布氏杆菌

摘要： 为建立一种布氏杆菌微滴数字PCR qPCR方法,对布氏杆菌病的定量诊断提供技术支持,在实时荧光PCR(qPCR)检测方法(T/CVMA 20—2020)的基础上,建立了布氏杆菌微滴数字PCR方法,并对方法的反应条件进行了优化,同时对其敏感性、特异性、重复性进行了评估。结果显示:本方法的最低检测下限为2.6 copies/μL,未发现与常见的5种细菌存在交叉反应,重复性检测的变异系数小于5%;采用该微滴数字PCR和实时荧光PCR检测方法分别对76份流产牛的阴道拭子进行检测,显示该微滴数字PCR比qPCR可以多检出3份阳性样品。本研究建立的微滴数字PCR方法敏感性高、特异性强、重复性好,适用于临床样品的布氏杆菌核酸检测。

摘要： 猪布氏杆菌病由布氏杆菌感染引起,各种日龄、性别和品种的猪都能感染,呈世界流行,我国以地方散发为主,怀孕期母猪和性成熟后的种公猪易感性最强,病猪以流产、体温升高、性机能减退、睾丸和附睾炎症为临床表现,部分猪有关节炎症状;预防本病需科学制定消毒程序,做好猪场生物安全管理,对健康猪群接种疫苗进行免疫;本病为人畜共患病,与动物经常接触的职业人员务必做好自我防护工作。

摘要： 椎间隙感染为涉及椎间盘及上下椎体软骨终板的感染,以腰椎最常见。临床表现为发热、患处疼痛压痛和肌肉痉挛,伴或不伴周围神经损害。疼痛于体位变换时加重。发病机制以血行感染最常见。椎间隙感染可分为特异性椎间隙感染和非特异性椎间隙感染。结核杆菌、布氏杆菌、真菌、寄生虫引起的感染为特异性椎间隙感染;其余病原菌引起的感染为非特异性椎间隙感染。

摘要： 布鲁氏菌病是由布鲁氏菌属细菌感染引起的一种人畜共患传染病,简称布病,我国将其列为二类动物疫病。布鲁氏杆菌病可感染猪、牛、羊、犬等多种动物,其中又以羊型布氏杆菌对人的致病性最强。近年来,随着我国羊饲养量逐年增加,养羊成为农民增收致富的重要项目。然而随着饲养密度的增加、流通的频繁,疾病发生率有所提高。

摘要： 围绕羊布氏杆菌病的几种快速检测技术进行分析讨论,并通过一系列实验明确各种检测技术的测量效果。根据结果显示可知,金属浴LMP的检测准确度高,并且经济性良好,无需引入高昂的设备与试剂也能完成检测过程,能够满足基层应用条件,值得推广。

摘要： 牛养殖过程中,出现布氏杆菌病(布病)的风险较高,对牛的健康和生命安全均有威胁。结合当前的研究结果而言,牛布氏杆菌属于革兰氏阴性菌,有三种形态,即球形、球杆形、断杆形,且无法运动和形成芽孢。牛布氏杆菌病的传播途径主要是消化道、呼吸道、生殖系统、黏膜,且该病可以在任何季节出现。相比较而言,牛布氏杆菌的敏感度很高,对热、消毒剂、射线、紫外线、化学药物、抗生素均有较高的敏感性。在牛养殖过程中,有较多因素可以导致牛感染布病,比如牛舍的饲养数量较大且通风不良时,便可增加牛感染布氏杆菌的风险。针对牛感染布病的特点和危害性,必须做好有力的防控,最大限度确保牛的健康。该文结合当前的研究成果,更进一步探究牛感染布病的净化处置及防控措施,现做以下的总结和论述。

摘要： 羊布病是由布氏杆菌引起的一种传染病,能够对许多动物产生危害,尤其是羊群最敏感,各地的羊群均可以发病,表现典型症状为:妊娠母羊流产、公羊睾丸炎,通常需要在实验室进行确诊。羊布病不仅对羊群结构和繁殖能力产生严重影响,而且还可以感染人群,属于人畜共患疾病,因此在生产中一旦检测出阳性病羊,需要立即扑杀和无害化处理,并且受到病羊污染的废弃物进行无害化处理,对病羊生活环境全面消毒,同时技术人员和饲养人员应做好自身防护工作,避免布氏杆菌对环境产生污染,进一步危害羊群和人类。为了更好地管理羊群和防控羊布病,在此将本病的诊断要点和病羊的处置方法进行介绍,希望给管理人员有所帮助。

