甲基苯丙胺

摘要： 目的 探讨miRNA-132及相关蛋白Mecp2、CREB在甲基苯丙胺(methamphetamine,MA)神经毒性中的作用.方法 大鼠腹腔注射MA(10 mg·kg-1·d-1)建立1、2、4周3个不同依赖时程的MA依赖模型.取额叶皮质、海马,RT-qPCR检测miRNA-132、Mecp2 mRNA,Western blot检测Mecp2、p-Mecp2、CREB和p-CREB.结果 在额叶皮质,miRNA-132、Mecp2 mRNA在MA依赖1、2、4周组表达均升高(P<0.05和P<0.01),Mecp2表达明显降低(P<0.01),Mecp2磷酸化水平则明显升高.在海马,miRNA-132呈降低趋势,在2、4周组明显降低(P<0.01);Mecp2 mRNA表达则明显升高(P<0.01);Mecp2在1周组表达升高(P<0.05),之后呈降低趋势,在4周组表达明显降低(P<0.05);Mecp2磷酸化水平在1周组降低(P<0.01),之后呈升高趋势,在2周组明显升高(P<0.01).结论 MA可诱导miRNA-132异常表达.在额叶皮质,miRNA-132可能通过抑制mRNA的翻译,致Mecp2表达降低而发挥作用;但在海马,miRNA-132与Mecp2表达趋势未呈现反向对应关系,miRNA-132调节并不依赖于Mecp2.

摘要： 目前,在我国甲基苯丙胺(methamphetamine,METH)已经超过传统非法精神活性物质,成为最广泛滥用的一种非法的精神兴奋剂。内质网(endoplasmic reticulum,ER)凭借自身强大的膜结构以及膜上大量的酶,在调控各种细胞正常生理功能中起着重要作用。内质网应激(endoplasmic reticulumstress,ERS)是细胞面对ER稳态被破坏时做出的一系列适应性反应。当ERS发生,会驱动未折叠蛋白反应(unfolded protein response,UPR)激活,目的是保护细胞免受压力,减少生物合成负荷,并有助于重建细胞稳态。持续性的ERS会利用UPR信号通路进一步加重ER的压力,诱导细胞死亡。METH诱导的神经毒性与ERS有着密切的联系。该文将对ERS和UPR信号通路进行阐述,并对ERS与细胞凋亡、自噬之间的关系进行总结,为METH诱导的神经毒性机制的基础研究以及防治提供新的思路和潜在治疗靶点。

摘要： 目的研究男性甲基苯丙胺戒毒者的生命质量状况,并分析其影响因素。方法选取济宁强制隔离戒毒所478名男性甲基苯丙胺戒毒者为调查对象。采用个人信息调查表调查其一般情况,使用药物成瘾者生命质量测定量表QOL-DA(V2.0)评估其生命质量状况。结果478名男性甲基苯丙胺戒毒者QOL-DA(V2.0)各维度得分:躯体功能(PH)(35.98±6.27)分;心理功能(PS)(36.95±7.34)分;症状/副作用(ST)(47.44±7.60)分;社会功能(SO)(39.72±6.30)分;QOL-DA(V2.0)总得分(160.09±23.29)分。单因素分析结果显示,不同职业、入所次数、成瘾严重性、复吸情况躯体功能(PH)得分差异具有统计学意义(P<0.05),不同复吸情况心理功能(PS)差异具有统计学意义(P<0.05);不同职业、其他家庭成员吸毒症状/副作用(ST)差异具有统计学意义(P<0.05);社会功能(SO)中,婚姻状况、文化程度、职业、成瘾严重性差异具有统计学意义(P<0.05);QOL-DA(V2.0)总得分中,婚姻状况、成瘾严重性、复吸情况差异具有统计学意义(P<0.05);多因素分析结果显示,入所次数、复吸情况是躯体功能(PH)的影响因素;复吸情况是心理功能的影响因素;其他家庭成员吸毒是症状/副作用(ST)的影响因素;文化程度、成瘾严重性是社会功能(SO)的影响因素;成瘾严重性、复吸情况是药物成瘾者生命质量测定量表总得分的影响因素。结论男性甲基苯丙胺戒毒者的生命质量状况较差,戒毒所应采取多元化措施,提高其生命质量状况。

