生理生态因子

摘要： 【目的】以薄壳山核桃‘波尼’品种2年生嫁接苗为材料,探讨5种不同尿素施肥量对苗木光合特性差异的影响,为薄壳山核桃良种壮苗繁育提供理论依据。【方法】利用Li-6400XT便携式光合仪,测定薄壳山核桃净光合速率、气孔导度、胞间CO_(2)浓度、蒸腾速率、水分利用率、气孔限制值、空气CO2浓度、空气温度、叶片温度、相对湿度、叶片饱和蒸气压亏缺、光合有效辐射等生理生态因子的日变化,并进行主成分分析、相关性分析、线性回归分析、通径分析和聚类分析。【结果】薄壳山核桃嫁接苗的净光合速率日变化都呈单峰曲线,无明显"午休"现象,且受各生理生态因子影响,空气温度、叶片温度、叶片饱和蒸气压亏缺和相对湿度为主导生态因子,气孔限制值、胞间CO_(2)浓度和气孔导度为主导生理因子。进一步相关分析、回归分析、通径分析和决策分析发现,相对湿度为影响薄壳山核桃净光合速率的主要决策因子,胞间CO_(2)浓度为主要限制性因子。不同施肥量的薄壳山核桃净光合速率日变化曲线呈不规则抛物线,对气孔导度、水分利用率、气孔限制值、蒸腾速率和胞间CO_(2)浓度等因子起到促进作用,浇施1.1%和0.9%尿素溶液能显著提高净光合速率。以净光合速率和11个生理生态因子进行聚类分析,将5种不同施肥量的薄壳山核桃嫁接苗光合作用系统分为三类:第一类是0.5%、0.7%和0.9%低施肥水平,第二类是1.1%高施肥水平,第三类是不施肥。【结论】浇施0.9%和1.1%较高施肥水平尿素溶液有利于提高薄壳山核桃嫁接苗的光合效率。

摘要： 鲍恩比能够综合反映陆面气候状态的物理特性,是有效刻画生态系统水热分配的关键参数之一。本研究利用安装在定西和庆阳的涡动相关系统开展了黄土高原半干旱和半湿润农田生态系统能量分配特征观测试验,研究了生态环境因子对鲍恩比的影响机理,揭示了干、湿条件下生理生态因子对水热交换的响应规律。结果表明,处于半干旱区的定西年内感热通量是可利用能量的主要消耗项,即使在降水较为集中的季风期,其鲍恩比依旧在1附近波动。对于半湿润地区的庆阳而言,夏季潜热通量在能量分配中占主导地位(鲍恩比平均为0.71),其余三季感热在能量分配中起支配作用(鲍恩比为1.15—5.85)。从影响陆面水热交换的气象因子来看,鲍恩比随饱和水汽压差的增大而增大,随降水量和土壤湿度的增大而显著减小。干旱条件下,鲍恩比与半湿润区饱和水汽压差的相关更高(R2=0.44);湿润条件下,则与半干旱区的饱和水汽压差相关更好(R2=0.38),且生长季半干旱区的鲍恩比为半湿润区的1.5倍。半湿润区干、湿条件下降水量与鲍恩比均显著相关,干旱条件下R2达到0.79;但半干旱区仅在干旱条件下降水量与鲍恩比存在显著的相关(R2=0.40)。土壤含水量在半湿润区与鲍恩比的相关更显著,且干旱条件下鲍恩比随土壤含水量的降低而增大的幅度更大。从影响生长季鲍恩比的生态因子来看,Priestley-Taylor系数与鲍恩比满足幂函数规律,在黄土高原农田生态系统具有显著的相关,半湿润区和半干旱区R2分别为0.62和0.72。另外,黄土高原农田生态系统鲍恩比随归一化植被指数的增大而减小,半湿润区二者关系更显著(R2=0.40),但半干旱区鲍恩比对归一化植被指数变化的响应更迅速。冠层气孔导度与鲍恩比呈负指数关系,半干旱区鲍恩比随冠层气孔导度的增大而减小的趋势比半湿润区更明显。该研究对揭示黄土高原典型农田生态系统陆面特征及改进陆面过程参数化关系具有重要参考意义。

