山楂叶总黄酮

摘要： 背景:有研究证明山楂叶总黄酮对脊髓损伤具有一定的治疗作用,但是给药方式局限于腹腔注射,而直接应用于脊髓损伤部位的报道较少见。目的:比较负载山楂叶总黄酮缓释微球壳聚糖海藻酸盐复合支架与腹腔注射山楂叶总黄酮联合壳聚糖海藻酸盐复合支架修复脊髓损伤的效果。方法:制备壳聚糖海藻酸盐复合支架、山楂叶总黄酮缓释微球与负载山楂叶总黄酮缓释微球的壳聚糖海藻酸盐复合支架。取40只SD大鼠,建立脊髓全切损伤模型,随机分4组:损伤对照组术后腹腔注射生理盐水;支架组植入壳聚糖海藻酸盐复合支架,术后腹腔注射生理盐水;支架+药物注射组植入壳聚糖海藻酸盐复合支架,术后腹腔注射20 mg/(kg·d)的山楂叶总黄酮;负载药物支架组植入负载缓释微球的壳聚糖海藻酸盐复合支架,术后腹腔注射生理盐水。术后8周内应用BBB评分与斜板实验评估大鼠运动功能,术后8周时进行脊髓组织病理组织形态观察及Western Blot检测。结果与结论:①自术后2周开始,植入支架3组大鼠的BBB评分与斜板实验角度均高于损伤对照组(P<0.05),支架+药物注射组、负载药物支架组高于支架组(P<0.05),负载药物支架组高于支架+药物注射组(P<0.05);②苏木精-伊红染色显示,损伤对照组损伤区域未见脊髓组织,其余3组植入的支架与损伤脊髓端连接较紧密,并且支架材料中长入了组织与细胞,支架+药物注射组与负载药物支架组长入的组织较多;③Western Blot检测显示,植入支架3组的胶质纤维酸性蛋白表达低于损伤对照组(P<0.05),神经丝蛋白200、髓磷脂碱性蛋白、生长相关蛋白43表达高于损伤对照组(P<0.05);负载药物支架组的胶质纤维酸性蛋白表达低于支架组、支架+药物注射组(P<0.05),支架+药物注射组低于支架组(P<0.05);负载药物支架组的神经丝蛋白200、髓磷脂碱性蛋白、生长相关蛋白43表达高于支架组、支架+药物注射组(P<0.05),支架+药物注射组的神经丝蛋白200、髓磷脂碱性蛋白、生长相关蛋白43表达高于支架组(P<0.05);④结果表明,山楂叶总黄酮腹腔注射或以缓释微球局部应用联合壳聚糖海藻酸盐复合支架均可促进脊髓损伤的修复,其中以缓释微球局部应用的效果更好。

摘要： 背景:有研究证明山楂叶总黄酮对脊髓损伤具有一定的治疗作用,但是给药方式局限于腹腔注射,而直接应用于脊髓损伤部位的报道较少见.目的:比较负载山楂叶总黄酮缓释微球壳聚糖海藻酸盐复合支架与腹腔注射山楂叶总黄酮联合壳聚糖海藻酸盐复合支架修复脊髓损伤的效果.方法:制备壳聚糖海藻酸盐复合支架、山楂叶总黄酮缓释微球与负载山楂叶总黄酮缓释微球的壳聚糖海藻酸盐复合支架.取40只SD大鼠,建立脊髓全切损伤模型,随机分4组:损伤对照组术后腹腔注射生理盐水;支架组植入壳聚糖海藻酸盐复合支架,术后腹腔注射生理盐水;支架+药物注射组植入壳聚糖海藻酸盐复合支架,术后腹腔注射20 mg/(kg·d)的山楂叶总黄酮;负载药物支架组植入负载缓释微球的壳聚糖海藻酸盐复合支架,术后腹腔注射生理盐水.术后8周内应用BBB评分与斜板实验评估大鼠运动功能,术后8周时进行脊髓组织病理组织形态观察及Western Blot检测.结果 与结论:①自术后2周开始,植入支架3组大鼠的BBB评分与斜板实验角度均高于损伤对照组(P<0.05),支架+药物注射组、负载药物支架组高于支架组(P<0.05),负载药物支架组高于支架+药物注射组(P<0.05);②苏木精-伊红染色显示,损伤对照组损伤区域未见脊髓组织,其余3组植入的支架与损伤脊髓端连接较紧密,并且支架材料中长入了组织与细胞,支架+药物注射组与负载药物支架组长入的组织较多;③Western Blot检测显示,植入支架3组的胶质纤维酸性蛋白表达低于损伤对照组(P<0.05),神经丝蛋白200、髓磷脂碱性蛋白、生长相关蛋白43表达高于损伤对照组(P<0.05);负载药物支架组的胶质纤维酸性蛋白表达低于支架组、支架+药物注射组(P<0.05),支架+药物注射组低于支架组(P<0.05);负载药物支架组的神经丝蛋白200、髓磷脂碱性蛋白、生长相关蛋白43表达高于支架组、支架+药物注射组(P<0.05),支架+药物注射组的神经丝蛋白200、髓磷脂碱性蛋白、生长相关蛋白43表达高于支架组(P<0.05);④结果表明,山楂叶总黄酮腹腔注射或以缓释微球局部应用联合壳聚糖海藻酸盐复合支架均可促进脊髓损伤的修复,其中以缓释微球局部应用的效果更好.

