突起

摘要： 辽阔(liáokuò)的大海里,一条身形奇特的鲨(shā)鱼正在着急地往前游。他的模样(múyàng)真特别:头部两侧各有一个大大的突起,每个突起上都有一只眼睛和一个鼻孔(bíkǒng),远远看去,就像一把大锤(chuí)子。原来,他是一条锤头鲨。

摘要： 近日,河南省人民政府发布《关于第二届河南省专利奖励的决定》,为加快知识产权强省建设,营造良好营商环境,推动经济社会高质量发展,根据《河南省专利奖励办法》规定,经河南省政府常务会议审议,决定授予“一种金刚石表面突起制作方法”等5项专利为河南省专利奖一等奖。

摘要： 主要探究香芹酚在神经细胞中对于神经突起生长的影响.首先,应用不同浓度H2O2处理PC12细胞建立神经细胞损伤模型;其次,将药物CA作用于处理后的PC12细胞,用MTT检测细胞活力、Ho-echst33342染色观察细胞凋亡的变化;最后,在光镜下观察CA对于细胞突起的影响.另外,培养神经元细胞用神经生长因子作为阳性对照,进一步研究CA对神经细胞突起生长的影响,发现:浓度400μmol/L H2O2能明显地诱导PC12细胞凋亡,增加细胞凋亡率,导致神经突起短缩;而浓度0.01 mmol/L的CA能明显降低细胞凋亡率,使神经突起延伸,对神经元细胞突起生长也有一定的促进作用.研究结果显示CA可保护神经细胞损伤,降低神经细胞凋亡,促进神经突起的生长.

摘要： 6月至8月中旬,由中宣部、文化和旅游部主办的2019年全国基层院团戏曲会演在北京举行,推出了一批富有时代精神、充盈文化内涵、蕴含艺术价值,小制作、大情怀、正能量的优秀戏曲作品。其中,广东潮剧《桑普山花》生活气息浓郁、地域特色鲜明,受到北京观众的欢迎。该戏制作精良,有值得当代戏剧创作学习的地方,同时也存在一些不足。

摘要： 目的 探讨新型Rho激酶抑制剂FSD-C10对A53T细胞突起的影响及其促进突起生长的机制.方法 A53T细胞进行常规培养和传代,细胞生长到90%左右后,根据不同实验的需要,分为PBS阴性对照组、Fasudil阳性对照组及FSD-C10干预组.应用Image-Pro Plus v6.0软件测量不同时间各组细胞突起的长度,Western blot检测突起相关蛋白synapsinⅠ、synaptophysin、PSD-95的表达情况.结果 FSD-C10促进A53T细胞突起的生长,synapsinⅠ蛋白表达升高.结论 FSD-C10可能通过诱导synapsinⅠ的表达实现对突起生长的促进作用.%Objective To investigate the effect of novel Rho kinase inhibitor FSD-C10 on neurite of A53T cell and its possible mechanism of the neurite outgrowth.Methods A53T cells were routinely cultured and divided into three groups:PBS group,Fasudil group and FSD-C10 group.The neurite length of A53T cells was measured by Image-Pro Plus v6.0 at different time points.The expressions of synapsinⅠ,synaptophysin and PSD-95 protein were examined by Western blot.Results Fasudil and PSD-C10 promoted neurite outgrowth of A53T cells.The expression of synapsinⅠ protein in A53T cells was increased,especially in FSD-C10-treated A53T cells.Both Fasudil and FSD-C10 slightly stimulated the PSD-95 at early state,but inhibited it at late state.Conclusion FSD-C10 can promote neurite outgrowth of A53Tcells possibly by its effect on the expression of synapsinⅠ protein.

摘要： 背景：研究LINGO-1在脊髓神经干细胞分化过程中的表达及效应对调控神经干细胞分化及修复脊髓损伤有着重要的意义。目的：观察LINGO-1在脊髓神经干细胞分化过程中的表达特征及生物学作用。方法：体外培养大鼠脊髓神经干细胞，并对培养细胞进行Nestin染色干性鉴定及诱导分化多能性鉴定。于分化第0天及第5天进行LINGO-1与Nestin(神经干细胞)、β-TubulinⅢ(神经元细胞)、GFAP(星形胶质细胞)及O4(少突胶质细胞)免疫荧光双染色，观察LINGO-1的表达特征。体外培养的大鼠脊髓神经干细胞分为对照组及干扰组，干扰组脊髓神经干细胞感染LINGO-1shRNA慢病毒下调LINGO-1表达，对照组脊髓神经干细胞感染Scramble-shRNA慢病毒，于感染第5天免疫荧光染色检测神经元突起长度。结果与结论：①脊髓神经干细胞可以分化成为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞；②LINGO-1在脊髓神经干细胞及其分化的神经元、少突胶质细胞中表达，但不在星形胶质细胞中表达；③下调LINGO-1表达后，干扰组神经元突起长度较对照组明显增长，差异有显著性意义(P<0.05)；④结果表明，体外培养的脊髓神经干细胞具有多项分化潜能，LINGO-1在脊髓神经干细胞及分化早期的神经元、少突胶质细胞中表达，但不在星形胶质细胞中表达。LINGO-1对分化后神经元突起生长具有负性调控作用。