摘要： 【目的】研究新疆伊犁地区不同引种白蜡光合特性的差异,分析生理生态因子对光合特性的影响,为伊犁地区优良白蜡引种和选育及区域化栽培提供科学依据。【方法】采用Li-6400XT光合仪,测定新疆伊犁地区自然条件下8种3年生引种白蜡(鲁蜡1号、2号、3号、4号、5号、6号、红叶白蜡、金叶白蜡)苗木的光合日变化,以相同年份大叶白蜡作为对照,分析不同生理生态因子与光合特性的关系。【结果】引进的8个白蜡品种除金叶白蜡外均表现出了比本地大叶白蜡更优的光合特性,不同品种净光合速率(Pn)呈单峰或双峰曲线;各品种Pn受不同生理生态因子影响,其中气孔导度(Gs)为大部分品种最主要的影响因子,与胞间二氧化碳浓度(Ci)负相关,与光合有效辐射(PAR)、相对湿度(RH)呈显著(P<0.05)或极显著相关(P<0.01)。【结论】8个引进白蜡品种均表现出了较好的光合特性,尤以鲁蜡3号、6号最佳,在伊犁地区的光合适应性最强。

摘要： 为阐释5种乔灌树种光合生理参数变化特征,采用LI-6400XT对光合生理参数进行测定,收集土壤水分及气象因子数据,得出光合生理特性日变化规律及日累积量差异性,剖析了其与影响因子的关系。结果表明:(1)连翘及紫穗槐净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)及气孔限制值(Ls)日变化表现出“双峰”与“单峰”变化规律,且峰值集中在10:00与14:00,侧柏Pn及水分利用效率(WUE)呈现单调递减的趋势;(2)不同树种间光合生理参数差异性主要表现为灌木的Pn,Tr,WUE,Gs日累积量高于乔木,其中紫穗槐、丁香各项参数明显优于其余树种,侧柏除了胞间CO_(2)浓度(Ci)日累积量较大外,其余各参数累积量均显著低于其余树种;(3)各树种Pn与Gs相关程度最高且呈正比,Tr与Ci、大气CO_(2)浓度(Ca)、空气相对湿度(RH)呈反比;浅层土壤水分(20,50 cm)与侧柏、连翘、丁香Pn,Tr表现出正相关性,深层土壤水分(120,150 cm)与丁香、紫穗槐光合蒸腾关系紧密,其中紫穗槐在二者间呈现相反的变化趋势。上述结果说明,在黄土丘陵区,紫穗槐环境适应性最强,适合作为该区主要生态恢复灌木树种,油松水分利用效率较高,适合作为该区主要抗旱乔木树种。

摘要： 以绵阳地区同等立地栽培条件下大马士革Ⅲ玫瑰为研究材料,采用LI－6400XT便携式光合仪测定其蕾期净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)日变化过程,同步测定空气CO2浓度(Ca )、气温(Ta )、胞间CO2浓度(Ci )、叶片温度(Tl)、光合有效辐射(Pra)、相对湿度(Rh)、气孔导度(Gs )和叶面水汽压亏缺(Vpdl )等相关生理和生态因子,采用DPS 7.05对测得数据迸行相关分析、逐步多元回归分析及通径分析,探讨大马士革Ⅲ玫瑰净光合速率与上述生理生态因子之间的关系.结果表明,大马士革Ⅲ玫瑰蕾期净光合速率呈非典型双峰型曲线,没有"光合午休"情况;偏相关分析得出,净光合速率与胞间CO2浓度、空气CO2浓度、叶片温度、相对湿度、气孔导度、空气温度以及叶面水汽压亏缺呈极显著相关关系;逐步多元回归分析得出,Pn 与各生理和生态因子的回归方程为 Y＝113.41+2.19Tr +81.37Gs －0. 04Ci －1.58Tl +0.12Rh －0.21Ca +5.55Vpdl +0.51WUE(R2＝0.9999);影响大马士革Ⅲ玫瑰蕾期净光合速率的主要因素为Tl、Ta、Rh、Ca、Ta、Ci 和Gs.该项研究为大马士革Ⅲ玫瑰的规范化丰产栽培管理以及高光效品种(系)选育提供了更多研究基础.

