氧化钾

摘要： 油菜的追肥应根据不同的田间苗情,适时适量进行追施,以尽可能减少无效花芽分化,促进有效分枝和花芽生长。一般对苗情长势正常、密度较足的油菜田,在主茎薹高5~8厘米时施用抽薹肥,每亩施纯氮6~8公斤、五氧化二磷3~4公斤、氧化钾3~5公斤,也可每亩施45%高浓度复合肥或专用配方肥30公斤+5公斤尿素。

摘要： 为了分析复合肥料中总氮、有效磷、氧化钾、氯离子含量测定能力验证的结果,依据《复混肥料(复合肥料)》(GB 15063—2009)和复合肥料中总氮、有效磷、氧化钾、氯离子含量测定能力验证参加指导书对2份测试样品进行测定。结果表明,样品2019-A16-025的检测结果为总氮17.34%、有效磷17.64%、氧化钾13.53%、氯离子10.43%,样品2019-A16-693的检测结果为总氮17.12%、有效磷10.16%、氧化钾15.50%、氯离子12.23%。2个考核样品的测定结果均为满意,说明本实验室具备复合肥料中总氮、有效磷、氧化钾、氯离子的检测能力。

摘要： 采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP)快速测定布袋除尘灰、炉灰中氧化钾、氧化钠的含量。布袋除尘灰、炉灰经混合酸低温溶解至近干,加入盐酸溶解盐类,对样品中氧化钾、氧化钠元素进行测定,并对仪器工作条件、基体效应、火焰原子吸收法和ICP两种方法的测定进行探讨分析。

摘要： 用四苯硼酸钾重量法测定复混肥料中氧化钾含量并建立数学模型,通过分析测定过程中的影响因素,对氧化钾含量的测定结果进行不确定度评定。结果表明,不确定度的主要来源有样品称量、定容、移取等,最终计算得到测定结果的扩展不确定度U=0.056%,k=2。

摘要： 采用高温熔融和水淬工艺制备Bi_(2)O_(3)-B_(2)O_(3)-SiO_(2)-ZnO-Al_(2)O_(3)-Ga_(2)O_(3)-K_(2)O系玻璃粉,改变玻璃粉中Ga_(2)O_(3)和K_(2)O的含量,研究玻璃粉形貌和结构的相应变化;结合X射线衍射、扫描电子显微镜、 X射线光电子能谱等多种技术手段研究玻璃粉的形貌、成分变化;结合红外光谱、拉曼光谱的定性分析,定量分析Ga_(2)O_(3)和K_(2)O含量对玻璃粉网络结构的影响。结果表明:Ga_(2)O_(3)和K_(2)O参与形成玻璃粉的网络结构,K_(2)O可以促进[BO_(4)]三角体转变为[BO_(4)]四面体,促进[BiO_(6)]四面体转变为[BiO_(6)]八面体;Ga_(2)O_(3)在玻璃粉网络结构中充当网络修饰体,与玻璃粉中其他氧化物能良好地共熔。

摘要： 红花草属于豆科绿肥,其根部的根瘤菌能固定大气中的氮元素,根茎叶含有丰富的氮、磷、钾及中微量元素,是稻田重要的肥料资源,也是广泛利用的、最主要的稻茬冬季绿肥作物。据调查,每1000千克红花草鲜草含纯氮3.9千克,相当于8.5千克尿素,含五氧化二磷0.42千克,相当于2.8千克钙镁磷肥(含有效磷15%),含氧化钾2.7千克,相当于4.5千克氯化钾,更可贵的是它还含12%的有机质,是绿色优质天然的有机质源,其他肥料无法代替。

摘要： 氢氧化铈具有无毒的特性,作为铈基功能材料在汽车尾气净化催化剂以及高端电子研磨新材料等领域得到广泛应用,而快速准确地测定氢氧化铈中氧化钾含量对产品的质量控制具有重要意义.氢氧化铈产品中氧化钾质量分数要求不大于0.0003％,但氧化铈的基体效应干扰氧化钾的测定.实验采用盐酸溶解样品,以草酸分离铈基体,滤液在3％ (V/V)的盐酸介质中,以标准加入法绘制工作曲线,建立了空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定氢氧化铈中氧化钾含量的方法.考察了铈基体对钾测定的影响,结果表明,基体铈干扰钾的测定,实验选择在草酸分离大量铈后,采用标准加入法消除草酸基体效应对钾测定的影响.方法 检出限为0.50 μg/g,定量限为2.0 μg/g.干扰试验表明,以标准加入法的校正模式进行氢氧化铈中氧化钾含量的测定,样品中共存元素铝、钙、钠、铁、锰、锌、镁和铅对钾测定的干扰可忽略.方法 应用于氢氧化铈实际样品中氧化钾的测定,结果的相对标准偏差(RSD,n=11)小于20％.回收率为95％～103％.

