瘤内注射

摘要： 随着近年来肿瘤免疫治疗的迅速发展,肿瘤疫苗技术越来越受到关注。其中,让肿瘤本身“提供”抗原,并改善肿瘤微环境,从而促进机体产生肿瘤特异性免疫反应的“原位疫苗”技术,在临床转化应用方面具有鲜明的实用优势,有望成为广泛应用的免疫治疗手段。该文就目前的肿瘤原位疫苗技术现状,介绍了原位疫苗的两种常见实现手段:放疗和瘤内免疫注射作为原位疫苗的作用机制、应用现状、存在的局限以及发展前景等,并简要介绍了笔者团队在原位疫苗方面的工作,以期使该领域的发展得到关注。

摘要： 目的探讨肿瘤坏死因子-α(TNF-α)瘤内注射联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法选择86例经病理学或细胞学证实且不可手术切除的晚期非小细胞肺癌患者,随机均分为对照组和治疗组,每组43例。对照组单纯采用化疗:多西他赛75 mg/m^2,d 1,静脉滴注;顺铂75 mg/m^2,d 1,静脉滴注;21 d为1个周期。治疗组在对照组相同化疗的基础上,于化疗第2天给予肺部肿瘤重组改构TNF-α瘤内注射,根据肿瘤直径每1 cm给予100万IU TNF-α,共治疗3个周期,3个周期后行计算机断层扫描检查测量病灶,评估疗效。结果治疗组疾病控制率为69.8%,高于对照组的39.5%,差异有统计学意义(χ^2=7.929,P=0.005)。治疗组和对照组肾功能异常、神经毒性、恶心呕吐、肝功能异常、白细胞减少发生率比较差异均无统计学意义(χ^2=0.000,P=1.000;χ^2=0.000,P=1.000;χ^2=0.244,P=0.621;χ^2=0.059,P=0.808;χ^2=0.205,P=0.651)。结论TNF-α瘤内注射联合化疗可提高晚期非小细胞肺癌的疗效,且安全性高。

摘要： 目的:了解子宫肌瘤患者在超声辅助引导下通过瘤内注射方式给予聚桂醇硬化的病情干预效果.方法:将本院超声科2016年—2018年间收治子宫肌瘤患者50例纳入研究对象并对其资料进行分析,所有患者均用超声引导下瘤内注射聚桂醇硬化方案干预,通过归纳后总结该治疗手段的临床应用价值.结果:相对于治疗前,患者治疗3个月后肌瘤最大直径以及肌瘤体积等数据均有改善且前后有统计学意义(P<0.05);治疗3个月后子宫肌瘤患者血流分级情况得到有效改善且前有有统计学意义(P<0.05);所有患者顺利完成治疗且无严重并发症发生,轻微不适经对症干预后消失.结论:对医院收治子宫肌瘤患者采取超声引导下瘤内注射聚桂醇硬化方案治疗对病情有令人满意的改善效果,安全性高,值得推广.

摘要： 目的:了解子宫肌瘤患者在超声辅助引导下通过瘤内注射方式给予聚桂醇硬化的病情干预效果。方法:将本院超声科2016年—2018年间收治子宫肌瘤患者50例纳入研究对象并对其资料进行分析,所有患者均用超声引导下瘤内注射聚桂醇硬化方案干预,通过归纳后总结该治疗手段的临床应用价值。结果:相对于治疗前,患者治疗3个月后肌瘤最大直径以及肌瘤体积等数据均有改善且前后有统计学意义(P <0.05);治疗3个月后子宫肌瘤患者血流分级情况得到有效改善且前有有统计学意义(P <0.05);所有患者顺利完成治疗且无严重并发症发生,轻微不适经对症干预后消失。结论:对医院收治子宫肌瘤患者采取超声引导下瘤内注射聚桂醇硬化方案治疗对病情有令人满意的改善效果,安全性高,值得推广。

摘要： 目的 评价平阳霉素(PYM)瘤内注射治疗口内各种血管瘤的疗效.方法 采用平阳霉素8mg+2%利多卡因4ml+地塞米松4mg/2L(水剂地塞米松1支剂量2mg/L,共2支),一般按1~2ml稀释液/cm2瘤体面积注射,注射1次未痊愈者,可间隔7~10天重复注射,用药总量最多不超过60mg.结果 经3个月~1年随访,治愈和基本治愈率为96.77%,好转3.23%,总有效率为100%.结论 该方法是一种简便、安全可靠、并发症少的有效方法.