摘要： [目的]研究不同连作年限下兰州百合(Lilium davidii var.unicolor salisb)光合参数日变化及其与生理生态因子的关系,筛选出影响兰州百合光合作用的主要生理生态因子.[方法]采用Li-6400便携式光合作用系统分别测定正茬、连作2年和连作4年兰州百合叶片光合特性及生理生态因子的日变化进程;通过相关分析、通径分析及多元逐步回归分析探讨净光合速率(Pn)和生理生态因子的关系.[结果]07:00-17:30,光合有效辐射(PAR)和空气温度(Ta)均呈单峰曲线,先升高后降低,13:45达到峰值;空气相对湿度(RH)呈“V”形变化,大气CO2浓度(Ca)变化较小.正茬、连作2年和连作4年兰州百合Pn均呈双峰曲线,具有明显的“光合午休”现象;气孔导度(Gs)总体呈下降趋势,胞间CO2浓度(Ci)呈“W”形变化,气孔限制值(L,)变化趋势与Ci相反;蒸腾速率(Tr)呈倒“V”形变化,水分利用效率(WUE)呈“M”形变化趋势.随连作年限的延长,兰州百合Pn、Gs、Tr及WUE的日均值呈不断下降趋势,而Ci日均值逐渐上升,与正茬相比,连作4年兰州百合各指标变化差异均达显著水平(P＜0.05),非气孔因素是引起连作兰州百合Pn下降的主要原因;相关分析、通径分析及多元逐步回归分析表明,PAR、Tr和WUE是影响兰州百合Pn的主要生理生态因子.[结论]随着连作年限的延长,兰州百合光合作用能力不断下降;各生理生态因子对兰州百合不同的光合参数影响程度不尽相同,其中PAR、Tr和WUE的影响程度较大.

摘要： 利用Li-COR6400便携式光合作用测定系统对紫金牛的光合速率日变化进行研究.结果 表明:紫金牛叶片净光合速率日变化呈双峰曲线,最高峰出现8:00,次高峰出现在14:00,有明显的“午休”现象,非气孔因素是导致午休的主要原因.相关分析和回归分析表明,紫金牛光合速率的主要影响因子为气孔导度.紫金牛叶片光能利用率和水分利用效率随着光合有效辐射的增强而降低,说明紫金牛对弱光的利用能力较强.

摘要： 利用Li-6400便携式光合作用测定系统对九节龙的光合速率的日变化进行了研究.结果 表明:九节龙叶片净光合速率的日变化趋势表现为“双峰”曲线,其次高峰和最高峰分别出现在10:00和14:00,表现出有明显的“光合午休”现象,且导致其“光合午休”的主要原因为孔因素.相关分析和回归分析表明,九节龙光合速率的主要影响因子为气孔导度.此外,九节龙叶片光能利用率和水分利用效率与光合有效辐射呈极显著或显著负相关关系,即光合有效辐射越强,其叶片光能利用率和水分利用效率越低,说明九节龙叶片利用弱光的能力比较强.

摘要： 以当年生博落回植株为实验材料,采用Li-6400测定博落回的光合特征及其与主要环境因子的关系.结果显示:(1)博落回叶片Pn日变化曲线为典型的双峰特征,两个峰值分别出现在上午10:00点和中午13:00点左右;(2)博落回的光补偿点和光饱和点分别是19.73和938.67μmol photons·m-2·s-1;(3)博落回叶片Pn与其Tr、Ta、PAR、Gs存在着正相关,且与PAR正相关程度最高;与Ci、RH、Ca呈负相关,其中与Ca对其影响显著;(4)影响博落回叶片Pn变化的主要决定生态因子是Tr,限制因子是RH.研究表明,博落回对光强有较强的适应能力,属于喜光植物.

