弱酸

摘要： 电离平衡常数的计算是高考高频考点,笔者结合近年来高考备考的常见题型,聚焦“特殊点”,帮助考生突破“电离平衡常数”计算这一难点问题。一、起点法在滴定曲线中,无论是碱滴定已知浓度的弱酸或是酸滴定已知浓度的弱碱,利用图像中的“起点”可以计算滴定前弱酸或弱碱的电离平衡常数。

摘要： 一、(强酸与弱酸)或(强碱与弱碱)的稀释问题例如:等浓度(0.1mol/L)的两种酸HA和HB水稀释过程中pH变化关系图(如图1、2所示).根据公式c(H^(+))=n(H^(+)/V_(总)),酸在稀释过程中,强酸由于完全一次电离,氢离子的物质的量保持不变,而弱酸由于是部分电离,在加水过程中,越稀越电离,氢离子的物质的量一直在增加,当加人相同体积的时候,强酸中氢离子浓度的变化量更大,所以,强酸的pH的变化幅度相比较弱酸的变化幅度要来的更大。

摘要： 为提高计算弱酸溶液中氢离子浓度的准确性,并对计算结果进行可视化展示,在通过推导氢离子浓度计算精确式的基础上,介绍Mathematica计算的具体步骤,分别绘制浓度为0.01 mol/L的一氯乙酸、碳酸、柠檬酸、焦磷酸溶液的氢离子浓度函数关系图,并阐述其在分析化学中的应用.结果表明,采用Mathematica计算氢离子浓度速度快、准确性高.绘制的函数图像能够实现可视化展示,摒弃了近似算法公式选取及公式适用条件等繁杂步骤.通过与Origin,MATLAB等不同计算方法对比分析,该方法具有简便、快速、准确等优点.为弱酸溶液体系中氢离子浓度分析提供了理论模型与精确计算方法,有利于学习者系统地掌握分析化学课程中氢离子浓度计算及解决更复杂体系的计算问题.

摘要： 以五轮山煤矿8号煤层为研究对象,经水、乙酸和在乙酸中添加不同表面活性剂对煤样进行浸泡实验,采用压汞法对各样品煤孔隙特征进行分析,并采用Menger海绵模型和Sierpinski垫片模型对孔隙分形进行计算分析.结果表明:所有样品的孔隙分布均呈"M"形;原煤及经水、乙酸处理后的煤样进退汞曲线产生较大的滞后环,在乙酸中添加不同表面活性剂后,煤样进退汞曲线滞后环减小;通过Menger海绵模型计算的分形维数,添加油酸钠的煤样品渗流孔隙和吸附孔隙分形维数为2.76和2.92,其他样品的分形维数均大于3;通过Sierpinski垫片模型计算的分形维数,经水处理后的煤样品分形维数增大,其他样品均减小.

摘要： 为解决石灰软化带来的灰场扬尘和泥渣悬浮型澄清池排泥减量化等环保问题,通过对现有软化水和除盐水处理设施的部分改造,采用弱酸氢离子交换单室浮动床(新增)+强酸氢离子交换单室浮动床(利旧)+除碳器(新增)+强碱氢氧离子交换双室浮动床(利旧)+混床(利旧)的工艺路线,达到了环保要求,实现了软化水和除盐水处理设施的安稳运行.

摘要： 离子色谱分析常规无机阴、阳离子的方法已经十分成熟.对于弱酸及其阴离子,经典的分析方法为离子交换色谱法,该方法主要采用阴离子交换柱分离各种常规阴离子,电导检测器为其通用检测器,几乎所有带电荷的阴离子都可被它检测.但是,这种方法有如下缺点:一、离子交换法所用的淋洗液会产生较高的背景电导,进入电导池前一般都经过抑制,然而,如此高的背景很难抑制,而且,响应信号减弱,导致高的噪声和低的响应.二、离子交换只能测定具有一定电离的弱酸,对于一些难溶难电离的有机酸,此法不是很有效.三、此法的成本较高.

