空肠弯曲杆菌

摘要： 为了解不同环节禽源空肠弯曲杆菌携带状况及其耐药性与致病性,从肉鸡养殖环节和屠宰环节采集600份样品并分离到241株空肠弯曲杆菌,采用微量肉汤稀释法和PCR方法对分离菌株进行耐药性和毒力基因检测。结果显示:分离菌株对环丙沙星、萘啶酸、四环素的耐药情况尤为严重,耐药率分别为97.75%、96.78%、95.18%;养殖环节分离菌株耐药性比屠宰环节严重,分离菌株对环丙沙星、四环素的耐药率高达100%,对萘啶酸的耐药率为98.67%,对阿奇霉素、红霉素、泰利霉素的耐药率较屠宰环节菌株高约35.00%;分离菌株除未检测到VirBII基因且neuB基因携带率较低外,其他14种毒力基因携带率都较高,有11种毒力基因的携带率达90%以上。将分离菌株接种小白鼠进行致病性试验,发现菌株对小白鼠具有一定致病性。结果表明,禽源弯曲杆菌耐药严重且有一定致病力,应加强对该菌的研究和控制。

摘要： 鸡弧菌性肝炎又称弯曲杆菌病,是由空肠弯曲杆菌引起的细菌性传染病。该病以出血性、坏死性肝炎伴发脂肪浸润,发病率高、死亡率低,呈慢性经过为主要特征。1流行病学自然流行仅见于鸡,各日龄的鸡群均可感染,即将开产和开产数月的蛋鸡最容易感染,但以育成鸡和产蛋鸡多发,多见于开产前后的鸡,一般为散发;而肉鸡一旦发病传染率很高。

摘要： 【目的】探究空肠弯曲杆菌(C.jejuni)的致癌机制。【方法】将18只雌性的C57BL/6 Apc^(Min/+)小鼠随机分为C.jejuni感染组9只和空白对照组9只。采用灌胃C.jejuni和葡聚糖硫酸盐共同诱导Apc^(Min/+)小鼠产生结直肠癌。实验终点时,取各组小鼠结直肠组织解剖计数肿瘤个数,分别提取C.jejuni组4只小鼠和空白对照组3只小鼠的结直肠肿瘤和癌旁组织RNA,采用RNA-seq技术进行转录组学测序,筛选出差异表达基因后进行GO富集分析和KEGG通路富集分析。【结果】与对照组相比,C.jejuni感染组肿瘤发生率显著增高(P4倍;P<0.05)。GO富集分析差异基因主要富集在多种免疫反应的调控和激活途径、多种蛋白质转运和受体结合途径。KEGG通路富集分析癌症相关通路和代谢途径较显著。上述差异表达基因中,有17个基因在两次对照中均有出现,经过筛选,得到14个“核心”差异表达基因。在进一步的qRT-PCR验证中,有9个基因表达差异显著,其中有3个基因(Gm1987、Saxo1和Plekhs1)表达上调,6个基因(Lrp2、Serpina3c、Fabp4、Tmem52、Lrrn4和Upk3b)表达下调。【结论】本研究指出了9个可能在C.jejuni诱导的结直肠癌的发生发展中起到了重要且独特作用的宿主基因,为后续研究C.jejuni导致结直肠癌的机制提供了新的方向和思路。

摘要： 近年来,畜牧业的快速发展为群众的餐桌上提供了丰富的畜产品。牛空肠弯曲杆菌病作为养牛业一种重要的传染病,严重影响了牛的生长和发育,不利于牛产业的正常发展,增加了养殖风险,降低了养殖户的经济效益。牛空肠弯曲杆菌病在全国各地都有分布,主要有胎儿弯曲杆菌和空肠弯曲杆菌两个类型,往往引起牛的不孕、流产、腹泻以及急性肠炎等症状,笔者在畜牧兽医技术推广中,结合自身数十年的临床实践经验,对牛空肠弯曲杆菌病常见的临床症状、病理学剖检、综合防治等进行了总结,以便与同行交流。

