快繁技术

摘要： 为探索建立紫椴组织培养快速繁育体系,以紫椴种子为材料,探讨基本培养基、植物生长调节剂浓度及配比对紫椴组培快繁效果的影响。结果表明,增殖培养基以1/2MS培养基最适宜,添加0.05 mg/L 6-BA和0.03 mg/L IBA后,增殖系数可达13.5;MS培养基最适宜做壮苗培养基和生根培养基,最佳壮苗培养基为MS+0.1 mg/L6-BA+0.1 mg/L IBA+0.03 mg/LGA_(3),平均苗高达5.15 cm;最佳生根培养基为MS+1.0 mg/L6-BA+0.05 mg/L NAA,生根率达93.3%,生根数达5.7根。

摘要： 为了提高珍珠芦荟种苗繁殖效率,于2020年在漳州市农业科学研究所,以健康幼年珍珠芦荟植株作为材料,进行组织培养快速繁殖技术研究,筛选适合的诱导、继代、生根培养基,同时探索移栽条件对组培苗成活率的影响。结果表明:以MS培养基为基础,添加6-BA 3.0 mg·L^(-1)有利于珍珠芦荟诱导,诱导率达54.3%;在2/3 MS培养基中添加6-BA 3.0 mg·L^(-1)+NAA 1.0 mg·L^(-1)+蔗糖40 g·L^(-1)能促进珍珠芦荟增殖,增殖系数为4.2;在1/2 MS培养基中添加IBA 0.5 mg·L^(-1)+NAA 1.0 mg·L^(-1)+蔗糖20 g·L^(-1)能促进生根,且根系比较健康;珍珠芦荟组培苗经过15 d炼苗,在通风、阴凉处晾5 d后移栽到栽培基质(进口草炭∶赤玉土=3∶1)中,移栽成活率最高。

摘要： 以黑果腺肋花楸为核心,从黑果腺肋花楸的化学成分和物理作用、栽培现状、组织培养快繁技术等方面进行分析。实践证实:在黑果腺肋花楸组织培养繁殖过程中,选择浓度、比例合适的培养基,可提高繁苗系数与成活率。

摘要： 为探索野生小叶红叶藤的驯化快繁技术,以野生小叶红叶藤优良单株种子为试验材料,开展种胚外植体消毒、始芽诱导、扩繁、生根及移栽研究。结果表明:75%酒精处理30 s+1‰HgCl_(2)溶液消毒10 min,外植体无菌率100%;增殖培养基以MS+6-BA0.8 mg/L+NAA0.30 mg/L,增殖率可达18倍;生根培养基1/3MS+NAA1.0mg/L+IAA1.5 mg/L+IBA 1.0 mg/L,生根率达97.59%;移栽基质泥炭土与黄心土体积比为1∶5,组培生根瓶苗移栽成活率为95%。本研究为小叶红叶藤组织培养和彩化种苗供应提供参考依据。

摘要： 为获得大花卷丹百合的优质种苗,促进其规模化生产,以大花卷丹百合的鳞片为外植体,采用MS、N_(6)、B_(5)培养基,添加激素NAA、6-BA、GA_(3),进行了大花卷丹百合的快繁技术研究。结果表明,外植体在N_(6)培养基中产生愈伤组织最快、效果最好。愈伤组织及不定芽诱导最佳培养基配方为N_(6)+1.0 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA;不定芽增殖最佳培养基为N_(6)+0.5 mg/L 6-BA+0.1 mg/L NAA+1.0 mg/L GA_(3)。NAA诱导小鳞茎效果最佳,最适培养基为N_(6)+1.0 mg/L NAA;促进小鳞茎膨大生根要在诱导鳞茎的基础上加入IBA,即最适培养基为N_(6)+0.1 mg/L NAA+2.0 mg/L IBA。

摘要： 利用植物组织培养技术,分别以野外船盔乌头的种子、茎段和叶片作为外植体材料,通过无菌操作,采用诱导、增殖、分化等方法,以获得船盔乌头的再生完整植株。总结了船盔乌头的初始诱导培养、继代增殖培养、生根培养的方法,掌握了船盔乌头的组织培养快速繁殖技术。

