生物分子

摘要： 背景:目前的手术方法不能提供半月板再生和替换的长期解决方案,但组织工程技术可以提供替代的治疗策略.目的:就半月板损伤修复的临床策略及组织工程研究现状作一综述.方法:应用计算机检索PubMed数据库、MEDLINE数据库、Google学术数据库、CNKI中国期刊全文数据库、万方医学网数据库收录的文献,英文引文检索词为"meniscus injury;tissue engineering;meta-analysis;allografts;meniscus repair;scaffold;polymers;hydrogels;polyurethane; intestinal submucosa;polycaprolactone;polylactic;self-assembly;bone marrow MSC;meniscus derived stem cells;synovium derived MSCs;adipose derived MSC;co-culture;growth factor;transforming growth factor-beta;basic fibroblast growth factor;Insulin growth factor",中文引文检索词为"半月板;间充质干细胞;支架;生长因子;组织工程;压缩模量;拉伸模量;水凝胶;静电纺丝",检索期限为2005-01-01/2020-10-01.结果与结论:半月板组织工程作为半月板治疗研究的热点方向,虽然在各个方面都取得了丰富的研究成果,但均缺乏大量长期的临床试验来验证结论的准确性.生物分子作为组织工程不可或缺的工具,目前仍然需要更多的人或动物实验来确定不同生物分子准确的作用信号通路、应用的最佳浓度和组合方式及生物分子的递送方式.尽管已发现很多种具有半月板表型分化潜力的干细胞,但对于各种干细胞在组织工程中的作用仍待深入研究,最具优势或最适合半月板组织工程的干细胞种类依然颇具争议.与此同时,半月板在细胞组成、细胞外基质成分及生物力学特性上与关节软骨和椎间盘等组织相似,并且关节软骨和椎间盘的修复再生策略同样备受关注,相似领域的研究进展可以相互借鉴、相互促进.

摘要： 超高压食品加工技术是指以液体作为压力传递介质(通常以水为加压介质),在静高压100-1000MPa和一定温度下处理适当时间,使食品中的酶、蛋白质、淀粉等生物分子失活、变性或糊化,以达到灭酶、杀菌和改善食品功能等目的(图1)。1.超高压食品加工技术原理及作用特点超高压食品加工技术是一个物理过程,在处理食品时主要遵循两个原理,即帕斯卡原理和勒夏特勒原理。

摘要： 利用拉曼光谱技术采集不同铅离子暴露时间(0.5,1.5,3,6,12,24h)、暴露浓度(0.05,0.1,0.5,1,5mg/L)下HepG2细胞的光谱数据,欲探究在不同铅暴露条件下肝细胞的分子变化及其相关机制.研究结果发现,在不同条件下各组细胞的光谱形态基本相同,但部分特征峰的吸光度强度存在差异.经多元统计分析发现,除6h外,同一暴露时间下不同暴露浓度细胞的光谱数据在LD1上均存在离散趋势,并在暴露24h时最明显.细胞内蛋白质、脂质、核酸、类胡萝卜素、碳水化合物等生物分子的特征峰表现出明显差异,但不同类型生物分子发生显著变化的时间并不相同.由此可见铅暴露可损伤肝细胞蛋白质、脂质、核酸、类胡萝卜素的结构并影响其正常功能,这种毒性效应呈剂量-效应关系,且随暴露时间的增加而增加.本研究说明拉曼光谱可以实现铅对肝细胞生物分子变化的相关检测,这不仅为之后的细胞毒理研究提供了新的思路,同时也为环境污染物的安全评价提供了理论依据.

摘要： 荧光偏振技术是根据体系中荧光基团与检测分子结合前后的偏振信号变化,对分子间相互作用进行研究或定量检测目标分子的一种分析方法,具有灵敏度高、分析快速、操作简便和易实现高通量测定等多种优势,同时可与其他分析检测技术联用,在生化分析和疾病诊断等领域得到广泛应用。近年来,随着现代分析技术的发展,核酸和材料科学等领域的技术进步,许多具有更高分析检测性能的荧光偏振技术相继被报道。深入探究稳定性强、成本低廉以及功能多样的荧光偏振检测技术是未来研究的发展趋势。本文主要介绍近年来荧光偏振技术检测生物小分子、核酸、蛋白质、生物酶、金属离子、农药以及生化相关物质等方面的应用,并对荧光偏振技术的前景进行展望。

