硅元素

摘要： 我国有较大面积耕地受重金属污染,为提高受污染耕地农产品的质量安全,迫切需要利于降低农产品污染风险的农艺措施,因而,在江山市进行含硅有机肥的优化配方研究,调查不同硅水平有机肥对水稻产量及稻米重金属积累的影响。结果显示,农田增施含硅有机肥可提高水稻产量1.4%~6.4%,且在硅用量<300 kg·hm-2时,水稻产量随硅用量的增加而提高。增施含硅有机肥可显著降低土壤重金属对稻米污染的风险,与常规施肥相比,稻米镉、铬和砷含量分别下降8.2%~25.5%、14.4%~45.3%和12.9%~25.2%,不同硅用量间无显著差异。综合考虑水稻产量增加和质量安全因素,在有机肥用量4500 kg·hm-2基础上,适宜硅肥用量为225~300 kg·hm-2,也即有机肥含硅5.0%~6.7%为最佳配方。

摘要： 当前,在推进减肥、减药的宏观背景以及定额施肥的呼声下,微生物肥料再度成为热点,迎来新的市场契机。特别是利用微生物菌剂生产的,既可以增产增收又能释放、活化土壤原有有益物质的一类肥料产品,因其激发土地潜能、解决了资源利用与高效农业之间的矛盾,备受政策关注和市场青睐。其中,河北萌帮水溶肥料股份有限公司"解硅菌"系列产品通过其高效活化分解土壤中的硅元素、促进作物生长、提高作物抗逆性、提升品质增加产量等功能及在作物应用上的良好表现成为市场"黑马",引发关注。

摘要： 设计并熔炼了不同硅含量的三种耐磨耐蚀合金30Ni-35Cr-6.5Mo-1Nb-0.25N-xSi(x=1、2、3)-Fe,分别命名为1Si、2Si、3Si合金,利用SEM、XRD、硬度测试以及电化学测试研究了三种合金的组织和性能.结果 表明,三种合金均为双相结构,两相分别为γ相和σ-Cr13Ni5Si2相,且随着硅含量的增加,σ-Cr13Ni5Si2相所占的比例逐渐增加,合金的洛氏硬度也逐渐增大.动电位极化曲线以及电化学阻抗谱结果表明,3Si合金在10％ H2SO4溶液中的耐蚀效果最优,而1Si合金的耐蚀性最差.合金硬度和耐蚀能力的提高主要得益于合金中σ相比例的增大.

摘要： 大气颗粒物中元素的快速准确测定,是进行源解析研究的基础,对颗粒物污染状况和污染特征研究具有重要意义,而硅是组分分析中的必测元素.本文用碱熔法对样品进行消解,解决了硅在酸性条件下不易被溶出的难题,将消解处理后的样品溶液引入ICP-AES中进行测定.当采样体积为20 m3(273 K,101.325 kPa)时,其检出限为0.128μg/m3,精密度为8.7％ ～10.8％、准确度为72.7％ ～95.8％.本文还对分析及数据处理中的关键点进行了讨论,使其在实际工作中更具有可操作性.

摘要： 本文通过对Al-Zn-Ga-Si牺牲阳极的微观组织、腐蚀形貌及其电化学性能的研究,探究了Si含量Al-Zn-Ga合金的微观组织对其腐蚀溶解的影响.结果表明:由于Si元素促进了Al凝固过程中形核产生了大量的偏析相,细化了阳极的晶粒组织,使Al-Zn-Ga阳极的溶解更加均匀,但随着Si含量的增加大量富集于晶界及晶内造成合金组织的不均匀性,直接造成其腐蚀的不均匀,降低了 Al-Zn-Ga牺牲阳极的电容量.

摘要： 实验通过研究酸碱法中的碱洗和酸洗的条件下,并保证控制不变的量为200目的煤粉和浓度为20％的氢氧化钠溶液,来探究反应时间对硅元素变化的影响以及反应过程中硅元素发生的化学反应和形式转变.最终发现,在碱洗过程中,所除掉的主要是矿物质中的硅元素,且硅元素含量会随时间发生上下波动,这主要是由于随着时间的变化,硅元素的存在形式之间相互转变所引起的,并最终以最为稳定的形式而存在.