摘要： 甲基苯丙胺(MA)是目前我国滥用人数最多的毒品,其具有明显的精神依赖性,长期滥用可导致成瘾,且成瘾者会出现一系列神经精神症状。MA成瘾者在急性戒断期可出现焦虑抑郁等精神症状,戒断后焦虑抑郁症状常持续较长时间,不易缓解,这进一步促使复吸行为的发生,成为复吸率居高不下的重要危险因素。本文旨在对MA成瘾者焦虑抑郁症状的神经生物学机制与治疗进行综述,以期进一步探究缓解戒断症状、预防复吸、提高操守的医学新思路。

摘要： 采用Gaussian09量子化学程序包,B3LYP/6-31+G(d,p)基组水平上对三种苯丙胺类分子苯丙胺(Amphetamine,AM)、甲基苯丙胺(methamphetamine,MA)、亚甲基二氧基甲基苯丙胺(3,4-methylenedioxymethamphetamine,MDMA)的结构进行了优化,通过频率计算,绘制了分子的拉曼光谱图,对其拉曼特征峰进行了指认和归属;讨论了3种分子的前线轨道及能隙差,通过分子表面静电势分布和简缩福井函数分析,预测了3种分子发生亲电/亲核反应的位置。

摘要： 目的观察高频重复经颅磁刺激(repeated transcranial magnetic stimulation,rTMS)对甲基苯丙胺(methamphetamine,MA)成瘾者的渴求和决策障碍的效果。方法选取蚌埠强制隔离戒毒所64例MA依赖者,随机分为MA实验组(34例)和MA对照组(30例),MA实验组接受高频rTMS刺激左侧背外侧前额叶治疗,MA对照组接受类似rTMS的伪刺激治疗,每周3次,治疗周期为4周,在治疗前及治疗后分别采用爱荷华博弈测验(iowa gambling task,IGT)和视觉模拟标尺(visual analogue scale,VAS)评估MA成瘾者的渴求和决策能力,采用SPSS 23.0对数据进行统计分析。结果治疗前MA实验组和MA对照组VAS评分差异无统计学意义(t=-0.20,P=0.84),治疗4周后MA实验组和MA对照组在治疗前后分数差值差异有统计学意义(t=2.02,P=0.048);治疗前MA实验组和MA对照组IGT净分数总分、5个模块组块(block)净分数差异无统计学意义,在治疗后净分数总分和第2,4,5模块的净分数较治疗前显著增高,在治疗后净分数差值上和MA对照组差异有统计学意义(t=2.62,P=0.011;t=1.00,P=0.039;t=3.08,P=0.003;t=2.79,P=0.007)。结论高频rTMS可显著改善MA依赖者的认知决策能力与心理渴求状况,安全性高,为MA滥用的有效防治提供科学依据。

摘要： 目的研究慢性甲基苯丙胺(methamphetamine,MA)成瘾小鼠神经突触可塑性基因的表达变化情况。方法选用C57BL/6J小鼠,模拟人类药物成瘾模式,分段渐进性腹腔注射给药5 mg/kg、10 mg/kg或者生理盐水。选取小鼠的大脑皮质和海马组织,通过亚硫酸氢盐处理基因组DNA和甲基化特异性PCR(methylmion specific PCR,MSP)对突触可塑性基因表达水平进行检测,运用BiQ-Analyzer软件对测序结果进行比对和DNA甲基化分析。结果相比盐水处理组小鼠,MA成瘾组小鼠大脑皮层的Egr2(P=0.064)基因启动子CpG位点的甲基化修饰增加,而Eln(P=0.083)基因启动子的甲基化修饰降低;海马组织中,Arc(P=0.025)、Egr2(P=0.034)基因甲基化修饰增加,而Eln(P=0.063)基因甲基化修饰降低。结论突触可塑性基因的甲基化修饰可能参与MA成瘾机制的形成。

摘要： 目的利用PMK methyl glycidate来合成胡椒基甲基酮(piperonyl methyl ketone,PMK),可进一步合成3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺(MDMA)。本文首次报道了中国大陆出现的PMK methyl glycidate,并应用气相色谱-质谱联用(GC-MS)和核磁共振(NMR)技术对化合物结构进行了分析与确证。方法样品分别用甲醇和DMSO-d_(6)提取后,使用GC-MS和NMR进行检测。结果通过GC-MS分析测得化合物的质谱特征碎片和保留时间信息,并对氢谱碳谱的信号峰进行归属,确定了化合物结构。结论该方法简便可靠,能用于PMK methyl glycidate的检验。