摘要： 金属纳米团簇(NCs,尺寸通常小于2 nm)是一类新型的发光纳米材料,由于具有稳定性高、生物相容性好、毒性低等优点成为分析传感领域研究热点。Au/Ag双金属纳米团簇由于“银效应”使其比传统的AuNCs和AuNCs具有更高的量子产率和更强的稳定性,具有更广阔的应用前景。该文综述近年来Au/Ag双金属纳米团簇的表面功能化及其在分析传感方面的研究进展和分析原理,具体内容包括肽链、蛋白质、DNA对Au/Ag纳米团簇的表面功能化以及功能化的纳米团簇对金属离子、生物小分子和生物酶的分析检测应用。最后总结当前Au/Ag纳米团簇的合成及其在传感分析方面面临的挑战,并对今后的发展进行展望。希望能为Au/Ag纳米团簇在生物传感领域进一步发展提供参考。

摘要： 智能DNA分子纳米机器人模型以短的单链DNA为骨架,长度通常为100个左右的核苷酸,通过自身折叠形成纳米尺度的结构。在试管液体环境下,智能DNA分子纳米机器人会自动识别目标生物分子,然后迅速集结展开“围攻”,实现对目标生物分子的捕获和信号放大,有助于研究人员对其快速追踪。

摘要： 近年来,不同基于二氧化锰(MnO_(2))纳米结构的生物传感器被用于检测各种的生物分子。MnO_(2)纳米结构具有电化学性能优异、电荷转移率高、活性表面积大、无毒和成本低廉等优点,因此引起了各个研究领域的研究热情。本文主要关注不同形态的MnO_(2)纳米结构在不同类型生物传感器中的优势,并详细探讨了基于MnO_(2)形态的生物传感器及其传感技术在电化学和光学两种方法所提出的策略。在电化学生物传感器中,需要成本低廉、灵活便携和无毒的电极。因此,本文还讨论了在不同类型电极表面制备MnO_(2)纳米结构及其应用。MnO_(2)纳米结构的各种形态相关的传感特性的研究为电化学和光学生物传感器的发展提供了思路。

摘要： 蛋白质是生命的物质基础,通过与不同生物分子间的相互作用在生物体内执行着各项重要工作,其功能与结构直接相关。因此,解析蛋白质及其复合物高阶结构对于深入理解蛋白质功能、生理现象及药物研发具有重要意义。过去的60余年,随着X-射线晶体衍射(X-ray)、核磁共振(NMR)以及冷冻电镜(cryoEM)等技术的出现和不断发展,蛋白质结构解析取得了长足发展。

摘要： 生物活性骨组织工程材料是通过特定加工工艺或功能化等手段获得的具有一定成骨活性的3D支架,其广泛用于骨损伤修复,并显示出良好的临床治疗效果.影响骨组织工程材料成骨诱导活性的物理化学信号主要有生物活性陶瓷、生物活性离子、材料结构和生物分子等.本文主要从这几个方面探讨不同因素及联合作用在口腔颌面骨修复中的应用及效果,重点讨论目前生物活性组织工程支架的构建策略及其在颌骨、牙槽骨和牙体硬组织缺损修复方面的应用,评述骨组织工程材料不同生物活性要素在骨损伤修复中的研究现状,为口腔颌面骨修复活性材料的研发提供参考依据.

摘要： 为了处理泊松玻尔兹曼模型由生物分子中点电荷分布引起的奇异性,文献中提出了多种解的分解式.本文比较研究泊松玻尔兹曼模型三种常用的解的分解式,即两项分解式、生物分子区域的三项分解式、以及整个区域上的三项分解式,并通过对一个带有解析解的小球模型的数值测试比较三个分解式各自的优缺点.