摘要： 本文主要解决了利用X荧光光谱仪测定高效增碳剂、焦炭、煤等燃料中氧化钾、氧化钠的含量,通过试验确定了氧化钾、氧化钠的分析谱线、探测器、2θ角度、分析时间、晶体、脉冲高度以及分析时的电流、电压的确定.

摘要： 国内部分企业生产的冶金级氧化铝含氧化钾较高,给电解铝生产带来负面影响。文章介绍了氧化钾的来源、在氧化铝生产过程中的一些行为,并就降低产品中氧化钾的含量提出针对性措施。

摘要： 国内部分企业生产的冶金级氧化铝含氧化钾较高,给电解铝生产带来负面影响.文章介绍了氧化钾的来源、在氧化铝生产过程中的一些行为,并就降低产品中氧化钾的含量提出针对性措施.

摘要： 本文介绍了目前市场中常见的水玻璃种类及其规范中的质量要求与价格差异，分析钾钠水玻璃不能用于水玻璃类设计施工中的原因，总结钾水玻璃材料中氧化钾、氧化钠含量的技术标准。

摘要： 采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)同时测定高炉炉料中氧化钾、氧化钠、氧化锌的含量。经试验比较,样品采用盐酸、氢氟酸、硝酸、高氯酸溶解,在0.6 mol/L的盐酸介质中进行测定.本文还对样品中的共存元素铁、钙、镁等的干扰进行了试验,并对干扰元素进行了校正.该方法简单、快速,结果准确、可靠.

摘要： 以氧化钙为助剂,在200~250°C的水热反应条件下分解钾长石,研究了在不同的Ca/Al+Si、水固比、反应温度和反应时间下,钾长石中氧化钾的溶出率和固相的物相变化.结果表明,在温度为230~250°C,Ca/Al+Si=0.83~1.00,水固比=20,反应时间为8h的条件下,氧化钾的溶出率>80﹪,固相反应产物为结晶良好的针状雪硅钙石晶体.

摘要： 铂组玻璃在当今日益发展的国民经济中得到了广泛的应用，但是,铂组玻璃有一个明显的弱点——化学稳定性较差,玻璃半成品存放期短.如存放超过一定期限,将影响成品的质量,给生产厂带来一定的困难.尤其中国南方潮气重,一年中连续时间长.如何提高铂组玻璃的抗水化学稳定性,保证成品质量,多年来一直成为所关注的问题.本文提出通过添加氧化钾、提高氧化硼含量，提高铂组玻璃(主要是白炽灯玻壳玻璃)的抗水化学稳定性。

摘要： 采用固相反应法制备了MgTiO3基陶瓷.探讨了添加Na2O和K2O对MgTiO3基陶瓷性能的影响.结果表明:复合添加碱金属氧化物,有效地降低陶瓷的烧结温度至1280°C,陶瓷的主晶相为MgTiO3和CaTiO3,同时,可以抑制中间相MgTi2O5的产生.当Na2O和K2O添加总量为1.2wt％,且Na2O/K2O比例为2∶1时,陶瓷获得最佳介电性能:εr=19.71,Q×f=3.59×104GHz(7.58GHz),τf=-1.40×10-6/°C.

摘要： 采用固相反应法制备了MgTiO3基陶瓷.探讨了添加Na2O和K2O对MgTiO3基陶瓷性能的影响.结果表明:复合添加碱金属氧化物,有效地降低陶瓷的烧结温度至1280°C,陶瓷的主晶相为MgTiO3和CaTiO3,同时,可以抑制中间相MgTi2O5的产生.当Na2O和K2O添加总量为1.2wt％,且Na2O/K2O比例为2∶1时,陶瓷获得最佳介电性能:εr=19.71,Q×f=3.59×104GHz(7.58GHz),τf=-1.40×10-6/°C.

摘要： 采用固相反应法制备了MgTiO3基陶瓷.探讨了添加Na2O和K2O对MgTiO3基陶瓷性能的影响.结果表明:复合添加碱金属氧化物,有效地降低陶瓷的烧结温度至1280°C,陶瓷的主晶相为MgTiO3和CaTiO3,同时,可以抑制中间相MgTi2O5的产生.当Na2O和K2O添加总量为1.2wt％,且Na2O/K2O比例为2∶1时,陶瓷获得最佳介电性能:εr=19.71,Q×f=3.59×104GHz(7.58GHz),τf=-1.40×10-6/°C.

