无进展生存期

摘要： 目的:探讨吉非替尼联合PC化疗方案对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者血清肿瘤标志物水平及无进展生存期的影响。方法:选取驻马店市中心医院2019年8月至2020年8月收治的晚期NSCLC患者98例,按随机数字表法分为观察组与对照组各49例。两组均给予常规治疗,对照组在常规治疗基础上给予PC化疗方案治疗,观察组在对照组基础上给予吉非替尼治疗。比较两组治疗效果、生存质量评分、无进展生存期、血清肿瘤标志物[癌胚抗原(CEA)、糖类抗原153(CA15-3)、糖类抗原125(CA12-5)、糖类抗原199(CA19-9)]、治疗期间药物不良反应。结果:观察组总有效率、疾病控制率均高于对照组(P<0.05);治疗后观察组体力状况、行为能力评分均高于对照组,无进展生存期长于对照组,CEA、CA15-3、CA12-5、CA19-9均低于对照组(P<0.05);治疗期间观察组药物不良反应总发生率44.90%低于对照组的77.55%(P<0.05)。结论:吉非替尼联合PC化疗方案治疗晚期NSCLC患者效果确切,能有效改善患者生存质量,延长无进展生存期时间,降低血清肿瘤标志物水平,降低药物不良反应。

摘要： 目的探讨泛素特异性肽酶22(USP22)、滋养层细胞表面抗原-2(Trop2)表达与鼻咽癌(NPC)病人临床病理特征的关系及对预后的影响。方法选取2014年1月至2016年6月安阳市眼科医院NPC病人及其组织标本92例作为观察组,另选取同期慢性鼻咽炎病人及其组织标本95例作为对照组,检测对比两组USP22、Trop2蛋白表达水平及USP22、Trop2诊断价值。比较不同临床病理特征病人USP22、Trop2蛋白表达水平及其与NPC临床病理特征关联性。并对比不同USP22、Trop2表达水平病人3年无进展生存期及总生存期。结果观察组USP22(59.78%比12.63%)、Trop2(66.30%比15.79%)蛋白阳性表达率高于对照组(P<0.05);logistic回归显示:TNM分期、淋巴结转移、分化程度等3个因素均为USP22、Trop2蛋白表达的影响因素或关联因素(P<0.05);USP22、Trop2联合诊断准确性、敏感性高于二者单一诊断;TNM分期Ⅲ~Ⅳ期、低分化、淋巴结转移的NPC病人组织标本中USP22、Trop2蛋白阳性表达率高于TNM分期Ⅰ~Ⅱ期、中高分化、无淋巴结转移者(P<0.05);USP22、Trop2蛋白水平与TNM分期、淋巴结转移呈正相关,与分化程度呈负相关(P<0.05);USP22、Trop2蛋白阳性表达病人3年总生存率、无进展生存率低于阴性表达病人(P<0.05);USP22蛋白、Trop2蛋白高危组、低危组生存率对比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论Trop2、USP22蛋白表达水平在NPC病人中呈异常高表达状态,与TNM分期、分化程度、淋巴结转移存在一定关联性,加强Trop2、USP22蛋白表达水平联合检测,对早期识别NPC、评估预后具有重要指导意义。

摘要： 乳腺癌不是乳房单纯的病变,而是全身性病变,单靠手术切除乳房肿瘤或切除乳房很难达到根治性效果,容易引起复发或远处转移。乳腺癌化疗分为术前化疗及术后化疗,术前化疗又称为新辅助化疗。新辅助化疗的出现,不仅提高了手术切除率,降低分期,提高保乳手术率,且普遍认为新辅助化疗后达到病理完全缓解(Pathological complete remission,pCR)的患者生存期可有很大改善。但影响新辅助化疗疗效的因素很多,本文就新辅助化疗及预后的相关研究进行综述。