摘要： 背景:研究LINGO-1在脊髓神经干细胞分化过程中的表达及效应对调控神经干细胞分化及修复脊髓损伤有着重要的意义.目的:观察LINGO-1在脊髓神经干细胞分化过程中的表达特征及生物学作用.方法:体外培养大鼠脊髓神经干细胞,并对培养细胞进行Nestin染色干性鉴定及诱导分化多能性鉴定.于分化第0天及第5天进行LINGO-1与Nestin(神经干细胞)、β-TubulinⅢ(神经元细胞)、GFAP(星形胶质细胞)及O4(少突胶质细胞)免疫荧光双染色,观察LINGO-1的表达特征.体外培养的大鼠脊髓神经干细胞分为对照组及干扰组,干扰组脊髓神经干细胞感染LINGO-1 shRNA慢病毒下调LINGO-1表达,对照组脊髓神经干细胞感染Scramble-shRNA慢病毒,于感染第5天免疫荧光染色检测神经元突起长度.结果与结论:①脊髓神经干细胞可以分化成为神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞;②LINGO-1在脊髓神经干细胞及其分化的神经元、少突胶质细胞中表达,但不在星形胶质细胞中表达;③下调LINGO-1表达后,干扰组神经元突起长度较对照组明显增长,差异有显著性意义(P<0.05);④结果表明,体外培养的脊髓神经干细胞具有多项分化潜能,LINGO-1在脊髓神经干细胞及分化早期的神经元、少突胶质细胞中表达,但不在星形胶质细胞中表达.LINGO-1对分化后神经元突起生长具有负性调控作用.%BACKGROUND: It is of great significance to explore the expression and effect of LINGO-1 in the differentiation of spinal cord derived neural stem cells (SpNSCs) for regulating neural stem cell differentiation and repairing spinal cord injury. OBJECTIVE: To investigate the expression features and biological effects of LINGO-1 in the differentiation of SpNSCs. METHODS: SpNSCs were isolated from the rat spinal cord and cultured in vitro. The expression characteristics of LINGO-1 was observed through double immunofluorescence staining of LINGO-1 and Nestin (neural stem cells), β-Tubulin III (neurons), GFAP (astrocytes) and O4 (oligodendrocyte) at 0-5 days of differentiation. SpNSCs isolated from the rat spinal cord were cultured in vitro and divided into siRNA group and control group. The siRNA group was transfected with LINGO-1 shRNA lentiviral vector to down-regulate the expression of LINGO-1, and the control group was transfected with Scramble-shRNA lentiviral vector. The growth of neurites was detected by immunofluorescence staining at 5 days after transfection.RESULTS AND CONCLUSION: The SpNSCs could differentiate into neurons, astrocytes and oligodendrocytes. LINGO-1 was expressed in SpNSCs, neurons and oligodendrocytes, but not in astrocytes. The neurite length of the siRNA group was significantly longer than that of the control group (P < 0.05). In summary, the SpNSCs have the potential of multi-directional differentiation, and LINGO-1 has a negative effect on the neurite growth.

摘要： 特络细胞(telocytes,TCs)是一种间质细胞,广泛存在于人和哺乳动物的许多器官和组织中.TCs是一种带有突起的细胞,通过同型连接、异型连接或释放细胞外囊泡直接参与细胞间交流.越来越多的证据表明,TCs可能是一种潜在的再生细胞.本文总结了TCs及其胞外囊泡参与细胞间交流的证据,并讨论了它们潜在的功能作用.TCs的研究为再生医学提供了新的见解,在未来可考虑利用TCs作为新型靶细胞治疗相关疾病.

摘要： 向IC零件的突起形成面照射单一方向的光，取得上述IC零件的第1全部图像，照射来自相对突起形成面倾斜的各个方向的光，取得第2全部图像，从上述第1全部图像中分别取得第1突起检查用图像，同时，从上述第2全部图像中分别取得第2突起检查用图像，并根据第2突起检查用图像，检查突起形成位置，同时，根据上述各个第1突起检查用图像，检查突起头顶部的压坏程度。由此，实现高精度且有效的突起的检查。

摘要： 本发明的包括具有开孔(3h)的微细的中空突起部(3)的中空突起器具(1)的制造方法，进行将凸模部(11)从含有热塑性树脂而形成的基材片(2A)的一个面(2D)侧刺入，形成从基材片(2A)的另一个面(2U)侧突出的非贯通的中空突起部(3)的突起部形成工序。接着，使用配置于基材片(2A)的另一个面(2U)侧的非接触式的开孔单元，进行贯通中空突起部(3)的开孔(3h)的开孔形成工序。