摘要： 鸡弧菌性肝炎也称鸡弯杆菌病、出血性肝炎,是鸡空肠弯曲杆菌引起的细菌病。近期密云区疫控中心在疾病诊断治疗过程中,陆续发现有鸡弧菌性肝炎病发生,该病发病时间长,发病症状不明显,病死率最高达7.0%左右。1就诊基本情况调查密云区疫控中心接诊来自河南寨镇提辖庄一养鸡户,该养鸡户饲养鸡陆续出现死亡,经调查,该户建有三栋鸡舍,存栏鸡8000只,三栋鸡舍鸡全部发病,死亡鸡均匀分布各个角落,连续3d死亡率不断增加,通过对就诊前3d的鸡群发病和死亡情况统计,鸡群病死率由原来的3.8%上升到7.0%,其中1号栋舍发病严重,死亡率高达7.0%(见表1)。

摘要： 空肠弯曲杆菌主要导致食源性胃肠疾病,对人类健康有重要影响,然而相关小鼠感染模型的建立是该致病菌研究的难点.本文综述了影响空肠弯曲杆菌感染模型建立的关键因素,包括菌株的毒力因子、小鼠的品系、免疫功能、肠道菌群、饮食组成、宿主适应等因素,以期为成功建立合适的小鼠感染模型提供参考.

摘要： 基于安徽省合肥市肥东县在2020年5月出现的鸡空肠杆菌疫情,本文就该疾病的诊断和防治措施进行了概述,希望能够为从事畜牧兽医防疫等方面工作的人员带来有价值的参考.

摘要： 该研究考察了12株植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)的生物学特性,包括其生长速率、产酸能力、对HT-29细胞的黏附能力、形成生物膜的能力、表面疏水性以及耐酸耐胆盐的能力,同时,将这12株植物乳杆菌分别干预被空肠弯曲杆菌(Campylobacter jejuni)和弓形虫复合感染的小鼠并考察其对宿主体内空肠弯曲杆菌毒力基因转录水平的影响.结果显示,植物乳杆菌N36和ZL4可以显著降低小鼠体内空肠弯曲杆菌毒力基因的转录水平.将植物乳杆菌生物学特性和其干预后小鼠体内空肠弯曲杆菌毒力基因转录变化进行相关性分析后发现,菌体表面高疏水性所带来的高细胞黏附性及较强的菌株生物膜形成能力使得其能在小鼠体内显著降低空肠弯曲杆菌毒力基因的转录水平,抑制空肠弯曲杆菌的感染.

摘要： 本研究在环介导恒温扩增体系引入分子信标建立双重荧光环介导扩增方法,利用该方法检测实验猴空肠弯曲杆菌和小肠结肠炎耶尔森菌,结果敏感性分别达到10-2cfu/mL和10-3cfu/mL,与常见肠道菌无交叉反应.

摘要： 空肠弯曲杆菌在食品工业中是造成人食源性疾病的主要致病菌之一,它被认为是家禽等体内正常菌群的一部分,所以也可能是人类感染的主要来源.它长期存在于食品加工环境中,尤其是家禽肉制品类的加工环境,给人们健康带来极大的风险.与其他食源性致病菌相比,空肠弯曲杆菌的生长条件严苛,对环境压力极其敏感,理论上来说不应该让人轻易致病,但事实上不是如此.人们发现,生物膜的形成可能是造成其对环境适应力和感染性增强的原因,并就目前研究者们对空肠弯曲杆菌生物膜的形成研究以及应对策略做出具体的分析和介绍.

摘要： 小肠结肠炎耶尔森菌(YE菌)和空肠弯曲杆菌(空弯菌)是一种在世界范围内广泛流行的人畜共患病的病原菌,主要引起人类的急性肠炎.YE菌能在冷藏温度下(0—4°C)生长繁殖,俗称"冰箱菌".韩国和加拿大对我国出口的实验猴提出了YE菌检疫要求.空弯菌已经取代沙门氏菌成为发达国家最常见的腹泻病病原菌之一,将来某些国家很可能提出该菌的检疫要求.猴YE菌GB标准检验耗时过长,仅增菌步骤需要3周时间.空弯菌是微需氧菌,培养条件苛刻,难以培养成功.以上两种细菌的检验方法存在着较大的技术上的缺陷和操作上的困难,难以适应实验动物检疫准确快捷的要求.