摘要： 目的探讨血培养布氏杆菌阳性患者的临床诊断及感染特征。方法收集2019年1—12月济宁医学院附属医院送检的13455份临床标本,包括13238份血培养标本和217份骨髓培养标本,使用全自动血培养仪对样本进行检测。需氧瓶阳性报警后观察细菌生长曲线特点,接种于血平板,在35°C、5%CO_(2)培养箱中分离培养,并进行生化鉴定;统计血培养和骨髓培养的阳性报警时间;抽取本组85例疑似布氏杆菌感染患者,了解其临床特征。结果血培养检出马耳他布鲁菌68例,骨髓培养检出16例患者,与85例疑似布氏杆菌感染患者的临床症状相似,均有不规则发热、头痛、乏力以及关节疼痛等,且均具有动物接触史;生长曲线具有相似特点,即生长期较短,生长期对应的纵轴较短,稳定期平缓,符合布氏杆菌的生长特点。1例患者血培养和骨髓培养结果均为阴性,但该患者血培养细菌生长曲线及临床体征都符合布氏杆菌感染,且临床按照布氏杆菌感染治疗方案诊疗成功。在确诊的68例血培养标本中,全自动血培养仪阳性报警平均时间(4.15±0.30)d,16例骨髓培养标本阳性报警平均时间(3.65±0.48)d,骨髓培养较血培养比较阳性报警时间早,阳性率明显高于血培养〔7.37%(16/217)比0.51%(68/13238),P<0.05〕。结论骨髓培养阳性报警时间明显早于血培养,阳性率也明显高于血培养;但鉴于骨髓标本不易采集,不能纳入常规送检,因此采用血培养联合生长曲线特点,有助于快速鉴定布氏杆菌感染,为临床早期诊断布氏杆菌感染抢先治疗提供有力依据,对传染性疾病的遏制有非常重要的价值。

摘要： 布氏杆菌病是由布氏杆菌引起的,以流产、不育、关节炎为主要特征的人畜共患传染病,家畜中羊尤其容易感染。本文通过流行病学调查制定了综合措施控制净化羊群的布氏杆菌病,使羊场的布氏杆菌病的防控形成一套完整的方案,从而适合推广应用。

摘要： 本文报告1例继发于布氏杆菌脑膜脑炎的Miller-Fisher综合征(MFS)患者,患者长期接触牛羊,以四肢肌肉酸痛、头痛、呕吐、意识模糊为首发表现,结合临床以及影像学资料,诊断为布氏杆菌脑膜脑炎.在抗布氏杆菌病治疗过程中,患者突发四肢无力,面瘫,瞳孔固定;通过神经电生理、神经超声以及脑脊液相关抗体检测最终确诊为继发性MFS.本病例强调布氏杆菌病具有极强的临床异质性,可造成周围和中枢神经系统的同时损害,同时也为MFS的病因学提供思路,减少临床工作的误诊及漏诊率.

摘要： 布氏杆菌病是世界上最常见的人畜共患传染病,神经型布氏杆菌病是其中一种少见的类型,其临床表现多样,最常见的是脑膜炎、脑膜脑炎或脑脊髓膜炎.本文解析1例布氏杆菌感染性脑膜炎患者的诊断过程及治疗反应，以提高临床医生对本病的认识，指导临床诊治。得出结论：布氏杆菌感染性脑膜炎临床表现缺乏特异性，极易误诊，当患者脑脊液检查为炎性感染改变，临床表现不典型，需考虑神经型布氏杆菌病的可能。布氏杆菌病很难根治且易复发，应选择有较强的细胞内和中枢神经系统渗透作用的抗生素联合应用，以长疗程或多疗程治疗。

摘要： 布氏杆菌病(也称马尔他热)是由布氏杆菌感染引起的一种严重人畜共患病.在不同的宿主细胞内生存时,布氏杆菌能建立布氏杆菌小体,从而躲避机体正常的免疫应答.本文主要综述了布氏杆菌病临床症状及近些年来布氏杆菌在不同宿主的不同细胞（巨噬细胞、树突状细胞、滋养层细胞、其他细胞）内的生存方式的研究进展.

