玻璃化转变

摘要： 通过实验和理论方法研究了异丙醇(IPA)和二氯甲烷(DCM)二元混合物的分子间缔合行为和玻璃化行为。常压下测定了IPA与DCM二元混合物在293.15 K和298.15 K下的密度,并计算了其超额摩尔体积。研究发现,计算的超额摩尔体积在两个温度下均呈不对称的S形曲线特征,其归因于分子间的堆积效应以及自缔合和交叉缔合竞争效应。同时,结合红外光谱技术和密度泛函理论方法对该二元混合物的分子间缔合行为作了深入探讨。此外,研究了该二元混合物在摩尔分数为0.85和0.25时的介电行为和玻璃化转变温度。实验和理论计算结果表明,该二元混合物中分子间缔合行为与混合物组成密切相关,而且其组成对混合物结构和性质具有重要影响。

摘要： 以环氧树脂为样品,采用差示扫描量热法对玻璃化转变温度进行了测试,并从样品用量、升温速率和样品形态3个角度进行了系统分析。结果表明:样品的玻璃化温度会随着质量的增大而增大,样品产生热滞后的程度与升温速率大小呈正比,因此综合考虑选择升温速率为10°C/min。加工成粉末状样品,热滞后性能也会变小,由此也能够充分将热反应完全,获得比较准确的测试值。

摘要： 单糖和寡糖等小分子糖不同时-空层面的物性转变是决定高糖食品加工保藏性能、安全性和营养价值体现的重要因素。时-空特征,作为描述不同相态下小分子糖分子或基团运动状态的全新参量,已被证实与高糖食品加工保藏过程中的品质劣变及受扩散限制反应的速率间存在明显因果关系。因此针对小分子糖时-空特征规律的深入认识,是保障小分子糖精深加工及研发和构筑功能性高糖食品结构的一种全新思路和技术手段。本文综述了小分子糖时-空特征理论的发展进程,重点介绍了基于热力学方法的时-空特征表征量—Strength值。同时,针对该参量在高糖食品防潮、抗结晶及受扩散限制反应速率调控方面的应用潜力展开了论述。旨在为推动时-空特征规律调控这一全新方法在高糖食品加工保藏性能改善中的应用提供理论储备和技术参考。

摘要： 复杂系统由大量相互作用的组分构成,与自然科学和社会科学之间的联系密切.复杂系统的研究已经取得突破性进展,其中最具代表性的是温室效应和自旋玻璃相变特性的理论模型,这些开创性的研究成果获得了2021年诺贝尔物理学奖.本文概述了复杂系统的典型特征、温室效应的验证以及玻璃的形成等研究成果,并且介绍了2021年诺贝尔物理学奖获得者的代表性工作.

摘要： 黄原酸盐是一种无毒、高速、环保的橡胶硫化促进剂,但由于其稳定性差、易分解,在橡胶工业中应用较少。为了克服这些缺点,通过把SIBX化学结合于白炭黑表面,制备了白炭黑负载异丁基黄原酸钠(silica-s SIBX)。负载之后,silica-s-SIBX的初始降解温度(T_(0)),最大降解温度(T_(p))和最终分解温度(T_(f))分别提高了85.8°C、118.9°C和146.9°C。同时,silica-s-SIBX不仅可改善填料在橡胶中的分散性,而且还能促进白炭黑与橡胶基质之间的界面相互作用。因此,它可以为制备橡胶工业绿色添加剂提供新的科技机遇。

摘要： 研究了增韧剂的种类及用量对于增韧尼龙6的性能影响,尤其是对常温及低温缺口冲击性能影响,并结合不同增韧剂的玻璃化转变和结晶行为来分析其对性能的影响。结果表明,增韧剂用量提升,增韧尼龙6的强度下降,韧性提升;相同增韧剂用量下,EPDM-MAH增韧PA6相比于POE-MAH增韧PA6具有更好的低温缺口冲击性能;EPDM-MAH增韧剂的玻璃化转变温度越低,低温下的增韧效果越好。

摘要： 近年来,玻璃化转变现象逐渐应用到药剂学领域,对药物制剂的多个操作单元、制剂中间体与产品的性质及贮存有重要影响.目前已在干燥、制粒和包衣等制剂制备环节中广泛应用,同时对固体分散体、微囊、脂质体、微粒和片剂等制剂中间体及其产品的制各具有指导意义.因此,本文对玻璃化转变现象在制剂过程中的应用及其对制剂中间体和制剂产品的影响,进行详细分析和系统总结,为制剂生产和产品贮存提供理论指导.

