方法进行分离纯化,结合理化性质并利用电喷雾电离质谱(ESI-MS)、核磁共振(NMR)等波谱学技术对所得化合物进行结构鉴定。采用MTT法检测部分化合物抗肿瘤活性。结果从榆树皮的80%乙醇提取物乙酸乙酯部位分离得到12个化合物,分别鉴定为:桦木酸(1)、黄花菜木脂素C(2)、木栓酮(3)、熊果酸(4)、1,3,6-三羟基-2-甲基蒽醌(5)、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸(6)、东莨菪内酯(7)、1,3-二羟基蒽醌(8)、22-O-(4-hydroxy-3-methoxycinnamyl)-docosanoic acid(9)、曼宋酮E(10)、曼宋酮H(11)和β-谷甾醇(12)。体外抗肿瘤活性实验结果显示,化合物10、11对人肺癌细胞株H460的IC50值分别为(6.84±0.09)和(30.19±0.64)mg/L;人乳腺癌细胞株MCF-7的IC50值为(0.043±0.001)和(18.55±2.45)mg/L;人宫颈癌细胞株HeLa的IC50值为(7.26±0.29)和(21.94±4.39)mg/L;小鼠黑素瘤细胞株B16F10的IC50值为(7.05±0.09)和(29.14±7.89)mg/L。结论共分离得到12个化合物,其中化合物3首次从该种植物分离得到,化合物10、11对肿瘤细胞增殖有一定的抑制作用。

摘要： 传统中药鉴定通过对中药的表象特征进行鉴别区分,主要内容包括味道、质地、气味、性状、颜色等,因以上鉴定特征均为表象,无明确的标准,主观因素会影响鉴定结论,无法保证中药鉴定的准确性和重复性,直接影响了中药鉴定的可信度和效果.本文对现有中药鉴定技术方法进行总结,对未来中药鉴定技术的发展方法进行分析.

摘要： 通过眼看、手摸、鼻闻、口尝、水试、火试等方法来鉴定中药材真、伪、优、劣的传统中药性状,是中药界先辈通过长期实践总结出来的简便易廉的鉴定方法,在科学技术飞速发展的今天,仍然具有现实意义,特别是用于道地药材及一些理化指标难以控制的鉴定品种.本文就传统鉴定方法在中药鉴定中的应用加以总结,加深大众对其意义及方法的认知,以便进一步发挥中药传统鉴定优势.

摘要： 中药显微鉴定技术是中药学专业学生的专业核心课程,要求学生掌握50种以上中药饮片的显微特征,并能够对中成药进行简单的鉴别.因传统显微教学方法有缺乏课堂互动性,显微特征不易观察,图片采集困难等特点,本课题研究采用云课堂+显微数码互动系统教学模式,旨在探讨信息化教学手段对中药显微鉴定实训课程的影响.通过对52名学生为期一年的教改研究,表明云课堂+显微数码互动系统教学模式能够提高学生的实训考核通过率及教学满意度.

摘要： 文中探讨分子生物学相关理论知识,着重介绍PCR技术在中药鉴定中的应用;阐明PCR技术在中药真伪鉴别、质量控制方面的作用;为中药鉴定提供新思路新方法.

摘要： 本文概述了近红外光谱技术的发展历程，对近红外光谱技术在中药产地鉴定、品种鉴定、真伪鉴定、炮制鉴定、质量鉴定、培植鉴定中的有效应用进行探讨，指出近红外光谱技术是当前中药鉴定的主要鉴定技术手段，其方便、快捷、准确、无污染的鉴定技术为中药扩大了发展空间，其在中药鉴定领域的应用，已经凸显出了巨大的优势，因此，要大力推广该技术在中药鉴定乃至其他领域的应用。

摘要： 仿生识别技术是模仿动物的某一功能,把被认识的一个个事物转化为一组数,对应为某特定高维空间的一些点,然后用高维空间几何方法来计算这些点的位置关系,并加以对同一类事物分布点的几何计算分析和最佳化点覆盖识别.中药材传统的感官鉴定,经验和主观性强,难以客观化和标准化界定,现有的仿生识别技术可弥补这方面的不足.本文结合近年文献,介绍了嗅觉仿生、味觉仿生和视觉仿生识别技术在中药鉴定中的应用.

摘要： DNA条形码技术指利用一段或几段标准DNA序列实现动物、植物和真菌等物种的快速鉴定,是基于分子生药学进行中药鉴定的重要工具.本文结合近年文献,综述DNA条形码技术在中药鉴定中的应用，包括中药植物药鉴定通用条形码ITS2序列和中药动物药鉴定通用条形码COI序列的应用。

摘要： 生物技术与生物工程自上个世纪70年代以来,已成为生命科学研究的各个领域的主旋律,使用现代生物科学的理论和方法来对传统学科一中药学进行了广泛和深入的研究,这无疑推动了中药向国际化和现代化发展的历程,此外还给中药未来取得突破性研究进展指明了方向.本文主要概括现代生物科学技术对中药鉴定所带来的突破与发展，介绍了DNA分子诊断技术在药用植物鉴定和资源分类上的应用和基因工程、细胞工程、酶工程等生物工程在中药资源保护中的作用。

摘要： 目的：掌握识别常用中药饮片掺伪的方法.方法：查阅参考文献,对照《中华人民共和国药典》2015年第一部,将正品与掺伪品典型特征进行比较.结果：常用中药饮片的正、伪品在性状上有很大区别.结论：了解并熟知常用中药饮片正品与伪品性状的区别,提高中药材鉴别水平保证群众用药安全.

