氟哌啶醇

摘要： 近日,英国药品和健康产品管理局(MHRA)发布消息警示老年患者在接受氟哌啶醇治疗谵妄时,出现与神经和心脏相关的不良反应风险增加,提示应在尽可能短的时间内使用尽可能低剂量的氟哌啶醇,并应密切监测心脏和锥体外系不良反应。自1964年~2021年9月4日,MHRA共收到1341份黄卡报告,其中包含3385份与氟哌啶醇相关的疑似药物不良反应。其中,242份报告与60岁或60岁以上的患者有关,大多数反应(171份)与神经系统的不良反应有关。

摘要： 目的:探讨富马酸喹硫平与氟哌啶醇对精神分裂症患者的影响。方法:选取2019年10月-2020年10月泉州市第三医院收治的80例精神分裂症患者。按就诊顺序编号进行分组,奇数编号为对照组,偶数编号为观察组,各40例。入院后对全部患者采取常规综合治疗措施,对照组在此基础上给予氟哌啶醇片,观察组给予富马酸喹硫平片。比较两组治疗前后生存质量、精神症状情况及不良反应。结果:治疗前两组生存质量测定量表(WHOQOL-100)、阳性与阴性症状量表(PANSS)评分比较差异均无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组WHOQOL-100评分高于对照组,PANSS评分低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论:对精神分裂症患者采取富马酸喹硫平的治疗效果确切,有效改善患者生存质量,有助于减少不良反应风险,值得临床采纳。

摘要： 目的分析1例伴有儿童情绪障碍的抽动秽语综合征(TS)患儿的诊治方法,为临床提供参考。方法回顾性分析1例伴有儿童情绪障碍的TS患儿的诊疗过程并进行文献回顾。结果10岁女性患儿因“不自主发声、扭脖4年余,加重伴心情差2月”到医院就诊,多次诊断为“抽动障碍”。曾使用硫必利、氟哌啶醇等药物治疗,抽动症状改善不明显,并伴有心情差、易紧张等情绪障碍,入院后使用“利培酮、舍曲林”及心理治疗后症状改善。结论大约30%的TS患者并发焦虑和抑郁,通过耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评估抽动的严重程度,药物及综合行为干预疗法(CBIT)治疗对TS的患者有较好疗效。

摘要： 目的分析氟哌啶醇与利培酮治疗痴呆患者精神行为症状(BPSD)的临床疗效以及安全性。方法选取本院接收的痴呆合并BPSD患者110例,通过等量计算机随机方法分组,各55例。A组行氟哌啶醇治疗,初始剂量为2~4 mg,分为3~4次口服,之后以患者病情为依据,逐渐将用药剂量调整为每日10~40 mg,待患者病情稳定后,将用药剂量控制在4~20 mg,治疗时间为2个月。B组行利培酮治疗,初始剂量为2 mg,口服,每日2次,之后以患者病情为依据,逐渐将用药剂量调整为每日3~5 mg,每日2次,治疗时间为2个月。两组在治疗过程中均未采取其他抗精神药物治疗,对比两组临床疗效与安全性。结果两组患者治疗前的攻击行为、行为障碍、情感障碍、焦虑、妄想评分、BEHAVED-AD总分、MMSE评分、治疗有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗后的攻击行为、行为障碍、情感障碍、焦虑、妄想评分、BEHAVED-AD总分、MMSE评分明显优于治疗前(P<0.05),且B组患者不良反应发生率明显低于A组(P<0.05)。结论氟哌啶醇与利培酮治疗痴呆患者BPSD的临床疗效相近,但利培酮的不良反应更少,安全性更高。