摘要： 本发明的微细突起单元(10)的制造方法包括：从含有热塑性树脂的基材薄片(2A)的一面(2D)侧使凸模部(11)抵接而形成从另一面(2U)侧突出的突起部(3)之后，从突起部(3)的内部抽出凸模部(11)而形成微细突起器具(1)的微细突起器具形成工序。包括将形成有微细突起器具(1)的基材薄片(2A)的一面(2D)侧和基座部件(4)的前端接合的接合工序。包括从微细突起器具(1)侧俯视接合有基座部件(4)的基材薄片(2A)，在基座部件(4)的轮廓(4L)的内侧沿着该轮廓(4L)切割基材薄片(2A)来制造微细突起单元(10)的切割工序。

摘要： 本发明的具有开孔部(3h)的微细中空突起器具(1)的制造方法具备：使具备加热单元的突起部形成用凸模部(11A)从基材薄片(2A)的一面(2D)侧抵接，一边利用热使抵接部分(TP)软化一边将突起部形成用凸模部(11A)刺入，而形成从另一面(2U)侧突出的非贯通的微细中空突起部(3)的突起部形成工序；在将突起部形成用凸模部(11A)刺入的状态下冷却微细中空突起部(3)的冷却工序；在冷却工序之后抽出突起部形成用凸模部(11A)而形成内部为中空的微细中空突起部(3)的释放工序；在偏离形成的微细中空突起部(3)的前端部的位置形成贯通于微细中空突起部(3)的内部的开孔部(3h)的开孔部形成工序。

摘要： 本发明提供一种突起部形成方法、突起部形成系统及具有突起部的金属零组件的制造方法，在使用于各种装置的零组件或集电端子等具有突起部的金属板或金属棒中，不会伴随金属板的薄壁化或金属棒的细径化，可通过加压成形简便地形成实心状的突起部。以借着支撑模及推压模夹持金属制的工件固定的状态，从相对于在工件的一面欲形成的突起部的直立方向呈垂直或倾斜的方向将工件的外形周边端部剖面，使用推压用模具或推压用支架通过加压成形以工件的金属的低于软化点的温度进行推压，并借着使工件的金属塑性流动于支撑模及上述推压模的至少其中一方所设置的贯穿孔的内部形成金属的实心状的突起部，以作为相对于突起部成为凹模的凹部。

摘要： 本发明的包括具有开孔(3h)的微细的中空突起部(3)的中空突起器具(1)的制造方法，进行将凸模部(11)从含有热塑性树脂而形成的基材片(2A)的一个面(2D)侧刺入，形成从基材片(2A)的另一个面(2U)侧突出的非贯通的中空突起部(3)的突起部形成工序。接着，使用配置于基材片(2A)的另一个面(2U)侧的非接触式的开孔单元，进行贯通中空突起部(3)的开孔(3h)的开孔形成工序。

摘要： 向IC零件的突起形成面照射单一方向的光，取得上述IC零件的第1全部图像，照射来自相对突起形成面倾斜的各个方向的光，取得第2全部图像，从上述第1全部图像中分别取得第1突起检查用图像，同时，从上述第2全部图像中分别取得第2突起检查用图像，并根据第2突起检查用图像，检查突起形成位置，同时，根据上述各个第1突起检查用图像，检查突起头顶部的压坏程度。由此，实现高精度且有效的突起的检查。

摘要： 一种切削刀片具有通过外围侧表面互连的相对的上表面和下表面、穿过上表面和下表面的刀片轴线、以及形成在上表面和外围侧表面的相交处的第一和第二上切削刃。具有第一、第二、第三和第四基台壁的下中心突起从下表面向下延伸。在沿垂直于刀片轴线并与下中心突起相交的第一水平面截取的横截面中，第一、第二、第三和第四基台壁限定了具有对角相对的第一和第三内角以及对角相对的第二和第四内角的假想四边形。第一内角与第三内角彼此相等，而第二内角与第四内角彼此不相等。两个切削刀片可拆卸地固定在旋转切削刀具中。

摘要： 本发明涉及纳米突起构造体检查装置以及纳米突起构造体检查方法。这里公开的纳米突起构造体检查装置具备检查光照射部和色彩亮度计。检查光照射部向金属的表面亦即被检查面照射检查光。色彩亮度计的拍摄元件的拍摄光轴相对于因被检查面引起的检查光的镜面反射方向倾斜配置。色彩亮度计通过利用拍摄元件接受包括镜面反射光以及漫反射光的来自被检查面的检查光的反射光中的漫反射光来检查被检查面中的纳米级的突起构造体。

摘要： 本公开提供了“包括下突起部和上突起部的侧安全气囊”。一种安全气囊总成包括壳体和可充气到膨胀位置的侧安全气囊。处于膨胀位置的侧安全气囊具有上突起部和将上突起部支撑在壳体上的下突起部。所述侧安全气囊包括在所述上突起部与所述下突起部之间的内部面板。系绳具有锚固到所述壳体的第一端和锚固到所述上突起部的第二端。