摘要： 目的 观察超声引导下射频消融(RFA)联合无水酒精瘤内注射治疗特殊位置原发性肝癌的临床疗效.方法 选择原发性肝癌患者66例,共83个癌灶,癌灶靠近膈面、胆囊、肾脏、结肠、大中血管等特殊位置.其中研究组35例共43个瘤体,在超声引导行无水酒精瘤内注射联合RFA治疗,对照组31例共40个瘤体,单纯行RFA治疗.观察两组术后瘤体完全灭活率、并发症发生率.结果 研究组治疗后瘤体完全灭活率为93.02%,明显高于对照组的72.50%(P0.05).结论 超声引导下RFA联合无水酒精瘤内注射治疗特殊位置原发性肝癌瘤体完全灭活率高且并发症发生率低.%Objective To observe the clinical efficacy of ultrasound-guided radiofrequency ablation(RFA) combined with intratumoral injection of anhydrous ethanol for primary hepatocarcinoma in special locations.Methods Sixty-six patients with primary hepatocarcinoma(totally 83 lesions) were enrolled,and the cancer lesions were located near the special sites including diaphragm,gallbladder,kidney,colon,large and medium blood vessels,ect..Of 66 patients,35 in the study group(43 tumor lesions) underwent ultrasound-guided intratumoral injection of anhydrous ethanol combined with RFA,31 in the control group(40 tumor lesions) underwent RFA only.The total inactivation ratio of tumor and incidence rate of complications were observed in the two groups after operation.Results The total inactivation ratio of tumor in the study group was significantly higher than that in the control group(93.02% vs.72.50%;P0.05).Conclusion Ultrasound-guided RFA combined with intratumoral injection of anhydrous ethanol can obtain a high total inactivation ratio of tumors and low incidence rate of postoperative complications in the treatment of primary hepatocarcinoma in special locations.

摘要： 目的 探讨平阳霉素瘤内注射治疗体表血管瘤和血管畸形的疗效.方法 选用平阳霉素瘤内注射治疗小儿体表血管瘤和血管畸形100例,其中血管瘤病灶123处,头面部92处,占74.80%,躯干四肢24处,占19.50%,会阴7处,占5.70%.结果 治疗后随访1年观察疗效.治愈为52.00%,有效率41.00%,总有效率(治愈和有效率)为93.00%(93/100).结论 平阳霉素瘤内注射治疗小儿血管瘤疗效高,疗程短,患者痛苦小,是一种简便、安全的方法.

摘要： 目的：总结体表血管瘤在B超引导下行无水酒精结合平阳霉素局部注射治疗的方法及临床效果。方法：选择2011年1月-2014年1月笔者科室在B超引导下行无水酒精结合平阳霉素局部注射治疗的体表血管瘤患者25例，其中男13例，女12例，年龄3～50岁，其中瘤体大小6cm×4cm～10cm×15cm，对术中操作、平阳霉素用药量、注射次数以及治疗后1年随访患者治疗效果综合分析。结果：用以上方法治愈15例(60%)，好转9例（36%)，无效1例(4%)，总有效率96%。结论：B超引导下无水酒精结合平阳霉素局部注射治疗体表血管瘤能准确达到瘤体内注射定位效果，减少平阳霉素单次用量，减少注射次数，一定程度减少术后复发。%Objective To summarize the method and clinical effect of the treatment of body surface hemangioma with absolute alcohol combined with Pingyang local injection under B ultrasound guidance.Methods From 2011 January to 2014 January,our department by ultrasound guided anhydrous alcohol combined with pingyangmycin (local injection treatment of 25 cases of superifcial hemangioma,which including 13 cases,12 cases of female: age between 3 to 50 years old,which tumor size 6cm× 4cm to 10cm×15cm,the curative effect were analyzed.Comprehensive analysis of the effect of the operation,the dosage of Pingyang mold,the injection times and the 1 year follow-up after treatment.Results 15 cases (60%) were cured,9 cases improved (36%),1 cases (4%),total effective 96%.Conclusion Through of ultrasound guided anhydrous alcohol combined with pingyangmycin local injection treatment of body surface hemangioma clinical effect observation,obtains the application of this method in the treatment of superifcial hemangioma can achieve accurate intratumoral injection of positioning effect,reduce Pingyangmycin single dosage,reduce the number of injections and reduce the extent of postoperative recurrence.

