甲酚

摘要： 由液液相平衡(LLE)测定数据回归得到的二元交互作用参数是准确进行萃取脱酚及溶剂回收过程模拟的基础数据。针对溶剂萃取废水处理中甲酚过程,测定了25和50°C下异丙叉丙酮-邻(间、对)甲酚-水三元液液相平衡数据。采用Hand方程和Othmer-Tobias方程对实验数据的可靠性进行检验,由图可看出拟合效果优异,具有良好的可靠性。而后采用非随机双液模型(NRTL)和通用准化学模型(UNIQUAC)对测定数据进行拟合回归,获得相应的二元交互作用参数。通过计算实验数据和模型数据的均方根误差(RMSE),发现两种模型对实验数据均能进行精确关联,RMSE均低于0.01443%。为了预测其他温度下的LLE值,利用四参数的NRTL模型进行回归,发现RMSE最大只有0.01208%,小于单温度NRTL模型RMSE值。

摘要： 研究主要分析了乙基香兰素的性质、用途、合成方法以及生产状况,对香料乙基香兰素不同合成路线进行阐释,并提出以甲酚为原料合成乙基香兰素的路线,展望合成以及香兰素的应用前景。

摘要： 以钛硅分子筛(TS-1)经重排扩孔得到的空心钛硅分子筛(HTS)为催化剂、乙酸[36％(w),下同]为溶剂,考察了不同因素对甲苯与双氧水氧化反应制甲基苯酚(甲酚)的影响.结果 表明:乙酸对该反应具有明显的促进作用;初期反应主要发生在分子筛的外表面;随着反应的进行,分子筛孔道中反应增加;在优化的反应条件下,甲苯转化率达15.1％,甲酚选择性超过95.0％,对位/邻位产物收率比约为1.28.

摘要： 以活性炭、十二烷基磺酸铁为原料制备了活性炭负载铁催化剂,采用H2 O2作为羟基化试剂,进行了催化羟基化甲苯制备甲酚的研究.考察了溶剂种类、催化剂用量、反应时间、反应温度及原料摩尔比对甲苯转化率和甲酚选择性的影响,试验结果表明:在溶剂为乙腈,催化剂用量为0.5 g,反应温度为30°C,甲苯与H2 O2摩尔比为1:5,反应时间为4 h条件下,羟基化反应后甲苯转化率为28.96％,甲酚选择性81.25％.同时结合甲苯羟基化的反应过程探讨了羟基化反应机理,为甲酚绿色催化合成工艺放大研究提供技术支撑.

摘要： 以活性炭、十二烷基磺酸铁为原料制备了活性炭负载铁催化剂,采用H2O2作为羟基化试剂,进行了催化羟基化甲苯制备甲酚的研究。考察了溶剂种类、催化剂用量、反应时间、反应温度及原料摩尔比对甲苯转化率和甲酚选择性的影响,试验结果表明:在溶剂为乙腈,催化剂用量为0.5g,反应温度为30°C,甲苯与H2O2摩尔比为1∶5,反应时间为4h条件下,羟基化反应后甲苯转化率为28.96%,甲酚选择性81.25%。同时结合甲苯羟基化的反应过程探讨了羟基化反应机理,为甲酚绿色催化合成工艺放大研究提供技术支撑。

摘要： 采用浸渍法制备了Ce-SBA-15介孔分子筛,并用XRD、N2吸附-脱附、NH3-TPD分析方法对试样进行了表征.结果表明,试样仍保持SAB-15介孔分子筛的介孔特征,Ce改性增加了催化剂酸量和酸强度.在小型固定床反应器上进行了苯酚甲醇烷基化反应,考察了温度、醇酚比、空速对反应的影响.结果表明:Ce-SBA-15具有较好的催化性能,在反应温度460°C、醇酚比4、空速3 h-1条件下,苯酚的转化率为66.89％,甲酚的选择性为90.43％.

摘要： 介绍了用硅胶管采集空气中甲酚的气相色谱测定法.在设定的条件,检出限0.6μg/ml(进样1μl),解吸效率平均85.5%,相对偏差3.0%~3.4%,穿透容量>100㎎,保存2周不变,适用于现场取样分析.可与苯酚同时监测,互不干扰.

