清肺汤

摘要： 目的:探讨清肺汤口服配合穴位敷贴治疗咳嗽的临床疗效。方法:选取2019年10月到2019年12月我院收治的124例咳嗽患者为研究对象,根据随机化原则将入选者进行分组,其中对照组62例仅口服自拟中药清肺汤治疗,研究组62例在对照组的基础上联合穴位贴敷治疗,两组均连续治疗3天。比较两组治疗后的临床疗效和咳嗽中医证候评分。结果:研究组治疗总有效率95.16%,显著高于对照组的75.81%(P0.05),治疗后两组咳嗽症状积分与治疗前比较均降低(P<0.01),且研究组低于对照组(P<0.05)。结论:清肺汤口服配合穴位贴敷可显著提高临床有效率,改善咳嗽症状,值得在咳嗽病的治疗中推广应用。

摘要： 目的探讨不同方案治疗风热型痤疮的临床效果。方法选取2019年5月至2020年5月于我院治疗痤疮患者70例,按照随机数字表法分为试验组:35例,刺络拔罐法联合清肺汤;对照组:35例,常规西药治疗,比较两组的临床治疗有效率、各不同皮损的数目、血清白细胞介素(IL)-2、IL-4、IL-10与干扰素(IFN)-γ水平、痤疮特异性生活质量量表(Acne-Qol)评分及不良反应发生率。结果两组在治疗前的各不同皮损的数目进行对比均无统计学差异(P>0.05),在治疗3周、6周后,两组的各不同皮损的数目均减少,且试验组的各不同皮损的数目均少于对照组(P0.05)。在治疗3周、6周后,两组患者血清IL-2、IFN-γ水平均升高,血清IL-4、IL-10水平均降低。而且此时试验组的血清IL-2、IFN-γ水平均高于对照组(P0.05);治疗后,试验组的Acne-Qol评分高于对照组(P<0.05)。治疗后,与对照组比较,试验组临床有效率较高(94.30%vs.77.10%)。试验组不良反应发生率较低(8.40%vs.19.60%)。结论采用刺络拔罐法+清肺汤中医方案治疗风热型痤疮的效果较好,可有效缩小皮损范围、减轻皮损程度,减轻患者的炎性反应程度,提高临床治疗效果,患者生活质量改善显著。

摘要： 目的 研究清肺汤对急性呼吸窘迫综合征大鼠肺组织损伤和炎性介质释放的影响。方法 将SPF级SD雄性大鼠50只随机分为空白组、模型组及清肺汤高、中、低剂量组,每组10只。除空白组外均气管内滴注3 m/kg脂多糖(LPS)100μL,两肺均匀分布LPS 6 h,开始第1次给药;空白组、模型组给予灌胃蒸馏水10 mL/kg,清肺汤高、中、低剂量组分别灌胃清肺汤生药20、10、5 g/kg溶于10 m L/kg蒸馏水中;各组早晚各给药1次,连续3 d。干预结束后比较肺组织湿干重比(W/D);HE染色比较病理学形态变化;ELISA检测比较C反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)炎性介质释放情况。结果 与空白组比较,模型组W/D、CRP、PCT、TNF-α、IL-6、IL-10均升高,差异具有统计学意义(P <0.05);与模型组比较,清肺汤高、中、低剂量组W/D、CRP、PCT、TNF-α、IL-6、IL-10均下降,差异具有统计学意义(P <0.05);清肺汤高剂量组各项观察指标均优于中、低剂量组(P <0.05),HE染色可见清肺汤治疗后各组大鼠与模型组比较肺组织炎性渗出明显减轻。结论 清肺汤可能参与调节急性呼吸窘迫综合征大鼠炎症介质释放,减轻肺损伤。