摘要： 目的分析喹硫平联合氟哌啶醇治疗精神分裂症急性期兴奋激越的临床效果。方法选择阳江市公共卫生医院2019年8月—2020年8月收治的80例精神分裂症(急性兴奋激越期)患者,以简单随机法分为对照组、观察组,各40例。对照组采取氟哌啶醇治疗,观察组采取氟哌啶醇+喹硫平治疗,比较2组患者的临床疗效、不良反应发生率、治疗前后PANSS-EC评分以及生活质量。结果观察组患者总有效率为95.00%,高于对照组的77.50%(P0.05);治疗后,观察组患者PANSS-EC评分低于对照组(P0.05);治疗后,观察组均高于对照组(P<0.05)。结论氟哌啶醇联合喹硫平治疗精神分裂症急性期兴奋激越疗效确切,且安全性高,可有效改善激越情况及生活质量,促使患者快速恢复正常。

摘要： 氟哌啶醇为一种重要的抗精神分裂药,临床上用于治疗精神疾病引起的行为冲动和焦虑等症状,但单独使用该药物治疗的总有效率较低,与其他类型药物联合用于精神疾病的治疗往往具有更好的疗效和安全性。本文就近年来关于氟哌啶醇联合用药治疗儿童抽动障碍及精神分裂症的情况进行综述,探讨氟哌啶醇联合用药用于儿童抽动障碍及精神分裂症方面的研究进展,为临床用药提供参考依据。

摘要： 目的 观察氯氮平联合氟哌啶醇治疗难治性精神分裂症患者的临床疗效。方法 选取2019年8月至2020年8月我院收治的60例难治性精神分裂症患者,随机数字表法分为对照组和观察组各30例。对照组采取氯氮平单药治疗,观察组采取氯氮平联合氟哌啶醇治疗。治疗2个月后比较两组治疗效果及不良反应发生情况,同时比较治疗前后两组患者PANSS评分、实验室相关指标水平、认知功能变化情况。结果 观察组治疗总有效率显著高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论 氯氮平联合氟哌啶醇能有效降低患者PANSS评分,提高患者神经认知功能,具有一定安全性。

摘要： 目的探讨左乙拉西坦联合氟哌啶醇治疗小儿自闭症的临床疗效。方法选取医院2018年10月至2020年10月收治的自闭症患儿108例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各54例。两组患儿均予氟哌啶醇片口服,观察组加服左乙拉西坦片。两组均连续治疗4周。结果观察组总有效率为90.74%,显著高于对照组的72.22%(P0.05)。结论左乙拉西坦联合氟哌啶醇治疗小儿自闭症,能改善患儿的症状评分、社会行为能力及BDNF、Bcl-2蛋白的表达水平。

摘要： 目的:研究定风止痉散治疗小儿抽动症的疗效、安全性及对患儿微量元素水平的影响。方法:选取100例小儿抽动症患儿纳入研究,以随机数字表法分为观察组与对照组,每组50例。对照组口服氟哌啶醇片与盐酸苯海索片,观察组在对照组基础上加用定风止痉散,两组均连续治疗3个月。比较两组疗效、不良反应、美国耶鲁抽动症整体严重程度量表(YGTSS)评分、微量元素[铁(Fe)、铅(Pb)、锌(Zn)]水平。结果:两组临床疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组YGTSS量表各项评分均低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:定风止痉散治疗小儿抽动症疗效较好,可有效改善抽动症患儿症状及微量元素水平。

摘要： 目的了解氟哌啶醇制剂的安全性风险,为临床合理用药提供参考。方法对国家药品不良反应监测数据库2004年1月1日至2019年12月31日和国内外数据库建库至2020年5月31日中涉及氟哌啶醇的相关不良反应数据及国内外药品监管机构发布的关于氟哌啶醇相关风险控制措施等资料进行整理与分析。结果我国药品不良反应监测数据库共收到怀疑和并用药品涉及氟哌啶醇制剂的药品不良反应报告共13936例,其中涉及心血管系统624例次,严重不良反应111例次;国内外文献报道等均提示了氟哌啶醇制剂的心血管相关不良反应风险。结论建议督促药品上市许可持有人加强氟哌啶醇制剂的不良反应监测和评价工作,及时修订产品说明书,密切监测用药风险,促进广大医护人员及患者合理用药。

