病毒类型

摘要： 禽流感(Avian Influenza,AI)是由正黏膜病毒科,多形螺旋对称的A型流感病毒引起的一种传染性疾病综合征,该病毒属于RNA病毒[1]。被世界动物卫生组织(OIE)认定为A类传染病。禽流感病毒致病性的强弱与多个因素有关,致病机理较为复杂,而禽流感的防治原理也因方法的选择而有所差异,作用效果也各不相同。对禽流感致病机理和疫病防控进行综合分析,为禽流感的科学防控和机制探索提供理论基础。

摘要： 当今时代,互联网技术飞速发展,也带动相关产业的蓬勃兴起,但整个社会的信息安全问题随之而来,对个人信息安全的保护已经成为计算机应用领域的核心问题。在此前提下,文章分析了当前计算机网络信息安全问题的各种表现,阐述了诱发这些问题的原因,并且提出了相应的解决方案,希望能为信息行业的从业者提供参考。

摘要： 聊城市东昌府区常年种植越夏番茄,番茄病毒病是越夏番茄生产上的重要病害之一。本文阐述了番茄病毒病主要病毒类型,包括番茄黄化曲叶病毒、烟草花叶病毒、黄瓜花叶病毒、番茄褪绿病毒、番茄斑萎病毒等,总结了各病毒引起病害的症状、病原菌、病害侵染循环及发病因素,提出了番茄病毒病综合防治措施,以期为越夏番茄生产提供参考。

摘要： 在临床中,乙肝病毒属于十分常见的一种病毒类型,其会导致患者产生乙肝、肝硬化等疾病,如不及时进行治疗,病情还有可能产生癌变,从而严重威胁患者生命健康。对于乙肝的诊断,临床中十分重视,早期监测病毒感染情况能够及时了解患者病情,从而有效防治乙型肝炎的发生。在我国乙肝病毒的流行性差别较大,不同地区的感染率也有所偏差。对乙肝病毒进行分析,了解机体免疫过程的相关指标,是目前乙肝病毒感染血清标志物检测的主要方式,而检测方法包括电化学发光法、酶免疫吸附法等等。

摘要： 最近疾控系统公布,北京新发地市场进口三文鱼的案板上检出新冠病毒。病毒的品种和我国武汉的品种不同,而与欧洲的病毒类型一致。目前并不能确认是三文鱼本身带病毒,在进口之前被带病毒的工作人员污染了,还是在进入市场之后的后续处理中受到人为污染。但是无论如何,这件事情都给我们敲响了警钟,又一次提示,食物有可能携带多种致病微生物,包括有传染性的病毒,我们必须要慎重处理,避免厨房里可能受到的污染。

摘要： 目的:探讨腹泻儿童中病毒检验的结果 及意义.方法:抽取本院2019.05至2020.06时段内收治的腹泻患儿共110例,均施行病毒检验,评估检验结果 .结果:①病毒感染检验结果 中,轮状病毒感染最高为50.00％,依次为诺如病毒感染(25.00％)、肠道腺病毒感染(20.00％)、混合感染(5.00％).②而在各类型病毒感染年龄分布中,轮状病毒感染患儿集中在6-24个月,诺如病毒感染和肠道腺病毒感染患儿均集中在23个月及以内.结论:针对腹泻患儿,病毒检验中可知其多是由轮状病毒、诺如病毒、肠道腺病毒感染导致,虽病毒感染类型和患儿年龄、性别等相关性,但各年龄段病原体分布存在差别,可依据患儿年龄施行对症治疗.

摘要： 日前,中国科学技术大学生命科学学院毕国强教授课题组与同行合作,利用高分辨冷冻电镜单颗粒分析技术首次解析了人类疱疹病毒6B型的近原子分辨率结构。相关研究成果日前在线发表在国际著名期刊《自然·通讯》上。人类疱疹病毒6型(HHV-6)属于疱疹病毒家族β疱疹病毒亚家族,根据其表面抗原不同,又被分为HHV-6A和HHV-6B两类密切相关的病毒类型。很多幼儿都会被HHV-6病毒感染,并可能产生发烧、腹泻、红疹等临床症状。HHV-6病毒能够在人体中终身潜伏,并在免疫力低下的人群中引发严重疾病,它在脑组织中的二次暴发将导致患者认知紊乱、残废或者死亡。研究显示,HHV-6病毒甚至还与阿尔茨海默症和癫痫有关。HHV-6病毒感染造成广泛危害,但目前尚没有其病毒高分辨率结构,以及基于结构的药物或者疫苗抗病毒方案。由于与宿主细胞高度黏合,HHV-6B很难实现体外增殖培养,成为其原子分辨率结构解析的一大难题。