摘要： 聚(n-烷基甲基丙烯酸酯)(PnMAs)表现出复杂的多重松弛过程,包括主转变α,次级转变β和在较低温度(约-110°C)的弱"polyethylene-like”转变,这些松弛峰位置随侧链烷基长度发生系统变化.首先,文献报道当侧链中C＞12时,玻璃化转变温度Tg随亚甲基数量n增加.然而,侧链烷基的结晶会妨碍非晶区松弛行为的准确测量.排除侧链结晶对玻璃化转变测量的影响,是建立PnMAs结构与Tg关系的关键.其次,文献对PnMAs的次级松弛β转变的指认存在争议,α和β松弛的分离是否是一个普遍现象?现有理论认为β松弛是小尺度上的受限运动.然而,双组分体系也至少存在两个松弛峰.这些现象与均相体系的α和β松弛有什么区别?要解决这些问题,首先需要使用多种实验技术(力学松弛、介电松弛,DSC和NMR)对n值从1至18的PnMAs样品进行系统的表征,从而能够准确地指认PnMAs多重松弛过程的分子机理,以此建立完整的分子动力学图像.

摘要： 软芯胶体在密度变化时,尤其在高密度区会呈现出新奇有趣的自组装行为.在基金的支持下,主要针对其中的结晶和玻璃化转变进行了系统的研究,取得了一些重要进展.和硬球胶体不同,软芯胶体的结晶温度和玻璃化转变温度随密度的变化是非单调的,在某一转变密度处会出现最大值,该现象被称为可重入(Reentrant)结晶和玻璃化转变.发现在最大结晶温度处的相变行为不同于传统的一级相变,在恒压降温时同时存在熵或晗的非连续变化和密度的连续变化,还伴随着一些临界标度行为.如何正确定义该处的相变类型是目前正在努力的研究方向.对于玻璃化转变,发现在恒温增大密度的时候,过冷液体的弛豫时间、动力学不均匀性等动力学行为都会出现非单调的变化.通过研究零温玻璃的结构和振动特性对密度和相互作用势的依赖，得到了一个完全由零温玻璃的结构和振动物理量表征的玻璃化转变温度的经验表达式，与分子动力学模拟的结果很好地吻合。运用该表达式所传达的物理思想，可以理解玻璃化转变温度的密度和作用势依赖、吸引和排斥过冷液体动力学的差异等等。研究表明，复杂的液-固相变行为可以从零温固体的结构和振动特性上寻找根源。在理清了其中的关联以后，就可以通过操控微观结构来有效地调节体系的宏观性质，从而实现对体系的可控调控，这对于实现自组装过程的可控性有一定的借鉴意义。

摘要： 本文研究了甘油液滴的润湿动力学与聚苯乙烯(PS)黏弹性的关系。在此基础上，发展了一种测量聚合物薄膜玻璃化转变以及黏弹性的新方法。研究发现，当温度接近PS的Tg时，甘油液滴在PS表面铺展呈现出stick-slip行为。提出跳跃角的概念来衡量液滴的stick-slip行为。研究发现，液滴的跳跃角依赖于温度以及液滴三相线的前进速率。跳跃角达到最大值时的温度与PS的α松弛温度非常相近。这表明甘油液滴在PS膜上的stick-slip行为与PS膜的黏弹性相关。

摘要： 利用差示扫描量热仪用分步扫描法、不经过退火处理的连续扫描法、经过退火处理的连续扫描法对西兰花的玻璃化转变温度进行了测量。结果显示，退火处理的连续扫描法测量结果最好，测得高水分西兰花Tg大概在．28°C左右，而且水分对Tg基本无影响；低水分西兰花花茎则发生完全玻璃化，Tg随着水分的降低而升高。

摘要： 根据实验结果，本文提出了一个简单的模型来描述非平衡的So(T)。把非平衡长波长密度涨落代入到理论中，笔者预测了在玻璃化转变发生时，弛豫时间和温度的关系曲线由non-Arrhenius行为转变为Arrhenius的行为，且转变前后激发能的典型比值在3-6之间，这些都和实验结果吻合。

摘要： 将聚对羟基苯乙烯(PHS)与甲醛在碱或酸催化下进行反应得到羟甲基化产物,此羟甲基很容易在酸催化下发生进一步的脱水缩合反应.因此可以和光产酸剂一起组成负性化学增幅型光刻胶,也可以和适当的染料一起组成光刻加工用的抗反射涂层.利用傅里叶红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)、热重分析(TGA)、示差扫描量热发(DSC)等表征了聚合物的结构和性能,并对其成像性能进行了初步评价.结果表明:该聚合物具有良好的热稳定性,比较高的玻璃化转变温度,曝光成像后可以获得好的图形,并可以和适当的染料、产酸剂一起组成光刻加工用的抗反射涂层.

