流变学性质

摘要： 以火龙果茎多糖为研究对象,研究了其结构特征和对护手霜特性的影响。采用水提醇沉法提取火龙果茎多糖,选择蒽酮-硫酸法测定多糖含量、高效液相色谱法分析单糖组成及硫酸-咔唑法测定糖醛酸含量,并评价火龙果茎多糖对护手霜特性(如抗氧化能力、保湿性能和流变学性质)的影响。火龙果茎多糖含量为(346.88±9.05)mg/g,主要是由甘露糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖、木糖、半乳糖和阿拉伯糖组成,其中以半乳糖含量最高(70.89±0.38)mg/g,各单糖摩尔比为0.13∶1.27∶1.31∶0.31∶0.19∶3.94∶1.02;火龙果茎多糖中糖醛酸含量为38.76%±1.99%。在抗氧化能力和保湿性能试验中证实,火龙果茎多糖能有效增强护手霜的DPPH自由基清除能力和保湿性能;在流变学性质分析中,火龙果茎多糖的添加不会改变护手霜的稳定性。

摘要： 以大豆酶解聚集体(insoluble soy peptide aggregate,ISPA)制备Pickering乳液凝胶,在探索ISPA制备高油相乳液性质的基础上,对比分析模拟环境对乳液凝胶性质与稳定性的影响。结果表明:随着ISPA质量分数和油相体积分数增加,乳液粒径减小,凝胶强度增强,且以质量分数1.00%的ISPA和体积分数60%的油相制备的乳液展现出较强凝胶潜能;随后,将上述乳液凝胶置于不同NaCl浓度或酸性pH值下,发现乳液凝胶强度在高浓度NaCl或低pH值下仍有所增强,且经90 d常温贮藏或90°C加热60 min后粒径变化较小。综上,ISPA在新型Pickering稳定剂和食品配料开发中具有较大的加工应用潜能。

摘要： 以5-氟尿嘧啶(5-Fu)为模型药物、戊二醛为交联剂,采用撞击流-射流空化(IS-JC)耦合反相乳液过程制备纳米级5-Fu壳聚糖微球。考察油相种类和壳聚糖溶液流变学性质(CS-Rhep)对微粒大小、粒度分布、表面形貌和产率的影响,并利用扫描电镜、红外光谱(FT-IR)、X射线衍射(XRD)和热重分析(TGA)对微球的形貌、结构和性能进行表征。结果表明,IS-JC成功制备出粒度小、分布窄、分散性好、颗粒饱满,且表面光滑的5-Fu壳聚糖微球,其最小粒径和多分散指数分别为392.3 nm和0.535,交联固化40 min产率可达43.15%;微球大小、粒径分布、表面形貌和微粒的生成对CS-Rhep表现出较强的依赖性;与石蜡油相比,空化下棕榈油更适合作为有机分散介质。FT-IR显示,5-Fu成功包埋于微球之中;XRD显示,微球以无定形结构存在;TGA显示,微球对5-Fu的包埋降低了其热稳定性;棕榈油分子结构在IS-JC作用下未发生氧化和降解。IS-JC强化乳液交联过程可制备出粒度分布窄的纳米级壳聚糖载药微球,使其应用于纳米生物材料制备领域具有广阔的前景。

摘要： 通过考察油酰胺丙基二甲胺(PKO-O)/邻苯二甲酸氢钾(PHP)黏弹性胶束体系的稳态剪切黏度、流动曲线、剪切触变性、黏弹性、热触变性等流变学性质,研究了该胶束体系的pH响应性.结果表明,200 s-1下,pH=7.47时胶束体系稳态剪切黏度较大,为122.3 mPa·s;在pH=7.61,7.47,6.403个状态间,稳态剪切黏度可循环切换多次,表明该胶束体系具有良好的pH响应性;PKO-O/PHP胶束体系为剪切变稀的正触变性流体,其流动曲线可用Cross本构方程进行表征;该体系是典型的黏弹、热触变性流体,pH=7.47时体系具有较大的复模量和显著的热触变性.

