精子注射,细胞质内

摘要： 目的:比较拮抗剂方案、微刺激方案及高孕激素状态下促排卵(PPOS)方案在预期卵巢低反应(POR)患者中的应用效果。方法:选取2016年1月—2020年12月于安徽医科大学附属妇幼保健院行体外受精(IVF)/卵细胞质内单精子注射(ICSI)助孕的预期POR患者为研究对象,按促排卵方案分为拮抗剂组(A组,161个周期)、微刺激组(B组,300个周期)和PPOS组(C组,153个周期),分析3组促排卵结局。由于C组方案对子宫内膜容受性有影响,未进行鲜胚移植,且A组、B组鲜胚移植周期少,故仅收集3组方案行冻融胚胎移植(FET)周期(A组120个周期,B组114个周期,C组65个周期)的临床结局。结果:A组患者促性腺激素(Gn)用量高于B组及C组,B组Gn时间比A组少(均P0.05)。3组行FET患者的着床率、临床妊娠率比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。结论:与拮抗剂方案相比,微刺激方案Gn用量及Gn时间少;与PPOS方案比,微刺激方案具有更低的周期取消率。3种方案获胚胎后行FET周期的结局相似,微刺激方案对于预期POR患者是更适合的促排卵方案。

摘要： 目的:对携带FBXO7(F-box only protein 7)基因突变的夫妇行胚胎植入前单基因遗传学检测(Preimplantation Genetic Testing for Monogenic Disorders,PGT-M),以阻断帕金森病15型致病基因向子代传递。方法:在1个携带FBXO7基因突变的家系中,对先证者FBXO7基因的突变位点c.402G>A和c.872-1G>A进行Sanger测序验证,并且在该家系的基因组DNA(genomic DNA,gDNA)样本中进行FBXO7基因上下游2 Mb范围内单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)多重扩增,以构建家系SNP单体型,从而区分携带致病突变的单体型。通过控制性卵巢刺激获取卵母细胞,行卵细胞质内单精子注射(intracytoplasmic sperm injection,ICSI)及胚胎培养,至第5~6天行囊胚滋养层细胞活检。经PGT-M技术后,选择不致病胚胎移植。结果:本周期共获卵15枚,ICSI后正常受精9枚,通过囊胚培养形成5枚可活检囊胚。活检示5枚囊胚均成功扩增,胚胎非整倍性检测显示其中2枚胚胎染色体为非整倍体,剩余3枚胚胎为二倍体。但其中2枚携带父源突变,1枚为同时携带父源和母源复合杂合突变的胚胎。母亲在冻融胚胎移植周期移植1枚携带父源突变的胚胎(形态学评分为5BB)并成功妊娠。妊娠期经过胎儿颈项透明层厚度(nuchal translucency,NT)、系统B超和羊水穿刺三联筛查证实与前期PGT-M胚胎检测结果一致。于2020年4月3日产下一携带父源突变但不致病的男婴。结论:PGT-M技术可帮助FBXO7基因突变导致的常染色体隐性遗传性帕金森病家庭获得健康子代,阻断该基因突变向子代垂直传递。

摘要： 在体外受精(IVF)实验室中,经常会遇到无透明带卵母细胞(ZFO).大多数ZFO是操作过程中损坏造成的,而不是透明带自身产生异常的结果.本文报道1例透明带脱落后的裸卵经胞浆内单精子注射(ICSI)后囊胚移植单胎活产健康婴儿的临床资料,并对卵母细胞透明带的生物学作用、ZFO的临床利用价值进行文献复习和讨论.建议对于那些成熟且形态正常的ZFO,用ICSI方法授精并培养至囊胚期后进行移植或玻璃化冷冻保存,为不孕患者,特别是那些卵母细胞数量有限的患者提供宝贵的胚胎来源.