摘要： 通过对硅元素发现历程的考证分析可知,17、18世纪随着科学实验的兴起以及元素观的发展,科学家以实践为基础,运用逻辑思维和直觉思维预见了硅元素的存在;19世纪随着电化学和分析化学的发展,科学家们成功制取无定形硅和晶体硅;20世纪30年代,硅同位素的发现使人们对硅元素的概念有了新认识.总之,随着科学思想的演进和科学方法的发展,硅元素概念的内涵也在不断发展变化.

摘要： 采用不同的稀释方式和测试方法对汽油样品中的硅元素进行测定,对比三种不同样品稀释方法之间操作的便捷性和测试数据的差异性,通过验证性实验对比,从而得出最佳的测试方法.实验结果表明,采用重量稀释法进行样品前处理,辅助内标元素校正基体差异,以ICP光谱仪测定汽油中的硅元素,具有较高的可操作性,实验结果显示此方法测试结果的准确性高、重复性好,易于推广使用.

摘要： 应用沉积物中硅的连续浸提技术,研究了黄河内蒙古段表层沉积物中硅的赋存形态及沿程分布特征.结果表明:黄河沉积物中为残渣态硅(Residual-Si)含量最高,占总硅(ΣSi)的比率为:91.88％-97.92％;黄河内蒙古段人工筑坝(海勃湾、三盛公、万家寨水利工程枢纽)导致水体悬浮颗粒物浓度减少,使大坝下游沉积物可交换态硅(IEF-Si)、碳酸盐结合态硅(CF-Si)和上覆水溶解硅(DSi)含量明显降低;在托克托段H5的受到神泉旅游区和托克托电厂等人为活动较多的影响,使得其下游喇嘛湾段H6沉积物IEF-Si和CF-Si含量增加,从而增加了沉积物中Si的释放风险.

摘要： 应用沉积物中硅的连续浸提技术,研究了黄河内蒙古段表层沉积物中硅的赋存形态及沿程分布特征.结果表明:黄河沉积物中为残渣态硅(Residual-Si)含量最高,占总硅(ΣSi)的比率为:91.88％-97.92％;黄河内蒙古段人工筑坝(海勃湾、三盛公、万家寨水利工程枢纽)导致水体悬浮颗粒物浓度减少,使大坝下游沉积物可交换态硅(IEF-Si)、碳酸盐结合态硅(CF-Si)和上覆水溶解硅(DSi)含量明显降低;在托克托段H5的受到神泉旅游区和托克托电厂等人为活动较多的影响,使得其下游喇嘛湾段H6沉积物IEF-Si和CF-Si含量增加,从而增加了沉积物中Si的释放风险.

摘要： 应用沉积物中硅的连续浸提技术,研究了黄河内蒙古段表层沉积物中硅的赋存形态及沿程分布特征.结果表明:黄河沉积物中为残渣态硅(Residual-Si)含量最高,占总硅(ΣSi)的比率为:91.88％-97.92％;黄河内蒙古段人工筑坝(海勃湾、三盛公、万家寨水利工程枢纽)导致水体悬浮颗粒物浓度减少,使大坝下游沉积物可交换态硅(IEF-Si)、碳酸盐结合态硅(CF-Si)和上覆水溶解硅(DSi)含量明显降低;在托克托段H5的受到神泉旅游区和托克托电厂等人为活动较多的影响,使得其下游喇嘛湾段H6沉积物IEF-Si和CF-Si含量增加,从而增加了沉积物中Si的释放风险.

摘要： 应用沉积物中硅的连续浸提技术,研究了黄河内蒙古段表层沉积物中硅的赋存形态及沿程分布特征.结果表明:黄河沉积物中为残渣态硅(Residual-Si)含量最高,占总硅(ΣSi)的比率为:91.88％-97.92％;黄河内蒙古段人工筑坝(海勃湾、三盛公、万家寨水利工程枢纽)导致水体悬浮颗粒物浓度减少,使大坝下游沉积物可交换态硅(IEF-Si)、碳酸盐结合态硅(CF-Si)和上覆水溶解硅(DSi)含量明显降低;在托克托段H5的受到神泉旅游区和托克托电厂等人为活动较多的影响,使得其下游喇嘛湾段H6沉积物IEF-Si和CF-Si含量增加,从而增加了沉积物中Si的释放风险.