摘要： 本研究根据小肠结肠炎耶尔森氏菌YST基因和空肠弯曲杆菌VSI基因的保守序列设计引物和探针，通过优化反应条件与参数，建立了可同时检测小肠结肠炎耶尔森氏菌和肠弯曲杆菌的双重荧光PCR方法。结果显示，该方法敏感度高，对两种细菌的检测低限均低于10cfu/g。特异性强，仅对目标菌呈阳性反应，对常见非目标菌均呈阴性反应，重复性好，定量检测批内和批间的变异系数均小于1%，快速简便，能在1个工作日内完成对猴YE菌和空弯菌的检验，经济实惠，可同步检验耶尔森氏菌和空弯杆菌，效率是单重荧光PCR的2倍。粪便杂质对反应敏感度有一定程度的干扰，可通过对样品增菌提高反应敏感度得以弥补。

摘要： 目的：本实验的目的是对分离自牦牛、猪和鸡的空肠弯曲杆菌主外膜蛋白基因(cmp)结构特点和基因序列型(ST)进行研究。方法：共克隆分析了60株(牦牛15株、猪22株和鸡23株)空肠弯曲杆菌分离株cmp基因的完整编码框，构建进化树。并参照国外文献报道以核苷酸序列中的一个核苷酸不同，认为是不同的ST型为标准，进行序列分型。结果：结果表明，60条cmp基因的有13个不同的长度，含有7～10个预测的表面暴露的Loop环和15～20个抗原表位位点，在cmp基因序列中，可变的核苷酸和推导的氨基酸的位置主要集中于6个高变区，都位于预测表面暴露的环上，共鉴定出46个不同的ST型，另外发现2株(1株牦牛源和1株猪源)与结肠弯曲杆菌有重组现象的发生。结论：国内的cmp基因存在丰富的遗传多样性，ST型结果显示与菌株的宿主源有一定联系。

摘要： 本研究以携带融合质粒pRY1071uxcDABE的空肠弯曲杆菌转基因生物模型为检测材料,通过测量其发出的可计量光,研究了由10种益生菌(5种双歧杆菌菌株Bifidobacterium strains和5种乳酸杆菌菌株Lactobacillus strains)发酵乳无细胞提取物对该测模型中σ25启动子的影响作用。结果表明:益生菌发酵乳无细胞提取物均显著抑制了空肠弯曲杆菌Campylobacter jejuni(ATCC33291和ATCC35921)的生长,并极显著抑制(P＜0.01)了空肠弯曲杆菌flaA致病基因σ28启动子的活性,从而抑制空肠弯曲杆菌有毒基因flaA的表达,两种非益生菌乳酸链球菌和嗜热链球菌的抑制作用较小。

摘要： 目的:对人沪二十八个产地(河南开封、山东青岛、江苏南通、浙江金华、上海奉贤等地)的鸡、猪进行了空肠弯曲杆菌流行分布调查，了解空肠弯曲杆菌在不同动物种间的分布状况。rn 方法:以空肠弯曲杆菌特异性的VS1基因为扩增目标片段，对2005～2007年间在上海市三家家禽市场和五家生猪屠宰场采集的2234(鸡1015份、猪1219份)盲肠内容物样品进行PCR检测。rn 结果:鸡盲肠内容物检出空肠弯曲杆菌阳性的样品288份，平均感染阳性率为28.4％，猪盲肠内容物检出空肠弯曲杆菌阳性的样品420份，平均感染阳性率为34.4％。rn 结论:二十八个产地的鸡、猪均有空肠弯曲杆菌感染，不同产地、种属其感染率和发病情况不同，经统计学分析显示，猪的感染阳性率显著高于鸡，上海市内(奉贤等地)来源的畜禽感染阳性率显著低于浙江金华、江苏海门、江苏张家港和江苏大丰等外省市地区。

摘要： 本文对空肠弯曲杆菌对各类临床常用抗菌药物的耐药机制进行了综述。空肠弯曲杆菌对喹诺酮类耐药主要通过喹诺酮耐药决定区内基因突变导致药物不能有效地与细菌的有效部位结合而失去对细菌DNA合成的抑制作用；对大环内酯类耐药则主要与细菌核糖体23SRNA的基因突变有关；由于核糖体保护蛋白tet(o)降低了细菌核糖体对四环素类和氨基糖甙类的敏感性而导致空肠弯曲杆菌对四环素类和氨基糖甙类耐药。同时细菌对药物的外排机制也在其对抗菌药物的耐药过程中发挥了一定的作用。

