控制区

摘要： 为了探明中国东海和南海多鳞四指马鲅和四指马鲅的遗传多样性及种群遗传结构特征。采用线粒体COI序列和D-loop序列作为分子标记对福州、泉州和珠海的多鳞四指马鲅及徐闻的四指马鲅进行了分析。研究结果显示徐闻的四指马鲅与NCBI数据库下载的马来西亚群体的亲缘关系近。多鳞四指马鲅COI序列的单倍型多样性和核苷酸多样性分别为0.894和0.002,D-loop序列的单倍型多样性和核苷酸多样性分别为0.994和0.041。四指马鲅COI序列的单倍型多样性和核苷酸多样性分别为0.901和0.002,D-loop序列的单倍型多样性和核苷酸多样性分别为0.998和0.012。AMOVA结果显示多鳞四指马鲅的遗传差异主要来自群体内而不是群体间。两两群体的遗传分化系数显示中国沿海的多鳞四指马鲅群体无显著遗传分化,为单一随机交配种群,但与四指马鲅有显著遗传差异。基于邻接法构建的系统发育树发现四指马鲅和多鳞四指马鲅的可被本研究的2种分子标记(COI序列和D-loop序列)区分。基于COI序列的中性检验和核苷酸错配分布发现,多鳞四指马鲅在更新世经历过种群快速扩张,群体扩张时间可能在(2.4~7.2)万年前。综上,中国东海和南海的多鳞四指马鲅为单一种群,渔业资源管理时需作为一个单元进行管理。

摘要： 为探究固始鸡遗传多样性和母系起源,以73只固始鸡为试验素材,通过PCR扩增和测序技术,获得固始鸡线粒体DNA控制区全序列,并与19条红色原鸡序列构建系统发育树。结果表明:固始鸡mtDNA控制区全长为1231或1232bp,1231bp个体在859bp处存在C缺失。73只个体共发现15处单核苷酸多态位点,为6种单倍型。遗传多样性分析表明,固始鸡平均核苷酸差异数(K)为5.287,核苷酸多样度(Pi)为0.00429±0.00013,单倍型多样度(Hd)为0.600±0.034。系统发育分析显示,6种单倍型可分为A和C 2个分支,A分支与原鸡滇南亚种(Gallus gallus spadiceus)聚为一类,C分支与原鸡印度亚种(Gallus gallus murghi)、原鸡滇南亚种(Gallus gallus spadiceus)、原鸡指名亚种(Gallus gallus gallus)以及原鸡印尼亚种(Gallus gallus bankiva)聚为一类,推测固始鸡可能有多个母系起源。这一研究为从分子水平探究固始鸡遗传资源保护和开发利用提供参考。

摘要： 1.机场生态环境伊宁机场地处伊犁河谷地,位于祖国西北边陲,属于北温带大陆性气候,本文对伊宁机场的植被环境及鸟类活动情况进行了分析,并探讨了鸟击防范的方法。伊宁机场飞行区植被总覆盖率约占74%,其中薰衣草覆盖面积占飞行区总植被覆盖率约为45%,禾本科植物约占15%,豆科植物约占15%,而其他植被约占总植被覆盖率的20%。伊宁机场飞行控制区以内主要种植薰衣草、红豆草、苜蓿、硬化道面五种生境,植被生长环境以薰衣草生境为主。

摘要： 针对放射源安全贮存的现实需求,本文根据现有放射源类型对放射源库进行了设计,其中非豁免类γ源与中子源采用1 m深地坑存放,α源、β源及豁免源采用铁质保险柜存放。考虑到放射源库位于实验楼内,对辐射防护进行了充分的保守设计,通过理论计算,对坑盖、墙体、活动屏蔽块的材料与尺寸等参数进行了设计。采用蒙特卡罗模拟计算对理论设计进行复核,并准确获得放射源库辐射水平。结果表明:γ源源坑配套5 cm厚铁坑盖,中子源源坑配套20 cm厚含硼聚乙烯坑盖,源库间墙体采用20 cm厚混凝土,能够使源库间内部最大比释动能率低于25μGy/h,高1 m处的最大比释动能率为1.5μGy/h左右,而源库间外比释动能率同本底水平相当,不但充分满足了放射源贮存相关标准要求,还确保了放射源库周边办公区域人员的辐射安全。