摘要： 目的 探讨经皮穿刺瘤内注射长春瑞滨碘油乳剂治疗兔VX2肿瘤的疗效.方法 建立18只兔VX2肿瘤模型,随机分为3组:长春瑞滨碘油乳剂组8只(A组),单纯长春瑞滨溶液组8只(B组),空白对照组2只(C组).在超声引导下经皮瘤内注药后的第4天行肿瘤超声造影,计算超声造影及大体标本的肿瘤坏死率,并行肿瘤组织病理检查.结果 A、B、C3组的超声造影肿瘤肿瘤坏死率分别为64.7％、29.8％、1.7％,大体肿瘤坏死率分别为57.6％、28.2％、1.6％.A组超声造影见肿瘤大部分无增强,病理检查见肿瘤广泛坏死.结论 经皮瘤内注射长春瑞滨碘油乳剂治疗兔VX2肿瘤具有良好疗效.

摘要： 目的：探讨平阳霉素瘤内注射治疗42例体表血管瘤和血管畸形的疗效。rn 方法：回顾分析2005年5月～2008年3月应用平阳霉素瘤内注射治疗体表血管瘤和血管畸形42例临床资料，其中男17例，女25例。年龄3个月～51岁。血管瘤18例，静脉血管畸形20例，血管瘤合并血管畸形4例。注射液按照平阳霉素8mg+2％利多卡因2ml+生理盐水2ml+地塞米松2.5mg配制，术前测算瘤体面积，按照平阳霉素0.5mg／cm2多点注射，浅表皮肤及口腔粘膜可酌情减量至0.3mg／cm2。1次注射未完全消失者可10天～3周或更长时间后重复注射。每次平阳霉素注射量不超过8mg，分次注射总量一般不超过70mg。rn 结果：治疗后1年，55个病灶治愈和显效率为85.5％(47／55)，好转12.7％(7／55)，总有效率为98.2％(54／55)。rn 结论：平阳霉素瘤内注射治疗血管瘤和小面积、低血流量静脉血管畸形疗效高，疗程短，患者痛苦小，是一种简便、安全的方法。平阳霉素瘤内注射时，0.5mg／cm2是治疗血管瘤和小面积血管畸形的安全剂量。

摘要： 目的：评价人红细胞膜瘤内注射抗小鼠S180肉瘤的抗肿瘤疗效.rn 方法：2%A型人红细胞悬液腹腔免疫小鼠后,检测小鼠血清中抗A型抗体效价,复制小鼠S180肉瘤皮下瘤模型.人A型红细胞膜瘤内注射,以生理盐水及未免疫荷瘤小鼠作为对照.第14天比较各组小鼠瘤重,病理切片了解肿瘤内坏死及炎症细胞浸润情况,分离肿瘤细胞Annexin-V/PI法检测肿瘤细胞凋亡率。rn 结果：免疫后小鼠血清中抗A型抗体效价为1:128.人A型红细胞膜瘤内注射后14天各组间瘤重差别有统计学意义(P＜0.05),免疫后瘤内注射人A型红细胞膜组小鼠瘤重低于未免疫瘤内注射生理盐水组(P＜0.05),未免疫瘤内注射人A型红细胞膜组小鼠瘤重也低于未免疫瘤内注射生理盐水组(P＜0.01).无论小鼠是否经过免疫,瘤内注射人A型红细胞膜肿瘤细胞凋亡率均增加(P＜0.01).瘤内注射人A型红细胞膜组小鼠肿瘤组织镜下可见肿瘤细胞坏死、淋巴细胞等炎症细胞浸润,经过免疫的小鼠肿瘤组织坏死及炎症细胞浸润明显.瘤内注射生理盐水组小鼠肿瘤组织可见少量肿瘤坏死及炎症细胞浸润.rn 结论：瘤内注射人A型红细胞膜可引起肿瘤内炎症细胞浸润,具有明确的抗小鼠S180肉瘤效应.