摘要： 生物分子相互作用研究是生命科学和分析化学交叉领域的新课题,是国际上竞相发展的研究领域,对于认识生物分子功能、药物作用机制及疾病产生根源具有重要意义,因而,备受生物学家及分析化学家的青睐.研究组探讨了双偏振干涉(DPI)分析方法在研究DNA与金属离子、药物分子的相互作用及在评价诱导神经元凋亡的各种β1-42与受体相互作用过程的应用。

摘要： 比率型光学探针可避免浓度、测试环境、光程长度等因素的干扰而受到人们的关注.利用质子-脱质子化作用、化学基团的推-拉电子效应转换等反应,设计合成了若干新的比率型光学探针,构建了细胞与亚细胞器溶酶体pH、气体信号转导分子硫化氢等生物分子的光学传感与成像分析方法,揭示了一些新的生物现象.本文将简要介绍在该方面所取得的新进展.将荧光素和罗丹明荧光体同时赋予碳纳米点，制备了可调式比率型pH荧光探针，并借助成像分析，发现了不同活性氧物种处理活细胞可引起细胞内pH降低的单向变化现象。

摘要： 本文着重从理论和实践两方面研究生物分子在周期性纳米有序结构的分离和输运情况。采用COMSOL多物理耦合软件中的粒子追踪和稀物质传递模块耦合流场和电场，分别从微观和宏观上了解多种生物分子的运动和分离过程。实验材料制备方面:首先采用多种方法对周期性纳米有序结构进行研究。利用毛细管力在楔形槽和毛细管内制备周期性有序孔洞结构。通过低浓度单分散性好的聚苯乙烯微球或二氧化硅球在楔形槽和毛细管内形成有序胶体模版。填入前驱体溶液后，再利用烧结或溶剂溶解法除去微球模版，形成有序孔洞结构。利用软刻蚀技术制备微图案，再利用PDMS覆盖转移得到图案。在图案通道内紧密排布低浓度单分散性好的聚苯乙烯微球或二氧化硅球，得到有序胶体模板。利用扫描电子显微镜观察胶体晶体的表面形貌，光学显微镜和荧光显微镜结合观察生物分子分离情况，对生物分子的分离与输运性质的研究。力争达到免染色高效的生物分离。使有序孔洞结构在生物分子分离方面有较好的应用前景。

摘要： 在现代分子生物学和生物医药工程领域,高效而准确地从复杂生物样品中分离和识别目标生物分子是至关重要的.传统的生物分子分离方法,例如凝胶电泳是基于生物分子所带电荷和尺寸不同,利用高分子长链形成的不规则孔洞进行分离,在系统的分离速度、试剂消耗量和多重功能集成方面有局限性.本文着重研究周期性纳米有序结构的可控制备.基于对周期性纳米有序结构制备方法的研究,利用毛细管力在楔形槽和毛细管中制备周期性有序孔洞结构.

摘要： 本项目是以申请人在大分子自组装方面的独创的'非共价键合胶束,(NCCM)研究路线和成果为基础,瞄准构建以生物学功能导向的大分子自组装体系为目标提出的.其核心研究内容为:1.将糖-蛋白质识别作用为代表的"生物分子识别"引入大分子自组装体系,使其和主-客体的"化学分子识别"作为共同驱动力,构筑多层次、多组分的组装体.深入研究和利用多重相互作用的正交性和互补性,探求复杂组装体系的自组装规律.2.通过NCCM策略构筑模拟细胞表面糖萼的大分子自组装囊泡,通过各种含糖聚合物的设计和合成以及自组装条件的优化,实现模拟糖萼的结构和组成的有效控制,以满足后续生物学功能研究的要求.研究动/植物凝集素对模拟糖萼囊泡表面糖链的识别行为,构建具有癌细胞表面特征性糖链的模拟糖萼囊泡,研究该糖链的生物学功能和分子机制.基于模拟糖萼囊泡的研究将为糖生物学的发展提供新的视角和思路.

摘要： 本分子生物学的目标是了解生物功能.分子识别是化学和生命中极重要的自组装过程,也是药物分子与生物受体靶分子相互识别的关键所在,了解分子识别对设计新型药物具有重要的指导意义.分子的柔性动力学在确定生物结构和功能以及对其量化描述起着重要作用.分子生物学的长远目标是要了解柔性的生物分子识别.本项目目标是建立一个柔性(折叠)识别动力学的理论框架,发现柔性自组装怎样实现分子识别功能,进而改善药物设计.本项目将填补研究分子柔性自组装识别的空白,通过发展能量地貌理论框架,在宏观热力学(稳定性)和微观水平上量化揭示柔性识别本质;发展路径积分的理论框架,确定分子识别自组装非平衡动力学行为,并与相关实验小组合作,验证分子识别路径.结构决定功能的传统自组装观念将改变成为结构与柔性(折叠)一起决定功能.作者将把刚性对接及诱导契合方法发展成可描述柔性(折叠)构象转变的大分子识别自组装过程.本项目是数理化生学科的交叉.