摘要： 通过对蚌埠市地面沉降相关资料收集分析、D-INSAR遥感解译、实地野外调查,划分了地面沉降易发性分区和危险性分区。再依据易发程度和危险程度等级,确定地面沉降控制区分级,并提出地面沉降防治对策,为蚌埠市政府地质环境管理和经济建设决策提供参考依据。

摘要： 经过屮印既有军事、外交渠道反复沟通协商,2021年2月初开始,中印边境西段军事对峙出现缓和,双方边防人员在多数地点脱离接触,范围从加勒万河谷拐弯处延伸到空喀山口附近的温泉。但令人遗憾的是,这场因去年5月印方越线蚕食争议控制区所引发的致命危机,未在印度国内产生多少有价值的反思这段时间。

摘要： 1947年2月的一天,钱毅被批准到淮安前线采访后,《盐阜大众报》编辑部的同仁们,无不盼望着他早日回来。谁知得到的却是其殉难的噩耗。一直把钱毅作为老师、战友的陈登科,不顾险情潜入顽乡团控制区了解,终于确认了钱毅已经壮烈牺牲。1947年3月24日晚,新华社陕北电台播报了钱毅牺牲的消息。

摘要： 为了解滁州鲫遗传种质资源现状,采用线粒体细胞色素b和控制区为分子标记,研究了滁州鲫保种群体和野生群体的遗传多样性和遗传结构.研究获得了长度分别为990bp的Cyt b部分序列和907bp的控制区全序列.2个群体相比较,保种群体遗传多样性略低于野生群体.总体而言,基于线粒体细胞色素b和控制区均显示滁州鲫的遗传多样性偏低,但2个群体在2种分子标记中均不存在显著的遗传分化;不同序列间比较,2个群体的控制区不仅A+T含量更高,还具有更高的单倍型多样性和核苷酸多样性,表明控制区更适于研究滁州鲫的群体遗传变异.

摘要： 日前,河北省十三届人大常委会第二十二次会议审查批准了《石家庄市西柏坡红色旅游区保护与管理条例》,将于2021年8月1日施行。该条例中所称的西柏坡红色旅游区是指以西柏坡纪念馆文物保护区为核心的西柏坡镇行政区域。西柏坡红色旅游区分为核心区和一般控制区,核心区是指西柏坡纪念馆管辖的文物保护区,一般控制区是指除核心区以外的西柏坡镇行政区域。

摘要： 本文对X射线移动探伤现场作业时控制区和监督区进行了计算,分别给出散射射线、透射射线、漏射射线和天空反散射射线控制区和监督区半径,其中透射射线和散射射线对辐射环境影响最大,其次是漏射射线,天空反散射射线对辐射环境影响最小.最后对X射线移动探伤机现场作业辐射防护措施进行了讨论并给出了建议.

摘要： 压水堆核电厂人员进出管理是保证核电厂正常运行,保护工作人员职业安全的必要措施,本文梳理了核电厂人员进出管理的要求,介绍了二代压水堆核电厂控制区人员进出的流程及国际上控制区人员进出管理的先进模式EVEREST,针对EVEREST详细介绍了其防护用品使用的原则及人员进出控制区流程.本文最后对两种人员进出控制区的优缺点进行了对比分析,指出EVEREST能够适用于现役核电厂的改造同时也是压水堆核电厂控制区人员进出管理发展的方向.

摘要： 从核电站控制区内设立区域γ辐射监测道的目的出发,提出了设立区域γ监测道的三个原则:区域原则、频度原则和监测选用原则;根据作者的工作经验,建议在核电站控制区内至少应设立7个区域γ监测道,并对部分监测道的特殊要求进行了说明.