摘要： 以芥酰胺丙基二甲胺、油酰胺丙基二甲胺、环氧氯丙烷为主要原料合成了新型不对称阳离子Gemini表面活性剂羟丙撑基(芥-油酰胺丙基二甲基氯化铵醋酸铵)(25-HP-21),将其与水杨酸钠(NaSal)进行复配研究了该黏弹性胶束体系的流变学性质、微流变学性质、耐温性能和携砂性能,并采用1H NMR表征了NaSal对25-HP-21胶束聚集形态的影响.研究结果表明:在体系中25-HP-21含量固定为2％的情况下改变NaSal的含量,得出25-HP-21/NaSal胶束体系的优化配比为5:1(w/w);另外,在固定25-HP-21/NaSal的质量比为5:1的情况下改变表面活性剂的浓度,则发现3.6％的25-HP-21/NaSal胶束体系具有更优的黏弹性、更显著的剪切变稀性和触变性以及较优的耐温性能和携砂性能;体系的1H NMR谱图结果表明NaSal的加入有利于促进蠕虫状胶束的形成,表面活性剂分子排列更加紧密.该胶束体系配方简单、性质优异,有望丰富新型清洁压裂液.

摘要： 以麦醇溶蛋白为原料制备荷载槲皮素的蛋白复合物,采用荧光光谱探究不同pH值条件下槲皮素与麦醇溶蛋白的相互作用,并对荷载前后不同pH值条件下蛋白制备的Pickering乳液进行研究.结果 表明:所有pH值条件下槲皮素对麦醇溶蛋白的荧光猝灭方式为动、静态结合,且pH 3.0条件下主要是疏水相互作用,pH 5.0和pH 7.0条件下为氢键和范德华力;扫描电镜分析结果表明,随着pH值的升高,蛋白更易形成紧凑和致密的网络结构;差示扫描量热分析结果表明,pH 5.0条件下蛋白质分子的变性方式更协同.荷载槲皮素后pH 5.0条件下的乳液具有更高的黏度及更强的凝胶性;乳液在90 d的贮藏过程中,均未出现油析现象,pH 3.0条件下,连续相中蛋白粒子的连续网络结构稳定了乳液;而pH 5.0条件下,吸附在油滴界面颗粒间的相互作用及油滴之间的相互作用稳定了乳液.

摘要： 研究黄秋葵发酵酒渣果胶多糖的主要理化性质和流变学性质,结果表明:黄秋葵果胶多糖和黄秋葵酒渣果胶多糖的特性黏度[η]分别为41.12?dL/g和4.66?dL/g,黏均分子质量分别为1.466×106?g/mol和2.470×105?g/mol,黄秋葵经过发酵后的酒渣果胶多糖特性黏度的降低,但两者的Huggies常数相差不大,分别为0.59和0.55,说明2种分子链都具有较好的柔性;流动阶梯实验显示,黄秋葵发酵酒渣果胶多糖属于非牛顿流体中的假塑性流体,具有剪切稀化现象;将流动曲线拟合Cross模型,结合双对数曲线得到黄秋葵发酵酒渣果胶多糖的临界质量浓度c约为4?g/dL,此时的分子空间占据量约为20,而黄秋葵果胶多糖并没有临界质量浓度c.振荡实验显示其线性黏弹区域在2％～10％内均为线性.在振荡实验的温度范围内黄秋葵发酵酒渣果胶多糖是一种弱凝胶,没有明显的凝胶点.频率扫描实验表明黄秋葵果胶多糖溶液的储能模量大于耗能模量,说明其更多的表现出弹性而非黏性;黄秋葵发酵酒渣果胶多糖的耗能模量大于储能模量,其更多的表现出液体的黏性特征.Cox-Merz公式的拟合表明,黄秋葵发酵酒渣果胶多糖在低剪切速率下的复合黏度要大于稳态剪切黏度,表明其分子之间可能有新的结构生成,同时此结构对稳态剪切更为敏感.黄秋葵酒渣果胶多糖和黄秋葵果胶多糖酯化度分别为74.45％和55.817％,两者均为高酯果胶,前者的酯化度明显高于后者;从单糖组成可以看出,黄秋葵酒渣果胶多糖和黄秋葵果胶多糖均含有甘露糖、葡萄糖、鼠李糖、半乳糖醛酸、葡萄糖醛酸、半乳糖和阿拉伯糖,这表明这2种果胶多糖均属于酸性杂多糖,7种单糖组分分别占这2种来源的果胶多糖的52.3％和54.7％.根据单糖组分计算得到黄秋葵酒渣果胶多糖和黄秋葵果胶多糖的RG?I组分分别为46.74％和90.00％,HG组分分别为16.76％和2.21％;两者的(Ara+Gal)/Rha比值分别为3.29和2.54,表明黄秋葵酒渣果胶多糖RG?I的侧链长度或侧链数量要大于黄秋葵果胶多糖RG?I的侧链.本研究结果可为黄秋葵发酵酒渣果胶多糖应用提供理论指导.