摘要： 目的分析常规体外受精(IVF)和卵胞浆内单精子注射(ICSI)中异常受精胚胎形成的影响因素。方法回顾性分析2019年1月—2020年5月于山东中医药大学附属医院中西医结合生殖与遗传中心行常规IVF/ICSI助孕的1018个周期患者的临床资料,按照是否存在异常受精分为异常受精组(n=871)和对照组(n=147),对两组患者的一般情况和临床资料进行比较,并通过多因素Logistic回归分析分析异常受精胚胎形成的相关影响因素。结果单因素分析结果显示,两组女方年龄、基础卵泡刺激素(bFSH)、基础雌二醇(bE_(2))、用药方案、前向精子运动率(PR)、人绒毛膜促性腺激素(hCG)日E_(2)水平和实验室受精方式比较,差异均有统计学意义(χ^(2)=6.674~74.908,P3000 ng/L是异常受精胚胎形成的危险因素;黄体期长方案、ICSI的受精方式是异常受精胚胎形成的保护因素。结论女方年龄、hCG日E_(2)水平、用药方案、实验室受精方式均与常规IVF/ICSI中异常受精胚胎的形成相关,提示临床工作者可采取相应的预防及治疗措施,以提高卵母细胞的利用率,减少胚胎浪费。

摘要： 目的 探讨在长效长方案促排卵前,采取高纯度人尿促性素(HP-hMG)预处理,对接受体外受精/卵胞浆内单精子注射(IVF/ICSI)-胚胎移植(ET)助孕的不孕女性临床妊娠结局的影响.方法 选择2018年1月至2019年8月,于中国人民解放军联勤保障部队第九八零医院生殖医学中心进行IVF/ICSI-ET助孕,并采用长效长方案促排卵的171例卵巢储备功能正常的不孕女性为研究对象.回顾性分析其临床病例资料.根据启动促性腺激素(Gn)前是否采用HP-hMG预处理,将其分为研究组(n=102,采用HP-hMG进行预处理)与对照组(n=69,未进行预处理).对2组受试者的一般临床资料、接受IVF/ICSI-ET助孕中相关临床指标、ET相关指标、妊娠结局及助孕相关不良反应发生率等,采用独立样本t检验及χ2检验进行统计学比较.本研究经本院伦理委员会批准(审批文号:2020-KY-129),所有受试者均签署知情同意书.结果 ①2组受试者年龄、人体质量指数(BMI)、原发不孕者所占比例、不孕年限、基础窦卵泡计数(AFC),以及基础血清激素,包括卵泡刺激素(FSH)、促黄体激素(LH)、雌二醇及孕酮水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05).②2组受试者降调节后血清FSH、LH、雌二醇及孕酮水平,Gn启动日血清FSH及雌二醇水平,Gn使用时间及剂量,人绒毛膜促性腺激素(hCG)日血清L H、雌二醇及孕酮水平,以及移植日子宫内膜厚度比较,差异亦均无统计学意义(P>0.05).研究组受试者Gn启动日血清LH水平为(1.27±0.81)IU/L,显著高于对照组的(0.46±0.21)IU/L,并且差异有统计学意义(t=-8.115、P0.05).研究组中、重度卵巢过度刺激综合征(OHSS)及卵巢低反应发生率均为0,显著低于对照组的4.4％ 及5.8％,并且差异均有统计学意义(χ2=4.514、P=0.034,χ2=6.055、P=0.014).结论 接受IVF/ICSI-ET助孕不孕女性,在长效长方案促排卵前采取HP-hMG预处理,可在不增加Gn使用时间及剂量前提下,降低OHSS及卵巢低反应发生.

摘要： 青岛大学附属烟台毓璜顶医院生殖医学中心对1例反复体外受精/卵细胞质内单精子注射(IVF/ICSI)助孕后早期胚胎发育停滞的患者进行了全外显子基因检测,发现了一种新的TUBB8基因突变型(c.208C>T/p.Pro70Ser),并进一步探讨了TUBB8基因突变与早期胚胎发育停滞之间的联系,为反复种植失败的诊断与治疗提供更多可能性.

摘要： 目的 分析常规体外受精(IVF)和卵胞浆内单精子注射(ICSI)中异常受精胚胎形成的影响因素.方法 回顾性分析2019年1月—2020年5月于山东中医药大学附属医院中西医结合生殖与遗传中心行常规IVF/ICSI助孕的1018个周期患者的临床资料,按照是否存在异常受精分为异常受精组(n=871)和对照组(n=147),对两组患者的一般情况和临床资料进行比较,并通过多因素Logistic回归分析分析异常受精胚胎形成的相关影响因素.结果 单因素分析结果显示,两组女方年龄、基础卵泡刺激素(bFSH)、基础雌二醇(bE2)、用药方案、前向精子运动率(PR)、人绒毛膜促性腺激素(hCG)日E2水平和实验室受精方式比较,差异均有统计学意义(χ2=6.674～74.908,P3000 ng/L是异常受精胚胎形成的危险因素;黄体期长方案、ICSI的受精方式是异常受精胚胎形成的保护因素.结论 女方年龄、hCG日E2水平、用药方案、实验室受精方式均与常规IVF/ICSI中异常受精胚胎的形成相关,提示临床工作者可采取相应的预防及治疗措施,以提高卵母细胞的利用率,减少胚胎浪费.