摘要： 测定了13种鹿亚科动物线粒体DNA控制区全序列,并结合从GenBank获得的12种鹿亚科动物同源序列进行分析.结果显示:24种鹿亚科动物线粒体控制区序列全长在914～1072之间,个体间序列差异范围在0.1％～12.2％,4个属间差异范围在8.0％～12.2％,构建的系统发育树结果表明马鹿分为两个不同的类群,麋鹿属的麋鹿、斑鹿属的豚鹿以及黇鹿属的黇鹿与鹿属的分化处于属间差异,支持将其并入鹿属的观点,坡鹿为鹿属中最原始的种.

摘要： 以太湖流域苏浙沪三省跨界区域为研究主体,基于跨界水质影响权重分析进行跨界水环境综合管理区、控制单元的划分,确定了太湖流域苏浙沪跨界水环境综合管理区以及6个子管理区范围;基于内外单位污染负荷影响权重划分了31个控制单元.以太湖全流域河网模型为基础,构建了跨界区域套网格水环境数学模型,并利用31个跨界断面实测资料对模型参数进行率定.考虑河网区河流功能达标、控制断面达标等多目标要求,开展多条件约束下综合管理区的水环境容量计算,得到控制区、控制单位两个层级的水环境容量值,为跨界区水污染物总量控制和减排提供依据.

摘要： 本文将介绍深圳职业技术学院研发的计算机直接制版控制条"SZPT数字制版控制条"的组成、等间隔平行线区、分辨率平行线区、星标、S检测控制区、尖点区和棋盘形状区等各控制区的构成及其主要控制功能,并给出SZPT数字制版控制条的主要运用过程.

摘要： 为了更好地理解瓢甲科的系统发生关系,测定了具有代表性的8种瓢虫的线粒体基因组序列,对基因组特征进行了分析,包括线粒体基因组组成、基因间隔区与重叠区、基因组排列方式和密码子使用情况等.已测得的瓢甲科昆虫线粒体长度在9227～17471bp,A+T含量为75.18％～80.45％.瓢甲科线粒体基因组中已知蛋白编码基因的起始密码子除cox1为AAT外,其余均为ATN,终止密码子为TAA、TAG以及不完整终止密码T.虽然瓢甲科昆虫的基因间隔区和重叠区通常较短,但也存在例外.最后联合了以前已经发表的12种瓢甲科线粒体基因组序列和3种扁虫总科线粒体基因(外群)构建了系统发生树,分析结果支持瓢甲科的以下关系:瓢甲科是一个单系群,瓢甲亚科、植食性瓢甲亚科也都是单系群,但红瓢虫亚科和小毛瓢虫亚科是并系群.这与前人基于形态特征的研究结果一致.此外,锯叶裂臀瓢虫(Henosepilachna pusillanima)和马铃薯瓢虫(Henosepilachna vigintioctom)为姐妹群,且皆属于裂臀瓢虫属;长崎齿瓢虫属Afissula作为(裂臀瓢虫属Henosepilachna+豆形瓢虫属Subcuccinella)的姐妹群,且皆属于植食性瓢甲亚科;六斑月瓢虫(Cheilomenes sexmaculata)和十九星瓢虫(Anisosticta novemdecimpunctata)为姐妹群;六斑异瓢虫(Aiolocaria hexaspilota)和七星瓢虫(Coccinella septempunctata)为姐妹群;黄菌瓢虫属(Halyzia)和橙菌瓢虫属(Illeis)为姐妹群,两者同属于食菌瓢虫族;龟纹瓢虫(Propylea japonica)和方斑瓢虫(Propylaea quatuordecimpunctata为姐妹群.

