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精子运动

精子运动的相关文献在1989年到2021年内共计151篇,主要集中在基础医学、外科学、中国医学 等领域,其中期刊论文128篇、会议论文2篇、专利文献97824篇;相关期刊78种,包括聊城大学学报(自然科学版)、四川动物、中国计划生育和妇产科等; 相关会议2种,包括第五次全国中西医结合泌尿外科学术会议、第六届京津冀一体化畜牧兽医科技创新研讨会暨新思想、新方法、新观点论坛等;精子运动的相关文献由335位作者贡献,包括刘继红、胡家会、尹春萍等。

精子运动—发文量

期刊论文>

论文:128 占比:0.13%

会议论文>

论文:2 占比:0.00%

专利文献>

论文:97824 占比:99.87%

总计:97954篇

精子运动—发文趋势图

精子运动

-研究学者

  • 刘继红
  • 胡家会
  • 尹春萍
  • 刘晓华
  • 叶章群
  • 夏瑜
  • 李浩勇
  • 梁培育
  • 王定发
  • 程蕾
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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年份

    • 吴文静; 张昕; 谭霞; 解道豪; 杨明华; 李亚辉
    • 摘要: 目的 哺乳动物附睾精子成熟、运动能力的获得与维持是保证精子执行正常功能、完成受精的前提和基础,但调控此过程的机制仍未完全阐明.SRC激酶参与小鼠精子获能的调控,Ser/Thr磷酸酶PP1γ2/PP2A是调控小鼠精子成熟、运动性获得的关键酶,但二者是否具有相互作用且这种相互作用是否调控着精子运动并不清楚.为此,本研究探究了小鼠精子中SRC激酶与磷酸酶PP1γ2/PP2A的关联性及其对精子运动的调控作用,旨在阐明其调控精子运动的作用机制.方法 通过Western Blot技术、酶活性分析技术以及免疫共沉淀技术分析昆明小鼠附睾头和附睾尾精子苏氨酸磷酸化水平、SRC激酶活性、附睾头和附睾尾精子酶活性和SRC激酶与Ser/Thr磷酸酶相互关系,探讨SRC激酶抑制剂(SU6656)和激活剂(sc-3052)分别对附睾尾、附睾头精子磷酸酶活性和运动度的影响.结果 附睾尾精子苏氨酸磷酸化水平高于附睾头精子;附睾头精子中的SRC激酶活性低于小鼠附睾尾精子;附睾头精子磷酸酶活性显著高于附睾尾精子磷酸酶活性(P<0.05);附睾尾精子中SRC激酶与PP1γ2/PP2A具有关联性作用,进而调控精子活力;在SRC激酶活性较高的附睾尾精子中,添加SU6656,磷酸酶PP1γ2/PP2A活性随之增加,精子活力下降;在SRC激酶活性较低的附睾头精子中,添加sc-3052,磷酸酶PP1γ2/PP2A活性随之下降,而精子活力增加.结论 小鼠附睾头与附睾尾精子中SRC激酶和磷酸酶PP1γ2/PP2A的活性具有显著差异;小鼠精子中SRC激酶与PP1γ2/PP2A具有相互作用,呈负相关性,即SRC激酶通过抑制精子中磷酸酶PP1γ2/PP2A活性以调控精子运动.
    • 梁康怡; 马婕; 王晓琛; 樊卫民; 刘强
    • 摘要: 目的 探究多巴胺再摄取抑制后对小鼠和人精子运动的影响及其作用机制.方法 精子经多巴胺再摄取抑制剂GBR 12909和GBR 12935处理后,应用计算机辅助精液分析系统(Computer-Assisted Semen Analysis,CASA)评估精子活力;伊红-苯胺黑染色检测精子存活率;通过荧光探针分别检测细胞内pH(Intracellular pH,pHi)、细胞内钙离子(Intracellular Calcium,[Ca2+]i)水平变化;蛋白质免疫印迹检测蛋白磷酸化水平变化;考马斯亮蓝G250染色检测顶体反应变化.结果 GBR 12909和GBR 12935可在不影响精子存活率的情况下显著抑制小鼠和人精子运动,使精子细胞[Ca2+]i降低,pHi升高,糖原合酶激酶3α(Glycogen Synthase Kinase 3 Alpha,GSK3α)磷酸化及蛋白激酶A(Protein Ki-nase A,PKA)底物磷酸化水平下降.其中GBR 12909可促进精子获能相关的蛋白酪氨酸磷酸化,GBR 12935未观察到该现象;二者均不影响小鼠精子获能后经A23187诱导的顶体反应发生率.结论 多巴胺再摄取抑制剂GBR 12909和GBR 12935可降低精子[Ca2+]i,提高pHi,并可能通过下调GSK3α磷酸化及PKA底物磷酸化水平降低精子运动能力.
    • 王展; 王林龙; 李文涛; 张秀梅
    • 摘要: 为了解金乌贼(Sepia esculenta)精子对外界环境变化的响应和存活机制,分析测定了不同温度(16°C、20°C、24°C)和不同溶解氧(1 mg/L、3 mg/L、6 mg/L)条件下保存36 h后精荚能量物质含量、糖脂代谢关键酶活性以及精子激活后的活力变化.结果显示,温度和溶氧处理36 h后精荚糖原和甘油三酯含量均显著低于未处理组(P0.05).当温度从16°C升高至24°C时,精荚糖原含量逐渐下降,甘油三酯的含量则先降后稳;己糖激酶(HK)、乳酸脱氢酶(LDH)、丙酮酸脱氢酶(PDH)和琥珀酸脱氢酶(SDH)活性随温度升高而升高,脂肪酶(LIP)活性先升后稳;精子激活初期运动速度和不运动率随温度升高无显著变化,而快速运动率则先稳后降.当海水溶解氧从1 mg/L升至6 mg/L时,精荚糖原含量逐渐下降,甘油三酯含量先稳后降;HK、PDH、SDH活性随溶解氧上升呈逐渐上升趋势,LDH先升后降,LIP则先稳后升;精子激活初期运动速度和快速运动率随溶解氧升高呈先升后稳的变化趋势,而不运动率则呈先降后稳趋势.上述结果表明,精荚中的糖原和甘油三酯是精子的主要供能物质,精子较低的能量物质消耗为其长期存活提供了保障,低温和低氧环境可抑制精子的耗能,更利于其在精荚中长期存活.