摘要： 甲基苯丙胺和海洛因是禁毒斗争的重要打击目标。毒品检测实验室在对甲基苯丙胺、海洛因相关检材进行定性定量分析时,必须依靠相应的高纯度标准物质作为分析参照,才能得出正确的检测结果。目前,尚未出现针对甲基苯丙胺和海洛因标准物质相关研究进展的报道。国内外现有生物基质甲基苯丙胺标准物质以及甲基苯丙胺纯度标准物质,可应用于体内外甲基苯丙胺的检测鉴定工作。其中,生物基质包括冻干尿液、毛发以及冷冻人体血清。海洛因除纯度标准物质外,已制备出了^(13)C标记的海洛因标准物质,^(13)C标记后的标准物质较氘代衍生物具有更高的分析精度。制备后的标准物质需经气相色谱-质谱法、液相色谱-质谱法、核磁共振波谱法、傅里叶变换红外光谱法等进行结构确认,同时通过气相色谱、液相色谱等不同定量分析方法进行量值。本文对上述国内外甲基苯丙胺和海洛因标准物质的研究情况进行概述,并展望了未来的研究方向。

摘要： 一起容留他人吸毒案件中,民警在一人身上搜查到1克冰毒,而被容留的两名吸毒人员仅是承认在他人出租屋内吸毒。对这1克冰毒的来源,两人支支吾吾、闪烁其词……吸毒是一条可怕的路,案无大小,哪怕是1克毒品,都必须搞清来源和事情真相。四人在出租屋内吸毒被查2019年10月23日,山东省阳谷县公安局接到报警,东阿县农民李学冬与朋友到阳谷县与其朋友共同吸毒。随后公安民警找到李学冬,并在其身上扣押毒品1克。经过委托鉴定,该毒品中检测出甲基苯丙胺成分。

摘要： 甲基苯丙胺(Methamphetamine,甲基苯安非他明,俗称“冰毒”)是一种拟交感胺药,具有典型的精神兴奋作用,长期或大量服用者会产生耐受性及躯体依赖,还会导致滥用.其代谢物主要由尿排出体外,因此可以通过检测尿液中的苯丙胺类及其代谢物来认定吸毒者.同样服用甲基苯丙胺后唾液中含有此类物质.相对于尿液而言,在公安执法实践中,唾液检测能反映血药浓度.唾液是一种超滤体液,能存留游离态的药物成分,具备分析药物的理想条件.与其他体液检材相比,唾液样品的采集具有不受时间、地点限制,不侵犯隐私、易于监控等优点.唾液近几年来随着“毒驾入刑”等法律法规的提出,各种唾液快速检测条越来越多,唾液在初筛中的作用越来越大.对于唾液中毒品检验来说,高灵敏的确证方法需要进一步研究.本文对甲基苯丙胺吸毒者唾液检材和尿液检材相关性做初步探讨,为公安现场执法初筛方法选择提供一定参考.

摘要： 昆虫学证据为法医工作者提供特殊的视角和思考方向,在解决死亡时间(postmortem Interval,PMI)推断等方面可以为案件侦破提供新的切入点和线索.巨尾阿丽蝇Aldrichina grahami(Aldrich,1930)分布广泛,属趋寒性种类,常常是春、冬季节尸体上的优势种类,有时甚至是唯一种群,大量案例和研究已经证实,该种具有较好的法医学应用价值.甲基苯丙胺(Methamphetamine,MA)作为新型毒品,滥用率逐步增长并趋向低龄化,已成为当今世界危害最大的毒品之一,也是中国滥用最为广泛的兴奋剂,因此越来越多的法医昆虫学者开始关注毒品对蝇类生长发育等嗜尸行为的影响.本研究将1mmol/L甲基苯丙胺从耳缘静脉注射至家兔体内,构建MA中毒死亡动物尸体模型,同时以生理盐水作为对照组(空气栓塞处死),收集MA中毒尸体上巨尾阿丽蝇生长发育数据.实验结果显示,1mmol/L甲基苯丙胺注射后5分钟内家兔迅速死亡,实验组和对照组在巨尾阿丽蝇幼虫长度和体重等方面没有明显差异,但蛹期存在明显的差异.实验组的蛹期比对照组的蛹期明显延长.该研究提示MA中毒相关死亡案例中,巨尾阿丽蝇生长发育受到干扰可能会造成PMI推断的偏差.今后应进行更为系统的研究,明确MA影响巨尾阿丽蝇羽化的规律及其机制,为MA中毒案件提供更为精确的PMI推断依据.