摘要： 目的 对人沪二十八个产地(河南开封、山东青岛、江苏南通、浙江金华、上海奉贤等地)的鸡、猪进行了空肠弯曲杆菌流行分布调查，了解空肠弯曲杆菌在不同动物种间的分布状况。方法 以空肠弯曲杆菌特异性的VS1基因为扩增目标片段，对2005～2007年间在上海市三家家禽市场和五家生猪屠宰场采集的2234(鸡1015份、猪1219份)盲肠内容物样品进行PCR检测。结果　鸡盲肠内容物检出空肠弯曲杆菌阳性的样品288份，平均感染阳性率为28．4％，猪盲肠内容物检出空肠弯曲杆菌阳性的样品420份，平均感染阳性率为34．4％。结论 二十八个产地的鸡、猪均有空肠弯曲杆菌感染，不同产地、种属其感染率和发病情况不同，经统计学分析显示，猪的感染阳性率显著高于鸡，上海市内(奉贤等地)来源的畜禽感染阳性率显著低于浙江金华、江苏海门、江苏张家港和江苏大丰等外省市地区。

摘要： 空肠弯曲杆菌是一种分布十分广泛的人畜共患病原菌，能随粪便排出体外.随机采取临床病犬血便8例进行该病原菌的分离、鉴定，结果分离到3株，检出率为37.5%.药敏试验显示该菌对庆大霉素、氟哌酸、阿莫西林、氧氟沙星敏感，对头孢唑啉中等敏感，对复方新诺明耐药.

摘要： 本发明公开了一种罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus reuteri)，该菌株能拮抗空肠弯曲杆菌及抑制其flaA基因的表达，具有较好的耐酸、耐胆盐特性，能在体外抑制空肠弯曲杆菌生长，且对肠道上皮细胞具有较好的粘附能力，该罗伊氏乳杆菌发酵上清在体外与对照组相比使空肠弯曲杆菌flaA基因的表达量下调了11.1倍，能有限抑制空肠弯曲杆菌鞭毛的合成；该罗伊氏乳杆菌发酵上清在细胞模型中与对照组相比使空肠弯曲杆菌flaA基因的表达量下调了1.4倍。所述罗伊氏乳杆菌可用于制备预防及治疗空肠弯曲杆菌引起的疾病，可参与制成发酵乳制品等，有广泛地应用前景。

摘要： 本发明公开了一种植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)，该菌株能拮抗空肠弯曲杆菌及抑制其flaA基因的表达，具有较好的耐酸、耐胆盐特性，能在体外抑制空肠弯曲杆菌生长，且对肠道上皮细胞具有较好的粘附能力，该植物乳杆菌发酵上清在体外与对照组相比使空肠弯曲杆菌flaA基因的表达量下调了8.2倍，有效抑制空肠弯曲杆菌鞭毛的合成；该植物乳杆菌菌体在细胞模型中与对照组相比使空肠弯曲杆菌flaA基因的表达量下调了1.7倍。所述植物乳杆菌可用于制备预防及治疗空肠弯曲杆菌引起的疾病，可参与制成发酵乳制品等，有广泛地应用前景。

摘要： 本发明公开了一种鸡感染空肠弯曲杆菌的分子标记及检测方法和应用，该分子标记为鸡盲肠组织gga‑miR‑24‑3p的异构体isomiR‑1，核苷酸序列如SEQIDNO.1所示。通过以鸡盲肠组织总RNA反转录的DNA为模板进行PCR扩增，经内参校正后，待检鸡isomiR‑1的表达量超过阴性鸡6倍以上则判定为空肠弯曲杆菌阳性鸡。本发明通过检测鸡盲肠组织gga‑miR‑24‑3p异构体isomiR‑1的表达水平，以确定其是否已感染空肠弯曲杆菌，是一种新型的分子标记方法。

