CD25
CD25的相关文献在1995年到2022年内共计239篇,主要集中在基础医学、内科学、肿瘤学
等领域,其中期刊论文234篇、会议论文5篇、专利文献7900篇;相关期刊168种,包括中国免疫学杂志、中国实验血液学杂志、中华微生物学和免疫学杂志等;
相关会议4种,包括中国青年科学家论坛暨第四届全国中医药免疫学术研讨会、2007年全国免疫学与分子生物学技术新进展研讨会、2007年浙江省检验医学学术年会等;CD25的相关文献由901位作者贡献,包括王健、徐锦堂、曾耀英等。
CD25
-研究学者
- 王健
- 徐锦堂
- 曾耀英
- 王瑜
- 邵先安
- 俞瑜
- 刘学忠
- 刘宗平
- 卞建春
- 孙凯
- 张爱华
- 徐长江
- 王勇
- 肇静娴
- 袁燕
- 袁福华
- 邱莲女
- 邹辉
- 陆勤
- 陈芝河
- 顾建红
- 严济
- 于立新
- 任方刚
- 傅勤慧
- 冯云霞
- 刘志丹
- 刘晓光
- 刘波
- 刘菊英
- 刘颖
- 华惠琦
- 史荔
- 吴广延
- 吴昌平
- 吴汉军
- 吴浩清
- 吴青娟
- 周清
- 孙仁华
- 孙文辉
- 孙琳
- 宋宏
- 张吉才
- 张喜平
- 张瑛
- 张瑞华
- 张睿娟
- 张耀方
- 张育
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徐峰圣;
吴润华;
杨萍;
廖燃;
王奕锦;
陈沁
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摘要:
目的观察金水六君煎加减联合西药治疗支气管哮喘慢性持续期肺肾两虚证的疗效。方法选取2020年3月—2021年3月在福建省人民医院呼吸科门诊就诊的2、3级支气管哮喘慢性持续期肺肾两虚证患者60例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各30例。对照组给予信必可都保吸入治疗,观察组在对照组基础上加用金水六君煎加减口服,疗程均为8周。比较2组疗效及治疗前后哮喘控制水平测试(ACT)评分、肺功能(FEV1、PEF)、呼出气一氧化氮(FeNO)、CD4^(+)CD25^(+)Foxp3^(+)Treg比例及调节性T细胞(Tregs)数量的变化情况。结果观察组总有效率为93.33%,优于对照组的73.33%(P<0.05);与治疗前比较,2组治疗后ACT评分、FEV1、PEF、CD4^(+)CD25^(+)Foxp3^(+)Tregs比例均明显升高,且观察组升高更为明显(P均<0.05);与治疗前比较,2组治疗后FeNO及Tregs数量均降低,且观察组降低更为明显(P均<0.05)。结论金水六君煎加减联合西药治疗可有效地改善支气管哮喘患者的临床症状,提高总有效率。其作用机制可能是增加CD4^(+)CD25^(+)Foxp3^(+)Tregs数量,改善外周免疫反应,增加机体对过敏原的耐受性,抑制哮喘发展过程中的炎症反应。
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赵欢;
张萱;
李庆海(指导)
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摘要:
目的:探讨天然CD25和FOXP3抗体在非小细胞肺癌(NSCLC)患者血浆表达变化的临床意义及其作为诊断标志物的潜能。方法:选取青岛大学附属青岛市立医院胸外科首次确诊且未经任何治疗的NSCLC患者200例及同期性别、年龄、吸烟史相匹配的健康志愿者190例,收集两组血液样本。基于CD25及FOXP3分子结构,利用表位预测软件(http://www.iedb.org)设计并合成3条线性抗原肽(即CD25a、CD25b、FOXP3)并外送化工公司合成,通过自行建立的优化ELISA检测方法,检测NSCLC患者及健康对照组血浆CD25及FOXP3抗体的表达水平,并分析CD25及FOXP3抗体的表达与临床病理特征之间的关系。同时绘制ROC曲线,评估CD25及FOXP3抗体对不同TNM分期NSCLC的诊断价值。结果:NSCLCⅡ~Ⅳ期患者血浆CD25a、FOXP3抗体的表达较健康对照组显著增加(0.66±0.18 vs 0.52±0.17,P0.05)。CD25b抗体的表达与性别、年龄、肿瘤分化程度有关(P均0.05),而FOXP3抗体的表达仅与肿瘤分化程度有关(P<0.05)。