摘要： 目的:对比观察思瑞康治疗甲基苯丙胺所致精神障碍及精神分裂症的临床疗效.方法:采用回顾性研究方法,收集应用思瑞康治疗甲基苯丙胺所致精神障碍及精神分裂症的患者各40例临床资料,用药前后均采用简明精神病评定量表(BPRS)评价效果.结果:甲基苯丙胺所致精神障碍组总有效率95.00％,精神分裂症组总有效率85.00％.结论:思瑞康治疗甲基苯丙胺致精神障碍者及精神分裂症疗效相当,但两者在药量、疗程、副反应等方面存在显著差异.

摘要： 成瘾是一种以强迫性觅药为主要特征的慢性复发性脑病.成瘾的病理性记忆学说认为,长时间使用药物会使机体获得药物与环境及自身行为之间的联系,即刺激-奖赏过程.患者经过长时间的戒断后,再次暴露于药物相关环境、线索,或使用低剂量成瘾药物时,依旧可通过从前联合型学习获得的深刻记忆而诱发复吸.一种小干扰肽Tat-GluA23Y能特异性阻断网格蛋白介导的AMPA受体下膜,从而抑制LTD的表达,进而影响成瘾相关记忆的建立.目前Tat-GluA23Y多肽对成瘾相关记忆的影响作用已经得到一些实验的证明,但其对复吸的长期抑制作用及在临床实践方面的应用还仍有待探索.本实验中以甲基苯丙胺诱导建立大鼠的条件性位置偏爱(Conditioned Place Preference)模型,给予已经形成CPP的大鼠Tat-GluA23Y小干扰肽处理,并在戒断期间以低剂量甲基苯丙胺诱导复吸并进行测试.结果:在戒断期,低剂量甲基苯丙胺诱导复吸前给予静脉注射Tat-GluA23Y能够有效抑制当次重建.在CPP模型建成后第二天开始连续4天给予Tat-GluA23Y处理,能够在此后的2个月内起到显著抑制复吸的作用，Tat-GluR2A3Y多肽能够通过阻断成瘾药物相关记忆而起到抑制重建的作用,并且在长时间预防复吸方面具有可观的前景.

摘要： 冰毒(甲基苯丙胺,简写METH)是目前中国滥用最为严重的毒品,且其用量呈现不断增加的趋势.当前国家对毒情的监控主要采用传统的依赖问卷调查的调查方式,但其在准确性、实时性、效率等方面均不如人意.近年来,一种新兴的通过测定污水中毒品的浓度进而推算该污水厂服务区毒品用量的污水流行病学方法相继在欧洲,澳洲等国家得到大量的研究和应用,它在很大程度上能克服传统流调方法的缺点,并且更为省时经济.本课题采集自源头甲基苯丙胺缴获样品，到甲基苯丙胺吸食者尿样，再到中国主要城市污水处理厂进出水样品，最后到受体河流样品，对苯丙胺、甲基苯丙胺的浓度和手性比例分别进行测定与分析，以期初步解析污水以及河流中苯丙胺和甲基苯丙胺来源，并为污水流行病学方法的改进提供一些思路。

摘要： "冰毒",学名甲基苯丙胺(Methamphetamine),研发之初被用作兴奋剂类精神药物.但是因为其具有强烈的刺激兴奋性和被依赖性,加之被不法分子利用以获取高额的回报,逐渐促使其成为当下滥用程度最为严重的毒品.以沈阳市为例,2015年(截止2015年12月10日)沈阳市公安司法鉴定中心收检的710件涉毒案件物证鉴定委托中,有601件涉及甲基苯丙胺的滥用,比列高达84.6％.正是因为如此,打击甲基苯丙胺相关的违法犯罪行为已经成为公安工作的一项重要任务.作为毒品犯罪定罪量刑的重要依据,生物检材中毒品的定性分析工作显得格外重要.本文根据作者实际工作中的总结，归纳了涉毒生物检材进行快速定性分析的方法。根据国内外的惯例，甲基苯丙胺的定性分析一般经过俩个步骤，即初筛和确证。初筛的过程是针对嫌疑人的尿液，通过免疫法快速筛查。确证过程则是对生物检材进行化学提取后，利用化学仪器进行分析和确证。