摘要： [目的]对甲酚纳米乳消毒剂进行质量评价和消毒功效研究.[方法]分别利用肉眼观察和离心法检测甲酚纳米乳消毒剂的外观性状和物理稳定性,染色法和稀释法鉴别其结构类型,透射电镜观察其微观形态,激光粒度分析仪测定其粒径大小,加速试验考察其稳定性,最后通过载体定量杀菌试验和物体表面现场消毒试验研究甲酚纳米乳消毒剂的消毒功效.[结果]甲酚纳米乳消毒剂外观澄明、均一,离心不分层,为水包油型纳米乳,乳滴呈规则的球形,平均粒径为(34.89±3.56) nm,粒径呈正态分布;在37°C贮存90 d,主药甲酚的平均含量下降了9.62％,稳定性良好.体积分数0.5％和1.0％的甲酚纳米乳消毒剂分别作用3和1 min以上时,对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的平均杀灭率均大于99.90％;体积分数1％和高于3％的甲酚纳米乳消毒剂分别作用5和3 min以上时,对自然菌的杀灭率均大于90％;甲酚纳米乳消毒剂的消毒效果与来苏儿无显著差异(P＞0.05).[结论]甲酚纳米乳消毒剂水溶性好,刺激性气味小,稳定性好,消毒功效强,值得在临床中推广应用.

摘要： 建立了毛细管气相色谱法分离和测定消毒剂中3种甲酚位置异构体的方法。消毒剂中的甲酚用乙醚进行萃取，HP-FFAP 毛细管柱进行分离，氢火焰离子化检测器检测，同时运用外标法和内标法进行定量分析。乙醚、水杨醛(内标)、对甲酚、间甲酚和邻甲酚完全分离，峰面积和浓度的线性关系良好，3种甲酚位置异构体加标回收率为82%~107%，精密度 RSD 为2.6%~7.2%。该方法简单、快速，具有良好的准确度和精密度，适用于消毒剂中3种甲酚位置异构体含量的测定。%The cresol isomers were extracted by diethyl ether. Then they were separated on a HP-FFAP capillary column and analyzed by flame ionization detector. Both the external standard method and internal standard method were used for the quantitative analysis. Diethyl ether,salicylaldehyde,o-cresol、m-cresol and p-cresol were separated completely. A good linearity was found and the recoveries of cresol i-somers in sterilants ranged from 82% to 107%,and the relative standard deviations (RSDs)ranged from 2.6% to 7.2%. This method is fast,accurate and precise. It is feasible for determination of cresol isomers in sterilants.

摘要： 甲酚生产残渣由于产量大,成分复杂成为环境污染的源头.本研究将甲酚残渣合成水性酚醛树脂胶黏剂,以胶黏剂的黏度为评价指标,讨论反应温度、催化剂用量和物料比对缩聚反应的影响.结果表明,在适当的反应条件下甲酚残渣可以制备性能合格的水性酚醛树脂胶黏剂,该研究为甲酚残渣的有效利用提供新的思路.

摘要： 甲酚作为一种常用化工原料,来源广泛,毒性大,长期接触会对人体造成危害.生物处理甲酚是一种最经济的方法,文中总结了甲酚的降解途径及生物处理甲酚的研究进展,并对该领域的研究做了展望。前人对甲酚的研究只是揭示了甲酚的主要降解途径，对甲酚的生物降解研究，主要还是集中在甲酚降解菌的驯化培育、处理效果和甲酚生物降解产物动力学上，而且筛选出来的菌多为假单胞菌和酵母菌，是否还有其它的高效降解菌有待进一步研究发现。另外对生物降解菌体中生物酶如何利用甲酚，哪些蛋白参与代谢活动，其代谢通道如何，并没有开展深入研究，因此有必要进一步从蛋白质组学及代谢组学角度深入研究生物代谢过程，鉴定甲酚特异诱导的蛋白质，发现与甲酚降解相关的基因，分析指出其代谢途径。