对CD25、FOXP3抗体诊断NSCLC的效能评估,CD25a曲线下面积为0.727(95%CI:0.677~0.778),最佳截断值为0.55,敏感度为77%,特异度为64%;CD25b曲线下面积为0.601(95%CI:0.545~0.657),最佳截断值为0.35,敏感度为62%,特异度为57%;FOXP3曲线下面积为0.613(95%CI:0.557~0.669),最佳截断值为0.54,敏感度为58%,特异度为65%。结论:检测CD25a天然抗体可辅助NSCLC的早期诊断;血浆CD25b天然抗体在早期NSCLC(Ⅰ+Ⅱ期)表达降低,对预测早期NSCLC有一定价值。
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朱琼琼;
徐玄玄;
韦贞汁;
赵喜燕;
周秦
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摘要:
目的分析外周血CD25、CRP及TLRs在小儿支气管哮喘中的表达及对合并感染的预测价值。方法选取2019年1月至2020年5月三门峡市中心医院接收的90例支气管哮喘患儿,根据是否合并感染分为合并组(n=32)和未合并组(n=58),同时选取64例同期行健康体检的正常儿童作为对照组。比较不同儿童CD25、CRP及TLRs水平,分析影响小儿支气管哮喘合并感染的危险因素及CD25、CRP及TLRs检测对小儿支气管哮喘合并感染的预测价值。结果研究组患儿CD25、CRP及TLRs水平高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。合并组患儿外周血CD25、CRP及TLRs水平较未合并组高,差异有统计学意义(P<0.05)。白细胞值≥3.0×10^(9)/L、CD25、CRP、TLR2、TLR4异常升高为影响小儿支气管哮喘合并感染的独立危险因素(P<0.05)。CD25、CRP、TLR2、TLR4水平及四者联合检测诊断小儿支气管哮喘合并感染曲线下面积分别为0.918、0.949、0.878、0.905、1.000,各指标曲线下面积以联合检测最大(P<0.05)。结论支气管哮喘合并感染患儿CD25、CRP及TLRs水平呈高表达,联合上述指标检测对小儿支气管哮喘合并感染的诊断、病情评估具有重要价值。
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夏菲;
王耀东;
江丽阳;
杨爱祥;
周丽琴
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摘要:
目的 探讨血清C反应蛋白(CRP)、CD25+、B型脑钠肽(BNP)及高迁移率族蛋白B1(HMGB1)在脓毒症中的表达及意义.方法 选择2017年5月—2019年5月于苏州市立医院北区进行治疗的80例脓毒症患者进行研究,设为观察组,选择同期于本院进行体检的健康人群为对照组.分析脓毒症患者中血清CRP、CD25+、BNP及HMGB1的表达及其诊断价值.结果 观察组患者血清CRP、CD25+、BNP及HMGB1水平显著高于对照组,差异显著(P<0.05);脓毒症组患者血清CRP、CD25+、BNP及HMGB1水平显著低于严重脓毒症组、脓毒症休克组患者;严重脓毒症组患者血清CRP、CD25+、BNP及HMGB1水平显著低于脓毒症休克组患者,差异显著(P<0.05);CRP诊断脓毒症的AUC为0.984,95%CI为0.959~0.1.000,CD25+诊断脓毒症的AUC为0.967,95%CI为0.944~0.990,BNP诊断脓毒症的AUC为0.960,95%CI为0.933~0.986,HMGB1诊断脓毒症的AUC为0.821,95%CI为0.751~0.892,联合检测诊断脓毒症的AUC为1.000,95%CI为1.000~1.000,单独检测分别和联合检测曲线下面积比较均具有显著差异(Z=2.231、2.750、2.857、4.972,P<0.05);联合检测的特异度、准确度分别为93.79%、94.15%.结论 在脓毒症患者中CRP、CD25+、BNP及HMGB1的表达和疾病严重程度之间存在着密切关系,联合检测在诊断脓毒症时具有较高的准确度.