    • 程蕾; 夏瑜; 陶碧菲; 辛友东; 胡修忠; 向敏; 刘晓华; 王定发; 余婕; 周源; 谭明夏
    • 摘要: 为了探究还原型谷胱甘肽(GSH)、咖啡因(caffeine)和染料木黄酮(genistein)及其组合对牛冷冻精液解冻后精子运动能力和体外受精后早期胚胎发育的影响,将精液解冻后用分别添加不同组合GSH、caffeine和genistein的Sp-TALP和Fert-TALP培养基处理,2h后用计算机精子辅助分析(CASA)系统分析精子运动参数;并在受精滴中分别添加不同组合的GSH、caffeine和genistein,统计卵裂率、桑椹胚发育率和囊胚发育率.结果表明:(1) Sp-TALP培养基中添加5 mM GSH+5 mM caffeine,精子活率(TM)、平均曲线速度(VCL)以及平均鞭打频率(BCF)均显著高于10 μM genistein+5 mM caffeine(P<0.05).(2)Fert-TALP培养基中添加5 mM GSH+5 mM caffeine和10 μM genistein,直线运动精子活率(PM)均显著高于对照组(P<0.05);同时5 mM GSH+5 mM caffeine也显著提高了精子运动参数VCL、BCF以及平均移动角度(MAD) (P<0.05).(3)在Fert-TALP培养基中添加5mM GSH+5 mM caffeine,与Sp-TALP培养基相比,精子的VCL显著增加(P<0.05),直线性(LIN)、摆动性(WOB)以及非前向运动(C级)精子百分率均显著降低(P<0.05).(4)受精滴中添加5 mM GSH+5 mM caffeine以及10 μM genistein,卵裂率和桑椹胚发育率与对照组相比有较大幅度的提高,但差异不显著(P>0.05).10 μM genistein处理组的囊胚发育率最高,但与对照组差异不显著(P>0.05).因此,10μM genistein或5 mM caffeine+5 mM GSH处理冻精,可以改善牛冷冻精子运动性和生存能力,并轻微促进体外胚胎的发育.
    • 摘要: 对公猪精液进行精液质量评估的最常见形式是活力估算.以此来选择精液以进行进一步的处理,并且经常用于调整精子数量-稀释精液以增加授精量.对许多公猪精液质量评价依靠实验室人员对精子运动进行视觉评估.为了确定使用这种技术的人员个体之间存在多少差异,笔者进行了实地研究.
    • 金滋润; 柳博珩; 蔡捷; 景向红; 朱兵; 邢国刚
    • 摘要: 目的:研究不同电针参数对大鼠弱精子症的治疗作用.方法:将105只雄性SD大鼠随机分为2 Hz-每日电针组9只、假电针组10只、模型组10只,2 Hz-隔日电针5d组、假电针组、模型组各8只,2 Hz-隔日电针9d组、假电针组、模型组各10只,100 Hz-隔日电针组7只、假电针组8只、模型组7只.采用奥硝唑灌胃法建立弱精子症大鼠模型.各电针组电针双侧“足三里”“肾俞”穴,各假电针组予常规针刺.2 Hz-每日电针组,每日治疗1次,共3次;2 Hz-隔日电针5d组,隔天治疗1次,共3次;2 Hz-隔日电针9d组,隔天治疗1次,共5次;100 Hz-隔日电针组,隔天治疗1次,共5次.通过计算机辅助精子分析系统观察电针对精子密度、活率、活力、A级精子数以及A+B级精子数的影响.结果:2 Hz-每日电针组:与模型组及假电针组相比,2 Hz-每日电针治疗对弱精子症大鼠精子运动的各项指标均没有明显改善作用(P>0.05).2 Hz-隔日电针5d组:与模型组相比,2 Hz-隔日电针5d治疗可以增加大鼠精子的活力、A级精子数以及A+B级精子数(P<0.05);而与假电针组相比,2 Hz-隔日电针5d治疗只增加了A+B级精子数(P<0.05).2 Hz-隔日电针9d组:与模型组及假电针组相比,电针后弱精子症大鼠精子的活率、活力、A级精子数、A+B级精子数均显著升高(P<0.001).100 Hz-隔日电针组:与模型组及假电针组相比,100 Hz-隔日电针5次治疗可提高大鼠精子的活率(P<0.001,P<0.05)、活力(P<0.001,P<0.01)、A级精子数及A+B级精子数(P<0.01).各电针参数对弱精子症大鼠的精子密度无明显影响(P>0.05).结论:2 Hz-隔日电针9d或100 Hz-隔日电针9d都可以提高弱精子症大鼠的精子活率和活力,提升精子运动能力,对弱精子症有一定的治疗作用.%Objective To investigate the effects of different electroacupuncture (EA) parameters for the treatment of asthenozoospermia in rats.Methods One hundred and five male Sprague-Dawley rats were randomly divided into 2 Hz-EA treatment daily in 3 d group (n=9),sham-EA group (n =10),model group (n =10);2 Hz-EA treatment every other day in 5 d group,sham-EA group,model group (8 rats in each group);2 Hz-EA treatment every other day in 9 d group,sham-EA group,model