库仑法

摘要： 采用X射线荧光光谱法分析原油中的有机氯含量。把原油与乙醇–水混合离心洗脱无机氯,测量有机氯的计数率,拟合有机氯含量与计数率的关系,有机氯含量与计数率的线性相关系数为0.9993,方法的检出限为0.55 mg/kg,加标回收率为90.90%~106.25%,测定结果的相对标准偏差不大于10.33%(n=6)。该方法可以作为测定原油有机氯含量的新方法。

摘要： 煤中全硫测定具有重要意义,对比各类煤中全硫测定方法的优缺点,采用数理统计的方法验证了库仑法定硫仪的精密度和准确度符合国标要求;对精煤全硫测定的A类不确定度进行了评定,重复性不确定度为0.0212%;分析了不同批次精煤样品全硫含量,硫分指标合格率大于95%;对比测量了精煤、中煤、煤泥全硫含量,结果表明,精煤全硫含量最低、中煤次之,煤泥硫分含量最高,该定硫仪的应用对选煤厂煤中硫分指标检测具有重要指导意义。

摘要： 通过比较烷基化装置浓硫酸中水含量分析的卡尔·费休容量法和卡尔·费休电量法发现,采用卡尔·费休容量法分析浓硫酸中水含量的结果要大于卡尔·费休电量法的分析结果,使用卡尔·费休电量法分析分析浓硫酸中水含量的分析结果具有重复性好、分析速度快等优点。依据卡尔·费休容量法分析结果,卡尔·费休电量法经过线性回归方程分析校正,可以满足指导装置分析要求。

摘要： 针对传统化学方法测定厌氧消化出水中挥发性脂肪酸(VFAs)存在的成本高、操作复杂、对设备要求高、难以在线监测等问题,本文基于微生物燃料电池(MFC)研究了利用微生物电化学库仑法测定厌氧消化出水中VFAs的可行性.结果表明,库伦密度与VFAs浓度的线性相关性极高(R2>0.9998),测定过程中,VFAs在MFC中的库伦效率较高(>60％)、COD去除率较高(>50％)、pH及电导率环境稳定.由此可见微生物电化学库仑法在厌氧消化出水VFAs的测定中具有极大的应用潜力.

摘要： 卡尔·费休库仑法微量水分测定仪主要应用于石油、化工、轻工、电力、医药、农药、环保、地质和食品等行业产品中的水分含量测定工作.其分析结果的准确与否,直接影响到人类的健康和产品的质量[1].对水分测定仪相应点示值误差的不确定度进行评定.根据JJG 1044—2008《卡尔·费休库仑法微量水分测定仪》检定规程,分析对被检微量水分测定仪测量结果有影响的不确定因素,并给出相应的不确定度评定.

摘要： 采用卡尔·费休醛酮专用试剂、库仑法水分仪测定苯胺中水分含量,标准偏差为3.83 mg·kg-1,相对标准偏差为1.41％,加标回收率达到99.61％ ～100.80％.实验证明,该方法简单、快速、结果可靠.

摘要： 卡尔·费休库仑法微量水分测定仪主要应用于石油、化工、轻工、电力、医药、农药、环保、地质和食品等行业产品中的水分含量测定工作。其分析结果的准确与否,直接影响到人类的健康和产品的质量。对水分测定仪相应点示值误差的不确定度进行评定。根据JJG1044-2008《卡尔·费休库仑法微量水分测定仪》检定规程,分析对被检微量水分测定仪测量结果有影响的不确定因素,并给出相应的不确定度评定。

摘要： 为准确分析原油有机氯含量,采用两种分析方法比对,方法一是利用SY/T0536-2008所得试样上层油液,通过库仑法分析有机氯含量;方法二利用原油总氯与无机氯之差分析有机氯含量,最终得出因为低沸点氯代烃的挥发造成方法一所测得有机氯含量偏低;方法二比方法一分析得到的有机氯更为准确,同时相对于现有国家标准所执行的有机氯含量测定方法标准误差会更小.%In order to analyze the organic chlorine content of crude oil accurately, two kinds of analysis methods were used. MethodⅠ: the organic chlorine content was analyzed by Coulometric method with the upper oil liquid of the SY/T0536 sample. MethodⅡ: the organic chlorine content was analyzed by the difference between the total chlorine and inorganic chlorine of crude oil. The results showed that, the volatilization of low-boiling chlorinated hydrocarbons caused low organic chlorine content measured value of methodⅠ, the method Ⅱ was more accurate than the methodⅠ. At the same time, the standard error of the method Ⅱ was smaller than that of the existing organic chlorine content determination method.

摘要： 采用高效无吡啶卡尔· 费休试剂—醛酮专用试剂、库仑法微量水测定仪测定环己酮中的微量水分,探讨了实验操作条件并建立了该分析方法.结果表明:在搅拌速度为0.05μg/s(按消耗的水质量计算),平衡点为40～50,搅拌时间为6 s,进样量为60μL的条件下,使用JF-5型库仑法微量水分测定仪测定环己酮中的微量水分,其加标回收率为98.46％～101.92％,相对标准偏差为0.15％ ～0.35％;该方法具有分析速度快、灵敏度高、操作简便等优点.