摘要： 为了拓展海藻酸钠和鸡蛋黄蛋白质在低脂蛋黄酱质构设计方面的应用,该研究首先探究了海藻酸钠和鸡蛋黄分散液在不同酸性 pH 值条件下的聚集行为,并基于两者的静电聚集作用设计出油相比为 30％(体积分数)且具有明显黏弹性和触变性的低脂蛋黄酱产品,同时以油相比为75％的蛋黄酱作对照.结果表明,当pH值低于5.0时,海藻酸钠携带负电荷,鸡蛋黄分散液携带正电荷,两者可发生明显的静电聚集作用,海藻酸钠和鸡蛋黄复合体系的结构强度增加.当白醋添加量高于2％(体积分数)时,海藻酸钠和鸡蛋黄复合体系的pH值降低至5.0以下,可诱导复合体系发生静电聚集作用,白醋添加量越高,聚集作用越明显,低脂蛋黄酱的结构化程度也越高.然而,过量的白醋添加降低了低脂蛋黄酱的热稳定性,同时也影响了产品的风味和感官接受度.综合而言,当白醋添加量为4％时(pH值4.6),制备的低脂蛋黄酱流变学特性和对照组最为接近,且感官接受度较好.该研究结果可为构建低脂食品提供理论参考.

摘要： 南大西洋两岸被动陆缘盆地蕴藏大量的油气资源,是近年来油气勘探的热点区域.南大西洋两侧共轭盆地的结构存在明显的不对称性,南美侧的桑托斯盆地垂直走向方向的宽度(约850 km)是位于非洲侧的南宽扎盆地(约200 km)的4倍.盆地结构的不对称性导致南大西洋两岸被动陆缘盆地油气分布与成藏规律具有明显的差异,但是盆地结构不对称性的动力学成因目前还存在较大争议.为此开展2D热力学耦合的地球动力学数值模拟实验,数值模拟中采用有限元方法求解黏-弹-塑性连续介质的本构方程.实验结果证明了下地壳流变学性质差异是控制盆地结构的关键因素.当下地壳流变学性质不对称时,在克拉通上发育的盆地往往为狭窄盆地,而在造山带上发育的盆地为宽广盆地.克拉通深厚地壳通过改变软流圈的流动影响地壳破裂和盆地结构.与前人数值模拟结果相比,本文的模型不仅能正演不对称盆地的形成过程,也能预测共轭盆地不对称极性,与南大西洋地质情况能够更好吻合.

摘要： 文章从黄秋葵秸秆中水提醇沉获得粗多糖,命名为OSPs,测定了多糖溶液的流变学性质,研究了多糖、蔗糖、CaCl2及NaC1的质量浓度、温度、pH值对OSPs溶液黏度的影响.结果 表明,OSPs溶液属于非牛顿型流体,其黏度对温度、pH值的变化比较敏感,而多糖、蔗糖、CaCl2及NaCl质量浓度的增大均可以不同程度地提高OSPs溶液的黏度.

摘要： 水基压裂液是目前应用最为广泛的石油压裂液体系，具有来源广泛、价格低廉、悬砂性好、耐温好、摩阻低等优异性能羟丙基瓜胶及其衍生物在水基压裂液体系中占据主导地位，被广泛应用于油气田的勘探开采工作中。为改善羟丙基瓜胶溶液的流变学性质,提高交联凝胶的黏度,用十六叔胺和环氧氯丙烷对羟丙基瓜胶进行疏水改性,研究改性前后羟丙基瓜胶的溶液流变学性质以及与有机锆交联过程黏度曲线.研究结果表明:改性后羟丙基瓜胶溶液的流变学性质提升,体系交联后黏度比改性前提高2.17倍,证明4参数流变动力学方程可描述交联过程.

摘要： 以新鲜火庥籽为原料,通过低温压榨制备处理获得低温压榨火麻籽油(cold-pressed hemp seed oil,CHO),分析了CHO的质量品质,文中重点考察CHO的流变学性质,包括静态和动态流变特性以及流变模型的拟合.研究表明在温度为10°C～50°C下,剪切速率为0.1～10s-1范围内,CHO是剪切变稀的非牛顿流体,而剪切速率在10～200s-1之间时,CHO是牛顿流体;同时流变模型分析得出,在温度10°C～50°C和剪切速率0.1～10s-1条件下,CHO是Bingham流体;采用Arrhenius方程分析得出CHO的黏度活化能为6620cal/mol;另外研究也表明CHO的损耗模量、塑性稠度系数、高剪切极限黏度和稠度系数随着温度降低而升高.