摘要： 为了更好地理解瓢甲科的系统发生关系,测定了具有代表性的8种瓢虫的线粒体基因组序列,对基因组特征进行了分析,包括线粒体基因组组成、基因间隔区与重叠区、基因组排列方式和密码子使用情况等.已测得的瓢甲科昆虫线粒体长度在9227～17471bp,A+T含量为75.18％～80.45％.瓢甲科线粒体基因组中已知蛋白编码基因的起始密码子除cox1为AAT外,其余均为ATN,终止密码子为TAA、TAG以及不完整终止密码T.虽然瓢甲科昆虫的基因间隔区和重叠区通常较短,但也存在例外.最后联合了以前已经发表的12种瓢甲科线粒体基因组序列和3种扁虫总科线粒体基因(外群)构建了系统发生树,分析结果支持瓢甲科的以下关系:瓢甲科是一个单系群,瓢甲亚科、植食性瓢甲亚科也都是单系群,但红瓢虫亚科和小毛瓢虫亚科是并系群.这与前人基于形态特征的研究结果一致.此外,锯叶裂臀瓢虫(Henosepilachna pusillanima)和马铃薯瓢虫(Henosepilachna vigintioctom)为姐妹群,且皆属于裂臀瓢虫属;长崎齿瓢虫属Afissula作为(裂臀瓢虫属Henosepilachna+豆形瓢虫属Subcuccinella)的姐妹群,且皆属于植食性瓢甲亚科;六斑月瓢虫(Cheilomenes sexmaculata)和十九星瓢虫(Anisosticta novemdecimpunctata)为姐妹群;六斑异瓢虫(Aiolocaria hexaspilota)和七星瓢虫(Coccinella septempunctata)为姐妹群;黄菌瓢虫属(Halyzia)和橙菌瓢虫属(Illeis)为姐妹群,两者同属于食菌瓢虫族;龟纹瓢虫(Propylea japonica)和方斑瓢虫(Propylaea quatuordecimpunctata为姐妹群.

摘要： 为了更好地理解瓢甲科的系统发生关系,测定了具有代表性的8种瓢虫的线粒体基因组序列,对基因组特征进行了分析,包括线粒体基因组组成、基因间隔区与重叠区、基因组排列方式和密码子使用情况等.已测得的瓢甲科昆虫线粒体长度在9227～17471bp,A+T含量为75.18％～80.45％.瓢甲科线粒体基因组中已知蛋白编码基因的起始密码子除cox1为AAT外,其余均为ATN,终止密码子为TAA、TAG以及不完整终止密码T.虽然瓢甲科昆虫的基因间隔区和重叠区通常较短,但也存在例外.最后联合了以前已经发表的12种瓢甲科线粒体基因组序列和3种扁虫总科线粒体基因(外群)构建了系统发生树,分析结果支持瓢甲科的以下关系:瓢甲科是一个单系群,瓢甲亚科、植食性瓢甲亚科也都是单系群,但红瓢虫亚科和小毛瓢虫亚科是并系群.这与前人基于形态特征的研究结果一致.此外,锯叶裂臀瓢虫(Henosepilachna pusillanima)和马铃薯瓢虫(Henosepilachna vigintioctom)为姐妹群,且皆属于裂臀瓢虫属;长崎齿瓢虫属Afissula作为(裂臀瓢虫属Henosepilachna+豆形瓢虫属Subcuccinella)的姐妹群,且皆属于植食性瓢甲亚科;六斑月瓢虫(Cheilomenes sexmaculata)和十九星瓢虫(Anisosticta novemdecimpunctata)为姐妹群;六斑异瓢虫(Aiolocaria hexaspilota)和七星瓢虫(Coccinella septempunctata)为姐妹群;黄菌瓢虫属(Halyzia)和橙菌瓢虫属(Illeis)为姐妹群,两者同属于食菌瓢虫族;龟纹瓢虫(Propylea japonica)和方斑瓢虫(Propylaea quatuordecimpunctata为姐妹群.

