Co3O4

摘要： 铅是一种常见的重金属,自然界中铅的过量累积将造成环境污染,从而对人体造成危害。本研究使用CoCl_(2)作为原料,采用十二烷基硫酸钠作为软模板,将油浴法和后期煅烧相结合,制备了Co_(3)O_(4)纳米材料,并使用阳极溶出伏安法对Pb^(2+)进行检测。该材料制备方法简单,用于检测Pb^(2+)具有较宽的线性响应范围,其回归方程为I=0.706+145.429c,回归率为0.983,检测限为0.01~0.07 mg·L^(-1),最低检出限为0.01 mg·L^(-1),在铅检测领域具有巨大的研究价值。

摘要： 超级电容器作为新型储能装置,具有充电速度快、温度特性好等优点。过渡非贵金属氧化物,如四氧化三钴等,具有储量丰富、价格低廉且环境友好的优点,但过渡金属氧化物导电性较差,所以一般与导电性较好的碳材料复合。本文在泡沫镍上负载石墨烯,用水热法在已经负载石墨烯的泡沫镍片上原位生长Co_(3)O_(4) 。采用循环伏安测试、恒电流充放电测试研究了Co_(3)O_(4) @石墨烯@泡沫镍复合电极材料的电化学性能,复合电极呈现赝电容的特性,在电流密度为1 A/g时,Co_(3)O_(4) @石墨烯@泡沫镍复合电极材料比电容可达931 F/g。

摘要： 以六水氯化钴、聚乙烯亚胺和辛胺为主要原料,通过水热法得到片状氢氧化钴(Co(OH)_(2))前驱体,并进一步煅烧得到片状Co_(3)O_(4)电催化活性材料。采用滴涂法制备Co_(3)O_(4)/GCE修饰电极,通过循环伏安法和计时安培法对过氧化氢(H_(2)O_(2))进行电化学检测分析,研究煅烧温度对所得到的Co_(3)O_(4)形貌以及H_(2)O_(2)检测性能的影响。结果表明:经200°C煅烧得到的Co_(3)O_(4)晶体为稳定的六方形片状结构,修饰电极200-Co_(3)O_(4)/GCE对H_(2)O_(2)检测表现出最高的响应电流值,该电极电流响应值与H_(2)O_(2)浓度在0.01~0.20 mmol/L范围内具有良好线性关系,检测限为6.53μmol/L(S/N=3),灵敏度为875.66μA/(mmol·L^(-1)·cm^(2));同时修饰电极Co_(3)O_(4)/GCE在对H_(2)O_(2)检测中表现出较好抗干扰能力。

摘要： 采用基于密度泛函理论第一性原理赝势平面波方法,对Co_(3)O_(4)及其掺杂Cu之后的几何结构,电子结构进行了计算分析。通过计算对比分析了Co_(3)O_(4)掺杂前后的能带图、总态密度图、分波态密度图,结果表明,Cu掺杂的晶格常数略微增大,键角变小。由于Cu元素的影响,在费米能级附近出现了杂质能级,说明掺杂Cu后能够较好的改善Co_(3)O_(4)的导电性,使其电子转移速率得以提升。计算结果为Co_(3)O_(4)掺杂改性作为电极材料提供了理论依据。

摘要： 本研究通过水热合成法并结合表面浸渍过程制备了Co_(3)O_(4)/WO_(3)复合催化剂,采用X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X射线光电子能谱(XPS)、透射电镜(TEM)、紫外-可见吸收光谱等测试技术对Co_(3)O_(4)/WO_(3)复合物的结构组成与微观形貌进行系统表征,在室温可见光照射下研究了Co_(3)O_(4)/WO_(3)对甲烷转化制甲醇的催化性能。结果表明,复合Co_(3)O_(4)可显著提升甲烷光催化转化性能,最优催化剂3.0%Co_(3)O_(4)/WO_(3)在可见光照射2 h时的甲烷转化量为2041μmol/g,对应的甲醇产生量及其选择性为1194μmol/g和58.5%,分别为单一WO_(3)的4.03倍和2.39倍,优于多数文献报道的甲烷转化异相光催化剂,且具有良好的循环稳定性。结合瞬态光电流与电子顺磁共振测试结果,揭示了引入Co_(3)O_(4)增强复合催化剂甲烷转化性能的内在机理,对设计光驱动甲烷转化制甲醇催化剂具有重要理论指导意义。