摘要： 目的研究清肺汤对重症肺炎患者血气分析及血清PCT、CPR水平的影响。方法按随机数字表法将选取的2019年1月—2020年1月收治的110例重症肺炎患者,分为对照组(55例)和观察组(55例)。对照组予以丙种球蛋白注射剂静脉滴入治疗,观察组在对照组的基础上给予清肺汤治疗。2组患者均治疗14 d。对比2组患者治疗期间的不良反应;2组患者治疗前后血气分析指标、血清PCT、CPR水平。结果观察组治疗期间不良反应总发生率(3.64%)低于对照(25.45%);观察组HR、RR及血清PCT、CRP水平较对照组低;但血清SaO_(2)升高,较对照组高(均P<0.05)。结论清肺汤治疗重症肺炎,可有效改善患者的血气分析指标,同时降低患者血清PCT、CRP水平,抑制机体炎症反应,促进病情恢复,且安全性较好。

摘要： 目的:分析小儿毛细支气管炎患儿应用清肺汤治疗对其临床症状改善情况.方法:本文病例随机筛选在我院进行治疗的60例小儿毛细支气管炎患儿,将所有患儿根据随机数字表法分成观察与对照两组各30例,对照组行常规西药治疗,观察组添加中药清肺汤治疗,对比两组最终治疗效果.结果:治疗后同对照组比较,观察组患儿的临床症状改善速度及肺功能改善程度均显著提高,最终获得了较高的治疗效果,组间数据对比差异较为明显(P<0.05)统计学意义存在.结论:将清肺汤应用在小儿毛细支气管炎患儿治疗中,取得了较为理想的临床治疗效果,有效缩短了临床症状改善时间,使患儿的肺功能显著恢复.

摘要： 目的 探究自拟清肺汤联合穴位贴敷治疗痰热郁肺型肺部感染的临床效果.方法 选取2018年1月—2020年4月抚州市中医院收治的80例痰热郁肺型肺部感染患者,随机编号,奇数为对照组(40例),偶数为观察组(40例).对照组行常规抗菌治疗,观察组在抗菌治疗基础上,给予自拟清肺汤联合穴位贴敷,均连续治疗7d.比较2组患者的中医证候积分、肺部感染评分(Clinical pulmonary infection score,CPIS)、白细胞(White blood cell count,WBC)计数、中性粒细胞百分比(Neutroph percentage,NEUT％)、C反应蛋白(C-reactive protein,CRP)、临床治疗效果及不良反应总发生率.结果 观察组治疗后的中医证候积分、CPIS、WBC计数、CRP、NEUT％低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05);观察组的治疗总有效率高于对照组,不良反应总发生率低于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 自拟清肺汤联合穴位贴敷治疗痰热郁肺型肺部感染,能改善患者的症状和肺部感染情况,提高患者的临床治疗效果,降低不良反应发生率,值得临床推广应用.

摘要： 目的 探讨清肺汤联合冬病夏治穴位贴敷治疗慢性咳嗽的临床疗效.方法 选取医院2017年10月至2019年10月收治的慢性咳嗽患者120例,随机分为观察组和对照组,各60例.两组患者均给予常规西药治疗,观察组联合清肺汤及冬病夏治穴位贴敷治疗.结果 观察组总有效率为88.33％,明显高于对照组的73.33％(P0.05).结论 清肺汤联合冬病夏治穴位贴敷治疗慢性咳嗽有一定疗效,能改善患者的咳嗽中医证候评分,降低FeNO浓度和炎性因子水平.

摘要： 目的 本次实验主要探讨了在治疗小儿咳嗽异性哮喘中采用清肺汤结合细辛治疗的临床治疗效果.方法 实验中,选取100名2019年4月到2020年6月在我院需要接受治疗的儿童作为实验数据,这100名患儿的患病情况均为咳嗽变异性哮喘.在实验开始前,将患儿进行随机分组,平均每组50位患儿.传统组在对患儿治疗中采用的是传统的清肺汤治疗方式;实验组在治疗患儿咳嗽变异性哮喘中采用的是清肺汤结合细辛进行治疗.对比两组患儿的治疗效果以及出现不良反应的治疗后情况.结果 在治疗实验结束后,实验组中的患儿治疗效果相对于传统组中的患儿治疗效果要明显很多,并且少有患儿出现不良反应的情况.结论 针对小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中,在临床上多采用清肺汤进行治疗,由于儿童身体体质问题,在治疗中有着很大的难度.但是,本次实验所研讨的清肺汤结合细辛治疗方式,有着明显的治疗效果,值得在临床上大力推广.