摘要： 本文介绍了超声引导下瘤内注射重组人p53基因腺病毒治疗肿瘤的方法，并对超声引导下瘤内注射方法在重组人p53基因腺病毒治疗肿瘤中的应用价值进行了讨论。

摘要： 目的：研究RFA联合卡铂溶液瘤内注射能否提高RFA单针消融的范围和效果,效果提高的程度与卡铂溶液的浓度是否存在量效关系,以及产生的消融灶的大小及形状特征,并探讨其副作用及可能的机制。rn 材料和方法：采用HiTT外循环水冷式射频治疗系统,分别进行离体猪肝实验和活体动物实验,分别使用生理盐水、4g/L和8g/L卡铂溶液作为冷却液进行RF治疗,每组各10例,计算各组类圆率、消融体积,并对活体实验所获得的标本行HE染色及Tunel原位细胞凋亡染色,计算各组凋亡指数。对各组消融灶的体积、类圆率、治疗后严重副作用发生情况以及凋亡指数进行统计分析。rn 结果：离体猪肝实验结果：生理盐水组与8g/L卡铂溶液组消融体积相近(11.44±3.30cm3VS 11.23±1.93cm3,P=0.863),两组消融体积均明显大于4g/L卡铂溶液组(8.23±1.26cm3,P<0.05)。两卡铂溶液组消融灶形状比生理盐水组更接近球形,但是无统计学意义。活体动物实验结果：各组动物间死亡率、严重副作用没有明显差别。各组消融灶旁细胞凋亡指数排列为:生理盐水组<4g/L卡铂溶液组<8g/L卡铂溶液组(P<0.05)。rn 结论：RFA联合卡铂溶液瘤内注射能够通过诱导肿瘤细胞凋亡等机制提高RFA治疗的疗效,尤其对RF灶周边可能残留的肿瘤以及大血管周围消融不全的肿瘤有较好治疗作用。

摘要： 目的:探讨I-anti-CD20McAb经瘤内注射对荷人Burkitt's淋巴瘤细胞系Raji细胞移植瘤裸鼠放射免疫治疗疗效。方法:I标记物的标记采用IODO-GEN碘化标记;按预定治疗方案分别注入含有I标记物,开始治疗前及治疗后每天用游标卡尺测量肿瘤长、短径,计算肿瘤体积,依公式计算肿瘤生长抑制率。结果:I-anti-CD20McAb瘤内注射组肿瘤抑制率显著高于腹腔注射组、I-IgG瘤内注射组以及对照细胞组(PI-anti-CD20McAb不同剂量瘤内注射.小剂量组肿瘤生长抑制率低于大剂量组,但差异不显著(P>0.05)。结论:1-anti-CD20McAb经瘤内途径给药可以获得更好的放射免疫治疗效果,为下一步临床应用奠定了基础。

摘要： 目的：探讨131I-anti-CD20McAb经瘤内注射对荷人Burkitt's淋巴瘤细胞系Raji细胞移植瘤裸鼠放射免疫治疗疗效。rn 方法：131I标记物的标记采用IODO-GEN碘化标记；按预定治疗方案分别注入含有131I标记物，开始治疗前及治疗后每天用游标卡尺测量肿瘤长、短径，计算肿瘤体积，依公式计算肿瘤生长抑制率。rn 结果：131I-anti-CD20McAb瘤内注射组肿瘤抑制率显著高于腹腔注射组、131I-IgG瘤内注射组以及对照细胞组(P0.05)。rn 结论：131I-anti-CD20McAb经瘤内途径给药可以获得更好的放射免疫治疗效果，为下一步临床应用奠定了基础。

摘要： 一种新的方法的设计，既要考虑提高抗肿瘤效果，又要考虑减少不良反应。使p53蛋白在恶性肿瘤细胞中再表达和再激活，能增加肿瘤对放射线和化学药物等物理、化学治疗方法的敏感性，提高现有标准治疗方法的治疗效果。本文以肝癌为例，探讨了充分理解p53与肝癌发生发展的关系；基因的给药途径首选瘤内注射；注射Ad-P53与TACE应有一时间间隔；用量的初步经验等临床介入治疗肿瘤应用p53的要点。