摘要： 以大田引种栽培的羌活植株为试验材料,利用Li-6400便携式光合作用测定系统,原位测定自然条件下生长的羌活孕蕾期叶片的光合速率的光响应、净光合速率及生理生态因子日变化,并通过相关分析、通径分析和逐步回归分析探讨净光合速率与生理生态因子的关系.结果表明:①羌活净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(G.)日变化均呈双峰曲线;②羌活净光合速率具有典型的"午休"现象,它是主要由非气孔限制因素造成的;③影响羌活叶片Pn日变化主要决定生理因子是G.,主要限制因子是胞间C02浓度(Ci);主要决定生态因子是空气相对湿度(RH),限制因子是气温(T.);G.是影响净光合速率的最重要的生理生态因子.研究发现,羌活有较强的适应弱光环境的能力,属于阳性耐荫植物,宜选择海拔和荫蔽度均较高的环境进行引种驯化栽培,以利于其生长和存活.

摘要： 采用LI-6400光合作用仪测定了杨梅成熟期(6月下旬)叶片的净光合速率(Pn)以及气孔导度(Gs)、蒸腾速率(Tr)、光合有效辐射(PAR)、叶片温度(Tl)、空气相对湿度(RH)等生理生态因子的日变化,运用数理统计方法分析了Pn与各因子的相关关系。结果表明,杨梅成熟期Pn日变化为双峰型曲线,存在"午休"现象:Pn与Gs和Tr均存在显著的二次曲线关系。与PAR有双曲线关系,与Tl有S型曲线关系,与RH有二次曲线关系。杨梅光合作用与各生理生态因子的关系密切,可为探讨杨梅合理栽培提供科学依据.

摘要： 本实验对春季桑树的光合作用进行了研究，旨在探明其变化规律。研究发现：净光合速率的变化规律与光合有效辐射的变化规律几乎一致，说明光合有效辐射对净光合速率是直接作用因子；净光合速率的日变化呈双峰曲线，分别是在上午9：30和下午的3：30。桑树的光合变化受生理生态因子的影响：生态因子是叶温、光合有效辐射和气温，生理因子影响最大的是叶温。

摘要： 利用LI-6400便携式光合测定系统，对影响湿地松优良半同胞家系净光合速率的生理生态因子进行了研究与分析，分析结果表明影响湿地松各家系净光合速率的主要生境因子不一致，显著影响湿地松家系609、1077针叶净光合速率的主要生境因子为空气和土壤水分含量，而家系464、1027、46针叶则是空气、土壤水分含量和空气c02浓度，家系101一龄针叶、508二龄针叶为空气和土壤水分含量，家系508一龄针叶、101二龄针叶为空气、土壤水分含量和空气CO2浓度。适宜的土壤、空气水分和CO2浓度，是湿地松家系高产的主要生境因子。

摘要： 在自然条件下,利用LI-6400便携式光合仪对盛花期的3个荔枝品种的光合特性进行测定分析,结果表明,三个品种的光合速率日变化均呈双峰曲线,首峰出现在上午10:30时,次峰出现在下午14:30时,午休现象明显.通过对所测数据分析,得出了三个荔枝品种的光合速率、蒸腾速率等的日变化规律,并分析了其光合速率与其他因子的关系,结果表明:光合有效辐射是3个荔枝品种光合速率的主要决定因子,而胞间CO2浓度是其主要限制因子.本试验旨在对盛花期荔枝的光合生理特性进行研究,为其开花期的栽培管理提供参考.

摘要： 在自然条件下,利用LI-6400便携式光合仪对盛花期的3个荔枝品种的光合特性进行测定分析,结果表明,三个品种的光合速率日变化均呈双峰曲线,首峰出现在上午10:30时,次峰出现在下午14:30时,午休现象明显.通过对所测数据分析,得出了三个荔枝品种的光合速率、蒸腾速率等的日变化规律,并分析了其光合速率与其他因子的关系,结果表明:光合有效辐射是3个荔枝品种光合速率的主要决定因子,而胞间CO2浓度是其主要限制因子.本试验旨在对盛花期荔枝的光合生理特性进行研究,为其开花期的栽培管理提供参考.