摘要： 微生物诱导的碳酸盐矿物的沉降机制及其过程的研究已经成为沉积学领域的研究热点之一,通过在实验室内常温常压下进行大量的微生物诱导碳酸盐矿物的实验研究,以期为自然界中微生物碳酸盐岩的形成提供一定参考.然而在碳酸盐矿物的生物矿化过程中,微生物导致的水化学条件的变化却很少被报道,比如释放氨气的量、碳酸酐酶活性、镁钙比、pH、HCO3-及CO32-浓度的变化等;此外,生物矿化在细菌的细胞内部同样存在,但是由于技术的限制对于胞内矿化的研究还不够深入,仍需进一步深入研究;胞外聚合物(EPS)可以吸附钙、镁离子,是碳酸盐矿物的成核位点,但是EPS的组成非常复杂,由多种氨基酸(EPS主要成分)、多糖和其他生物大分子(所占比例很少)组成,到底EPS上的何种生物大分子(比如哪种氨基酸)参与了该矿物的成核及晶体生长还不十分明确,需要进一步深入探讨.

摘要： 在保护人类和环境远离来自化学品有害影响的历史进程中，人们关注的焦点主要集中于单一化学品的整体动物毒性试验。然而，考虑到成本和时间因素，检测所有可能危害人类和生态系统的化学品是不实际或者不可行的。2012年经济合作与发展组织启动了一项关于发展有害结局通径的新计划，该计划的提出与实施引起了广泛的关注。有害结局通径(AOP)是一种框架结构，起始于生物分子与靶细胞或靶组织的应激作用，由此引发了一系列相关中间事件，并最终导致有害结果的一系列事件的集本文就其概念，阐述了AOP的形成背景、基本原理、框架内容以及AOP的功能与研究;并在此基础上进一步分析了不同生物学水平之间具体试验的相对分类，以及完成一个所需分子起始事件、关键事件、有害结果的具体信息;最后本文总结并探讨了当下AOP的研究现状及研究动态，以期为中国科研人员利用AOP这一方法论进行科学研究工作提供一些参考。

摘要： 利用玻碳电极表面与MWCNTs(多壁碳纳米管)表面的π-π作用实现MWCNTs的固定,用循环伏安法将Cu(Ⅱ)络合物电聚合在MWCNTs上,以Cu(Ⅱ)络合物作为杂交指示剂,与DNA探针发生插入作用,形成Cu(Ⅱ)络合物与DNA分子的复合物,对玻碳电极进行修饰,得到新型DNA-CNTs电化学生物传感器.方波伏安循环(CV)信号表明MWCNTs修饰电极可以有效吸附[Cu(phen)2]2+,电镜和SWV信号进一步证实了这一结论.SWV信号显示[Cu(phen)2]2+与DNA之间存在明显的插入作用,据此实现了P1-DNA的固定.研究结果表明DNA-CNTs生物传感器(P1-DNA-[Cu(phen)2]2+/WMCNTs/GC)对特定序列的DNA具有很好的识别和区分性能.而且传感器检测的最低浓度达到10pM.

摘要： 本文对表面增强拉曼散射效应进行了简要介绍，同时对近几年来国内对于纳米银表面增强拉曼散射在生物分子、染料、医学及分析检测等方面的应用研究进行了简要的总结，并对并对纳米银表面增强拉曼散射的应用进行了展望。

摘要： 一种导电性高分子纤维（10），其特征在于，在基材纤维（11）中，浸透和/或附着包含导电性高分子的导电体（12）而成，所述导电性高分子为PEDOT‑PSS。

摘要： 没有进行解析对象的双链DNA的变性处理而进行分析。结合于解析对象的双链DNA的衔接分子具备：由彼此互补的碱基序列形成的双链核酸区域、由彼此不互补的碱基序列形成的一对单链核酸区域、以及配置于一方的单链核酸区域的嵌段分子。