摘要： 目的探讨山楂叶总黄酮(HLF)对心肌缺血再灌注大鼠心肌组织病理学改变的影响及其机制。方法采用随机数表法将192只健康雄性大鼠分为假手术组、模型组、HLF(25、50、100 mg/kg)组和维拉帕米(Ver)1 mg/kg组,各32只;除假手术组外,其他组均通过夹闭左冠状动脉前降支30 min复制心肌缺血再灌注大鼠模型,各组均于造模前10 min腹腔注射给药(假手术组和模型组予0.9%氯化钠溶液)。再灌注2 h后,硝基蓝四氮唑(NBT)染色法检测心肌梗死体积;苏木精-尹红(HE)染色法观察心肌组织病理学改变并行损伤评分,透射电子显微镜观察心肌细胞超微结构;硫代巴比妥酸法检测心肌丙二醛(MDA)含量,黄嘌呤氧化法、钼酸铵法检测超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活力,酶联免疫吸附(ELISA)法检测肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-1β(IL-1β)、白细胞介素-6(IL-6)含量;免疫蛋白印迹(Western blot)法检测蛋白激酶B(Akt)、磷酸化Akt(p-Akt)、核因子E_(2)相关因子2(Nrf2)、核因子-κB(NF-κB)蛋白表达。结果与模型组比较,HLF 50、100 mg/kg组和Ver 1 mg/kg组心肌梗死体积降低,心肌组织病理学改变明显改善、损伤评分降低,胞膜、胞核、线粒体等细胞器超微结构病变明显改善,MDA含量降低且SOD、CAT活力升高,TNF-α、IL-1β、IL-6含量降低,p-Akt、Nrf2蛋白表达上调且NF-κB表达下调(P<0.05或P<0.01)。与Ver 1 mg/kg组比较,HLF 100 mg/kg组心肌梗死体积降低,损伤评分降低,心肌细胞超微结构病变明显改善,MDA含量降低且SOD活力升高,TNF-α、IL-6含量降低,p-Akt、Nrf2表达上调且NF-κB表达下调(P<0.05或P<0.01)。结论HLF对心肌缺血再灌注大鼠心肌病理学改变和细胞超微结构病变具有保护作用,其机制可能与激活Akt/Nrf2通路,抑制氧化应激和炎症反应有关。

摘要： 目的探讨山楂叶总黄酮(HLF)对高脂血症大鼠肾脏损伤的作用。方法雄性SD大鼠48只,随机分为正常对照组、模型对照组、辛伐他汀组(辛伐他汀8 mg·kg^(-1))和HLF小、中、大剂量组(100,200,400 mg·kg^(-1))(n=8)。正常对照组给予普通维持饲料,其他各组给予高脂饮食饲料,连续灌胃给药8周,测血浆内三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)含量及超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)和谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平。酶联免疫吸附测定实验(ELISA)测定血浆中白细胞介素(IL)-1β、IL-6及肿瘤坏死因子α(TNF-α)含量。采用苏木精-伊红(HE)和马松(Masson)染色法,光镜下观察各组大鼠肾脏组织的结构变化,免疫组织化学法检测单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和转化生长因子β_(1)(TGF-β_(1))的表达含量,免疫印迹法(Western blotting)检测MCP-1、TGF-β_(1)和核转录因子P65(NF-κB P65)的表达水平。结果与模型对照组比较,HLF小、中、大剂量组TG、TC及LDL-C减少,IL^(-1)β、IL-6以及TNF-α降低,HDL-C增加,SOD、GSH与GSH-Px增加,MDA降低,光镜下可见肾脏组织损伤有所改善,纤维化减轻;MCP-1、TGF-β_(1)和NF-κB P65表达下降,且呈剂量依赖性。结论HLF对高脂血症肾脏损伤大鼠具有一定的保护作用,其作用机制可能与抗氧化及NF-κB P65下调MCP-1与TGF-β_(1)的通路有关。

