微腐败

摘要： 人民是我们党执政的最大底气,也是反腐败斗争的最深厚基础。习近平总书记在十九届中央纪委六次全会上强调,要加强对党中央惠民利民、安民富民各项政策落实情况的监督,让群众从一个个具体问题的解决中切实感受到公平正义。湘西州纪委监委将认真落实党中央决策部署,贯彻十九届中央纪委六次全会和省十二届纪委二次全会精神,始终把整治群众身边腐败和不正之风摆在更加突出位置,聚焦乡村振兴领域、民生领域腐败和执法司法腐败三大重点,深入整治惠民政策落实的“绊脚石”、民生领域的“微腐败”、政法队伍的“害群之马”,全力推动解决群众“急难愁盼”问题,让群众切身感受到全面从严治党就在身边、正风肃纪反腐就在身边,不断厚植党执政的政治基础和群众基础。

摘要： 国内学术界从内涵、特点、表现、后果、成因和防治路径等方面对涉农领域微腐败进行的研究,拓宽了涉农领域微腐败问题的研究空间,推进了马克思主义反腐败理论体系的中国化,为全面从严治党向基层延伸提供了有益参考和理论支撑。国内学术界还应重点从习近平总书记关于涉农领域微腐败的重要论述、涉农领域微腐败相关基础性概念、涉农领域微腐败的对策建议等方面进一步深化研究。

摘要： 近年来,各级坚决贯彻“两个全面从严”要求,大力纠治基层“微腐败”和不正之风,严肃查处各类违规违纪问题,基层法纪越来越严、风气越来越正、生态越来越好。但从调查了解、各级通报和工作掌握情况看,当前基层风气建设也存在一些问题,有的甚至呈现隐形变异的新情况新特点新动向,需要引起高度重视,切实加以研究解决。一、当前基层“微腐败”和不正之风主要表现通过采取听取汇报、座谈讨论、个别谈话、查阅资料和问卷调查等方式进行调查,感到当前基层“微腐败”和不正之风主要表现为十个方面。

摘要： “微腐败”以隐蔽性高、迷惑性大、涉及面广和顽固性强等特点已然成为党的廉政建设的巨大隐患。它的产生与党内的部分干部的认知偏差、监管不到位、信息不透明等不无关系。在全面从严治党的形势下,治理“微腐败”必须对症下药,针对其发现难、遏制难、根治难等问题,必须加强监督,从严管理,强化信念,以营造良好的政治文化,打造风清气正的政治生态。

摘要： 基层微腐败具有腐败性质轻微性、腐败频率多发性、腐败形式内隐性、腐败容忍高度性、腐败影响深远性等特征。微腐败的生成是基层干部思想道德素质不过硬、体制机制不完善、腐败亚文化传统以及社会转型的大环境共同导致的结果。基层微腐败的治理事关人民群众对党和政府社会治理成效的满意度。加强基层微腐败治理,需要优化思想教育机制,突出基层微腐败的源头治理;强化权力监督约束机制,夯实基层微腐败治理的制度保障;构建政群信息互动机制,强化基层微腐败治理的民众参与;完善社会力量参与机制,提升基层微腐败治理的自治水平。

摘要： 沿河:"三个聚焦"靶向整治"微腐败"沿河自治县纪委县监委围绕乡村振兴领域突出问题、民生领域损害群众利益问题、涉黑涉恶腐败和"保护伞"问题等3个重点领域问题进行认真盘点梳理,持续深入推进整治群众身边腐败和作风问题工作,切实提升人民群众获得感、幸福感、安全感。

摘要： 多年来,农村基层干部和群众对农村集体观念逐渐淡薄,农村集体资产资源以承包、拍卖、转让等形式不断流失,出现了低产包、权力包等损公利己现象,签订合同不合理,存在寅吃卯粮现象,合同不规范甚至出现违法合同,造成农村集体三资家底不明,群众反映强烈,干群关系隔阂,出现了不少农村干部"微腐败"现象,甚至违法违纪现象。本文就如何破解农村三资监管的难题,建立农村集体三资监管的运行机制,分析农村集体三资监管"微腐败"主要贯穿领域、原因及路径选择,以保护农村基层干部履职安全,实现提高农村集体三资监管水平,确保农村集体经济增加收入。