摘要： 根据牛布氏杆菌BM28保守序列设计引物和探针，建立了一种快速鉴定牛布氏杆菌的TaqMan实时荧光定量PCR方法。以梯度稀释的含有目的扩增片段的重组质粒作为标准品，进行定量PCR反应。结果显示：5.0×105～5.0×101拷贝范围内定量PCR均有“S”型扩增曲线，检测灵敏度为50拷贝每微升。本研究建立的实时荧光定量PCR方法具有灵敏度高、特异性和重复性好、方便经济的特性，在牛布氏杆菌的检测与鉴定中具有良好的应用前景。

摘要： 目的：布氏杆菌性的感染是人畜共患病，所引起的脊柱炎影像表现与结核及化脓性脊柱炎不易鉴别，现总结近一年来某院诊断布氏杆菌性脊柱炎，并经临床化验和治疗、手术病理证实的病例，分析其影像特点，以提高对此病的诊断。方法：回顾性分析12例患者资料，均有不同程度家畜接触史，有间断发热、腰痛等临床症状，对患者进行MRI扫描。结论：布氏杆菌性脊柱炎近几年发病呈逐渐增多趋势，确诊除了脊柱的影像改变外，还要依靠临床病史以及实验室检查。临床以长期发热、腰背疼痛、关节疼痛、肝脾肿大和易转为慢性化为特征。家畜接触史或进食带菌牛羊肉和乳制品为主要致病原因;另外也可以通过呼吸道感染。怀疑本病时要仔细询问病史、职业、饮食习惯、居住地区。还应进行必要的辅助检查，如布氏杆菌血清凝集试验、补体结合试验、血培养等。

摘要： 布氏杆菌属于动物源性致病菌，人可经皮肤黏膜、消化道、呼吸道、生殖器官、眼结膜等途径传播.血中分离鉴定出布氏杆菌，是协助临床正确诊断、及时有效治疗的一项重要指标。我实验室于2011年5-6月份从血液标本中分离培养出布氏杆菌3株，分析了布氏杆菌的鉴定要点及体会。

摘要： 将布氏杆菌分不同剂量皮下注射接种于健康的牛，于接种后45d剖杀，采集相关的器官组织制备组织切片，应用免疫组化方法检查细菌在牛体内的分布.结果显示：肝脏、脾脏、肾脏、淋巴结出现强阳性信号;在高剂量注射的牛体内，肺脏，颌下淋巴结出现阳性细胞;心和健康牛组织呈阴性反应.阳性信号主要位于感染细胞的胞质中，偶尔出现在细胞核内.

摘要： 布氏杆菌病(Brucellosis)，尤其是由羊布氏杆菌(Brucellamelitensis)引起的，仍然是全球性的人畜共患病之一，根据卫生部统计，我国09年布氏杆菌病发病数为35816例，比08年增长28.33%.布氏杆菌病造成世界经济的损失是巨大的.现代检测技术PCR方法已经逐渐代替耗时，费力的血清学检测方法.虽然有许多效果很好的疫苗用于动物免疫方面，但是人类布氏杆菌病的疫苗免疫却效果不甚理想.人类急性布氏杆菌病主要采用抗生素治疗，而慢性的则采用中西医结合的方法。本文在前人叙述的基础上结合最新的研究报道对检测防治方面进行综述.

摘要： @@目的：利用PCR技术扩增7例布氏杆菌临床分离株165RNA基因片段，并对该基因进行序列分析，为该菌的分子诊断学、遗传学和流行病学研究提供实验依据。rn 方法：针对布氏杆菌16S RNA保守区设计引物，并利用PCR技术扩增目的片段，进行RFLP分析和测序。rn 结果：PCR扩增出目的片段，RFLP可将菌株分为4个基因型，序列对比显示各菌株间存在高度同源和一定程度的变异。rn 结论：利用PCR-RFLP技术可实现对布氏杆菌的诊断和分型，并对该病的分子遗传学和流行病学提供依据。

摘要： 布氏杆菌病是地区性职业性人畜共患的传染性疾病。多关节,多器官损害。急性期,影像学表现无特异性征象,临床表现也不易鉴别。布氏杆菌病是地方病，有病畜接触史、有布菌标本培养接触史的人员。布氏杆菌性骨关节病无论从临床表现、影像学表现均无特征性表现，常以退行性骨关节病、类风湿性关节炎、腰椎结核、骶髂关节结核等误诊。经过本组12例病例回顾，对临床表现、影像学表现进行总结供参考。