摘要： 目的:总结山楂树寒地栽培技术和采用紫外分析法测定山楂叶总黄酮含量,为山楂树的选育、繁殖提供参考。方法:采用育苗移栽方式种植山楂树。结果:寒地栽培山楂叶总黄酮含量高于中国药典规定标准[1]。结论:种植技术先进,可推广性强。

摘要： 目的 研究山楂叶总黄酮(HLF)对高脂血症(HLP)大鼠心脏的保护作用及其机制.方法 取48只SD雄性大鼠随机分为空白组、模型组、辛伐他汀对照组(8mg/kg)、HLF低、中、高剂量组(100、200、400mg/kg),每组8只,除空白组外,其余各组采用高脂饲料喂养8周建立HLP大鼠模型.8周后,大鼠处死、取材,计算心脏指数,测定有关生化指标,采用HE病理切片染色观察心肌组织病理学变化,Western blot法测定心肌组织AMPK、p-AMPK、eNOS、p-eNOS蛋白表达水平.结果 与空白组比较,模型组大鼠血浆CK、LDH、NEFA、MDA含量升高(P＜0.01),而GSH、GSH-px、SOD含量降低(P＜0.01),心肌AMPK、p-AMPK、eNOS、p-eNOS表达减少(P＜0.01);与模型组比较,HLF高剂量组和辛伐他汀对照组CK、LDH、NEFA、MDA含量降低(P＜0.05),GSH、GSH-px、SOD含量升高(P＜0.01),给药各组AMPK、eNOS蛋白表达无明显差异,而p-AMPK、p-eNOS蛋白表达降低(P＜0.05).结论 HLF可降低HLP大鼠血脂,其机制可能与HLF抗氧化作用以及调节心肌组织中p-AMPK、p-eNOS的蛋白表达升高有关.

摘要： 目的 探讨山楂叶总黄酮(HLF)对心肌缺血再灌注(MIR)大鼠心肌线粒体呼吸功能的影响.方法 将100只大鼠随机分为假手术组(Sham组)、MIR组、HLF 25 mg/kg组、HLF 50 mg/kg组、HLF 100 mg/kg组,各20只.采用夹闭左冠状动脉前降支30 min方法制备MIR大鼠模型,各组于造模前10 min腹腔注射给药.再灌注2 h后,Clark氧电极法测定心肌线粒体呼吸功能指标[态3呼吸(R3)、态4呼吸(R4)、呼吸控制率(RCR)];比色法检测呼吸酶(还原型辅酶Ⅱ脱氢酶、琥珀酸脱氢酶和细胞色素C氧化酶)活性、三磷酸腺苷(ATP)含量和Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性;原子化学发光法测定线粒体Ca2+浓度;透射电子显微镜观察线粒体超微结构;荧光分光光度计检测膜电位(△ψm)、膜通透性转换孔(MPTP)开放度.结果 与MIR组比较,HLF 50 mg/kg组、HLF 100 mg/kg组线粒体呼吸功能R3、RCR升高,R4降低,还原型辅酶Ⅱ脱氢酶、琥珀酸脱氢酶、细胞色素C氧化酶活性和ATP含量升高,Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性升高,线粒体Ca2+浓度降低;线粒体超微结构病变明显减轻,△ψm升高且MPTP开放度降低,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论 HLF对MIR大鼠心肌线粒体呼吸功能具有保护作用,其机制可能与抑制线粒体Ca2+超载,维持线粒体膜稳定性有关.