摘要： 目的 分析流感样病例咽拭子病毒核酸检测的结果.方法 选择2016年12月—2018年3月在齐齐哈尔市疾病预防控制中心传染病所进行就诊的疑似流感患者60例为观察组,选择同期健康体检者60例作为对照组,进行流感样病例咽拭子病毒核酸检测.结果 观察组咽拭子病毒阳性检出率为70.0％(42/60),对照组检出率为13.3％(8/60),两组之间差异有统计学意义(P<0.05).结论 采取咽拭子病毒核酸检测分析,可以有效提高病毒检出阳性率,也能够清晰监测到病毒是否存在变异,更好的了解流感的流行趋势.

摘要： 目的：了解2013～2014年郑州市重症手足口病(HFMD)流行特征,为科学防控提供依据.rn 方法：对郑州市报告的385例重症手足口病例进行调查、分析,采集标本、检测肠道病毒.rn 结果：385例重症手足口病例中,有223例检出了肠道病毒,阳性率为57.92％.其中EV71阳性的有185例,占82.96％;CoxA16阳性的有6例,占2.69％,PE阳性的32例,占14.35％.轻型和重症手口足病例中EV71的检出率的差异具有统计学意义(χ2=117.97,P＜0.05).重症手足口病例呈散发状态,农村高于城市;发病时间主要集中于4～7月份;男女感染EV71的差异没有统计学意义(χ2=0.87,P＞0.05);3岁以下散居儿童是重症病例发生主要人群.rn 结论：EV71是重症手足口病主要病毒类型;重症手口足病具有明显的人群特征,落实综合性防控措施做好重症手足口病防控工作的关键.

摘要： 对北京周边地区规模化猪场仔猪腹泻病原进行临床检测,研究结果显示,在400份样品中,病毒阳性病料87份,其中猪流行性腹泻病毒(PEDV)23份,猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)6份,猪轮状病毒(RV)58份,分别占样品总数的5.75％(23/400)、1.5％(6/400)、14.5％(58/400).在三种病毒检测中,RV占阳性病料百分率最高,为66.7％(23/87).细菌分离鉴定结果共分出132株16种细菌,大肠杆菌占分离菌株最高,为48.5％.占5％以上的菌种为屎肠球菌、猪源绿色气球菌、粪肠球菌、巴黎链球菌.

摘要： 对北京周边地区规模化猪场仔猪腹泻病原进行临床检测,研究结果显示,在400份样品中,病毒阳性病料87份,其中猪流行性腹泻病毒(PEDV)23份,猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)6份,猪轮状病毒(RV)58份,分别占样品总数的5.75％(23/400)、1.5％(6/400)、14.5％(58/400).在三种病毒检测中,RV占阳性病料百分率最高,为66.7％(23/87).细菌分离鉴定结果共分出132株16种细菌,大肠杆菌占分离菌株最高,为48.5％.占5％以上的菌种为屎肠球菌、猪源绿色气球菌、粪肠球菌、巴黎链球菌.

摘要： 对北京周边地区规模化猪场仔猪腹泻病原进行临床检测,研究结果显示,在400份样品中,病毒阳性病料87份,其中猪流行性腹泻病毒(PEDV)23份,猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)6份,猪轮状病毒(RV)58份,分别占样品总数的5.75％(23/400)、1.5％(6/400)、14.5％(58/400).在三种病毒检测中,RV占阳性病料百分率最高,为66.7％(23/87).细菌分离鉴定结果共分出132株16种细菌,大肠杆菌占分离菌株最高,为48.5％.占5％以上的菌种为屎肠球菌、猪源绿色气球菌、粪肠球菌、巴黎链球菌.