摘要： 目的探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)大分割调强放疗效果的影响因素。方法选择2017年1月至2020年2月解放军第九〇四医院收治的127例接受了3个月大分割调强放疗的晚期NSCLC患者为研究对象,参照实体瘤疗效评估标准(1.1版)将其分为疾病进展(PD)组(29例)和非PD组(98例),比较两组临床资料及放疗前血清肿瘤异常蛋白(TAP)、癌胚抗原(CEA)、糖类抗原19-9(CA19-9)的水平,分析晚期NSCLC患者大分割调强放疗效果的影响因素。结果PD组年龄>65岁、TNM分期为Ⅳ期占比及放疗前血清TAP水平均高于非PD组,CEA、CA19-9水平均低于非PD组,差异有统计学意义(P<0.05)。多因素分析结果显示,年龄,TNM分期,放疗前血清TAP、CEA、CA19-19水平均为晚期NSCLC患者大分割调强放疗效果的影响因素(P<0.05)。结论年龄,TNM分期,放疗前血清TAP、CEA、CA19-19水平与晚期NSCLC患者大分割调强放疗效果有关。

摘要： 背景免疫治疗给尿路上皮癌(urothelial carcinoma,UC)患者带来的生存获益令人鼓舞,但目前尚缺乏成熟的筛选免疫治疗获益人群的预测指标。目的 探索外周血相关指标预测PD-1单抗治疗晚期UC患者的疗效及生存预后的价值,为临床应用提供一定的实践经验。方法 收集解放军总医院第一医学中心肿瘤内科2017年3月-2020年4月接受一线PD-1单抗治疗的晚期UC患者。分析治疗前后外周血各项指标(以中位数为切点转化为二分类指标)与免疫治疗疗效之间的相关性,并评估相关指标对中位无进展生存期(progression-free survival,PFS)的预测价值。结果 共纳入患者46例,男性32例,女性14例,中位年龄64岁。一线接受PD-1单抗治疗的46例患者中位PFS为10.5(3~22)个月。治疗6周后的外周血高血红蛋白(hemoglobin,Hb)组(15.0个月vs 6.6个月)、低中性粒细胞-淋巴细胞比值(neutrophil-to-lymphocyte ratio,NLR)组(未达到vs 6.6个月)、低系统免疫炎症指数(systemic immune-inflammation index,SII)组(15.0个月vs 6.6个月)患者的PFS显著延长(P<0.05)。Cox分析结果显示,治疗6周后的Hb、NLR和SII是患者预后的显著影响因素(P均<0.05)。ROC分析显示:治疗后6周的Hb、NLR、SII预测预后的AUC(95%CI)分别为0.760(0.570~0.943)、0.698(0.435~0.958)、0.666(0.391~0.944),均对接受免疫治疗患者的预后具有一定预测效能。结论 开始接受免疫治疗6周后的Hb、NLR和SII对晚期UC患者免疫治疗的疗效及预后具有预测价值,可能是晚期UC患者对一线PD-1单抗治疗产生应答的生物标志物。

摘要： 目的:以缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)为主要评价指标,评价扶正消癥方对Ⅰ期、Ⅱ期乙肝相关肝癌TACE(transcatheter arterial chemoembolization)术后患者的临床疗效。方法:68例患者随机分为试验组和对照组各34例,2组均给予胸腺肽α1注射液及西医内科常规治疗,试验组在此基础上加用扶正消癥方疗程9个月,若肿瘤复发则为发生终点事件,即终止本临床观察。考虑观察病例的完整性,ELISA检测2组治疗前及治疗3个月后血清HIF-1α、E-cadherin水平,分析其表达水平与无进展生存期(progression-free survial,PFS)的关系,并对2组Karnofsky评分与中医临床症状积分进行比较。结果:治疗3个月后试验组HIF-1α较对照组明显降低,E-cadherin较对照组明显升高(P<0.05);试验组Karnofsky评分较对照组明显提高,Karnofsky评分疗效评价优于对照组(P<0.05);试验组中医临床症状积分较对照组明显降低(P<0.05),试验组PFS时间较对照组明显延长(P<0.05),HIF-1α与E-cadherin存在中度的负相关关系(P<0.05),HIF-1α与PFS存在强度的负相关关系(P<0.05),E-cadherin与PFS存在中度的正相关关系(P<0.05)。结论:扶正消癥方联合胸腺肽α1注射液及西医内科常规治疗能更好地降低Ⅰ期、Ⅱ期乙肝相关肝癌TACE术后患者HIF-1α水平,提高E-cadherin水平,延缓肝癌复发,改善临床症状,提高生存质量。