摘要： 离子液体以其无毒性、良好的相容性和热稳定性、与传统增塑剂结构的相似性等诸多特性引来世界各国塑料行业科研人员的关注。研究发现，离子液体对一些聚合物有增塑作用，具体表现为降低聚合物的玻璃化转变温度(TG)和熔点、提高聚合物弹性和热稳定性等。综述了近年来离子液体作为聚合物增塑剂的应用研究现状和进展，并展望了今后的发展。

摘要： 通过DSC、TG热分析仪对PC/PBT塑料助剂等熔融范围、玻璃化转变及热失重等特征量的测试，介绍了DSC、TG在塑料分析中的应用，并进一步对其影响因素进行了探讨。

摘要： 木糖和木糖醇均能用作片剂药品的粘结剂和甜昧剂,在针对糖尿病患者的药品和食品中应用广泛。冷冻干燥产品中二者均是以玻璃态形式存在,了解二者的玻璃化行为和焓松弛动力学规律,对于确定合理的冻干配方和流程,确定药品在不同贮藏温度下的稳定性和货架寿命具有重要意义。利用差示扫描量热仪(DSC)测定了不同降温速率下木糖和木糖醇在玻璃化转变前后的比热容,通过曲线拟合技术获得了基于位形熵的焓松弛现象学模型参数,分析对比了二者的松弛活化焓、动力学脆度和协同重排域尺寸等松弛动力学参数。结果显示,木糖玻璃的稳定性更好。从冻干药品贮藏稳定性角度考虑,相同条件下应优先采用木糖作为配方中的粘结剂和甜味剂。

摘要： 为改善聚叠氮缩水甘油醚(GAP)的性能,选取环氧乙烷/四氢呋喃共聚醚(PET)与之共混后和甲苯二异氰酸酯(TDI)进行预聚,将得到的混合聚醚预聚物引入交联改性双基推进剂的粘合剂胶片中.实验表明:GAP与PET所含-OH物质的量相等时,胶片的σm和εm分别可达0.91MPa和273.68％;R值增大,粘合剂网络的交联密度也增大;增塑比增加,GAP/PET-TDI/NC/NG胶片的σm由0.92MPa下降,εm上升,至最大值273.70％后变化减缓.提高增塑比和PET的含量可降低粘合剂胶片的Tg.

摘要： 本发明属于辅助生育的技术领域，涉及植物蛋白多肽在玻璃化冷冻液中的应用，所述植物蛋白多肽用于制备玻璃化冷冻液，为冷冻液提供合适的粘度、渗透压以及接近血清的环境，所述植物蛋白多肽的分子量为60000～80000道尔顿；上述植物蛋白多肽的制备方法是：以植物蛋白为原料，在中性磷酸缓冲液中，使用蛋白酶在37°C下水解，使植物蛋白酶解成分子量为60000～80000道尔顿的植物蛋白多肽，之后升温至90°C～100°C灭酶，降至室温，用微滤膜透析，收集透析液；本发明还提供了玻璃化冷冻液组合物及其制备方法。本发明提供了一种人血清蛋白的替代方案，使用植物蛋白多肽制备玻璃化冷冻液，具有成本更低，安全性更高的优点。

摘要： 隔绝玻璃化物(100)、尤其三重隔绝玻璃化物，包括：至少一个间距保持件(4)，其环绕地成型为间距保持件框架(4')且围住内部区域(9)；布置在间距保持件框架(4')的第一盘片接触面(4.1)上的第一外部盘片(3a)和布置在间距保持件框架(4')的第二盘片接触面(4.2)上的第二外部盘片(3b)；至少一个中间盘片(2)，其插入到至少一个保持型材(1)的至少一个间隙(7)中且保持型材(1)环绕地成型为保持型材框架(1')，其框上中间盘片(2)，其中中间盘片(2)连同保持型材框架(1')布置在间距保持件框架(4')的内部区域(9)内且在外部盘片(3a,3b)之间。