摘要： 在自然条件下,利用LI-6400便携式光合仪对盛花期的3个荔枝品种的光合特性进行测定分析,结果表明,三个品种的光合速率日变化均呈双峰曲线,首峰出现在上午10:30时,次峰出现在下午14:30时,午休现象明显.通过对所测数据分析,得出了三个荔枝品种的光合速率、蒸腾速率等的日变化规律,并分析了其光合速率与其他因子的关系,结果表明:光合有效辐射是3个荔枝品种光合速率的主要决定因子,而胞间CO2浓度是其主要限制因子.本试验旨在对盛花期荔枝的光合生理特性进行研究,为其开花期的栽培管理提供参考.

摘要： 在自然条件下,利用LI-6400便携式光合仪对盛花期的3个荔枝品种的光合特性进行测定分析,结果表明,三个品种的光合速率日变化均呈双峰曲线,首峰出现在上午10:30时,次峰出现在下午14:30时,午休现象明显.通过对所测数据分析,得出了三个荔枝品种的光合速率、蒸腾速率等的日变化规律,并分析了其光合速率与其他因子的关系,结果表明:光合有效辐射是3个荔枝品种光合速率的主要决定因子,而胞间CO2浓度是其主要限制因子.本试验旨在对盛花期荔枝的光合生理特性进行研究,为其开花期的栽培管理提供参考.

摘要： 以多年生非洲茉莉为材料,研究光合作用日变化及其与环境因子之间的关系。结果表明:非洲茉莉净光合速率(Pn)、气孔导度(C)和蒸腾速率(E)的日变化趋势均呈不对称的双峰曲线,有明显的“午休”现象；净光合速率最大值为8.73μmol·m-2·s-1,光补偿点为17.50μmol·m-2·s-1,光饱和点为707.50μmol·m-2·s-1,主峰值出现在10:00,次峰值出现在15:00.净光合速率最大值时的最适温度为18.14°C。各因子对净光合速率直接作用大小为C＞E＞RH＞Tair＞Ci＞Ca＞PAR,建立净光合速率的多元线性回归方程Y=-4.282+0.122 C+0.002 PAR+0.055 RH.净光合速率在10:00至15:00出现下降取决于气孔限制和非气孔限制的共同作用。PSⅡ原初光能转换效率(Fv/Fm)和PSⅡ潜在活性(Fv/Fo)的日变化趋势均呈“(V)”型。上午随着光照强度增加而逐渐降低,12:00降为最低值,然后逐渐上升；说明叶绿体在中午光照强度和温度较高下光合活性受到暂时抑制,光合器官并没有受到损伤。

摘要： 以多年生非洲茉莉为材料,研究光合作用日变化及其与环境因子之间的关系。结果表明:非洲茉莉净光合速率(Pn)、气孔导度(C)和蒸腾速率(E)的日变化趋势均呈不对称的双峰曲线,有明显的“午休”现象；净光合速率最大值为8.73μmol·m-2·s-1,光补偿点为17.50μmol·m-2·s-1,光饱和点为707.50μmol·m-2·s-1,主峰值出现在10:00,次峰值出现在15:00.净光合速率最大值时的最适温度为18.14°C。各因子对净光合速率直接作用大小为C＞E＞RH＞Tair＞Ci＞Ca＞PAR,建立净光合速率的多元线性回归方程Y=-4.282+0.122 C+0.002 PAR+0.055 RH.净光合速率在10:00至15:00出现下降取决于气孔限制和非气孔限制的共同作用。PSⅡ原初光能转换效率(Fv/Fm)和PSⅡ潜在活性(Fv/Fo)的日变化趋势均呈“(V)”型。上午随着光照强度增加而逐渐降低,12:00降为最低值,然后逐渐上升；说明叶绿体在中午光照强度和温度较高下光合活性受到暂时抑制,光合器官并没有受到损伤。