摘要： 目的观察热敏灸对中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者化疗后T淋巴细胞亚群及无进展生存期(PFS)的影响。方法将70例中晚期非小细胞肺癌患者随机分为对照组和观察组,每组35例。对照组中鳞癌采用吉西他滨与顺铂两药联合(GP)化疗方案,腺癌采用培美曲塞二钠与顺铂两药联合(PP)化疗方案;观察组在对照组基础上加用热敏灸。比较两组治疗前后T淋巴细胞亚群及NK细胞的变化,比较两组PFS、Kamofsky功能状态(KPS)评分、临床疗效和不良反应发生情况。结果治疗前,两组T淋巴细胞亚群各项指标及NK细胞比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具可比性。观察组治疗后CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)、NK细胞高于对照组(P<0.05),CD8^(+)低于对照组(P<0.05);观察组较对照组中位PFS延长了1.6个月(P<0.05);观察组KPS评分提高率优于对照组(P<0.05),降低率低于对照组(P<0.05)。观察组临床控制率为78.1%,优于对照组的50.0%(P<0.05)。结论热敏灸有助于恢复中晚期NSCLC患者化疗后受损的免疫功能,提高化疗耐受性,能有效改善患者生活质量,延长无进展生存期。

摘要： 目的探讨晚期初治肺腺癌患者接受含铂联合化疗后生存获益影响因素及HER2基因状态的影响。方法回顾性分析河南科技大学附属许昌市中心医院2015年1月至2019年12月收治接受含铂联合化疗期初治肺腺癌患者共424例临床资料,分析HER2基因状态与临床特征关系及对临床疗效的影响,评价患者接受含铂联合化疗后生存获益影响因素。结果424例患者中男252例,女172例;中位年龄57.0(32.0~75.0)岁;根据HER2基因状态划分,突变型12例,野生型412例;接受含铂联合化疗中位周期数为6.0(2.0~14.0)个;治疗后客观缓解率(ORR)和疾病控制率(DCR)分别为22.64%(96/424),71.70%(324/424)。HER2基因状态与晚期初治肺腺癌患者年龄、性别及既往吸烟情况有关(P<0.05);HER2突变组接受含铂联合化疗后ORR和DCR均显著高于HER2野生组(P<0.05)。单因素分析结果显示,合并脑转移、给予维持化疗及HER2基因型与晚期初治肺腺癌患者接受含铂联合化疗后生存获益有关(P<0.05);Cox比例风险回归模型多因素分析结果证实,存在HER2基因突变是晚期初治肺腺癌患者接受含铂联合化疗后无进展生存期(PFS)独立危险因素(P<0.05)。结论晚期初治肺腺癌患者接受含铂联合化疗后生存获益与HER2基因突变独立相关,HER2突变型人群接受含铂联合化疗PFS更长。

摘要： 背景程序性死亡受体1(programmed death receptor-1,PD-1)抑制剂治疗可显著延长食管癌患者生存期,但如何筛选高受益人群,探索成熟的预测疗效及预后的生物标志物仍具挑战。目的评估外周血淋巴细胞/单核细胞比率(lymphocyte-tomonocyte ratio,LMR)对预后的预测价值,为临床筛选PD-1抑制剂治疗高获益人群提供依据。方法收集解放军总医院第一医学中心2016年7月-2021年6月接受PD-1抑制剂治疗的食管癌患者一般信息及治疗信息,记录患者生存数据和外周血检验结果,预后评价采用无进展生存期(progression-free survival,PFS)和总生存期(overall survival,OS),使用ROC曲线计算外周血LMR最佳Cut-off值,将患者分为高LMR组(≥2.708)和低LMR组(<2.708),分析基线和应用PD-1抑制剂治疗2周期后LMR水平与患者预后的关系。结果共纳入食管癌患者202例,男性182例,女性20例,中位年龄为61岁。接受PD-1抑制剂治疗的食管癌患者整体中位PFS为29.2个月,中位OS为35.3个月。相比于基线高LMR水平,基线低LMR水平是患者预后的独立危险因素:以PFS为终点,HR为2.383(1.355~4.191)(P=0.003);以OS为终点,HR为2.702(1.542~4.733)(P<0.001)。结论对于应用PD-1抑制剂的食管癌患者,外周血LMR水平或可作为患者预后的独立预测因子。