摘要： 影响样品测量结果的不确定度分量很多，其对测量结果不确定度贡献的大小不同，气相色谱法测定工作场所空气中甲酚的不确定度分量来源主要是采样和采气标准体积计算中带人的不确定度，其次为工作曲线拟合时产生的不确定度，以及标准溶液配制和样品吸附管解吸过程中带人的不确定度。若要获得较小不确定度测定结果，应重点控制工作场所空气样品采集的各个环节，同时在检测中应保证气相色谱仪器的稳定性和规范标准溶液的配制过程，减小工作曲线拟合中带入的不确定度，提高检测工作的质量。

摘要： 本文以活性炭为载体负载Fe2(SO4)3催化氧化甲苯制备甲酚.考察了硝酸改性活性炭.反应时间、温度和过氧化氢用量等因素对甲酚收率的影响;使用氮吸附.XPS等对催化剂进行了表征.在优化条件下:甲苯转化率达28.1%.反应生成邻、对甲酚产物.甲酚选择性和环C-H氧化选择性分别达80.8%和90.6%;结果表明:催化剂的活性与表面羧酸基团相关.硝酸氧化的主要作用是增加活性炭表面羧酸基团以提高其催化活性。

摘要： 比较了大孔吸附树脂XAD －4 和NDA －1800 、超高交联吸附树脂NDA－100 和NDA －150 、胺基修饰复合功能吸附树脂NDA －99 对于苯酚、邻甲酚、间甲酚和对甲酚的平衡吸附行为、吸附热力学特征以及吸附动力学规律。Freundlich 等温吸附方程很好地描述了五种树脂对四种酚的平衡吸附等温线；揭示了苯酚和甲酚在所研究树脂上的吸附量大小顺序分别如下：NDA-99>NDA-100 >NDA-150 > NDA-1800 > XAD-4 和NDA-99 >NDA-150 >NDA-100>NDA-1800 >XAD-4 ；阐释了自发的放热吸附过程是以物理吸附为主导；证明了较大的吸附孔径有利于吸附动力学而优良的表面化学特性可提高吸附容量。

摘要： 对甲酚是工业生产2,6-二叔丁基对甲酚的主要原材料，其纯度直接影响着抗氧剂的产品质量。为了给原材料验收工作提供可靠的依据;准确、及时指导工业生产，我们建立了对甲酚纯度测定法。本分析法使用有机皂土和羊毛酯为固定液；磷酸为减尾剂;201硅烷化红色担体为固定相。采用FID检测器，按面积归化法求出对甲酚的纯度。

摘要： 石油化工、农药等行业的快速发展产生了大量含酚、含硫、含氮的有机废水,这类废水处理不彻底排入环境会带来极大的危害.现有碳氮硫同步脱除技术以反硝化脱硫技术为主,该技术能够实现同一反应器内同步去除硫化物、硝酸盐和有机物,具有处理效果好、成本低、出水无二次污染且可回收单质硫等优点,在含硫含氮废水处理领域具有广泛应用前景.然而,该技术所处理的"碳"以乙酸为主,尚未见到关于去除"酚",类碳的反硝化脱硫工艺的相关报道.本课题采用UASB反应器，以实验室前期苯酚驯化的厌氧污泥对含酚、含硫、含氮废水进行处理。分析该过程中影响单质硫高效积累的关键调控对策，为拓展反硝化脱硫技术的应用领域奠定基础。并在此基础上利用醌作为电予介体强化反硝化脱硫工艺进行深度产硫。采用高逶量测序技术分析不用阶段微生物群落的变化。研究结果表明，在HRT=12h，pH7.5，碳氮硫的浓度分别为175mg/l、102.5mg/l、100mgn时体系的碳氮硫除率及单质硫累积率最高，分别为100%、100%、99.64%、72.94%。

摘要： 有机化合物的催化选择性液相氧化是制取石油化工和精细化工产品的重要途径,本文研究了环己烯、甲酚、烯烃及醇类的催化选择氧化.

摘要： 目前国内生产漆色线几乎全部都用有毒溶剂漆,绝大部分用的是甲酚,二甲苯等为添剂,对环境有严重污染.本文介绍用水做溶剂来制备漆色线漆,取得良好社会效果,有广阔发展前景.