摘要： 目的：对甲基苯丙胺(methamphetamine,简称MA)滥用者抑郁症状进行评价并对造成抑郁的可能影响因素进行分析,为MA滥用的防治提供技术支持.rn 方法：采用自拟《苯丙胺类使用相关行为调查问卷》和Beck-13抑郁自评量表对2012年1月～7月北京市和广东省深圳市强制戒毒和自愿戒毒所收治的442例MA滥用者进行调查评价.rn 结果：408例MA滥用者的Beck-13总分中位数为8.0,其中有抑郁症状304人,占74.5％.在有抑郁症状者中,轻度87人,占21.3％,中度150人,占36.8％,重度67人,占16.4％.非条件Logistic回归结果显示男性(RR=3.703,p＜0.001)以及首次滥用剂量较大(＞0.2g)(RR=1.927,p＜0.05)是MA滥用者出现抑郁症状的危险因素.rn 结论：MA滥用者中抑郁症状发生率较高,程度较重,男性较女性更为严重,首次滥用剂量较大者较重.

摘要： 甲基苯丙胺是强效的中枢神经系统兴奋剂，其作用机制：一方面促进突触前膜多巴胺和去甲肾上腺素释放，另一方面阻断突触后膜儿茶酚胺的回吸收。长期使用或忽然增大剂量使用可引致精神障碍，表现为意识清晰状态下降出现幻觉、妄想等感知、思维障碍。本组资料显示，吸食病毒的以城市男性、青壮年多见，且以好奇而吸食病毒者占64%，本文与以往报道吸食海洛因的原因相同，用量多为1000毫克左右。主要的临床表现为初期类似神经症的症状，大剂量或重复长期使用冰毒后导致幻觉妄想或抑郁等类似精神分裂症、情感障碍等重性精神症状。经治疗后，治愈72%，好转28%。但亦有19%的患者回家后，复吸冰毒引起的精神障碍再次住院。对此应引起家属、医生及社会的重视。

摘要： 目的:甲基苯丙胺作为一种新型毒品,其滥用和依赖日益严重,本实验采用甲基苯丙胺的自身给药模型和认知功能药物干预的方法,探求青春期环境干预对成年期甲基苯丙胺依赖易感性和强迫觅药行为的影响.rn 方法:取刚断奶的SD(Sprague-Dawley)大鼠,放入不同的环境(丰富和匮乏)中饲养,取部分大鼠进行不同的药物干预,药物干预结束,进行水迷宫测试、甲基苯丙胺的自身给药实验,整个自身给药实验包括获得、维持、戒断、消退和复吸几个阶段.rn 结果:早期环境干预对成年期大鼠有重要的影响，丰富环境组饲养的大鼠对新事物的探索欲低于匮乏环境中的大鼠，而其空间记忆水平高于匮乏环境中饲养的大鼠。匮乏组中加利培酮提高了由匮乏环境饲养造成的空间记忆下降，但其作用不随青春期干预时间点的不同而改变;丰富组MK-8O1破坏了丰富环境饲养对实验大鼠的空间记忆的保护作用，但是这种损害性只有在青春期早期(PND41天药物干预)引入时才有明显表现。rn 结论:青春期不同时期开始对认知功能干预，对大鼠空间记忆、自身给药行为有影响。不同的药物干预在青春期不同阶段对大鼠空间记忆、自身给药行为也有影响。而这种差异性主要是由药物干预的时间点不同造成的。认知功能增强剂可以逆转匮乏环境对大鼠空间记忆、给药动机、重建率的影响;认知功能损害剂破坏了丰富环境对大鼠空间记忆、给药动机的保护作用，并且越早进行青春期认知功能药物干预，这种影响越明显。