摘要： Nanocellulose has served as an eye-catching nanomaterial for constructing advanced functional devices with renewability,light weight,flexibility,and environmental friendliness.In this study,Co_(3)O_(4)/graphene/cellulose nanofiber(CNF)flexible composite films,in which the CNF acted as a spacer for the graphene,were prepared via a facile and scalable vacuum filtration method.The effects of the CNF on the microstructure,hydrophilicity,thermal stability,tensile strength,surface resistance,and electrochemical performance of the Co_(3)O_(4)/graphene/CNF composite films were systematically investigated.The results showed that the synergistic interaction of the CNF and graphene substantially improved the overall properties of the Co_(3)O_(4)/graphene/CNF composite films,particularly their hydrophilicity and tensile strength.Meanwhile,Co_(3)O_(4)/graphene/CNF composite films with a CNF content of 4%appeared to have the optimal electrochemical performance,with an area specific capacitance of 56 mF/cm^(2) and prominent capacitance retention of 95.6%at a current density of 1 A/g after 1000 cycles.This work demonstrated that the prepared Co_(3)O_(4)/graphene/CNF flexible composite films have great application potential in the field of flexible energy storage devices.

摘要： Electrocatalytic water splitting is limited by kinetics-sluggish oxygen evolution,in which the activity of catalysts depends on their electronic structure.However,the infl uence of electron spin polarization on catalytic activity is ambiguous.Herein,we successfully regulate the spin polarization of Co_(3)O_(4)catalysts by tuning the concentration of cobalt defects from 0.8 to 14.5%.X-ray absorption spectroscopy spectra and density functional theory calculations confi rm that the spin polarization of Co_(3)O_(4)is positively correlated with the concentration of cobalt defects.Importantly,the enhanced spin polarization can increase hydroxyl group absorption to signifi cantly decrease the Gibbs free energy change value of the OER rate-determining step and regulate the spin polarization of oxygen species through a spin electron-exchange process to easily produce triplet-state O_(2),which can obviously increase electrocatalytic OER activity.In specifi c,Co_(3)O_(4)-50 with 14.5%cobalt defects exhibits the highest spin polarization and shows the best normalized OER activity.This work provides an important strategy to increase the water splitting activity of electrocatalysts via the rational regulation of electron spin polarization.

摘要： 过渡金属氧化物是一种具有高效催化活性的电解水析氧反应催化剂,但低电子电导率限制了其催化活性,将活性纳米材料与导电基质材料复合,是构筑高性能电极材料或电化学催化剂的有效途径。采用溶剂热法制备了负载在C_(3)N_(4)上的聚合卟啉,经Co元素修饰和热处理后得到Co_(3)O_(4)/NC催化剂,采用XRD、SEM、TEM、XPS和FT-IR等方法对催化剂的物理化学性质进行表征。结果表明,Co_(3)O_(4)/NC-600具有超小纳米Co_(3)O_(4)结构,且其含氮量高,吡啶N与Co之间产生了协同作用,催化剂在OER反应中表现出良好的催化性能,其Tafel斜率仅为66.4 mV/dec,达到10 mA/cm^(2)的电流密度所需的过电势为343.3 mV。