摘要： 为了更好地理解瓢甲科的系统发生关系,测定了具有代表性的8种瓢虫的线粒体基因组序列,对基因组特征进行了分析,包括线粒体基因组组成、基因间隔区与重叠区、基因组排列方式和密码子使用情况等.已测得的瓢甲科昆虫线粒体长度在9227～17471bp,A+T含量为75.18％～80.45％.瓢甲科线粒体基因组中已知蛋白编码基因的起始密码子除cox1为AAT外,其余均为ATN,终止密码子为TAA、TAG以及不完整终止密码T.虽然瓢甲科昆虫的基因间隔区和重叠区通常较短,但也存在例外.最后联合了以前已经发表的12种瓢甲科线粒体基因组序列和3种扁虫总科线粒体基因(外群)构建了系统发生树,分析结果支持瓢甲科的以下关系:瓢甲科是一个单系群,瓢甲亚科、植食性瓢甲亚科也都是单系群,但红瓢虫亚科和小毛瓢虫亚科是并系群.这与前人基于形态特征的研究结果一致.此外,锯叶裂臀瓢虫(Henosepilachna pusillanima)和马铃薯瓢虫(Henosepilachna vigintioctom)为姐妹群,且皆属于裂臀瓢虫属;长崎齿瓢虫属Afissula作为(裂臀瓢虫属Henosepilachna+豆形瓢虫属Subcuccinella)的姐妹群,且皆属于植食性瓢甲亚科;六斑月瓢虫(Cheilomenes sexmaculata)和十九星瓢虫(Anisosticta novemdecimpunctata)为姐妹群;六斑异瓢虫(Aiolocaria hexaspilota)和七星瓢虫(Coccinella septempunctata)为姐妹群;黄菌瓢虫属(Halyzia)和橙菌瓢虫属(Illeis)为姐妹群,两者同属于食菌瓢虫族;龟纹瓢虫(Propylea japonica)和方斑瓢虫(Propylaea quatuordecimpunctata为姐妹群.

摘要： 本发明涉及一种半导体器件，具有半导体主体(100)以及以下特征：在半导体主体(100)中的第一导电类型的漂移区(2；211)，由半导体材料制成的漂移控制区(3；241)，其至少按片段地与漂移区(2)相邻地设置在该半导体主体中，设置在漂移区(2；211)和漂移控制区(3；241)之间的蓄电电介质(4；251)。

摘要： 本发明实施例提供了一种多定频率控制模式下互联电网控制区性能评价方法及系统，兼顾对待分析互联电网控制区调节结果的有效性和调节任务分配的公平性的考量。首先根据实际频率偏差，判断其在频率控制死区范围内还是在频率控制死区范围外，并引入相应的预设考核指标公式，将预设考核指标公式作为多定频率控制模式下互联电网控制区有效性的评价方法。根据不同控制区的发电和负荷构成及特性，计算出适合其自身特性且公平合理的考核阈值，以确保调节任务分配的公平性，最终整体形成有效且公平的互联电网控制区性能评价考核方案，实现对多定频率控制模式下的互联电网控制区进行有效客观的评价与考核。

摘要： 本申请公开一种互联电网省级控制区调节备用实时共享AGC控制方法，针对当前电网新能源大规模并网运行后新能源全额消纳导致电网调节下备用不足，或者在夏季负荷高峰阶段部分省级电网上备用不足的运行现状，通过正在分调侧实时监测各个省调控制区的调节备用，在省级控制区调节备用不足时自动或手动申请对备用不足控制区自动融合至相邻备用充足控制区，合并后的新控制区先将两控制区ACE相加得到新控制区ACE，再按照备用裕度进行控制区ACE分配和下发控制，实现控制区之间调节备用的实时共享，最大限度的利用全网的AGC调节能力，促进全网新能源的消纳，保证电网的运行安全。

摘要： 本发明公开了一种基于熔区高度和晶体角度控制区熔晶体生长方法和系统，建立非线性低阶模型预测多晶料和晶体的半径和角度、上熔区高度和下熔区高度、熔体体积、熔体腰部、熔化和生长速率，形成晶体生长的合适轨迹；以所述轨迹为参考，使用全熔区高度h