摘要： 精神分裂症属于重性精神疾病,在我国政府管理的重性精神疾病中占将近75％.其治疗方法目前占主导地位的是化学药物治疗.上世纪80年代初期,我国在精神疾病的中西医结合治疗方面做了很多的研究,其中氟哌啶醇注射液穴位注射治疗精神分裂症取得了较为肯定的疗效.然而在90年之后,新型的抗精神病药物诞生以后,由于其在阳性症状控制方面的较好表现以及锥体外系反应的发生率大大降低,传统的中医精神疾病方面的治疗随着国内中医整体的衰落而逐渐萎缩.

摘要： 目的:比较分析奥氮平、氟哌啶醇对苯丙胺类兴奋剂所致精神障碍急性期精神病性症状的治疗效果.rn 方法:采用开放式病例对照研究的方法,选取124名处于急性期的苯丙胺所致精神障碍患者,分别予奥氮平(n=63)、氟哌啶醇(n=61)口服治疗4周,在基线、第1、2、4周末用简明精神病评定量表(BPRS)、临床总体印象量表第2项(CGI-SI)评价疗效,并记录治疗中的不良反应.rn 结果:奥氮平组见效时间明显早于氟哌啶醇组(Z=4.31,p＜0.01);治疗第1、2周末奥氮平组BPRS得分低于氟哌啶醇组,差异有统计学意义(p均＜0.05),第4周末时2组BPRS得分差异无统计学意义(p＞0.01);4w末总有效率分别为96.1％、91.5％,差异无统计学意义(p＞0.01).奥氮平组最常见不良反应过度镇静、体重增加和便秘;氟哌啶醇组最常见的分别是急性锥体外系反应、头痛和静坐不能.rn 结论:奥氮平、氟哌啶醇治疗苯丙胺类兴奋剂所致精神障碍急性期症状疗效相当,但奥氮平起效相对快,且不良反应少，良好的效果。

摘要： 目的：本研究旨在GLP条件下,通过使用目前ICH S7A推荐的中枢神经系统评价方法-功能观察组合测试,评价氟哌啶醇、盐酸氯丙嗪和地西泮对大鼠神经功能的影响.从而在GLP实验室建立可全面评价神经系统各功能领域的、简便易操作、对动物损伤较小的功能观察组合测试方法.rn 方法：40只SPF级SD大鼠，雌雄各半，使用随机区组方法随机分为4组，进行合理实验。rn 结果：在本试验条件下，与赋形剂对照组相比，氟哌啶醇组动物经口给予6 mg/kg氟哌啶醇后0.5-4小时出现明显中枢神经系统抑制性变化，主要表现为:移笼容易程度增加、眼睑闭合增加、握持反应下降、觉醒状态下降、行走活动下降、身体张力下降(仅0.5小时)、呼吸缓慢(仅0.5小时)、后肢拖拽(仅1-4小时);惊恐反应抑制(仅0.5小时)、后肢伸展反射减弱(仅0.5小时)、瞳孔缩小和瞳孔反应抑制(仅2-4小时)，此外给药后2-4小时体温下降。盐酸氯丙嗪组动物经口给予30mg/kg盐酸氯丙嗪后0.5-4小时出现明显的中枢神经系统抑制性变化。地西洋注射液组经口给予10 mg/kg后0.5小时-1小时现明显的中枢神经系统抑制性变化，主要表现为:移笼容易程度增加、握持反应下降、身体张力下降、共济失调步态、空中翻正反射减弱;给药后0.5小时，觉醒状态下降、行走活动轻中度下降。此外，给药后0.5-1小时前肢握力和体温均下降。rn 结论：动物经口给予6mg/kg氟哌啶醇、30mg/kg盐酸氯丙嗪和10 mg/kg地西伴注射液后均观察到了与其药理效果一致的行为学变化。因此，在GLP条件建立的大鼠神经行为功能组合测试，涵盖了中枢神经系统各个功能领域，评价系统准确可靠，可以用于评价新药对中枢神经功能的影响。