摘要： Co_(3)O_(4)是一种重要且性能优异的过渡金属氧化物,可以广泛应用于光、电、磁、热等多个领域,其晶体作为多相催化剂在众多反应中有着不可替代的地位。催化机理研究发现,催化反应过程不但受晶体催化剂颗粒尺寸的影响,而且对晶体的晶面也很敏感。因此,晶面效应的研究对于深入认识多相催化反应过程以及有效设计高活性催化剂都有重要意义。Co_(3)O_(4)晶体具有Co^(3+)和Co^(2+)混合价态的尖晶石结构,其在不同催化反应中均表现出明显的晶面效应。本文综述了近年来Co_(3)O_(4)作为多相晶体催化剂在热催化、光催化、电催化以及类过氧化物酶催化中的晶面效应,结合理论计算结果从Co_(3)O_(4)晶面的原子结构出发解释了产生晶面效应的原因;最后总结了Co_(3)O_(4)在以上反应中晶面效应的一般规律,探讨了目前Co_(3)O_(4)晶面效应研究中的不足,并对未来的发展趋势进行了展望。

摘要： 以Co(NO_(3))_(2)和Eu(NO_(3))3为原料,采用草酸盐-热分解法制得了系列不同Co/Eu比例(n_(Co)/n_(Eu))的多孔双金属复合氧化物催化剂,并对其活化过一硫酸盐(PMS)降解亚甲基蓝(MB)的性能进行对比评价。结果表明,按n_(Co)/n_(Eu)=9制得的材料(Co_(9)Eu_(1))具有最为优异的活化PMS降解MB的性能。在温度为25°C、催化剂用量和PMS浓度分别为0.10 g·L^(-1)和0.6 mmol·L^(-1)的反应条件下,Co_(9)Eu_(1)/PMS体系对MB的降解率可达86.66%,而纯Co_(3)O_(4)催化下的MB降解率仅为52.62%。Co_(9)Eu_(1)出色的催化性能是由于Eu^(3+)的缺电子特性增强了对吸附于催化剂表面PMS的极化而使其更易被主催化成分Co_(3)O_(4)活化。体系中阴离子C_(2)O_(4)^(2-)和HCO_(3)-的存在对Co_(9)Eu_(1)/PMS氧化降解MB的性能具有明显抑制作用。猝灭实验和电子顺磁共振谱(EPR)证实Co_(9)Eu_(1)/PMS体系中同时存在SO_(4)^(-)·、·OH和·O_(2)-三种自由基型活性物种以及1O_(2)非自由基型活性物种,其中SO_(4)^(-)·对MB的氧化降解起关键作用。Co_(9)Eu_(1)具有良好的稳定性,在连续4次循环使用中其催化性能未见明显变化。

摘要： 采用微乳法及化学沉淀法制备了复合氧化物Co3O4/Bi2O3纳米粒子,结果表明,微乳法制备的复合氧化物Co3O4/Bi2O3粒子光催化活性更好；活性的提高程度与n(Co)∶n(Bi)有关,其最佳配比为0.02∶1；随着焙烧温度的增加,光催化活性提高,750°C焙烧的样品催化活性最好。以甲苯为目标反应物,考察了光照强度、甲苯的初始浓度、气相氧浓度、水蒸气含量对甲苯光催化降解反应速率的影响。

摘要： 采用微乳法及化学沉淀法制备了复合氧化物Co3O4/Bi2O3纳米粒子,结果表明,微乳法制备的复合氧化物Co3O4/Bi2O3粒子光催化活性更好；活性的提高程度与n(Co)∶n(Bi)有关,其最佳配比为0.02∶1；随着焙烧温度的增加,光催化活性提高,750°C焙烧的样品催化活性最好。以甲苯为目标反应物,考察了光照强度、甲苯的初始浓度、气相氧浓度、水蒸气含量对甲苯光催化降解反应速率的影响。

摘要： 采用微乳法及化学沉淀法制备了复合氧化物Co3O4/Bi2O3纳米粒子,结果表明,微乳法制备的复合氧化物Co3O4/Bi2O3粒子光催化活性更好；活性的提高程度与n(Co)∶n(Bi)有关,其最佳配比为0.02∶1；随着焙烧温度的增加,光催化活性提高,750°C焙烧的样品催化活性最好。以甲苯为目标反应物,考察了光照强度、甲苯的初始浓度、气相氧浓度、水蒸气含量对甲苯光催化降解反应速率的影响。