摘要： 应用沉积物中硅的连续浸提技术,研究了黄河内蒙古段表层沉积物中硅的赋存形态及沿程分布特征.结果表明:黄河沉积物中为残渣态硅(Residual-Si)含量最高,占总硅(ΣSi)的比率为:91.88％-97.92％;黄河内蒙古段人工筑坝(海勃湾、三盛公、万家寨水利工程枢纽)导致水体悬浮颗粒物浓度减少,使大坝下游沉积物可交换态硅(IEF-Si)、碳酸盐结合态硅(CF-Si)和上覆水溶解硅(DSi)含量明显降低;在托克托段H5的受到神泉旅游区和托克托电厂等人为活动较多的影响,使得其下游喇嘛湾段H6沉积物IEF-Si和CF-Si含量增加,从而增加了沉积物中Si的释放风险.

摘要： 本文是通过变量Si元素和热处理工艺对ZA81在三种不同状态下的影响.分别针对不加Si和加2Si在经过345°C×24h+360°C×36h固溶处理以及80°C×24h+180T°C×6h时效处理,并且分别测试了在室温环境下的拉伸力学性能和硬度,结果表明,加入2Si后ZA81合金组织中出现Mg2Si相,能够阻碍α-Mg相的自由长大.从而细化合金铸态组织;在经过固溶以及时效处理之后,ZA81合金极限抗拉强度、延伸率和屈服强度分别为172.7Mpa、5.4％和101.7Mpa,ZA81-2Si合金极限抗拉强度、延伸率和屈服强度分别为184.8Mpa、4.2％和107.8Mpa,加入2Si后,ZA81镁合金试样的延伸率降低,极限抗拉强度和屈服强度提高.ZA81合金试样最高的硬度峰值达到59.5HV,ZA81-2Si合金试样最高的峰值达85.2HV,加入2Si后,ZA81镁合金的硬度明显提高.

摘要： 本文是通过变量Si元素和热处理工艺对ZA81在三种不同状态下的影响.分别针对不加Si和加2Si在经过345°C×24h+360°C×36h固溶处理以及80°C×24h+180T°C×6h时效处理,并且分别测试了在室温环境下的拉伸力学性能和硬度,结果表明,加入2Si后ZA81合金组织中出现Mg2Si相,能够阻碍α-Mg相的自由长大.从而细化合金铸态组织;在经过固溶以及时效处理之后,ZA81合金极限抗拉强度、延伸率和屈服强度分别为172.7Mpa、5.4％和101.7Mpa,ZA81-2Si合金极限抗拉强度、延伸率和屈服强度分别为184.8Mpa、4.2％和107.8Mpa,加入2Si后,ZA81镁合金试样的延伸率降低,极限抗拉强度和屈服强度提高.ZA81合金试样最高的硬度峰值达到59.5HV,ZA81-2Si合金试样最高的峰值达85.2HV,加入2Si后,ZA81镁合金的硬度明显提高.

摘要： 本文是通过变量Si元素和热处理工艺对ZA81在三种不同状态下的影响.分别针对不加Si和加2Si在经过345°C×24h+360°C×36h固溶处理以及80°C×24h+180T°C×6h时效处理,并且分别测试了在室温环境下的拉伸力学性能和硬度,结果表明,加入2Si后ZA81合金组织中出现Mg2Si相,能够阻碍α-Mg相的自由长大.从而细化合金铸态组织;在经过固溶以及时效处理之后,ZA81合金极限抗拉强度、延伸率和屈服强度分别为172.7Mpa、5.4％和101.7Mpa,ZA81-2Si合金极限抗拉强度、延伸率和屈服强度分别为184.8Mpa、4.2％和107.8Mpa,加入2Si后,ZA81镁合金试样的延伸率降低,极限抗拉强度和屈服强度提高.ZA81合金试样最高的硬度峰值达到59.5HV,ZA81-2Si合金试样最高的峰值达85.2HV,加入2Si后,ZA81镁合金的硬度明显提高.