摘要： 目的 探讨山楂叶总黄酮(FHL)对急性心肌梗死(AMI)大鼠心功能的影响及其作用机制.方法 SPF级雄性Sprague-Dawley大鼠60只,9周龄,体重300-350g,采用随机数字表法选取10只作为假手术组,余50只用于建立AMI模型.采用冠状动脉结扎法建立大鼠AMI模型,其中36只建模成功,随机数字表法将其分为AMI组及FHL低、中、高剂量组(每组n=9),按10 ml/kg体重分别腹腔注射生理盐水及浓度为0.3、0.6、1.2 mg/ml的FHL溶液.假手术组仅穿线不结扎,按10 ml/kg体重给予等量生理盐水.给药干预均为1次/d,连续4周.超声心动图检测各组大鼠左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室舒张末期前壁厚度(LAWD)、左心室射血分数(LVEF)及左心室舒张末压(LVEDP).然后处死大鼠,取左心室前壁组织制作切片,常规苏木精-伊红(HE)染色观察大鼠心肌组织病理学改变.另取切片进行原位末端转移酶标记法(TUNEL)染色,计算心肌细胞凋亡率.分别采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)和Western blot法检测大鼠心肌组织中磷脂酰肌醇3-激酶(PI3K)、蛋白激酶B(Akt)、糖原合成酶激酶3(GSK3β)、细胞周期蛋白D1(cyclinD1)mRNA和蛋白的相对表达水平及磷酸化Akt(p-Akt)、磷酸化GSK3β(p-GSK3β)蛋白的相对表达水平.结果 与假手术组比较,AMI组及FHL低、中、高剂量组大鼠LVEDD、LVEDP均较大,LAWD、LVEF均较小(P均＜0.05).与AMI组比较,FHL低、中、高剂量组大鼠LVEDD、LVEDP均较小,LAWD、LVEF均较大(P均＜0.05),且随FHL剂量增加LVEDD和LVEDP减小,LAWD和LVEF增大(P均＜0.05).FHL低、中剂量组大鼠的LVEDD和LAWD差异无统计学意义(P均＞0.05).HE染色结果显示,假手术组大鼠心肌组织结构正常,AMI组大鼠梗死区可见坏死心肌组织,心肌纤维排列紊乱,心肌间质大量炎性细胞浸润,FHL低、中、高剂量组大鼠心肌损伤较AMI组轻,心肌纤维排列整齐,但仍有部分断裂及少量炎性细胞浸润,梗死区有散在的岛状正常心肌组织,其中FHL高剂量组大鼠心肌损伤最轻.TUNEL染色结果显示,与AMI组比较,FHL低、中、高剂量组大鼠心肌细胞凋亡率均较低(P均＜0.001),但仍均高于假手术组(P均＜0.001),且随FHL剂量增加心肌细胞凋亡率降低(P均＜0.05).RT-qPCR检测结果显示,与AMI组比较,FHL低、中、高剂量组大鼠心肌组织中PI3K、cyclin D1 mRNA表达水平较高,但仍低于假手术组(P均＜0.05),且随FHL剂量增加PI3K、cyclin D1 mRNA表达水平升高(P均＜0.05).Western blot法检测结果显示,与AMI组比较,FHL低、中、高剂量组大鼠心肌组织中PI3K、p-Akt、p-GSK3β、cyclin D1蛋白表达水平较高,但仍低于假手术组(P均＜0.05),且随FHL剂量增加PI3K、p-Akt、p-GSK3β、cyclin D1蛋白表达水平升高(P均＜0.05).结论 FHL可有效改善AMI大鼠心功能,其可能通过激活PI3K/GSK3β/cyclin D1信号通路发挥调控作用.

摘要： 目的研究山楂叶总黄酮(HLF)对高脂血症(HLP)大鼠心脏的保护作用及其机制。方法取48只SD雄性大鼠随机分为空白组、模型组、辛伐他汀对照组(8mg/kg)、HLF低、中、高剂量组(100、200、400mg/kg),每组8只,除空白组外,其余各组采用高脂饲料喂养8周建立HLP大鼠模型。8周后,大鼠处死、取材,计算心脏指数,测定有关生化指标,采用HE病理切片染色观察心肌组织病理学变化,Western blot法测定心肌组织AMPK、p-AMPK、eNOS、p-eNOS蛋白表达水平。结果与空白组比较,模型组大鼠血浆CK、LDH、NEFA、MDA含量升高(P<0.01),而GSH、GSH-px、SOD含量降低(P<0.01),心肌AMPK、p-AMPK、eNOS、p-eNOS表达减少(P<0.01);与模型组比较,HLF高剂量组和辛伐他汀对照组CK、LDH、NEFA、MDA含量降低(P<0.05),GSH、GSH-px、SOD含量升高(P<0.01),给药各组AMPK、eNOS蛋白表达无明显差异,而p-AMPK、p-eNOS蛋白表达降低(P<0.05)。结论HLF可降低HLP大鼠血脂,其机制可能与HLF抗氧化作用以及调节心肌组织中p-AMPK、p-eNOS的蛋白表达升高有关。