摘要： 对近年来胰腺癌治疗的研究新进展进行了回顾.生存对照研究显示,目前根治性手术治疗仍然是治愈胰腺癌的唯一方法,无手术禁忌征、远处转移和较大血管侵犯的胰腺癌患者,外科手术疗效最好;胰腺癌确诊时可根治性手术者为15.6％～27.1％,5年生存率8.4％～19％.胰腺癌早期诊断仍较困难,确诊时多已发生转移,手术后局部复发率较高,要显著提高胰腺癌5年存活率,单独外科手术是不够的.理想的作法是:提高胰腺癌早期诊断水平,准确分期及评价患者耐受手术的状况,让患者接受客观标准的外科手术,使患者有完善的胃肠功能及相应的内、外分泌功能,手术后至少进行6周有效的化疗.吉西他滨(GEM)与5-FU联合应用有协同效应、可改善疗效,5-FU缓释剂瘤内注射、GEM与塞来西布联合应用、GEM全身用药联合经皮胰腺动脉插管持续性5-FU灌注,对晚期及进展期胰腺癌病例疗效更好、存活期延长.将γ射线聚焦集中照射于胰腺癌病灶的"伽玛刀",使照射区内癌细胞坏死、瘤体缩小,而胰周对放射线较敏感的组织射线接受量低、损伤小,对晚期或不能耐受手术的胰腺癌患者,可使瘤体缩小、疼痛减轻、生活质量改善、生存期延长.高强度聚焦超声(HIFU)和高频微波,选择性地使肿瘤局部凝固性坏死,是胰腺癌治疗的新手段.基因治疗和肿瘤疫苗治疗是21世纪胰腺癌分子靶向治疗研究的方向,目前基因治疗已有一定的临床抗瘤效应。

摘要： 本文描述了经皮注射或药物递送装置。该装置可包括插管或导管本体里的一个或多个管腔。该装置可包括用于减少或防止输注物沿该装置插入轨迹回流或逆流的特征，比如一个或多个子弹形鼻头、外套管、和/或微端头。该装置可用于多种治疗方法中的任一种，包括将癌症治疗医疗产品直接注入肺肿瘤或位于身体的其它区域的肿瘤内。该装置可包括在患者呼吸期间或在患者其它动作期间保持远侧端头固定的特征，并且可在治疗递送期间减少逆流发生率。

摘要： 公开了通过将可注射制剂直接施用到恶性肿块内，用于治疗哺乳动物中的恶性肿块的制剂和制剂用途，所述可注射制剂包含溶解或悬浮于生物相容性载体中的治疗有效量的化学治疗剂。在某些优选实施方案中，可注射制剂是紫杉烷（例如紫杉醇）、鬼臼毒素衍生物（例如依托泊苷）、或喜树碱衍生物（例如羟基喜树碱）。

摘要： 本发明属于抗肿瘤药品技术领域，具体涉及一种π共轭纳米自组装颗粒瘤内注射栓塞肿瘤血管抗癌剂。该π共轭纳米自组装颗粒瘤内注射栓塞肿瘤血管抗癌剂具有如下技术特征：一、药品为粒径介于100nm‑300nm之间的纳米颗粒；二、药品是由两亲性的π共轭化合物制作而成的。目前国内外尚未有利用π共轭纳米自组装颗粒瘤内栓塞抑制肿瘤、饿死肿瘤并阻止其进一步扩散的药品和相关的药品和医疗方法报道，本发明填补了市场空白。据临床记录，使用本发明提供的π共轭纳米自组装颗粒瘤内注射栓塞肿瘤血管抗癌剂，可以有效提高肿瘤治愈率，降低肿瘤医疗费用，缓解病人痛苦。

摘要： 本发明涉及瘤内注射用原位温敏聚合物凝胶纳米组合物及应用，本发明所述瘤内注射用原位温敏聚合物凝胶纳米组合物由碱性抗肿瘤药物键合酸性温敏嵌段聚合物后以质量百分比浓度5～30％分散于超纯水，所述酸性温敏嵌段聚合物包括由酸性嵌段A和温敏嵌段B组成的AB两嵌段或ABA三嵌段，所述酸性嵌段A为侧链带有羧酸根、硫酸根、磺酸根或磷酸根的聚合物嵌段，所述温敏嵌段B为侧链带有温度敏感基团的聚合物嵌段。本发明所制备的瘤内注射用原位温敏聚合物凝胶纳米组合物载药量高、可实现碱性抗肿瘤药物在瘤内缓控释放和长期滞留，可用于肝癌、皮肤癌、肾癌、肺癌瘤内注射，达到增强疗效、降低毒副作用和不良反应的作用。