摘要： 通过比较不同的外植体、植物生长调节剂种类和浓度配比、生根培养基类型以及生根苗的移栽基质,建立多花黄精组织培养快速繁殖体系。结果表明,外植体表面消毒以75%酒精预处理30s,再用0.1%HgCl2浸泡18 min,以根状茎上的芽块为外植体诱导效果最好。启动培养基MS+6-BA 2.00 mg·L^(-1)+NAA 0.5mg·L^(-1),利用产生的无菌芽和叶基作为材料进行丛生芽的诱导和扩增。叶基诱导愈伤的培养基为MS+BA 4mg·L^(-1)+2,4-D 0.2mg·L^(-1),待愈伤组织形成后转接于启动培养基上产生丛生芽,增殖系数为6.53;1/2MS+NAA 0.5~0.10 mg·L^(-1)适宜诱导生根获得再生植株,生根率80%以上;生根苗适宜移栽于(泥炭*:沙:珍珠岩=2:2:1)的炼苗基质中,成活率85%。

摘要： 以康平寿花茎为外植体,对其组培快繁技术进行了研究.结果表明:花茎是适合的外植体;经过筛选,最适的愈伤诱导培养基为MS+6-BA 1.5 mg/L+KT 1.0 mg/L+NAA 0.2 mg/L,最适的分化培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+KT 0.5 mg/L,适宜的增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+KT 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L,1/2MS+NAA 0.1是较好的生根培养基.

摘要： 以黄花风铃木的种子为外植体,诱导获得无菌苗,然后用无菌苗的带腋芽茎段诱导不定芽,再将不定芽诱导生根,获得完整植株.总结了黄花风铃木的初始诱导培养、继代增殖培养、生根培养以及生根苗移栽和管护的方法,掌握了黄花风铃木的组培快繁技术.

摘要： 随着科技的快速发展,植物组织培养技术突飞猛进,改变了传统的植物繁殖方式,同时能够加速种子和种苗的繁殖,提高了农业生产效率.本文总结了植物组织培养技术的基本原理和组培苗快繁技术在构树上的应用,为生产大规模构树苗木提供理论参考.

摘要： 百脉根别名鸟足豆、瘠地苜蓿，豆科百脉根属，多年生草本植物，被认为是我国温带亚热带地区极具发展潜力的优良牧草。经多年的试验研究,探索出百脉根一次性生根成苗的组织培养快繁方法,该方法摒弃传统的三阶段培养程序,摸索出用于百脉根一次性生根成苗的最佳培养基配方：MS+0.1mg·L-1IBA+0.05mg·L-1NAA+30g·L-1蔗糖+8g·L-1琼脂,PH5.5～5.8和培养程序,该配方和程序具有培养周期短、操作简便、成本较低、易于操作等特点,为百脉根的工厂化生产提供了一套切实可行的组培快繁技术和程序.

摘要： 沙冬青资源化利用价值主要在荒漠植被建设领域,同时具有园林观赏价值、药用价值、油用价值和能源利用价值.本研究从保护苗期沙冬青幼苗细根技术入手,通过容器育苗实验研究,掌握容器苗最佳真叶片数出圃期,并通过容器苗不同真叶片数造林实验,确定最优造林苗木规格,确立了以容器育苗移栽造林技术为特征的人工快繁技术体系,提出了如下几个技术关键点:要选用粘性好的壤土作为营养土,营养土相对坚硬,防止散土伤根；沙冬青容器幼苗处于2～10片真叶期定植造林,是移栽成活的关键之一；根据造林地土壤墒情,每穴浇水5kg左右.该技术不但大幅提高苗木的成活率,而且使工厂化育苗造林成为可能,能加快人工造林速度.这对于保护珍稀物种,加速沙漠治理、生态环境建设,防止土壤荒漠化具有重大现实意义.

摘要： 通过总结宁夏马铃薯产业发展现状，针对其存在的不足与问题，提出要规范种薯快繁技术体系建设，完善马铃薯产业扶持政策,坚持联合技术攻关,种薯贮存智能化管理,培育壮大龙头企业和合作组织。

摘要： 通过对西南桦优树选择标准的确定、优树无性系组培快繁技术的研究以及无性系的测定评价,总结了西南桦的无性系选育技术.以5株优势木对比法提出了10a生以上林分的优树选择标准,即优树胸径、树高、单株材积分别大于5株对比优势木平均值的9％～11％、5％～7％、26％～31％以上,形质指标综合得分大于8.0(满分10分).利用正交设计筛选出适宜的叶芽组培增殖培养基为 MS+KT0.5 mg·L-1+NAA0.1mg·L-1+6-BA1.0mg·L-1,生根培养基为1/2MS+IBA2.0mg·L-1+NAA1.0mg·L-1+6-BA0.1mg·L-1.经过无性系造林评价,筛选出6个优良无性系,对比实生苗平均材积增益分别达48.4％～99.3％,无性系在推广利用前必须开展测定评价.