摘要： 目的:通过对四类眼用制剂流变学性质的研究,比较眼用凝胶剂与其它类型眼用制剂的区别,为眼用凝胶剂质量标准增设流变学指标和参数提供依据. 方法:采用配备锥板式测定模具的马尔文流变仪对四类眼用制剂进行非稳态与稳态流变学参数的测定,分析结果的异同,总结区分眼用凝胶剂与其它类型眼用制剂的流变学指标和参教. 结果:(1)眼用凝胶剂在线性粘弹区范围内,弹性模量应大于粘性模量;(2)眼用凝胶剂应为具有一定屈服应力和较大触变性的剪切变稀型非牛顿流体;(3)在25°C,剪切速率为50s-1时,眼用凝胶剂动力黏度应大于0.5pa·s范围内. 结论:本文确立了区分眼用凝胶剂与其它类型眼用制剂的流变学指标和参数,测定方法简单,可操作性强,对于眼用凝胶剂的处方设计,生产工艺,质量控制都具有重要意义.

摘要： 本文利用剪切光散射及流变仪详细研究了聚异戊二烯/聚丁二烯共混物(PB/PI)、溶聚丁苯橡胶/聚异戊二烯(SSBR/PI)及其纳米填充体系在稳态剪切下的相形貌及剪切停止后的结构演变及对应的流变学性质.研究发现近临界组分的共混物在不同剪切下会形成椭球状及细丝状的相结构,当剪切停止后,它们通过不同的机理回复到静态下的平衡相形貌.还利用光研究了剪切停止后相区的粗化行为,发现预剪切会阻碍粗化动力学,在早期不同的预剪切会影响粗化机理,而在后期则不会影响粗化机理,均为碰撞合并或者蒸发凝聚的机理.对应的流变学研究则表明,在较弱的剪切停止后,储能模量随时间基本不变,而在较强的剪切停止后,储能模量随时间先增加后减小,这是由于微观结构的演变引起体系总的界面张力的变化导致的.

摘要： 果冻类凝胶产品常通过降低共溶质场中生物高分子(多糖或蛋白)共混体系温度,实现溶胶-凝胶相转变,从而完成制品成型制备.共溶质和超声处理均可改变生物高分子的分子运动和相行为,进而改变体系流变及凝胶性质.采用旋转流变及扫描电镜方法研究了超声对蔗糖共溶质场中琼脂/魔芋胶共混体系的流变及微观结构性质的影响,结果表明:未经超声组随蔗糖浓度增加共混体系弹性模量值呈增加趋势,超声处理5min后显著降低了共混体系溶胶-凝胶相转变过程的黏弹性质,超声处理时间增加至10min后共混体系无法形成三维网络结构,随超声时间延长蔗糖共溶质增加共混体系黏弹性模量的效应被明显弱化.

摘要： 为丰富光敏表面活性剂胶束体系,本文将以油酸酰胺丙基二甲基叔胺、芥酸酰胺丙基二甲胺、环氧氯丙烷为主要原料合成的新型不对称阳离子Gemini表面活性剂25-HP-21与光敏反离子反式偶氮苯-4-苯甲酸(trans-ACA)以较优质量比0.24％/0.024％复配形成了25-HP-21/trans-ACA光敏胶束新体系,考察了紫外光照前后胶束体系流变学性质和微流变学性质(弹性因子EI)的变化.研究表明紫外光照2h之后,胶束体系黏度和黏弹性明显增大,具有显著的剪切变稀性,触变性略有增加,微流变学指标EI值明显增大,证实25-HP-21/trans-ACA胶束体系是新型紫外光照增稠胶束体系.

摘要： 本文考察了18-HP-18/trans-ACA(15mM/15mM)的光敏性质及紫外光照前后的流变学性质变化.确定了18-HP-18/trans-ACA溶液为光照增稠新体系,紫外光照之后,体系黏度和黏弹性明显增大,出现剪切变稀现象及触变性.考察18-HP-18/trans-ACA溶液体系紫外光照过程流变学性质变化曲线,明确了黏弹性模量随紫外光照时间的变化曲线.可望丰富光增稠胶束体系研究和应用.