摘要： 高校学生的腐败观是廉洁教育的重要内容。作为现阶段和未来反腐工作的重要参与力量,了解高校学生对微腐败的认知与态度有助于开展源头治理。本文在实证调查基础上,从微腐败基本认知、具体形式接受程度以及微腐败所带来影响的看法上深入分析高校学生的微腐败容忍度现状。研究发现,高校学生总体呈现出腐败零容忍趋势,对反腐斗争的未来不甚乐观;对于微腐败的具体形式存在显著的容忍度差异,更不能容忍违背学生干部宗旨(服务学生)以及涉及到经济因素的微腐败行为。基于此,提出从个人、学校、社会出发构建多元反腐环境。

摘要： 本文通过阐明基层“微腐败”显著特点和危害,从宏观与微观两个层面,提出四项方针与四项措施,旨在为从根本上压缩微腐败生存空间提供理论参考,为提升中国石化党风廉政建设水平建言献策。

摘要： 高校二级学院领导干部“微腐败”现象在某些地方依然多发,这与高校二级学院权力运行不规范等原因密切相关。应根据高校二级学院领导干部“微腐败”产生的原因,从规范权力运行机制、增强监督工作实效、完善高校内部治理和廉政风险防控制度以及严格执纪问责、强化威慑效果等方面加强制度建设,进行综合治理。

摘要： 本发明提供了一种革兰氏阳性菌表达系统在表达腐败梭菌毒素中的应用、腐败梭菌α毒素的制备方法和疫苗，涉及生物技术领域。采用革兰氏阳性菌表达系统表达腐败梭菌毒素实现了腐败梭菌毒素的胞外分泌表达，离心收集上清，就可以获得表达量高且纯度较好的目的蛋白，降低目的蛋白纯化和内毒素去除工艺生产成本。

摘要： 本发明提供了一种腐败梭菌α毒素突变体、表达其的基因、制备方法和腐败梭菌疫苗，涉及生物技术领域。该腐败梭菌α毒素突变体包括(a1)‑(a3)中的任意一种。其中，(a1)为将具有如SEQ ID NO.1所示氨基酸序列的腐败梭菌α毒素第86位氨基酸残基由半胱氨酸突变为亮氨酸，和第189位氨基酸残基由丝氨酸突变为半胱氨酸得到的蛋白质；(a2)为切除(a1)的信号肽得到的蛋白质；(a3)为在(a1)或(a2)所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白中的任意一种，具有毒副作用低，免疫原性好的优点。该腐败梭菌疫苗包含腐败梭菌α毒素突变体或编码其的基因，具有良好的安全性和良好的免疫原性。

摘要： 本发明涉及一种公众对腐败、反腐败关注度指数测量的方法及系统，其包括：在源数据中提取关键词，并计算其权重；根据提取的关键词，获取关键词相关的百度指数数据；根据关键词的权重及其百度指数数据构建关注度指数模型；实时获取网络数据，根据关注度指数模型计算获得腐败、反腐败事件关注度指数，通过关注度指数体现出公众对腐败、反腐败事件的关注程度。本发明能有效的测算不同地区腐败、反腐败事件发生后社会关注程度。

摘要： 本发明提供了一种革兰氏阳性菌表达系统在表达腐败梭菌毒素中的应用、腐败梭菌α毒素的制备方法和疫苗，涉及生物技术领域。采用革兰氏阳性菌表达系统表达腐败梭菌毒素实现了腐败梭菌毒素的胞外分泌表达，离心收集上清，就可以获得表达量高且纯度较好的目的蛋白，降低目的蛋白纯化和内毒素去除工艺生产成本。

摘要： 本发明提供了一种腐败梭菌α毒素突变体、表达其的基因、制备方法和腐败梭菌疫苗，涉及生物技术领域。该腐败梭菌α毒素突变体包括(a1)‑(a3)中的任意一种。其中，(a1)为将具有如SEQ ID NO.1所示氨基酸序列的腐败梭菌α毒素第86位氨基酸残基由半胱氨酸突变为亮氨酸，和第189位氨基酸残基由丝氨酸突变为半胱氨酸得到的蛋白质；(a2)为切除(a1)的信号肽得到的蛋白质；(a3)为在(a1)或(a2)所示的蛋白质的N端和/或C端连接标签得到的融合蛋白中的任意一种，具有毒副作用低，免疫原性好的优点。该腐败梭菌疫苗包含腐败梭菌α毒素突变体或编码其的基因，具有良好的安全性和良好的免疫原性。