摘要： 本发明涉及一种半导体器件，具有半导体主体(100)以及以下特征：在半导体主体(100)中的第一导电类型的漂移区(2；211)，由半导体材料制成的漂移控制区(3；241)，其至少按片段地与漂移区(2)相邻地设置在该半导体主体中，设置在漂移区(2；211)和漂移控制区(3；241)之间的蓄电电介质(4；251)。

摘要： 本发明给出了一种基于二维控制区的MMC最优开关序列模型预测控制算法，包括以下步骤：利用二维控制区设计待选开关序列；建立电流离散预测模型；定义误差函数并求解偏导，得到各开关状态的最优作用时间；对待选序列集进行滚动优化，选择使价值函数最小的开关序列；令上、下桥臂电压之和跟随期望值，来抑制相间环流；利用排序均压法完成MMC变换器的开关控制。与传统的模型预测相比，该策略消除了权重因子，拓展了MMC输出电平数，提升了控制的自由度，固定了开关频率。谐波集中于开关频率附近，使输出滤波器的设计难度降低，且应用场合广泛，既适用于三相MMC，也适用于单相及H桥MMC。

摘要： 本发明公开了一种近信号控制区混合车群的分布式协同控制方法，包括如下步骤：S1：设置近信号控制区混合交通场景；S2：分别建立传统人驾车和网联自动车的线性动力学模型；S3：利用网联自动车的协同方式和人驾车的跟随行为，设计混合车群所有车辆的状态误差向量；S4：分别构建传统人驾车的跟驰模型和网联自动车的控制模型；S5：将传统人驾车的跟驰模型、网联自动车的控制模型与混合车群的状态误差向量相结合，构建考虑信息不确定性的混合车群误差系统状态空间；S6：根据混合车群在近信号控制区的一致性约束和红绿灯约束，从信息物理的视角出发，并结合混合车群误差系统模型，设计近信号控制区考虑约束条件下的混合车群分布式协同控制方法。

摘要： 本发明公开了一种混合交通快速路下匝道与近信号控制区联动控制方法，包括如下步骤：S1：设置快速路下匝道与近信号控制区衔接的混合交通场景；S2：结合车辆的动力学特征，建立线性车辆纵向动力学模型；S3：为了保证车队的稳定性，构建混合交通场景下基于信息物理系统的快速路下匝道与近信号控制区联动控制方法；S31：为了避免异质车辆在链接区域长的等待时间以及在衔接点发生碰撞，构建先进先出协同控制方法；S32：为了解决虚拟车队在近信号控制区受信号灯相位的约束出现时走时停的现象，建立基于信息物理系统的分布式协同控制方法。

摘要： 提供了用于地理控制区中的车辆控制的控制系统和方法。控制系统接收交通信息，该交通信息包括地理控制区中的移动物体组的多个图像帧，并基于对接收到的交通信息应用经训练的神经网络(NN)模型来生成移动物体组中的第一移动物体的图像帧的集合。生成的图像帧的集合与第一移动物体在未来时刻的可能位置的集合对应。控制系统基于生成的图像帧的集合来预测第一移动物体的不安全行为，并基于预测出的不安全行为来生成第一控制信息，该第一控制信息包括地理控制区中的用于第一车辆的替代路线。基于生成的第一控制信息来控制第一车辆。

摘要： 本发明涉及终端人机交互领域，具体涉及一种通过侧面屏进行操控的终端和方法。本发明公开一种具侧面屏操控功能的终端，其特征在于：所述终端具有侧面触摸屏,在侧面触控屏便于用户单手操控区域设置有具单独操控功能的侧屏控制区；所述侧屏控制区设置有至少1组触控对象组，每个触控对象组包含至少1个相同属性的触控对象，所述侧屏控制区沿纵向单列显示某一触控对象组不多于数量n的触控对象。本发明公开的侧屏控制区可独立进行隐藏、锁定操作，同时可方便切换显示的触控对象，解决了侧屏控制区占用终端信息显示位置及容易引发误触碰的问题，同时本发明通过在侧屏控制区放置多组触控对象，丰富了在侧屏控制区的触控操作，提升了用户使用体验。