摘要： 本文是通过变量Si元素和热处理工艺对ZA81在三种不同状态下的影响.分别针对不加Si和加2Si在经过345°C×24h+360°C×36h固溶处理以及80°C×24h+180T°C×6h时效处理,并且分别测试了在室温环境下的拉伸力学性能和硬度,结果表明,加入2Si后ZA81合金组织中出现Mg2Si相,能够阻碍α-Mg相的自由长大.从而细化合金铸态组织;在经过固溶以及时效处理之后,ZA81合金极限抗拉强度、延伸率和屈服强度分别为172.7Mpa、5.4％和101.7Mpa,ZA81-2Si合金极限抗拉强度、延伸率和屈服强度分别为184.8Mpa、4.2％和107.8Mpa,加入2Si后,ZA81镁合金试样的延伸率降低,极限抗拉强度和屈服强度提高.ZA81合金试样最高的硬度峰值达到59.5HV,ZA81-2Si合金试样最高的峰值达85.2HV,加入2Si后,ZA81镁合金的硬度明显提高.

摘要： 本文是通过变量Si元素和热处理工艺对ZA81在三种不同状态下的影响.分别针对不加Si和加2Si在经过345°C×24h+360°C×36h固溶处理以及80°C×24h+180T°C×6h时效处理,并且分别测试了在室温环境下的拉伸力学性能和硬度,结果表明,加入2Si后ZA81合金组织中出现Mg2Si相,能够阻碍α-Mg相的自由长大.从而细化合金铸态组织;在经过固溶以及时效处理之后,ZA81合金极限抗拉强度、延伸率和屈服强度分别为172.7Mpa、5.4％和101.7Mpa,ZA81-2Si合金极限抗拉强度、延伸率和屈服强度分别为184.8Mpa、4.2％和107.8Mpa,加入2Si后,ZA81镁合金试样的延伸率降低,极限抗拉强度和屈服强度提高.ZA81合金试样最高的硬度峰值达到59.5HV,ZA81-2Si合金试样最高的峰值达85.2HV,加入2Si后,ZA81镁合金的硬度明显提高.

摘要： 本发明提供一种新的硅材料。一种含MSix硅材料，其特征在于，在硅基体中含有MSix(M为选自第3～9族元素中的至少一种元素。其中，1/3≤x≤3)。

摘要： 本发明提供了一种用于测定聚合物中硅元素含量的样品前处理方法及测定聚合物中硅元素含量的方法，前处理方法包括碱固定步骤：向聚合物样品中加入固体碱，进行熔融、碳化，得到固体残渣；灰化步骤：加热灰化所述固体残渣，然后冷却至室温，得到灰化残渣；碱提步骤：继续向灰化残渣中加入固体碱，加热熔融，冷却后加入水进行溶解，并加入酸，最后加水定容，得到待测溶液。在测定聚合物中硅元素时，用该前处理方法可以一次性处理较大量的聚合物样品且不会造成样品损失。

摘要： 本发明公开了一种测定低硅球化剂中硅元素及磷元素含量的方法，属于化学及化工分析技术领域。该方法包括采用酸溶+碱回收的方法对低硅球化剂进行试样分解，不仅保证样品全部分解，同时还防止样品中硅的损失，在熔融过程中不开炉门，防止碳化硅形成的CO还原出溶液中的金属离子至单质状态，从而防止了金属对铂金坩埚的腐蚀，其次对试样采用ICP‑AES法测定，并控制较低且准确的盐量，在不干扰测量仪器工作状态的基础上，同时测定硅元素和磷元素的含量并保证测定结果的准确度及精密度。

摘要： 本发明提供了一种用于测定聚合物中硅元素含量的样品前处理方法及测定聚合物中硅元素含量的方法，前处理方法包括碱固定步骤：向聚合物样品中加入固体碱，进行熔融、碳化，得到固体残渣；灰化步骤：加热灰化所述固体残渣，然后冷却至室温，得到灰化残渣；碱提步骤：继续向灰化残渣中加入固体碱，加热熔融，冷却后加入水进行溶解，并加入酸，最后加水定容，得到待测溶液。在测定聚合物中硅元素时，用该前处理方法可以一次性处理较大量的聚合物样品且不会造成样品损失。