摘要： 本文选择了两种毛细管柱和4种填充柱,对间位和对位异构体的分离效果进行了比较,全丁基化β-环糊精填充柱具有最好的分离效果.

摘要： 本发明涉及一种分离工业间对混甲酚以制备纯对甲酚和纯间甲酚的方法，具体而言，本发明涉及一种以工业间对混甲酚为原料，通过络合分离法制备纯对甲酚、纯间甲酚的方法。相对于先前的分离方法，本方法一次可得到对甲酚产品和间甲酚产品，通过耦合对甲酚分离和间甲酚分离工艺，将间甲酚提取原料中间对甲酚的比例拉大，同时剩余的间对甲酚循环分离，从而最大限度地提高了间甲酚的提取效率；整个分离工艺不产生三废，常压操作，设备要求低，属于环境亲和的绿色分离工艺方法。

摘要： 本发明涉及一种邻甲酚异构化生产间甲酚和对甲酚的移动床方法。本发明所述的方法包括如下步骤：a)将邻甲酚气化过热后与载气混合而得到反应原料I；b)将反应原料I通入到移动床反应器中与催化剂进行接触，经异构化反应后得到含间甲酚和对甲酚的反应混合物II；c)反应混合物II经精馏分离得到A馏分：苯酚和邻甲酚；B馏分：间甲酚和对甲酚；和C馏分：重组分；d)将B馏分通入产物储罐，将A馏分和C馏分与反应原料I混合并通入移动床反应器进行异构化反应；e)将从移动床反应器底部出来的待再生催化剂进入催化剂再生器与再生气体接触而进行烧焦再生，再生后的催化剂从催化剂再生器下部回到移动床反应器循环使用。

摘要： 本发明公开了一种从工业二甲酚中分离提取3,5‑二甲酚的方法，在反应器中投入工业二甲酚、硫酸，通入异丁烯，保温反应，取样分析合格，碱洗、水洗，先常压蒸馏出前份，后减压精馏得3,5‑二甲酚、6‑叔丁基‑2,4‑二甲酚、6‑叔丁基‑3,4‑二甲酚与4‑叔丁基‑2,5‑二甲酚的混合馏分、2,6‑二叔丁基对乙基酚、4,6‑二叔丁基‑2,3‑二甲酚与4,6‑二叔丁基间乙基酚混合馏分；釜残4,6‑二叔丁基‑2,3‑二甲酚与4,6‑二叔丁基间乙基酚混合馏分；2,5‑二甲酚与3,4‑二甲酚混合物精馏得2,5‑二甲酚、3,4‑二甲酚；2,3‑二甲酚馏分用溶剂结晶得2,3‑二甲酚；间乙基酚馏分用甲醇结晶得间乙基酚。

摘要： 本发明公开了一种从3,5‑二甲酚/间对乙基酚中提取3,5‑二甲酚的方法，在反应器中投入3,5‑二甲酚/间对乙基酚、催化剂、异丁烯保温反应；降温结晶，离心母液碱洗、水洗，分尽水，料液再常压蒸馏出溶剂，减压精馏得2‑叔丁基对乙基酚/6‑叔丁基间对乙基酚；再精馏得2,6‑二叔丁基‑4‑乙基酚，釜残4,6‑二叔丁基‑3‑乙基酚在硫酸催化下分解得间乙基酚粗品，再精馏得间乙基酚。本发明利用异丁烯不与3,5‑二甲酚反应，而与对乙基酚、间乙基酚反应的特性，从而进行它们的分离，得到3,5‑二甲酚产品，联产抗氧剂2,6‑二叔丁基对乙基酚和间乙基酚。

摘要： 本发明提供了一种制备高纯对甲酚的装置及制备高纯对甲酚的方法，所述制备高纯对甲酚的装置包括具有收容空间的外壳及部分插入所述收容空间内的搅拌器，所述收容空间依次分为冷却结晶区、晶体床成长区及晶体熔融区，所述外壳上开设有第一进料口、第二进料口及出料口，所述第一进料口与所述冷却结晶区连通，所述第二进料口和所述出料口分别与所述晶体熔融区连通。所述制备高纯对甲酚的方法采用所述高纯对甲酚的装置。与相关技术相比，本发明提供的制备高纯对甲酚的装置及制备高纯对甲酚的方法可以良好的对待分离的目标物进行提纯，并且提高了固液两相之间的连续性和分离效果。