摘要： 布氏杆菌属于革兰氏阴性的胞内寄生菌，布氏杆菌病是动物源性的重要人畜共患病，全球1/5-1/6的人口受到威胁，患病人数达500-600万人，每年新增病例50-60万人，我国布氏杆菌感染人群的严重程度也不容乐观。本文阐述了绵羊TLR4过表达有效提升宿主免疫系统对革兰氏阴性菌的感知与杀伤能力的影响。实验发现绵羊TLR4基因存在着3种剪接突变体:含有完整跨膜区的主TLR4;222bp插入的TLR4(soTLR4，可溶性TLR4)和167bp缺失的TLR4 (167△TLR4)。

摘要： 本发明涉及自动化处理技术领域，且公开了一种布氏杆菌病感染家畜自动化无接触处理系统，包括底座、左支撑板、右支撑板、运输装置，所述运输装置安装在底座的上方，且该运输装置的一端依次贯穿左支撑板的左侧、右支撑板的左侧延伸至右支撑板的右方，所述左支撑板的左侧分别安装有运输控制器、监测设备，所述左支撑板的顶部与顶板的底部固定连接。该布氏杆菌病感染家畜自动化无接触处理系统，通过启动驱动马达可以使绕线辊转动，可以对钢丝绳进行收、放工作，通过对钢丝绳的收与放可以使活动杆进行上下偏转，从而可以使第二输液管进行上下运动，最后可以使喷嘴进行上下喷洒，从而可以对不同体格的家畜进行药液喷洒。

摘要： 本发明公开了用于布氏杆菌的DETECTR核酸检测的试剂和试剂盒。本发明所保护的用于检测布鲁氏菌的试剂盒含有omp2a‑F4/R3引物对、ssDNA reporter和crRNA。所述omp2a‑F4/R3引物对对应序列表中SEQ ID No.12和SEQ ID No.19所示的单链DNA分子，所述crRNA为序列表中SEQ ID No.26所示的RNA分子。实验证明，本发明所提供的用于检测布鲁氏菌的试剂盒对模拟样本(血液样本和牛奶样本)检测均有较好的灵敏度和特异性，灵敏度接近1拷贝数/μL(2拷贝数/反应)，并能特异检测布鲁氏菌，为布鲁氏菌的体外诊断提供了可用的快速检测方法。

摘要： 本发明公开了一种与布氏杆菌毒力相关的基因及其在布氏杆菌毒力评价及制备弱毒布氏杆菌中的应用。本发明首先利用蛋白结构域及3D结构预测鉴定到一种与布氏杆菌毒力相关的基因——abcS基因。利用RecA同源重组的方法，以卡那霉素抗性基因作为筛选标记替换abcS基因，构建了布氏杆菌abcS基因缺失株M28ΔabcS。荧光定量PCR试验表明，M28ΔabcS突变株中毒力因子四型分泌系统的表达严重下降。利用Balb/c小鼠持留感染模型评价了布氏杆菌abcS基因对布氏杆菌M28毒力的影响。结果显示：abcS基因缺失显著降低感染时脾脏的肿胀，同时严重影响细菌在小鼠脾脏内复制存活的能力，证实该基因是布氏杆菌M28的毒力相关基因。本发明的提出为布氏杆菌疫苗和药品的研发，提供了新的技术手段。

摘要： 本发明提供了一种用于区分动物感染布氏杆菌或布氏杆菌菌影疫苗的试剂盒，涉及生物检测技术领域。该试剂盒包含L7/L12‑SodC融合蛋白，L7/L12‑SodC融合蛋白含有核糖体L7/L12片段和Cu‑Zn超氧化歧化酶片段；若L7/L12‑SodC融合蛋白捕获抗体的量低于阈值，则待测样品感染的为布氏杆菌菌影疫苗；若L7/L12‑SodC融合蛋白捕获抗体的量高于阈值，则待测样品感染的为布氏杆菌。该试剂盒缓解了现有技术中存在的动物养殖场所布氏杆菌净化困难的问题。

摘要： 本发明属于生物检测技术领域，公开了一种布氏杆菌乳胶微球抗体检测卡及其制备方法，其中布氏杆菌乳胶微球抗体检测卡，包括外壳和配套使用的样品稀释液，外壳内装配有试纸条，试纸条包括PVC底板，PVC底板上黏贴有样品垫、标记垫、包被膜和吸水垫，标记垫为玻璃纤维素膜，包被有有重组链球菌G蛋白与乳胶微球的偶联标记物；包被膜为硝酸纤维素膜，包被膜上涂设有一条包被有布氏杆菌脂多糖的检测线和一条包被有小鼠抗His标签单克隆抗体的质控线，本发明中的布氏杆菌乳胶微球抗体检测卡的制备成本低廉、方便快速，并且无需设备仪器及不需要专业人员的特点，可同时适用于牛、羊、猪血清或血液样品中布氏杆菌抗体的检测，提高使用范围。