摘要： 目的：掌握识别常用中药饮片掺伪的方法.方法：查阅参考文献,对照《中华人民共和国药典》2015年第一部,将正品与掺伪品典型特征进行比较.结果：常用中药饮片的正、伪品在性状上有很大区别.结论：了解并熟知常用中药饮片正品与伪品性状的区别,提高中药材鉴别水平保证群众用药安全.

摘要： 目的：掌握识别常用中药饮片掺伪的方法.方法：查阅参考文献,对照《中华人民共和国药典》2015年第一部,将正品与掺伪品典型特征进行比较.结果：常用中药饮片的正、伪品在性状上有很大区别.结论：了解并熟知常用中药饮片正品与伪品性状的区别,提高中药材鉴别水平保证群众用药安全.

摘要： 目的：掌握识别常用中药饮片掺伪的方法.方法：查阅参考文献,对照《中华人民共和国药典》2015年第一部,将正品与掺伪品典型特征进行比较.结果：常用中药饮片的正、伪品在性状上有很大区别.结论：了解并熟知常用中药饮片正品与伪品性状的区别,提高中药材鉴别水平保证群众用药安全.

摘要： 目的：掌握识别常用中药饮片掺伪的方法.方法：查阅参考文献,对照《中华人民共和国药典》2015年第一部,将正品与掺伪品典型特征进行比较.结果：常用中药饮片的正、伪品在性状上有很大区别.结论：了解并熟知常用中药饮片正品与伪品性状的区别,提高中药材鉴别水平保证群众用药安全.

摘要： 本发明基于薄层色谱法鉴定中药土鳖虫的原理，公开了一种中药土鳖虫的鉴定试剂盒及其鉴定方法，属于中药材鉴定技术领域，所述鉴定试剂盒包括样品溶剂、对照品溶液、展开剂、显色剂和检测试剂条，所述检测试纸条由上至下依次包括上载板、硅胶层、中载板、吸水层和下载板。与现有技术相比，该鉴定试剂盒及其方法无需额外干燥或加热等设备辅助，整个鉴定过程通过检测试剂条在室内常规条件下操作即可，此外，点样槽的设计，相比较传统薄层色谱过程中用毛细管人工点样，计量把握更精确，对操作员的经验要求较低，获得的薄层色谱斑点清晰规整。

摘要： 本发明涉及一种中药川木通聚合酶链反应鉴定引物，鉴定引物DNA序列为：上游引物：5′-TGCCCAGCCTGCACAAGA-3′，下游引物：5′-TGCCCAGCCTCAACAGTGT-3′。本发明还提供了采用该鉴定引物对中药川木通进行鉴定的方法及鉴定中药川木通真伪的试剂盒。本发明解决了川木通的正品鉴别难题。发明人在对川木通的鉴别中，设计了鉴别川木通的一对高特异性引物，该鉴定引物在给定的PCR条件下，只能特异性的鉴别川木通，而对川木通的混淆品不能扩增出片段。当供试样品用本鉴定引物进行PCR扩增后，经琼脂糖电泳检测有无扩增条带的出现，即可准确的判定药材的真伪。

摘要： 一种中药肉苁蓉聚合酶链反应的鉴定引物序列及其鉴定方法，鉴定引物序列为：引物1：5’-AGA GAG AGA GAG AGA GTC-3’，引物2：5’-AAC TCG TGACAA CCA CAC-3’。具体方法为：药材DNA的提取：按常规方法进行，用无离子水将受试样品模板DNA浓度调节至0.2～0.5ng/μl；鉴别性聚合酶链式反应：反应体系以50μl为参考，引物用无离子水调至10pmol/μl；鉴定反应条件：在基因扩增仪上进行，94°C预变性5分钟，然后进行40次循环反应；反应产物的电泳检测：取出上述反应混和液6～8μl，与2μl加样缓冲液混合均匀，用2%琼脂糖凝胶，电压5v/cm，电泳检测扩增结果；若阳性，则为正品；若为阴性，则不为正品。本发明能够对肉苁蓉药材能够准确鉴别其真伪，有益于控制药材质量，同样适用于海关检验等相关部门的使用。

摘要： 本发明基于薄层色谱法鉴定中药土鳖虫的原理，公开了一种中药土鳖虫的鉴定试剂盒及其鉴定方法，属于中药材鉴定技术领域，所述鉴定试剂盒包括样品溶剂、对照品溶液、展开剂、显色剂和检测试剂条，所述检测试纸条由上至下依次包括上载板、硅胶层、中载板、吸水层和下载板。与现有技术相比，该鉴定试剂盒及其方法无需额外干燥或加热等设备辅助，整个鉴定过程通过检测试剂条在室内常规条件下操作即可，此外，点样槽的设计，相比较传统薄层色谱过程中用毛细管人工点样，计量把握更精确，对操作员的经验要求较低，获得的薄层色谱斑点清晰规整。