摘要： 目的:探讨长效生长抑素类似物(SSA)配合中药治疗晚期胃肠胰神经内分泌肿瘤(GEP-NET)的疗效及安全性。方法:选取2011年9月~2020年12月期间就诊于中日友好医院、采用SSA常规剂量联合中药治疗3个月以上的晚期GEP-NET患者,分析其疗效和安全性。结果:符合入组标准的患者共68例。本组病例6个月、12个月、24个月的疾病控制率分别为77.9%、63.2%、43.1%;中位无进展生存期(PFS)为23个月,中位总生存期未达到,总体不良反应较轻,主要表现为轻至中度的腹泻和胆结石。结论:SSA配合中药治疗可能延长晚期GEPNET患者的PFS,减少不良反应,。

摘要： 目的:探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的中医体质特征对应用吉非替尼后的无进展生存期(PFS)的影响.rn 方法:2013年10月-2015年3月期间,在中国中医科学院广安门医院肿瘤科门诊就诊及病房住院采用吉非替尼治疗的111例NSCLC的患者进行回顾性分析.rn 结果:在所有患者样本分析中,患者总体的PFS为10.0个月(2.0-22.0个月),其中阳虚质14.0个月(8.0-22.0个月)与平和质11.5个月(7.0-22.0个月)的PFS相较其他体质类型表现出显著优势(P＜0.01),但两组间无显著差异;气虚质11.0个月(4.0-17.0个月)的PFS稍逊于前两种体质,但相较其余多数体质类型也表现出显著优势(P＜0.05);在其余PFS较短的体质当中,阴虚质7.0个月(3.0-14.0个月)的PFS虽相比其余体质未表现出显著差异,但其样本量较其他体质大,可信度更高.在各个亚组分析中也基本呈现与总体相同的趋势.rn 结论:阳虚质、平和质及气虚质的NSCLC患者可能是采用吉非替尼治疗的优势人群,而阴虚质可能是吉非替尼治疗的不利因素.

摘要： 目的:探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的中医体质特征对应用吉非替尼后的无进展生存期(PFS)的影响.rn 方法:2013年10月-2015年3月期间,在中国中医科学院广安门医院肿瘤科门诊就诊及病房住院采用吉非替尼治疗的111例NSCLC的患者进行回顾性分析.rn 结果:在所有患者样本分析中,患者总体的PFS为10.0个月(2.0-22.0个月),其中阳虚质14.0个月(8.0-22.0个月)与平和质11.5个月(7.0-22.0个月)的PFS相较其他体质类型表现出显著优势(P＜0.01),但两组间无显著差异;气虚质11.0个月(4.0-17.0个月)的PFS 稍逊于前两种体质,但相较其余多数体质类型也表现出显著优势(P＜0.05);在其余PFS较短的体质当中,阴虚质7.0个月(3.0-14.0个月)的PFS虽相比其余体质未表现出显著差异,但其样本量较其他体质大,可信度更高.在各个亚组分析中也基本呈现与总体相同的趋势.rn 结论:阳虚质、平和质及气虚质的NSCLC患者可能是采用吉非替尼治疗的优势人群,而阴虚质可能是吉非替尼治疗的不利因素.