摘要： 采用微乳法及化学沉淀法制备了复合氧化物Co3O4/Bi2O3纳米粒子,结果表明,微乳法制备的复合氧化物Co3O4/Bi2O3粒子光催化活性更好；活性的提高程度与n(Co)∶n(Bi)有关,其最佳配比为0.02∶1；随着焙烧温度的增加,光催化活性提高,750°C焙烧的样品催化活性最好。以甲苯为目标反应物,考察了光照强度、甲苯的初始浓度、气相氧浓度、水蒸气含量对甲苯光催化降解反应速率的影响。

摘要： 采用微乳法及化学沉淀法制备了复合氧化物Co3O4/Bi2O3纳米粒子,结果表明,微乳法制备的复合氧化物Co3O4/Bi2O3粒子光催化活性更好；活性的提高程度与n(Co)∶n(Bi)有关,其最佳配比为0.02∶1；随着焙烧温度的增加,光催化活性提高,750°C焙烧的样品催化活性最好。以甲苯为目标反应物,考察了光照强度、甲苯的初始浓度、气相氧浓度、水蒸气含量对甲苯光催化降解反应速率的影响。

摘要： According to the thermogravimetric analysis of cobalt oxalate, different micropowder of Co3O4 was prepared from cobalt oxalate by thermal decomposition at different condition, which was characterized by X-ray diffraction (XRD) and transmission electron microscopy (TEM). The results showed that Co3O4 prepared at the low temperature has a normal crystalliform structure of Co3O4 and it was arborization, while Co3O4 prepared at the high temperature, especially at two stage heating-up, had the crystalliform structure of activity Co3O4 which was spherical shape and its size is from 0.1 urn to 1um.

摘要： According to the thermogravimetric analysis of cobalt oxalate, different micropowder of Co3O4 was prepared from cobalt oxalate by thermal decomposition at different condition, which was characterized by X-ray diffraction (XRD) and transmission electron microscopy (TEM). The results showed that Co3O4 prepared at the low temperature has a normal crystalliform structure of Co3O4 and it was arborization, while Co3O4 prepared at the high temperature, especially at two stage heating-up, had the crystalliform structure of activity Co3O4 which was spherical shape and its size is from 0.1 urn to 1um.

摘要： According to the thermogravimetric analysis of cobalt oxalate, different micropowder of Co3O4 was prepared from cobalt oxalate by thermal decomposition at different condition, which was characterized by X-ray diffraction (XRD) and transmission electron microscopy (TEM). The results showed that Co3O4 prepared at the low temperature has a normal crystalliform structure of Co3O4 and it was arborization, while Co3O4 prepared at the high temperature, especially at two stage heating-up, had the crystalliform structure of activity Co3O4 which was spherical shape and its size is from 0.1 urn to 1um.

摘要： According to the thermogravimetric analysis of cobalt oxalate, different micropowder of Co3O4 was prepared from cobalt oxalate by thermal decomposition at different condition, which was characterized by X-ray diffraction (XRD) and transmission electron microscopy (TEM). The results showed that Co3O4 prepared at the low temperature has a normal crystalliform structure of Co3O4 and it was arborization, while Co3O4 prepared at the high temperature, especially at two stage heating-up, had the crystalliform structure of activity Co3O4 which was spherical shape and its size is from 0.1 urn to 1um.

摘要： According to the thermogravimetric analysis of cobalt oxalate, different micropowder of Co3O4 was prepared from cobalt oxalate by thermal decomposition at different condition, which was characterized by X-ray diffraction (XRD) and transmission electron microscopy (TEM). The results showed that Co3O4 prepared at the low temperature has a normal crystalliform structure of Co3O4 and it was arborization, while Co3O4 prepared at the high temperature, especially at two stage heating-up, had the crystalliform structure of activity Co3O4 which was spherical shape and its size is from 0.1 urn to 1um.