摘要： 目的 探讨山楂叶总黄酮对高糖诱导的人视网膜微血管内皮细胞(HRCEC)增殖和迁移的影响,并分析其机制.方法 细胞分为对照组(含25 mmol/L葡萄糖的DMEM培养液处理细胞5 d),模型组(含90 mmoL/L葡萄糖的DMEM培养液处理5d),山楂叶总黄酮低、中、高剂量组(125、250、500 ng/mL),山楂叶总黄酮高剂量+si-NC组(转染si-NC后90 mmol/L葡萄糖、500 ng/mL山楂叶总黄酮处理),山楂叶总黄酮高剂量+si-VEGF组(转染si-VEGF后90 mmol/L葡萄糖、500 ng/mL山楂叶总黄酮处理).实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)检测VEGF mRNA表达,噻唑兰(MTT)法检测细胞活力,集落形成实验检测克隆形成数,Transwell实验检测迁移细胞数.结果 与对照组比较,模型组HRCEC活力、克隆形成数、迁移细胞数、VEGF mRNA表达升高(P＜0.05);与模型组比较,山楂叶总黄酮低、中、高剂量组HRCEC活力、克隆形成数、迁移细胞数、VEGF mRNA表达降低(P＜0.05);与山楂叶总黄酮高剂量+si-NC组比较,山楂叶总黄酮高剂量+si-VEGF组HRCEC活力、克隆形成数、迁移细胞数降低(P＜0.05).结论 山楂叶总黄酮可通过下调VEGF抑制高糖刺激诱导的HRCEC增殖和迁移.

摘要： 目的:研究山楂叶总黄酮对麻醉开胸犬血流动力学及心肌耗氧量的影响.方法:将正常犬随机分为空白对照组、复方丹参注射液组、山楂叶总黄酮大、中、小剂量组.通过多导记录仪测定总外周阻力、冠脉阻力、心排出量、心搏出量、心肌血流量、心搏指数、心肌耗氧量、心肌耗氧指数及心肌氧摄取率的变化情况.结果:山楂叶总黄酮大剂量组对总外周阻力、心排出量、心搏出量、心搏指数变化作用明显,与空白组变化百分率比较,差异具有统计学意义;山楂叶总黄酮大、中、小剂量组对冠脉阻力、心肌血流量、心肌氧摄取率变化作用明显,与空白组变化百分率比较,差异具有统计学意义.结论:山楂叶总黄酮能改善心肌缺血麻醉犬的血流动力学参数,改善心脏功能.

摘要： 目的:研究山楂叶总黄酮注射给药对犬实验性心肌梗死的保护作用.rn 方法:犬麻醉后结扎冠状动脉前降支造成急性心肌梗死模型.随机分为假手术组、模型组、复方丹参注射液组、山楂叶总黄酮大、中、小剂量组,记录心外膜电图,检测血清中谷草转氨酶(AST)、肌酸磷酸激酶(CPK)、乳酸脱氢酶(LDH)、超氧化物歧化酶(SOD)及丙二醛(MDA)活性,计算心肌缺血程度(∑ST)及心肌梗死范围(MIS).rn 结果:山楂叶总黄酮大、中剂量组不同程度降低∑ST变化,缩小MIS,还可降低血清AST、LDH、CPK、MDA的含量,提高SOD活力,与模型组比较,差异具有统计学意义.rn 结论:山楂叶总黄酮对犬急性心肌梗死有较好的保护作用.

摘要： 目的:探讨山楂叶总黄酮对大鼠心肌缺血性损伤的保护作用及通过HO-1诱导途径的作用机制.方法:建立皮下注射异丙肾上腺素造成大鼠心肌缺血模型,观察山楂叶总黄酮对心电图、血清肌酸激酶CK)和乳酸脱氢酶(LDH)活性、心肌超氧化物歧化酶(SOD)和还原型谷胱甘肽(GSH)的活性以及血红素氧合酶-1(HO-1)蛋白表达和mRNA水平的影响.结果:山楂叶总黄酮(100～200mg/kg)能显著对抗异丙肾上腺素所致急性大鼠心肌缺血心电图T波的异常,显著降低血清LDH和CK活力,增加心肌组织SOD和GSH活性,上调HO-1的表达,并呈一定的剂量依赖性.HO-1抑制剂组能够部分取消HLF的对异丙肾上腺素造成的心肌损伤的保护作用.结论:山楂叶总黄酮对急性缺血性心肌损伤的保护作用机制与诱导HO-1的表达密切有关.