摘要： 目的：提纯复壮温郁金优良品种,并为温郁金优良品种的快速繁殖提供实验数据。rn 方法：通过对温郁金外植体——萌动芽进行组织培养,对诱导生长、增殖及组培苗的移栽进行研究。rn 结果：温郁金外植体在MS+6-BA5.0mg/L培养基上,萌动芽诱导效果好,时间短。在MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L培养基上丛生芽增殖效果好,增殖系数达到3.0,且有根的生长,利于移栽。

摘要： 通过外植体选取、植物激素、添加物、培养方式等因子对花吊丝竹进行了组培快繁技术研究。结果表明：花吊丝竹丛芽诱导的成功与否与外植体的采集部位、采集时间等相关，外植体的较好的采集季节为5-6月，最佳部位为有枝箨包裹的半木质化枝条中上部节段。以3/4MS+BA4mg/L+KT1.0+cw100ml/L培养基进行诱导，经过多次继代可诱导出丛芽。花吊丝竹丛芽增殖阶段的相对较适宜培养基：3/4MS+BA2.0mg/L+KT1.0mg/L+CW100ml/L，采用液体培养基可以有效解决培养中丛芽褐化以及叶片黄化的问题；生根阶段采用二次生根法，先对丛芽进行同步化处理，并在第二次生根过程中采用1/5MS+IBA8mg/L+NAA4.5mg/L+KT0.1mg/L 培养基可获得相对较好的生根率；花吊丝竹生根苗在泥炭土与细河沙(1:3)的基质中移栽成活率达到90%以上。

摘要： 莲藕(Nelumbo nucifera Gaertn.)是一种以无性繁殖为主的作物,也是我国栽培面积最大的水生蔬菜,在黄河流域及其以南地区种植十分普遍。但莲藕繁殖系数低、用种量大、运输费用高、损耗大、易带病等问题,是莲藕产业发展中的重要限制因子。为此,武汉市蔬菜科学研究所水生蔬菜研究室进行了莲藕的组织培养与快繁技术研究。

摘要： 以百合叶片为材料,建立了百合叶片不定芽发生、植株再生和微繁的技术体系.研究了不同消毒时间、不同激素及其组合对叶片不定芽发生、增殖和生根的效应.结果显示,用0.1﹪的氯化汞对叶片消毒5min效果较好,污染率为36﹪,萌动率为75﹪,诱导率为68.8﹪.MS+6-BA2.0mg/L+NAA0.5mg/L是叶片不定芽发生的适宜培养基;MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mgL是不定芽增殖的适宜培养基;MS+NAA0.1mg/L是生根的适宜培养基.

摘要： 侧柏是我国种植最普遍的绿化观赏树木之一,主要靠种子实生繁殖.侧柏种子繁殖成苗率低,耗时长.利用侧柏成熟种子,通过切尖与不切尖的种子处理实验,采用组织培养的方法快速繁殖侧柏可解决侧柏扩繁难的问题.本试验将切尖的侧柏成熟种子作为外植体,以MS为基本培养基,附加不同浓度的6-BA与NAA能快速成苗以6-BA2.0mg/L+NAA0.01mg/L能有效促进侧柏不定芽的生成以1/2MS+NAA0.01mg/L+IBA0.5mg/L适合侧柏不定芽生根.通过组织培养的方法能缩短侧柏成苗的时间.本试验还建立了侧柏扩繁的组织培养体系.

摘要： 侧柏是我国种植最普遍的绿化观赏树木之一,主要靠种子实生繁殖.侧柏种子繁殖成苗率低,耗时长.利用侧柏成熟种子,通过切尖与不切尖的种子处理实验,采用组织培养的方法快速繁殖侧柏可解决侧柏扩繁难的问题.本试验将切尖的侧柏成熟种子作为外植体,以MS为基本培养基,附加不同浓度的6-BA与NAA能快速成苗以6-BA2.0mg/L+NAA0.01mg/L能有效促进侧柏不定芽的生成以1/2MS+NAA0.01mg/L+IBA0.5mg/L适合侧柏不定芽生根.通过组织培养的方法能缩短侧柏成苗的时间.本试验还建立了侧柏扩繁的组织培养体系.