摘要： 对北京周边地区规模化猪场仔猪腹泻病原进行临床检测,研究结果显示,在400份样品中,病毒阳性病料87份,其中猪流行性腹泻病毒(PEDV)23份,猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)6份,猪轮状病毒(RV)58份,分别占样品总数的5.75％(23/400)、1.5％(6/400)、14.5％(58/400).在三种病毒检测中,RV占阳性病料百分率最高,为66.7％(23/87).细菌分离鉴定结果共分出132株16种细菌,大肠杆菌占分离菌株最高,为48.5％.占5％以上的菌种为屎肠球菌、猪源绿色气球菌、粪肠球菌、巴黎链球菌.

摘要： 对北京周边地区规模化猪场仔猪腹泻病原进行临床检测,研究结果显示,在400份样品中,病毒阳性病料87份,其中猪流行性腹泻病毒(PEDV)23份,猪传染性胃肠炎病毒(TGEV)6份,猪轮状病毒(RV)58份,分别占样品总数的5.75％(23/400)、1.5％(6/400)、14.5％(58/400).在三种病毒检测中,RV占阳性病料百分率最高,为66.7％(23/87).细菌分离鉴定结果共分出132株16种细菌,大肠杆菌占分离菌株最高,为48.5％.占5％以上的菌种为屎肠球菌、猪源绿色气球菌、粪肠球菌、巴黎链球菌.

摘要： 小RNA高通量测序及组装技术是鉴定植物DNA和RNA病毒的有效方法.田间采集表现不同症状的烟草病毒病样本,经RNA提取,小RNA分离,构建小RNA文库进行高通量测序以期探明样本病毒组.小RNA经Velvet和Oases组装成重叠群,Oases组装的重叠群平均长度290nt,其组装结果是Velvet组装重叠群长度的4.3倍.因此,通过Oases组装的重叠群可以更好的获得病毒基因组序列并发现新病毒.组装的重叠群与GenBank已经报道的序列进行核酸和蛋白比对,采集样本中发现12种已知病毒和一种新病毒.其中一种病毒与已经报道的Mint virus1同源性达65％,初步命名为Mint like virus安徽分离物(MLV-AH).MLV-AH基因组全长15396nt,包含9个开放阅读框.同源性热激蛋白70Hsp70h序列聚类分析表明,MLV-AH属于线性病毒属Closterovirus新成员.该研究首次报道了线性病毒属成员可以侵染烟草.

摘要： 小RNA高通量测序及组装技术是鉴定植物DNA和RNA病毒的有效方法.田间采集表现不同症状的烟草病毒病样本,经RNA提取,小RNA分离,构建小RNA文库进行高通量测序以期探明样本病毒组.小RNA经Velvet和Oases组装成重叠群,Oases组装的重叠群平均长度290nt,其组装结果是Velvet组装重叠群长度的4.3倍.因此,通过Oases组装的重叠群可以更好的获得病毒基因组序列并发现新病毒.组装的重叠群与GenBank已经报道的序列进行核酸和蛋白比对,采集样本中发现12种已知病毒和一种新病毒.其中一种病毒与已经报道的Mint virus1同源性达65％,初步命名为Mint like virus安徽分离物(MLV-AH).MLV-AH基因组全长15396nt,包含9个开放阅读框.同源性热激蛋白70Hsp70h序列聚类分析表明,MLV-AH属于线性病毒属Closterovirus新成员.该研究首次报道了线性病毒属成员可以侵染烟草.

摘要： 小RNA高通量测序及组装技术是鉴定植物DNA和RNA病毒的有效方法.田间采集表现不同症状的烟草病毒病样本,经RNA提取,小RNA分离,构建小RNA文库进行高通量测序以期探明样本病毒组.小RNA经Velvet和Oases组装成重叠群,Oases组装的重叠群平均长度290nt,其组装结果是Velvet组装重叠群长度的4.3倍.因此,通过Oases组装的重叠群可以更好的获得病毒基因组序列并发现新病毒.组装的重叠群与GenBank已经报道的序列进行核酸和蛋白比对,采集样本中发现12种已知病毒和一种新病毒.其中一种病毒与已经报道的Mint virus1同源性达65％,初步命名为Mint like virus安徽分离物(MLV-AH).MLV-AH基因组全长15396nt,包含9个开放阅读框.同源性热激蛋白70Hsp70h序列聚类分析表明,MLV-AH属于线性病毒属Closterovirus新成员.该研究首次报道了线性病毒属成员可以侵染烟草.