摘要： 本发明公开了一种测定低硅球化剂中硅元素及磷元素含量的方法，属于化学及化工分析技术领域。该方法包括采用酸溶+碱回收的方法对低硅球化剂进行试样分解，不仅保证样品全部分解，同时还防止样品中硅的损失，在熔融过程中不开炉门，防止碳化硅形成的CO还原出溶液中的金属离子至单质状态，从而防止了金属对铂金坩埚的腐蚀，其次对试样采用ICP‑AES法测定，并控制较低且准确的盐量，在不干扰测量仪器工作状态的基础上，同时测定硅元素和磷元素的含量并保证测定结果的准确度及精密度。

摘要： 本发明公开了一种硅元素滴眼液的制备方法，采用水浸泡决明子、千里光、菊花、问荆草，然后用膜过滤，在过滤后的液体中加入珍珠液、冰片过滤后密闭罐装得到硅元素滴眼液。本发明制备的硅元素滴眼液可以有效补充眼睛玻璃体硅元素，有效防治因失硅引起的目翳症、青光眼、白内障、近视、花眼及高频蓝光辐射眼病，对眼睛干涩、睛体昏花、玻璃体混浊、玻璃体炎症等也有显著的疗效。

摘要： 本发明公开了一种X射线荧光分析硅锰球合金中硅元素和磷元素含量的熔融制样方法，包括如下步骤：(1)称取混合熔剂，置于铂黄坩埚中，铺平；(2)称取氧化剂助熔剂，集中置于步骤(1)中的铂黄坩埚内混合熔剂的表面中间位置；(3)称取硅锰球试样，置于步骤(2)所得铂黄坩埚内氧化剂助熔剂上方；(4)将步骤(3)中铂黄坩埚内的样品搅拌，混匀；(5)向步骤(4)所得样品中滴入脱模剂，将铂黄坩埚与样品放入熔样炉中熔融后取出，待熔片充分冷却后，即得到硅锰球合金的玻璃熔片。本发明所提供的方法，简化了操作方法，降低分析成本，减少劳动强度，提高检验效率；且解决了压片‑荧光分析方法粒度效应和矿物效应而导致的检验结果不稳定。

摘要： 本发明提供了一种固废中金属元素与硅元素的分离提取装置及提取方法，装置包括溶解反应机构、滤液分离机构和气压控制机构，溶解反应机构主要包括固液混合仓、过滤仓、机械搅拌器和底座支架，滤液分离机构主要包括滤液储存箱、顶盖、溢气孔、排管和单向阀，滤液储存箱底板带有方形卡槽，顶盖内侧带有环形限位槽，用于限位拼装溶解反应机构与滤液分离机构，滤液储存箱箱壁带有三个排管，每个排管配有一个单向阀，气压控制机构包括导气管、连接软管和真空泵，导气管一端伸入滤液储存箱，另一端通过连接软管与真空泵相连；本发明分离提取得到的金属元素和硅元素，可分别作为层状氢氧化物和硅基气凝胶材料制备的前驱体。

摘要： 本发明涉及一种溶液中硼元素和/或硅元素含量的检测方法，所述检测方法包括：采用电感耦合等离子体技术检测样品溶液中的硼元素和/或硅元素；所述电感耦合等离子体技术检测中标准工作曲线绘制时标准溶液中添加有乙二醇；所述标准溶液中乙二醇的质量百分含量为8‑10％。本发明提供的检测方法通过在标准工作曲线的配制过程中加入适量的乙二醇，优化了电感耦合等离子体发射光谱仪的测试条件和操作，实现了发动机冷却液中硼、硅元素含量的准确测定。

摘要： 本发明公开了一种测量含硅或锆元素的物质中磷元素荧光吸收谱的方法及系统。该系统包括一含硅或锆元素的样品，衍射单元以及探测器；其中，根据布拉格定律、磷元素的Kα发射线的波长λ和选取的衍射单元确定出该样品与衍射单元、探测器之间的位置；该样品、衍射单元以及探测器探头处于真空环境；该衍射单元用于将该样品被激发出的满足布拉格定律的荧光衍射到该探测器。本发明能够将土壤样品中硅元素的荧光消除，让探测器只探测到有用的荧光(磷的荧光)，解决因为硅的荧光太强使探测器不能很好工作测量磷的吸收谱的问题。