摘要： 目的：确定山楂叶总黄酮磷脂复合物的制备方法与工艺。方法：以无水乙醇作为反应溶剂，磷脂与药物的比例为2：1，反应物质量浓度为20mg/mL，30°C搅拌2 h至反应液澄清，除去溶剂后将能溶于二氯甲烷的物质真空干燥即为药物与磷脂的复合物。结果：制备的山楂叶总黄酮磷脂复合物的的复合率达93％以上。结论：建立的山楂叶总黄酮磷脂复合物的制备方法与工艺简单可行。

摘要： 目的：考察山楂叶总黄酮磷脂复合物的体外释放特性及其初步稳定性。rn 方法：建立山楂叶总黄酮磷脂复合物中总黄酮的LIV-Vis测定方法，动态透析法检测山楂叶总黄酮磷脂复合物的体外释放特性。rn 结果：方法学考察表明，精密度、稳定性、重现性、回收率等均符合要求；山楂叶总黄酮磷脂复合物在磷酸盐缓冲液(pH 7.4)溶液中的释放遵循Higuchi方程。rn 结论：本文建立山楂叶总黄酮磷脂复合物中总黄酮的UV-Vis测定方法专属性好、简便；山楂叶总黄酮磷脂复合物的药物释放为被动扩散。

摘要： α-葡萄糖苷酶抑制剂是Ⅱ型糖尿病的首选药和Ⅰ型糖尿病的胰岛素治疗的辅助药物,黄酮类化学成分作为水果、蔬菜、中药中广泛存在天然多酚类物质已被报道,可以通过抗氧化、抑制α-葡萄糖苷酶、类胰岛素等多种机制治疗糖尿病及其并发症。山楂叶中富含多种黄酮类成分,具有调节血脂、抗氧化及降低血糖等作用。本工作介绍体外酶活性实验超滤质谱技术(UltrafiltrationLC-UV-ESI-MSn)及高分辨质谱(SORI CID-FT ICR MS)筛选,鉴定山楂叶总黄酮中的α-葡萄糖苷酶抑制剂。

摘要： 目的:研究大孔吸附树脂分离纯化山楂叶总黄酮的工艺条件.方法:采用分光光度法测定山楂叶总黄酮的含量,筛选适用的大孔吸附树脂的型号,评价树脂吸附与解吸附的工艺.结果:HPD600型树脂对山楂叶总黄酮有良好的吸附,其静态饱和吸附量以干树脂计为67.0mg·g-1,静态吸附-洗脱率为93.2％,动态饱和吸附-洗脱量为57.0mg·g-1,洗脱剂为70％乙醇,洗脱剂用量为4BV,树脂可重复使用6个周期.结论:HPD600型大孔吸附树脂可用于山楂叶总黄酮的分离纯化.

摘要： 一种由山楂叶提取山楂总黄酮的方法。本发明的特征是通过稀乙醇浸渍提取为基础，采用吸附性树脂进行分离去杂，并结合使用少量的溶剂萃取和少量的聚酰胺精制，便可得到山楂总黄酮含量高于80%的产品，并具有无毒害、成本低的优点。

摘要： 本发明提供一种从山楂叶中同时制备总三萜皂苷提取物和总黄酮提取物的方法。将山楂叶原料粉碎，用乙醇水混合溶液提取，提取物通过大孔树脂和聚酰胺柱色谱进行分离纯化，得到总三萜皂苷提取物及总黄酮提取物。本发明方法具有工艺简单，操作方便，实用性强，成本低，污染少，并可同时得到高纯度的总三萜皂苷和总黄酮等优点。

摘要： 一种由山楂叶提取山楂总黄酮的方法。本发明的特征是通过稀乙醇浸渍提取为基础，采用吸附性树脂进行分离去杂，并结合使用少量的溶剂萃取和少量的聚酰胺精制，便可得到山楂总黄酮含量高于80％的产品，并具有无毒害、成本低的优点。