摘要： 本发明属于医疗大数据处理领域，具体涉及生理状况评估因子确定方法、生理状况评估因子确定系统。该生理状况评估因子确定方法，包括步骤：获取基于知识的针对某一生理状况的多项第一风险因子；获取基于临床数据的涉及同一生理状况的多项第二风险因子；对第二风险因子进行逻辑回归模型分析；计算第一风险因子与逻辑回归模型分析后的第二风险因子的相关系数，以确定第一风险因子与第二风险因子之间的相关性；根据第一风险因子与第二风险因子的相关性筛选出对某一生理状况的评估因子，以确定对某生理状况有价值的评估因子。其能够有效地提高风险因子质量，减少风险预测模型建模维度，提供行之有效的风险因子评估，为生理状况的风险预测提供有效依据。

摘要： 一种可负载细胞因子且生理环境下稳定的纳米颗粒制备方法为，将低分子肝素溶于去离子水配制成浓度为0.05‑0.45mg/ml的低分子肝素溶液；再将分子量为4500‑5500D，脱乙酰程度>90％的壳寡糖溶于去离子水配制成浓度为0.75‑1.25mg/ml的壳寡糖溶液；然后在室温下将低分子肝素溶液按比例逐滴加入在磁力搅拌器搅拌下的壳寡糖溶液中，搅拌参数为700‑800转/分，使两者充分结合呈微球；搅拌完成后，利用1％醋酸溶液或者1％氢氧化钠溶液将搅拌后的壳寡糖/肝素悬液的PH值滴定至7.35‑7.45；将超声振荡仪置入滴定好的壳寡糖/肝素悬液中进行超声振荡，使微球粒径进一步减小形成纳米颗粒，即得。

摘要： 本发明属于医疗大数据处理领域，具体涉及生理状况评估因子确定方法、生理状况评估因子确定系统。该生理状况评估因子确定方法，包括步骤：获取基于知识的针对某一生理状况的多项第一风险因子；获取基于临床数据的涉及同一生理状况的多项第二风险分子；对第二风险分子进行逻辑回归模型分析；计算第一风险分子与逻辑回归模型分析后的第二风险分子的相关系数，以确定第一风险分子与第二风险分子之间的相关性；根据第一风险分子与第二风险分子的相关性筛选出对某一生理状况的评估因子，以确定对某生理状况有价值的评估因子。其能够有效地提高风险因子质量，减少风险预测模型建模维度，提供行之有效的风险因子评估，为生理状况的风险预测提供有效依据。

摘要： 本发明涉及生态环境技术领域，公开了一种基于景观格局指数及气象因子的干旱半干旱区植被生态需水关键影响因子识别方法，识别方法包括以下步骤：基于1990‑2015年土地利用景观格局数据。利用FRAGSTATS软件计算斑块密度、连通度指数、最大斑块指数、聚集度指数、香农多样性指数、蔓延度指数、分离度指数、最大斑块指数和形状指数的指标景观空间格局指数，深刻剖析景观格局时空动态演变特征，利用趋势和突变分析方法分析气温、降水等气象因子特征，其次根据陆面植被生态需水量的核算方法，得出草地、林地、耕地和未利用地的年平均需水量定额，从景观格局及气象因子变化的角度，采用相关性分析和多元回归分析方法，更好的掌握植被生态需水关键影响因子。

摘要： 本发明公开了一种基于控制性生态因子比尺的湖泊生态水文节律确定方法，包括S1、收集处理目标湖泊湿地历史水位数据和历史生态因子数据，并获得目标湖泊湿地DEM数据；S2、采用Mann‑Kendall检验法分析目标湖泊湿地水位的趋势性和变异性以确定天然水位过程；S3、基于目标湖泊湿地DEM数据，进行水面‑陆面分布与土地利用的叠加合并；S4、确定目标湖泊湿地的主控因子干湿交替面积变化率；S5、基于主控因子干湿交替面积变化率，采用生态比尺法确定生态水位。本发明正向计算可以保证现有景观格局条件下确定湖泊生态水位或建立健康的水文节律，逆向应用可以给出适宜的生态水位或健康的水文节律条件下的不同土地利用调整情景。