摘要： 本发明提供了一种改性四氧化三铁粒子及其制备方法、改性四氧化三铁/环氧复合涂料及其应用，属于防腐与防护技术领域。本发明的改性四氧化三铁粒子包括四氧化三铁内核和外壳，所述外壳为甲基丙烯酸缩水甘油酯的聚合物；所述内核和外壳之间通过硅烷偶联剂连接。本发明利用GMA的聚合物包裹内核的Fe3O4粒子，避免了Fe3O4粒子之间的接触，从而防止Fe3O4团聚；而且，GMA聚合物可以参与到环氧树脂的固化反应中，形成稳定的三维网状结构，使得改性四氧化三铁粒子和环氧树脂具有良好的相容性，能大幅度抑制断裂裂纹的扩展，阻碍腐蚀介质的渗入，最终提升环氧涂层在低温环境下的力学性能和防腐性能。

摘要： 一种具有三个或四个车轮的倾斜机动车，其中有至少两个前车轮(10'，10”)。倾斜机动车包括：‑机动车(1)的倾斜阻止系统（100）；‑电子控制单元(200)，适于控制所述倾斜阻止系统(100)的干预，在发生由预定干预逻辑建立的机动车的一个或多个行驶条件时对其进行调节；‑命令装置(300)，连接到所述电子控制单元(200)，并且能够被驾驶员P激活以请求倾斜阻止系统(100)的干预。命令装置(300)是具有至少两个位置，即，停用位置和激活位置的控制器，并且被配置为只要命令装置（300）被施加外力就保持位置。电子控制单元(200)配置成激活倾斜阻止系统(100)，以仅在命令装置(300)处于激活位置时才阻止机动车(1)的倾斜。

摘要： 本申请提供了一种六棱柱状四氧化三钴前驱体及其制备方法、六棱柱状四氧化三钴及其应用，涉及电极材料领域，该六棱柱状四氧化三钴前驱体的制备方法包括将可溶性钴盐、塑性剂和沉淀剂置于水中溶解并进行水热反应，反应结束后固液分离，制得六棱柱状四氧化三钴前驱体；其中，可溶性钴盐、塑性剂和沉淀剂的摩尔比为(1‑5):(3‑7):(3‑9)。该制备方法简单，通过控制反应物的摩尔比，能够实现制备获得的氟化氢氧化钴为六棱柱状，将其作为前驱体经煅烧获得的六棱柱状四氧化三钴，其同现有的商品四氧化三钴相比，倍率性能和长循环性能获得明显的提升，具有更高的赝电容效应，并且显著增加了其反应动力学。其还可以被广泛用于锂离子电池中。

摘要： 本申请涉及新的取代的5，6，7，8‑四氢[1，2，4]三唑并[4，3‑a]吡啶‑3(2H)‑酮和2，5，6，7‑四氢‑3H‑吡咯并[2，1‑c][1，2，4]三唑‑3‑酮，其制备方法，其单独或结合用于治疗和/或预防疾病的用途，以及其用于制备治疗和/或预防疾病——尤其是用于治疗和/或预防炎症性肺部病症——的药剂的用途。

摘要： 本发明公开了四氧化三锰‑二氧化锡/四氧化三钴复合材料的制备方法，具体为：首先，将高锰酸钾、N,N‑二甲基甲酰胺与去离子水混合进行水热反应，洗涤，干燥研磨，得到Mn3O4纳米棒粉体；再将四氯化锡溶于去离子水中，在连续搅拌条件下，逐滴滴入氢氧化钠溶液，并将Mn3O4纳米棒粉体溶于其中，搅拌和超声处理，进行水热反应，洗涤，干燥研磨，将Mn3O4@SnO2核壳结构材料分散到混合溶液中进行水浴反应，洗涤，干燥研磨，煅烧，即可得到锂离子电池用Mn3O4@SnO2/Co3O4核壳结构复合材料。本发明方法制备工艺简单，成本低，环境友好，所得到锂离子电池复合材料尺寸均一，分散良好，具有优异的充放电性能。