摘要： 本发明涉及一种使用混合间对甲酚联产2,6-二叔丁基对甲酚和间甲酚及6-叔丁基间甲酚的方法。先将混合间对甲酚与催化剂按比例送入反应釜内充分混合，然后通入异丁烯，反应初始温度为120°C～130°C，经5小时降温至60°C～70°C进行烷基化，得以含有2,6-二叔丁基对甲酚和4,6-二叔丁基间甲酚为主的烷化液，精制，塔顶得含量为99%的2,6-二叔丁基对甲酚；塔底产4,6-二叔丁基间甲酚与催化剂送入反应釜，在温度120°C～210°C裂解反应，精制，塔顶即分别得到含量为99%的间甲酚和99%的6-叔丁基间甲酚。本发明与其他技术相比，具有反应时间短、成本低、产率高、工业化可行性强等特点。

摘要： 本发明涉及一种分离工业间对混甲酚以制备纯对甲酚和纯间甲酚的方法，具体而言，本发明涉及一种以工业间对混甲酚为原料，通过络合分离法制备纯对甲酚、纯间甲酚的方法。相对于先前的分离方法，本方法一次可得到对甲酚产品和间甲酚产品，通过耦合对甲酚分离和间甲酚分离工艺，将间甲酚提取原料中间对甲酚的比例拉大，同时剩余的间对甲酚循环分离，从而最大限度地提高了间甲酚的提取效率；整个分离工艺不产生三废，常压操作，设备要求低，属于环境亲和的绿色分离工艺方法。

摘要： 本发明涉及一种邻甲酚异构化生产间甲酚和对甲酚的移动床方法。本发明所述的方法包括如下步骤：a)将邻甲酚气化过热后与载气混合而得到反应原料I；b)将反应原料I通入到移动床反应器中与催化剂进行接触，经异构化反应后得到含间甲酚和对甲酚的反应混合物II；c)反应混合物II经精馏分离得到A馏分：苯酚和邻甲酚；B馏分：间甲酚和对甲酚；和C馏分：重组分；d)将B馏分通入产物储罐，将A馏分和C馏分与反应原料I混合并通入移动床反应器进行异构化反应；e)将从移动床反应器底部出来的待再生催化剂进入催化剂再生器与再生气体接触而进行烧焦再生，再生后的催化剂从催化剂再生器下部回到移动床反应器循环使用。

摘要： 本发明涉及植物生长调理技术领域，尤其涉及一种基于邻甲酚的油菜种子包膜方法及其邻甲酚作为植物生长调节剂的应用。具体包括邻甲酚作为调节剂对于十字花科作物种子调节中的应用，以及基于邻甲酚的种子包膜方法：采用浓度为12～15mg/ml的邻甲酚溶液与包膜剂按2：8(v/v)的比例混合均匀，置于种子专用包衣机的容器中；按照液：种＝40～60：1(ml/kg)的比例对种子进行包膜作业。本发明首次提出邻甲酚在适宜浓度下进行种子包膜具有促进十字花科作物种子萌发、生根与茎叶生长的作用。

摘要： 本实用新型公开了一种用于纯化间甲酚的间甲酚和对甲酚吸附分离设备，包括搅拌罐，所述搅拌罐的上端设置有上端盖，所述搅拌罐上端的四周固定设置有支撑环板，所述支撑环板的四周均固定设置有四个卡装方槽，所述上端盖的四周均固定焊接有连接卡板A，所述卡装方槽内部的下端固定焊接有连接卡板B，所述连接卡板A的上端和连接卡板B的下端的表面卡装设置有弹性卡环，所述弹性卡环的两侧均固定焊接有拉动环，所述搅拌罐的内部设置有搅拌腔。本实用新型通过在搅拌罐的上端四周固定焊接支撑环板，支撑环板的四周均匀排列设置四个卡装方槽，使得上端盖四周固定焊接连接卡板A可插入卡装在卡装方槽内。