摘要： 本发明提供沙棘组培快繁培养基，包括诱导培养基，增殖培养基和生根培养基；其中，诱导培养基的配方为：1/2 MS+蔗糖30g/L+6g/L琼脂+2,4‑D 1.0‑4.0mg/L+NAA 0.1‑0.4mg/L；增殖培养基的配方为：1/2MS+蔗糖30g/L+6g/L琼脂+6‑BA 0.5‑3.0mg/L+NAA 0.1‑0.3mg/L；生根培养基的配方为：1/2 B5+蔗糖30g/L+6g/L琼脂+NAA 0.1‑0.4mg/L。本发明还提供相应的沙棘组培快繁方法。应用本发明的培养基和快繁方法，带休眠芽的茎段诱导率在87％‑100％之间，增殖率在85％‑96％之间，生根率在92％‑97％之间。

摘要： 本发明公开了一种用于蓝莓茎段组织快繁的培养基组合，其中，预培养培养基以含2‑(N‑吗啡啉)乙磺酸的MS培养基为基础培养基，包括：0.1‑0.5mg/L IAA、0.05‑0.6mg/L CPPU；快速培养培养基以含2‑(N‑吗啡啉)乙磺酸的MS培养基为基础培养基，包括：0.2‑0.5mg/L ZT；苗生长培养基以含2‑(N‑吗啡啉)乙磺酸的MS培养基为基础培养基，包括：0.1‑2.0mg/L 2‑ip；以及生根培养基以1/2MS培养基为基础培养基，包括：0.3‑4.0mg/L NAA。本发明还公开了使用前述培养基组合进行蓝莓茎段组织快繁的方法，该方法繁殖速度快。

摘要： 本发明提供了一种金钗石斛种苗快繁用培养基及其快繁方法，属于植物种苗培育技术领域。本发明提供的金钗石斛种苗快繁用培养基，包括以下质量体积浓度的组分：2.35～2.68g/L N6基本培养基、1.0～1.5mg/L 6‑BA、0.3～0.5mg/L 2,4‑D、30～60g/L土豆汁、130～160g/L香蕉汁、20～30g/L蔗糖和6～7g/L琼脂；所述培养基的pH值为5.6～5.8。本发明提供的金钗石斛种苗快繁用培养基培养金钗石斛种苗时无需转接，一次成苗，避免了频繁转接造成的污染，降低了污染率，而且大大节约了育苗成本。

摘要： 本发明提供了一种新疆紫草组培快繁培养基，它包括芽诱导培养基、扶壮培养基和生根培养基；所述芽诱导培养基是在改良LS培养基的基础上，每升还包含：萘乙酸0.08‑0.12mg、6‑糠氨基嘌呤1.8‑2.2mg、6‑苄氨基嘌呤0.4‑0.6mg、硝酸银0.07‑0.1mg、蔗糖29‑51g和琼脂5‑9g；所述扶壮培养基是在改良LS培养基的基础上，每升还包含：萘乙酸0.1‑0.3mg、6‑糠氨基嘌呤0.4‑0.6mg、硝酸银0.07‑0.1mg、蔗糖9‑31g和琼脂5‑9g；所述生根培养基是在改良1/2LS培养基的基础上，每升还包含：吲哚丁酸0.4‑0.6mg、萘乙酸0.4‑0.6mg、活性炭0.8‑1.2g、蔗糖9‑31g和琼脂5‑9g；所述改良LS培养基，是LS培养基硝酸铵用量减少825m/L的培养基。本发明能同时适应新疆紫草芽尖和下胚轴为外植体的快繁，在新疆紫草快繁领域具有较好的应用前景。

摘要： 本发明提供了一种玫瑰红景天组培快繁的诱导增殖培养基及组培快繁的方法，属于植物组培苗培育技术领域。本发明提供的玫瑰红景天组培快繁的诱导增殖培养基，以MS培养基为基础培养基，在MS培养基的基础上还包括如下质量体积浓度的组分：1.0～2.0mg/L 6‑BA、0.1～0.2mg/L NAA、30～35g/L蔗糖和6～7g/L琼脂，所述诱导增殖培养基的pH值为5.8～6.0。本发明提供的诱导增殖培养基可以同时实现不定芽的诱导和增殖，简化了组织培养的步骤，缩短了试管苗成苗周期，节约了成本，同时也避免了频繁转接对组培苗造成的污染，提高了组培苗成活率。