group (10 rats in each group);100 Hz-EA treatment every other day in 9 d group (n =7),sham-EA group (n =8),model group(n =7).Asthenozoospermia model was established by intragastric administration of ornidazole (ORN,400 mg · kg-1 · d-1) once daily till the end of treatment.EA treatments (2 Hz or 100 Hz) were applied to "Shenshu" (BL 23,bilateral),"Zusanli" (ST 36,bilateral) for 30 min,intensity of 1-2-3 mA (increasing 1 mA per 10 min),once a day or once every other day for 3 times or 5 times.Sham-EA groups were treated with similar procedure except that the output leads of the stimulator were disconnected.The sperm density,viability,motility,the number of grade A sperm,and grade A+ B sperm were examined by computer-assisted sperm analysis.Results (1) 2 Hz-EA treatment daily in 3 d:compared with the model group and the sham-EA group,2 Hz-EA treatment once daily had no significant effect on all of the sperm motility indexes in the asthenozoospermic rats (P>0.05).(2) 2 Hz-EA treatment every other day in 5 d:compared with the model group,EA treatment could increase the sperm motility (P<0.05),the number of grade A sperm (P<0.05),and the number of grade A+ B sperm (P<0.05) in the asthenozoospermic rats.However,compared with the sham-EA group,EA treatment could only improve the number of grade A + B sperm (P<0.05).(3) 2 Hz-EA treatment every other day in 9 d:compared with both the model group and the sham-EA group,EA treatment could markedly improve the sperm viability (P<0.001),the sperm motility (P<0.001),the number of grade A sperm (P<0.001),and the number of grade A+ B sperm (P<0.001) in the asthenozoospermic rats.(4) 100 Hz-EA treatment every other day in 9 days:compared with both the model group and the sham-EA group,all of the sperm indexes in the asthenozoospermic rats including the sperm viability (P<0.001 vs.the model group,P<0.05 vs.the sham-EA group),the sperm motility (P<0.001 vs.the model group,P<0.01 vs.the sham-EA group),the number of grade A sperm (P<0.01) and the number of grade A+B sperm (P<0.01) also could be improved after EA treatment.Unexpectedly,none of the EA treatment had significant influence on the sperm density in the asthenozoospermic rats.Conciusion Both 2 Hz-EA and 100 Hz-EA treatment once every other day for 5 times in 9 d had a therapeutic effect on asthenozoospermia by improving the sperm viability and the sperm motility in the rats.
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