摘要： 目的：探究氟哌啶醇联合托吡酯与单用氟哌啶醇治疗儿童Tourette综合征(TS)的疗效和安全性.方法：将45例TS综合征患者随机分为两组:予氟哌啶醇联合托吡酯治疗的研究组和仅给予氟哌啶醇治疗的对照组,采用耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评定疗效并观察不良反应.结果：治疗第3月后研究组YGTSS总分明显低于对照组,减分率明显高于对照组(P＜0.05);6月后研究组、对照组有效率分别为95％、64％(P＜0.05);研究组的不良反应明显少于对照组(P＜0.05).结论：氟哌啶醇联合使用托吡酯治疗TS的疗效明显优于单用氟哌啶醇,且不良反应较少.

摘要： 氟哌啶醇与牛黄宁宫片合用治疗躁狂发作，取得了副作用小，疗效显著，病人乐于接受的满意效果。

摘要： 目的：探讨针灸联合氟哌啶醇治疗儿童抽动秽语综合征的临床效果. 方法：回顾性分析武汉市第一医院2016年1月至2017年1月收治的60例抽动症患儿的临床资料.根据治疗方式的不同将其分为试验组(针灸联合氟哌啶醇),对照组(氟哌啶醇),运用统计学方法分析接受不同疗法治疗儿童抽动症的临床效果及不良反应. 结果：观察组临床治疗有效率显著高于对照组,观察组治疗后耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分为(28.0±11.7)分,临床疗效总评量表(CGI)评分为(2.5±0.5)分,均显著低于对照组的(36.8±12.3)分与(3.1±0.6)分,并且差异均有统计学意义(P＜0.05),不良反应发生率显著低于对照组(P＜0.05). 结论：针灸联合氟哌啶醇比起单纯应用氟哌啶醇能明显提高患儿的治疗效果并减少不良反应的发生,因此值得在临床应用推广.

摘要： 目的：探讨针灸联合氟哌啶醇治疗儿童抽动秽语综合征的临床效果. 方法：回顾性分析武汉市第一医院2016年1月至2017年1月收治的60例抽动症患儿的临床资料.根据治疗方式的不同将其分为试验组(针灸联合氟哌啶醇),对照组(氟哌啶醇),运用统计学方法分析接受不同疗法治疗儿童抽动症的临床效果及不良反应. 结果：观察组临床治疗有效率显著高于对照组,观察组治疗后耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分为(28.0±11.7)分,临床疗效总评量表(CGI)评分为(2.5±0.5)分,均显著低于对照组的(36.8±12.3)分与(3.1±0.6)分,并且差异均有统计学意义(P＜0.05),不良反应发生率显著低于对照组(P＜0.05). 结论：针灸联合氟哌啶醇比起单纯应用氟哌啶醇能明显提高患儿的治疗效果并减少不良反应的发生,因此值得在临床应用推广.

摘要： 非酮症高血糖性舞蹈病是一组以非酮症性高血糖、偏侧舞蹈症及头颅MRITIWI对侧基底节区高信号为特点的综合征。多见于血糖控制不良的老年女性糖尿病患者。该病常急性起病，累及单侧或双侧肢体的不自主动作，表现为快速、不规则、不自主、失平衡的舞蹈样动作和挤眉、弄眼、撅嘴及伸舌等面部异常表现，这种不自主动作多发生于单侧，通常以上肢最严重。本例患者为老年女性，有糖尿病病史，血糖控制差，出现偏侧舞蹈样不自主运动，血糖高而尿中无酮体，尤其是在影像上的表现，完全符合非酮症高血糖性舞蹈病的诊断。本病的治疗，一方面积极控制血糖，另一方面给予小剂量氟哌啶醇口服(亦可以给予氯硝西泮、安坦等药物控制运动症状)，症状明显好转。而本例患者的特殊之处在于病程长达1年余，没有治疗，血糖控制非常差，虽然在3个多月后影像上高密度影已经消失，但不自主运动无好转，说明如果血糖控制不好，即使影像上恢复，不自主运动亦不易消失。所以控制血糖是非常关键的。