摘要： 本文应用物料平衡法导出一元弱酸弱碱混合液中氢离子浓度的算式并进行了实验验证.

摘要： 壳聚糖作为絮凝剂应用在国内外均有大量的研究,发表了很多文献和专利,但是,壳聚糖只有在弱酸中才能溶解而且溶液粘度不稳定、在碱性条件下使用效果差,且作为絮凝剂其分子量还不够大电荷密度也不够高.近年来,壳聚改性絮凝剂被越来越多的人关注并展开研究,改性作为高分子絮凝剂的方法主要有:(1)壳聚糖羧甲基化、壳聚糖季铵化得到改性壳聚糖.这两种方式都可以改善壳聚糖的水溶性,并提高壳聚糖在水处理中的絮凝能力,但制备工艺中要使用大量的溶剂且反应时间长,得到的壳聚糖改性絮凝剂价格昂贵,限制了它们的广泛使用.(2)壳聚糖接枝乙烯类单体,这种方法可以根据乙烯类单体的特点设计不同的壳聚糖接枝高分子絮凝剂.

摘要： 该文重点介绍零排放的废水处理的原理及设计和施工中出现的问题，同时阐述废水治理的意义。

摘要： 该文重点介绍零排放的废水处理的原理及设计和施工中出现的问题，同时阐述废水治理的意义。

摘要： 该文重点介绍零排放的废水处理的原理及设计和施工中出现的问题，同时阐述废水治理的意义。

摘要： 该文重点介绍零排放的废水处理的原理及设计和施工中出现的问题，同时阐述废水治理的意义。

摘要： 该文重点介绍零排放的废水处理的原理及设计和施工中出现的问题，同时阐述废水治理的意义。

摘要： 该文重点介绍零排放的废水处理的原理及设计和施工中出现的问题，同时阐述废水治理的意义。

摘要： 本发明公开了一种柠檬酸在制备弱酸性电位水中的应用及弱酸性电位水的制备方法，将柠檬酸溶液和氯化钠溶液混合得混合溶液，将所得混合溶液经电解制备得到弱酸性电解水。本发明解决了因可能稀盐酸电解不完全而导致电解液中存在具有腐蚀性的稀盐酸、以及稀盐酸为添加剂的弱酸性电位水在制作过程中因pH变化过快而不易控制的问题。

摘要： 本发明提供了再生弱酸性阳离子交换树脂的方法及有机弱酸在再生弱酸性阳离子交换树脂中的用途。该方法包括：使弱酸性阳离子交换树脂与有机弱酸接触，以便获得再生弱酸性阳离子交换树脂。通过采用有机弱酸作为弱酸性阳离子交换树脂的再生剂，在能够快速有效的使得弱酸性阳离子交换树脂再生的同时，相较于现有技术中的盐酸、硫酸等强酸，安全性大大提高，再生过程在常温常压下即可进行，无其他特殊的条件性质，在家里即可以随时操作。

摘要： 本发明公开了一种柠檬酸在制备弱酸性电位水中的应用及弱酸性电位水的制备方法，将柠檬酸溶液和氯化钠溶液混合得混合溶液，将所得混合溶液经电解制备得到弱酸性电解水。本发明解决了因可能稀盐酸电解不完全而导致电解液中存在具有腐蚀性的稀盐酸、以及稀盐酸为添加剂的弱酸性电位水在制作过程中因pH变化过快而不易控制的问题。

摘要： 本发明公开了一种中性或弱酸性体系水系锌离子电池正极材料及其制备方法与应用，其中，所述正极材料包括BixMny‑xOz和含锰化合物，BixMny‑xOz分布于含锰化合物表面，其中，0y/z≤1,0x≤y。由此，该正极材料结构稳定，将其应用于锌离子电池中，可以解决锌离子电池循环性能差的问题，从而得到电化学性能好，比容量高，循环性能优越的锌离子电池。