摘要： 本发明涉及一种中药川木通聚合酶链反应鉴定引物，鉴定引物DNA序列为：上游引物：5′－TGCCCAGCCTGCACAAGA－3′，下游引物：5′－TGCCCAGCCTCAACAGTGT－3′。本发明还提供了采用该鉴定引物对中药川木通进行鉴定的方法及鉴定中药川木通真伪的试剂盒。本发明解决了川木通的正品鉴别难题。发明人在对川木通的鉴别中，设计了鉴别川木通的一对高特异性引物，该鉴定引物在给定的PCR条件下，只能特异性的鉴别川木通，而对川木通的混淆品不能扩增出片段。当供试样品用本鉴定引物进行PCR扩增后，经琼脂糖电泳检测有无扩增条带的出现，即可准确的判定药材的真伪。

摘要： 一种中药肉苁蓉聚合酶链反应的鉴定引物序列及其鉴定方法，鉴定引物序列为：引物1：5’－AGA GAG AGA GAG AGA GTC－3’，引物2：5’－AAC TCG TGACAA CCA CAC－3’。具体方法为：药材DNA的提取：按常规方法进行，用无离子水将受试样品模板DNA浓度调节至0.2～0.5ng/μl；鉴别性聚合酶链式反应：反应体系以50μl为参考，引物用无离子水调至10pmol/μl；鉴定反应条件：在基因扩增仪上进行，94°C预变性5分钟，然后进行40次循环反应；反应产物的电泳检测：取出上述反应混和液6～8μl，与2μl加样缓冲液混合均匀，用2％琼脂糖凝胶，电压5v/cm，电泳检测扩增结果；若阳性，则为正品；若为阴性，则不为正品。本发明能够对肉苁蓉药材能够准确鉴别其真伪，有益于控制药材质量，同样适用于海关检验等相关部门的使用。

摘要： 中药材塞隆骨聚合酶链反应鉴定引物及其鉴定方法是一种专门用于鉴定中药材塞隆骨真伪的鉴定引物及其鉴定方法,引物的DNA序列为:第一对引物1—1:5’—gAAACAgCAgTg ATAAAAATTAAgCC—3’引物1—2:5’—CTggCgggTAAATTTTgTTggAAATT—3’第二对:引物2—1:5’—CATTCTCATCAgTAACCCATATTTgC－3’引物2—2:5’—ATTCATTCTACTA gggA ggTTCCTACA—3’鉴定的方法是:1.药材DNA的提取;2.鉴别PCR;3.PCR循环;4.电泳观察。如有阳性扩增,则受试样品为正品药材;如为阴性即无扩增条带,或仅有引物二聚体,则受试样品为非正品药材。

摘要： 本发明属于中药鉴定技术领域，是一种用于鉴定中药浙贝母的引物及其鉴定方法。本发明设计的浙贝母聚合酶链反应的鉴定引物DNA序列为：引物1：5’-CTAAATAGGC GGGCGAGCTA ATC-3’；引物2：5’-TATTAGCATTAATCGATCGAATTC-3’。鉴定方法为：提取药材的总DNA；用一对引物AS、AS-1进行扩增以检查总DNA的质量，若有阳性扩增则模板DNA质量合格；用本发明的一对鉴定引物进行扩增；电泳检查扩增结果，若用鉴定引物得到阳性扩增，则供试品为浙贝母，若无阳性扩增则供试品不为浙贝母。本发明能够实现浙贝母的快速、准确地鉴别。

摘要： 本发明属于中药鉴定技术领域，是一种用于鉴定中药白术的引物及其鉴定方法。本发明设计的白术聚合酶链反应的鉴定引物DNA序列为：引物cc1：5’－accaaattccattctccc－3’；引物cc2：5’－tatgtccataatacacaa－3’。鉴定方法为：提取药材的总DNA；用本发明的一对鉴定引物进行PCR扩增，电泳检查扩增结果，若用鉴定引物得到阳性扩增，则供试品为白术，若无阳性扩增则供试品不为白术。本发明能够实现白术的快速、准确地鉴别。

摘要： 本发明属于中药鉴定技术领域，是一种用于鉴定中药浙贝母的引物及其鉴定方法。本发明设计的浙贝母聚合酶链反应的鉴定引物DNA序列为：引物1：5’－CTAAATAGGCGGGCGAGCTA ATC－3’；引物2：5’－TATTAGCATT AATCGATCGAATTC－3’。鉴定方法为：提取药材的总DNA；用一对引物AS、AS－1进行扩增以检查总DNA的质量，若有阳性扩增则模板DNA质量合格；用本发明的一对鉴定引物进行扩增；电泳检查扩增结果，若用鉴定引物得到阳性扩增，则供试品为浙贝母，若无阳性扩增则供试品不为浙贝母。本发明能够实现浙贝母的快速、准确地鉴别。