摘要： 目的 探讨清肺汤联合阿奇霉素治疗支原体肺炎的临床疗效评价.方法 选取2019年1月至2020年1月因MPP来我院治疗的160例患者作为研究对象,根据双盲法随机分为对照组和实验组各80例患者.以临床疗效、炎症因子变化、体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、睡眠情况、住院时间等作为观察指标.结果 实验组总有效率高于对照组,CRP、IL-6、TNF-α等指标均高于对照组,体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、PSQI评分、住院时间等均低于对照组,且各项指标差异显著(P<0.05).结论 清肺汤联合阿奇霉素治疗MPP能有提高治疗疗效,减轻炎性反应,有利于睡眠改善和病情恢复.

摘要： 目的:观察清肺汤联合更昔洛韦治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎的的临床疗效.方法:180例小儿呼吸道合胞病毒性肺炎患儿随机分为A(清肺汤联合更昔洛韦)、B(清肺汤)、C(更昔洛韦)三组,分别给予相应治疗,比较3组的临床疗效以及不良反应.结果:A组相比于与B组、C组相比而言,A组的治愈、显效以及进步的发生率存在显著性差异(P＜0.05).结论:清肺汤与更昔洛韦的中西医结合法治疗小儿呼吸道合胞病毒性肺炎,其治愈率高,具有重要的临床应用价值.

摘要： 目的:研究清肺汤方对ARDS患者的临床治疗效果.rn 方法:选择南通大学第二附属医院ICU住院行机械通气的急性呼吸窘迫综合征(ARDS)患者60例,将60例ARDS患者随机分为清肺汤组和常规组.清肺汤组方:炙麻黄,黄芩,金荞麦,鱼腥草,葶苈子,熟大黄.在入院第1天和第7天进行白细胞、C-反应蛋白、降钙素、血气分析检测、机械通气时间测定、APACHEⅡ评分、肺损伤评分记录、血管外肺水指数监测和不良反应发生情况记录.rn 结果:①清肺汤治疗组治疗后APACHEⅡ评分、氧合指数较治疗前和常规治疗组改善(P＜0.05或P＜0.01).②清肺汤治疗组机械通气时间(9.3±3.6d)短于常规治疗组(11.9±4.2d) (P＜0.05).③清肺汤治疗组WBC、hs-CRP、PCT水平低于常规治疗组(P均＜0.01);清肺汤治疗组hs-CRP、PCT水平低于治疗前(P均＜0.01).④清肺汤治疗组病死率26.7％ (8/30)低于常规治疗组40.0％(12/30),差异无统计学意义(P＞0.05).⑤服用清肺汤后无不良反应.rn 结论:中药清肺汤有一定控制炎症反应作用,有助于ARDS的治疗.

摘要： 目的：研究ARDS患者使用中药清肺汤治疗后呼出气冷凝液(EBC)中NO、8 isoPG和VEGF改变的临床意义.rn 方法：48例ICU行机械通气的ARDS患者,按照治疗方法随机分为清肺汤治疗组和对照组.在诊断ARDS第1天及第5天采用改进的德国JAEGER公司Ecoscreen呼出气冷凝液收集器收集EBC标本.采用ELISA法测定EBC中NO、8-isoPG和VEGF浓度.同时记录氧合指数、APACHEⅡ评分.rn 结果：①治疗后,清肺汤治疗组EBC中NO和8-isoPG水平(34.49±5.67 μ mol/L,30.09±7.89ng/L)低于对照组(39.78±9.27 μ mol/L,35.65±8.90ng/L),P均＜0.05;清肺汤治疗组EBC中VEGF水平(56.33±6.02pg/mL)高于对照组(52.24±5.84pg/mL),P＜0.05;清肺汤治疗组血清中NO和8-isoPG水平(36.21±7.30 μ mol/L,45.04±11.36ng/L)低于对照组(41.39±9.12 μ mol/L,50.96±10.61ng/L),P均＜0.05.②治疗后,清肺汤治疗组生存患者EBC中NO和8-isoPG水平(34.21±5.78 μ mol/L,29.96±7.96ng/L)低于对照组(40.57±8.96 μ mol/L,36.54±9.93g/L),P均＜0.05;清肺汤治疗组生存患者EBC中VEGF水平(56.84±5.99 pg/mL)高于对照组(50.70±5.51pg/mL),P＜0.05;清肺汤治疗组生存患者血清中NO和8-isoPG水平(35.80±7.39 μ mol/L,45.06±11.74ng/L)低于对照组(42.64±9.34μmol/L,55.51±9.51ng/L),P均＜0.05;③治疗后,清肺汤组患者氧合指数改善值(120.88±35.16mmHg)高于对照组(101.50±37.70mmHg),清肺汤组患者APACHEⅡ评分(6.21±3.51)低于对照组(10.26±4.33),P均＜0.05;④清肺汤组病死率(8.3％)低于对照组(37.5％),P＜0.05.rn 结论：ARDS患者联用中药清肺汤有助于控制炎症反应,提高临床疗效.