摘要： 本发明公开了一种小琴丝竹组培快繁培养基，包括：诱导培养基、增殖培养基和生根培养基，其中，所述诱导培养基包括MS基本培养基；诱导培养基中包括如下浓度的组分：糖25～35g/L和琼脂3～4g/L；所述增殖培养基包括MS基本培养基和植物生长调节剂；增殖培养基中包括如下浓度的组分：6‑BA 0.03～3mg/L、TDZ 0.001～0.5mg/L、糖25～35g/L和琼脂3～4g/L；所述生根培养基包括MS基本培养基和植物生长调节剂；根培养基中包括如下浓度的组分：NAA 0.01～0.1mg/L、6‑BA 0.1～3.0mg/L、糖25～35g/L和琼脂3～4g/L。本发明获得了小琴丝竹快速繁殖及其稳定生根的重要技术效果，达到了繁殖系数高、技术稳定、可实现工业化生产的目的。

摘要： 本发明涉及植物的组织培养技术领域，具体涉及一种定植用组培苗快繁液体培养基和马铃薯脱毒微型薯定植用组培苗快繁方法。本发明提供了一种马铃薯定植用组培苗快繁液体培养基和马铃薯脱毒微型薯定植用组培苗快繁方法，1)将MS培养基配方里面的硝酸铵用氯化铵代替，氯化钙用硝酸钙代替；2)用皮棉代替卡拉胶；3)各母液及白糖减少用量10～30％；4)不需要熬煮，直接灌装，240型培养瓶灌装量为20～25ml；5)扩繁：母苗剪切1～2个叶片一段，剪切完成后不需要扦插，轻轻打散摇匀；组织培养：组织培养的光照强度为3300Lx。本发明所述方法使扩繁速度提高30％以上，组培时间缩短7d，成本降低35％以上。

摘要： 本发明公开了一种红掌组培快繁培养基：所述培养基包括愈伤诱导培养基、愈伤增殖培养基、愈伤分化培养基、继代培养基和生根培养基；红掌组培快繁制种方法，包括以下步骤：1)外植体的制备，2)愈伤组织的诱导，3)愈伤组织的增殖，4)愈伤分化培养，5)继代培养，6)生根培养，7)炼苗移栽。利用本发明公开的灭菌方法，有效降低污染率，利用本发明的培养基配方，愈伤诱导率高，愈伤分化变异低，极大的缩短了培养周期，减少了继代培养时出现变异苗的概率，延长继代培养的代数，提高了产量。

摘要： 本发明公开了一种小琴丝竹组培快繁培养基，包括：诱导培养基、增殖培养基和生根培养基，其中，所述诱导培养基包括MS基本培养基；诱导培养基中包括如下浓度的组分：糖25～35g/L和琼脂3～4g/L；所述增殖培养基包括MS基本培养基和植物生长调节剂；增殖培养基中包括如下浓度的组分：6‑BA 0.03～3mg/L、TDZ 0.001～0.5mg/L、糖25～35g/L和琼脂3～4g/L；所述生根培养基包括MS基本培养基和植物生长调节剂；根培养基中包括如下浓度的组分：NAA 0.01～0.1mg/L、6‑BA 0.1～3.0mg/L、糖25～35g/L和琼脂3～4g/L。本发明获得了小琴丝竹快速繁殖及其稳定生根的重要技术效果，达到了繁殖系数高、技术稳定、可实现工业化生产的目的。

摘要： 本发明属于薄皮木组培快繁技术领域，具体为薄皮木组培快繁培养基及组培快繁方法，薄皮木组培快繁培养基，包括启动培养基，增殖培养基和生根培养基，增殖培养基以启动培养基为基础培养基，每升基础培养基中添加0.5‑3.0mgZT；生根培养培养基以1/2MS为基础培养基，每升1/2MS中添加20‑30g蔗糖、5‑7g琼脂、0.1‑0.5mgIBA和0.05‑0.1mgNAA，利用本发明提供的培养基，增殖系数最高可达6.03，生根率可达100％。