摘要： 本发明提供一种从山楂叶中同时制备总三萜皂苷提取物和总黄酮提取物的方法。将山楂叶原料粉碎，用乙醇水混合溶液提取，提取物通过大孔树脂和聚酰胺柱色谱进行分离纯化，得到总三萜皂苷提取物及总黄酮提取物。本发明方法具有工艺简单，操作方便，实用性强，成本低，污染少，并可同时得到高纯度的总三萜皂苷和总黄酮等优点。

摘要： 本发明涉及一种山楂叶总黄酮的制备方法，具体涉及一种采用匀浆‑超声法提取山楂叶总黄酮的方法。其处理步骤包括：将山楂叶阴干，粉碎，加入原料1~2倍的50~60%的乙醇，置于匀浆机中混合匀浆；匀浆后，将物料置于超声波装置中，加入原料3~5倍的50~60%的乙醇溶液，进行超声萃取90~120min，减压浓缩，回收乙醇，得浓缩液；将所得浓缩液经80~100目聚酰胺树脂上柱、洗脱，收集洗脱液，浓缩、干燥，获得山楂叶总黄酮。本发明具有快速、高效、溶剂使用量少等优点，且重现性好，树脂可重复使用。

摘要： 本发明公开了一种山楂叶总黄酮的提取方法，该方法包括以下工艺步骤：采用水作起步溶剂，将山楂叶浸泡，煎煮后滤渣取液。将液体减压浓缩。浓缩液体经大孔吸附树脂柱吸附，乙醇洗脱，得洗脱液。洗脱液中加入硅藻土，加热回流脱色并收集滤液。使滤液通过交换树脂去杂。最后回收滤液中的乙醇，并将余留物质干燥，即得成品。本发明实现后与现有技术相比具有成本低，杂质含量少，生产过程对环境无污染等优点。

摘要： 本发明公开了山楂叶总黄酮在制备治疗脊髓损伤药物中的应用。动物实验证明，山楂叶所含主要成分总黄酮成分对脊髓损伤多个相关靶点具有不同程度的作用，它能够促进神经纤维再生、诱导再生神经纤维长入靶组织、加强再生神经纤维与靶组织突触的联系，以及降低不利于神经再生的炎性反应，下调炎性因子(IL‑10、IL‑1β、TNF‑α)的表达，选择有利于神经再生的Beclin‑1、Bcl‑2、SCG10蛋白和mRNA的表达。因此，山楂叶总黄酮可用于治疗脊髓损伤，这为深入开发山楂叶的药用价值开辟了新方向，也为临床治疗脊髓损伤提供了新选择。

摘要： 本发明公开了一种山楂叶总黄酮渗透泵控释片，包括片芯和包衣半透膜，包衣半透膜上设有至少一个释药孔，包衣半透膜为片芯重量的5‑35％；片芯的组分按重量百分比包括：山楂叶总黄酮提取物50‑70％，渗透剂5‑25％，填充剂1‑20％，粘合剂1‑20％，润滑剂0.5‑1％，其中，片芯各组分的重量百分比之和为100％；包衣半透膜的组分按重量百分比包括：成膜材料80‑98％，致孔剂2‑20％。本发明还公开了上述山楂叶总黄酮渗透泵控释片的制备方法。本发明释放均一性良好，山楂叶总黄酮渗透泵控释片呈零级释放；且本发明重量轻，体积小，易于口服。

摘要： 本发明属于植物提取技术领域，公开了山楂叶总黄酮的提取工艺，其包括蔗糖浸泡、紫外线照射、絮凝除杂、醇提、萃取以及干燥等步骤。本发明工艺简单可行，成本低廉，产品纯度高。

摘要： 本发明公开了一种3D打印山楂叶总黄酮分散片及其制备方法，按重量百分比计算配方包含以下组分：山楂叶总黄酮10‑30％、微晶纤维素55‑80％、聚维酮10‑15％、微粉硅胶0.1‑0.5％、矫味剂0‑0.5％。相对传统压制的益心酮分散片，本发明采用3DP技术打印的山楂叶总黄酮分散片具有崩解速度更快、生物利用度更高、服用更方便等特点，特别适合于吞服困难的患者；同时起效更快，达到冠心病心绞痛、脑缺血等急性发作疾病的治疗要求。而且，相对现有的技术，3D打印技术可以根据患者的个体差异、病证的轻重缓急量身定制适合于患者的剂量，实现个性化给药和精准治疗，从而减少患者服用片数，使药物制剂发挥最大疗效，并使药物毒副作用降到最低。