摘要： 本发明公开了一种理肺清肠汤，包括以下重量份数的原料：柴胡8‑12份，苍术8‑12份，黄芩8‑12份，姜半夏8‑12份，栀子8‑12份，鸡血藤10‑15份，川芎8‑12份，大黄8‑12份，甘草8‑12份，芒硝适量。本发明还公开了所述的理肺清肠汤的制备方法以及在制备治疗肺损伤的药物的应用。本发明对LPS诱导的急性肺损伤具有治疗作用，抑制炎症因子的释放，促进抗炎因子的释放，减轻肺组织病理损伤。

摘要： 本发明提供了一种基于指纹图谱模型建立的清肺排毒汤的质量检测方法，包括预先使用标准供试品摸索具有最佳色谱参数的指纹图谱系统，然后用该色谱系统测试单味药的标准对照样品，一次性摸索和确定少量特定组分的指纹峰，从而建立简化的定性和定量指纹图谱模型；该简化的指纹图谱模型能初步定性筛选不合格质量的清肺排毒汤产品，并能对合格产品进行定量分析，随后联合更全面的薄层色谱鉴别法对合格质量产品进行全面分析。本发明具有简化质量检测工艺、保留精确定量分析的效果、提高检测效率的技术效果。

摘要： 本发明提供了一种基于薄层鉴别法建立的清肺排毒汤的生产方法，针对麻黄、苦杏仁、炙甘草、桂枝、泽泻、白术、柴胡、黄芩、生姜、紫菀、款冬花、射干、细辛、枳实、陈皮、藿香等成分的各种展开剂，进行组合测试，以实现少数鉴别展开剂组即可同时检测多种中药成分，在保证鉴定效果的基础上以优化和简便生产的过程。本发明在确定鉴别展开剂组的情况下，进一步调整和优化试剂萃取参数等工艺参数，并在不同质控环境下验证所优化的展开剂的稳定性和重复性。本发明具有简化质量检测工艺、保留精确定量分析的效果、提高检测效率的技术效果。

摘要： 本发明提供了一种基于薄层鉴别法建立的清肺排毒汤的质量检测方法，针对麻黄、苦杏仁、炙甘草、桂枝、泽泻、白术、柴胡、黄芩、生姜、紫菀、款冬花、射干、细辛、枳实、陈皮、藿香等成分的各种展开剂，进行组合测试，以实现少数鉴别展开剂组即可同时检测多种中药成分，在保证鉴定效果的基础上以优化和简便质量监控的过程。本发明在确定鉴别展开剂组的情况下，进一步调整和优化试剂萃取参数等工艺参数，并在不同质控环境下验证所优化的展开剂的稳定性和重复性。本发明具有简化质量检测工艺、保留精确定量分析的效果、提高检测效率的技术效果。

摘要： 本发明提供一种基于指纹图谱模型建立的清肺排毒汤的生产方法，包括预先使用标准供试品摸索具有最佳色谱参数的指纹质谱系统，然后用该色谱系统测试单味药的标准对照样品，一次性摸索和确定少量特定组分的指纹峰，从而建立简化的定性和定量指纹图谱模型，并利用该模型用于生产清肺排毒汤；该简化的指纹图谱模型能初步定性筛选不合格质量的清肺排毒汤产品，并能对合格产品进行定量分析，随后联合更全面的薄层色谱鉴别法对合格质量产品进行全面分析；本发明具有简化质量检测工艺、保留精确定量分析的效果、提高检测效率的技术效果。