摘要： 本发明涉及一种通过四维磁共振血管造影术的影像信息后处理同时实现三维减影动脉造影术、三维减影静脉造影术及四维彩色血管造影术的方法以及医疗影像系统。

摘要： 本发明公开了一种碳包覆球状四氧化三钴/四氧化三铁复合材料及其制备方法和应用。将均苯三甲酸和聚乙烯吡咯烷酮在室温下搅拌并溶解在甲醇中，以获得澄清溶液；将Co(NO3)2·6H2O溶解在甲醇中并在室温下搅拌均匀，与所述澄清溶液全部混合后，加入FeSO4·7H2O继续搅拌；待搅拌完成后进行第一水热反应；反应完成后冷却至室温，所得产物离心洗涤，干燥得Co‑Fe‑BTC；将Co‑Fe‑BTC全部研磨成粉末，进行退火处理，退火后自然冷却至室温，得到黑色粉末Co3O4/Fe3O4微球；将所得Co3O4/Fe3O4粉末溶于氧化石墨烯溶液搅拌均匀，将混合溶液进行第二水热反应；反应后冷却至室温，所得产物离心洗涤，干燥得Co3O4/Fe3O4/GO复合材料。整个合成过程简单高效，适合规模化生产，有助于提高负极的充放电效率以及改善循环性能。

摘要： 本发明提供了一种改性四氧化三铁粒子及其制备方法、改性四氧化三铁/环氧复合涂料及其应用，属于防腐与防护技术领域。本发明的改性四氧化三铁粒子包括四氧化三铁内核和外壳，所述外壳为甲基丙烯酸缩水甘油酯的聚合物；所述内核和外壳之间通过硅烷偶联剂连接。本发明利用GMA的聚合物包裹内核的Fe3O4粒子，避免了Fe3O4粒子之间的接触，从而防止Fe3O4团聚；而且，GMA聚合物可以参与到环氧树脂的固化反应中，形成稳定的三维网状结构，使得改性四氧化三铁粒子和环氧树脂具有良好的相容性，能大幅度抑制断裂裂纹的扩展，阻碍腐蚀介质的渗入，最终提升环氧涂层在低温环境下的力学性能和防腐性能。

摘要： 本发明涉及一种化合物羟基四氟化三硼酸二胍及羟基四氟化三硼酸二胍非线性光学晶体及制备方法和用途，该化合物的化学式为[C(NH2)3]2[B3O3F4(OH)]，分子量为293.61，采用蒸发法、水热法或室温溶液法制备；该晶体的化学式为[C(NH2)3]2[B3O3F4(OH)]，分子量为293.61，晶体属三斜晶系，空间群P1，晶胞参数为a=6.9215(8)Å，b=7.0980(9)Å，c=7.2608(9)Å，α=97.600(4)，β=107.689(4)，γ=117.273(4)，Z=1，V=286.12(6)Å3，采用蒸发法、水热法或室温溶液法生长晶体，通过该方法获得的[C(NH2)3]2[B3O3F4(OH)]非线性光学晶体，具有较宽的透光波段，物化性能稳定，机械硬度适中，不易碎裂，易于切割、抛光加工和保存等优点。

摘要： 本实用新型提供一种三相四桥臂电抗器以及三相四桥臂逆变系统，该三相四桥臂电抗器的三相电抗器与零线电抗器并排设置，且三相电抗器的绕组的匝数与零线电抗器的绕组的匝数不同；铁轭包括上铁轭、下铁轭，上铁轭、下铁轭分别与三相电抗器、零线电抗器的两端连接，通过上铁轭、下铁轭闭合三相四桥臂电抗器产生的磁路。本实用新型通过三相电抗器和零线电抗器并排设置，且共用一个铁轭的方式将三相电抗器和零线电抗器集合在一起，能够使产品的体积减小，重量减轻，减轻了制造成本和使用成本，而且，降低了占用空间，缩小了三相四桥臂逆变系统的体积，扩展了逆变系统的应用范围。