摘要： 造山带地壳的部分熔融是造山带演化的一个重要过程.部分熔融能极大的影响岩石的流变学性质,促进岩石的塑性变形,可能导致最终的造山带垮塌.部分熔融产生深熔熔体,其从源区的分离和迁移对大陆地壳的化学分异也有重要作用.混合岩广泛出露于世界各大造山带,混合岩的成因包括:外来岩浆注入;交代作用;变质分异作用和部分熔融作用.北大别地区处于大别造山带北部,主要由闪长质到花岗闪长质的正片麻岩和白垩纪的花岗岩构成,混合岩化作用广泛发育，并对北大别的混合岩进行了详细的岩石学和地球化学研究.

摘要： 本文采用多聚磷酸(PPA)与SBS复配对基础沥青进行改性,考察了PPA与SBS复配改性沥青流变学性质,并与单纯SBS改性沥青进行了比较.结果表明,多聚磷酸能够提高sBs改性沥青的高温等级,保持低温等级不变;使用PPA复合改性,可使SBS用量降低3-5成,大幅度降低SBS改性沥青的生产成本.

摘要： 豆渣作为大豆加工副产物在焙烤食品中具有广阔的应用前景.综述豆渣干燥、粉碎、挤压、发酵、酶制剂法等不同预处理工艺对其在焙烤食品中应用的影响,以及豆渣添加对焙烤食品感官质量和面团的流变学性质的影响,并且分析了尚待解决的问题.

摘要： 本发明涉及一种新型的磁流变液流变学特性检测方法，它利用转子圆筒与环形剪切通道相对转动实现对磁流变液的双边剪切作用，通过可控施加径向磁场使磁流变液产生磁流变效应，在此过程中间接检测磁流变液的剪切应力、剪切率和外加磁感应强度，间接检测得到的参数通过RS232接口送入计算机，进行数据处理，绘制在规定磁感应强度和工作温度条件下剪切应力与剪切应变的关系曲线，输出磁流变液的流变学参数。交流电机通过传动带和从动轴驱动转子，利用交流变频器对电机角速度进行控制，实现转子角速度无级可调，以便实现磁流变液的剪切率无级可调。通道中的磁感应强度由励磁电流控制，通过调节励磁电流的大小，实现对剪切通道磁场的无级调节。

摘要： 本发明公开多分散聚丙烯酰胺水溶液黏弹性质的流变学实验表征方法，具体步骤为：步骤一：ARES‑G2对多分散聚丙烯酰胺水溶液进行应变扫描实验，绘制模量‑应变关系的曲线；步骤二：选择位于线性黏弹区域的应变值，再进行频率扫描实验，得到的多分散聚丙烯酰胺水溶液线性黏弹性质曲线；步骤三：采用多模MaxWell模型去拟合线性黏弹性质曲线实验结果，得到多分散聚丙烯酰胺水溶液的松弛时间谱；步骤四：对多分散聚丙烯酰胺水溶液进行稳态剪切实验，绘制剪切流动曲线。本发明的有益效果为：有助于分析多分散聚丙烯酰胺水溶液的线性和非线性流变特性，对研究多分散聚丙烯酰胺水溶液复杂黏弹性质的精确表征提供了系统表述。

摘要： 本发明公开一种氧化石墨烯悬浮液粘弹性老化性质的测量方法，属于氧化石墨烯悬浮液流变学领域；所述测量方法利用剪切流变仪对氧化石墨烯悬浮液进行应变和频率扫描，选取一定浓度范围的氧化石墨烯悬浮液；其次选取剪切速率阶跃瞬态扫描的剪切速率值；再进行剪切速率扫描实验，对实验得到的应力结果进行分析；最后通过流动稳态扫描得到数据曲线图反映粘弹性老化性质的非线性流变学现象。本发明所述测量方法有利于确定氧化石墨烯流体性质，对在流场下的非线性行为分析有一定帮助，并且对于解决氧化石墨烯悬浮液溶液法加工工艺过程出现的问题有一定指导意义。

摘要： 一种拉伸剪切流变仪及利用拉伸剪切流变仪测试合金固液两相区流变学特性的方法，它涉及一种拉伸剪切流变仪及利用拉伸剪切流变仪测试合金固液两相区流变学特性的方法。本发明目的是为了提高现有合金固液两相区流变性能测试方法的精度和效率。拉伸剪切流变仪由拉杆、定位销、上端盖、坩埚、高铝纤维和下端盖组成。然后将熔炼好的金属液加入到流变仪中，冷却制成流变测试试样，最后在高温蠕变仪上测试合金熔体的蠕变特性，得到合金处于固液两相区的流变特性。本发明能够更为准确地测量合金处于固液两相区的流变学特性，而且该方法只需要自己制备试样，所用到的加载装置和加热装置均在高温蠕变仪上实现，方法简单易控，易于推广。