摘要： 采用固相反应法制备了MgTiO3基陶瓷.探讨了添加Na2O和K2O对MgTiO3基陶瓷性能的影响.结果表明:复合添加碱金属氧化物,有效地降低陶瓷的烧结温度至1280°C,陶瓷的主晶相为MgTiO3和CaTiO3,同时,可以抑制中间相MgTi2O5的产生.当Na2O和K2O添加总量为1.2wt％,且Na2O/K2O比例为2∶1时,陶瓷获得最佳介电性能:εr=19.71,Q×f=3.59×104GHz(7.58GHz),τf=-1.40×10-6/°C.

摘要： 采用固相反应法制备了MgTiO3基陶瓷.探讨了添加Na2O和K2O对MgTiO3基陶瓷性能的影响.结果表明:复合添加碱金属氧化物,有效地降低陶瓷的烧结温度至1280°C,陶瓷的主晶相为MgTiO3和CaTiO3,同时,可以抑制中间相MgTi2O5的产生.当Na2O和K2O添加总量为1.2wt％,且Na2O/K2O比例为2∶1时,陶瓷获得最佳介电性能:εr=19.71,Q×f=3.59×104GHz(7.58GHz),τf=-1.40×10-6/°C.

摘要： 采用固相反应法制备了MgTiO3基陶瓷.探讨了添加Na2O和K2O对MgTiO3基陶瓷性能的影响.结果表明:复合添加碱金属氧化物,有效地降低陶瓷的烧结温度至1280°C,陶瓷的主晶相为MgTiO3和CaTiO3,同时,可以抑制中间相MgTi2O5的产生.当Na2O和K2O添加总量为1.2wt％,且Na2O/K2O比例为2∶1时,陶瓷获得最佳介电性能:εr=19.71,Q×f=3.59×104GHz(7.58GHz),τf=-1.40×10-6/°C.

摘要： 本发明涉及一种石墨烯/氢氧化钴-铁氰化钾/氢氧化钾超级电容器储能电极体系的制备方法。该方法采用固相电极材料和液相电解质同时提供赝电容的超级电容器电极体系的制备方法。该体系具有高能量密度、高功率密度、长循环寿命。本发明所用电极材料为石墨烯/氢氧化钴复合电极材料，所用电解液为铁氰化钾和氢氧化钾的混合电解液，实现了固相和液相同步地、独立地提供赝电容。在高的充放电电流密度下可以得到高的比电容及循环稳定性，随铁氰化钾浓度增大其体系的质量比电容和面积比电容均明显增大，通过合理配比铁氰化钾/氢氧化钾浓度，可以得到高的功率密度、能量密度及循环寿命的超级电容器储能电极体系。

摘要： 本发明公开了一种制造离子膜氢氧化钾的氯化钾原料处理工艺方法，属于化工技术领域，主要分为以下几个步骤：第一步：搅拌1次工序；第二步：脱水1次工序；第三步：浓缩结晶；第四步：离心脱水；第五步：搅拌2次工序；第六步：脱水2次工序；第七步：溶解盐化工序。主要用于制造离子膜氢氧化钾的氯化钾，适用于各大氢氧化钾生产厂家。

摘要： 本发明公开了一种对氢氧化锂、氢氧化钠、氢氧化钾可视化选择性识别的有机小分子，其特征在于所述的有机小分子是一种含有噻吩基团的异噁唑酯杂环化合物，其化学结构式为：

摘要： 本发明涉及一种石墨烯/氢氧化钴-铁氰化钾/氢氧化钾超级电容器储能电极体系的制备方法。该方法采用固相电极材料和液相电解质同时提供赝电容的超级电容器电极体系的制备方法。该体系具有高能量密度、高功率密度、长循环寿命。本发明所用电极材料为石墨烯/氢氧化钴复合电极材料，所用电解液为铁氰化钾和氢氧化钾的混合电解液，实现了固相和液相同步地、独立地提供赝电容。在高的充放电电流密度下可以得到高的比电容及循环稳定性，随铁氰化钾浓度增大其体系的质量比电容和面积比电容均明显增大，通过合理配比铁氰化钾/氢氧化钾浓度，可以得到高的功率密度、能量密度及循环寿命的超级电容器储能电极体系。