摘要： 本发明公开了一种监测腐败菌繁殖的传感器制备方法及快速检测腐败菌的方法，利用智能手机采集传感器阵列图像，并进行提取处理响应信号，结合模式识别区分优势腐败菌，包括S1：将智能手机固定在有稳定照明光源的拍摄位置，设置测光方式、感光度、曝光时间和白平衡的参数；S2：在相同的位置和参数条件下，先采集传感器阵列反应前的图像，再将传感器阵列与样品反应，每隔a天后采集传感器阵列图像用于后期处理和分析；S3:对图像预处理；S4:提取传感器阵列的特征信号；S5:借助主成分分析PCA对特征信息X进行预处理，用预处理后的数据建立线性判别LDA、K最近邻算法KNN、人工神经网络BPNN和支持向量机模型SVM预测优势腐败菌的类别。

摘要： 本发明公开了一种同时筛选水产品全部优势腐败菌特征腐败挥发物的方法，涉及水产品风味分析领域，该方法为将现杀水产品置于4‑25°C下并贮藏至腐败末期，筛选并提取腐败末期优势腐败菌；将腐败菌接种至无菌水产品上，再与对照组无菌水产品一同放置4‑25°C条件中贮藏；定期分别对接种过的水产品和对照组无菌水产品进行风味萃取，再进行GC‑MS分析；将所得GC‑MS分析结果中的接种腐败菌组所得挥发物与无菌组逐一比对，进行主成分分析，筛选水产品腐败菌所对应的特征腐败挥发物。本发明可以快速分析到腐败菌对应的风味物质，这些物质可以作为其贮藏期间的重要腐败指标，同时为根据其他水产品腐败期风味物质成分推断可能含有某种特定腐败菌提供依据。

摘要： 鱼类腐败菌腐败能力的测定方法，涉及鱼类的保鲜技术，需要提供一种鱼类腐败菌腐败能力的测定与定量分析方法，本发明的技术方案包括腐败菌纯菌液制备、无菌鱼块制备、接种以及腐败菌生长速率与腐败代谢产物生成速率分析，其特征是将制备的无菌鱼块浸入待测定的腐败菌纯菌液中，将接种后鱼块在(5±0.1)°C温度下贮藏，每隔24小时左右取接种鱼块分别做感官评价、挥发性盐基氮(TVBN)测定、待测定腐败菌计数；腐败菌腐败能力用接种到无菌鱼块中的单位腐败菌产生的腐败代谢产物(TVBN)的量来表示，以感官腐败点的TVBN产量因子(Y

摘要： 本发明涉及微创特应性皮炎检查方法。本发明一实施例的微创特应性皮炎检查方法包括：将微针贴片适用于对象体的皮肤的步骤，上述微针贴片包括由生物降解性高分子透明质酸形成且实心结构的多个微针和成为形成所述多个微针的基底的底层，上述多个微针由生物降解性高分子透明质酸形成，上述底层形成上述多个微针；在将上述微针贴片附着于对象体的皮肤的状态下，维持规定时间的步骤；经过上述规定时间之后，从对象体的皮肤中分离上述微针贴片并投入于定量检查的步骤；在上述定量检查步骤中读取吸附于上述微针贴片的微针表面的白细胞介素‑4及白细胞介素‑13的量的步骤；基于读取上述白细胞介素‑4及白细胞介素‑13的量评价特应性皮炎的活度的步骤。

摘要： 本实用新型提供一种金属微针阵列、经皮给药贴片、微针给药印章、微针美容印章、微针滚轮及微针电极阵列。其中，金属微针阵列，包括：衬底；和一个固定在所述衬底表面的金属薄片；和/或一个一侧边沿嵌入在所述衬底内的金属薄片；和/或至少两个按一定间距排列并固定在所述衬底表面的金属薄片；和/或至少两个按一定间距排列且一侧边沿嵌入在所述衬底内的金属薄片；其中，所述金属薄片至少在其一侧的边沿具有向外凸出的微针阵列，所述微针阵列至少包含两个按照一定间距排列的微针，所述微针凸出所述衬底表面并与其垂直或倾斜为设定角度，且所述微针与所述金属薄片的中心区域所在的主平面垂直或共面，所述微针的一端为针尖。