摘要： 本发明涉及一种载有MUC1黏蛋白适配体‑阿霉素结合物的温敏原位凝胶瘤内注射制剂及其制备方法。本发明将5’端有巯基修饰的MUC1黏蛋白适配体与阿霉素结合，通过物理包埋法将其载入壳聚糖/β‑甘油磷酸钠温敏凝胶中，制备成一种可注射的原位凝胶系统。该系统在室温下呈液态可直接瘤内注射，进入体内后可迅速(～3min)实现胶凝化而在肿瘤局部形成半固体药物储库并缓慢释放核酸适配体‑阿霉素结合物，其间凝胶三维网状结构可保护核酸适配体不易被生物体内的核酸酶降解，并进一步通过肿瘤细胞表面高表达的MUC1黏蛋白的特异性识别，实现阿霉素在MCF‑7细胞内的靶向摄取，提高阿霉素在相应肿瘤细胞内的浓度，以期为抗肿瘤药物的局部给药提供一种新的可供选择的剂型。

摘要： 本发明涉及瘤内注射变异胶原酶治疗癌症的方法。本发明提供了一种治疗癌症的方法，其特征在于，在患有癌症的个体的肿瘤内注射包含变异胶原酶的组合物，以减少肿瘤微环境的细胞外基质内的胶原蛋白的丰度。利用本发明的方法，可降低肿瘤的僵硬度和体积以及协助免疫细胞的浸润，特别是细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的浸润增加。当与免疫检查点阻断疗法、靶向疗法和化学疗法相结合时，本发明提供的变异胶原酶注射剂具有协同的抗肿瘤活性。

摘要： 本发明涉及一种碱性化疗药瘤内注射剂组合物、一种制备该碱性化疗药瘤内注射剂组合物的方法及一种通过将该碱性化疗药瘤内注射剂组合物直接施用到哺乳类动物的恶性肿块中来治疗该恶性肿块的方法，该碱性化疗药瘤内注射剂组合物可为乳剂、溶液或悬浮液，其全部包含治疗有效量的溶解或悬浮于生物兼容性载剂中的碱性化疗药物，其中该碱性化疗药物为蒽环类碱基、长春花生物碱碱基、艾瑞布林碱基或烷基化剂碱基。

摘要： 用于肿瘤光动力学治疗的瘤内注射给药的酞菁锌在位凝胶及其制备方法，属于药物制剂技术领域，本发明在有机溶剂中加入一种聚乙二醇修饰的甾醇作为表面活性剂，制备一种高载药浓度的酞菁锌胶束，并进一步制备一种温度刺激响应的、含高浓度酞菁锌的瘤内注射给药在位凝胶。本发明涉及的凝胶具有延长递送系统和治疗成分在瘤内滞留时间的效果，经瘤内注射后在病灶部位滞留，局部药物浓度高、全身药物分布少，可有效增强治疗作用，最大程度避免酞菁锌在体内广泛分布可能引起的全身光毒性。

摘要： 本发明属于抗肿瘤药品技术领域，具体涉及一种π共轭纳米自组装颗粒瘤内注射栓塞肿瘤血管抗癌剂。该π共轭纳米自组装颗粒瘤内注射栓塞肿瘤血管抗癌剂具有如下技术特征：一、药品为粒径介于100nm‑300nm之间的纳米颗粒；二、药品是由两亲性的π共轭化合物制作而成的。目前国内外尚未有利用π共轭纳米自组装颗粒瘤内栓塞抑制肿瘤、饿死肿瘤并阻止其进一步扩散的药品和相关的药品和医疗方法报道，本发明填补了市场空白。据临床记录，使用本发明提供的π共轭纳米自组装颗粒瘤内注射栓塞肿瘤血管抗癌剂，可以有效提高肿瘤治愈率，降低肿瘤医疗费用，缓解病人痛苦。

摘要： 本发明提供了一种瘤内注射用SN‑38‑PLGA缓释微球及其制备方法和应用，本发明以SN‑38为模型药物，PLGA为载体材料，采用乳化‑溶剂挥发法成功构建了一种可供瘤内注射给药的SN‑38‑PLGA缓释微球，所述SN‑38‑PLGA缓释微球具有表面光滑圆整、粒径适中、包封率和载药量高等优点，同时本发明的瘤内注射用SN‑38‑PLGA缓释微球能够使SN‑38在瘤区长时间维持有效高浓度，有效避免SN‑38药物的失活，因此具有良好的实际应用之价值。