摘要： 本发明公开了一种测定石灰石、白云石中氧化镁、氧化钾、氧化锰、氧化钛、二氧化硅的方法，称取试样于铂金坩埚中加入四硼酸锂‑偏硼酸锂混合熔剂于马弗炉熔解后，用稀盐酸溶解熔块，定容2500mL，利用ICP‑AES进行氧化镁、氧化钾、氧化锰、氧化钛、二氧化硅的测定，本发明结合现代分析技术，以少量的四硼酸锂‑偏硼酸锂混合熔剂熔解试样，利用ICP‑AES线性范围宽，准确度高的特点，同时检测石灰石、白云石中氧化镁、氧化钾、氧化锰、氧化钛、二氧化硅量。本发明灵敏度高，测定速度快，操作简便而相对于其他方法干扰小，同时有良好的选择性，能够为冶炼成分控制过程提供准确数据。

摘要： 本发明公开了一种一步法电解氯化钾制取电子级氢氧化钾及多种电子化学品的方法，属于化工产品技术领域，该方法包括以下步骤：将工业氯化钾用超纯水配制成氯化钾水溶液，过滤除去胶体、固体颗粒杂质；接着，收集上一步骤的滤液，加入过量的氯化钡溶液，反应完成后，过滤除去硫酸根离子；接着，收集上一步骤的滤液，加入碳酸钾溶液，反应完成后，过滤除去钙镁及过量的钡离子；接着，收集上一步骤的滤液，得到高纯度氯化钾溶液；接着，将上一步骤中高纯度氯化钾溶液进行电解，得到氯气和氢气；接着，收集上一步骤剩余电解液，得到电子级氢氧化钾溶液。本发明在制取电子级氢氧化钾的同时还能获取电子级的氯气、氢气、氯化氢气体、盐酸等多种产品，提高了经济效益。

摘要： 本发明公开了一种制造离子膜氢氧化钾的氯化钾原料处理工艺方法，属于化工技术领域，主要分为以下几个步骤：第一步：搅拌1次工序；第二步：脱水1次工序；第三步：浓缩结晶；第四步：离心脱水；第五步：搅拌2次工序；第六步：脱水2次工序；第七步：溶解盐化工序。主要用于制造离子膜氢氧化钾的氯化钾，适用于各大氢氧化钾生产厂家。

摘要： 一种利用氢氧化钙和氢氧化钠(氢氧化钙和氢氧化钾）混合强碱处理难熔金属矿提高金属品位制备相应氧化物的工艺，其中的难熔金属矿包括钒、钛、钨、锆、铬、镉、铌、铪、钽、钼，本发明提供的技术方案是将稀有难溶金属矿作为原料首先进行重选、干磁选、强磁干选和电选、酸浸的富集方法处理，使其与380～850°C的混合强碱发生反应制备中间产物，然后将中间产物进行水洗(或碳酸化)、酸洗回流、过滤、干燥、煅烧得到对应的金属氧化物，该方法可以降低消耗、减少污染、经济可靠、方法简单，操作方便。

摘要： 本发明公开了一种连铸保护渣中氧化锂、氧化钾、氧化钠的快速测定方法，所述方法包括以下步骤：1）连铸保护渣分解处理；2）保护渣试样溶液制备；3）配制待测组分的标准溶液；4）绘制校准曲线；5）测定保护渣样品中各组分含量。本发明具有线性范围宽、准确度高、操作简单、快速、灵敏、试剂用量少等优点，可降低实验室污染,应用等离子体光谱仪缩短了测定周期，满足了连铸保护渣的入厂检验和生产现场实际应用的分析要求。

摘要： 本实用新型公开了制备超氧化钾用氯化钾快速混合熔融装置，属于超氧化钾制备领域。本实用新型的制备超氧化钾用氯化钾快速混合熔融装置，包括支撑台、底柱和熔融结构，加料结构包括加料框和设置在加料框上端的盖板，加料框的内部设置有内置漏斗，加料框的侧壁上设置有维修门，加料框的内部设置有添料件，且添料件设置在内置漏斗的下端，本实用新型解决了现有不便对金属钾进行定时补充，容易影响对超氧化钾的制备的问题，打开连接管的阀门，能够使金属钾沿着连接管向下掉落至内置仓内，并开启转动电机工作，促使连轴带动圆筒部进行转动，从而能够将带有金属钾的内置仓与连通管相连通，并通过设置的入料管能够将金属钾投放至熔融炉内进行加工。