摘要： 目的:探讨晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的中医体质特征对应用吉非替尼后的无进展生存期(PFS)的影响.rn 方法:2013年10月-2015年3月期间,在中国中医科学院广安门医院肿瘤科门诊就诊及病房住院采用吉非替尼治疗的111例NSCLC的患者进行回顾性分析.rn 结果:在所有患者样本分析中,患者总体的PFS为10.0个月(2.0-22.0个月),其中阳虚质14.0个月(8.0-22.0个月)与平和质11.5个月(7.0-22.0个月)的PFS相较其他体质类型表现出显著优势(P＜0.01),但两组间无显著差异;气虚质11.0个月(4.0-17.0个月)的PFS稍逊于前两种体质,但相较其余多数体质类型也表现出显著优势(P＜0.05);在其余PFS较短的体质当中,阴虚质7.0个月(3.0-14.0个月)的PFS虽相比其余体质未表现出显著差异,但其样本量较其他体质大,可信度更高.在各个亚组分析中也基本呈现与总体相同的趋势.rn 结论:阳虚质、平和质及气虚质的NSCLC患者可能是采用吉非替尼治疗的优势人群,而阴虚质可能是吉非替尼治疗的不利因素.

摘要： 血管生成在肿瘤的发生和发展中起了重要的作用.因此抗血管生成已成为肿瘤治疗的一个重要手段,贯穿肿瘤治疗的全过程.血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(VEGFR-TKIs)是小分子抗肿瘤血管生成的药物.本文介绍国内外已上市和正处于研发阶段的VEGFR-TKIs.其单药/与化疗药物联用/与靶向药物联用的治疗模式,提高了晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的客观缓解率(the objective response rate,ORR),延长了无进展生存期(progression-free survival,PFS),但在延长总生存期(overall survival,OS)方面,未见优势.并且VEGFR-TKIs药物的不良反应较大.如何提高疗效,减少不良反应,将是今后研究的方向存在缺憾.并且VEGFR-TKIs在应用中也存在不足之处.如何提高疗效,减少不足,将是今后研究的方向.

摘要： 本研究回顾性分析探讨间插治疗模式可延长经EGFR-TKIs治疗的晚期NSCLC缓慢进展后患者的无进展生存期(PFS).

摘要： 在全世界范围内,肺癌是第二常见的恶性肿瘤,并且是癌症相关死亡的首要病因.在经确诊的肺癌病人中,有85％的患者是非小细胞肺癌(NSCLC),而在非小细胞肺癌中又有38.1％的患者诊断为Ⅳ期,这些病人的预后都较差.Ⅳ期NSCLC的一线治疗推荐是以铂类两药联合方案为基础的化疗.在表皮生长因子受体(EGFR)的存在敏感突变的病人,酪氨酸激酶抑制剂(TKI)作为一线治疗方案,为A类证据在临床上使用,提高了患者的肿瘤客观缓解率(RR)、无进展生存期(PFS)以及总生存(OS).

摘要： 分析pT2-3N0M0期胸段食管鳞癌根治术后预后影响因素比较单纯手术与术后放疗患者的失败模式评估术后放疗对pT2-3N0M0期胸段食管鳞癌的治疗价值.收集2007-2010本院首诊行根治术的pT2-3N0M0期胸段食管鳞癌患者702例其中单纯手术343例术后化疗279例术后放疗40例术后放化疗40例.生存比较采用Kaplan-Meier法并Logrank法检验Cox模型进行预后多因素分析失败模式比较采用X2检验.单纯手术者T3期局部失败率显著高于T2期胸上段局部失败率显著高于胸中、下段。纵隔、锁上及吻合口是局部失败的高危区域应为术后放疗的重点部位。术后预防性放疗显著降低纵隔淋巴结的转移率且能改善pT3N0M0期胸段食管鳞癌患者术后的无进展生存。

摘要： 分析pT2-3N0M0期胸段食管鳞癌根治术后预后影响因素比较单纯手术与术后放疗患者的失败模式评估术后放疗对pT2-3N0M0期胸段食管鳞癌的治疗价值.收集2007-2010本院首诊行根治术的pT2-3N0M0期胸段食管鳞癌患者702例其中单纯手术343例术后化疗279例术后放疗40例术后放化疗40例.生存比较采用Kaplan-Meier法并Logrank法检验Cox模型进行预后多因素分析失败模式比较采用X2检验.单纯手术者T3期局部失败率显著高于T2期胸上段局部失败率显著高于胸中、下段。纵隔、锁上及吻合口是局部失败的高危区域应为术后放疗的重点部位。术后预防性放疗显著降低纵隔淋巴结的转移率且能改善pT3N0M0期胸段食管鳞癌患者术后的无进展生存。