摘要： 目的：观察静脉术后镇痛对高血压病人血压影响。rn 方法：原有高血压病患者60例，ASA Ⅰ～Ⅱ级，上腹部手术全麻术后，随机分为两组，每组30例，观察组采用静脉连接镇痛泵(曲马多600mg+氟哌啶醇5mg加盐水稀释成100ml配镇痛泵)给药；对照组采用术后常规镇痛，即病人感到疼痛时肌注派替啶50mg。分别记录手术后1小时、12小时、24小时、48小时观察组与对照组病人的血压、心律及氧饱和度。rn 结果：观察组与对照组病人的血压及氧饱和度相比(p＜0.05)有显著差异。rn 结论：良好的术后镇痛治疗既可以消除疼痛对患者的不良刺激所造成的伤害，防止术后高血压。

摘要： 本发明提供了一种检测氟哌啶醇中残留溶剂的方法，所述方法为气相色谱法，所述气相色谱的检测条件为：色谱柱为DB‑624毛细管柱，检测器为FID检测器，分流比为5:1。本发明提供的检测方法，检测出的色谱图中峰的理论板数较高，各个相邻峰的分离度较好，乙醇的分离度达到6.5左右，二氯甲烷的分离度达到7.5左右，溶剂峰的时间在8min附近，整体运行时间仅需要13min，运行时间较短，能够快读得出结果，检测效率高，便于实际操作，准确度高，重复性、专属性、耐用性良好。

摘要： 一种氟哌啶醇的纯化方法，先将制得的氟哌啶醇粗品溶于热的DMSO溶液中，过滤除掉不溶于DMSO的二聚杂质，即得二聚杂质含量合格的氟哌啶醇。本发明提供的氟哌啶醇的纯化方法，将制得的氟哌啶醇粗品加入热的DMSO溶液中实现了将合成中产生的二聚杂质高效除去，使得所得氟哌啶醇的二聚杂质含量低于0.05w/w％。

摘要： 一种氟哌啶醇的纯化方法，先将制得的氟哌啶醇粗品溶于热的DMSO溶液中，过滤除掉不溶于DMSO的二聚杂质，即得二聚杂质含量合格的氟哌啶醇。本发明提供的氟哌啶醇的纯化方法，将制得的氟哌啶醇粗品加入热的DMSO溶液中实现了将合成中产生的二聚杂质高效除去，使得所得氟哌啶醇的二聚杂质含量低于0.05w/w％。

摘要： 本发明属于药物制备技术领域，具体涉及一种氟哌啶醇的制备方法。本发明提供的氟哌啶醇的制备方法，包括以下步骤：提供4‑(4‑氯苯基)‑4‑哌啶醇，所述4‑(4‑氯苯基)‑4‑哌啶醇的纯度为99％以上；提供4‑氯‑1‑(4‑氟苯基)丁‑1‑酮，所述4‑氯‑1‑(4‑氟苯基)丁‑1‑酮的纯度为99％以上；将所述4‑(4‑氯苯基)‑4‑哌啶醇、4‑氯‑1‑(4‑氟苯基)丁‑1‑酮、碱性物质和催化剂混合，进行第一取代反应，得到粗品；将所述粗品和有机溶剂混合，依次进行回流和析晶，得到所述氟哌啶醇。按照本发明提供的制备方法制备得到的氟哌啶醇具有较高的产率和纯度。