摘要： 心源性猝死否认内在因素是心脏潜在性疾病，而应激反应是诱发心源性猝死的常见原因。在鉴定心源性猝死的原因时，除进行系统的尸体解剖以及组织病理学检查之外，还要联系死者的过往病史及有无滥用毒品等，对死者的血液、胃内容物、尿液及毛发等进行提取检查，主要是进行毒物分析检验，以排除死者中毒死亡的可能性，只有对死者进行全面的检查分析才能得出明确的死因。

摘要： 本发明公开了一种基于具有MA特异性识别的电化学传感器的MA快速检测方法，该快速检测方法包括：(1)测量传感器电流信号；(2)MA的浓度跟电流大小之间做校正分析并做出如下线性方程：I＝1.202C+26.56(式中：I为响应的电流，单位是μA，C为MA的浓度，单位是μM)；(3)测得的电流值代入线性方程中求出MA的含量。本发明基于具有MA特异性识别的柱芳烃‑石墨炔复合材料WP5‑GDY并以此作为电化学传感器，利用该传感器实现一种简单、快速、灵敏度高、特异性强且不需要复杂仪器设备的适用于复杂样品中检测MA的电化学分析方法。

摘要： 本发明公开了一种如式III所示的N‑甲基‑3‑(2‑甲基苯氧基)苯丙胺的制备方法，其包括以下步骤：DMSO中，如式II所示的(S)‑N‑甲基‑3‑(2‑甲基苯氧基)苯丙胺与叔丁醇钾进行消旋反应，即可。本发明在温和的条件下，将手性N‑甲基‑3‑(2‑甲基苯氧基)苯丙胺进行高效的消旋化，同时不产生明显杂质，所得的消旋化产物可进一步拆分得到所需的(R)构型托莫西汀，从而提高托莫西汀的拆分效率。

摘要： 本发明公开了一种如式III所示的N‑甲基‑3‑(2‑甲基苯氧基)苯丙胺的制备方法，其包括以下步骤：DMSO中，如式II所示的(S)‑N‑甲基‑3‑(2‑甲基苯氧基)苯丙胺与叔丁醇钾进行消旋反应，即可。本发明在温和的条件下，将手性N‑甲基‑3‑(2‑甲基苯氧基)苯丙胺进行高效的消旋化，同时不产生明显杂质，所得的消旋化产物可进一步拆分得到所需的(R)构型托莫西汀，从而提高托莫西汀的拆分效率。

摘要： 本发明涉及一种用于检测甲基苯丙胺的荧光传感材料，其是具有芳香环和与芳香环直接或者共轭相连的羧酸酯类化合物，其结构通式如下式1所示：其中，n1为1‑50的整数，n2为0‑50的整数，n3为1‑10的整数，n为1‑2000的整数，R1为三苯胺，苯，萘，蒽，芘中的任一种，R2为三苯胺，苯，萘，蒽，芘，芴，噻吩，连二萘，咔唑，喹啉，咪唑，吡啶基中的任一种，R3为烷基。本发明还涉及检测甲基苯丙胺的方法。根据本发明的用于检测甲基苯丙胺的荧光传感材料，与甲基苯丙胺的蒸气作用可以在短时间内发生明显荧光增强，根据其荧光强度的增加即可在空气中实现对甲基苯丙胺的检测。

摘要： 一种甲基苯丙胺包被抗原、其制备方法及利用其检测甲基苯丙胺的方法，所述制备过程包括如下步骤：(1)甲基苯丙胺半抗原的制备：称取琥珀酸酐与甲基苯丙胺溶于有机溶剂中，在碳酸钾的催化作用下，55~65°C加热搅拌至反应完全，薄层色谱分离，所得琥珀酰甲基苯丙胺即为甲基苯丙胺半抗原；(2)甲基苯丙胺包被抗原的制备：以EDC、NHS为催化剂，将甲基苯丙胺半抗原和卵清蛋白进行反应得到甲基苯丙胺包被抗原；(3)量子点标记的甲基苯丙胺抗体的制备：将CdSe/ZnS QDs溶解于硼酸缓冲液中，在EDC、NHS作用下，将甲基苯丙胺抗体滴加至CdSe/ZnS QDs的硼酸缓冲液中，搅拌反应，反应结束后，PBS缓冲液透析。