摘要： 小RNA高通量测序及组装技术是鉴定植物DNA和RNA病毒的有效方法.田间采集表现不同症状的烟草病毒病样本,经RNA提取,小RNA分离,构建小RNA文库进行高通量测序以期探明样本病毒组.小RNA经Velvet和Oases组装成重叠群,Oases组装的重叠群平均长度290nt,其组装结果是Velvet组装重叠群长度的4.3倍.因此,通过Oases组装的重叠群可以更好的获得病毒基因组序列并发现新病毒.组装的重叠群与GenBank已经报道的序列进行核酸和蛋白比对,采集样本中发现12种已知病毒和一种新病毒.其中一种病毒与已经报道的Mint virus1同源性达65％,初步命名为Mint like virus安徽分离物(MLV-AH).MLV-AH基因组全长15396nt,包含9个开放阅读框.同源性热激蛋白70Hsp70h序列聚类分析表明,MLV-AH属于线性病毒属Closterovirus新成员.该研究首次报道了线性病毒属成员可以侵染烟草.

摘要： 本申请涉及用于评估生物材料中的具有特定表位的非缔合的病毒尺寸颗粒的方法和流体样品，所述方法使用与表位特异性结合的荧光抗体染色剂，其中对具有病毒尺寸颗粒和荧光抗体染色剂的所述流体样品进行流式细胞术，以鉴定荧光发射检测事件，该事件指示有非缔合的标记的病毒尺寸颗粒通过流式细胞仪的流动池，该非缔合的标记的病毒尺寸颗粒包含所述病毒尺寸颗粒和荧光抗体染色剂。

摘要： 本发明公开了一种用于鉴定鸡传染性支气管炎病毒毒株类型的引物、RT‑PCR检测试剂盒及方法、应用，其中，引物的序列如下：H120上游引物：5’‑ATTGCTTACGGTCCTCT‑3’，H120下游引物：5’‑CTGCTGGTTGACATCTT‑3’；QX上游引物：5’‑GTACAGGGTCTTGTCCTA‑3’，QX下游引物：5’‑GTGTTGCTTAATTCACCT‑3’；LDT3上游引物：5’‑CGCCACAGCAGGAAGAAT‑3’，LDT3下游引物：5’‑GTCCGTAGTTGGAATGAAGA‑3’；4/91上游引物：5’‑CCAGATAGGCGGTGTTAG‑3’，4/91下游引物：5’‑TCGGCAATAGGAAAGTGT‑3’。本发明的有益效果是：本发明提供的试剂盒仅通过一次梯度RT‑PCR分别扩增出四条不同大小的片段，就可以对鸡传染性支气管炎的疫苗株和流行野毒株进行快速鉴别诊断，且具有高效率、低成本、特异性强、灵敏度高等特点，为鸡传染性支气管病毒的鉴别诊断和分子流行病学分析以及鸡传染性支气管炎病毒的防控提供一种方便快捷的检测方法。

摘要： 本申请涉及用于评估生物材料中的具有特定表位的非缔合的病毒尺寸颗粒的方法和流体样品，所述方法使用与表位特异性结合的荧光抗体染色剂，其中对具有病毒尺寸颗粒和荧光抗体染色剂的所述流体样品进行流式细胞术，以鉴定荧光发射检测事件，该事件指示有非缔合的标记的病毒尺寸颗粒通过流式细胞仪的流动池，该非缔合的标记的病毒尺寸颗粒包含所述病毒尺寸颗粒和荧光抗体染色剂。

摘要： 本申请涉及用于评估生物材料中的具有特定表位的非缔合的病毒尺寸颗粒的方法和流体样品，所述方法使用与表位特异性结合的荧光抗体染色剂，其中对具有病毒尺寸颗粒和荧光抗体染色剂的所述流体样品进行流式细胞术，以鉴定荧光发射检测事件，该事件指示有非缔合的标记的病毒尺寸颗粒通过流式细胞仪的流动池，该非缔合的标记的病毒尺寸颗粒包含所述病毒尺寸颗粒和荧光抗体染色剂。