摘要： 本发明涉及一种新型的磁流变液流变学特性检测方法，它利用转子圆筒与环形剪切通道相对转动实现对磁流变液的双边剪切作用，通过可控施加径向磁场使磁流变液产生磁流变效应，在此过程中间接检测磁流变液的剪切应力、剪切率和外加磁感应强度，间接检测得到的参数通过RS232接口送入计算机，进行数据处理，绘制在规定磁感应强度和工作温度条件下剪切应力与剪切应变的关系曲线，输出磁流变液的流变学参数。交流电机通过传动带和从动轴驱动转子，利用交流变频器对电机角速度进行控制，实现转子角速度无级可调，以便实现磁流变液的剪切率无级可调。通道中的磁感应强度由励磁电流控制，通过调节励磁电流的大小，实现对剪切通道磁场的无级调节。

摘要： 本发明公开一种变半径直歧管衣架式模具及其平衡流道的设计方法，在不改变衣架式模具流道中入口区、松弛区和成型区截面形状的情况下，将歧管设计为截面尺寸沿流道宽度方向向两侧减小的直歧管，将阻流区沿流道长度方向设计为厚度不同的阻流I区和阻流II区。通过对变半径直歧管衣架式模具流道中的熔体流动进行分析，基于满足熔体出口流率沿流道宽度方向均匀的条件，利用流变学理论推演出阻流I区和阻流II区分界曲线的微分方程。结合加工条件给定边界条件，采用数值方法求解分界曲线微分方程并拟合得到阻流I区和阻流II区的分界曲线，建立流道几何模型。该流道具有沿流道宽度方向熔体出口流率均匀、阻流区长度小及熔体停留时间短的优点。

摘要： 本发明公开一种直歧管衣架式模具及其平衡流道的流变学设计方法，将流道的阻流区沿流道长度方向设计为厚度不同的阻流I区和阻流II区，将歧管设计为沿流道宽度方向截面尺寸不变的直歧管，在不改变衣架式模具流道的入口区、松弛区和成型区的情况下，通过对熔体在流道中的流动行为进行分析，基于熔体出口流率沿流道宽度方向均匀的条件，利用流变学理论推导了两个阻流区的分界曲线。该设计方法可根据成型条件对衣架式模具的流道结构和尺寸进行理论设计，所设计的流道具有阻流区长度短、熔体出口流率均匀性好的优点。

摘要： 本发明公开一种采用粗粒化耗散粒子动力学研究缠结聚乙烯熔体流变学性质的模型构建方法。包括：a)使用联合原子分子动力学模拟方法，对聚乙烯熔体进行模拟，得出原子尺度下的体系构象信息；b)按照特定的粗粒化模型映射方案，对步骤a)中得的构象进行映射，并分析映射后的粗粒化体系的键长、键角分布函数和非键接粒子对的径向分布函数；c)对步骤b)中得到的粗粒化体系的键长、键角分布函数和非键接粒子对的径向分布函数进行迭代波尔兹曼变换，进行粗粒化力场下的耗散粒子动力学模拟，得到粗粒后聚乙烯的力场参数。本发明以链长为120个碳原子数的聚乙烯熔体为例，通过上述步骤，得到与原子分子动力学模拟十分相近的流变学性质。

摘要： 用于水凝水泥的聚合滤失降低添加剂，其包括表现出延迟水合作用的聚合物组分。该滤失降低添加剂适合用于可以耐受通常在油和气钻井操作中升高温度的水泥淤浆。通过本发明的方法，提供了具有在高温下改进的流体滤失性质，而又保持了进行混合、泵送和类似的跨越宽范围温度的可处理的流变学性质的水泥淤浆。

摘要： 用于水凝水泥的滤失降低添加剂，其包括至少两种具有不同分子量的高度水解的聚乙烯醇树脂，或者具有宽的分子量分布的聚乙烯醇树脂组合物。这种滤失降低添加剂适合用于经受通常在油和气钻井操作中升高温度的水泥淤浆。通过本发明的方法，提供的水泥淤浆具有在高温下改进的滤失降低性质，而又保持了进行混合、泵送和类似的跨越宽范围温度的可处理的流变学性质的水泥淤浆。