摘要： 本发明公开了一种血浆中极低浓度氟哌啶醇的定量分析方法，特点是包括以下步骤：1)样品前处理；2)以分析物浓度为横坐标，仪器响应值为纵坐标绘制标准曲线；3)液相色谱串联质谱分析条件：液相色谱柱采用C18，流动相A中乙腈和水的体积比为2∶98至8∶92，含甲酸的量0.05‑0.25％；流动相B中乙腈和水的体积比为98∶2至92∶8，含甲酸的量为0.05‑0.25％，进行梯度洗脱；质谱离子化方式为电喷雾离子化正离子模式；4)通过线性回归计算：y＝ax+b，y为分析物/内标峰面积比，b为标准曲线的截距，a为标准曲线的斜率，x为分析物的浓度，优点是准确性和灵敏度高，专属性良好，方法抗干扰能力强。

摘要： 本发明提供了一种检测氟哌啶醇中残留溶剂的方法，所述方法为气相色谱法，所述气相色谱的检测条件为：色谱柱为DB‑624毛细管柱，检测器为FID检测器，分流比为5:1。本发明提供的检测方法，检测出的色谱图中峰的理论板数较高，各个相邻峰的分离度较好，乙醇的分离度达到6.5左右，二氯甲烷的分离度达到7.5左右，溶剂峰的时间在8min附近，整体运行时间仅需要13min，运行时间较短，能够快读得出结果，检测效率高，便于实际操作，准确度高，重复性、专属性、耐用性良好。

摘要： 一种氟哌啶醇的纯化方法，先将制得的氟哌啶醇粗品溶于热的DMSO溶液中，过滤除掉不溶于DMSO的二聚杂质，即得二聚杂质含量合格的氟哌啶醇。本发明提供的氟哌啶醇的纯化方法，将制得的氟哌啶醇粗品加入热的DMSO溶液中实现了将合成中产生的二聚杂质高效除去，使得所得氟哌啶醇的二聚杂质含量低于0.05w/w％。

摘要： 一种氟哌啶醇药物中间体4‑氯丁腈的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入1‑氯‑4,4‑二羟基丁胺1.6mol,2‑硝基苯酚溶液2.1—2.6mol,氧化铝1.5mol,环己烷300ml,控制搅拌速度在130—170rpm,升高溶液温度至90‑‑97°C,保持回流2—4h,降低溶液温度至70‑‑77°C，继续反应90—110min,降低溶液温度至6‑‑9°C，静置70—90min,溶液分层，取出油层，用甲苯提取5—7次，盐溶液洗涤，丙睛洗涤，三乙胺洗涤，脱水剂脱水，在硝基甲烷中重结晶，得晶体4‑氯丁腈。

摘要： 一种氟哌啶醇药物中间体4-氯丁腈的合成方法，包括如下步骤：在反应容器中加入1-氯-4,4-二羟基丁胺1.6mol,2-硝基苯酚溶液2.1--2.6mol,氧化铝1.5mol,环己烷300ml,控制搅拌速度在130--170rpm,升高溶液温度至90--97°C,保持回流2--4h,降低溶液温度至70--77°C，继续反应90--110min,降低溶液温度至6--9°C，静置70--90min,溶液分层，取出油层，用甲苯提取5--7次，盐溶液洗涤，丙睛洗涤，三乙胺洗涤，脱水剂脱水，在硝基甲烷中重结晶，得晶体4-氯丁腈。

摘要： 本发明公开了一种氟哌啶醇的药物组合物及其医药用途，本发明提供的氟哌啶醇的药物组合物中含有氟哌啶醇和一种结构新颖的天然产物化合物(Ⅰ)，氟哌啶醇、化合物(Ⅰ)单独作用时，可以使肾气虚哮喘模型的血清指标恢复正常，对肾气虚哮喘的具有治疗作用；氟哌啶醇和化合物(Ⅰ)联合作用时，治疗效果进一步提高，可以开发成治疗肾气虚哮喘的药物，与现有技术相比具有突出的实质性特点和显著的进步。