摘要： 分析pT2-3N0M0期胸段食管鳞癌根治术后预后影响因素比较单纯手术与术后放疗患者的失败模式评估术后放疗对pT2-3N0M0期胸段食管鳞癌的治疗价值.收集2007-2010本院首诊行根治术的pT2-3N0M0期胸段食管鳞癌患者702例其中单纯手术343例术后化疗279例术后放疗40例术后放化疗40例.生存比较采用Kaplan-Meier法并Logrank法检验Cox模型进行预后多因素分析失败模式比较采用X2检验.单纯手术者T3期局部失败率显著高于T2期胸上段局部失败率显著高于胸中、下段。纵隔、锁上及吻合口是局部失败的高危区域应为术后放疗的重点部位。术后预防性放疗显著降低纵隔淋巴结的转移率且能改善pT3N0M0期胸段食管鳞癌患者术后的无进展生存。

摘要： 分析pT2-3N0M0期胸段食管鳞癌根治术后预后影响因素比较单纯手术与术后放疗患者的失败模式评估术后放疗对pT2-3N0M0期胸段食管鳞癌的治疗价值.收集2007-2010本院首诊行根治术的pT2-3N0M0期胸段食管鳞癌患者702例其中单纯手术343例术后化疗279例术后放疗40例术后放化疗40例.生存比较采用Kaplan-Meier法并Logrank法检验Cox模型进行预后多因素分析失败模式比较采用X2检验.单纯手术者T3期局部失败率显著高于T2期胸上段局部失败率显著高于胸中、下段。纵隔、锁上及吻合口是局部失败的高危区域应为术后放疗的重点部位。术后预防性放疗显著降低纵隔淋巴结的转移率且能改善pT3N0M0期胸段食管鳞癌患者术后的无进展生存。

摘要： 本发明公开了一种基于节点生存期的最大生存期路由方法，包括如下步骤：将整个网络利用赋权图G(V，E)表示，其中，节点对(s，d)∈V分别为待通信的源节点和目的节点，π(v)为节点对(s，d)的路由中间节点v的父节点，以节点u的生存期作为中间结点u、v边e(u，v)的权值；选取目标节点集D，选取节点集V-D中节点加入节点集D，直到节点d被选取，其中，每次选取加入到目标节点集D的节点都应满足，其生存期应满足在所有能连接到D的节点中为最大，本发明通过直接参考节点的生存期来形成最大生存期路由，使节点间数据传送量进一步提升，延长了网络生命期，并引入能量控制技术，从而在没有明显增加资源负荷的基础上提高了能量效率。

摘要： 本申请提供的癌症生存期预测方法、系统、终端及存储介质，根据处理后的所述癌症多组学数据构建图自编码器训练框架，根据所述自编码器训练框架构建自训练机制的K‑means聚类，根据所述自训练机制的K‑means聚类训练得到的聚类结果即为预测得到癌症患者的生存期标签，本申请提供的癌症生存期预测方法、系统、终端及存储介质，在编码器中采用了自适应机制的图卷积网络，自适应地学习利用组学数据中的不同频率的信息，使模型能够更好表征节点之间的相似性与差异性，有效解决了传统图卷积网络只能利用图数据中节点的相似性，而忽略差异性的缺陷，有效提升了模型对复杂数据的表征能力与鲁棒性。

摘要： 本申请公开了一种肺癌化疗生存期的预测方法、系统、设备及介质。该方法通过获取患者在进行化疗前预定时间段内的肺部CT影像数据和所述患者进行化疗时的化疗基础数据；所述化疗基础数据包括所述患者的病理类型数据、肺癌分期数据和治疗方案数据；提取所述肺部CT影像数据的第一特征数据，提取所述化疗基础数据的第二特征数据；对所述第一特征数据和所述第二特征数据进行特征融合，得到目标特征数据；将所述目标特征数据输入到生存期预测模型，得到所述生存期预测模型输出的生存期预测结果。该方法可以得出较为准确的肺癌化疗生存期预测结果，方便使用，利于推广，且无需增加患者及医疗机构的负担。本申请可广泛应用于人工智能技术领域内。