摘要： 本发明涉及一种检测空肠弯曲杆菌的方法，包括以下步骤：（1）制备检测线包被空肠弯曲杆菌抗体、质控线包被羊抗鼠IgG抗体的试纸条；（2）在试纸条检测区域下方放置磁铁；（3）检测空肠弯曲杆菌含量。本发明的试纸条基于在检测区域聚集的Fe

摘要： 本文提供的公开涉及空肠弯曲杆菌(Campylobacter jejuni)CRISPR/CAS系统衍生的RNA引导的工程核酸酶(RGEN)及使用其的方法。

摘要： 本发明公开了空肠弯曲杆菌种特异性分子靶标及其快速检测方法，其中包括专用检测引物，检测靶标的序列如SEQ ID NO.1所示。本发明公开的空肠弯曲杆菌种检测靶标可以用于检测食品等样品中的空肠弯曲杆菌。本发明公开专用检测引物：正向引物607F和反向引物607R。经PCR扩增和琼脂糖凝胶电泳检测，若PCR产物出现目标条带(607bp)则说明样品中含有空肠弯曲杆菌，若PCR产物不含目标条带则说明样品中不含有空肠弯曲杆菌。本发明可有效检测出食品等样品中的空肠弯曲杆菌，且特异性强、准确性好、操作简单，可应用于食品安全等领域。

摘要： 一种鉴别空肠弯曲杆菌和结肠弯曲杆菌双重PCR引物及其鉴别方法，它涉及一种双重PCR引物及其检测方法。本发明的引物为：hipOF？ATCAACATTGCGAGATAC；hipOR？TAGACTTACAAGGCGAAT；cdtCF？GGATATGCACTCTCAAGATTTG；cdtCR？CTTGCTTAGTTCGGTTACAATAG。本发明通过对空肠弯曲杆菌所特有的马尿酸酶基因和结肠弯曲杆菌cdtC基因进行扩增，建立双重PCR方法，对hipO，cdtC基因的扩增产物分别为653bp和313bp，能够在一次PCR中检测出两种弯曲杆菌。

摘要： 本发明公开了一种植物乳杆菌(Lactobacillus？plantarum)，该菌株能拮抗空肠弯曲杆菌及抑制其flaA基因的表达，具有较好的耐酸、耐胆盐特性，能在体外抑制空肠弯曲杆菌生长，且对肠道上皮细胞具有较好的粘附能力，该植物乳杆菌发酵上清在体外与对照组相比使空肠弯曲杆菌flaA基因的表达量下调了8.2倍，有效抑制空肠弯曲杆菌鞭毛的合成；该植物乳杆菌菌体在细胞模型中与对照组相比使空肠弯曲杆菌flaA基因的表达量下调了1.7倍。所述植物乳杆菌可用于制备预防及治疗空肠弯曲杆菌引起的疾病，可参与制成发酵乳制品等，有广泛的应用前景。

摘要： 本发明公开了一种罗伊氏乳杆菌(Lactobacillus？reuteri)，该菌株能拮抗空肠弯曲杆菌及抑制其flaA基因的表达，具有较好的耐酸、耐胆盐特性，能在体外抑制空肠弯曲杆菌生长，且对肠道上皮细胞具有较好的粘附能力，该罗伊氏乳杆菌发酵上清在体外与对照组相比使空肠弯曲杆菌flaA基因的表达量下调了11.1倍，能有限抑制空肠弯曲杆菌鞭毛的合成；该罗伊氏乳杆菌发酵上清在细胞模型中与对照组相比使空肠弯曲杆菌flaA基因的表达量下调了1.4倍。所述罗伊氏乳杆菌可用于制备预防及治疗空肠弯曲杆菌引起的疾病，可参与制成发酵乳制品等，有广泛地应用前景。

摘要： 本发明公开了用于检测空肠弯曲杆菌基因的sgRNA、CRISPR/Cas12a体系、试剂盒、检测方法和应用，属于细菌检测技术领域。其包括用于特异性检测空肠弯曲杆菌基因的sgRNA，所述sgRNA的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明的检测方法具有良好的特异性、极高的灵敏度，操作简便快捷，成本低廉，不需要大型仪器设备，具有可视化的优势，更有利于对空肠弯曲菌的分子检测技术在基层中的推广和应用。