摘要： 本发明提供适于术中生物成像的化合物。特别地，提供了适于在手术期间标记肿瘤组织以促进所述肿瘤组织的完全去除的化合物。还提供了用于术中生物成像的相应方法以及包括术中生物成像的手术方法。

摘要： 本发明的课题在于提供一种可以提供显示较高的细胞数量及较高的血管数量的细胞构建体的生物相容性高分子多孔体及其制造方法、以及生物相容性高分子块体及细胞构建体。根据本发明，可以提供生物相容性高分子多孔体的制造方法、以及生物相容性高分子多孔体、生物相容性高分子块体及细胞构建体，该制造方法包含：(a)将生物相容性高分子的溶液冷却成未冷冻状态的工序，其中，溶液中液温最高的部分的温度与溶液中液温最低的部分的温度之差为2.5°C以下，且溶液中液温最高的部分的温度为溶剂的熔点以下；(b)对工序(a)中所得到的生物相容性高分子的溶液进行冷冻的工序；及(c)对工序(b)中所得到的冷冻的生物相容性高分子进行冷冻干燥的工序。

摘要： 一种导电性高分子纤维（10），其特征在于，在基材纤维（11）中，浸透和/或附着包含导电性高分子的导电体（12）而成，所述导电性高分子为PEDOT-PSS。

摘要： 本发明涉及一种用于生物大分子标记的带色生物素及其制备方法，本指示剂可用于微量抗原、抗体定性、酶免疫测定、荧光免疫测定、定量检测及定位观察研究的新技术，如进行肿瘤显像诊断和靶向治疗等。本带色生物素在同大分子活性物质偶联后，偶联物在生理条件下不显色，因而不会对在正常条件下生物素与亲和素的应用有干扰。当调节pH到一定数值后可显紫红色，其吸光度与生物素的含量有关，因而可从其吸光度计算出每分子活性物质所含生物素的摩尔数。本带色生物素偶联物在与亲和素特异结合后也有类似功能，因此实现了在肉眼下进行示踪分析过程，大大提高了效率、灵敏度和重现性，填补了国际技术空白。

摘要： 更简便且切实地使生物分子在纳米孔内往复运动。一种衔接子分子，其与分析对象的生物分子直接或间接地结合，且具有由单链核苷酸构成的立体结构形成区域。

摘要： 本发明涉及一种用于富集生物分子并且用于从生物样品中去除这些生物分子的方法，其特征在于，‑在存在颗粒的情况下‑将生物样品与藻酸盐溶液以及二价或多价阳离子盐或者酸混合，其中在这些颗粒上形成藻酸盐凝胶‑生物分子络合物，通过分离这些颗粒将该络合物从该样品中去除，随后从该络合物中释放这些生物分子或者这些生物分子的内含物质。这些应富集的生物分子包括无细胞核酸、病毒或者亚细胞微粒。该方法与专利文件DE 10 2008 023 297 B4中说明的方法相比是一种改进的、更简单的方法。

摘要： 本发明公开了可控释放生物分子的方法及可控释放生物分子的生物芯片。该方法包括如下步骤：将生物分子与高分子聚合物通过静电吸附或范德华力结合，得到生物分子-高分子聚合物结合物；通过控制外部条件，再将所述结合物中的生物分子与高分子聚合物分开，从而释放所述生物分子；所述高分子聚合物为与所述生物分子发生静电吸附作用或范德华力作用的高分子聚合物。实验证明，通过本方法制备的芯片中，生物分子的释放是可以认为控制的，如通过温度、超声控制，从而使其应用更便捷；包被后的生物分子的活性没有明显改变；包被的生物分子在高分子聚合物的保护下具有抗冲刷能力。本发明的芯片及其制备方法，所需的材料及仪器廉价、易得、简便，且有普适性，因此极具推广潜力，对扩增芯片的设计和制造有着重要意义。

摘要： 本发明涉及一种使用3－羟基丙醛来制备生物相容性植入物、替代品或伤口敷料的用途,包括以3－羟基丙醛交联含胺生物分子包括脱乙酰壳多糖、血红蛋白及结缔组织蛋白如胶原或由胶原性物质衍生的明胶。