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周淼;
孙永城;
王怡;
盛立霞
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摘要:
目的 探讨CD25表达与急性髓细胞白血病(AML)患者预后的关系.方法 选择2015年6月至2017年6月在宁波市第一医院初诊的AML患者167例.采用流式细胞术检测患者髓细胞CD25免疫表型.其中髓细胞CD25+患者26例,CD25-患者141例.观察并比较CD25+患者与CD25-患者初发时外周血WBC、PLT及骨髓原始细胞比例;首次诱导完全缓解、1年无病生存、1年总体生存情况.分析CD25+患者FMS样的酪氨酸激酶3-近膜区的内部串联重复(FLT3-ITD)基因突变、复杂/高危核型与预后的关系.结果 CD25+患者与CD25-患者初发时外周血WBC、PLT比较差异均无统计学意义(均P>0.05);CD25+患者骨髓原始细胞比例高于CD25-患者,差异有统计学意义(P0.05).结论 CD25表达与AML患者预后不良有关.
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王珺;
孙凯;
郑豪;
邹辉;
袁燕;
顾建红;
刘学忠;
刘宗平;
卞建春
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摘要:
为揭示脱氧雪腐镰刀菌烯醇(DON)、玉米赤霉烯酮(ZEA)及其联合作用的免疫抑制机制,试验研究霉菌毒素DON、ZEA单独及联合染毒对小鼠离体脾脏淋巴细胞活性、T淋巴细胞活化及其MAPK信号通路的影响。以小鼠原代混合淋巴细胞为材料,以刀豆蛋白A(Con A)为混合淋巴细胞活化刺激剂,设ZEA、DON单独及联合染毒组,CCK-8法检测不同毒素组处理细胞24 h后细胞活性的变化;流式细胞术检测T淋巴细胞活化标识分子CD25以及共刺激分子CD278(ICOS)的表达情况;Western blot检测T淋巴细胞内MAPK通路相关蛋白ERK、JNK、p38等表达情况。结果表明:与细胞对照组相比,Con A组混合淋巴细胞相对存活率极显著上升;与Con A组相比,ZEA或DON单染组及联合染毒组细胞相对存活率显著或极显著下降。与对照组相比,Con A组CD4^+CD25^+/CD4^+及CD4^+CD278^+/CD4^+比例均极显著上升;与Con A组相比,ZEA、DON及联合染毒组CD4^+CD25^+/CD4^+比例均极显著下降,CD4^+CD278^+/CD4^+比例均不同程度下降,染毒浓度越高下降越明显。此外,不同浓度毒素处理组对T淋巴细胞MAPK通路相关蛋白ERK、JNK、p38等表达均有促进作用。这一研究提示,DON、ZEA及其联合可通过抑制CD25、CD278(ICOS)的表达来干扰T淋巴细胞的活化过程,DON、ZEA及其联合作用通过对MAPK信号通路的影响调控T淋巴细胞的存活。
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- 武汉大复生物科技有限公司
- 公开公告日期:2018.02.27
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摘要:
本发明涉及一种检测CD105、CD144、CD34、KDR、Annexin V和CD63的试剂在制备检测血液中的内皮及内皮祖细胞释放的细胞外囊泡的试剂中的应用,从循环系统中分别分离出EC‑MVs、EPC‑MVs、EC‑EXs和EPC‑EXs。该方法突破了以往用单特异性抗体的方法且提取出来的细胞MVs和EXs比现有技术的特异性和敏感性高。此外,本发明利用纳米微粒追踪分析术(NTS)针对细胞MVs和EXs进行特异性抗体micro‑beads方法结合荧光量子点(Q‑dots)方法进行检测。该方法能快速,准确,客观分析复杂样本例如血液中EC‑MVs,EPC‑MVs,EC‑EXs和EPC‑EXs的水平,有传统分析方法例如流式所不具备的优势。因此,本发明为进一步研究MVs和EXs作为疾病的生物标记物提供了特异和敏感的方法。
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