摘要： 本发明为一种基于红外光谱的羊细粒棘球蚴病和羊布氏杆菌病的分类模型及其建立方法、检测装置。一种基于红外光谱的羊细粒棘球蚴病和羊布氏杆菌病的分类模型的建立方法，包括：(1)采集健康羊和患病羊的新鲜血液，提取血清，得血清样本；(2)对血清样本采用傅里叶变换红外光谱(FT‑IR)仪进行检测，得FT‑IR光谱数据；(3)对FT‑IR光谱数据进行基线校正和归一化等处理，得处理后的光谱数据；(4)对处理后的光谱数据进行主成分分析方法(PCA)降维后，建立线性判别分析(LDA)或支持向量机(SVM)分类模型，得羊细粒棘球蚴病和羊布氏杆菌病的分类模型。本发明基于机器学习算法、FT‑IR光谱，建立的分类模型，在用于快速筛查细粒棘球蚴病羊、布氏杆菌病羊具有潜力。

摘要： 本发明为基于血清拉曼光谱的羊细粒棘球蚴病和羊布氏杆菌病的分类模型及其建立方法、检测装置。基于血清拉曼光谱的羊细粒棘球蚴病和羊布氏杆菌病的分类模型的建立方法，包括：(1)采集健康羊和患病羊的血液，提取血清，得血清样本；(2)对血清样本采用激光拉曼光谱仪进行检测，得拉曼光谱数据；(3)对拉曼光谱数据进行降噪、基线校正和归一化等处理，得预处理后的光谱数据；(4)对处理后的光谱数据进行主成分分析(PCA)降维后，建立线性判别分析(LDA)或支持向量机(SVM)分类模型，得羊细粒棘球蚴病和羊布氏杆菌病的分类模型。本发明基于机器学习算法、拉曼光谱，建立的分类模型和检测装置，在筛查感染细粒棘球蚴病羊、感染布氏杆菌病羊方面具有潜力。

摘要： 本发明公开了用于布氏杆菌的DETECTR核酸检测的试剂和试剂盒。本发明所保护的用于检测布鲁氏菌的试剂盒含有omp2a‑F4/R3引物对、ssDNA reporter和crRNA。所述omp2a‑F4/R3引物对对应序列表中SEQ ID No.12和SEQ ID No.19所示的单链DNA分子，所述crRNA为序列表中SEQ ID No.26所示的RNA分子。实验证明，本发明所提供的用于检测布鲁氏菌的试剂盒对模拟样本(血液样本和牛奶样本)检测均有较好的灵敏度和特异性，灵敏度接近1拷贝数/μL(2拷贝数/反应)，并能特异检测布鲁氏菌，为布鲁氏菌的体外诊断提供了可用的快速检测方法。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械技术领域，尤其为一种布氏杆菌病试管凝集试验用的试管架，包括安装框主体，所述安装框主体的左端设有第一滑槽，所述第一滑槽的内侧设有第一滑块，所述第一滑块的左端设有固定板，所述固定板的左端安装有第一固定框，所述第一固定框的顶端等距开设有第一圆槽，所述第二滑块的内侧设有第二固定框，通过设置第一限位槽、第二限位槽、第一滑槽、第一滑块、第二滑槽、第二滑块、第三滑槽、第三滑块、第一圆槽和第二圆槽，可以通过第一限位槽、第二限位槽、第一滑槽、第一滑块、第二滑槽、第二滑块、第三滑槽、第三滑块、第一圆槽和第二圆槽便于判定结果，大大提高检测效率。

摘要： 本实用新型涉及血清检测设备技术领域，且公开了一种布氏杆菌血清检测装置，包括血清检测仪，血清检测仪的下表面固定连接有底座，底座的上表面固定连接有废料灭菌机构和U形板，U形板的内壁固定连接有两个滚动轴承，滚动轴承的内壁固定连接有离心筒，离心筒的内壁活动连接有底板，底板的边缘处固定连接有两个连接板，两个连接板的顶端共同固定连接有压块，底座的上表面固定连接有驱动电机，驱动电机的输出端与离心筒的下表面固定连接。本实用新型使布氏杆菌血清检测装置具有废料灭菌和血液离心的功能，不需要工人人员来回操作多种设备，不仅提高了布氏杆菌血清检测过程的便捷性和效率，还降低工作人员的劳动强度。