摘要： 本发明公开了一种基于核磁共振影像数据，通过两阶段计算机制来实现高阶脑胶质瘤患者预后生存期预测的方法，属于计算机视觉和模式识别领域。步骤为：1.构建肿瘤子区域与核磁共振影像序列之间的匹配组合关系；2.通过特征聚类计算进行特征约减并得到压缩特征向量；3.借助压缩特征对64种序列组合进行评估；4.构建两阶段预测模型，首先对患者进行生存阶段二分类，然后针对性地采用子预测模型进行预后生存天数预测。本发明通过对影像序列的组合优化，降低了所使用的特征集规模；所提出的特征压缩方法提高了评估效率与准确率；通过所构建的两阶段计算模型，针对性地处理不同生存阶段的病例，克服了单一模型的局限性，同时提高了整体的预测准确性。

摘要： 本发明公开一种肺癌生存期预测模型训练、预测方法、系统、装置及介质，涉及计算机辅助医学技术领域。其中，肺癌生存期预测模型训练方法包括以下步骤：获取多个患者的肺癌数据，其中，所述肺癌数据包括患者治疗前的肺部CT影像、临床治疗信息和患者的预后生存期标签；根据绿色治疗方法的条件对多个所述肺癌数据进行筛选和预处理得到多个初始化肺癌数据；保存多个所述初始化肺癌数据得到训练数据集；初始化肺癌生存期预测模型的参数；将所述训练数据集输入到初始化后的肺癌生存期预测模型中进行训练，得到训练好的肺癌生存期预测模型。本申请能够对肺癌患者的预后生存期进行预测，从而提供治疗指导。

摘要： 本发明属于癌症研究领域，提供一种检测脑脊液中EGFR突变的物质在预测或辅助预测非小细胞肺癌生存期和/或预后中的应用；或，检测脑脊液中EGFR突变的物质在制备预测或辅助预测非小细胞肺癌患者生存期和/或预后产品中的应用。在本发明中，本发明对79例患有EGFR突变和CNS转移的肺腺癌(LUAD)患者的血浆和脑脊液样本进行了液滴数字PCR(dd‑PCR)检测，以评估血浆和脑脊液中EGFR突变状态的差异，和脑脊液活检对预测患者生存的价值。

摘要： 本发明属于生物工程及肿瘤标志物技术领域，涉及一种低级别胶质瘤患者总生存期预测模型，具体涉及基于8种坏死性凋亡相关基因可预测低级别胶质瘤患者总生存期的模型。本发明建立的基于8种坏死性凋亡相关基因的低级别胶质瘤患者总生存期预测模型，在实验组和测试组均具有良好的适用性，本发明提出的预后模型可以很好的将LGG患者分为高、低危人群，有助于临床治疗方案的选择及患者预后评估。

摘要： 本发明公开了一种肺腺癌患者生存期预后评估方法、计算机装置及存储介质，采用下式计算预后指数：预后指数＝β1*TNM分期+β2*ERSS；其中，β1和β2为权重系数，ERSS为内质网应激评分。本发明根据机器学习方法评估内质网应激相关基因与肺腺癌患者预后的相关性，建立内质网应激评分，并联合内质网应激评分与TNM分期建立生存预测模型，实验表明，本发明的生存预测模型对总生存期有较好的预测作用，解决了单独应用TNM分期无法准确评估患者生存期的问题。

摘要： 公开了用于预测患有癌症的对象的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)的手段，其中，所述预测是基于来自对象的生物样本(例如，血液)中发现的循环癌症相关巨噬细胞样细胞(CAML)的数量和尺寸。

摘要： 本发明涉及生物医药领域，特别是涉及AQP1为人神经胶质瘤总生存期（OS）及无进展生存期（PFS）的预后指标。本发明发明人探索了过度表达AQP1所引起的胶质瘤患者总生存期（OS）及无进展生存期（PFS）下调及胶质瘤患者体内β-catenin表达上调的作用形式。通过采用Kaplan-Meier法估算，对数秩检验证实AQP1是总生存期（OS）及无进展生存期（PFS）的一项高度独立预后指标。