摘要： 硫存在于所有的煤中,但是它们的含量却不尽相同.本文简单讨论库仑法测定煤中全硫几个主要的影响因素.

摘要： 本文介绍了以下内容：天然气水分的计量需求，卡尔·费休库仑法研究进展、研究思路、实验条件、实验结果，总结和展望。

摘要： 本文依据JJF1059-1999《测量不确定度评定与表示》介绍了采用库仑法测定煤中全硫量的不确定度评定方法,分析了影响库仑法测定煤中全硫量的不确定度的各种因素,并给出了相应的评定结果计算方法.

摘要： 本文指出,在库仑法测硫中,如炉温过高,试样会产生结焦现象,导致测定过程中拖尾现象发生,使测试结果偏低.

摘要： 本文介绍以恒流库仑法测定废水中的Cr,该实验以铂为工作电极,铂为辅助电极组成滴定系统,以铂为指示电极,钨为参比电极组成指示系统,电生Fe滴定Cr,过量的Fe由电生Ce,进行反滴定平衡电位法指示终点.

摘要： 运用卡尔·费休库仑法，对日本三菱公司的CA-06水分测定仪不能直接检测的固体和 气体中水分含量进行检测研究。

摘要： 我国目前煤中全硫测定过程中出现许多影响测定结果的不稳定因素,国标中虽提供了几种检测方法,但在实际检测过程中库仑法还存在一定问题,对硫的测量结果的精确性与安全性造成了一定影响.本文通过分析库仑法测定煤中全硫含量的影响因素,探讨煤中全硫测试中出现问题的解决措施,提出了正确使用催化剂，控制电解液放置时间，控制电解液PH值，保证气路气密性，控制硫化物燃烧中的气体流量，控制净化系统的对策。

摘要： 采用液体闪蒸取样法进样、库仑法测定液体丙烯中微量水含量.其相对标准偏差为4.9％,回收率在97.9％～103.6％之间.本方法适用于液体丙烯中微量水检验,具有快速、准确等特点.

摘要： 库仑定律及其实验验证；平方反比律与光子静止质量。点电荷模型是库仑定律的基础；点电荷与场概念的矛盾。

摘要： 库仑定律及其实验验证；平方反比律与光子静止质量。点电荷模型是库仑定律的基础；点电荷与场概念的矛盾。

摘要： 库仑定律及其实验验证；平方反比律与光子静止质量。点电荷模型是库仑定律的基础；点电荷与场概念的矛盾。

摘要： 本申请公开了一种库仑法微水仪，包括进样装置、检测装置以及数据处理装置，其中，进样装置包括样品盘与取样组件，所述样品盘上设有载液瓶和至少一个样品瓶，所述载液瓶内盛有干燥绝缘油，所述样品瓶内盛有待测油样；所述取样组件包括取样管、与所述取样管连通的取样头、五元泵、进样管、废液管以及废液瓶，利用进样装置可实现对待测油样的自动进样，提高了检测水分含量的准确度、检测速度和自动化程度。本申请的库仑法微水仪结构简单、易行，可操作性强，可广泛推广使用。

摘要： 本发明属于水环境化学分析技术领域，具体涉及一种用于测定水体中可生化降解有机物的局部库仑法。本发明独辟蹊径选取电压降低最快点作为电压采集的截止点，该截止点易于寻找且能大幅度缩短测定时间，提高作业效率，而且利用该截止点选取方法的局部库伦法，其测定结果中耗氧量BOMQ1值与培养产电微生物GGA标准液浓度的线性相关性更好，为利用微生物燃料电池测定水体中可生化降解有机物提供了更加科学、合理、准确的测试方法，为科学治理水环境污染提供了新的思路和方向，具有极大的推广价值和广阔的应用前景。

摘要： 讨论了使用循环库仑法诊断电化学电池单元的系统、装置和方法。示例性电池诊断系统包括产生对称充电电流和放电电流以激励电化学电池单元的电流发生器，以及用于评估电化学电池单元的性能的循环库仑计。循环库仑计可以调整施加充电电流的充电时间或施加放电电流的放电时间中的至少一个，以将监测的电池单元电压维持朝向特定设定点。充电或放电时间的调整可以通过改变用于将电流从第一电流方向反转到第二电流方向的电流切换时序来实现。循环库仑计在充电或放电循环期间测量一个或多个电参数，并使用测量的电参数生成性能指标。