摘要： 本发明公开了一种抑制不同类型猪繁殖与呼吸综合症病毒(PRRSV)感染的阻断剂，属于兽用生物制品技术领域。所述不同类型PRRSV感染的阻断剂是以内质网应激激活剂为二硫苏糖醇、衣霉素中的一种或二者的混合为活性成分。本发明在PRRSV感染诱导内质网应激的基础上，发现了内质网应激的激活剂二硫苏糖醇(DTT)、衣霉素(TU)及二者的联合应用能显著性的抑制高致病性PRRSV(HP‑PRRSV)、NADC30‑like与经典PRRSV(LP‑PRRSV)感染的阻断剂，可显著降低PRRSV感染，可开发成防治不同类型PRRSV感染的药物，从而为PRRS防治提供了一个全新的思路，扩大了研究范围，对于实际生产有着极为重要的意义。

摘要： 本发明涉及一种基于SERS增强的基底检测不同类型新冠病毒的方法，通过在硅片或玻璃表面生成纳米氧化锌薄膜，随后在其表面生成碳基纳米颗粒，通过磁控检测法镀一层纳米银薄膜，以生成SERS增强基底；进一步地，在基底表面偶联荧光分子和抗体从而获得捕获基底，最后进行靶标抗原的检测，具体涉及一种氧化锌/纳米碳/纳米银SERS增强的基底的制备方法及其在新冠病毒抗原检测方面的应用。本发明通过制备高灵敏的SERS基底实现SERS信号显著增强，提高检测的灵敏度和准确度。同时，利用SERS检测的“指纹”特性，检测特异性高，并且成本低廉，可以很好的对新冠病毒抗原进行分析，适用于临床检测需求。

摘要： 本说明书实施例提供一种低温等离子体在杀灭RNA、DNA类型病毒的应用方法和装置。该装置包括：底座，用于感应待处理对象；低温等离子体喷头，用于向待处理对象释放低温等离子体；以及与底座以及低温等离子体喷头通信连接的控制器，控制器用于：响应于所述待处理对象处于底座上时，确定待处理对象的第一特征信息；基于第一特征信息，确定目标消毒高度序列；针对目标消毒高度序列中的每个目标消毒高度，控制低温等离子体喷头在该目标消毒高度执行消毒操作，并判断是否完成该目标消毒高度处的消毒操作；当低温等离子体喷头完成该目标消毒高度处的消毒操作，控制低温等离子体喷头移动至目标消毒高度序列中的下一目标消毒高度并执行消毒操作。

摘要： 用于评估生物材料中具有指示特定表位的非缔合的病毒尺寸颗粒的方法和流体样品，所述表位指示腺相关病毒的病毒类型或腺病毒的病毒类型，所述方法使用与表位特异性结合的荧光抗体染色剂，其中对具有病毒尺寸颗粒和荧光抗体染色剂的流体样品进行流式细胞术，以鉴定荧光发射检测事件，该事件指示有非缔合的标记的病毒尺寸颗粒通过流式细胞仪的流动池，该非缔合的标记的病毒尺寸颗粒包含所述病毒尺寸颗粒和荧光抗体染色剂。

摘要： 用于评估生物材料中具有指示特定表位的非缔合的病毒尺寸颗粒的方法和流体样品，所述表位指示腺相关病毒的病毒类型或腺病毒的病毒类型，所述方法使用与表位特异性结合的荧光抗体染色剂，其中对具有病毒尺寸颗粒和荧光抗体染色剂的流体样品进行流式细胞术，以鉴定荧光发射检测事件，该事件指示有非缔合的标记的病毒尺寸颗粒通过流式细胞仪的流动池，该非缔合的标记的病毒尺寸颗粒包含所述病毒尺寸颗粒和荧光抗体染色剂。

摘要： 用于评估生物材料中具有指示特定表位的非缔合的病毒尺寸颗粒的方法和流体样品，所述表位指示腺相关病毒的病毒类型或腺病毒的病毒类型，所述方法使用与表位特异性结合的荧光抗体染色剂，其中对具有病毒尺寸颗粒和荧光抗体染色剂的流体样品进行流式细胞术，以鉴定荧光发射检测事件，该事件指示有非缔合的标记的病毒尺寸颗粒通过流式细胞仪的流动池，该非缔合的标记的病毒尺寸颗粒包含所述病毒尺寸颗粒和荧光抗体染色剂。