摘要： 目的:调查体外受精/卵细胞质内单精子注射-胚胎移植(IVF/ICSI-ET)治疗女性的社会资本和抑郁状态,分析两者的关系.方法:选择2020年12月—2021年2月于安徽医科大学第一附属医院生殖医学中心就诊行IVF/ICSI-ET治疗的104例女性患者进行问卷调查.对患者进行填答培训后,由患者自行填答.采用抑郁筛查自评量表(PHQ-9)评估抑郁,采用"位置生成法"测量社会资本.采用多元线性回归分析社会资本与抑郁状态的关系.结果:IVF/ICSI-ET治疗时间中位数为2年,治疗女性PHQ-9得分的中位数为16.00分,四分位数(P25,P75)为(15.00,18.00)分,显著抑郁检出率为52.9％(55/104).本研究将强关系网界定为配偶与亲属,IVF/ICSI-ET治疗女性的配偶职业声望中位数为73.5分,亲属职业声望上攀值中位数为79分.多元线性回归分析显示,IVF/ICSI-ET治疗女性强关系网的社会位置与IVF/ICSI-ET治疗女性的抑郁水平升高相关(P<0.05).结论:IVF/ICSI-ET治疗女性强关系网的社会位置高是其抑郁的危险因素.应针对性地进行心理干预,提高患者及其家庭的生育与生活的质量.

摘要： 目的 探讨卵泡期长方案、改良超长方案以及拮抗剂方案3种不同超促排卵方案在行体外受精-胚胎移植/卵胞质内单精子注射(IVF-ET/ICSI)助孕的多囊卵巢综合征(PCOS)病人中应用价值.方法 回顾性分析在郴州市第一人民医院生殖中心2017年7月至2019年5月间行IVF-ET/ICSI治疗的PCOS病人527个周期的临床资料,根据促排卵方案的不同分为三组,卵泡期长方案组(A组),改良超长方案组(B组),拮抗剂方案组(C组).比较三组病人的一般资料、促排卵情况及种植率、临床妊娠率、中重度卵巢过度刺激综合征(OHSS)发生率、抱婴率等临床结局差异.结果(1)三组病人一般情况、基础性激素水平和促排卵药物、促性腺激素(Gn)天数、Gn量、绒毛膜促性腺激素(HCG)日雌二醇值、获卵数、2PN受精率、卵裂率、优胚率、移植胚胎数、OHSS发生率、早期流产率比较差异无统计学意义(P>0.05).(2)A组及B组启动日黄体生成素(LH)、雌二醇值、HCG日LH值均显著低于C组,A组、B组重组人黄体生成素(r-hLH)用量显著高于C组(P<0.05).(3)A组、B组HCG日内膜厚度[(11.22±2.51)mm,(11.10±2.73)mm]、临床妊娠率(70.23％,65.83％)、种植率(53.78％,50.00％)、抱婴率(59.54％,55.28％)均显著高于C组[(9.81±2.35)mm,50.94％,38.04％,39.62％],A组OHSS风险取消移植率(18.93％)显著低于C组(36.78％)(P<0.05).结论 卵泡期长方案与改良超长方案的临床妊娠率、抱婴率高于拮抗剂方案,可为PCOS病人行IVF-ET/ICSI助孕提供方案选择.