摘要： 本发明属于辅助生育的技术领域，涉及植物蛋白多肽在玻璃化冷冻液中的应用，所述植物蛋白多肽用于制备玻璃化冷冻液，为冷冻液提供合适的粘度、渗透压以及接近血清的环境，所述植物蛋白多肽的分子量为60000～80000道尔顿；上述植物蛋白多肽的制备方法是：以植物蛋白为原料，在中性磷酸缓冲液中，使用蛋白酶在37°C下水解，使植物蛋白酶解成分子量为60000～80000道尔顿的植物蛋白多肽，之后升温至90°C～100°C灭酶，降至室温，用微滤膜透析，收集透析液；本发明还提供了玻璃化冷冻液组合物及其制备方法。本发明提供了一种人血清蛋白的替代方案，使用植物蛋白多肽制备玻璃化冷冻液，具有成本更低，安全性更高的优点。

摘要： 本实用新型公开了一种玻璃化冷冻载体及玻璃化冷冻操作系统，该玻璃化冷冻载体包括手柄、装载件和盖合件；装载件设置有敞口的承载槽，装载件与手柄连接；盖合件与手柄活动连接，且盖合件能够相对手柄活动至第一位置或第二位置，以使盖合件盖合或打开于承载槽的敞口端。该玻璃化冷冻载体及玻璃化冷冻操作系统提供的技术方案能够有效避免在冷冻或解冻的操作过程中生物样本从承载槽处掉落，从而能够有效避免在冷冻或解冻操作过程中存在生物样本丢失的问题，操作简单便捷。

摘要： 一种高玻璃化转变温度无卤阻燃玻璃布层压板的制备方法，其特征是包括(1)无卤阻燃树脂胶液的配料：以树脂固体重量份计的含芳烷基结构的苯并噁嗪树脂20-90重量份及阻燃环氧树脂或普通环氧树脂10-80份；固化剂：占树脂总固体重量的1-15%；固化促进剂：占树脂总固体重量的0.01-0.5%；溶剂：占树脂总固体重量的40-80%；有机和无机阻燃剂：占树脂总固体重量的5-50%；(2)制备无卤阻燃树脂胶液；(3)制备玻璃布预浸料；(4)压制。本发明能提供符合环境保护要求和适应无铅焊料需要的无卤阻燃、高玻璃化转变温度覆铜箔基板的胶液及覆铜板基板，以及耐温等级180级或200级的高性能结构材料、电工绝缘玻璃布层压材料。

摘要： 本发明涉及利用聚集诱导发光分子作为探针，开发的一种新的检测聚合物玻璃化转变温度的方法，以及一种聚合物共混相分离的可视化检测方法。此外，还包括相关的玻璃化转变温度检测的原型机的设计与组装。

摘要： 公开了用于机动车窗的塑性玻璃窗体系。该体系包括含第一表面和第二表面的透明塑料基底，和置于基底的第一表面周围上的消隐层。该消隐层具有预定的玻璃化转变温度。该体系进一步包括置于第一表面上的耐磨层，该耐磨层与消隐层相容。

摘要： 一种高玻璃化转变温度无卤阻燃玻璃布层压板的制备方法，其特征是包括(1)无卤阻燃树脂胶液的配料：以树脂固体重量份计的含芳烷基结构的苯并恶嗪树脂20－90重量份及阻燃环氧树脂或普通环氧树脂10－80份；固化剂：占树脂总固体重量的1－15％；固化促进剂：占树脂总固体重量的0.01－0.5％；溶剂：占树脂总固体重量的40－80％；有机和无机阻燃剂：占树脂总固体重量的5－50％；(2)制备无卤阻燃树脂胶液；(3)制备玻璃布预浸料；(4)压制。本发明能提供符合环境保护要求和适应无铅焊料需要的无卤阻燃、高玻璃化转变温度覆铜箔基板的胶液及覆铜板基板，以及耐温等级180级或200级的高性能结构材料、电工绝缘玻璃布层压材料。

摘要： 本发明涉及利用聚集诱导发光分子作为探针，开发的一种新的检测聚合物玻璃化转变温度的方法，以及一种聚合物共混相分离的可视化检测方法。此外，还包括相关的玻璃化转变温度检测的原型机的设计与组装。

摘要： 本发明公开了耐热组合物，它们包含聚合物体系和功能化的高玻璃化转变温度聚苯醚共聚物。所述耐热组合物出乎意料地显示出改进的热挠曲温度并保持了高的冲击强度。