摘要： 本发明公开了一种理肺清肠汤，包括以下重量份数的原料：柴胡8‑12份，苍术8‑12份，黄芩8‑12份，姜半夏8‑12份，栀子8‑12份，鸡血藤10‑15份，川芎8‑12份，大黄8‑12份，甘草8‑12份，芒硝适量。本发明还公开了所述的理肺清肠汤的制备方法以及在制备治疗肺损伤的药物的应用。本发明对LPS诱导的急性肺损伤具有治疗作用，抑制炎症因子的释放，促进抗炎因子的释放，减轻肺组织病理损伤。

摘要： 本发明公开了一种清肺排毒汤，涉及疫病预防技术领域，本发明清肺排毒汤，按重量克数计，包括炒苦杏仁6克、姜半夏8克、桂枝15克、猪苓15克、茯苓15克、黄芩10克、款冬花6克、炙甘草15克、炒枳实6克、生麻黄8克、生姜15克、细辛3克、藿香12克、生石膏40克、炒白术20克、柴胡20克、紫苑4克、射干6克、白山药20克和陈皮15克。本发明清肺排毒汤可用于流行性感冒、病毒性肺炎以及上呼吸道感染的预防与治疗，效果显著，推广价值高。

摘要： 本发明涉及一种中药复方制剂的组方饮片快速鉴定方法，具体为基于超高效液相色谱‑串联四级杆飞行时间质谱(UPLC‑Q‑TOF‑MS/MS)建立清肺排毒汤的组方饮片快速鉴定方法。清肺排毒汤由21味中药组成，利用高分辨质谱的精确分子量和特征碎片信息，鉴别除矿物药生石膏外的20味中药饮片专属性指标成分，作为清肺排毒汤中对应饮片的指标成分，利用指标成分的存在与否判断复方中是否含有该饮片。该方法简单高效，13min内即可实现清肺排毒汤组方饮片的快速鉴别，为清肺排毒汤的质量控制奠定基础。

摘要： 本发明涉及中药方剂的技术领域，公开了清肺固本汤的中药方剂及其制备方法，中药方剂的各个组分及其质量份比如下：黄芩8g‑12g，连翘13g‑17g，蒲公英13g‑17g，败酱草13g‑17g，金荞麦18g‑22g，法半夏3g‑7g，麻黄6g‑10g，苦杏仁6g‑10g，葶苈子8g‑12g，柴胡8g‑12g，葛根13g‑17g，白芷7g‑11g，西洋参3g‑7g。以黄芩、连翘为君药，清热燥湿、解毒；以败酱草、蒲公英、金荞麦为臣药，配合君药以行清热解毒之功；以法半夏燥湿化痰，以白芷祛风除湿、通窃解表，麻黄宣肺解表，以葶苈子泄肺平喘，以苦杏仁降气止咳平喘，以西洋参补气固本、清热生津，以葛根解肌退热、升阳透邪，以柴胡疏散退热，助西洋参理气补气固本，助葛根升举阳气、透邪外出。

摘要： 本发明涉及中药方剂的技术领域，公开了透邪清肺汤的中药方剂及其制备方法，透邪清肺汤的中药方剂，的各个组分及其质量份比如下：柴胡10g‑14g、黄芩8g‑12g、葛根28g‑32g、炙甘草4g‑8g、白芷8g‑12g、麻黄7g‑11、苦杏仁8g‑12g、广藿香8g‑12g、虎杖8g‑12g、连翘8g‑12g、生石膏28g‑32g、大枣8g‑12g；本发明提供的上述提供的透邪清肺汤的中药方剂，具有以下优点：1)、透邪清肺汤的中药方剂符合中医“既病防变”的理论，有效减少新冠病毒肺炎的轻症转重症的比例，加快新冠病毒肺炎患者的康复，缩短住院时间，具有中药现实意义和社会效益；2)、结合临床时间，在疾病的早中期介入治疗；3)、验证透邪清肺汤的临床疗效；4)、分析透邪清肺汤的疗效机制。