摘要： 本发明涉及一种卡氏炉专用的库仑法卡尔费休试剂及其制备方法，该试剂由以下组分(质量比)组成：碘化咪唑1‑5％、亚硫酸二甲酯10‑15％、二氧化硫1‑5％、醇醚30‑40％、醇胺20‑30％、多元醇0‑40％，其制备方法为：常温下将碘化咪唑加入醇醚中，充分搅拌溶解后，加入醇胺，再加入多元醇和亚硫酸二甲酯，充分搅拌溶解，将此溶液置于冰浴中(0‑10°C)，一边搅拌，一边缓缓通入二氧化硫气体或加入液态二氧化硫,至重量增加到所需二氧化硫的重量为止，避光静置24小时后。将此试剂装入所用的卡氏水分仪即可。该配方提高试剂稳定性能，降低卡尔费休试剂的挥发性，延长试剂使用寿命，防止反应过快，出现仪器终点判定错误。避免使用有毒性易挥发的卤代烃和等物质。

摘要： 本申请涉及有机卤素检测的领域，具体公开了一种用于测定海水中可吸附有机卤素的微库仑法，包括以下步骤：S1：采集海水水样备用；S2：采用机械辅助的振荡吸附法对海水水样进行前处理，得到前处理后的样品；S3：用微库仑仪测定前处理后的样品的AOX值，即为AOX测定值；本申请具有精确检测海水中可吸附有机卤素的优点。

摘要： 本实用新型公开了一种卡尔费休库仑法微量水分测定仪固体进样系统，包括：电解池和进样器，所述电解池设有进样口，所述进样器的主体为“T”型管形状，两端分别设有进料管和出料管，同时中间部分设有进风管，所述进料管、出料管、进风管与所述进样器固定连接为一体式结构，并且所述进料管、出料管、进风管之间相互连通，所述出料管与所述进样口的配合安装，所述进风管位置设有干燥装置，所述干燥装置与进风管固定安装，所述干燥装置设有风扇，所述风扇由电机驱动，同时所述风扇朝向进风管的一侧设有加热网。本实用新型在进样之前可以先通过干燥装置对进样器的内壁进行烘干，同时在进样时能够营造出干燥的进样环境。

摘要： 本实用新型公开了一种库仑法微量水分测定仪，包括测定仪主机和电解池，其特征在于：还设有一个透明罩，所述电解池取消硅胶干燥管，电解池外有一个放置干燥后的变色硅胶的烧杯，所述透明罩罩住所述电解池和所述烧杯。本实用新型的电解池位于一个相对密封干燥的环境，有效隔绝了电解液与空气接触，延长了电解池电解液使用寿命并且更换硅胶也方便。

摘要： 本实用新型提供一种库仑法压差式微量水分测定仪，涉及水分测定仪技术领域，包括本体和电源安装装置，所述本体的表面固定连接有显示器，所述本体的表面设置有若干按钮。本实用新型，在安装电源时，向靠近第一弹簧的方向推动抵板，抵板挤压第一弹簧，第一弹簧受力形变产生弹力，随即将电源放置于安装槽内，并松开抵板，第一弹簧失去束缚带动抵板复位，抵板复位后与电源相抵，将电源限制住，随即向靠近第二弹簧的方向拉动挡块，目前市面上大多库仑法压差式微量水分测定仪的电源在安装后，受外力因素影响时，易出现电池脱离设备内的情况，导致检测失败，本装置的应用避免了上述问题并提高了设备的稳定性。

摘要： 本实用新型公开了卡尔费休库仑法水分测定仪的试剂保存装置，包括盒体、第一组件、第二组件和盒盖，盒体与盒盖相互盖合，盒体近盒盖端内陷设第一空腔和第二空腔，盒体一体连接第一空腔和第二空腔的分隔板，分隔板上设贯穿第一空腔和第二空腔的第一缺口，第一空腔放置阳极液瓶装试剂，第一空腔水平截面的形状与阳极液瓶装试剂纵切面形状一致，第二空腔为长方体结构，第二空腔水平截面与所述阴极液盒装试剂水平截面形状一致，第一组件外形与第一空腔内壁构成形状一致，第二组件外形与第二空腔内壁构成形状一致，第二组件内设第三空腔，第三空腔与第一组件外形一致。本申请能够达到便于保存、方便取出使用和灵活保存不同阴极液和阳极液数量的效果。

摘要： 本实用新型的一种在线实时库仑法卡尔·费休微量水测定仪属于测量材料从电解液中的沉淀或析出领域，包括主机和电解池，电解池包括电解池瓶和顶盖，电解池瓶的内部设有搅拌子，电解池瓶的上部设有穿过其外壁的样品注入孔；主机内设有单片机、测量电路、电解电路、高速光耦器、测量电路电源、电解电路电源，单片机依次与测量电路、测量电极电路连接，单片机依次与高速光耦器、电解电路、电解电极电路连接，测量电路电源连接测量电路和单片机，电解电路电源连接电解电路；主机外部设有液晶显示器和键盘，单片机与液晶显示器和键盘电路连接。测量电路与电解电路之间互不干扰，信号稳定，结果准确，能实时显示待测品的含水值。