摘要： 本发明涉及一种用于检测甲基苯丙胺的荧光传感材料，其是具有芳香环和与芳香环直接或者共轭相连的羧酸酯类化合物，其结构通式如下式1所示：其中，n1为1‑50的整数，n2为0‑50的整数，n3为1‑10的整数，n为1‑2000的整数，R1为三苯胺，苯，萘，蒽，芘中的任一种，R2为三苯胺，苯，萘，蒽，芘，芴，噻吩，连二萘，咔唑，喹啉，咪唑，吡啶基中的任一种，R3为烷基。本发明还涉及检测甲基苯丙胺的方法。根据本发明的用于检测甲基苯丙胺的荧光传感材料，与甲基苯丙胺的蒸气作用可以在短时间内发生明显荧光增强，根据其荧光强度的增加即可在空气中实现对甲基苯丙胺的检测。

摘要： 一种甲基苯丙胺包被抗原、其制备方法及利用其检测甲基苯丙胺的方法，所述制备过程包括如下步骤：(1)甲基苯丙胺半抗原的制备：称取琥珀酸酐与甲基苯丙胺溶于有机溶剂中，在碳酸钾的催化作用下，55~65°C加热搅拌至反应完全，薄层色谱分离，所得琥珀酰甲基苯丙胺即为甲基苯丙胺半抗原；(2)甲基苯丙胺包被抗原的制备：以EDC、NHS为催化剂，将甲基苯丙胺半抗原和卵清蛋白进行反应得到甲基苯丙胺包被抗原；(3)量子点标记的甲基苯丙胺抗体的制备：将CdSe/ZnS QDs溶解于硼酸缓冲液中，在EDC、NHS作用下，将甲基苯丙胺抗体滴加至CdSe/ZnS QDs的硼酸缓冲液中，搅拌反应，反应结束后，PBS缓冲液透析。

摘要： 本发明提供了一种同时检测液态生物检材中R(‑)‑甲基苯丙胺、S(+)‑甲基苯丙胺、R(‑)‑苯丙胺和S(+)‑苯丙胺的方法，包括以下步骤：(1)样品前处理：在室温下，取液态生物检材样品，置于一EP管中，并加入内标溶液；实施第一次涡旋振荡，然后离心，取上清液置于另一EP管中，并加入甲醇；实施第二次涡旋振荡，最后，进样至LC‑MS/MS系统；(2)LC‑MS/MS分析。本发明所述的方法具有优异的选择性、线性相关性、精密度和准确度，同时LOD与LOQ足够低，因此，十分适用于血液、尿液中甲基苯丙胺和苯丙胺各自的对映异构体的手性分离与测定，成功为推测毒品来源及正确区分非法滥用和临床用药提供技术支持，从而具有可观的市场潜力。

摘要： 本发明公开了一种可用于检测与甲基苯丙胺成瘾相关的GABRB1基因甲基化水平的试剂盒及其应用，该试剂盒包括一对GABRB1基因甲基化特异性扩增引物及甲基化特异性测序引物，其中所述的甲基化特异性扩增引物的上游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，下游引物的核苷酸序列如SEQ ID NO.2所示，甲基化特异性测序引物如SEQ ID NO.3所示；该试剂盒检测到的GABRB1基因中的CG1位点和CG2位点的甲基化水平用来联合诊断甲基苯丙胺成瘾，检测灵敏度高，特异性强；同时以GABRB1基因甲基化为靶点的药物有望成为甲基苯丙胺成瘾辅助诊断、检测和筛选的一种新手段。

摘要： 本发明涉及毒品检测领域，公开了一种快速检测人体尿液中3,4‑亚甲基二氧甲基苯丙胺含量的方法，包括以下步骤：在待测尿液中加入氘代MDMA标准溶液，经预处理后，获得待测样品液；用纳升电喷雾喷头吸取待测样品液进样，用质谱仪在线检测，获得分析物的前体离子和碎片离子，根据质谱图中分析物的定性离子峰强与空白背景的信噪比来确定待测尿液中是否含有MDMA，并根据分析物与内标物的定量离子的峰强度之比，结合标准曲线获得待测样品液中MDMA的浓度。本发明的方法样品预处理过程简单、分析速度快、灵敏度高、检测成本低，可在现场、原位对吸、贩毒者进行快速筛查和药物分析。