摘要： 本发明公开了一种结合景观格局和区域生态风险因子的生态风险评价方法，该方法包括1)对待评价区划分风险评价单元；2)确定风险受体和生态终点，分析风险源，以其概率和强度反映风险源对受体的危害程度，得到风险源的危险度(P)；3)研究流域内风险源和受体的接触暴露关系，对生态系统的易损性度量，以景观干扰度指数表示不同类型生态系统受到外界的干扰程度，脆弱度指数反映生态系统内部的结构易损性，得到生态系统的易损性(D)；4)采用生态资产表征风险受体的潜在损失程度，得到风险受体的损失度(L)；5)构建生态风险评价模型，将生态风险(ER)视为风险源的危险度(P)，生态系统的易损性(D)，风险受体的损失度(L)的连续函数。

摘要： 本发明涉及一种具有调节生态因子功能的生态礁。曝气装置位于生态礁石表面、微生物释放孔位于生态礁石表面，输气管、气管、微生物投加管位于生态礁石中预留孔洞或生态礁石表面预留的管道槽中，气囊保护网位于生态礁石形成的中间腔体中，气囊位于气囊保护网中，排水通道联通生态礁石形成中间腔体及外部水体，沉水植物种植篮固定于生态礁石表面或固定于生态礁石周边的种植篮支架上，沉水植物种植于种植篮内，灯支架固定于生态礁石上，水中的输气管、气管、微生物投加管上固定人工水草填料及防水灯带，防水灯带与发电供电装置之间通过防水电线连接，吊环位于生态礁石上方，支脚位于生态礁石底部，底部固定环位于生态礁石底部，通过绳索与固定锚连接。

摘要： 本发明公开了一种利用生态类因子进行定量化生态分区的方法，包括以下步骤：在目标区域内针对多个生态单因子进行调查测量，并将结果绘制成专题地图；将每个所述生态单因子用GIS矢量化，建立统一坐标系统，绘制每个所述生态单因子图；将每个所述生态单因子按照预设分级标准进行分级；采用层次分析法确定每个所述生态单因子的权重值；采用GIS将所述多个生态单因子进行互相叠加；对每个所述生态单因子加权平均得到所述生态类因子以完成生态类因子分析图，从而对目标区域进行定量化生态分区。根据本发明的利用生态类因子进行定量化生态分区的方法，可以更加科学客观地分析研究生态生态系统，进而利用生态类因子对目标区域进行定量化生态分区。

摘要： 本发明公开了一种以光学方法检测生理讯号获取川崎症五大评估因子之一的具体数据的方法、装置，将三个以上不同波长的光波分别穿过一健康受测者及一疑似患病者的一待检测部位，并接收被该待检测部位的组织吸收而强度衰减的三个以上光波，根据三个以上光波的衰减状况比对人体组织的吸收光谱，获得该健康受测者及该疑似患病者的待检测部位的血红素含量以及水分含量，将该疑似患病者的待检测部位的血红素含量及水分含量与该健康受测者的待检测部位的血红素含量及水分含量进行比对，并将比对结果输出，分别获得一生理数据。

摘要： 本实用新型涉及一种具有调节生态因子功能的生态礁。曝气装置位于生态礁石表面、微生物释放孔位于生态礁石表面，输气管、气管、微生物投加管位于生态礁石中预留孔洞或生态礁石表面预留的管道槽中，气囊保护网位于生态礁石的中间腔体中，气囊位于气囊保护网中，排水通道联通生态礁石形成中间腔体及外部水体，沉水植物种植篮固定于生态礁石表面或固定于生态礁石周边的种植篮支架上，沉水植物种植于种植篮内，灯支架固定于生态礁石上，水中的输气管、气管、微生物投加管上固定人工水草填料及防水灯带，防水灯带与发电供电装置之间通过防水电线连接，吊环位于生态礁石上方，支脚位于生态礁石底部，底部固定环位于生态礁石底部，通过绳索与固定锚连接。