摘要： 目的 研究卵子激活剂CultActive在临床中能否提高无精子症患者冻融睾丸精子行卵胞浆内单精子显微注射(ICSI)后的妊娠结局.方法 选择2015年1月～2019年12月我院收治的188例行冻融睾丸精子ICSI助孕治疗的无精子症患者作为研究对象,按照患者ICSI后是否进行应用卵子激活剂CultActive随机分为冻融睾丸精子组(n=107)和卵子激活组(n=81),对照组为新鲜睾丸精子组(n=129),分别比较了三组患者在年龄、不孕年限、促性腺激素用量、促性腺激素使用天数等临床资料的差异以及获卵数、受精率、2PN率、分裂率、优胚率、可利用胚胎率、临床妊娠率等胚胎发育情况的差异.结果 三组患者在年龄、不孕年限、促性腺激素用量、促性腺激素使用天数、获卵数上均无统计学差异(P＞0.05).B组在2PN率、优胚率、可利用胚胎率上均高于A、C组,但无统计学差异(P＞0.05).三组患者在分裂率上也无统计学差异(P＞0.05).B组在受精率上明显高于C组(P＜0.05),且显著高于A组(p＜0.01).B组在临床妊娠率上显著高于A、C组(p＜0.01).结论 卵子激活剂CultActive可以提高冻融睾丸精子ICSI效率,值得在临床中推广.

摘要： 带针尖的微量移液器保持装置(1)具有：筒状微量移液器移液杆(5)，其能够在顶端部安装用于刺入生物体细胞的带针尖的微量移液器(15)；以及移液杆保持件(2)，其用于保持微量移液器移液杆(5)。移液杆保持件(2)具有基座构件(20)和能够转动地保持于基座构件(20)且能够供筒状微量移液器移液杆(5)贯穿的筒状转动构件(3)，而且，筒状转动构件(3)具有移液杆位置调整机构(6)和移液杆位置调整机构(7)，该移液杆位置调整机构(6)包括：侧孔(35)，其为多个并设于筒状转动构件(3)的侧面且在筒状转动构件(3)的周向上不同的位置；以及移液杆位置调整构件(62)，其能够自侧孔(35)进入筒状转动构件(3)内且能够抵接于贯穿筒状转动构件(3)的微量移液器移液杆(5)的外表面，该移液杆位置调整机构(7)包括：侧孔(35)，其为多个并设于筒状转动构件(3)的侧面且在筒状转动构件(3)的周向上不同的位置；以及移液杆位置调整构件(72)，其能够自侧孔(35)进入筒状转动构件(3)内且能够抵接于贯穿筒状转动构件(3)的微量移液器移液杆(5)的外表面。

摘要： 本发明提供的是一种光动力谐振式单细胞质谱仪及单细胞质谱获得方法。它由变频扫描强度调制型光镊模块(A)、谐振问询质谱探测模块(B)和光学成像模块(C)组成，其中变频扫描强度调制型光镊模块(A)能够捕获单细胞并利用光动力对其进行变频扫描式激振，谐振问询质谱探测模块(B)能够探测、收集并处理包含有单细胞质量分布信息的散射光信号，光学成像模块用于单细胞操作时的实时成像。本发明不仅能用于单细胞捕获操作，还可用于单细胞的质谱测量。

摘要： 本发明公开了一种建立油菜细胞质类型目标基因特异PCR标记的方法，以及利用建立的该油菜细胞质类型目标基因特异PCR标记，用于快速鉴定油菜细胞质类型的用途。本发明主要通过以已知细胞质类型油菜和待鉴定的油菜基因组DNA为模板，用3对特异PCR引物，对已知Nap、Pol、Cam、Ogu和改良Ogu细胞质类型油菜基因组DNA进行一步多重PCR扩增，以及扩增产物的分析，建立了Nap、Pol、Cam、Ogu和改良Ogu细胞质类型油菜一步多重PCR特异标记，根据这些特异分子标记，可以快速鉴定出待测甘蓝型油菜的细胞质类型。用本发明方法鉴定油菜细胞质类型，具有快速、简单、结果准确、成本低廉、可重复性好的特点。