摘要： 一种利用弱酸和纳米颗粒增加油页岩裂缝壁面对流换热的方法，从地面钻多口水平井，水平井水平段形成三个平行井排，其中最上部和最下部的两个井排为加热井，中间的井排为生产井。将携带支撑剂的压裂液以大大超过地层吸收能力的排量注入加热井和生产井中；在低于地层破裂压力的条件下，向加热井和生产井中缓慢挤入弱酸溶液，处理井壁和裂缝壁面，形成大量溶蚀微孔；在低于地层破裂压力的条件下，向加热井和生产井中挤入添加纳米颗粒的弱酸溶液，使纳米颗粒吸附或填充在溶蚀微孔中，形成纳米颗粒附着的微孔；向加热井和生产井中循环通入高温蒸汽，加热油页岩地层；加热一定时间后，生产井停止注蒸汽，改为生产；加热井继续注蒸汽。

摘要： 本发明公开了一种弱酸性抑菌柔性表皮电子器件的制备方法。将浸泡过NaHCO3溶液的桑蚕茧加入到含有氯化钙的甲酸溶液中，再在溶液中添加MXene粉末，搅拌后形成均匀的MXene墨水，将均匀的MXene墨水通过丝网印刷或墨水直写方式制备成柔性表皮电子器件，本发明方法制备的柔性表皮电子器件提供了基于与人体皮肤弱酸性相容性的抑菌机理。同时，快速电恢复的自治愈特性可以使得我们提出的薄膜柔性表皮电子器件可以长期稳定的检测人体温度，应变以及压力信息。

摘要： 本发明涉及一种中性或弱酸性锌基电池的多功能复合电解液，所述多功能复合电解液包括：溶剂、溶质、和多功能修饰剂；所述溶剂选自锌盐；所述多功能修饰剂选自表面活性剂、有机高分子增溶剂、季铵盐抗枝晶剂、咪唑基防腐蚀剂、锌离子络合剂中的至少3种。

摘要： 本发明公开了一种基于弱酸环境与高级氧化技术的水体总磷在线检测方法，采用氧气源电晕式臭氧发生器和夹套式鼓泡反应器使臭氧气体充分均匀地溶解于待测水样中；利用紫外诱导臭氧在水中迅速产生强氧化性的羟基自由基·OH，并在低温常压条件下短时间内氧化消解不同形态和价态的含磷化合物；利用高级氧化技术可减少氧化消解过程中化学试剂的使用及二次污染的产生。本发明提出了一种弱酸性环境消解方案，可有效提高装置的消解效率，并提高水体总磷含量测定的准确度和精密度。

摘要： 本实用新型属于机械设备领域，尤其涉及一种弱酸阳离子交换器和弱酸阳离子交换系统。本实用新型提供的弱酸阳离子交换器包括：壳体，壳体上设置有顶部进出料口和底部进出料口；与所述壳体的顶部进出料口相连的气顶进气管，所述气顶进气管上设置有阀门。本实用新型提供的弱酸阳离子交换器在顶部进出料口处连接有气顶进气管，其在进行树脂再生的排液(如排水、排酸、排碱)操作时，通过向气顶进气管通气，可使弱酸阳离子交换器内腔产生气顶，从而促使弱酸阳离子交换器内腔的液体从其底部进出料口快速排空，不但大大节约了排液的时间，还能避免由于排液不彻底造成的液体残留，干扰后续操作。

摘要： 本实用新型公开了一种制备弱酸性氧化电位水的装置及弱酸性氧化电位水喷雾杀菌系统，所述制备弱酸性氧化电位水的装置包括电解液配备槽、无隔膜电解槽和配液槽，电解液配备槽通过电解液注入管与无隔膜电解槽连接，电解液配备槽与无隔膜电解槽之间还设有电位水回流管，电解液配备槽通过电位水排出管与配液槽相连，电解液注入管、电位水回流管和电位水排出管上均安装有第一自吸泵。本实用新型将无隔膜电解槽中的酸性氧化电位水重新注入电解液配备槽中，与残余的电解液混合后再次注入无隔膜电解槽中，进行循环电解，与经一次电解获得的酸性氧化电位水相比，经循环电解获得的循环电解浓缩电位水中有效氯浓度显著增加，最大程度地防止氯流失。