摘要： 带针尖的微量移液器保持装置(1)具有：筒状微量移液器移液杆(5)，其能够在顶端部安装用于刺入生物体细胞的带针尖的微量移液器(15)；以及移液杆保持件(2)，其用于保持微量移液器移液杆(5)。移液杆保持件(2)具有基座构件(20)和能够转动地保持于基座构件(20)且能够供筒状微量移液器移液杆(5)贯穿的筒状转动构件(3)，而且，筒状转动构件(3)具有移液杆位置调整机构(6)和移液杆位置调整机构(7)，该移液杆位置调整机构(6)包括：侧孔(35)，其为多个并设于筒状转动构件(3)的侧面且在筒状转动构件(3)的周向上不同的位置；以及移液杆位置调整构件(62)，其能够自侧孔(35)进入筒状转动构件(3)内且能够抵接于贯穿筒状转动构件(3)的微量移液器移液杆(5)的外表面，该移液杆位置调整机构(7)包括：侧孔(35)，其为多个并设于筒状转动构件(3)的侧面且在筒状转动构件(3)的周向上不同的位置；以及移液杆位置调整构件(72)，其能够自侧孔(35)进入筒状转动构件(3)内且能够抵接于贯穿筒状转动构件(3)的微量移液器移液杆(5)的外表面。

摘要： 本发明公开一种用于制备循环肿瘤细胞质控品的试剂盒，该试剂盒包括独立存在的DMSO和F68，其中，在应用于制备循环肿瘤细胞质控品时，DMSO按体积百分比计，应用的终浓度为20％‑60％；F68按质量体积百分比计，应用的终浓度为0.1％‑1％。本发明还公开一种循环肿瘤细胞质控品的制备方法。本发明提供的循环肿瘤细胞质控品的制备方法可以很好地保护细胞的细胞膜结构和膜蛋白、维持细胞形态和保存胞内物质，且操作简单，工艺稳定，制得的循环肿瘤细胞质控品可以长期在‑20°C保存。

摘要： 本发明涉及水稻育种技术领域，公开了一种利用水稻细胞质雄性不育系选育水稻细胞质雄性不育系的新方法。本发明将细胞质雄性不育系与具有恢复基因的光温敏核不育系杂交F1作父本与保持系复交选育新的优质抗病核质互作保持系，测交转育细胞质雄性不育系，拓展了细胞质雄性不育系育种材料的遗传背景，在一定程度上打破了育种家间对育种材料的封锁，拓展了育种材料的遗传基础；同时本发明提高了育种效率，可育成具有抗性好、品质优的细胞质雄性不育系，且其与水稻恢复系依然保持着较远的遗传距离，以及较强的杂交优势，有望组配出优质抗病高产水稻新品种。

摘要： 本发明提供的是一种光动力谐振式单细胞质谱仪及单细胞质谱获得方法。它由变频扫描强度调制型光镊模块(A)、谐振问询质谱探测模块(B)和光学成像模块(C)组成，其中变频扫描强度调制型光镊模块(A)能够捕获单细胞并利用光动力对其进行变频扫描式激振，谐振问询质谱探测模块(B)能够探测、收集并处理包含有单细胞质量分布信息的散射光信号，光学成像模块用于单细胞操作时的实时成像。本发明不仅能用于单细胞捕获操作，还可用于单细胞的质谱测量。

摘要： 本发明公开了一种建立油菜细胞质类型目标基因特异PCR标记的方法，以及利用建立的该油菜细胞质类型目标基因特异PCR标记，用于快速鉴定油菜细胞质类型的用途。本发明主要通过以已知细胞质类型油菜和待鉴定的油菜基因组DNA为模板，用3对特异PCR引物，对已知Nap、Pol、Cam、Ogu和改良Ogu细胞质类型油菜基因组DNA进行一步多重PCR扩增，以及扩增产物的分析，建立了Nap、Pol、Cam、Ogu和改良Ogu细胞质类型油菜一步多重PCR特异标记，根据这些特异分子标记，可以快速鉴定出待测甘蓝型油菜的细胞质类型。用本发明方法鉴定油菜细胞质类型，具有快速、简单、结果准确、成本低廉、可重复性好的特点。

摘要： 本发明涉及含有polima CMS细胞质的细胞质雄性不育的甘蓝植物。采用传统的育种技术能够制备本发明的甘蓝植物。然后利用这些植物,通过使用传统的育种技术或通过原生质体融合能够生产不同的甘蓝类型。

摘要： 一种治疗具有肿瘤的患者的方法，以及用于这样的治疗的试剂盒(200)。该方法包括向患者施用激活肿瘤中针对细胞内病原体的细胞质传感器的物质(204)，以及在施用激活肿瘤中针对细胞内病原体的细胞质传感器的物质的两周内用肿瘤内α粒子‑发射体放射疗法治疗肿瘤。